CN102891257A - 光电转换装置 - Google Patents
光电转换装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102891257A CN102891257A CN2012102527710A CN201210252771A CN102891257A CN 102891257 A CN102891257 A CN 102891257A CN 2012102527710 A CN2012102527710 A CN 2012102527710A CN 201210252771 A CN201210252771 A CN 201210252771A CN 102891257 A CN102891257 A CN 102891257A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- semiconductor layer
- photoelectric conversion
- silicon semiconductor
- conversion device
- silicon substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 77
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 201
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 158
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 155
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 155
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 84
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 68
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 3
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 22
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 17
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 11
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- -1 aromatic amine compound Chemical class 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 6
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 6
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N dibenzofuran Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3OC2=C1 TXCDCPKCNAJMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical group C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 4
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- KMQPLEYEXDZOJF-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-2-ylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C4=CC5=CC=CC=C5C=C4)=CC=CC3=CC2=C1 KMQPLEYEXDZOJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- VOIVTTPPKHORBL-UHFFFAOYSA-N 1-naphthalen-1-ylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C(C=3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=CC=3)=CC=CC2=C1 VOIVTTPPKHORBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBPXZSIKOVBSAS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylanthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC(C(C)(C)C)=CC=C3C=C21 WBPXZSIKOVBSAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXKQNCDDHDBAPD-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diphenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UXKQNCDDHDBAPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 2
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N coronene Chemical compound C1=C(C2=C34)C=CC3=CC=C(C=C3)C4=C4C3=CC=C(C=C3)C4=C2C3=C1 VPUGDVKSAQVFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004770 highest occupied molecular orbital Methods 0.000 description 2
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 2
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- RTSZQXSYCGBHMO-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichloro-3-prop-1-ynoxybenzene Chemical compound CC#COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl RTSZQXSYCGBHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-diphenylethenyl)-4-[4-(2,2-diphenylethenyl)phenyl]benzene Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(C=C(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)=CC=2)C=CC=1C=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 UHXOHPVVEHBKKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQIHKGMNFAMMEQ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-diphenylphenyl)anthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=CC(C=2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=CC=2)=C1 FQIHKGMNFAMMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diphenyl-4-n,4-n-bis[4-(n-phenylanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IYZMXHQDXZKNCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 1-n-[4-[4-(n-[4-(3-methyl-n-(3-methylphenyl)anilino)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]-4-n,4-n-bis(3-methylphenyl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC=CC(N(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)C=2C=C(C)C=CC=2)=C1 SPDPTFAJSFKAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRSRUYVJULRMRQ-UHFFFAOYSA-N 1-phenylanthracene Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12 BRSRUYVJULRMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBPCKEZNJVJYTC-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(n-phenylanilino)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C=C1 MBPCKEZNJVJYTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUBXLGUQZVKOFP-UHFFFAOYSA-N 9-phenylanthracene Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=C(C=CC=C2)C2=CC2=CC=CC=C12 LUBXLGUQZVKOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 9-phenylcarbazole Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 VIJYEGDOKCKUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHODXIVESWMRGP-UHFFFAOYSA-N NCC=1C=C(C=CC1)C1=C(C=CC(=C1)NC1=CC=CC=C1)C1=CC=C(NC2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical class NCC=1C=C(C=CC1)C1=C(C=CC(=C1)NC1=CC=CC=C1)C1=CC=C(NC2=CC=CC=C2)C=C1 QHODXIVESWMRGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDDYZBALTSRZPD-UHFFFAOYSA-N NCC=1C=C(C=CC1)N(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 Chemical compound NCC=1C=C(C=CC1)N(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1 HDDYZBALTSRZPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 229910052774 Proactinium Inorganic materials 0.000 description 1
- SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N [azido(phenoxy)phosphoryl]oxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(N=[N+]=[N-])OC1=CC=CC=C1 SORGEQQSQGNZFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 208000013469 light sensitivity Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N n-Nitrosodimethylamine Chemical compound CN(C)N=O UMFJAHHVKNCGLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVCYOMDZRYBNM-UHFFFAOYSA-N n-naphthalen-1-yl-9-phenyl-n-(9-phenylcarbazol-3-yl)carbazol-3-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N1C2=CC=C(N(C=3C=C4C5=CC=CC=C5N(C=5C=CC=CC=5)C4=CC=3)C=3C4=CC=CC=C4C=CC=3)C=C2C2=CC=CC=C21 COVCYOMDZRYBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N pentacene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC5=CC=CC=C5C=C4C=C3C=C21 SLIUAWYAILUBJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000078 poly(4-vinyltriphenylamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003376 silicon Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
- H10K30/10—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising heterojunctions between organic semiconductors and inorganic semiconductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/04—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices
- H01L31/06—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers
- H01L31/072—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type
- H01L31/0745—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type comprising a AIVBIV heterojunction, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC solar cells
- H01L31/0747—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof adapted as photovoltaic [PV] conversion devices characterised by potential barriers the potential barriers being only of the PN heterojunction type comprising a AIVBIV heterojunction, e.g. Si/Ge, SiGe/Si or Si/SiC solar cells comprising a heterojunction of crystalline and amorphous materials, e.g. heterojunction with intrinsic thin layer
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L31/00—Semiconductor devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation and specially adapted either for the conversion of the energy of such radiation into electrical energy or for the control of electrical energy by such radiation; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L31/18—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof
- H01L31/20—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof such devices or parts thereof comprising amorphous semiconductor materials
- H01L31/202—Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of these devices or of parts thereof such devices or parts thereof comprising amorphous semiconductor materials including only elements of Group IV of the Periodic Table
