CN103619934A - 包含半芳族聚酰胺的组合物及其用途、特别是用于具有发光二极管的反射器 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包含30-97重量%的至少一种半芳族聚酰胺、2-50重量%的白色颜料、0-50重量%的增强剂、0.1-10重量%的至少一种金属氢氧化物和/或至少一种不同于过渡金属氧化物的金属氧化物、以及最高达3重量%的有机亚磷酸酯的组合物。本发明还涉及所述组合物用于形成电子元件的全部或部分的用途，而且，本发明涉及反射器，所述反射器具有发光二极管(LED)且全部或部分地由自所述组合物获得的材料构成。

Description

包含半芳族聚酰胺的组合物及其用途、特别是用于具有发光二极管的反射器
技术领域
本发明涉及包含半芳族聚酰胺的组合物及其用途，尤其在电子元件的制造中、且更特别地在发光二极管(LED)反射器的制造中的用途。
背景技术
过去几年来，由于发光二极管(LED)的高发光效能，一些类型的用于电子设备(电视机、计算机、电话机、触摸板等)的屏幕的构造已经采用发光二极管的集成作为主要发光源。
但是，为了使该发光效能长期持久，反射由LED产生的光的元件在这些LED的制造过程期间或者这些LED的运行期间产生的高温下不被损害(即不损失所述元件的白色颜色)是必要的。因此，使用具有高耐热性的材料设计这些元件(反射器)是必要的。
具有这样的耐热性的材料可尤其由包含至少一种半芳族聚酰胺的组合物获得，如文献JP2006-257314中所描述的。
更特别地，文献JP2006-257314中所描述的组合物包含如下物质，相对于100重量份的半芳族聚酰胺而言：
-5-100重量份的二氧化钛TiO2，
-20-100重量份的增强剂，其选自纤维形填料和针形填料，以及
-0.5-30重量份的氢氧化镁，
所述半芳族聚酰胺含有：包含50摩尔%-100摩尔%的对苯二甲酸单元的二羧酸单元以及包含60%-100%的1,9-壬二胺和/或2-甲基-1,8-辛二胺的二胺单元。
这样的组合物证明是在耐热性方面令人满意的，意味着：在LED制造期间产生的温度或者通过LED运行时产生的温度的影响下，由此获得的材料的性能不易于(sparingly)被损害。
但是，本申请人已经发现这些组合物并未完全满足另一重要标准——对于由LED产生的光的耐受性，以通过延迟对于由这些组合物获得的材料的反射率有害的着色(尤其是变黄)来进一步优化LED屏幕的发光效能。
因此，对发现如下组合物存在实际需要，所述组合物使得可获得可构成LED反射器的全部或部分的材料，该材料同时具有非常良好的耐热性(对温度的耐受性，无论所述温度是在LED制造过程期间出现的还是所述温度是通过LED运行时产生的)、以及非常良好的LED耐受性(对于由LED产生的光的耐受性)。
发明内容
本申请人已经发现，使用由包含如下物质的组合物获得的材料，这些耐热性和LED耐受性得以共同实现，下述重量百分数相对于所述组合物的总重量给出：
-30重量%-97重量%的至少一种半芳族聚酰胺，其包含：
.55摩尔%-100摩尔%的由至少一种含有4-18个碳原子的脂族二胺与至少一种芳族二羧酸的缩聚获得的重复单元(A)，所述芳族二羧酸包括对苯二甲酸，和
.0-45摩尔%的重复单元(B)，其由选自如下的至少一种成分获得：含有9-12个碳原子的内酰胺；含有9-12个碳原子的非芳族氨基羧酸；以及至少一种含有4-36个碳原子的二胺与至少一种含有4-36个碳原子的非芳族二羧酸的缩聚产物，
-2重量%-50重量%的白色颜料，
-0-50重量%的增强剂，和
-0.1重量%-10重量%的至少一种金属氢氧化物和/或至少一种除了过渡金属氧化物以外的金属氧化物，
所述组合物还以可最高达3重量%的含量包含有机亚磷酸酯。
本发明的主题还为本发明组合物用于获得旨在构成LED反射器的全部或部分的材料的用途。
最后，本发明的主题是发光二极管(LED)反射器，其全部或部分地由自本发明组合物获得的材料构成。
具体实施方式
在阅读以下说明书时，本发明的其它特性、方面、目标和优点将更清晰地显现。
用于定义聚酰胺的命名法描述于标准ISO1874-1:1992“Plastics–Polyamide(PA)materials for molding and extrusion–Part1:Designation”(尤其是第3页(表1和2))中，而且，其是本领域技术人员公知的。
此外，指出，本说明书中所用的表述“…-…(从…到…)”和“在…和…之间”应当理解为包括所列举的端点。
本发明涉及包含如下物质的组合物：30重量%-97重量%的至少一种特定的半芳族聚酰胺(在下文中将对其进行详述)、2重量%-50重量%的白色颜料、0-50重量%的增强剂、以及0.1重量%-10重量%的至少一种金属氢氧化物和/或至少一种金属氧化物(除了过渡金属氧化物以外)，所述组合物还以可最高达3重量%的含量包含有机亚磷酸酯。
指出，刚才提到的重量百分数相对于本发明组合物的总重量给出。
本申请人已经能够令人惊讶且出乎预料地观察到，本发明组合物能够使反射器的耐热性保持在由已知组合物(尤其是来自JP2006-257314的组合物)获得的反射器的耐热性水平，而且另一方面，能够以显著的方式改善它们的LED耐受性。