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
- H10K30/50—Photovoltaic [PV] devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/621—Aromatic anhydride or imide compounds, e.g. perylene tetra-carboxylic dianhydride or perylene tetracarboxylic di-imide
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/547—Monocrystalline silicon PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
本发明提供一种窗层中的光吸收损失少且转换效率高的光电转换装置。一种光电转换装置,其中在结晶硅衬底的一个表面上包括第一硅半导体衬底、透光半导体层以及部分性地形成在上述透光半导体层上的第二硅半导体层及第一电极,而在该结晶硅衬底的另一个表面上包括第三硅半导体层、第四硅半导体层及第二电极。该透光半导体层由有机化合物和无机化合物构成。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有包含有机化合物及无机化合物的窗层的光电转换装置。
背景技术
近年来,作为地球变暖对策,发电时不排出二氧化碳的光电转换装置备受瞩目。作为上述光电转换装置的典型例子,已知使用单晶硅、多晶硅等结晶硅衬底的太阳能电池。
在使用结晶硅衬底的太阳能电池中,广泛地使用具有所谓同质结(homo junction)的结构,其中在该结晶硅衬底的一个表面一侧通过扩散杂质来形成其导电型与该结晶硅衬底的导电型不同的层。
另外,也已知如下结构,其中在结晶硅衬底的一个表面上使其光学带隙及导电型与该结晶硅衬底不同的非晶硅成膜来形成异质结(hetero junction)(参照专利文献1、2)。
[专利文献1] 日本专利申请公开平4-130671号公报
[专利文献2] 日本专利申请公开平10-135497号公报。
在上述光电转换装置的结构中,因为作为窗层使用结晶硅或非晶硅,所以在该窗层中发生光吸收损失。
虽然在窗层中也产生光载流子,但是在窗层内少数载流子易重新结合,能够作为电流取出的光载流子的大部分产生在与p-n结相比位于背面电极一侧的结晶硅衬底内。即,因为实质上不利用在窗层中被吸收的光,所以窗层优选使用在结晶硅具有光敏度的波长范围内具有透光性的材料形成。
发明内容
因此,本发明的一个方式的目的在于,提供一种窗层中的光吸收损失少的光电转换装置。
本说明书所公开的本发明的一个方式涉及一种光电转换装置,该光电转换装置包括作为窗层的由有机化合物及无机化合物形成的p型透光半导体层以及栅电极下的p+型的硅半导体层。
本说明书所公开的本发明的一个方式是一种光电转换装置,该光电转换装置的特征在于,包括:结晶硅衬底;形成在结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层;形成在第一硅半导体层上的透光半导体层;部分性地形成在透光半导体层上的第二硅半导体层;形成在第二硅半导体层上的第一电极;形成在结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;形成在第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及形成在第四硅半导体层上的第二电极。
另外,本说明书等中的“第一”、“第二”等序数词是为了避免构成要素的混淆而附记的,而不是用于在顺序或数目方面上进行限制。
另外,本说明书所公开的本发明的另一个方式是一种光电转换装置,该光电转换装置的特征在于,包括:结晶硅衬底;部分性地形成在结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层;形成在第一硅半导体层上的第二硅半导体层;形成在第二硅半导体层上的第一电极;覆盖结晶硅衬底的一个表面以及形成在该表面上的层叠体的透光半导体层;形成在结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;形成在第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及形成在第四硅半导体层上的第二电极。
另外,本说明书所公开的本发明的另一个方式是一种光电转换装置,该光电转换装置的特征在于,包括:结晶硅衬底;形成在结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层;部分性地形成在第一硅半导体层上的第二硅半导体层;形成在第二硅半导体层上的第一电极;覆盖第一硅半导体层以及形成在该硅半导体层上的层叠体的透光半导体层;形成在结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;形成在第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及形成在第四硅半导体层上的第二电极。
上述第一硅半导体层及第三硅半导体层可以使用i型导电型的硅半导体层。
另外,优选上述结晶硅衬底的导电型为n型,第二硅半导体层的导电型为p型。另外,优选第四硅半导体层的导电型为n型且其载流子浓度高于结晶硅衬底的载流子浓度。另外,透光半导体层优选为p型。
上述透光半导体层可以使用由有机化合物及无机化合物形成的层。
上述无机化合物优选为属于元素周期表中第4族至第8族的金属的氧化物。具体而言,可以使用氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰或氧化铼等。
另外,作为上述有机化合物,可以使用芳香胺化合物、咔唑衍生物、芳香烃、包含二苯并呋喃骨架或二苯并噻吩骨架的杂环化合物中的任一种。另外,上述有机化合物也可以为高分子化合物。
另外,也可以形成接触于上述透光半导体层的透光导电膜。
另外,优选第二硅半导体层的载流子浓度高于上述透光半导体层的载流子浓度。
另外,还可以构成为用透光导电膜代替第四硅半导体层。
通过使用本发明的一个方式,可以减少窗层中的光吸收损失,从而可以提供转换效率高的光电转换装置。
附图说明
图1为说明本发明的一个方式的光电转换装置的截面图;
图2为说明本发明的一个方式的光电转换装置的截面图;
图3为说明本发明的一个方式的光电转换装置的截面图;
图4为说明本发明的一个方式的光电转换装置的截面图;
图5为说明本发明的一个方式的光电转换装置的截面图;
图6为说明本发明的一个方式的光电转换装置的制造方法的工序截面图;
图7为说明本发明的一个方式的光电转换装置的制造方法的工序截面图;
图8为说明形成于样品表面的凹凸的SEM照片;
图9为说明样品的反射率的图。
附图标号说明
100 结晶硅衬底;111 第一硅半导体层;112 第二硅半导体层;113 第三硅半导体层;114 第四硅半导体层;150 透光半导体层;160 透光导电膜;170 第一电极;190 第二电极。
具体实施方式
以下使用附图详细地说明本发明的实施方式。但是,本发明不局限于以下的说明,只要是本领域的技术人员就容易理解一个事实就是其形态和细节可以作各种各样的变换。另外,本发明不应该被解释为仅限于以下所示的实施方式的记载内容。此外,在用于说明实施方式的所有附图中,使用相同的标号来表示相同的部分或具有相同功能的部分,而省略其重复说明。
实施方式1
在本实施方式中,对本发明的一个方式中的光电转换装置及其制造方法进行说明。
图1A为本发明的一个方式中的光电转换装置的截面图。该光电转换装置构成为包括:结晶硅衬底100;形成在该结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层111、透光半导体层150、第二硅半导体层112及第一电极170;以及形成在该结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层113、第四硅半导体层114及第二电极190。另外,第一电极170为栅电极(grid electrode)并且第一电极170一侧成为受光面。另外,也可以设第二电极190为栅电极,采用双面都为受光面的结构。
另外,图1A示出对结晶硅衬底的表面及背面进行了凹凸加工的例子。入射光在进行了凹凸加工的表面上多重反射,且光倾斜地进行到光电转换区内,因此光路长度增大。另外,也可以产生背面反射光在表面全反射的所谓陷光效果(light trapping effect)。
另外,也可以如图1B所示那样采用只对表面和背面中的任一方进行凹凸加工的结构。经过凹凸加工结晶硅衬底的表面积增大,可获得上述光学效果,另一方面会导致表面缺陷的绝对量增大。因此,实施者应考虑光学效果与表面缺陷量的平衡以能够获得更好的电特性的方式决定结构。
另外,还可以构成为在上述凹凸表面上设置更细小的凹凸(周期为1μm以下)。图8A是具有上述凹凸的样品A的SEM照片,图8B是在该凹凸表面上形成细小的凹凸的样品B的SEM照片。另外,图8A和图8B的SEM照片是将各样品倾斜30度拍摄的照片。
图9示出上述样品A及样品B的表面反射率的测量结果。样品A在300nm至1200nm的波长区域中,在短波长侧及长波长侧呈现高反射率,该波长区域中的最小值为10%左右。另一方面,样品B在整个该波长区域中反射率下降,尤其在300nm至1000nm的波长区域中反射率变为3%左右。因此,通过将样品B的结构用于光电转换装置,表面反射率降低,由此可以提高该光电转换装置的电特性。