本发明组合物包含30重量%-97重量%的至少一种半芳族聚酰胺，相对于所述组合物的总重量。
有利地，所述组合物中的半芳族聚酰胺的重量比例在35重量%和84重量%之间且有利地在40重量%和68重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
根据本发明的第一实施方式，所述组合物的半芳族聚酰胺由如下组成：
-55摩尔%-100摩尔%的重复单元(A)，其由含有4-18个碳原子的脂族二胺与对苯二甲酸的缩聚获得，和
-0-45摩尔%的重复单元(B)，其由含有9-12个碳原子的内酰胺、含有9-12个碳原子的氨基羧酸、或者由含有4-36个碳原子的二胺与含有4-36个碳原子的非芳族二羧酸的缩聚产物获得。
在本发明的特定变型中，所述半芳族聚酰胺可仅包含重复单元(A)且因此为均聚酰胺。
根据本发明的第二实施方式，所述组合物的半芳族聚酰胺包含：
-55摩尔%-100摩尔%的由至少一种含有4-18个碳原子的脂族二胺与至少一种芳族二羧酸的缩聚获得的重复单元(A)，所述芳族二羧酸包括对苯二甲酸，和
-0-45摩尔%的重复单元(B)，其由选自如下的至少一种成分获得：含有9-12个碳原子的内酰胺；含有9-12个碳原子的氨基羧酸；以及至少一种含有4-36个碳原子的二胺与至少一种含有4-36个碳原子的非芳族二羧酸的缩聚产物。
在本发明的另一特定变型中，所述半芳族聚酰胺可仅包含重复单元(A)且因此对应于仅由半芳族单元形成的共聚酰胺。
在本发明第一或第二实施方式的变型中，本发明组合物的半芳族聚酰胺可包含60摩尔%-90摩尔%的所述重复单元(A)和10摩尔%-40摩尔%的所述重复单元(B)。
在另一变型中，本发明组合物的半芳族聚酰胺可由70摩尔%-80摩尔%的所述重复单元(A)和20摩尔%-30摩尔%的所述重复单元(B)组成。
有利地，所述半芳族聚酰胺的特征在于至少260℃、优选至少270℃、且甚至更优选至少280℃的熔点，所述熔点根据标准ISO11357通过DSC测量。
除非另有所述，以下说明书对所述半芳族聚酰胺有效，无论该半芳族聚酰胺对应于前面所述的第一实施方式还是对应于前面所述的第二实施方式。
本发明组合物的半芳族聚酰胺的重复单元(A)由一种或至少一种二胺与一种或至少一种芳族二羧酸的缩聚获得，所述至少一种芳族二羧酸是对苯二甲酸。换句话说，如果在所述缩聚期间仅使用一种芳族二羧酸，则其为对苯二甲酸。在其中在所述缩聚期间使用若干种芳族二羧酸的情况中，这些酸中必须存在对苯二甲酸，优选以相对于全部其它芳族二羧酸的占优势(主要，predominant)的摩尔比例存在。
用于获得该重复单元(A)的二胺是具有包含至少3个碳原子的线型主链的脂族二胺。
当合适时，该线型主链可包含一个或多个甲基和/或乙基取代基；在后者的结构中，其被称为“支化脂族二胺”。在其中主链不含任何取代基的情况中，所述脂族二胺被称为“线型脂族二胺”。
无论其是否在主链上包含甲基和/或乙基取代基，用于获得该重复单元(A)的脂族二胺包含4-18个碳原子、有利地6-14个碳原子且优选10个碳原子。
当该二胺是线型脂族二胺时，则其对应于式H2N-(CH2)x-NH2且可选自丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、十三烷二胺、十四烷二胺、十六烷二胺、十八烷二胺和十八烯二胺。刚才所述的线型脂族二胺均具有在标准ASTM D6866意义内的生物来源的优点。
当该二胺是支化脂族二胺时，其可尤其为2-甲基戊二胺或2-甲基-1,8-辛二胺。
所述二胺在本发明意义内有利地为线型脂族二胺。优选地，该二胺是癸二胺。
为了获得该重复单元(A)，可想到仅使用一种含有4-18、有利地6-14、且优选10个碳原子的脂族二胺。
还可想到两种或更多种脂族二胺的混合物，所有这些脂族二胺均必须含有4-18、有利地6-14、且优选10个碳原子，而且，成对地明显不同。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
用于获得该重复单元(A)的二羧酸是芳族二羧酸，对苯二甲酸(记作T)必须在其中。
因此，为了获得该重复单元(A)，可想到仅使用对苯二甲酸。
还可想到至少包括对苯二甲酸的两种或更多种芳族二羧酸的混合物，这些其它酸成对地明显不同。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
该或这些其它芳族二羧酸可选自间苯二甲酸(记作I)和萘二酸。在萘酸中，可特别提及萘-2,6-二羧酸。
更优选地，所述重复单元(A)表示以下单元：6.T、8.T、9.T、10.T、11.T、12.T、10.T/6.T、10.T/12.T、6.T/6.I和10.T/10.I。
本发明组合物的半芳族聚酰胺的重复单元(B)由以下化合物中的至少一种获得：
-内酰胺，
-氨基羧酸，和/或
-二胺与非芳族二羧酸的缩聚产物。
为了获得该重复单元(B)，可想到仅使用刚才所述的化合物中的一种。
为了获得该重复单元(B)，还可想到刚才所述的化合物中的两种或更多种的混合物。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
用于获得该重复单元(B)的内酰胺是含有9-12个碳原子且有利地10-12个碳原子的内酰胺。从而，其可选自癸内酰胺、十一内酰胺和十二内酰胺，且优选为十二内酰胺。
为了获得该重复单元(B)，可想到仅使用一种含有9-12个碳原子的内酰胺。
还可想到两种或更多种内酰胺的混合物，所有这些内酰胺均必须含有9-12个碳原子，而且，成对地明显不同。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
用于获得该重复单元(B)的氨基羧酸是含有9-12个碳原子且有利地10-12个碳原子的氨基羧酸。
在本发明的有利变型中，该氨基羧酸是线型且非支化的。因此，其可选自9-氨基壬酸、10-氨基癸酸、10-氨基十一烷酸、11-氨基十一烷酸和12-氨基十二烷酸。
优选地，所述氨基羧酸是11-氨基十一烷酸，其也具有在标准ASTMD6866意义内的生物来源的优点。
为了获得该重复单元(B)，可想到仅使用一种含有9-12个碳原子的氨基羧酸。
还可想到两种或更多种氨基羧酸的混合物，所有这些氨基羧酸均必须含有9-12个碳原子，而且，成对地明显不同。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
所述重复单元(B)还可由一种或至少一种二胺与一种或至少一种非芳族二羧酸的缩聚获得，这些二胺和非芳族二羧酸各自含有4-36、有利地6-18、且优选10-14个碳原子。
用于获得该重复单元(B)的二胺可选自线型或支化的脂族二胺、脂环族二胺和烷基芳族二胺。
当该二胺是脂族且线型的时，其对应于式H2N-(CH2)x-NH2且可选自丁二胺、戊二胺、己二胺、庚二胺、辛二胺、壬二胺、癸二胺、十一烷二胺、十二烷二胺、十三烷二胺、十四烷二胺、十六烷二胺、十八烷二胺、十八烯二胺、二十烷二胺、二十二烷二胺、以及由脂肪酸获得的二胺。
当该二胺是脂族且支化的时，其可尤其为2-甲基戊二胺或2-甲基-1,8-辛二胺。
当该二胺为脂环族的时，其可选自双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)甲烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)乙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丙烷、双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丁烷、双(3-甲基-4-氨基环己基)甲烷(BMACM或MACM)、对-双(氨基环己基)甲烷(PACM)和亚异丙基二(环己胺)(PACP)。其还可包含以下碳骨架：降冰片基甲烷、环己基甲烷、双环己基丙烷、双(甲基环己基)、双(甲基环己基)丙烷。这些脂环族二胺的非穷举性列表在出版物“Cycloaliphatic Amines”(Encyclopaedia of Chemical Technology，Kirk-Othmer,第四版(1992),第386-405页)中给出。
当该二胺为烷基芳族的时，其可选自1,3-苯二甲胺和1,4-苯二甲胺。
用于获得该重复单元(B)的二羧酸本身是非芳族的且可选自线型或支化的脂族二羧酸和脂环族二羧酸。
当该二羧酸是脂族且线型的时，其可选自琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十六烷二酸、十八烷二酸、十八烯二酸、二十烷二酸、二十二烷二酸、以及含有36个碳的脂肪酸二聚体。
前述脂肪酸二聚体为通过基于长链烃的不饱和一元脂肪酸(如亚油酸和油酸)的低聚或聚合而获得的二聚脂肪酸，如文献EP0471566中所具体描述的。
当该二羧酸是脂环族的时，其可包含以下碳骨架：降冰片基甲烷、环己烷、环己基甲烷、双环己基丙烷、双环己基丙烷、双(甲基环己基)、双(甲基环己基)丙烷。
为了获得该重复单元(B)，可想到仅使用一种二胺且仅使用一种非芳族二羧酸。
为了获得该重复单元(B)，还可想到两种或更多种二胺与一种、两种或更多种非芳族二羧酸的混合物，以及两种或更多种非芳族二羧酸与一种、两种或更多种二胺的混合物。在所有情况中，所有这些二胺和非芳族二羧酸各自含有4-36个碳原子，而且，成对地明显不同。于是，该情况落在本发明第二实施方式内。
优选地，所述重复单元(B)表示非支化的线型脂族单元，无论这些单元源自内酰胺、氨基羧酸、还是二胺与非芳族二羧酸的反应产物。
更优选地，所述重复单元(B)表示以下单元：6、11、12、6.10、6.12、6.14、6.18、10.10、10.12、10.14、10.18、12.10、12.12、12.14和12.18。
在可想到的用于本发明第一实施方式的组合中，以下半芳族聚酰胺得到特别显著的关注：它们是对应于选自10/6.T、11/6.T、12/6.T、10/9.T、10/10.T、10/11.T、10/12.T、11/9.T、11/10.T、11/11.T、11/12.T、12/9.T、12/10.T、12/11.T、12/12.T、6.10/6.T、6.12/6.T、10.10/6.T、10.12/6.T、6.10/10.T、6.12/10.T、10.10/10.T、10.12/10.T、6.10/12.T、6.12/12.T、10.10/12.T和10.12/12.T的式中的一种的共聚酰胺。