另外,虽然在本实施方式中说明了这样的一个例子,其中通过组合样品B的结构与形成在该结构上的电场形成用透光半导体层,使表面的光反射及吸收降低来提高光电转换装置的电特性,但是样品B的结构不局限于与透光半导体层的组合,通过与电场形成用硅半导体层组合也可以起到降低反射率的优良作用效果。
为了将硅表面形成为上述周期为1μm以下的凹凸,例如可以对硅表面照射波长为1030nm的脉冲激光。此时,以激光的照射间距成为1μm以下的方式对激光的扫描速度和振荡频率进行调整。例如,可以使用脉冲宽度为1psec且波长为1030nm的YAG激光器,以振荡频率10kHz、扫描速度10mm/sec对硅表面进行加工。另外,当照射间距低于0.1μm时凹凸的高低差过小而导致反射率上升。因此,优选凹凸的周期为0.1μm以上且1μm以下。另外,为了进一步降低反射率,优选凹凸的高低差也为0.1μm以上且1μm以下。
由于第一硅半导体层111及第三硅半导体层113为包含氢的缺陷少的i型半导体层,可以填补结晶硅衬底100表面的缺陷。另外,在本说明书中,在本说明书中,i型半导体不仅是指费米能级位于带隙的中间的所谓本征半导体,还指半导体中包含的赋予p型的杂质和赋予n型的杂质的浓度各为1×1020cm-3以下且与暗电导率相比光电导率较高的半导体。该i型硅半导体也可以包含周期表第13族或第15族的元素作为杂质。
结晶硅衬底100具有一导电型,透光半导体层150是具有与结晶硅衬底100的导电型相反的导电型的半导体层。因此,结晶硅衬底100与透光半导体层150之间隔着第一硅半导体层111形成有p-n结。在此,因为本发明的一个方式中的透光半导体层150具有p型导电型,所以作为结晶硅衬底100使用具有n型导电型的结晶硅衬底。
另外,设置在背面侧的第四硅半导体层114比n型结晶硅衬底100的载流子浓度高并具有n+型导电型。因此,在结晶硅衬底100与第四硅半导体层114之间隔着第三硅半导体层113形成有n-n+结。即,第四硅半导体层114用作BSF(Back Surface Field:背表面场)层。利用由该n-n+结形成的电场,少数载流子被反弹到p-n结一侧,因此可以防止在第二电极190近旁载流子重新结合。
另外,也可以使用n型的透光导电膜代替第四硅半导体层114。作为该透光导电膜,例如可以使用铟锡氧化物、包含硅的铟锡氧化物、包含锌的氧化铟、氧化锌、包含镓的氧化锌、包含铝的氧化锌、氧化锡、包含氟的氧化锡、包含锑的氧化锡或石墨烯等。另外,该透光导电膜不局限于单层,而也可以为不同膜的叠层。该透光导电膜不仅用作电场形成层还能够增强到达第二电极190的光的反射。
本发明的一个方式中的透光半导体层150为无机化合物和有机化合物的复合材料。作为该无机化合物可以使用过渡金属氧化物,尤其是优选使用属于元素周期表中的第4族至第8族的金属的氧化物。具体而言,可以使用氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰、氧化铼等。其中,特别是氧化钼在大气中也稳定,吸湿性低,容易处理,所以是优选的。
另外,作为上述有机化合物,可以使用各种化合物,诸如芳香胺化合物、咔唑衍生物、芳香烃、包含二苯并呋喃骨架或二苯并噻吩骨架的杂环化合物等。上述有机化合物也可以为高分子化合物(包括低聚物、树枝状聚合物)。另外,作为用于复合材料的有机化合物,使用空穴传输性高的有机化合物。具体而言,优选使用具有10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的物质。但是,只要是其空穴传输性高于电子传输性的物质,就可以使用上述以外的物质。
上述过渡金属氧化物具有电子接受性,并且其与空穴传输性高的有机化合物的复合材料的载流子密度高且呈现p型半导体特性。另外,该复合材料具有其透射率在从可见光区到红外区的广泛波长范围内高的特性。另外,由于该复合材料的折射率与ITO等透光导电膜相近,通过适当地调节膜厚度可以将其用作防反射膜。
另外,因为该复合材料稳定,不会在结晶硅衬底100与透光半导体层150的界面产生氧化硅,由此可以降低界面缺陷,从而可以提高载流子的寿命。
通过试验确认到如下事实,即在使该复合材料在n型单晶硅衬底的双面上成膜且用作钝化膜时,在将4-苯基-4'-(9-苯基芴-9-基)三苯胺(简称:BPAFLP)用作有机化合物并将氧化钼(VI)用作无机化合物的情况下,载流子的寿命为700μsec以上,而在将4,4'-双[N-(1-萘基)-N-苯基氨基]联苯(简称:NPB)用作有机化合物并将氧化钼(VI)用作无机化合物的情况下,载流子的寿命为400μsec以上。另外,在不形成有钝化膜的n型单晶硅衬底的寿命为大约40μsec,而通过溅射法在该单晶硅衬底的双面上使铟锡氧化物(ITO)成膜时的寿命为大约30μsec。
在现有的光电转换装置中,因为将形成在结晶硅衬底的表层上的杂质层用作窗层,所以窗层具有与光吸收区大致相等的光吸收特性,该光吸收区与p-n接合面相比位于背面电极一侧。虽然在该窗层中也产生光载流子,但是少数载流子的寿命短,不能作为电流取出,因此窗层中的光吸收为大损失。
在本发明的一个方式中,通过将该具有透光性的该复合材料用于将n型结晶硅衬底用作光吸收层的光电转换装置的窗层,可以降低窗层中的光吸收损失,从而可以在光吸收区中高效地进行光电转换。另外,如上所述,该复合材料钝化硅表面的效果非常高。因此,可以提高光电转换装置的转换效率。
另外,在本发明的一个方式中,优选第二硅半导体层112的导电型为比透光半导体层150的载流子浓度高的p+型。通过使第二硅半导体层112的导电型为p+型,可以降低第一电极170与透光半导体层150之间的接触电阻。另外,由于第二硅半导体层112仅在形成于受光面一侧的栅电极的第一电极170下方部分性地形成在结晶硅衬底100上,因此可以不考虑因第二硅半导体层112引起的光吸收的损失。
另外,也可以如图2所示那样,在结晶硅衬底100上形成由第一硅半导体层111、第二硅半导体层112及第一电极170构成的叠层,并以覆盖受光面一侧(即,结晶硅衬底100、第一硅半导体层111、第二硅半导体层112及第一电极170)的方式形成透光半导体层150。通过采用该结构,可以提高形成于接合部的内部电场,由此可以提高填充因子及开路电压。
另外,也可以如图3所示那样,在结晶硅衬底100上形成第一硅半导体层111,在第一硅半导体层111上形成由第二硅半导体层112及第一电极170构成的叠层,并以覆盖受光面一侧(即,结晶硅衬底100、第一硅半导体层111、第二硅半导体层112及第一电极170)的方式形成透光半导体层150。通过采用该结构,可以综合地产生提高内部电场的效果以及降低结晶硅衬底的表面缺陷的效果,由此可以提高开路电压。
另外,也可以如图4所示那样,以接触于透光半导体层150的方式设置透光导电膜160。通过设置透光导电膜160,可以降低透光半导体层150中的电阻损失。另外,图4的结构仅为一个例子,也可以采用透光导电膜160不与第一电极170接触的结构。另外,也可以在透光半导体层150与第二硅半导体层112之间设置透光导电膜160。
另外,也可以如图5所示那样,在第四硅半导体层114与第二电极190之间设置透光导电膜160。通过设置该透光导电膜160,在该透光导电膜与第二电极190之间产生双折射率大的界面,由此可以提高反射率。因此,可以提高结晶硅衬底内的实际的光路长度,由此可以提高短路电流。
另外,可以任意综合图1A、图1B、图2、图3、图4及图5所示的各结构。
接着,使用图6及图7说明图1A所示的光电转换装置的制造方法。
作为能够用于本发明的一个方式的结晶硅衬底100,可以使用具有n型导电型的单晶硅衬底或多晶硅衬底。对这些结晶硅衬底的制造方法没有特别的限制。在本实施方式中,使用通过MCZ(Magnetic Czochralski:磁场直拉)法制造的在表面具有(100)面的单晶硅衬底。
接着,对结晶硅衬底100的表面和背面进行凹凸加工(参照图6A)。另外,这里以上面所述的使用在表面具有(100)面的单晶硅衬底的情况为例,对凹凸的加工方法进行说明。当作为结晶硅衬底100使用多晶硅衬底时,可以使用干法蚀刻等进行凹凸加工。
当初期的单晶硅衬底为仅经过切割加工的衬底时,通过湿法蚀刻工序从单晶硅衬底的表面去除残留的10至20μm的损伤层。作为蚀刻液可以使用较高浓度的碱溶液,例如,10至50%的氢氧化钠水溶液或相同浓度的氢氧化钾水溶液。或者,还可以使用氢氟酸与硝酸的混合酸或对它们混合了醋酸的混合酸。
接着,通过酸清洗去除附着于去除了损伤层之后的单晶硅衬底表面的杂质。作为酸,例如可以使用0.5%氢氟酸与1%过氧化氢的混合液(FPM)等。或者也可以进行RCA清洗等。另外,也可以省略该酸清洗工序。
在利用结晶硅的碱溶液的蚀刻中,利用相对于面方位的蚀刻速度的不同来形成凹凸。作为蚀刻液可以使用较低浓度的碱溶液,例如1至5%的氢氧化钠水溶液或相同浓度的氢氧化钾水溶液,优选添加有几%的异丙醇。将蚀刻液的温度设定为70℃至90℃,将单晶硅衬底浸渍于蚀刻液中30至60分钟。通过该处理,可以在单晶硅衬底表面形成由微细的大致为四角锥形的多个凸部及由相邻的凸部间形成的凹部构成的凹凸。
接着,在上述形成凹凸的蚀刻工序中在硅的表层形成有不均匀的氧化层,所以去除氧化层。另外,由于该氧化物层中容易残存有碱溶液的成分,去除残存的碱溶液成分也是目的之一。当碱金属例如Na离子、K离子侵入到硅中时硅的寿命发生劣化,导致光电转换装置的电特性明显下降。另外,可以使用1%至5%的稀氢氟酸去除该氧化层。