在可想到的用于本发明第二实施方式的组合中，以下半芳族聚酰胺得到特别显著的关注：它们是对应于选自11/12/6.T、11/12/10.T、11/12/11.T、11/12/12.T、10/6.T/10.T、10/6.T/11.T、10/6.T/12.T、10/10.T/11.T、10/10.T/12.T、10/11.T/12.T、11/6.T/10.T、11/6.T/11.T、11/6.T/12.T、11/10.T/11.T、11/10.T/12.T、11/11.T/12.T、12/6.T/10.T、12/6.T/11.T、12/6.T/12.T、12/10.T/11.T、12/10.T/12.T、12/11.T/12.T、10/6.T/6.I、10/10.T/10.I、11/6.T/6.I、11/9.T/9.I、11/10.T/10.I、11/11.T/11.I、11/12.T/12.I、12/6.T/6.I、12/9.T/9.I、12/10.T/10.I、12/11.T/11.I和12/12.T/12.I的式中的一种的共聚酰胺。
本发明组合物可包含前述的仅一种半芳族聚酰胺或者两种或更多种半芳族聚酰胺的混合物，这或这些半芳族聚酰胺符合所述第一和/或第二实施方式。
除了所述半芳族聚酰胺以外，本发明组合物还包含2重量%-50重量%的白色颜料，相对于所述组合物的总重量。
具体地说，白色颜料改善了由本发明组合物获得的材料的反射率，对于在LED反射器制造中的用途而言，这是主要所关心的。
有利地，白色颜料在组合物中的重量比例在10重量%和40重量%之间且有利地在20重量%和35重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
通常使用的白色颜料是氧化锌ZnO和二氧化钛TiO2。有利地，使用二氧化钛TiO2。
本发明组合物还可包含增强剂，其含量可最高达50重量%，相对于所述组合物的总重量。
有利地，增强剂的重量比例在5重量%和30重量%之间且有利地在10重量%和15重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
根据有利的变型，增强剂是白色纤维或透明纤维形式。这些纤维可尤其选自玻璃纤维、云母纤维、芳族聚酰胺纤维(完全芳族的聚酰胺)。有利地，所述纤维是玻璃纤维。
通常使用的玻璃纤维具有有利地在0.20mm和25mm之间的尺寸。
为了改善纤维对半芳族聚酰胺的粘着，可向组合物中加入偶联剂，所述偶联剂例如为本领域技术人员已知的硅烷或钛酸酯(盐)。
本发明组合物还包含0.1重量%-10重量%的至少一种金属氢氧化物和/或至少一种除了过渡金属氧化物以外的金属氧化物，相对于所述组合物的总重量。
有利地，前述金属氢氧化物和/或金属氧化物的重量比例在0.5重量%和5重量%之间且有利地在1重量%和3.5重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
该金属氢氧化物可为仅一种或若干种金属的氧化物-氢氧化物形式。
根据有利的形式，所述金属氢氧化物选自氢氧化镁Mg(OH)2、氢氧化钙Ca(OH)2和氢氧化铝Al(OH)3，且有利地为氢氧化镁Mg(OH)2。
所用金属氧化物可为仅一种或若干种金属的氧化物，所述金属不是过渡金属。其尤其可为碱金属和/或碱土金属的氧化物。优选地，使用碱土金属的氧化物。
根据有利的形式，所述金属氧化物选自氧化镁MgO和氧化钙CaO。
显然可使用仅一种或若干种金属氢氧化物与仅一种或若干种金属氧化物的混合物，所述金属氢氧化物和金属氧化物例如为前面所述的那些。
本发明组合物还包含有机亚磷酸酯，其含量可最高达3重量%，相对于所述组合物的总重量。
有利地，有机亚磷酸酯的重量比例在0.1重量%和2重量%之间且有利地在0.5重量%和1重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
本发明人已经观察到，以相对低的量向本发明组合物中加入该有机亚磷酸酯使得能够通过改善LED耐受性并同时保持由所述组合物获得的材料的耐热性来改善发光效能。
根据本发明的组合物还可包含至少一种常见添加剂或聚酰胺。
在这些添加剂中，可尤其提及填料、任选地补充有阻燃活化剂的阻燃剂、稳定剂(例如UV稳定剂)、增塑剂、表面活性剂、荧光增白剂、抗氧化剂、脱模剂、以及它们的混合物。
随着添加剂性质而改变，添加剂可占据最高达90重量%、有利地1重量%-60重量%、优选20重量%-50重量%、且更优选约40重量%，相对于所述组合物的总重量。
在可引入至本发明组合物的填料中，可提及矿物填料例如高岭土、硅灰石、滑石、硅石、沸石，指出滑石和硅石也已知作为成核剂。
在已知的阻燃剂中，还可提及氰尿酸三聚氰胺、以及磷、其衍生物例如红磷(US3778407)、磷酸盐和次膦酸盐。还可提及文献FR2900409中所述的阻燃剂和阻燃活化剂，其特别适用于基于半芳族聚酰胺的组合物。