接着,优选使用混合了氢氟酸和硝酸的混合酸或对它们混合了醋酸的混合酸对单晶硅衬底的表面进行蚀刻,来去除金属成分等杂质。通过混合醋酸,可以得到维持硝酸的氧化力且使蚀刻工序稳定的效果以及调节蚀刻速度的效果。例如,可以将各酸的体积比率设定为氢氟酸(大约50%):硝酸(60%以上):醋酸(90%以上)=1:(1.5至3):(2至4)。另外,在本说明书中,将氢氟酸、硝酸及醋酸的混合酸液称为氢氟硝醋酸(HF-nitric-acetic acid)。另外,在使用该氢氟硝醋酸的蚀刻工序中,使凸部的顶点的截面中的角度朝变大的方向变化,而表面积减小,由此可以降低表面缺陷的绝对量。另外,当进行使用该氢氟硝醋酸的蚀刻时,可以省略上述使用稀氢氟酸去除氧化层的工序。根据上述工序可以在单晶硅衬底表面形成凹凸。
接着,在经过适当的清洗后,利用等离子体CVD法在结晶硅衬底100的与受光面相反一侧的表面上形成第三硅半导体层113。第三硅半导体层113的厚度优选为3nm以上且50nm以下。在本实施方式中,第三硅半导体层为i型的非晶硅,膜厚度为5nm。另外,作为第三硅半导体层也可以使用i型的微晶硅。
作为第三硅半导体层113的成膜条件,可举出以下的一个例子:对反应室引入流量为5sccm以上且200sccm以下的甲硅烷,将反应室内的压力设定为100Pa以上且200Pa以下,将电极间隔设定为10mm以上且40mm以下,并将以阴极的面积为基准的电力密度设定为8mW/cm2以上且120mW/cm2以下。
接着,在第三硅半导体层113上形成第四硅半导体层114(参照图6B)。优选将第四硅半导体层114的厚度设定为3nm以上且50nm以下。在本实施方式中,第四硅半导体层114为n型微晶硅或非晶硅,膜厚度为10nm。
作为第四硅半导体层114的成膜条件,例如可以举出以下的例子:将甲硅烷与氢基磷化氢(0.5%)以1:(1至50)的流量比引入反应室,将反应室内的压力设定为100Pa以上且200Pa以下,将电极间隔设定为10mm以上且40mm以下,将以阴极的面积为基准的电力密度设定为8mW/cm2以上且120mW/cm2以下,并将衬底温度设定为150℃以上且300℃以下。
接着,利用等离子体CVD法在结晶硅衬底100的成为受光面一侧的表面上形成第一硅半导体层111。优选将第一硅半导体层111的厚度设定为3nm以上且50nm以下,在本实施方式中,第一硅半导体层111为i型的非晶硅,膜厚度为5nm。另外,作为第一硅半导体层111,也可以使用i型的微晶硅。第一硅半导体层111可以在与第三硅半导体层113相同的成膜条件下形成。
接着,在第一硅半导体层111上形成透光半导体层150。透光半导体层150通过上述无机化合物及有机化合物的共蒸镀法形成。共蒸镀法是一种蒸镀法,其中在一个处理室内从多个蒸发源同时进行蒸镀。优选在减压气氛下进行成膜。减压气氛可以通过利用真空排气单元以使真空度在5×10-3Pa以下,优选为10-4Pa至10-6Pa左右的范围内的方式对成膜室内进行真空排气而获得。
在本实施方式中,通过共蒸镀BPAFLP及氧化钼(VI)形成透光半导体层150。将其厚度设定为50nm,并且调节BPAFLP和氧化钼的比例使得重量比为2:1(= BPAFLP:氧化钼)。
接着,在透光半导体层150上形成第二硅半导体层112(参照图6C)。优选将第二硅半导体层112的厚度设定为3nm以上且50nm以下。在本实施方式中,第二硅半导体层112为p型的微晶硅或非晶硅,膜厚度为10nm。
作为第二硅半导体层112的成膜条件,例如可以举出以下的例子:将甲硅烷与氢基二硼烷(0.1%)以1:(2至50)的流量比引入反应室,将反应室内的压力设定为100Pa以上且200Pa以下,将电极间隔设定为8mm以上且40mm以下,将以阴极的面积为基准的电力密度设定为8mW/cm2以上且50mW/cm2以下,并将衬底温度设定为150℃以上且300℃以下。
另外,虽然在本实施方式中作为第一硅半导体层111、第二硅半导体层112、第三硅半导体层113及第四硅半导体层114的成膜所使用的电源,使用频率为13.56MHz的RF电源,但是也可以使用27.12MHz、60MHz或100MHz的RF电源。此外,除了通过连续放电,还可以通过脉冲放电进行成膜。通过进行脉冲放电,可以提高膜质量并减少气相中产生的粒子。
此外,设置于结晶硅衬底100的表面和背面上的膜的形成顺序不限于上述方法,只要能形成图6C所示的结构即可。例如,也可以形成第三硅半导体层113,并在形成第四硅半导体层114之前形成第一硅半导体层111。
接着,在第四硅半导体层114上形成第二电极190(参照图7A)。第二电极190可以使用银、铝、铜等低电阻金属且可通过溅射法或真空蒸镀法等来形成。或者,也可以使用丝网印刷法且利用银膏、铜膏等包含导电材料的树脂(以下,导电树脂)来形成。
接着,在第二硅半导体层112上形成第一电极170(参照图7B)。第一电极170为栅电极,优选使用银膏、铜膏、镍膏、钼膏等导电树脂且利用丝网印刷法形成。另外,第二电极190也可以为层叠银膏和铜膏等来形成的不同材料的叠层。
接着,以第一电极170为掩模对第二硅半导体层112进行蚀刻,来形成仅在第一电极170的下部残留有第二硅半导体层112的结构(参照图7C)。可以使用公知的方法进行该蚀刻。由于第二硅半导体层112与透光半导体层150的组成为大不相同的材料,由此可以进行选择比高的蚀刻。
另外,可以通过在结晶硅衬底100上形成第一硅半导体层111、第二硅半导体层112及第一电极170之后利用公知的方法对第一硅半导体层111及第二硅半导体层112进行蚀刻,然后以覆盖受光面的方式形成透光半导体层150,来形成图2的结构的光电转换装置。
另外,可以通过在结晶硅衬底100上形成第一硅半导体层111、第二硅半导体层112及第一电极170之后使用公知的方法仅对第二硅半导体层112进行蚀刻,然后以覆盖受光面的方式形成透光半导体层150,来形成图3的结构的光电转换装置。
另外,为了形成图4的结构的光电转换装置,在图1A的结构中以覆盖受光面的方式形成透光导电膜,即可。作为该透光导电膜,例如可以使用铟锡氧化物、包含硅的铟锡氧化物、包含锌的氧化铟、氧化锌、包含镓的氧化锌、包含铝的氧化锌、氧化锡、包含氟的氧化锡、包含锑的氧化锡或石墨烯等。另外,该透光导电膜不局限于单层,而也可以为不同膜的叠层。例如,可以使用:铟锡氧化物和包含铝的氧化锌的叠层;或铟锡氧化物和包含氟的氧化锡的叠层等。膜厚的总厚度为10nm以上且1000nm以下。
另外,为了形成图5的结构的光电转换装置,在图6B所示的第四硅半导体层114上形成上述材料的透光导电膜,即可。
通过上述步骤,可以制造作为本发明的一个方式的将透光半导体层用于窗层的光电转换装置。
本实施方式可以与其他实施方式自由地组合。
实施方式2
在本实施方式中,说明实施方式1所示的透光半导体层。
作为实施方式1所示的光电转换装置中的透光半导体层150,可以使用过渡金属氧化物和有机化合物的复合材料。另外,在本说明书中,“复合”不仅是指混合两个材料,而且是指通过混合多个材料来使其处于在材料之间可以授受电荷的状态。
作为上述过渡金属氧化物,可以使用具有电子接受性的过渡金属氧化物。具体而言,优选使用过渡金属氧化物中的属于元素周期表的第4族至第8族的金属的氧化物。尤其是,优选使用氧化钒、氧化铌、氧化钽、氧化铬、氧化钼、氧化钨、氧化锰或氧化铼,因为它们的电子接受性高。尤其是,氧化钼在大气中也稳定,吸湿性低,容易处理,所以是优选的。
另外,作为上述有机化合物,可以使用各种化合物,诸如芳香胺化合物、咔唑衍生物、芳香烃、包含二苯并呋喃骨架或二苯并噻吩骨架的杂环化合物等。上述有机化合物也可以为高分子化合物(包括低聚物、树枝状聚合物)。另外,作为用于复合材料的有机化合物,使用空穴传输性高的有机化合物。具体而言,优选使用具有10-6cm2/Vs以上的空穴迁移率的物质。但是,只要是其空穴传输性高于电子传输性的物质,就可以使用上述以外的物质。
在包含上述过渡金属氧化物和上述有机化合物的复合材料中,通过位于有机化合物的最高占据分子轨道能级(HOMO能级)的电子迁移到过渡金属氧化物的传导带,在过渡金属氧化物和有机化合物之间产生相互作用。因该相互作用,包含过渡金属氧化物和有机化合物的复合材料具有高载流子浓度且呈现p型半导体特性。
以下,具体地举出能够用于复合材料的有机化合物。
例如,作为能够用于复合材料的芳香胺化合物,例如可以使用NPB、N,N’-双(3-甲基苯基)-N,N’-二苯基-[1,1’-联苯]-4,4’-二胺(简称:TPD)、4,4’,4’’-三(N,N-二苯基氨基)三苯胺(简称:TDATA)、4,4’,4’’-三[N-(3-甲基苯基)-N-苯基氨基]三苯胺(简称:MTDATA)、N,N'-双(螺-9,9'-二芴-2-基)-N,N'-二苯基联苯胺(简称:BSPB)等。另外,可以举出N,N'-双(4-甲基苯基)-N,N'-二苯基-对苯二胺(简称:DTDPPA)、4,4'-双[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯基氨基]联苯(简称:DPAB)、N-N’-双{4-[双(3-甲基苯基)氨基]苯基}-N,N’-二苯基-(1,1’-联苯)-4,4’-二胺(简称:DNTPD)、1,3,5-三[N-(4-二苯氨基苯基)-N-苯基氨基]苯(简称:DPA3B)、BPAFLP、4,4’-双[N-(9,9-二甲基芴-2-基)-N-苯基氨基]联苯(简称:DFLDPBi)等。
作为能够用于复合材料的咔唑衍生物,具体地可以举出3-[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基氨基]-9-苯基咔唑(简称:PCzPCA1)、3,6-双[N-(9-苯基咔唑-3-基)-N-苯基氨基]-9-苯基咔唑(简称:PCzPCA2)、3-[N-(1-萘基)-N-(9-苯基咔唑-3-基)氨基]-9-苯基咔唑(简称:PCzPCN1)等。
另外,作为其他的能够用于复合材料的咔唑衍生物,可以使用4,4’-二(N-咔唑基)联苯(简称:CBP)、1,3,5-三[4-(N-咔唑基)苯基]苯(简称:TCPB)、9-[4-(N-咔唑基)苯基]-10-苯基蒽(简称:CzPA)、1,4-双[4-(N-咔唑基)苯基]-2,3,5,6-四苯基苯等。
作为能够用于复合材料的芳香烃,例如可以举出2-叔丁基-9,10-二(2-萘基)蒽(简称:t-BuDNA)、2-叔丁基-9,10-二(1-萘基)蒽、9,10-双(3,5-二苯基苯基)蒽(简称:DPPA)、2-叔丁基-9,10-双(4-苯基苯基)蒽(简称:t-BuDBA)、9,10-二(2-萘基)蒽(简称:DNA)、9,10-二苯基蒽(简称:DPAnth)、2-叔丁基蒽(简称:t-BuAnth)、9,10-双(4-甲基-1-萘基)蒽(简称:DMNA)、9,10-双[2-(1-萘基)苯基]-2-叔丁基蒽、9,10-双[2-(1-萘基)苯基]蒽、2,3,6,7-四甲基-9,10-二(1-萘基)蒽、2,3,6,7-四甲基-9,10-二(2-萘基)蒽、9,9’-联二蒽、10,10’-二苯基-9,9’-联二蒽、10,10’-双(2-苯基苯基)-9,9’-联二蒽、10,10’-双[(2,3,4,5,6-五苯基)苯基]-9,9'-联二蒽、蒽、并四苯、红荧烯、二萘嵌苯、2,5,8,11-四(叔丁基)二萘嵌苯等。另外,也可以使用并五苯、晕苯等。像这样,更优选使用其空穴迁移率为1×10-6cm2/Vs以上且其碳数为14至42的芳香烃。
能够用于复合材料的芳香烃也可以具有乙烯基骨架。作为具有乙烯基的芳香烃,例如可以举出4,4’-双(2,2-二苯基乙烯基)联苯(简称:DPVBi)、9,10-双[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]蒽(简称:DPVPA)等。
另外,能够用于复合材料的有机化合物也可以为包含二苯并呋喃骨架或二苯并噻吩骨架的杂环化合物。
另外,能够用于复合材料的有机化合物也可以为高分子化合物,例如也可以使用聚(N-乙烯基咔唑)(简称:PVK)、聚(4-乙烯基三苯胺)(简称:PVTPA)、聚[N-(4-{N’-[4-(4-二苯基氨基)苯基]苯基-N’-苯基氨基}苯基)甲基丙烯酰胺](简称:PTPDMA)、聚[N,N’-双(4-丁基苯基)-N,N’-双(苯基)联苯胺](简称:Poly-TPD)等。
因为本实施方式所示的透光半导体层在结晶硅呈现光吸收的波长范围中具有优异的透光性,所以与将硅半导体层用于窗层时相比可以形成得较厚并使其低电阻化,由此可以降低电阻损失。
作为透光半导体层的形成方法,无论干法还是湿法都无妨,而可以使用多种方法。作为干法,例如可以举出从多个蒸发源将多个蒸镀材料汽化来进行成膜的共蒸镀法等。另外,作为湿法,可以使用溶胶-凝胶法等调制包含复合材料的组成物,并使用喷墨法或旋涂法等涂敷该组成物来进行透光半导体层的成膜。
通过将以上所说明的透光半导体层用于光电转换装置的窗层,窗层中的光吸收损失减少,从而可以提高光电转换装置的电特性。
本实施方式可以与其他实施方式自由地组合。
Claims (26)
1. 一种光电转换装置,包括:
结晶硅衬底;
所述结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层;
所述第一硅半导体层上的透光半导体层;
部分性地形成在所述透光半导体层上的第二硅半导体层;以及
形成在所述第二硅半导体层上的第一电极,
其中,所述透光半导体层包括有机化合物和无机化合物。
2. 根据权利要求1所述的光电转换装置,还包括:
形成在所述结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;
形成在所述第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及
形成在所述第四硅半导体层上的第二电极。
3. 根据权利要求1所述的光电转换装置,还包括在所述透光半导体层、所述第二硅半导体层及所述第一电极上的透光导电膜。
4. 根据权利要求2所述的光电转换装置,还包括在所述第四硅半导体层与所述第二电极之间的透光导电膜。
5. 根据权利要求1所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自过渡金属氧化物。
6. 根据权利要求1所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自元素周期表中的第4族至第8族的金属的金属氧化物。
7. 根据权利要求1所述的光电转换装置,其中所述无机化合物为氧化钼。
8. 根据权利要求1所述的光电转换装置,其中以所述无机化合物和所述有机化合物之间发生电荷移动的方式选择所述无机化合物和所述有机化合物。
9. 根据权利要求1所述的光电转换装置,其中所述结晶硅衬底的一个表面具有多个凸起。
10. 根据权利要求9所述的光电转换装置,其中所述相邻凸起之间的距离小于或等于1μm。
11. 一种光电转换装置,包括:
结晶硅衬底;
部分性地形成在所述结晶硅衬底的一个表面上的第一硅半导体层;
形成在所述第一硅半导体层上的第二硅半导体层;
形成在所述第二硅半导体层上的第一电极;以及
覆盖所述结晶硅衬底、所述第一硅半导体层、所述第二硅半导体层及所述第一电极的透光半导体层,
其中,所述透光半导体层包括有机化合物和无机化合物。
12. 根据权利要求11所述的光电转换装置,还包括:
形成在所述结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;
形成在所述第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及
形成在所述第四硅半导体层上的第二电极。
13. 根据权利要求11所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自过渡金属氧化物。
14. 根据权利要求11所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自元素周期表中的第4族至第8族的金属的金属氧化物。
15. 根据权利要求11所述的光电转换装置,其中所述无机化合物为氧化钼。
16. 根据权利要求11所述的光电转换装置,其中以所述无机化合物和所述有机化合物之间发生电荷移动的方式选择所述无机化合物和所述有机化合物。
17. 根据权利要求11所述的光电转换装置,其中所述结晶硅衬底的一个表面具有多个凸起。
18. 根据权利要求17所述的光电转换装置,其中所述相邻凸起之间的距离小于或等于1μm。
19. 一种光电转换装置,包括:
结晶硅衬底;
形成在所述结晶硅衬底的一个表面上第一硅半导体层;
部分性地形成在所述第一硅半导体层上的第二硅半导体层;
形成在所述第二硅半导体层上的第一电极;以及
覆盖所述结晶硅衬底、所述第一硅半导体层、所述第二硅半导体层及所述第一电极的透光半导体层,
其中,所述透光半导体层包括有机化合物和无机化合物。
20. 根据权利要求19所述的光电转换装置,还包括:
形成在所述结晶硅衬底的另一个表面上的第三硅半导体层;
形成在所述第三硅半导体层上的第四硅半导体层;以及
形成在所述第四硅半导体层上的第二电极。
21. 根据权利要求19所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自过渡金属氧化物。
22. 根据权利要求19所述的光电转换装置,其中所述无机化合物选自元素周期表中的第4族至第8族的金属的金属氧化物。
23. 根据权利要求19所述的光电转换装置,其中所述无机化合物为氧化钼。
24. 根据权利要求19所述的光电转换装置,其中以所述无机化合物和所述有机化合物之间发生电荷移动的方式选择所述无机化合物和所述有机化合物。
25. 根据权利要求19所述的光电转换装置,其中所述结晶硅衬底的一个表面具有多个凸起。
26. 根据权利要求25所述的光电转换装置,其中所述相邻凸起之间的距离小于或等于1μm。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011-159797 | 2011-07-21 | ||
JP2011159797 | 2011-07-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102891257A true CN102891257A (zh) | 2013-01-23 |
CN102891257B CN102891257B (zh) | 2016-12-21 |
Family
ID=47534704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210252771.0A Expired - Fee Related CN102891257B (zh) | 2011-07-21 | 2012-07-20 | 光电转换装置 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9159939B2 (zh) |
JP (1) | JP5973273B2 (zh) |
CN (1) | CN102891257B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110112297A (zh) * | 2014-07-17 | 2019-08-09 | 索尼公司 | 光电转换元件及其制造方法、成像装置、光学传感器 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013058562A (ja) | 2011-09-07 | 2013-03-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 光電変換装置 |