指出，通过加入磷添加剂(其中的一些还可为阻燃剂)，由本发明组合物获得的材料的反射率得到进一步改善。
在对于旨在用于LED反射器的材料的组合物中所通常使用的UV稳定剂中，可提及受阻胺光稳定剂(HALS)。
所述稳定剂且尤其是UV稳定剂可占据最高达6重量%、有利地0.05重量%-3重量%、且优选0.1重量%-1重量%，相对于所述组合物的总重量。
在抗氧化剂中，可提及酚类抗氧化剂。
在脱模剂中，可提及天然蜡、硬脂酸钙和褐煤酸钙。
根据本发明的组合物还可额外包含至少一种第二聚合物。
有利地，该第二聚合物可选自半结晶聚酰胺、非晶聚酰胺、半结晶共聚酰胺、非晶共聚酰胺、聚醚酰胺、聚酯酰胺、聚苯硫醚(PPS)、芳族聚酯、芳基酰胺、以及它们的混合物。
具体地说，该第二聚合物可为一种或多种官能聚烯烃(例如抗冲改性剂)或者非官能聚烯烃，其可发生或未发生交联。
根据本发明的组合物可经由能够获得均匀混合物的任意方法制备，例如熔融挤出、压缩或辊共混。
更具体地说，本发明组合物通过例如以“直接”方法对所有产品进行熔融共混来制备。
有利地，所述组合物可通过在本领域技术人员已知的工具例如双螺杆挤出机、共捏合机或密炼机上进行配混以粒料形式获得。
然后，经由前述制备方法获得的本发明组合物可借助工具例如注射压机或挤出机被转变用于本领域技术人员已知的用途或后续转变。
因此，本发明还涉及使用至少一种如前所定义的组合物通过注射、挤出、挤出-吹塑、共挤出、多重注射获得的制品。
制备本发明组合物的方法也可根据本领域技术人员已知执行设备使用双螺杆挤出机(其无需中间造粒而进料)、注射压机或挤出机。
本发明还涉及前述组合物在制造粉末、粒料、单层结构体、或多层结构体的至少一层中的用途。
前述组合物可用于获得部件、特别是注射部件。
在这些部件中，最特别地提及发光二极管(LED)反射器。
这样的部件可通常用于工业领域，且特别地用于电器和电子工业。
这样的部件可最特别地经由被称为表面组装技术(SMT)的技术使用本发明组合物进行处理。该组合物可特别用作钎焊组合物。
最后地，本发明涉及发光二极管(LED)反射器，其可全部或部分地由自前述组合物获得的材料构成。
实施例
产品
所试验的组合物由以下产品制备：
聚酰胺11/6.T：该共聚酰胺包含33摩尔%的源自11-氨基羧酸的重复单元(B)以及67摩尔%的源自己二胺与对苯二甲酸的缩聚的重复单元(A)，其具有95℃的玻璃化转变温度Tg、315℃的熔点Tm、0.9的特性粘度和50J/g的熔化热。
聚酰胺11/10.T：该共聚酰胺包含10摩尔%的源自11-氨基羧酸的重复单元(B)以及90摩尔%的源自癸二胺与对苯二甲酸的缩聚的重复单元(A)，其具有95℃的玻璃化转变温度Tg、305℃的熔点Tm、0.9的特性粘度和60J/g的熔化热。
TiO2：该钛氧化物对应于由Kronos公司销售的Kronos2222等级物。
玻璃纤维(GF)：这些玻璃纤维对应于由Asahi公司销售的CS03JA FT692等级物。
Mg(OH)2：该氢氧化镁对应于由Albemarle公司销售的Magnifin H10等级物。
亚磷酸酯：该有机亚磷酸酯对应于由Ciba公司销售的Irgafos PEP-Q等级物。
滑石：该成核剂对应于由Luzenac NV公司销售的Steamic00S D G等级物。
抗氧化剂：其是由Adeka Palmarole公司销售的作为酚类抗氧化剂的ADK STAB AO80等级物。
脱模剂：该剂是硬脂酸钙。
HALS：该UV稳定剂对应于由Ciba公司销售的Chimasorb944等级物。
组合物1-6/试样A-F
所述组合物通过以熔体状态在Werner-Pfleiderer ZSK40双螺杆挤出机上进行配混(共混)来制备，所述挤出机具有250转/分钟的螺杆速度、60kg/h的流速和320℃的温度。
所制备的六种组合物1-6的各自配方在下表1中给出。
表1
Figure BDA0000445026460000121
组合物3和6是两种根据本发明的组合物，而组合物1、2、4和5是对比组合物。
试样A-F分别由组合物1-6中的每一种根据标准ISO R527制备。
试验结果
为了评价由所述六种组合物获得的材料A-F的高温耐受性(在下表2中记作“耐热性”)，对前述试样实施在170℃热空气中老化试验168小时。
为了评价这些相同材料对于由LED产生的光的耐受性(“LED耐受性”，在下表2中)，使前述试样在80℃环境下经受蓝色LED光(波长440nm)400小时。
分别评价所述试样的耐热性和LED耐受性。所得的值报道在下表2中，指出，以下缩略语各自含义为：
-“-”意味着“差”
-“+-”意味着“适中”
-“+”意味着“良好”
-“++”意味着“非常好”
-“+++”意味着“极好”
表2
Figure BDA0000445026460000131
可观察到，尽管耐热性未通过向本发明组合物中加入0.5重量%亚磷酸酯而发生改变(一方面，在根据本发明的试样C和对比试样B之间的相同的耐热性值，且另一方面，在根据本发明的试样F和对比试样E之间的相同的耐热性值)，但是，LED耐受性得到显著改善：
-从对比试样B的“良好”达到试样C的情况下的“非常好”，
-从对比试样E的“非常好”达到试样F的情况下的“极好”。
通过一方面相互比较对比试样A和B，且另一方面，相互比较对比试样D和E，由该表2还显露出：在不存在有机亚磷酸酯的情况下，通过改变氢氧化镁的重量比例，LED耐受性可已经得到改善。
但是，在本发明组合物中的氢氧化镁与有机亚磷酸酯的组合可达到最有效的LED耐受性值，其它化合物及其各自的重量比例是可比较的。

Claims (18)

1.组合物，其包含如下物质，其中重量百分数相对于所述组合物的总重量给出：
-30重量%-97重量%的至少一种半芳族聚酰胺，其包含：
.55摩尔%-100摩尔%的由至少一种含有4-18个碳原子的脂族二胺与至少一种芳族二羧酸的缩聚获得的重复单元(A)，所述芳族二羧酸包括对苯二甲酸，和
.0-45摩尔%的重复单元(B)，其由选自如下的至少一种成分获得：含有9-12个碳原子的内酰胺；含有9-12个碳原子的非芳族氨基羧酸；以及至少一种含有4-36个碳原子的二胺与至少一种含有4-36个碳原子的非芳族二羧酸的缩聚产物，
-2重量%-50重量%的白色颜料，
-0-50重量%的增强剂，和
-0.1重量%-10重量%的至少一种金属氢氧化物和/或至少一种除了过渡金属氧化物以外的金属氧化物，
所述组合物还以可最高达3重量%的含量包含有机亚磷酸酯。
2.权利要求1的组合物，特征在于所述半芳族聚酰胺具有至少260℃、优选至少270℃、且更优选至少280℃的熔点，所述熔点根据标准ISO11357通过DSC测量。
3.权利要求1或2的组合物，特征在于所述重复单元(A)的脂族二胺是线型的而且包含6-14个碳原子且有利地包含10个碳原子。
4.权利要求1-3中任一项的组合物，特征在于所述内酰胺包含10-12个碳原子。
5.权利要求1-4中任一项的组合物，特征在于所述氨基羧酸包含10-12个碳原子、有利地包含11个碳原子。
6.权利要求1-5中任一项的组合物，特征在于白色颜料的含量在10重量%和40重量%之间且有利地在20重量%和35重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
7.权利要求1-6中任一项的组合物，特征在于所述白色颜料是二氧化钛TiO2。
8.权利要求1-7中任一项的组合物，特征在于增强剂的含量在5重量%和30重量%之间且有利地在10重量%和15重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
9.权利要求1-8中任一项的组合物，特征在于所述增强剂是纤维形式的，例如玻璃纤维。
10.权利要求1-9中任一项的组合物，特征在于金属氢氧化物和/或金属氧化物的含量在0.5重量%和5重量%之间且有利地在1重量%和3.5重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
11.权利要求1-10中任一项的组合物，特征在于所述金属氢氧化物选自氢氧化镁Mg(OH)2、氢氧化钙Ca(OH)2和氢氧化铝Al(OH)3且有利地为氢氧化镁Mg(OH)2。
12.权利要求1-11中任一项的组合物，特征在于所述金属氧化物选自氧化镁MgO和氧化钙CaO。
13.权利要求1-12中任一项的组合物，特征在于有机亚磷酸酯的含量在0.1重量%和2重量%之间且有利地在0.5重量%和1重量%之间，相对于所述组合物的总重量。
14.权利要求1-13中任一项的组合物，特征在于其还包含至少一种选自如下的添加剂：填料、任选地补充有阻燃活化剂的阻燃剂、稳定剂(例如UV稳定剂)、增塑剂、表面活性剂、荧光增白剂、抗氧化剂和脱模剂、以及它们的混合物。
15.权利要求1-14中任一项的组合物的制备方法，特征在于其包括对所有产品进行熔融共混的步骤。
16.权利要求1-14中任一项所定义的组合物用于制造电子部件的全部或部分的用途，所述电子部件尤其用于电器或电子工业。
17.权利要求16的用途，特征在于所述电子部件是发光二极管(LED)连接器、开关或反射器。
18.发光二极管(LED)反射器，其全部或部分地由自权利要求1-14中任一项所定义的组合物获得的材料构成。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104610739A (zh) * 2015-01-21 2015-05-13 金发科技股份有限公司 一种反射板用聚酰胺组合物
CN106574113A (zh) * 2014-08-21 2017-04-19 施耐德电器工业公司 包括特定阻燃组合物的用于电气设备用外壳的元件
CN107709461A (zh) * 2015-06-29 2018-02-16 株式会社可乐丽 Led反射板用聚酰胺组合物、led反射板、具备该反射板的发光装置
WO2019121160A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Basf Se A stabilizer composition, its use and a plastic composition comprising the same
CN113811575A (zh) * 2019-03-21 2021-12-17 阿科玛法国公司 包含增强纤维的具有高模量稳定性的共聚酰胺组合物及其用途

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2627806B1 (en) * 2010-10-13 2015-09-16 Solvay Specialty Polymers USA, LLC. Stain-resistant fibers, textiles and carpets
WO2012101997A1 (ja) * 2011-01-28 2012-08-02 株式会社クラレ 反射板用ポリアミド組成物、反射板、該反射板を備えた発光装置、ならびに該発光装置を備えた照明装置および画像表示装置
KR101593355B1 (ko) * 2013-01-11 2016-02-11 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 폴리아미드 조성물 및 성형품
KR101821512B1 (ko) 2013-12-13 2018-01-23 아사히 가세이 가부시키가이샤 폴리아미드 조성물, 성형품, led 용 반사판, 및 열에 의한 반사율의 저하를 억제하는 방법
JP6639121B2 (ja) * 2015-07-01 2020-02-05 旭化成株式会社 ポリアミド組成物、成形品、及びｌｅｄ用反射板
EP3688066B1 (en) 2017-09-28 2022-09-07 Dupont Polymers, Inc. Polymerization process
JP7137404B2 (ja) * 2018-08-28 2022-09-14 旭化成株式会社 樹脂組成物及び成形品

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006257314A (ja) * 2005-03-18 2006-09-28 Kuraray Co Ltd Ｌｅｄリフレクタ成形用ポリアミド樹脂組成物およびｌｅｄリフレクタ
WO2011027562A1 (ja) * 2009-09-07 2011-03-10 株式会社クラレ Ｌｅｄ用反射板およびそれを備える発光装置

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1931387B2 (de) 1969-06-20 1974-10-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Flammschutzausrüstung für glasfaserverstärktes Polyamid
GB9018144D0 (en) 1990-08-17 1990-10-03 Unilever Plc Polymerisation process
TW209224B (zh) 1991-05-27 1993-07-11 Yoshitomi Pharmaceutical
US5773500A (en) * 1996-05-14 1998-06-30 Amoco Corporation Flame retardant high temperature polyphthalamides having improved thermal stability
AU751426B2 (en) * 1998-02-13 2002-08-15 Ciba Speciality Chemicals Pty. Ltd. Polyamide composition
FR2818985B1 (fr) * 2000-12-29 2004-02-20 Nylstar Sa Procede de fabrication de compositions stabilisees a base de polyamide
JP4892140B2 (ja) * 2001-03-30 2012-03-07 大塚化学株式会社 Ｌｅｄ反射板用樹脂組成物
JP4235878B2 (ja) * 2002-09-02 2009-03-11 東洋紡績株式会社 耐熱ポリアミド樹脂組成物の製造方法
JP4864323B2 (ja) * 2002-10-15 2012-02-01 ソルヴェイ アドバンスド ポリマーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー 抗黄変性重縮合ポリマー組成物及び製品
JP4624688B2 (ja) 2004-01-21 2011-02-02 旭化成ケミカルズ株式会社 有機熱安定剤マスターバッチを含有するポリアミド６６樹脂混合ペレット
WO2006112300A1 (ja) * 2005-04-15 2006-10-26 Mitsui Chemicals, Inc. 反射板用樹脂組成物および反射板
US7645825B2 (en) * 2005-05-16 2010-01-12 Mitsui Chemicals, Inc. Flame-retardant polyamide composition
WO2005121234A2 (en) 2005-08-22 2005-12-22 Solvay Advanced Polymers, L.L.C. Flame retarded polymer composition with improved thermal stability
JP2010100682A (ja) 2008-10-21 2010-05-06 Techno Polymer Co Ltd 放熱性樹脂組成物、ｌｅｄ実装用基板及びリフレクター
JP5417928B2 (ja) * 2009-03-26 2014-02-19 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 光拡散性ポリカーボネート樹脂組成物
JP5491089B2 (ja) 2009-07-16 2014-05-14 旭化成ケミカルズ株式会社 Ｌｅｄリフレクタ用ポリアミド組成物
JP5488326B2 (ja) * 2009-09-01 2014-05-14 信越化学工業株式会社 光半導体装置用白色熱硬化性シリコーンエポキシ混成樹脂組成物及びその製造方法並びにプレモールドパッケージ及びｌｅｄ装置
CN101735609B (zh) * 2009-12-18 2012-06-27 金发科技股份有限公司 无卤阻燃增强聚酰胺组合物及其制备的模制品
CN102782048B (zh) * 2010-08-27 2013-10-09 东洋纺织株式会社 用于表面安装型led用反射板的聚酰胺树脂组合物
WO2012101997A1 (ja) 2011-01-28 2012-08-02 株式会社クラレ 反射板用ポリアミド組成物、反射板、該反射板を備えた発光装置、ならびに該発光装置を備えた照明装置および画像表示装置
KR101585824B1 (ko) * 2012-07-05 2016-01-14 데이진 가부시키가이샤 성형용 재료, 그 성형체, 및 그 성형체의 제조 방법

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006257314A (ja) * 2005-03-18 2006-09-28 Kuraray Co Ltd Ｌｅｄリフレクタ成形用ポリアミド樹脂組成物およびｌｅｄリフレクタ
WO2011027562A1 (ja) * 2009-09-07 2011-03-10 株式会社クラレ Ｌｅｄ用反射板およびそれを備える発光装置

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106574113A (zh) * 2014-08-21 2017-04-19 施耐德电器工业公司 包括特定阻燃组合物的用于电气设备用外壳的元件
CN106574113B (zh) * 2014-08-21 2021-12-10 施耐德电器工业公司 包括特定阻燃组合物的用于电气设备用外壳的元件
CN104610739A (zh) * 2015-01-21 2015-05-13 金发科技股份有限公司 一种反射板用聚酰胺组合物
CN107709461A (zh) * 2015-06-29 2018-02-16 株式会社可乐丽 Led反射板用聚酰胺组合物、led反射板、具备该反射板的发光装置
CN107709461B (zh) * 2015-06-29 2020-07-03 株式会社可乐丽 Led反射板用聚酰胺组合物、led反射板、具备该反射板的发光装置
TWI706007B (zh) * 2015-06-29 2020-10-01 日商可樂麗股份有限公司 Ｌｅｄ反射板用聚醯胺組成物、ｌｅｄ反射板、具備該反射板之發光裝置
WO2019121160A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Basf Se A stabilizer composition, its use and a plastic composition comprising the same
US11643523B2 (en) 2017-12-19 2023-05-09 Basf Se Stabilizer composition, its use and a plastic composition comprising the same
CN113811575A (zh) * 2019-03-21 2021-12-17 阿科玛法国公司 包含增强纤维的具有高模量稳定性的共聚酰胺组合物及其用途

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Publication number Publication date
EP2723807B1 (fr) 2016-06-01
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