JP5927027B2 (ja) | 2011-10-05 | 2016-05-25 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 光電変換装置 |
JP5917082B2 (ja) | 2011-10-20 | 2016-05-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 光電変換装置の作製方法 |
JP6108858B2 (ja) | 2012-02-17 | 2017-04-05 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | p型半導体材料および半導体装置 |
WO2015045263A1 (ja) * | 2013-09-26 | 2015-04-02 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 太陽電池及び太陽電池モジュール |
JP6529743B2 (ja) * | 2014-11-06 | 2019-06-12 | 株式会社豊田中央研究所 | 光電変換素子 |
JP7064823B2 (ja) * | 2016-08-31 | 2022-05-11 | 株式会社マテリアル・コンセプト | 太陽電池及びその製造方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1703801A (zh) * | 2002-10-03 | 2005-11-30 | 株式会社藤仓 | 电极基板、光电变换元件、导电性玻璃基板及其制作方法以及色素增感太阳电池 |
CN101567397A (zh) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 光电转换装置及光电转换装置的制造方法 |
KR100990864B1 (ko) * | 2010-05-11 | 2010-10-29 | 엘지전자 주식회사 | 태양전지 및 그 제조 방법 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0795603B2 (ja) | 1990-09-20 | 1995-10-11 | 三洋電機株式会社 | 光起電力装置 |
US5213628A (en) | 1990-09-20 | 1993-05-25 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Photovoltaic device |
FR2694451B1 (fr) | 1992-07-29 | 1994-09-30 | Asulab Sa | Cellule photovoltaïque. |
JP3203078B2 (ja) * | 1992-12-09 | 2001-08-27 | 三洋電機株式会社 | 光起電力素子 |
JP2891600B2 (ja) * | 1992-12-25 | 1999-05-17 | 三洋電機株式会社 | ヘテロ接合デバイスの製造方法 |
JPH088484A (ja) * | 1994-06-22 | 1996-01-12 | Sony Corp | Ii−vi族化合物半導体から成る発光受光素子用の電極 |
JPH08102360A (ja) | 1994-09-29 | 1996-04-16 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 有機無機複合薄膜型電界発光素子 |
JP2824411B2 (ja) | 1995-08-25 | 1998-11-11 | 株式会社豊田中央研究所 | 有機薄膜発光素子 |
JPH09181343A (ja) * | 1995-12-26 | 1997-07-11 | Kyocera Corp | 光電変換装置 |
EP0784348B1 (en) * | 1996-01-10 | 2003-06-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Solar cell module having a specific surface side cover excelling in moisture resistance and transparency |
JP3469729B2 (ja) | 1996-10-31 | 2003-11-25 | 三洋電機株式会社 | 太陽電池素子 |
JPH11307259A (ja) | 1998-04-23 | 1999-11-05 | Tdk Corp | 有機el素子 |
JP3966638B2 (ja) | 1999-03-19 | 2007-08-29 | 株式会社東芝 | 多色色素増感透明半導体電極部材とその製造方法、多色色素増感型太陽電池、及び表示素子 |
JP4420486B2 (ja) | 1999-04-30 | 2010-02-24 | 出光興産株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 |
JP4461656B2 (ja) | 2000-12-07 | 2010-05-12 | セイコーエプソン株式会社 | 光電変換素子 |
US7288887B2 (en) | 2001-03-08 | 2007-10-30 | Lg.Philips Lcd Co. Ltd. | Devices with multiple organic-metal mixed layers |
JP3933591B2 (ja) | 2002-03-26 | 2007-06-20 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US7291782B2 (en) | 2002-06-22 | 2007-11-06 | Nanosolar, Inc. | Optoelectronic device and fabrication method |
US7158161B2 (en) | 2002-09-20 | 2007-01-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Organic electroluminescence element and an exposure unit and image-forming apparatus both using the element |
WO2004032274A1 (ja) * | 2002-10-03 | 2004-04-15 | Fujikura Ltd. | 電極基板、光電変換素子、導電性ガラス基板およびその製造方法、並びに色素増感太陽電池 |
US7605327B2 (en) * | 2003-05-21 | 2009-10-20 | Nanosolar, Inc. | Photovoltaic devices fabricated from nanostructured template |
JP2005026121A (ja) | 2003-07-03 | 2005-01-27 | Fujitsu Ltd | 有機el素子及びその製造方法並びに有機elディスプレイ |
TWI407830B (zh) | 2003-09-26 | 2013-09-01 | Semiconductor Energy Lab | 發光元件和其製法 |
JP4476594B2 (ja) | 2003-10-17 | 2010-06-09 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JP4243237B2 (ja) | 2003-11-10 | 2009-03-25 | 淳二 城戸 | 有機素子、有機el素子、有機太陽電池、及び、有機fet構造、並びに、有機素子の製造方法 |
JP4300176B2 (ja) | 2003-11-13 | 2009-07-22 | ローム株式会社 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JP2005251587A (ja) | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Tdk Corp | 有機el素子 |
JP4925569B2 (ja) | 2004-07-08 | 2012-04-25 | ローム株式会社 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US7989694B2 (en) | 2004-12-06 | 2011-08-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Photoelectric conversion element, solar battery, and photo sensor |
JP5227497B2 (ja) * | 2004-12-06 | 2013-07-03 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 光電変換素子の作製方法 |
JP4712372B2 (ja) | 2004-12-16 | 2011-06-29 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 発光装置 |
US7626198B2 (en) | 2005-03-22 | 2009-12-01 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Nonlinear element, element substrate including the nonlinear element, and display device |
US8659008B2 (en) | 2005-07-08 | 2014-02-25 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Composite material and light emitting element, light emitting device, and electronic device using the composite material |
US20090139558A1 (en) | 2007-11-29 | 2009-06-04 | Shunpei Yamazaki | Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof |
JP5286046B2 (ja) | 2007-11-30 | 2013-09-11 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 光電変換装置の製造方法 |
EP2075850A3 (en) | 2007-12-28 | 2011-08-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. | Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof |
JP5503946B2 (ja) * | 2008-11-28 | 2014-05-28 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | 光電変換装置 |
WO2011001842A1 (en) | 2009-07-03 | 2011-01-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof |
CN102473750B (zh) * | 2009-07-03 | 2014-08-20 | 株式会社钟化 | 晶体硅系太阳能电池及其制造方法 |
US20110041910A1 (en) | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Photoelectric conversion device and manufacturing method thereof |
KR101119916B1 (ko) * | 2009-08-24 | 2012-03-13 | 삼성전자주식회사 | 그래핀 전극과 유기물/무기물 복합소재를 사용한 전자 소자 및 그 제조 방법 |
JP5452196B2 (ja) * | 2009-12-03 | 2014-03-26 | 株式会社Tftech | p型半導体の性能を持つ酸化銅(I)膜の製造方法および該膜作成用の溶液の製造方法 |
-
2012
- 2012-07-02 US US13/539,547 patent/US9159939B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-18 JP JP2012159879A patent/JP5973273B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-20 CN CN201210252771.0A patent/CN102891257B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1703801A (zh) * | 2002-10-03 | 2005-11-30 | 株式会社藤仓 | 电极基板、光电变换元件、导电性玻璃基板及其制作方法以及色素增感太阳电池 |
CN101567397A (zh) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | 株式会社半导体能源研究所 | 光电转换装置及光电转换装置的制造方法 |
KR100990864B1 (ko) * | 2010-05-11 | 2010-10-29 | 엘지전자 주식회사 | 태양전지 및 그 제조 방법 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110112297A (zh) * | 2014-07-17 | 2019-08-09 | 索尼公司 | 光电转换元件及其制造方法、成像装置、光学传感器 |
CN110112297B (zh) * | 2014-07-17 | 2022-11-18 | 索尼公司 | 光电转换元件及其制造方法、成像装置、光学传感器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102891257B (zh) | 2016-12-21 |
JP5973273B2 (ja) | 2016-08-23 |
US20130020568A1 (en) | 2013-01-24 |
JP2013042126A (ja) | 2013-02-28 |
US9159939B2 (en) | 2015-10-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102891257B (zh) | 光电转换装置 | |
JP6039154B2 (ja) | 光電変換装置 | |
JP6670377B2 (ja) | 積層型光電変換装置およびその製造方法 | |
TWI398004B (zh) | 太陽能電池及其製備方法 | |
JP5897926B2 (ja) | 光電変換装置 | |
CN103107228A (zh) | 光电转换装置 | |
JP2013533620A (ja) | 微結晶吸収層とパシベーション層とを有する薄膜太陽電池およびその太陽電池の製造方法 | |
US20220344106A1 (en) | Perovskite/silicon tandem photovoltaic device | |
US12100562B2 (en) | Solar cell with alumina coated porous silicon layer | |
CN103035753A (zh) | 光电转换装置 | |
CN103035773A (zh) | 光电转换装置 | |
Cariou et al. | Silicon epitaxy below 200 C: Towards thin crystalline solar cells | |
Dikshit et al. | SHJ solar cells on an adequately thin c-Si wafer with dome-like front and double-layer ITO nanoparticles as rear light trapping arrangements | |
Ramautarsingh et al. | Quantum efficiency enhancement in multi-junction solar cells with spectrally selective and conducting 1D photonic crystals | |
KR101244791B1 (ko) | 실리콘 웨이퍼의 텍스쳐링 방법, 태양전지의 제조방법 및태양전지 | |
US20230402558A1 (en) | Hot carrier solar cell and tandem solar cell | |
Han et al. | Novel approaches for tri-crystalline silicon surface texturing | |
Jalmood | Perovskite/Silicon tandem solar cells: the trilogy of properties, performance, and stability | |
CN115863456A (zh) | 一种钙钛矿/TOPCon叠层太阳能电池 | |
Baik et al. | Towards light-trapping free amorphous Si only multi-junction solar cells | |
Salomon et al. | IN-SITU CLEANING FOR HIGH EFFCIENCY SILICON HETEROJUNCTION SOLAR CELLS. | |
Simashkevich et al. | 20.9%-EFFICIENT BIFACIAL ISOTYPE SOLAR CELL | |
Lin et al. | Highly efficient GaAs solar cells with dual layer of quantum dots and a flexible PDMS film |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20161221 Termination date: 20210720 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |