CN102869774B - 用于靶向递送siRNA的组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及体内靶向递送RNA干扰(RNAi)多核苷酸到肝细胞的组合物。靶向的RNAi多核苷酸与共靶向的递送聚合物一起给予。递送聚合物提供膜渗透功能以将RNAi多核苷酸从细胞外移到细胞内。可逆修饰提供对所述递送聚合物的生理响应。
Description
将多核苷酸和其他基本不能穿透细胞膜的化合物递送到活细胞受到细胞复杂膜系统的限制。反义、RNAi和基因治疗中使用的药物是相对高亲水性的聚合物,且通常带较高负电荷。这些物理特征均阻止其直接扩散穿过细胞膜。基于此原因,多核苷酸递送的主要障碍是将多核苷酸递送穿过细胞膜到达细胞质或细胞核。
一种已经用于体内递送小核苷酸的方法是将所述核酸与小靶分子或脂质或固醇结合。虽然已在这些偶联物中观察到一些递送和活性,但这些方法需要的核酸剂量非常大。
已开发大量转染试剂,其能实现体外将多核苷酸相当有效地递送到细胞。然而,用这些相同转染试剂体内递送多核苷酸很复杂且由于体内毒性、血清相互作用和弱靶向而变得无效。体外作用良好的转染试剂,阳离子聚合物和脂质,通常形成大的静电颗粒并使细胞膜不稳定。体外转染试剂的正电荷有助于通过电荷之间(静电)的相互作用与核酸结合,因此形成核酸/转染试剂复合物。正电荷还有益于载剂与细胞非特异性结合以及膜融合、去稳定化或破坏。膜的去稳定化有利于充分递送不能渗透细胞膜的多核苷酸穿过细胞膜。虽然这些特性有利于核酸体外转移,但它们会造成体内毒性和靶向失效。阳离子电荷与血清组分相互作用,导致多核苷酸转染试剂相互作用的不稳定和较低的生物利用率和靶向。体外有效的转染试剂膜活性在体内常导致毒性。
为了体内递送,载剂(核酸和结合的递送剂)应较小,直径低于100nm,优选低于50nm。低于20nm或低于10nm的更小复合物会更有用。大于100nm的递送载剂体内很少能穿过除了血管细胞之外的细胞。静电相互作用形成的复合物在暴露于生理盐浓度或血清组分时倾向于聚集或瓦解。此外,体内递送载剂上的阳离子电荷导致不良血清相互作用和因此造成弱生物利用率。有趣的是,高的负电荷还可通过干扰靶向所需的相互作用来抑制体内递送。因此,体内分布和靶向需要接近中性的载剂。不经过仔细的调控,膜的破坏或去稳定活性在体内使用时有毒。用核酸递送平衡载剂毒性体外比体内更容易实现。
Rozema等在美国专利公开20040162260中证明了膜活化多胺可逆调控膜破坏活性的方式。所述膜活化多胺提供了破坏细胞膜的方法。pH依赖性可逆调控提供将活性限制在靶细胞内涵体中的方法,以此限制毒性。其方法依赖于含2-丙酸-3-甲基马来酸酐的多胺上的胺修饰。
该修饰通过伯胺转变为羧基对(β羧基和γ羧基)将聚阳离子转变为聚阴离子,可逆地抑制多胺的膜活性。Rozema等(Bioconjugate Chem.2003,14,51-57)报道了β羧基不表现完全明显的负电荷且其自身不能抑制膜活性。已报道添加γ羧基基团为有效抑制膜活性所必需。为了共递送核酸与递送载剂,所述核酸共价连接所述递送聚合物。它们能用其生物学上不稳定的偶联递送系统将多核苷酸体外递送到细胞。然而,由于所述载剂带有高的负电荷,且核酸和修饰的聚合物都具有高负电荷密度,所以此系统对体内递送无效。所述负电荷可能会抑制细胞特异靶向,通过网状内皮系统(RES)增加非特异摄取。还使用2-丙酸-3-甲基马来酸酐修饰的聚合物,Rozema等证明形成了核酸、多聚阳离子和2-丙酸-3-甲基马来酸酐修饰的聚合物的三重静电小复合物。
Rozema等在美国专利公开20080152661中通过消除所述经修饰膜活化聚合物的高负电荷浓度改良了美国专利公开20040162260的方法。通过用中性亲水靶向基团(半乳糖)和位阻稳定基团(PEG)替代2-丙酸-3-甲基马来酸酐的γ羧基,Rozema等能保持总体水溶性并可逆抑制膜活性,同时纳入有效的体内肝细胞靶向。如前,所述多核苷酸共价连接所述转染聚合物。通过阻止所述多核苷酸从所述转染聚合物上解离,保持所述多核苷酸与转染聚合物的共价结合以确保体内给予期间将所述多核苷酸与转染聚合物共递送到所述靶细胞中。需要多核苷酸和转染聚合物的共递送,这是由于提供的转染聚合物用于转运所述多核苷酸从所述细胞外或内吞区室内穿过细胞膜到细胞质中。美国专利公开20080152661证明了用该新改良生理响应多聚偶联物将多核苷酸,特别是RNAi寡核苷酸体内高效递送到肝脏细胞中。
然而,所述核酸与多胺的共价结合本身具有局限性。用于结合核酸和掩蔽剂的转染聚合物修饰被电荷相互作用复杂化。带负电核酸与带正电聚合物的结合倾向于聚集,从而限制了混合物的浓度。可通过添加过量的聚阳离子或聚阴离子来克服聚集。然而,该溶液限制了核酸和聚合物可配制的比率。此外,带负电核酸结合到未修饰的阳离子聚合物上引起所述复合物的浓缩和聚集,抑制聚合物修饰。所述聚合物的修饰形成阴性聚合物,削弱所述核酸的结合。
在一个优选实施方式中,本发明涉及用于体内递送RNA干扰多核苷酸到肝脏细胞中的组合物,所述组合物包括:去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)靶向的可逆掩蔽膜活化多胺(递送聚合物)和偶联含至少20个碳原子的疏水基团的RNA干扰多核苷酸(RNA偶联物)。所述递送聚合物和所述siRNA-偶联物分开合成并可补充到单独的容器或单一的容器中。所述RNA干扰多核苷酸没有偶联所述聚合物。
在一个优选实施方式中,本发明涉及用于体内递送RNA干扰多核苷酸到肝脏细胞中的组合物,所述组合物包括:ASGPr靶向的可逆掩蔽膜活化多胺(递送聚合物)和偶联三价半乳糖胺的RNA干扰多核苷酸(RNA偶联物)。所述递送聚合物和所述siRNA-偶联物分开合成并可补充到单独的容器或单一的容器中。所述RNA干扰多核苷酸没有偶联所述聚合物。
在一个实施方式中,所述膜活化多胺包括:由含胺单体和含低疏水性基团的单体随机多聚化形成的两亲性聚合物。含胺的单体包含选自下组的胺基侧基:伯胺和仲胺。所述低疏水性单体包含1-6碳原子的疏水侧基。选择胺基团与疏水基团的比率以形成具有膜破坏活性的水溶性聚合物,优选≥1胺单体/疏水单体。在一个实施方式中,所述聚合物具有60-80%的胺单体。疏水基团可选自下组:烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基,其各可为线性、分支或环形。疏水基团优选烃类,仅包括碳和氢原子。然而,可允许保持疏水性且包括例如氟的取代或杂原子。特别合适的膜活化多胺包括聚乙烯基醚随机共聚物或聚丙烯酸随机共聚物。
在一个实施方式中,所述膜活化多胺包括:由含胺单体、较低疏水单体和较高疏水单体的随机多聚化形成的两亲性聚合物。含胺的单体包含选自下组的胺基侧基:伯胺和仲胺。所述较低疏水性单体包含1-6碳原子的疏水侧基。所述较高疏水性单体包含12-36或更多碳原子的疏水侧基。选择胺基团与疏水基团的比率以形成具有膜破坏活性的水溶性聚合物,优选≥1胺单体/疏水单体。在一个实施方式中,所述聚合物具有60-80%的胺单体。疏水基团可选自下组:烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基(其各可为线性、分支或环形)、固醇、类固醇和类固醇衍生物。疏水基团优选烃类,仅包括碳和氢原子。然而,可允许保持疏水性且包括例如氟的取代或杂原子。特别合适的膜活化多胺包括聚乙烯基醚随机三元共聚物或聚丙烯酸随机三元共聚物。
在优选实施方式中,可逆掩蔽膜活化多胺包括本发明通过聚合物上的胺和掩蔽剂之间的反应可逆修饰的膜活化多胺。若修饰基团的切割使胺恢复则所述胺为可逆修饰。膜活化多胺的可逆修饰会可逆抑制膜活化多胺的膜活性。优选地,掩蔽剂还可提供靶向功能和/或避免血清相互作用的功能。用掩蔽剂对聚合物胺的修饰还优选中和胺的电荷。优选的掩蔽剂包含具有双取代马来酸酐胺反应基团的半乳糖胺或半乳糖胺衍生物或聚乙二醇。酐与胺的反应可逆修饰所述胺形成马来酰胺酸或马来酸。在所述掩蔽状态,可逆的掩蔽膜活化多胺未表现膜破坏活性。抑制膜活性并提供细胞靶向功能(即形成可逆掩蔽的膜活化聚合物)可能需要用掩蔽剂对多胺上超过50%、超过55%、超过60%、超过65%、超过70%、超过75%、超过80%的胺进行可逆修饰。所述膜活化多胺的膜活性抑制和/或体内靶向需要修饰多于50%的聚合物胺。
优选的掩蔽剂包含中性亲水的取代烷基马来酸酐:
其中R1包括靶向部分或位阻稳定剂。取代的烷基马来酸酐的示例由2-丙酸-3-甲基马来酸酐衍生物组成。中性亲水2-丙酸-3-甲基马来酸酐衍生物由中性亲水基团通过2-丙酸-3-甲基马来酸酐γ羧基基团结合2-丙酸-3-甲基马来酸酐而形成。在一个实施方式中,所述烷基基团由甲基组成。
优选的掩蔽剂通过对细胞表面受体的亲和性提供靶向功能,即含细胞表面受体配体的掩蔽剂。优选的掩蔽剂含对ASGPr有亲和性的糖,包括但不限于:半乳糖、N-乙酰-半乳糖胺和半乳糖衍生物。本领域熟知半乳糖衍生物对ASGPr有亲和性。可逆修饰的膜活化多胺的必要特征是结合聚合物的至少一些且多至所有掩蔽剂提供细胞靶向功能。另一优选的掩蔽剂通过抑制所述可逆修饰聚合物和血清组分或非靶向细胞之间的非特异相互作用并降低所述聚合物的聚集来提供改良的生物分布。具有位阻稳定剂功能的优选掩蔽剂包括但不限于聚乙二醇。在一个实施方式中,使用靶向和位阻稳定剂掩蔽剂的组合。
将药物可接受载体或稀释剂内的RNAi多核苷酸偶联物和递送聚合物给予哺乳动物。在一个实施方式中,所述递送聚合物和RNAi多核苷酸偶联物在给予所述哺乳动物前可在溶液中合并。在另一实施方式中,所述递送聚合物和所述RNAi多核苷酸偶联物可在单独的溶液中共给予所述哺乳动物。在另一实施方式中,所述递送聚合物和所述RNAi多核苷酸偶联物可依次给予所述哺乳动物。对于依次给予,所述递送聚合物可在给予所述RNAi多核苷酸偶联物之前给予。或者,对于依次给予,所述RNAi多核苷酸偶联物可在给予所述递送聚合物之前给予。
结合附图,根据下述详细描述,本发明的其他目的、特征和优点显而易见。
图1.两亲聚乙烯醚随机三元共聚物的聚合化反应方案。
图2.显示siRNA-胆固醇偶联物对基因敲除的影响图。
图3.显示疏水物大小对siRNA-疏水物偶联物靶向肝脏的影响图。
图4.显示就数种疏水基团而言siRNA-疏水物偶联物对基因敲除的影响图。
图5.显示递送聚合物对siRNA-疏水物偶联物递送到肝脏的影响图。
图6.GalNAc簇与RNA的连接
本文所述为体内递送RNA干扰(RNAi)多核苷酸到哺乳动物肝脏细胞的改良方法。本方法还提供生产RNAi多核苷酸递送载剂的改良方法。之前,体内递送多核苷酸需要所述多核苷酸与所述递送载剂物理结合。所述多核苷酸静电结合递送载剂如聚阳离子/核酸复合物、被所述递送载剂包埋如脂质体和稳定的核酸-脂质颗粒(SNALP)、或共价连接递送载剂如动态聚偶联物(Rozema等,2007)。令人惊讶的是,我们发现通过使用合适的RNAi多核苷酸偶联分子和合适的靶向递送聚合物,所述RNAi多核苷酸可从所述递送聚合物中分离且仍实现所述多核苷酸的有效肝细胞递送。
从递送聚合物中分离多核苷酸的能力在配制、合成和生产上提供了优势。
a)通过消除对多核苷酸和聚合物结合(通过共价连接或电荷之间的相互作用)的需求,所述聚合物和多核苷酸的浓度和二者的比率仅受到组分溶解度的限制,而不是所述结合复合物的溶解度或生产复合物的能力。溶解度提高使多核苷酸或递送聚合物浓度增加,因此增加了剂量。
b)所述多核苷酸和递送聚合物可在给予前的任何时候混合,或甚至分别给予。因此,分离使所述组分以溶液或干燥形式分别储存。
c)相比更大的内在不稳定的非共价递送系统,可使用更小更稳定的制剂。
d)没有共价结合带负电多核苷酸或不需要共价结合带负电多核苷酸时,掩蔽递送聚合物的生产更容易。
e)生产被简化且在多核苷酸未物理结合递送聚合物时所需步骤更少。
f)观察到siRNA和聚合物靶向改良。
本发明包含下述通式结构的偶联递送系统:
(M1-L)x-P-(L-M2)y加N-T,
其中N是RNAi多核苷酸,T是多核苷酸靶向部分(具有20或更多碳原子的疏水基团或半乳糖簇),P是膜活化多胺,且掩蔽剂M1含对去唾液酸糖蛋白受体有亲和性的靶向部分、半乳糖或半乳糖衍生物,通过生理可逆连接L如马来酰胺酸连接与P共价连接。L的切割在多胺P上保留未修饰的胺。任选掩蔽剂M2。若存在M2,则亲水位阻稳定剂通过生理可逆连接L如马来酰胺酸连接与P共价连接。x和y各为整数。在其未修饰状态中,P是膜活性多胺。递送聚合物(M1–L)x–P–(L–M2)y非膜活化。P胺通过结合M1和任选M2的可逆修饰来可逆地抑制或灭活P的膜活性并降低P的净正电荷。足够的掩蔽剂结合P以抑制聚合物的膜活性。x+y的值大于多胺P上50%,优选大于60%,更优选大于70%的胺,通过没有任何掩蔽剂时P上的胺数量测定。可逆连接L切割后恢复了未修饰的胺,从而P回复为其未修饰的膜活化状态。选择可逆连接L的可逆键,从而所述切割在所需的生理条件下发生,例如存在于所需的组织、器官或亚细胞位置中。优选的可逆连接是对pH不稳定的连接。分别合成或生产(M1–L)x–P–(L–M2)y(ASGPr靶向的可逆掩蔽膜活化聚合物(掩蔽聚合物))和T-N(多核苷酸聚合物)。T或N都不直接或间接与P、L、M1或M2共价连接。多核苷酸或多核苷酸偶联物与所述掩蔽或未掩蔽聚合物的静电或疏水连接不是体内肝脏递送多核苷酸所需。掩蔽聚合物和多核苷酸偶联物可补充在同一容器中或分开的容器中。其可在给予前合并、共同给予或依次给予。
聚合物
本发明的聚合物为两亲膜活性多胺。聚合物是通过称为单体的较小单元一起重复结合建立的分子。聚合物可为使用单一单体的同聚物或聚合物可为使用两种或更多不同单体的共聚物或异聚物。聚合物的主链由原子组成,其键为聚合物长度延伸所需。聚合物的侧链由原子组成,其键为聚合物长度延伸所需。
更具体地,本发明的聚合物为两亲膜活性随机共聚物。随机共聚物中的单体没有沿着主链的定义或排列,表示为例如-Ax–By–或-Ax–By–Cz–。所述聚合物的一般组成反映了输入单体比率。然而,一种单体与另一种的精确比率在各主链间不同。单体的分布还可根据单一聚合物的长度而不同。而且,单体的化学特性可能影响其纳入到随机共聚物中的比例及其在所述聚合物中的分布。虽然单体在随机聚合物中的比率取决于单体的输入率,但所述输入率不精确匹配纳入单体的比率。
两亲性
本领域熟知并了解两亲性的或两亲的聚合物,其具有亲水(极性,水溶性)和疏水(非极性,脂溶性,水不溶性)基团或部分。
亲水基团定性表述为所述化学部分偏好水。通常,所述化学基团为水溶性,且为水的氢键供体或受体。亲水基团可以带电荷或不带电荷。带电基团可带正电(阴离子(anionic))或带负电(阳离子(cationic))或二者(两性离子)。亲水基团的例子包括下述化学组分:碳水化合物、聚氧乙烯、某些肽、寡核苷酸、胺、酰胺、烷氧基酰胺、羧酸、硫磺和羟基。
疏水基团定性表述为所述化学部分避开水。通常此类化学基团非水溶性,且不倾向于形成氢键。疏水基团溶于脂肪、油、脂质和非极性溶剂且只有很小或没有能力形成氢键。含两个(2)或更多碳原子的烃类、某些取代烃、胆固醇和胆固醇衍生物为疏水基团和化合物的示例。
如本文所用,涉及两性聚合物时,部分定义为当一个共价键断裂并由氢代替时衍生的分子。例如,丁胺中碳和氮键间断裂并由氢替代会产生氨(亲水)和丁烷(疏水)。若在氮-碳键处切割1,4-二氨基丁烷并用氢替代,也会得到氨(2×)和丁烷分子。然而,1,4,-二氨基丁烷不视作两性,因为疏水部分的的形成需要两个键的断裂。
如本文所用,表面活性聚合物降低水的表面张力和/或与其他相的界面张力,从而正吸附于液/气界面。表面活性特征通常是由于物质分子是两亲性或两性。
膜活化
如本文所用,膜活化聚合物是表面活化的两亲性聚合物,其能在生物膜上诱导一种或多种下述影响:膜变化或破坏从而使不可穿透膜的分子进入细胞或穿过膜,在膜上形成孔,膜分裂,或所述膜的破坏或溶解。如本文所用,膜或细胞膜包括脂双层。膜的变化或破坏可用下述试验中至少一个聚合物活性来进行功能性定义:红血细胞裂解(溶血)、脂质体渗漏、脂质体融合、细胞融合、细胞裂解、和内吞体释放。可引起细胞膜裂解的膜活化聚合物也称为膜裂解聚合物。优选在质膜上引起内吞体或溶酶体破坏的聚合物被认为是内吞体裂解性。膜活化聚合物对细胞膜的影响可以是短暂的。膜活化聚合物具有对膜的亲和性,并引起双层结构的变性或变形。膜活化聚合物还可为合成的或非天然两亲性聚合物。
如本文所述,膜活化聚合物与称为细胞渗透肽的一类聚合物或例如源自HIV TAT蛋白的富含精氨酸的肽、触角肽、VP22肽、转运蛋白、富含精氨酸的人工肽、富含胍盐的人工小聚合物等化合物所代表的聚合物不同。虽然细胞渗透化合物看起来能转运一些分子穿过膜,从脂双层的一侧到其另一侧,明显不需要胞吞也不需要破坏膜的完整性,但其机制尚不理解。
多核苷酸递送到细胞中由膜活化聚合物介导,其破坏或使质膜或内囊泡膜(如内吞体或溶酶体)不稳定,包括在膜上形成孔、或破坏内吞体或溶酶体囊泡从而允许所述囊泡的内含物释放到胞质中。
内吞体裂解
内吞体裂解性聚合物是响应pH变化的聚合物,能引起内吞体的破坏或裂解,或者使正常情况下不能穿透细胞膜的化合物如多核苷酸或蛋白从细胞内膜包裹的囊泡如内吞体或溶酶体中释放。内吞体裂解聚合物在生理相关pH范围时(通常pH5.5-8)物理化学性质发生变化。该变化可为电荷、疏水性、或亲水性改变引起的所述聚合物溶解度或与其他分子或膜相互作用的能力上的变化。示例性的内吞体裂解聚合物具有pH不稳定基团或键。可逆掩蔽膜活化聚合物中掩蔽剂通过pH不稳定键结合聚合物,所以可被认为是内吞体裂解聚合物。
两亲性膜活化随机共聚物
本发明的两亲性膜活化多胺包括:两亲性膜活化多胺(随机异聚物)。
对于本发明的共聚物,两种或更多单体物质最少由下述组成:含伯胺或仲胺侧基的单体和含疏水侧基的单体。在更优选的实施方式中,所述两种单体物质最少由下述组成:含伯胺或仲胺侧基的单体和含低疏水性侧基的单体。如本文所用,侧基是由连接聚合物的原子组成的基团,但所述原子键不是聚合物长度延伸所需,即侧基的原子和键都不是所述基团所结合的聚合物主链或主干的一部分。
本发明的两亲性膜活化多胺共聚物是两种或多种单体物质共聚化的产物。在一个实施方式中,本发明的两亲性膜活化异聚物具有一般结构:
-(A)a-(B)b-
其中,A含有侧接的伯胺或仲胺官能团且B含有低疏水性侧基(含2-约6个碳原子)。a和b是>0的整数。为了有助于合成,多聚化期间可使用保护的含胺单体如苯二酰亚氨基保护或BOC保护的胺单体。多聚化之后移除胺保护基团产生胺。可允许纳入多至10%的含中等或高疏水性侧基(7个或更多碳原子)的单体。也允许纳入极少量(<5%)的额外单体物质。例如,聚合物还可具有额外含反应基团的单体。含反应基团的单体可用于在合成聚合物后将组分与聚合物连接。单体可具有不参与多聚化反应的反应基团。单体还可具有被保护的反应基团。所述保护基团阻止多聚化期间反应基团的反应。多聚化之后,去除保护基团。
在另一实施方式中,用具有至少三种不同单体物质的聚合物作为递送聚合物。对于本发明的三元共聚物,所述三种单体物质最少由下述组成:含伯胺或仲胺侧基的单体、含第一疏水侧基的单体和含第二疏水侧基的单体,其中所述第一和第二疏水侧基不同。在更优选的实施方式中,所述三种或更多单体物质最少由下述组成:含伯胺或仲胺侧基的单体、含低疏水性侧基的单体和含中等或高疏水性侧基的单体。
在一个实施方式中,本发明的两亲性膜活化三元共聚物具有一般结构:
-(A)a-(B)b-(C)c-
其中,A含有侧接的伯胺或仲胺官能团,B含有低疏水性侧基(含2-约6个碳原子),且C含有高疏水性侧基(含12个或更多碳原子)。a、b和c是>0的整数。为了有助于合成,多聚化期间可使用保护的含胺单体如苯二酰亚氨基保护或BOC保护的胺单体。多聚化之后移除胺保护基团产生胺。可纳入极少量(<5%)的额外单体物质。例如,聚合物还可具有额外的疏水单体或含反应基团的单体。含反应基团的单体可用于在合成聚合物后将组分与聚合物连接。单体可具有不参与多聚化反应的反应基团。单体还可具有被保护的反应基团。所述保护基团阻止多聚化期间反应基团的反应。多聚化之后,去除保护基团。
疏水基团优选烃类,仅包括碳和氢原子。然而,可允许保持疏水性且包括例如氟的非极性取代或非极性杂原子。所述术语包括脂族基团、芳族基团、酰基、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基,其各可为线性、分支或环形。所述术语疏水基团还包括:固醇、类固醇、胆固醇和类固醇及胆固醇的衍生物。如本文所用,低疏水性单体或基团包括具有二(2)-六(6)个碳原子的疏水基团。如本文所用,中等疏水性单体或基团包括具有七(7)-十一(11)个碳原子的疏水基团。如本文所用,高疏水性单体或基团包括具有十二(12)-三十六(36)个或更多碳原子的疏水基团。
两亲性聚合物的生物物理学特性由多聚化的单体物质种类、其纳入所述聚合物的比率和所述聚合物的大小来确定。通过改变多聚化反应中单体的进料率或改变用于修饰聚合物主干的基团可制备不同的聚合物。虽然纳入聚合物的单体比率可与单体的进料率相同,但所述比率可不同。不论单体以进料率或不同比率纳入,可以改变单体的进料率以实现所需的单体纳入率。
选择胺基团与疏水基团的比率以形成具有膜破坏活性的水溶性聚合物。本发明的优选膜活性聚合物在≥1mg/ml、≥5mg/ml、≥10mg/ml、≥15mg/ml、≥20mg/ml、≥25mg/ml、和≥30mg/ml时可溶于水。本发明的优选膜活化聚合物为表面活化的。本发明的膜活化聚合物优选大小范围为约3kDa–约300kDa。由于所述聚合物是两亲性的,其在水溶液中自结合,临界缔合浓度为≤1mg/ml。
在一个实施方式中,所述膜活化多胺共聚物的单体纳入率为约4-8个胺单体:3-5个低疏水性单体。在另一实施方式中,所述膜活化多胺的单体纳入率为约5.4-7.5个胺单体:3-3.5个低疏水性单体。在另一实施方式中,所述膜活化多胺的单体纳入率为约2个胺单体:约1个低疏水性单体。在一个实施方式中,所述疏水单体的疏水基团由烷基组成。
在一个实施方式中,所述膜活化多胺三元共聚物的单体纳入率为约4-8个胺单体:3-5个低疏水性单体:1个高疏水性单体。在另一实施方式中,所述膜活化多胺的单体纳入率为约5.4-7.5个胺单体:3-3.5个低疏水性单体:1个高疏水性单体。在另一实施方式中,所述膜活化多胺的单体纳入率为约6个胺单体:约3个低疏水性单体:1个高疏水性单体。在一个实施方式中,所述疏水单体的疏水基团由烷基组成。
在一个实施方式中,所述胺/低疏水性基团共聚物用进料率为约4-8个胺单体:约3-5个低级烷基单体的单体合成。在另一实施方式中,所述胺/低疏水性基团共聚物用进料率为约15个胺单体:4个低疏水性基团单体的单体合成。
在一个实施方式中,所述胺/低疏水性基团/高疏水性基团三元共聚物用进料率为约4-8个胺单体:约3-5个低级烷基单体:1个高级烷基单体的单体合成。在另一实施方式中,所述胺/低疏水性基团/高疏水性基团三元共聚物可用进料率为约15个胺单体:4个低疏水性单体:1个高疏水性基团单体的单体合成。
在一个实施方式中,特别合适的膜活化多胺包括具有含胺单体、含丁基单体和含高疏水性基团单体的共聚物,其中所述高疏水性基团含12-18碳原子。特别合适的膜活化多胺包括聚乙烯基醚随机三元共聚物或聚丙烯酸随机三元共聚物。
在另一实施方式中,特别合适的膜活化多胺包含具有含胺单体、含低疏水性基团单体的共聚物。特别合适的膜活化多胺包括聚乙烯基醚随机共聚物或聚丙烯酸随机共聚物。
特别合适的膜活化多胺包含具有含胺单体和含丁基单体的共聚物。特别合适的膜活化多胺包括聚乙烯基醚随机共聚物或聚丙烯酸随机共聚物。
生物可降解聚合物
聚合物可含一种或多种可切割键。若所述可切割键在生理条件或细胞生理条件下天然切割,则所述聚合物为生物可降解。所述生物可降解键可在主链或侧链中。若可切割的键出现在主链中,则切割所述键会引起聚合物长度变短并形成2种分子。若可切割的键出现在侧链中,则切割所述键会引起侧链原子从所述聚合物中丢失。对于膜活化聚合物,所述聚合物的生物降解会引起所述聚合物的膜活性下降。如本文所用,术语生物可降解表示所述聚合物随着时间被体内的酶作用、水解作用和/或其他相似机制降解。生物可降解键是那些被生物过程切割的键,包括但不限于:酯键、磷酸二酯键、某些肽键及其组合。酯经历水解且也可被酯酶催化切割。磷酸二酯被核酸酶切割。肽键被肽酶切割。具体地,所述聚合物主干或侧链(侧基)可从聚合物中降解或切割。生物可降解聚合物中的生物可降解键能在生理条件下切割,半衰期少于45分钟、多于45分钟、多于2小时、多于8小时、多于24小时或多于48小时。生物可降解聚合物用于体内递送时,所述聚合物必需足够稳定以在水溶液中形成大小足够的聚合物。而且,生物可降解键的切割率必需低于用于将掩蔽剂结合聚合物的不稳定键。在优选的实施方式中,生物可降解聚合物的降解以低于掩蔽剂切割的速率发生。
掩蔽
本发明的递送聚合物包括可逆修饰的两亲性膜活化多胺,其中可逆修饰抑制膜活性、中和多胺以降低正电荷并形成几乎中性电荷的聚合物、提供细胞类型特异性靶向,并抑制所述聚合物的非特异性相互作用。所述多胺的可逆修饰是通过该多胺上胺的可逆修饰。
本发明的膜活化多胺能破坏质膜或溶酶体/内吞体膜。所述膜活性是多核苷酸细胞递送的必要特征。然而,所述聚合物给予体内时膜活性产生毒性。多胺还容易与许多阴离子组分体内相互作用,导致不需要的生物分布。因此,体内使用需要可逆掩蔽所述多胺的膜活性。所述掩蔽通过掩蔽剂与膜活化多胺的可逆结合形成可逆掩蔽膜活化聚合物即递送聚合物来实现。除了抑制膜活性外,所述掩蔽剂将聚合物与非特异相互作用隔开,减少血清相互作用,增加循环时间并提供细胞特异性相互作用即靶向。
掩蔽剂的必要特征总计为:抑制聚合物的膜活性、将聚合物和非特异相互作用隔离(降低血清相互作用、增加循环时间)和提供体内肝细胞靶向。所述膜活化多胺在未修饰(未掩蔽)状态时为膜活化,而在修饰(掩蔽)状态时非膜活化(灭活)。足够数量的掩蔽剂连接聚合物以实现所需水平的灭活。用合适的聚合物活性试验容易测定被掩蔽剂结合的所需聚合物修饰水平。例如,若聚合物在给定试验中具有膜活性,则充分水平的掩蔽剂连接所述聚合物以在该试验中实现所需水平的膜活性抑制。掩蔽需要修饰所述聚合物上≥50%、≥60%、≥70%或≥80%的胺基团,通过没有任何掩蔽剂时对聚合物上胺的定量来检测。掩蔽剂的优选特征还有其结合所述聚合物会降低聚合物的正电荷,从而形成更中性的递送聚合物。理想上所述掩蔽聚合物保持水溶性。
如本文所用,若修饰的聚合物没有在体内表现膜活性或显示细胞特异性(即肝细胞)靶向,则膜活化多胺被掩蔽。若切割连接掩蔽剂和聚合物的键使得聚合物上的胺恢复从而回复膜活性,则所述膜活性多胺被可逆掩蔽。
另一必要特征是掩蔽剂通过生理可逆键共价结合膜活化多胺。通过使用生理可逆连接或键,所述掩蔽剂能在体内从聚合物上切割,从而暴露所述聚合物且恢复所述未掩蔽聚合物的活性。通过选择合适的可逆连接,可在所述膜活化聚合物被递送或靶向所需细胞类型或细胞位置后形成恢复其活性的偶联物。连接的可逆性提供所述膜活化多胺的选择性激活。可逆共价连接包括可选自下组的可逆或不稳定键:生理不稳定键、细胞生理不稳定键、pH不稳定键、pH很不稳定键和极端pH不稳定键。
如本文所用,掩蔽剂包括具有ASGPr靶向部分或位阻稳定剂的化合物和胺反应基团,其中所述胺反应基团与聚合物上的胺之间的反应通过生理不稳定共价键产生ASGPr靶向部分或位阻稳定剂与聚合物的连接。ASGPr靶向部分是基团,通常为对去唾液酸糖蛋白受体有亲和性的糖。优选的位阻稳定剂是聚乙二醇(PEG)。本发明优选的掩蔽剂能修饰水溶液中的聚合物(与该聚合物形成可逆键)。优选的胺反应基团包含双取代的马来酸酐。优选的掩蔽剂由下述结构代表:
其中R1是烷基如甲基(-CH3)、乙基(-CH2CH3)、或丙基((-CH2CH2CH3)(以形成取代的烷基马来酸酐),且R2包括去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)靶向部分或位阻稳定剂。
存在过量掩蔽剂时,膜活化多胺可偶联掩蔽剂。给予递送聚合物前可从偶联的递送聚合物中去除过量的掩蔽剂。
位阻稳定剂
如本文所用,位阻稳定剂是非离子亲水聚合物(天然、合成或非天然),相对不含位阻稳定剂的聚合物,其阻止或抑制结合其的聚合物的分子内或分子间相互作用。位阻稳定剂阻碍结合其的聚合物发生静电相互作用。静电相互作用是两种或更多物质之间由于正电荷和负电荷之间的吸引力产生的非共价结合。位阻稳定剂能抑制与血液组分的相互作用,和因而的调理作用、噬菌作用以及被网状内皮系统摄入。因此位阻稳定剂能提高结合其的分子循环时间。位阻稳定剂还能抑制聚合物的聚集。优选的位阻稳定剂是聚乙二醇(PEG)或PEG衍生物。如本文所用,PEG优选具有约1-500个乙二醇单体、2-20个乙二醇单体、5-15个乙二醇单体或约10个乙二醇单体。如本文所用,PEG的平均分子量优选为约85-20,000道尔顿(Da)、约200-1000Da、约200-750Da或约550Da。如本文所用,相对不含位阻稳定剂的聚合物,位阻稳定剂阻止或抑制水溶液中结合其的聚合物的分子间或分子内相互作用。
ASGPr靶向部分
靶向部分或基团提高其结合的偶联物的药动学或生物分布特性以改良所述偶联物的细胞特异分布和细胞特异摄取。半乳糖和半乳糖衍生物通过结合肝脏细胞表面表达的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)以用于将分子体内靶向肝细胞。如本文所用,ASGPr靶向部分包括半乳糖和对ASGPr的亲和性等于或超过半乳糖的半乳糖衍生物。半乳糖靶向部分与ASGPr的结合有助于递送聚合物对肝脏细胞的细胞特异靶向以及递送聚合物内吞到肝细胞中。
ASGPr靶向部分可选自下组:乳糖、半乳糖、N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)、半乳糖胺、N-甲酰基半乳糖胺、N-乙酰基-半乳糖胺、N-丙酰基半乳糖胺、N-正丁酰基半乳糖胺、和N-异丁酰基-半乳糖胺(Iobst,S.T.和Drickamer,K.J.B.C.1996,271,6686)。ASGPr靶向部分可为单体(如具有单半乳糖胺)或多亚基(如具有多半乳糖胺)。
在一些实施方式中,所述半乳糖靶向部分通过PEG接头连接胺反应基团,结构如下所示:
其中n为1-19的整数。
在一个实施方式中,所述膜活化多胺通过ASGPr靶向部分掩蔽剂结合多胺上≥50%、≥60%、≥70%或≥80%的胺而被可逆掩蔽。在另一实施方式中,所述膜活化多胺通过ASGPr靶向部分掩蔽剂和PEG掩蔽剂结合多胺上≥50%、≥60%、≥70%或≥80%的胺而被可逆掩蔽。在另一实施方式中,ASGPr靶向部分掩蔽剂包括通过PEG接头连接胺反应基团的ASGPr靶向部分。对于用ASGPr靶向部分掩蔽剂和PEG掩蔽剂来掩蔽膜活化多胺,PEG与ASGPr靶向部分之比为约0-4:1,更优选约0.5-2:1。在另一实施方式中,有约1.3-2个PEG掩蔽剂:约1个半乳糖衍生物掩蔽剂。
表面电荷
ζ电势是悬浮颗粒表现的物理特性,与表面电荷密切相关。在水性介质中,样品pH是影响ζ电势的最重要因素之一。当电荷是基于碱/酸的质子化/去质子化时,所述电荷是pH依赖性。因此,ζ电势值必需包括溶液条件,特别是pH才有意义。对于一般颗粒,ζ电势幅度表明胶体系统的电势稳定性。若所有悬浮颗粒都具有大的负或正ζ电势,则其倾向于排斥彼此,且颗粒没有聚集的趋势。然而,若颗粒具有低ζ电势值,则没有阻止颗粒聚集并絮凝的力。一般颗粒稳定和不稳定悬浮之间的通用分界线常为+30或-30mV。ζ电势大于+30mV或小于-30mV的颗粒通常被认为稳定。本发明所述的递送聚合物在生理盐和pH8下表现出20mV到-20mV的ζ电势,但其在水溶液中为胶体性稳定且不絮凝。
膜活化多胺的正电荷或ζ电势被掩蔽剂的修饰所降低。聚合物电荷特别是正电荷会导致与血清组分或非靶细胞发生不想要的相互作用。表面正电荷还通过提高聚合物与带负电细胞膜的相互作用而在膜活性中起作用。因此,优选具有接近中性净电荷或ζ电势的递送聚合物进行体内多核苷酸递送。本发明递送聚合物,即通过ASGPr靶向部分掩蔽剂和位阻稳定掩蔽剂的可逆结合掩蔽的膜活化多胺,具有接近中性的明显表面电荷且在血清中稳定。更具体地,本发明的递送聚合物在pH 8时测量的ζ电势为+30--30mV、+20--20mV、+10--10mV、或+5--5mV。预期所述偶联物pH 7时的净电荷比pH 8时更正。净电荷或表面电荷是体内应用的重要因素。
不稳定连接
连接或接头是两种原子之间的联系,所述联系通过一种或多种共价键将一种化学基团或感兴趣的区段连接另一种化学基团或感兴趣的区段。例如,连接可联系掩蔽剂和聚合物。连接的形成可将两种单独分子联为单一分子或其可将两种原子联到相同分子上。所述连接的电荷可为中性或带有正或负电荷。可逆或不稳定连接包括可逆或不稳定键。连接可任选地包括增加两种相连原子之间距离的间隔子。间隔子还可增加连接的灵活性和/或长度。间隔子可包括但不限于:烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基、芳炔基,其各可包括一种或多种杂原子、杂环、氨基酸、核苷酸和糖。间隔基团为本领域熟知,前述列表不意在限制本发明的范围。
可逆或不稳定键是除了与氢原子共价键之外的共价键,其能在不破坏或切割同一分子中其他共价键的条件下被选择性破坏或切割。更具体地,可逆或不稳定键是在合适条件下比同一分子中不稳定共价键更不稳定(热力学)或更快速破坏(动力学)的共价键.分子内不稳定键的切割会形成两个分子。对于本领域技术人员,键的切割或不稳定通常用术语键切割的半衰期(t1/2)(切割一半键所需的时间)来讨论。因此,可逆或不稳定键涵盖比分子中其他键的选择性切割更快的键。
合适的条件由不稳定键的类型决定且为有机化学领域熟知。不稳定键可对pH、氧化或还原条件或试剂、温度、盐浓度、存在酶(如酯酶,包括核酸酶和蛋白酶)或存在添加试剂敏感。例如,提高或降低pH是pH不稳定键的合适条件。
不稳定基团发生转化的比例可由改变含所述不稳定基团的分子的化学成分来控制。例如,在不稳定基团旁添加具体化学部分(如电子受体或供体)可影响会发生化学转化的具体条件(如pH)。
如本文所用,生理不稳定键是在哺乳动物体内正常遇到或类似于遇到的那些条件下能切割的不稳定键。选择生理不稳定键从而其存在于某些生理条件时发生化学转化(如切割)。
如本文所用,细胞生理不稳定键是在哺乳动物细胞内条件下可切割的不稳定键。哺乳动物细胞内条件包括哺乳动物细胞内发现的或类似其内所遇到的化学条件如pH、温度、氧化或还原条件或试剂和盐浓度。哺乳动物细胞内条件还包括存在哺乳动物中正常存在的酶活性如蛋白水解酶或水解酶。细胞生理不稳定键还可响应药学上可接受的外源试剂的应用而切割。合适条件下切割生理不稳定键的半衰期少于45分钟被认为非常不稳定。合适条件下切割生理不稳定键的半衰期少于15分钟被认为极度不稳定。
化学转化(不稳定键的切割)可通过向细胞添加药学上可接受的试剂来起始,或在含有所述不稳定键的分子接触到合适的细胞内和/或细胞外环境时自发产生。例如,pH不稳定键可在分子进入酸化内吞体中时被切割。因此,pH不稳定键可视作内吞体可切割的键。酶可切割的键可在暴露于酶如内吞体或溶酶体或胞质中存在的那些酶时被切割。二硫键可在分子进入细胞质的更还原环境时被切割。因此,二硫键可视作胞质可切割键。
如本文所用,pH不稳定键是在酸性条件下(pH<7)选择性断裂的不稳定键。该键还可称为内吞体不稳定键,因为细胞内吞体和溶酶体的pH小于7。术语pH不稳定包括pH不稳定键、pH很不稳定键和极端pH不稳定键。
酐与胺的反应形成酰胺和酸。对于许多酐来说,逆反应(形成酐和胺)非常慢且能量上不利。然而,若酐是环酐,则其与胺的反应产生酰胺酸分子,其中所述酰胺和所述酸在同一分子中。两种反应基团(酰胺和羧酸)存在于同一分子中加速了逆反应。具体地,伯胺与马来酸酐和马来酸酐衍生物的产物马来酰胺酸恢复为胺和酐的用时比其非环化类似物快1×109-1×1013倍(Kirby1980)。
胺与酐的反应形成酰胺和酸。
胺与环酐的反应形成酰胺酸。
形成胺和酐的酰胺酸切割是pH依赖性且在酸性pH下显著加速。可利用该pH依赖性反应以形成可逆pH不稳定键和接头。顺式-乌头酸用作该pH敏感性接头分子。γ-羧酸酯首先偶联分子。第二步中,α或β羧酸盐偶联第二分子,形成两分子的pH敏感性偶联。pH5时该接头切割的半衰期为8-24小时。
顺式-乌头酸酐和马来酸酐的结构。
发生切割的pH受所述不稳定部分中添加的化学成分控制。马来酸转变为胺和马来酸酐的速率显著依赖马来酸酐系统的取代(R2和R3)。R2是甲基时的转变速率比R2和R3是氢时高20倍。当R2和R3处都被烷基取代时(如2,3-二甲基马来酸酐),该速率显著提高:比未取代马来酸酐快10,000倍。用2,3-二甲基马来酸酐对胺修饰形成的马来酰胺酸键被切割以恢复pH 5时具有4-10分钟半衰期的酸酐和胺。预期若R2和R3是大于氢的基团,则酰胺酸转变为胺和酸酐的速率会比R2和/或R3是氢时更快。
pH很不稳定键:pH很不稳定键在pH 5时的切割半衰期小于45分钟。pH很不稳定键的构造在化学领域熟知。
极端pH不稳定键:极端pH不稳定键在pH5时的切割半衰期小于15分钟。极端pH不稳定键的构造在化学领域熟知。
双取代的环酸酐特别用于本发明的掩蔽剂和膜活化多胺的结合。其提供生理pH不稳定键,容易修饰胺并在细胞内吞体和溶酶体内所见下降pH中切割后恢复所述胺。第二,与胺反应后产生的α或β羧酸基团似乎仅构成聚合物预期负电荷的约1/20(Rozema等,Bioconjugate Chemistry 2003)。因此,用双取代马来酸酐修饰多胺能有效中和多胺的正电荷,而不是产生具有高负电荷的多胺。接近中性的聚合物优选用于体内递送。
聚合步骤
在聚合步骤中,所述聚合以逐步方式发生。通过单体、寡聚体和聚合物之间的反应发生聚合物生长。由于相同反应始终发生所以不需要引发剂,且没有终止步骤从而末端基团仍保留反应性。聚合速率随着官能团的消耗而降低。
可用同一单体(异双官能)中具有两种反应基团(A和B)的单体通过聚合步骤来产生聚合物,其中A包含反应基团且B包含A反应基团(与A形成共价键的反应基团)。A–B的聚合产生–[A–B]n–。反应基团A和B可通过共价键或多种共价键连接,从而形成聚合物单体。聚合物还可用同双官能单体的聚合步骤产生,如A-A+B-B产生-[A-A-B-B]n-。通常,这些反应可涉及酰化或烷化。单体的两种反应基团可由单一共价键或多种共价键连接。
若反应基团A是胺则B是胺反应基团,其可选自下组:异硫氰酸盐、异氰酸盐、酰基叠氮、N-羟基-琥珀酰亚胺、磺酰氯、醛(包括甲醛和戊二醛)、酮、环氧化物、碳酸盐、亚氨基酯、用碳二亚胺激活的羧酸盐、烷基磷酸盐、芳基卤(二氟-二硝基苯)、酐、酸卤、p-硝基苯基酯、o-硝基苯基酯、五氯苯基酯、五氟苯基酯、羰酰咪唑、羰酰吡啶、和羰酰二甲基氨基吡啶。在其他术语中,反应基团A是胺则B可为酰化或烷化剂或胺化剂。
若反应基团A是巯基(硫醇)则B是硫醇反应基团,其可选自下组:碘乙酰基衍生物、马来酰亚胺、氮杂环丙烷衍生物、丙烯酰衍生物、氟苯衍生物、和二硫衍生物(如二硫吡啶或5-硫-2-硝基苯甲酸(TNB)衍生物)。
若反应基团A是羧酸盐则反应基团B是羧酸盐反应基团,其可选自下组:重氮乙酸盐和使用碳二亚胺的胺。可用其他添加剂如羰基二咪唑、二甲基氨基吡啶(DMAP)、N-羟基琥珀酰亚胺或用碳二亚胺的醇,和DMAP。
若反应基团A是羟基则反应基团B是羟基反应基团,其可选自下组:环氧化物、环氧乙烷、活化的氨基甲酸盐、活化的酯、和烷基卤。
若反应基团A是醛或酮则反应基团B是醛-或酮-反应基团,其可选自下组:肼、肼衍生物、胺(形成可被还原剂如NaCNBH3还原或不还原的席夫碱(Schiff base))和羟基化合物。
聚合物可用双官能单体和其他试剂的聚合步骤产生,如A–A加其他试剂产生–[A–A]n-。
若反应基团A是巯基(硫醇),则其可通过氧化剂如碘(I2)、高碘酸钠(NaIO4)或氧(O2)转变为二硫键。若反应基团A是胺,则其可通过与2-亚氨基硫醇(特牢特试剂(Traut'sreagent))反应而转变为硫醇,然后经过氧化形成二硫化物。二硫衍生物(如吡啶基二硫化物或TNB衍生物)还可用于催化二硫键形成。
任何上述示例中的反应基团A或B还可为光敏基团如芳族叠氮(包括卤代芳基叠氮化物)、重氮基、苯甲酮、炔或双吖丙啶(diazirine)衍生物。
胺、羟基、巯基或羧酸盐基团的反应产生的化学键称为酰胺键、脒键、二硫键、醚键、酯键、烯胺键、亚胺键、脲键、异硫脲键、异脲键、磺胺键、氨基甲酸酯键、烷基胺键(仲胺)、和碳-氮单键,其中所述碳结合羟基、硫醚、二醇、腙、重氮基或砜。
链式聚合
链式反应聚合中,通过连续添加单体单元到有限数量的生长链中产生聚合物生长。起始和延伸机制不同,且通常有链终止步骤。链式聚合反应可为基团、阴离子或阳离子。用于链式聚合的单体可选自下组:乙烯基、乙烯醚、丙烯酸盐、甲基丙烯酸盐、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基团。链式聚合还可通过环化或开环聚合完成。可使用数种不同类型的游离基团引发剂,包括但不限于过氧化物、羟基过氧化物、和偶氮化合物如2,2′-氮杂二(脒基丙烷)二盐酸盐(AAP)。
天然产生的聚合物是天然可发现的聚合物。示例包括多核苷酸、蛋白、胶原和多醣(淀粉、纤维素、糖胺聚糖、几丁质、琼脂、琼脂糖)。天然聚合物可从生物来源分离或可合成。合成的聚合物“由人”通过化学过程配制或生产且不是通过天然发生的生物过程产生。非天然聚合物不是从天然产生(动物或植物)的材料或单体(如氨基酸、核苷酸和糖)制备的合成聚合物。聚合物可完全或部分天然、合成或非天然。
RNAi多核苷酸偶联物
我们发现RNAi多核苷酸和多核苷酸靶向部分(疏水基团或半乳糖簇)的偶联,以及所述RNAi多核苷酸偶联物与上述递送聚合物的共给予可有效、功能性体内递送RNAi多核苷酸到肝脏细胞(特别是肝细胞)。功能性递送表示所述RNAi多核苷酸递送到细胞并预期具有生物学活性、基因表达的序列特异性抑制。给予哺乳动物脉管系统的许多分子(包括多核苷酸)通常由肝脏从身体中清除。肝脏对多核苷酸的清除中所述多核苷酸发生降解或加工以从身体中去除,且其中所述多核苷酸没有引起基因表达的序列特异性抑制,所述清除不被认为是功能性递送。
通过共价连接所述RNAi多核苷酸和多核苷酸靶向部分形成RNAi多核苷酸偶联物。合成或修饰所述多核苷酸使其含有反应基团A。还合成或修饰所述靶向部分使其含有反应基团B。选择反应基团A和B,从而其能用本领域已知的方法通过共价键而连接。
所述靶向部分还可连接所述RNAi多核苷酸的3′或5′末端。对于siRNA多核苷酸,所述靶向部分可连接有义链或反义链,优选有义链。
在一个实施方式中,所述多核苷酸靶向部分由疏水基团组成。更具体的,所述多核苷酸靶向部分由具有至少20个碳原子的疏水基团组成。用作多核苷酸靶向部分的疏水基团在本文中指疏水靶向部分。示例性的合适疏水基团可选自下组:胆固醇、二胆固醇、生育酚、二生育酚、二癸基、双十二烷基、双十八烷基、双十二烷基、双十八烷基、类异戊二烯、和胆酰胺(choleamide)。具有6个或更少碳原子的疏水基团没有多核苷酸靶向部分有效,而具有8-18个碳原子的疏水基团能递送更多的具有更大疏水基团(即碳原子数更多)的多核苷酸。没有共给予递送聚合物时,疏水靶向部分与RNAi多核苷酸的结合不提供有效的功能性体内RNAi多核苷酸递送。虽然已有人报道siRNA-胆固醇偶联物用于将siRNA(siRNA-胆固醇)体内递送到肝脏,但在没有任何额外递送载剂时,需要高浓度的siRNA且递送效率较差。与本文所述递送聚合物组合时,多核苷酸的递送显著改良。通过与本发明递送聚合物一起提供siRNA-胆固醇,siRNA-胆固醇的效率提高约100倍。
用作多核苷酸靶向部分的疏水基团可选自下组:烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、芳烯基和芳炔基(其各可为线性、分支或环形)、胆固醇、胆固醇衍生物、固醇、类固醇和类固醇衍生物。疏水靶向部分优选烃类,仅包括碳和氢原子。然而,可允许保持疏水性的取代或杂原子,例如氟。所述疏水靶向部分还可用本领域已知方法连接所述RNAi多核苷酸的3′或5′末端。对于具有2条链的RNAi多核苷酸,例如siRNA,所述疏水基团可连接任一链。
在另一实施方式中,所述多核苷酸靶向部分包含半乳糖簇(半乳糖簇靶向部分)。如本文所用,半乳糖簇包含具有2-4种末端半乳糖衍生物的分子。如本文所用,术语半乳糖衍生物包括半乳糖和对去唾液酸糖蛋白受体的亲和性等于或超过半乳糖的半乳糖衍生物。末端半乳糖衍生物通过其C-1碳连接分子。去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)对肝细胞独特并结合分支的半乳糖末端糖蛋白。优选的半乳糖簇具有各自对去唾液酸糖蛋白受体具有亲和性的3种末端半乳糖胺或半乳糖胺衍生物。更优选的半乳糖簇具有3种末端N-乙酰-半乳糖胺。本领域其他常见术语包括三触角型(tri-antennary)半乳糖、三价半乳糖和半乳糖三聚体。已知三触角型半乳糖衍生物簇结合ASGPr的亲和性大于二触角型或单触角型半乳糖衍生物结构(Baenziger和Fiete,1980,Cell,22,611-620;Connolly等,1982,J.Biol.Chem.,257,939-945)。和性需要多价以获得nM的和性。与递送聚合物共给予时,结合对去唾液酸糖蛋白受体具有亲和性的单半乳糖衍生物不能将RNAi多核苷酸功能性体内递送到肝细胞中。
半乳糖
半乳糖簇含各自连接中央分支点的三种半乳糖衍生物。所述半乳糖衍生物通过所述糖的C-1碳结合中央分支点。半乳糖衍生物优选通过接头或间隔子连接所述分支点。优选的间隔子是灵活的亲水间隔子(美国专利5885968;Biessen等J.Med.Chem.1995卷39第1538-1546页)。优选的灵活亲水间隔子是PEG间隔子。优选的PEG间隔子是PEG3间隔子。分支点可为任何小分子,其允许所述三种半乳糖衍生物结合,还允许所述分支点结合RNAi多核苷酸。示例性的分支点基团是二赖氨酸。二赖氨酸分子含三种胺基(可通过其结合三种半乳糖衍生物)和羧基反应基团(二赖氨酸可通过其结合RNAi多核苷酸)。分支点与RNAi多核苷酸的结合可通过接头或间隔子发生。优选间隔子是灵活的亲水间隔子。优选的灵活亲水间隔子是PEG间隔子。优选的PEG间隔子是PEG3间隔子(三个乙烯单元)。所述半乳糖簇还可用本领域已知方法连接所述RNAi多核苷酸的3′或5′末端。对于具有2条链的RNAi多核苷酸,例如siRNA,所述半乳糖簇可连接任一链。
优选的半乳糖衍生物是N-乙酰-半乳糖胺(GalNAc)。对去唾液酸糖蛋白受体具有亲和性的其他糖可选自以下列表:半乳糖、半乳糖胺、N-甲酰基半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、N-丙酰基半乳糖胺、N-正丁酰基半乳糖胺和N-异丁酰基半乳糖胺。已研究大量半乳糖衍生物对去唾液酸糖蛋白受体的亲和性(参见例如:Iobst,S.T.和Drickamer,K.J.B.C.1996,271,6686)或易用本领域一般方法确定。
半乳糖簇的一个实施方式
分支点和核酸之间有PEG间隔子的半乳糖簇
术语多核苷酸,或核酸或多核酸是本领域术语,指含有至少两种核苷酸的聚合物。核苷酸是多核苷酸聚合物的单体单元。少于120个单体单元的多核苷酸常称为寡核苷酸。天然核酸具有去氧核醣-或核糖-磷酸盐主干。非天然或合成的多核苷酸是体外或在细胞游离系统中聚合的多核苷酸且含有相同或相似的碱基但可含有天然核糖或脱氧核糖磷酸盐主干以外的主干类型。多核苷酸可用本领域已知方法合成。本领域已知的多核苷酸主干包括:PNA(肽核酸)、硫代磷酸酯、磷酸二酰胺(phosphorodiamidates)、吗啉代、和天然核酸的磷酸主干的其他变体。碱基包括嘌呤和嘧啶,其还包括天然化合物腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、肌苷和天然类似物。嘌呤和嘧啶的合成类似物包括但不限于将新反应基团置于核苷酸上的修饰例如但不限于胺、乙醇、硫醇、羧酸盐和卤代烷。术语碱基包含任何已知的DNA和RNA碱基类似物。多核苷酸还可包括核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸、合成的核苷酸或任何合适组合。多核苷酸可体外聚合,其可为重组体,包括嵌合序列或这些基团的衍生物。多核苷酸还可包括5′末端和3′末端、或5′和3′末端均有的末端帽部分。所述帽部分可为但不限于倒置的脱氧脱碱基部分、倒置的脱氧胸腺嘧啶部分、胸腺嘧啶部分、或3′甘油修饰。
RNA干扰(RNAi)多核苷酸是能诱导RNA干扰的分子,其通过与哺乳动物细胞的RNA干扰途径部件相互作用以序列特异方式降解或抑制转基因的信使RNA(mRNA)转录本翻译。两种主要RNAi多核苷酸是小(或短)干扰RNA(siRNA)和微小RNA(miRNA)。RNAi多核苷酸可选自下组:siRNA、微小RNA、双链RNA(dsRNA)、短发夹RNA(shRNA)和编码能诱导RNA干扰的表达盒。siRNA包括的双链结构通常含15-50个碱基对,优选21-25个碱基对,并具有与细胞内所表达靶基因或RNA中编码序列相同(完美互补的)或几乎相同(部分互补的)的核苷酸序列。siRNA还具有3′双核苷酸突出。siRNA可由形成发夹结构的两个退火多核苷酸或单核苷酸组成。本发明的siRNA分子包含有义区域和反义区域。在一个实施方式中,偶联物的siRNA从两种寡核苷酸片段中组装,其中一种片段包含所述siRNA分子反义链的核苷酸序列,且第二片段包含所述siRNA分子有义链的核苷酸序列。在另一实施方式中,有义链通过接头分子如多核苷酸接头或非核苷酸接头连接反义链。微小RNA(miRNA)是约22核苷酸长的非编码小RNA基因产物,指导其mRNA靶标的破坏或翻译抑制。若miRNA和靶mRNA之间是部分互补,则所述靶mRNA的翻译被抑制。若广泛互补,则所述靶mRNA被切割。对于miRNA,所述复合物结合通常位于mRNA3′UTR的靶位点,其通常仅与所述miRNA部分同源。“种子区域”为miRNA 5′末端的一段约七(7)个连续核苷酸,与其靶标形成完美碱基配对-在miRNA特异性中起关键作用。RISC/miRNA复合物与mRNA的结合可导致蛋白翻译抑制或mRNA的切割和降解。近期数据表明若沿着全长miRNA和其靶标有完美同源性而不是仅在种子区域显示完美碱基配对,则mRNA切割优选发生(Pillai等2007)。
RNAi多核苷酸表达盒可在细胞中转录产生小发夹RNA,其能作为siRNA、分离的有义和反义链线性siRNA或miRNA行使功能。RNA聚合酶III转录的DNA含有选自下表的启动子:U6启动子、H1启动子和tRNA启动子。RNA聚合酶II启动子包括U1、U2、U4和U5启动子、snRNA启动子、微小RNA启动子和mRNA启动子。
已知miRNA序列的列表可在研究组织维护的数据库中找到,如惠康基金会桑格研究所(Wellcome Trust Sanger Institute)、宾州生物信息中心(Penn Center forBioinformatics)、斯隆凯特林癌症纪念纪念中心(Memorial Sloan Kettering CancerCenter)和欧洲分子生物实验室等。已知的有效siRNA序列和偶联结合位点也在相关文献中充分记述。RNAi分子容易用本领域已知的技术设计和生产。此外,计算工具可用于增加发现有效和特异性序列基序的可能性(Pei等2006,Reynolds等2004,Khvorova等2003,Schwarz等2003,Ui-Tei等2004,Heale等2005,Chalk等2004,Amarzguioui等2004)。
本发明的多核苷酸可被化学修饰。该化学修饰的非限制性示例包括:硫代磷酸酯核苷酸间连接、2′-O-甲基核糖核苷酸、2′-脱氧-2′-氟核糖核苷酸、2′-脱氧核糖核苷酸、"通用碱基"核苷酸、5-C-甲基核苷酸、和倒置脱氧脱碱基残基掺入。用于各种多核苷酸结构时,这些化学修饰在细胞中显示保持多核苷酸活性,同时增加这些化合物的血清稳定性。化学修饰的siRNA还可使人中干扰素活性激活的可能性最小化。
在一个实施方式中,本发明的化学修饰RNAi多核苷酸包括具有两条链的双链体,其一或二者可化学修饰,其中各链为约19-约29核苷酸。在一个实施方式中,本发明的RNAi多核苷酸包括一种或多种修饰的核苷酸,同时保持在细胞内介导RNAi或体外系统重建的能力。RNAi多核苷酸可经修饰,其中化学修饰包括一个或多个(例如约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多)核苷酸。本发明的RNAi多核苷酸可包括修饰的核苷酸,其占某一百分比的RNAi多核苷酸中所存在核苷酸总数。同样,本发明的RNAi多核苷酸通常可在约5-约100%(如5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%,55%,60%,65%,70%,75%,80%,85%,90%,95%或100%的核苷酸位置)的核苷酸位置上包括修饰的核苷酸。给定RNAi多核苷酸中存在的修饰核苷酸的实际百分比取决于所述RNAi多核苷酸中存在的核苷酸总数。若RNAi多核苷酸是单链,则修饰百分比可基于单链RNAi多核苷酸中存在的核苷酸总数。同样,若RNAi多核苷酸是双链,则修饰百分比可基于有义链、反义链或有义和反义链二者中存在的核苷酸总数。此外,给定RNAi多核苷酸中存在的修饰核苷酸的实际百分比还可取决于所述RNAi多核苷酸中存在的嘌呤和嘧啶核苷酸总数。例如,其中RNAi多核苷酸中存在的所有嘧啶核苷酸和/或所有嘌呤核苷酸经过修饰。
RNAi多核苷酸调控基因编码的RNA表达。由于多种基因可彼此共有一定程度的序列同源性,所以RNAi多核苷酸可设计为靶向具有足够序列同源性的一类基因。因此,RNAi多核苷酸可包括与不同基因靶标之间共有或对特异基因靶标独特的序列互补的序列。因此,RNAi多核苷酸可设计为靶向具有数种基因之间同源性的RNA序列的保守区域,从而靶向基因家族中的数种基因(如不同基因同种型、剪接变体、突变基因等)。在另一实施方式中,RNAi多核苷酸可设计为靶向对单基因的特异RNA序列独特的序列。
术语互补指多核苷酸与另一多核苷酸序列通过常规沃森克里克或其他非常规类型形成氢键的能力。涉及本发明的多核苷酸分子时,多核苷酸分子与其靶标(有效结合位点)或互补序列的结合游离能量足以进行所述多核苷酸的相关功能,如酶的mRNA切割或翻译抑制。核酸分子结合游离能量的测定为本领域熟知(Frier等1986,Turner等1987)。互补百分比表示第一多核苷酸分子中邻近链的碱基百分比,所述分子可与第二多核苷酸序列(如十分之五、六、七、八、九、十即50%、60%、70%、80%、90%和100%互补)形成氢键(如沃森克里克碱基配对)。完美互补表示多核苷酸序列的邻近链中所有碱基与第二多核苷酸序列中相同数量的连续碱基形成氢键。
抑制、下调或敲减基因表达表示用所述基因转录的RNA水平或所述RNA翻译的多肽、蛋白或蛋白亚基水平测量的所述基因的表达低于没有阻断本发明多核苷酸偶联物时观察到的水平。用本发明组合物递送的多核苷酸进行的基因表达抑制、下调或敲减优选低于存在对照失活核酸(序列杂乱的核酸或钝化错配的核酸)时或所述多核苷酸未偶联掩蔽聚合物时观察到的水平。
体内给予
药理学和毒理学中,给予途径是药物、液体、毒剂或其他物质引入接触身体的途径。通常,用于治疗哺乳动物的药物和核酸给予方法为本领域熟知,且可用于给予本发明组合物。本发明化合物可通过任何合适途径在根据所述途径适当调整的制剂中应用,最优选肠胃外。因此,可通过注射,例如静脉内、肌内、皮内、皮下或腹膜内注射给予本发明化合物。因此,本发明还提供含有药学上可接受载体或赋形剂的药物组合物。
给予的肠胃外途径包括脉管内(静脉内、动脉内)、肌肉内、实质内、皮内、真皮下(subdermal)、皮下(subcutaneous)、肿瘤内、腹膜内、鞘内、硬膜下、硬膜外和淋巴内注射,使用注射器和针或导管。本文所述脉管内表示称为脉管的管状结构内,其连接体内的组织或器官。所述管状结构的腔内,体液流向或流自身体部分。体液的示例包括血液、脑脊液(CSF)、淋巴液或胆汁。脉管的示例包括冠状动脉、细动脉、毛细管、小静脉、窦状小管、静脉、淋巴管、胆管和唾液或其他外分泌腺管。脉管内途径包括通过诸如动脉或静脉的血管的递送。血液循环系统提供药物的全身扩散。
所述组合物在药学上可接受载体溶液中注射。药学上可接受指药理学/毒理学角度上哺乳动物可以接受的那些特性和/或物质。短语药学上可接受指给予哺乳动物时生理上可耐受且通常不产生过敏或其他不利或毒性反应的分子实体、组合物和特性。本文所用术语“药学上可接受的”优选指被联邦或州政府管理机构批准,或美国药典或其它公认药典所列用于动物应用,更具体用于人。
RNAi多核苷酸靶向部分偶联物与所述递送聚合物共给予。共给予表示将RNAi多核苷酸和递送聚合物给予哺乳动物,从而两者同时存在于该哺乳动物内。RNAi多核苷酸靶向部分偶联物和递送聚合物可同时给予或其可依次递送。对于同时给予,其可在给予前混合。对于依次给予,RNAi多核苷酸靶向部分偶联物或递送聚合物可先给予。
对于RNAi多核苷酸疏水靶向部分偶联物,可在给予递送聚合物前多至30分钟给予RNAi偶联物。对于RNAi多核苷酸疏水靶向部分偶联物,还可在给予RNAi偶联物前多至2小时给予递送聚合物。
对于RNAi多核苷酸半乳糖簇靶向部分偶联物,可在给予递送聚合物前多至15分钟给予RNAi偶联物。对于RNAi多核苷酸半乳糖簇靶向部分偶联物,还可在给予RNAi偶联物前多至15分钟给予递送聚合物。
治疗效果
RNAi多核苷酸可递送用于研究目的或用于在治疗细胞中产生变化。RNAi多核苷酸的体内递送用于研究试剂和各种治疗、诊断、靶标确认、基因组开发、基因工程改造和药物基因组应用。我们公开的RNAi多核苷酸递送引起肝细胞中内源基因表达的抑制。多核苷酸递送后测量的报告(标记)基因表达水平指示其他多核苷酸递送后基因表达相似水平的合理预期。本领域普通技术人员认为有益的治疗水平在疾病之间不同。例如,血友病A和B分别由X连锁的凝结因子VIII和IX缺陷引起。其临床过程受到因子VIII或IX的正常血清水平百分比极大影响:<2%、严重;2-5%,中度;和5-30%轻度。因此,严重患者中循环因子的正常水平从1%增加到2%可视为有益。高于6%的水平阻止自发流血但不阻止那些手术或损伤的继发性流血。相似地,基因的抑制不需要100%以提供治疗益处。基因治疗领域普通技术人员能基于标记基因结果的充分水平来合理预期疾病特异性基因表达的有益水平。血友病示例中,若标记基因以与因子VIII正常水平的2%体积相当的水平表达产生蛋白,则可合理预期编码因子VIII的基因还会以相似水平表达。因此,报告或标记基因通常用作细胞内蛋白表达的有用范例。
肝脏是基因治疗最重要的靶组织,因为其在代谢(如各种血胆脂醇过多中的脂蛋白代谢)和循环蛋白(如血友病中的凝结因子)分泌中起关键作用。此外,常见获得性疾病如慢性肝炎和硬化且也可用基于多核苷酸的肝脏疗法治疗。影响或被肝脏影响的许多疾病或病症可通过敲减(抑制)肝脏中基因表达来治疗。该肝脏疾病和病症可选自以下列表:肝癌(包括肝细胞癌,HCC)、病毒感染(包括肝炎)、代谢紊乱(包括高脂血症和糖尿病)、纤维症和急性肝损伤。
待给予的递送聚合物和RNAi多核苷酸偶联物的量(剂量)可凭经验确定。我们显示用0.1-10mg/kg动物体重的siRNA-偶联物和5-60mg/kg动物体重的递送聚合物能有效敲减基因表达。小鼠中的优选量为0.25-2.5mg/kg siRNA-偶联物和10-40mg/kg递送聚合物。更优选地,给予约12.5-20mg/kg递送组合物。RNAi多核苷酸偶联物的量容易提高,因为其通常在大剂量下无毒。
如本文所用,体内表示生物体内部发生且更具体的表示相对于部分或死亡个体的完整、活多细胞生物体(动物)如哺乳动物的活组织中或其上进行的过程。
实施例
聚合物合成
实施例1聚乙烯基醚随机共聚物
A.用于纳入含胺单体的乙烯基醚单体。2-乙烯氧基乙基邻苯二甲酰亚胺通过2-氯乙基乙烯基醚(25g,0.24mol;CAS#110-75-8)与苯邻二甲酰亚胺钾(25g,0.135mol;CAS#1074-82-4)在100°C N,N-二甲基甲酰胺(DMF,75ml)中反应制备,用四正丁基溴化铵(0.5g;CAS#1643-19-2)作为相转移催化剂。所述溶液加热6小时然后在水中析出并过滤。然后该固体从甲醇中重结晶两次产生白色晶体。
B.合成水溶性、两亲性、膜活化的聚(乙烯基醚)多胺三元共聚物。在氮气保护下将X mol%的胺保护乙烯基醚(如2-乙烯氧基乙基邻苯二甲酰亚胺)加入经烘箱干燥圆底烧瓶中的无水二氯甲烷内。在此溶液中加入Y mol%的低疏水性基团(如丙基、丁基)乙烯基醚和任选的Z mol%高疏水性基团(如十二烷基、十八烷基)乙烯基醚(图1)。将所述溶液置于-50--78°C浴中,使2-乙烯氧基乙基邻苯二甲酰亚胺沉淀。向此溶液中加入10mol%BF3·(OCH2CH3)2然后在-50--78°C反应2-3小时。添加甲醇溶液中的氢氧化铵终止聚合。聚合物在减压情况下干燥然后于1,4-二烷/甲醇(2/1)中析出。每邻苯二甲酰亚胺加入20mol当量的肼以移除胺上的保护基团。溶液回流3小时然后在减压下干燥。得到的固体溶于0.5mol/LHCl并回流15分钟以形成聚合物的盐酸盐,用蒸馏水稀释,并再回流1小时。然后用NaOH中和所述溶液,冷却至室温(RT)、转移到分子纤维素透析袋中,用蒸馏水透析,然后冻干。可用尺寸排阻或其他色谱进一步纯化所述聚合物。聚合物的分子量用柱根据标准过程评估,包括分析尺寸排阻色谱和多角度光散射(SEC-MALS)尺寸排阻色谱。
C.合成DW1360。从2-乙烯氧基乙基邻苯二甲酰亚胺(5g,23.02mmol)、丁基乙烯基醚(0.665g,6.58mmol)、和十八烷基乙烯基醚(0.488g,1.64mmol)单体合成胺/丁基/十八烷基聚(乙烯基醚)三元共聚物。在氩气保护下将2-乙烯氧基乙基邻苯二甲酰亚胺加入含磁力搅拌棒的200mL经烘箱干燥圆底烧瓶中的36mL无水二氯甲烷内。向此溶液中加入丁基乙烯基醚和正十八烷基乙烯基醚。室温下(RT)所述单体完全溶解获得澄清的匀质溶液。然后将含澄清溶液的反应容器置于通过加入干冰到1:1的ACS级变性酒精和乙二醇而生成的-50°C浴中,形成邻苯二甲酰亚胺单体的可见沉淀。冷却约1.5分钟后,加入BF3·(OCH2CH3)2(0.058g,0.411mmol)以起始聚合反应。聚合开始后邻苯二甲酰亚胺单体溶解。-50°C进行反应3小时。通过添加5mL溶于甲醇的1%氢氧化铵停止聚合。然后通过旋转蒸发移除溶剂。
然后所述聚合物在30mL 1,4-二烷/甲醇(2/1)中溶解。向溶液中加入肼(0.147g,46mmol)并将混合物加热回流3小时。然后用旋转蒸发移除溶剂,得到的固体在20mL的0.5mol/L HCl中回流15分钟,用20mL蒸馏水稀释,并再回流1小时。然后用NaOH中和所述溶液,冷却至室温、转移到3,500分子量的纤维素透析袋中,用蒸馏水透析24小时(2×20L),然后冻干。
虽然描述了含所示乙烯基醚单体的聚合物,本发明不局限于这些具体单体。
D.合成水溶性、两亲性、膜活化聚(丙烯酸)多胺三元共聚物。聚丙烯酸和聚丙烯酸甲酯异聚物可用常用自由基反应方案合成(如本文所用聚甲基丙烯酸多胺是聚丙烯酸多胺属的亚属):
其中R是独立的氢或甲基基团且X代表聚合物中以所需比例存在的所需单体侧基。
对于聚合物合成,合适的单体包括但不限于:
BOC-保护的含胺单体(M):
其中n=1-4且BOC保护基团的移除产生伯胺。
低疏水性基团单体(N):
其中n=1-5且一个或多个碳可为不饱和。
高疏水性基团单体(O):
其中n=8-24且一个或多个碳可为不饱和。
使用上述单体,膜活化异聚物可用下述组合物合成:M可为50-90mol%;
N可为10-50mol%;O可为0-10mol%。
E.合成水溶性、两亲性、膜活化的聚(丙烯酸)多胺三元共聚物。
R、R′和R′′是独立的氢或甲基
x=2、3或4
y=0、1、2、3、4或5[甲基(C1)-己基(C6)]
z=整数≥8[癸基(C10)或更多]
a、b和d是选定整数,从而聚合物具有上述所需单体比例。
X mol%的胺保护单体、Y mol%的低疏水性基团丙烯酸单体和任选的Z mol%高疏水性基团丙烯酸单体加入配有搅拌棒的反应管。加入合适的溶剂(如乙腈或二烷),然后加入合适的催化剂(如AIBN),用N2吹扫反应混合物。然后所述反应管加帽并转移到油浴中加热(如60°C)足够的时间以聚合(如3小时)。粗聚合物可用合适的方法纯化,包括但不限于透析、柱色谱和沉淀,然后移除BOC保护基团。所述BOC保护基团通过与冰醋酸中的2M HCl反应来去除。去除所述BOC保护基团产生聚合物伯胺和水溶性膜活化聚丙烯酸多胺。然后聚合物可用合适的方法纯化,包括透析、柱色谱和沉淀。
合成(Ant40911-3 23-28,Ant40911-35-2)2,2′-偶氮二(2-甲基丙腈)(AIBN,自由基引发剂)、乙腈和二烷购自西格玛-艾尔德里奇公司(Sigma-Aldrich)。过滤丙烯酸盐和甲基丙烯酸盐单体以去除引发剂。3-(BOC-氨基)1-丙醇(TCI)与烯丙酰氯(CAS814-68-6)反应产生BOC-氨基丙烯酸丙酯(BAPA)。
在配有搅拌棒的2L圆底烧瓶中将2-(2-氨基乙氧基)乙醇(21.1g,202.9mmol)溶于350mL二氯甲烷。在单独的1L烧瓶中,BOC酐(36.6g,169.1mmol)溶于660mL二氯甲烷。2L圆底烧瓶装上额外漏斗并将BOC酐溶液在6小时内加入烧瓶中。该反应搅拌过夜。在2L分液漏斗中,用各300ml的10%柠檬酸、10%K2CO3、饱和NaHCO3和饱和NaCl清洗产物。产物BOC保护的2-(2-氨基乙氧基)乙醇用Na2SO4干燥、重力过滤、并用旋转蒸发和高真空蒸发DCM。
配有搅拌棒并用氩气吹扫的500ml圆底烧瓶中加入BOC保护的2-(2-氨基乙氧基)乙醇(27.836g,135.8mmol),然后加入240mL无水二氯甲烷。加入双异丙基乙基胺(35.5ml,203.7mmol),并将该系统置于干冰/丙酮浴中。用10ml二氯甲烷稀释烯丙酰氯(12.1ml,149.4mmol),并逐滴加入到氩气吹扫系统中。该系统保持在氩气中,并降至室温和搅拌过夜。各用100mL的dH2O、10%柠檬酸、10%K2CO3、饱和NaHCO3和饱和NaCl清洗产物。产物BOC-氨基乙氧基丙烯酸乙酯(BAEEA)用Na2SO4干燥、重力过滤、并用旋转蒸发来蒸发DCM。在29cm硅上用直径7.5cm柱通过柱色谱纯化所述产物。所用溶剂系统为己烷中的30%乙酸乙酯。Rf:0.30.收集组分并用用旋转蒸发和高真空移除溶剂。所得BAEEA产量为74%。BAEEA在冰箱内保存。
聚合物40911-323-28:70%BAPA、25%甲基丙烯酸丁酯(CAS97-88-1)、5%甲基丙烯酸十八烷基酯(CAS4813-57-4)、(3%AIBN催化剂)摩尔加入率(0.0139总摩尔)。将BAPA(9.739mmol)(A)、甲基丙烯酸丁酯(3.478mmol)(B)、和甲基丙烯酸十八烷基酯(0.6957mmol)(D)加入配有搅拌棒的20mL反应管中。加入乙腈(16ml),然后加入AIBN(0.4174mmol)。重复上述步骤以串联进行两次反应。该反应混合物用N2清洗30分钟。然后反应管加帽并转移到油浴中60°C加热3小时。移出所述管且合并内容物。粗聚合物沉淀在去离子水中,并与纯三氟乙酸(40ml)反应1.5小时去除BOC保护基团且产生伯胺和水溶性膜活化聚丙烯酸多胺。200mL去离子水(dH2O)加入反应,将所述溶液转移到截留3500MW值的纤维素透析袋中,用高盐透析24小时,然后用dH2O透析18小时。内容物蒸发至干,溶于100mL dH2O中并冻干。干燥的聚合物以25mg/ml溶于50%MeOH/100mM甲酸铵/0.2%甲酸溶液中。粗聚合物溶液(250mg,10ml)的三次注射在S-200丙烯葡聚糖凝胶介质上纯化,使用流速为5.0毫升/分钟的XK50/30厘米柱。所述柱经压缩并按照生产商说明使用。(通用电气医疗集团(GEHealthcare),说明书56-1130-82Al,52-2086-00AK)。用岛津(Shimadzu)RID-10A折射率收集仪检测聚合物洗脱。收集且合并各运行中23分钟-28分钟的组分。蒸发溶剂并将纯化的聚合物冻干2次。
聚合物Ant40911-35-2:80%BAEEA、15%甲基丙烯酸丁酯、5%丙烯酸十八烷基酯、(3%AIBN催化剂)摩尔加入率(0.013913总摩尔)。BAEEA(A)(11.13mmol)、甲基丙烯酸丁酯(B)(2.086mmol)、和丙烯酸十八烷基酯(D)(0.6957mmol)加入配有搅拌棒的20mL反应管中。加入二烷(16ml),然后加入AIBN(0.4174mmol)。重复上述步骤以串联进行两次反应。该反应混合物用N2清洗30分钟。然后反应管加帽并转移到油浴中60°C加热3小时。移出所述管且合并内容物。用旋转蒸发和高真空蒸发二烷,粗聚合物以70mg/ml溶于89.8%二氯甲烷/10%四氢呋喃/0.2%三乙基胺溶液。粗聚合物溶液(700mg,10ml)的三次注射在Jordi凝胶二乙烯苯柱上纯化(内径:22mm,长度:500mm),流速为5.0毫升/分钟。用岛津(Shimadzu)RID-10A折射率收集仪检测聚合物洗脱。收集且合并15.07分钟-17.13分钟的组分。用旋转蒸发来蒸发溶剂。
约10mg聚合物溶于0.5mL的89.8%二氯甲烷、10%四氢呋喃、0.2%三乙基胺中。用连接岛津卓越公司(Shimadzu Prominence)HPLC的Wyatt Helos II多角度光散射检测器测量分子量和多分散性(PDI),使用Jordi 5μ7.8×300混合床LS DVB柱。获得172,000分子量和1.26的PDI。
纯化的BOC-保护聚合物与纯三氟乙酸(7ml)反应1.5小时(或与冰醋酸中的2M HCl反应0.5小时)去除BOC保护基团并产生胺。40mL dH2O加入反应,将所述溶液转移到截留3500MW的纤维素透析袋中,用高盐透析24小时,然后用dH2O透析18小时。内容物蒸发至干,溶于20-30mL dH2O中并冻干两次。聚合物溶液存于2-8°C。
连接胺和聚合物主干的碳原子数量和所述接头是否分支会影响胺的pKa和胺附近的位阻效应。例如,对于上述聚合物,乙胺的pKa约为8.1、丙胺的pKa约为9.3、戊胺的pKa约为10.2。胺的pKa或胺附近的位阻效应影响掩蔽基团结合所述胺的不稳定性。对于马来酸酐与胺的可逆结合,胺较高的pKa使酐从胺中以更低速度释放。而且,胺附近增加的位阻障碍,如异丙基接头可增加胺的pKa。
聚合物Lau41305-38-17-19:80%BAPA、20%甲基丙烯酸乙酯(CAS97-63-2)、(3%AIBN催化剂)摩尔加入率(0.0105总摩尔)。BAPA(A)(8.40mmol)和甲基丙烯酸丁酯(B)(2.10mmol)加入配有搅拌棒的20mL反应管中。加入乙腈(11.5ml),然后加入AIBN(0.315mmol)。重复上述步骤以串联进行两次反应。该反应混合物用N2清洗30分钟。然后反应管加帽并转移到油浴中60°C加热3小时。移出所述管且合并内容物。用旋转蒸发和高真空蒸发乙腈,粗聚合物以50mg/ml溶于74.8%二氯甲烷/25%四氢呋喃/0.2%三乙基胺溶液。粗聚合物溶液(500mg,10ml)的三次注射在Jordi凝胶氟化二乙烯苯柱上纯化(内径:22mm,长度:500mm),流速为5.0毫升/分钟。用岛津(Shimadzu)RID-10A折射率收集仪检测聚合物洗脱。收集且合并17.16分钟-19.18分钟的组分。用旋转蒸发来蒸发溶剂。纯化的BOC-保护聚合物与冰醋酸(7ml)中的2M HCl反应1.5小时去除BOC保护基团并产生胺。40mL dH2O加入反应,将所述溶液转移到截留3500MW的纤维素透析袋中,用高盐透析24小时,然后用dH2O透析18小时。内容物蒸发至干,溶于30mL dH2O中并冻干两次。
F.从(保护的)胺单体、低疏水性基团单体、和高疏水性基团十八烷基中合成的相似聚合物预期在本发明实施中有效。
聚合物鉴定
实施例2.DW1360鉴定
A.两亲性分析。1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH,英杰公司(Invitrogen))荧光(λ激发=350nm;λ发射=452nm)在疏水环境中增强。该荧光团用于分析DW1360聚合物。将0.5μM(终浓度)DPH加入含10μgDW1360的0.5mL 50mM HEPES缓冲液,pH8.0。然后通过测量DPH荧光来测试所述溶液在疏水环境下的DPH积累。存在偶联物时DPH荧光的增加表明所述聚合物形成疏水环境。
B.分子量。聚合物分子量(质量)(MW)在联用optilab rEX的Wyatt Dawn HeleosII上以批处理方式测定。聚合物在合适溶剂中以不同浓度析出,各加载在Wyatt系统上。然后Astra软件计算折射率变化作为浓度的函数(dn/dc),在Zimm图中用于计算MW。测定的纯化DW1360平均分子量为4000-6000Da。纯化丙烯酸盐聚合物平均分子量约为100-120kDa。
C.颗粒测量和ζ电势。聚合物的ζ电势用马尔文(Malvern)Zetasizer nano系列(Nano ZS)仪器测量。CDM-掩蔽聚合物的ζ电势在0--30mV变化,更优选0--20mV。ζ电势在pH8缓冲的等张葡萄糖中用残余HEPES测量。pH 7时,由于一些胺质子化,预期偶联物会得到一些正电荷。
D.CDM-试剂修饰后偶联物中胺基的定量。如上所述合成DW1360聚合物,然后用14重量当量的HEPES碱和7重量当量的重量比2:1的CDM-NAG和CDM-PEG混合物处理(平均11单元)。1小时后,通过用100mM NaHCO3中的三硝基苯磺酸(TNBS)处理来测量马来酸酐衍生物处理偶联物的胺含量。根据未经马来酰胺酸修饰的聚合物归一化时,测定经修饰胺含量为总量的约75%。修饰的程度可由改变添加的马来酸酐量或改变反应条件而变化。
E.脂质体裂解。10mg蛋卵磷脂用含100mM羧基荧光素(CF)和10mM HEPES pH7.5的1mL缓冲液水合。然后挤压脂质体通过100-nm孔聚碳酸酯滤器(加州普莱森顿核孔公司(Nucleopore))。用Sepharose 4B-200通过尺寸排阻色谱去除未捕获的CF,使用pH8的10mMHEPES和0.1mol/L NaCl洗脱。200μL装载CF的脂质体等分试样加入到1.8mL等张缓冲液中。载剂悬浮液中加入0.25μg聚合物30分钟后测量荧光(□激发=488,□发射=540)。各实验的最后,通过添加40μl的1%曲通(Triton)X-100溶液破坏囊泡,测定最大裂解。
聚合物掩蔽剂
实施例3掩蔽剂
A.合成2-丙酸-3-甲基马来酸酐掩蔽剂前体(羧基二甲基马来酸酐或CDM)。
2-丙酸-3-甲基马来酸酐
向50mL无水四氢呋喃中的氢化钠(0.58g,25mmol)悬浮液中加入2-膦基丙酸三乙酯(7.1g,30mmol)。氢气逸出停止后,加入10mL无水四氢呋喃中的2-酮戊二酸二甲酯(3.5g,20mmol)并搅拌30分钟。然后加入10mL水,通过旋转蒸发去除四氢呋喃。得到的固体和水混合物用3×50mL乙醚提取。合并醚提取物,用硫酸镁干燥并浓缩为亮黄色油。用2:1的醚:己烷通过硅胶色谱洗脱来纯化所述油,产生4g(82%产量)纯三酯。然后通过在含4.5g(5当量)氢氧化钾的50ml 50/50水和乙醇混合物中溶解所述三酯形成2-丙酸-3-甲基马来酸酐。溶液加热回流1小时。然后旋转蒸发去除乙醇,并用盐酸将溶液酸化为pH2。然后用200mL乙酸乙酯提取该水溶液、分离、用硫酸镁干燥、浓缩为白色固体。然后该固体从二氯甲烷和己烷中重结晶,产生2g(80%产量)2-丙酸-3-甲基马来酸酐。
通过用草酰氯将CDM转变为其酸性氯化物然后加入硫醇、酯、或胺和吡啶可合成硫酯、酯和酰胺。使用本领域标准方法,CDM和其衍生物容易用靶向配体、位阻稳定剂、带电基团和其他反应基团修饰。得到的分子能用于可逆修饰胺。
通过修饰CDM合成掩蔽剂以产生优选的电荷中性试剂:
其中R1包括ASGPr靶向配体或位阻稳定剂(例如PEG)。
B.含ASGPr靶向基团的掩蔽剂。最广泛研究的肝细胞靶向配体是基于葡萄糖,其由肝脏细胞上的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)结合。结合半乳糖或半乳糖衍生物显示有助于肝细胞靶向一些高度水溶性、不带电的聚合物,包括:寡糖壳聚糖、聚苯乙烯衍生物和聚丙烯酰胺HPMA。ASGPr靶向基团容易通过修饰葡萄糖残基用乳糖(半乳糖-葡萄糖二糖)生成。乳糖酸(LBA,其中葡萄糖被氧化为葡糖酸的乳糖衍生物)容易用标准酰胺偶联技术纳入马来酸酐衍生物。
CDM-乳糖
C.合成位阻稳定剂CDM-PEG和靶向基团CDM-NAG(N-乙酰半乳糖胺)。向50mL二氯甲烷中的CDM(300mg,0.16mmol)溶液中加入草酰氯(2g,10重量当量)和二甲基甲酰胺(5μl)。反应进行过夜,然后通过旋转蒸发去除多余的草酰氯和二氯甲烷,产生CDM酰基氯。酰基氯溶于1mL二氯甲烷。向该溶液中加入1.1摩尔当量的聚乙二醇单甲醚(平均MW 550)用于CDM-PEG或(氨基乙氧基)乙氧基-2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷(即氨基双乙氧基-乙基NAG)用于CDM-NAG,和10mL二氯甲烷中的吡啶(200μl,1.5当量)。然后搅拌1.5小时。然后移除溶剂,将得到的固体溶于5mL水中并用0.1%TFA水/乙腈梯度使用反相HPLC纯化。
优选地,含有5-20乙烯单元的PEG结合双取代的马来酸酐。更优选地,含有10-14乙烯单元的PEG结合双取代的马来酸酐。PEG可具有不同长度且平均长度为5-20或10-14乙烯单元。或者,PEG可为单分散、均匀或分开;具有例如精确的11或13乙烯单元。
如上所述,PEG间隔子可位于酐基和ASGPr靶向基团之间。优选的PEG间隔子含1-10乙烯单元。
含烷基间隔子的CDM-NAG
可逆的聚合物修饰
实施例4膜活化多胺的可逆修饰/掩蔽;即用CDM-NAG或CDM-NAG加CDM-PEG混合物修饰膜活化聚合物。向等张葡萄糖中的×mg膜活化多胺溶液(如上述DW1360)中加入14×mg的HEPES游离碱,然后加入7×mgCDM-NAG或2.3×mg CDM-NAG和4.6×mg CDM-PEG的混合物,总计7×双取代马来酸酐掩蔽剂。然后溶液室温孵育至少30分钟再给予动物。
CDM-NAG或CDM-PEG与多胺的反应产生:
其中R是聚合物且R1包括ASGPr靶向部分或位阻稳定剂。所述酐和聚合物胺之间的反应中产生的羧基酐表现出约1/20的预期电荷(Rozema等Bioconjugate Chemistry2003)。因此,膜活化多胺被有效中和而不是转变为带高负电荷的聚阴离子。
siRNA-偶联物
实施例5RNAi多核苷酸靶向部分偶联物。
A.sRNA-疏水物偶联物。各种疏水基团用本领域标准技术共价连接siRNA分子的3′或5′末端。
B.siRNA-GalNAc簇偶联物。通过三个GalNAc PEG3基团连接二赖氨酸分支点的胺来制备GalNAc簇。然后所述二赖氨酸上的羧基可共价连接RNAi多核苷酸如siRNA。
GalNAc簇
体内siRNA递送
实施例6.RNAi多核苷酸体内给予和肝细胞递送。RNAi多核苷酸偶联物和掩蔽聚合物如上所述合成。6-8周龄小鼠(C57BL/6或ICR品系,各约18-20g)获自哈兰SD公司(HarlanSprague Dawley,印第安纳州印第安纳波利斯)。注射前至少饲养小鼠2天。用哈兰(Harlan)Teklad啮齿动物饲料进行自由进食(哈兰公司(Harlan),威斯康星州麦迪逊)。RNAi多核苷酸偶联物和掩蔽聚合物如上所述合成。用0.2mL递送聚合物溶液和0.2mL siRNA偶联物注射小鼠尾静脉。对于同时注射聚合物和siRNA,注射前所述siRNA偶联物加入到修饰的聚合物中,然后注射0.4ml总量。组合物生理条件下可溶且不聚集。聚合物和siRNA分别注射时,聚合物在0.2mL制剂溶液中注射,siRNA在0.2mL等张葡萄糖中注射。溶液通过输注到尾静脉注射。注射到其他脉管中如眼窝窦后注射等效。
测定血清ApoB水平小鼠禁食4小时(大鼠16小时)然后通过下颌下出血收集血清。用标准夹心ELISA方法测定血清ApoB蛋白水平。简言之,多克隆山羊抗小鼠ApoB抗体和兔抗小鼠ApoB抗体(生物设计国际公司(Biodesign International))分别用作捕获和检测抗体。之后应用HRP偶联的山羊抗兔IgG抗体(西格玛(Sigma))以结合ApoB/抗体复合物。然后通过Tecan Safire2(欧洲奥地利)酶标仪测量450nm处四甲基-对二氨基联苯(TMB,西格玛)比色显影的吸光度。
血浆因子VII(F7)活性测量通过下颌下出血收集血液(9体积)制备小鼠的血浆样品,按照标准程序装入含0.109mol/L柠檬酸钠抗凝血剂(1体积)的微量离心管中。血浆F7活性使用BIOPHEN VII试剂盒(俄亥俄州梅森的海丰生物医药公司(Hyphen BioMed)/阿尼拉公司(Aniara))用生色法按照生产商推荐测量。比色显影的吸光度通过Tecan Safire2酶标仪在405nm处测量。
实施例7用siRNA-疏水物偶联物与掩蔽DW1360递送聚合物共给予将siRNA体内递送到肝细胞。如上所述用所示剂量的siRNA和聚合物制备siRNA和递送聚合物并给予。
A.体内递送RNAi多核苷酸到肝细胞。siRNA-胆固醇偶联物和掩蔽DW1360递送聚合物的共给予导致血清ApoB蛋白水平下降,表明siRNA递送到肝细胞中且抑制了apoB基因表达。有效递送需要递送聚合物和偶联RNAi多核苷酸的胆固醇(表1,图2)。多至5mg/kg非偶联siRNA中没有观察显著敲减。此外,疏水基团可结合siRNA的5′或3′末端。
表1.注射siRNA-疏水物偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减,siRNA-偶联物剂量的影响。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的敲减百分比。
bICR小鼠
B.疏水基团大小对RNAi多核苷酸递送到肝细胞的影响。用DW1360递送聚合物共给予有效递送siRNA到肝细胞需要siRNA偶联具有约20或更多碳原子的疏水基团(表2,图3)。具有含少于20碳原子的疏水靶向部分的siRNA-疏水物偶联物表现出逐渐降低的有效功能性递送。含六(6)或更少碳的疏水靶向部分无效。疏水靶向部分大小增加大于20碳原子对递送有效性没有显著改善。
表2.注射siRNA-疏水物偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减-疏水基团大小的影响。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的敲减百分比。
b偶联siRNA的疏水基团中的碳原子数量
cC57BL/6小鼠
C.sRNA剂量对siRNA-疏水物偶联物递送到肝细胞的影响靶基因体内表达的敲减取决于siRNA剂量。对于治疗小鼠,给予超过1.25mg/kg siRNA剂量没有改善体内靶基因敲减(表3,图4)。然而低至0.25mg/kg的剂量与递送聚合物共给予时提供了小鼠靶基因表达的显著敲减。
表3.注射siRNA-疏水物偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减,siRNA剂量的影响。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的敲减百分比。
bC57BL/6小鼠
D.靶基因体内表达的敲减取决于递送聚合物剂量。对于小鼠治疗,由靶基因抑制证明,给予约1.25mg/kg递送聚合物提供了最大或接近最大的RNAi多核苷酸递送(表4,图5)。靶基因的敲减受到聚合物剂量的影响。没有足量的聚合物递送时,过量的siRNA偶联物未改良靶基因敲减。
表4.注射siRNA-疏水偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减-递送聚合物剂量的影响。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的敲减百分比。
bICR小鼠
cC57BL/6小鼠
E.依次给予。RNAi多核苷酸-疏水物靶向部分偶联物和递送聚合物可依次给予动物。对于RNAi多核苷酸疏水靶向部分偶联物,可在给予递送聚合物前多至30分钟给予RNAi偶联物。对于RNAi多核苷酸疏水靶向部分偶联物,还可在给予RNAi偶联物前多至2小时给予递送聚合物(表5)。
表5.注射siRNA-疏水物偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减-siRNA和聚合物依次给予的影响。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的蛋白百分比。
F.膜活化的聚丙烯酸酯递送聚合物。可逆的掩蔽两亲性膜活化聚丙烯酸酯多胺作为有效的递送聚合物行使功能。聚丙烯酸酯聚合物如上所述制备,并如DW1360递送聚合物所述与siRNA-胆固醇偶联物共给予小鼠。如血清ApoB下降所示,所述聚丙烯酸酯递送聚合物在协助siRNA体内递送到肝细胞方面有效(表6)。有效递送需要递送聚合物和偶联RNAi多核苷酸的胆固醇。
表6.注射siRNA-疏水物偶联物加掩蔽的聚丙烯酸酯递送聚合物后体内靶基因的敲减。
G.RNAi多核苷酸-疏水物偶联物递送到肝脏不依赖LDL-受体或脂蛋白受体-相关蛋白。因子VII siRNA-胆固醇偶联物和掩蔽DW1360递送聚合物的共给予导致LDL受体敲除小鼠和脂蛋白受体相关蛋白/LDL受体双敲除小鼠的血清因子VII蛋白水平下降。因此,siRNA-胆固醇通过除了LDL颗粒、LDL受体或脂蛋白受体相关蛋白以外的方法靶向肝细胞。
表7.注射siRNA-胆固醇偶联物加DW1360递送聚合物后体内靶基因的敲减;LDL受体和脂蛋白受体相关蛋白对siRNA递送的影响。
a相对蛋白%
H.冻干的聚乙烯醚样品。为了测试递送聚合物能否冻干以改善储存和运输,将液体中的递送聚合物冷冻并置于冻干机的高真空中。16小时后,所述样品为晶体粉末,然后添加去离子水重溶。向该重溶聚合物样品中添加siRNA(5′胆固醇apoB),并注射样品。冻干对递送聚合物没有显示不利影响。
半乳糖簇靶向的siRNA
实施例8用siRNA-半乳糖簇偶联物与掩蔽DW1360递送聚合物共给予将siRNA体内递送到肝细胞。如上所述用所示剂量的siRNA和聚合物制备siRNA和递送聚合物并给予。
A.共给予siRNA-半乳糖簇偶联物和掩蔽的DW1360递送聚合物siRNA-半乳糖簇偶联物和掩蔽DW1360递送聚合物的共给予导致血清ApoB蛋白水平下降,表明siRNA递送到肝细胞中且抑制了apoB基因表达。有效递送需要递送聚合物和偶联RNAi多核苷酸的半乳糖簇(表8)。多至5mg/kg非偶联siRNA中没有观察到显著敲减。如上述使用疏水物偶联物siRNA,用约12.5mg/kg递送聚合物剂量时开始发生最大抑制。没有共给予递送聚合物时未观察到靶基因敲除。半乳糖簇-siRNA偶联物自身不显示活性。
表8.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减,聚合物剂量的影响。
a每千克动物体重的siRNA或聚合物毫克数。
b相对蛋白%
B.siRNA-半乳糖簇对比siRNA-半乳糖单体。与递送聚合物共给予时siRNA体内功能性递送到肝细胞需要偶联RNAi干扰多核苷酸的三触角型半乳糖靶向部分。单半乳糖分子偶联siRNA时没有观察到靶基因敲除(表9)。已知GalNPr(N-丙酰基半乳糖胺)半乳糖衍生物对ASGPr的亲和性高于GalNAc(N-乙酰基半乳糖胺)半乳糖衍生物,进一步表明三触角型半乳糖簇对有效递送的必要性。
表9.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减,三价与单价半乳糖RNA偶联物。
a每千克动物体重的siRNA或聚合物毫克数。
b相对蛋白%
cN-丙酰基半乳糖胺单体
dN-乙酰基半乳糖胺簇(三聚体)
C.用半乳糖衍生物、PEG或半乳糖衍生物加PEG修饰聚合物的影响。siRNA-半乳糖簇和递送聚合物如上所述制备,除了:所述递送聚合物用单独N-乙酰基半乳糖胺、单独PEG、或N-乙酰基半乳糖胺加PEG掩蔽。然后如上所述将siRNA和递送聚合物给予小鼠。然后收集小鼠的血样并试验测定ApoB水平。半乳糖和PEG都为最佳递送所需。通过用半乳糖和PEG修饰膜活性聚合物,实现与单独半乳糖修饰聚合物相同效果仅需一半的siRNA剂量。相比用单独半乳糖或半乳糖加PEG修饰聚合物,单独用PEG修饰聚合物使siRNA递送减少。
表10.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减;聚合物修饰的影响。
a每千克动物体重的siRNA或聚合物毫克数。
b相对蛋白%
D.siRNA-靶向部分偶联物和递送聚合物共给予后序列特异基因敲除的时程如上所述制备siRNA和递送聚合物并给予小鼠。然后在所示时间收集小鼠的血样并试验测定ApoB水平。观察到ApoB水平逐渐下降直到其72小时后达到对照水平的3%。因此,约三(3)天后可发生最大靶基因敲减。发生蛋白水平降低最大的这种延迟,反映了清除或降解ApoB蛋白需要的时间而不是最大RNAi多核苷酸递送或基因敲除所需的时间。
表11.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减;靶基因敲除的时程。
a每千克动物体重的siRNA或聚合物毫克数。
b相对蛋白%
E.siRNA-半乳糖簇偶联物和递送聚合物的依序注射。如上所述制备所示量的siRNA-半乳糖簇偶联物和递送聚合物并给予小鼠。然后收集小鼠的血样并试验测定ApoB水平。对于siRNA和半乳糖簇靶向肝脏,同时递送siRNA和递送聚合物时观察到最佳递送。给予聚合物后多至15分钟再给予siRNA-偶联物时观察到显著的siRNA递送。递送聚合物前(多至15分钟)给予siRNA-偶联物时仅观察到适度的递送。
表12.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减;同时给予和分别给予。
F.半乳糖簇靶向配体和RNAi多核苷酸之间插入PEG接头制备半乳糖簇和siRNA之间插入PEG间隔子PEG19或PEG24的siRNA-半乳糖簇偶联物或制备半乳糖簇和siRNA之间没有PEG间隔子的偶联物。然后siRNA-偶联物和递送聚合物共给予。如基因敲除所测,插入PEG间隔子没有改善siRNA向肝细胞的递送。
没有PEG间隔子的半乳糖簇;通过羧基结合siRNA的靶向配体。
含PEG间隔子的半乳糖簇;通过羧基结合siRNA的靶向配体。
表13.注射siRNA-GalNAc簇偶联物加递送聚合物后体内靶基因的敲减;RNA偶联物中PEG接头的影响。
a每千克动物体重的siRNA或聚合物毫克数。
b相对蛋白%
实施例9siRNA体内递送到灵长类动物肝细胞。RNAi多核苷酸偶联物和掩蔽聚合物如上所述合成。
猕猴(3.9kg雄性)静脉注射7.8mL含1.0mg/ml胆固醇-siApoB和7.5mg/ml DW1360(用7×重量比2:1的CDM-PEG:CDM-NAG修饰)的溶液,所述溶液终剂量为2mg/kg胆固醇-siApoB和15mg/kg DW1360。另一猕猴(4.5kg雄性)用等张葡萄糖注射并作为对照。
测定血清ApoB水平监控过程中血清ApoB蛋白水平。灵长类禁食4小时,然后收集血浆。用标准夹心ELISA方法测定血清ApoB蛋白水平。简言之,多克隆山羊抗小鼠ApoB抗体和兔抗小鼠ApoB抗体(生物设计国际公司(Biodesign International))分别用作捕获和检测抗体。之后应用HRP偶联的山羊抗兔IgG抗体(西格玛)以结合ApoB/抗体复合物。然后通过Tecan Safire2(欧洲奥地利)酶标仪测量450nm处四甲基-对二氨基联苯(TMB,西格玛)比色显影的吸光度。结果见表14。接受胆固醇-siApoB siRNA的猕猴显示血清ApoB水平随着时间下降,与-1天的剂量前水平相比,注射15天后达到76%的最大敲减。第50天ApoB水平恢复到接近-1天的剂量前水平。对照动物中没有观察到血清ApoB水平下降。
表14.针对第一天归一化的血清ApoB水平。
实施例10同时敲减两基因。siRNA-胆固醇偶联物和掩蔽DW1360递送聚合物共给予两种独立基因apoB和因子VII引起这两种基因的同时抑制。所述组合物如上所述给予小鼠(表15)。
表15.两种不同siRNA-疏水物偶联物加400μg DW1360递送聚合物注射后体内2种靶基因的同时敲减。
a相对注射等张葡萄糖溶液的对照组(n=3)的敲减百分比。
毒性评价
实施例11毒性递送系统的可能毒性通过测量肝脏酶和细胞因子的血清水平来评估。注射48小时后,与盐水处理的小鼠相比,接受对照siRNA或apoB-1siRNA偶联物的小鼠中检测到ALT和AST水平稍稍上升。然而,增加的水平不显著(p<0.05),且肝脏部分的组织学检验没有显示肝脏毒性的信号。相似地,用ELISA对血清中TNF-α和IL-6水平的分析表明二者都在注射siRNA-聚合物偶联物6小时后稍稍上升。二者的水平都在48小时后回到基线。小鼠或大鼠在最小有效剂量时没有测量到统计上显著的毒性。这些结果表明靶向递送系统耐受良好。
实施例12siRNA具有下述序列:
apoB siRNA:
有义5′GGAAUCuuAuAuuuGAUCcAsA3′(SEQ ID 1)
反义5′uuGGAUcAAAuAuAAGAuUCcscsU3′(SEQ ID 2)
因子VII siRNA
有义5′GGAUfCfAUfCfUfCfAAGUfCfUfUfACfdTdT3′(SEQ ID 3)
反义5′GUfAAGACfUfUfGAGAUfGAUfCfCfdTsdT3′(SEQ ID 4)
小写字母=2′-O-CH3取代
s=硫代磷酸酯连接
核苷酸后的f=2′-F取代
核苷酸前的d=2′-脱氧
实施例13合成GalNAc簇。
A.{2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸苄酯
2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙醇(62.2g,414mmol)在氩气下溶解于875mL的DMF(绝对压力(abs.))中并冷却至0°C。小心加入NaH(12.1g,277mmol,矿物油中55%),移除冰浴并于80°C持续搅拌1小时。反应混合物冷却至环境温度并用通过滴液漏斗作为DMF溶液(20ml)加入的溴乙酸(18.98g,137mmol)处理。75°C再处理30分钟后,加入纯的溴甲基苯(23.36g,137mmol)并进行30分钟酯化。冷却、小心倒在碎冰上、用乙酸乙酯提取、用水清洗、用Na2SO4干燥,并蒸发所有溶剂,然后快速色谱(SiO2,乙酸乙酯/庚烷=8/2)产生6.41g黄色油形式的标题化合物。MS(ISP):299.2[M+H]+.
B.(3aR,5R,6R,7R,7aR)-6-乙酰氧基-5-乙酰氧基甲基-2-甲基-5,6,7,7a-四氢-3aH-吡喃并[3,2-d]唑-7-基乙酸酯。
市售可得的(2S,3R,4R,5R,6R)-4,5-二乙酰氧基-6-乙酰氧基甲基-3-乙酰基氨基-四氢-吡喃-2-基乙酸酯(10.0g,26mmol)溶于116mL的abs.CH2Cl2并用三氟甲磺酸三甲基硅酯(14.27g,64mmol)处理。反应于45°C进行过夜。冷却至0°C后,加入三乙基胺(4.88ml,35mmol),混合物用CH2Cl2稀释并用NaHCO3-溶液和水清洗。Na2SO4干燥并蒸发溶剂产生10.3g褐色油性式的标题化合物,直接用于下一步而不需进一步纯化。MS(ISP):330.0[M+H]+.
C.(2-{2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-二乙酰氧基-6-乙酰氧基甲基-3-乙酰基氨基-四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙酸苄酯.
上述制备的(3aR,5R,6R,7R,7aR)-6-乙酰氧基-5-乙酰氧基甲基-2-甲基-5,6,7,7a-四氢-3aH-吡喃并[3,2-d]唑-7-基乙酸酯(10.3g,26mmol)和{2-[2-(2-羟基-乙氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙酸苄酯(8.62g,29mmol)混合在520mL CH2Cl2中并用63g的4埃分子筛处理。1小时后加入三氟甲磺酸三甲基硅酯(6.13g,28mmol)。反应混合物于环境温度搅拌整个周末。加入三乙基胺(5.21ml,37mmol),分子筛滤除,用CH2Cl2稀释滤出液并用NaHCO3-溶液和水清洗。Na2SO4干燥并蒸发溶剂,然后快速色谱(SiO2,乙酸乙酯/AcOH/MeOH/水=60/3/3/2)产生15.7g褐色油形式的标题化合物。MS(ISP):626.6[M-H]-.
D.(2-{2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-二乙酰氧基-6-乙酰氧基甲基-3-乙酰基氨基-四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙酸.
上述制备的(2-{2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-二乙酰氧基-6-乙酰氧基甲基-3-乙酰基氨基-四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙酸苄酯(15.7g,25mmol)溶于525mL乙酸乙酯中并在1大气压H2下于环境温度在1.6g Pd/C(10%)中氢化3小时。才利特(celite)过滤并蒸发溶剂,然后快速色谱(SiO2,CH2Cl2/MeOH=80/20)产生6.07g褐色油形式的标题化合物。MS(ISP):536.5[M-H]-.
E.GalNAc簇苄酯。
上面制备的(2-{2-[2-((2R,3R,4R,5R,6R)-4,5-二乙酰氧基-6-乙酰氧基甲基-3-乙酰基氨基-四氢-吡喃-2-基氧基)-乙氧基]-乙氧基}-乙氧基)-乙酸(2.820g,5.246mmol)和(S)-6-氨基-2-((S)-2,6-二氨基-己酰基氨基)-己酸苄酯盐酸盐(制备见下,0.829g,1.749mmol)溶于32mL CH2Cl2和3.2mL DMF的混合物中,用胡尼碱(Hünig’s base)(2.096ml,12.25mmol)、1-羟基-7-氮杂苯并三唑(0.714g,5.248mmol)和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(1.006g,5.248mmol)连续处理,并于环境温度搅拌过夜。通过i.V.移除所有挥发物,粗反应混合物用制备型HPLC(38运行,Gemini,5□,C18)纯化产生冻干后的1.650g白色粉末标题产物。MS(ISP):1945.8[M+Na]+.NMR(600MHz,DMSO).
F.GalNAc簇游离酸。(17S,20S)-1-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰胺基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-20-(1-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰胺基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-11-氧代-3,6,9-三氧杂-12-氮杂十六烷-16-基)-17-(2-(2-(2-(2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-乙酰胺基-4,5-二乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢-2H-吡喃-2-基氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酰胺基)-11,18-二氧代-3,6,9-三氧杂-12,19-二氮杂二十一烷-21-酸。
上述制备的GalNAc簇苄酯(0.674g,0.350mmol)溶于50mL MeOH中并在1大气压H2下于环境温度在0.065g Pd/C(10%)中氢化4小时。才利特过滤并蒸发溶剂留下0.620g白色泡沫形式的标题化合物。MS(ISP):1917.0[M+2H]2+.NMR(600MHz,DMSO).
实施例14(S)-6-氨基-2-((S)-2,6-二氨基-己酰基氨基)-己酸苄酯盐酸盐。必要构件(S)-6-氨基-2-((S)-2,6-氨基-己酰基氨基)-己酸苄酯盐酸盐如下合成:
A.(S)-6-叔丁氧羰基氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-己酸苄酯。
(S)-6-叔丁氧羰基氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-己酸(5.00g,10.67mmol)和苯基-甲醇(2.305g,21.34mmol)溶于25mL CH2Cl2并用N-羟基苯并三唑(1.933g,11.74mmol),1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC,2.250g,11.74mmol)和乙基-二异丙基-胺(2.137ml,12.49mmol)连续处理。搅拌90分钟后,环境温度下i.V.移除挥发物,残留物用乙酸乙酯吸收,用水、NH4Cl-溶液和盐水清洗,用Na2SO4干燥并蒸发。然后粗混合物溶于20mL乙醇中,添加10mL水沉淀产物。过滤干燥产生5.669g标题化合物,用乙醇/己烷重结晶产生4.27g纯苄酯。MS(ISP):559.2[M+H]+.
B.(S)-2-((S)-2,6-二-叔丁氧羰基氨基-己酰基氨基)-6-叔丁氧羰基氨基-己酸苄酯.
上述制备的(S)-6-叔丁氧羰基氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基-羰基氨基)-己酸苄酯(4.270g,7.643mmol)溶于15mL THF中并用15mL二乙胺处理。环境温度下4小时后,MS和TLC指示没有起始材料。溶剂蒸发和甲苯的共沸干燥产生4.02g游离胺,其直接用于下一步。
市售可得的(S)-2,6-二-叔丁氧羰基氨基-己酸(3.177g,9.17mmol)溶于13mLCH2Cl2并于0°C用乙基-二异丙基-胺(4.71ml,27.5mmol)、O-(1,2-二氢-2-氧代-吡啶基)--1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯(TPTU,2.725g,9.172mmol)处理,15分钟后用溶于极少CH2Cl2和1.57mL乙基-二异丙基-胺(1,2当量)的上述制备胺溶液处理。环境温度下进行反应2小时。i.V.移除所有挥发物,用乙酸乙酯吸收残留物,用NaHCO3-溶液、NH4Cl-溶液和水清洗,用Na2SO4干燥并蒸发。快速色谱(SiO2,庚烷/乙酸乙酯=4/6)然后从庚烷/最少量的乙酸乙酯中结晶产生4.516g白色固体形式的标题化合物。MS(ISP):665.4[M+H]+.
C.(S)-6-氨基-2-((S)-2,6-二氨基-己酰基氨基)-己酸苄酯三盐酸盐。
上述制备的(S)-2-((S)-2,6-二-叔丁氧羰基氨基-己酰基氨基)-6-叔丁氧羰基氨基-己酸苄酯(4.516,6.793mmol)溶于二烷中的4mol/L HCl中。数分钟后放出气体并形成沉淀。环境温度下3小时后,小心蒸发反应混合物并仔细干燥产生3.81g灰白色泡沫的标题化合物,其不需上述实施例13E.GalNAc簇苄酯所用纯化即可使用。MS(ISP):365.3[M+H]+.
实施例15.GalNAc簇-siRNA偶联物。
A.化合物1(150mg,0.082mmol)溶于干燥的甲醇(5.5ml)并加入42μL甲醇钠(MeOH中的25%溶液)。氩气下室温搅拌混合物2小时。加入等量甲醇和部分阴离子交换材料安伯来特(Amberlite)IR-120生成约7.0的pH。过滤除去安伯来特。用Na2SO4干燥溶液,并于减压情况下移除溶剂。以定量产量获得白色泡沫化合物2。TLC(SiO2,二氯甲烷(DCM)/MeOH5:1+0.1%CH3COOH):Rf2=0.03;使用MeOH中的硫酸溶液(5%)然后加热以检测。ESI-MS,直接注射,负模式;[M-H]-1 计算:1452.7;[M-H]1- 测量:1452.5。
B.化合物2(20mg,0.014mmol)和吡啶以及二氯甲烷共蒸发。残留物溶于干燥的DMF(0.9ml)并氩气下搅拌加入溶于DMF(1.6mg,0.014mmol)的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)溶液。0°C缓慢加入溶于DMF(3.2mg,0.016mmol)的N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)。反应升温至室温,并搅拌过夜。化合物3不用进一步纯化即可用于偶联RNA。
C.合成氨基-修饰的RNA。有义链5′-末端含C-6-氨基接头的RNA用标准亚磷酰胺化学法在固相上以1215μmol的量级生成,使用 Oligopilot100(通用电气医疗集团,德国弗赖堡)和可控多孔玻璃作为固体支持物。用相应的亚膦酰胺、2′-O-甲基亚膦酰胺和TFA-己基氨基接头酰胺生成含2′-O-甲基核苷酸的RNA。用本领域已知方法(Wincott F.,等,NAR 1995,23,14,2677-84)完成切割和去保护以及纯化。
氨基-修饰的RNA用阴离子交换HPLC(纯度:96.1%)鉴定并用ESI-MS([M+H]1+ 计算:6937.4;[M+H]1+ 测量:6939.0)确认相同性。序列:5′-(NH2C6)GGAAUCuuAuAuuuGAUCcAsA-3′(SEQ ID 1);u,c:对应碱基的2′-O-甲基核酸,s:硫代磷酸酯。
D.GalNAc簇与RNA的偶联。5′-末端装有C-6-氨基接头的RNA(2.54μmol)经冻干并溶于250μL硼酸钠缓冲液(0.1mol/L硼酸钠,pH8.5,0.1mol/L KCl)和1.1mL DMSO。加入8μLN,N-二异丙基二乙胺(DIPEA)后,向RNA溶液中缓慢连续搅拌加入溶于DMF的化合物3(理论上0.014mmol)溶液。在35℃搅拌反应混合物过夜。用RP-HPLC(ResourceRPC 3ml、缓冲液:A:水中的100mM乙酸三乙铵(TEAA,2.0M,pH7.0),B:95%乙腈中的100mM TEAA,梯度:20CV中5%B-22%B)监控该反应。用溶于EtOH的乙酸钠(3M)于-20°C沉淀RNA后,所述RNA偶联物用上述条件纯化。收集纯组分,需要的偶联物4用乙酸钠/EtOH沉淀产生纯RNA偶联物。以59%产量(1.50μmol)分离偶联物4。偶联物4的纯度用阴离子交换HPLC(纯度:85.5%)分析并用ESI-MS([M+H]1+ 计算:8374.4;[M+H]1+ 测量:8376.0)确认相同性。(图6)
E.偶联物4(有义链)和2′-O-甲基-修饰的反义链退火。序列:5′-uuGGAUcAAAuAuAAGAuUCcscsU-3′(SEQ ID 2)。针对载脂蛋白B mRNA的siRNA偶联物通过下述过程生成:混合退火缓冲液(20mM磷酸钠,pH6.8;100mM氯化钠)中的等摩尔互补链溶液,在85-90°C水浴中加热3分钟,并用3-4小时冷却到室温。用天然凝胶电泳确认形成双链体。
实施例16.疏水基团-siRNA偶联物。
(NHSC10)GGAUfCfAUfCfUfCfAAGUfCfUfUfACfdTsdT
↓胺
(Amine)(COC9)GGAUfCfAUfCfUfCfAAGUfCfUfUfACfdTsdT
用常规亚磷酰胺化学法在固相上进行RNA合成,使用 Oligopilot100(通用电气医疗集团,德国弗赖堡)和可控多孔玻璃(CPG)作为固体支持物.
用格兰研究公司(Glen Research,美国维吉尼亚州)的5'-羧基-改性剂C10酰胺制备5′-C10-NHS 酯修饰的有义链(NHSC10)GGAUfCfAUfCfUfCfAAGUfC-fUfUfACfdTsdT(SEQID 3)。仍结合固体支持物的活化RNA用于偶联下表所列的亲脂胺。Cf和Uf是相应碱基的2′-氟核苷酸,s是硫代磷酸酯连接。
有义链序列:5′-(COC9)GGAUfCfAUfCfUfCfAAGUfCfUfUfACfdTsdT-3′(SEQ ID 3)
反义链序列:5′-GUfAAGACfUfUfGAGAUfGAUfCfCfdTsdT-3′(SEQ ID 4)
100mg有义链CPG(60μmol/g加载,0.6μmol RNA)与获自西格玛-艾尔德里奇化学品有限公司(Sigma Aldrich Chemie GmbH)(德国特克恩)或Fluka公司(瑞士布克斯的西格玛-艾尔德里奇公司)的0.25mmol的相应胺混合。
表16.用于形成疏水基团-siRNA偶联物的亲脂性胺
混合物40°C振荡18小时。从固体支持物上切割RNA并用氢氧化铵水溶液(NH3,33%)于45°C去保护过夜。用TEAx3HF 65°C处理3.5小时移除2′-保护基团。粗寡核糖核苷酸用RP-HPLC纯化(Resource RPC 3ml,缓冲液:A:水中的100mM TEAA,B:95%CH3CN中的100mM TEAA,梯度:15CV中3%B-70%B,除了Nr7:梯度15CV中3%B-100%B)。
表17.疏水基团-RNA偶联物,用RP-HPLC和ESI-MS(负模式)鉴定。
为了从RNA单链中生成siRNA,等摩尔量的互补有义和反义链在退火缓冲液(20mM磷酸钠,pH6.8;100mM氯化钠)中混合,80°C加热3分钟,经3-4小时冷却至室温。针对因子VIImRNA的siRNA用凝胶电泳鉴定。
Claims (23)
1.用于体内递送寡核苷酸到肝脏细胞的组合物,所述组合物包括:
N-A和
其中,
P是具有多个伯胺并能裂解红血细胞的两亲性膜活化多胺,所述两亲性膜活化多胺由含伯胺单体、含低疏水性基团单体和含高疏水性基团单体组成,以4-8个含伯胺单体:3-5个含低疏水性基团单体:1个含高疏水性基团单体的比例存在;
-L2-M1具有-CO-C(R)=C(M1)-COOH或-CO-C(M1)=C(R)-COOH所代表的结构,其中M1是含半乳糖衍生物的电荷中性掩蔽剂,所述半乳糖衍生物与去唾液酸糖蛋白受体的亲和性与N-乙酰-半乳糖胺相同或更强,且R是烷基,
-L2-M2具有-CO-C(R)=C(M2)-COOH或-CO-C(M2)=C(R)-COOH所代表的结构,其中M2是含聚乙二醇的电荷中性掩蔽剂且R是烷基,
y和z是大于或等于0的整数,其中y和z的值之和大于P上胺的50%,足够数量的-L2-M1和-L2-M2连接P以抑制P的膜活性,且从P上切割-L2-M1和-L2-M2恢复P的膜活性,
N是寡核苷酸,和
A是具有20-58个碳原子的疏水基团或具有三种半乳糖衍生物的半乳糖三聚体,其中各半乳糖衍生物与去唾液酸糖蛋白受体的亲和性与N-乙酰-半乳糖胺相同或更强。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述寡核苷酸选自下组:DNA、RNA、dsRNA、RNA干扰多核苷酸、siRNA、和miRNA。
3.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述肝脏细胞由肝实质细胞组成。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺溶于水。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺是随机共聚物。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述随机共聚物选自聚乙烯醚和聚丙烯酸酯。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述低疏水性基团由丁基组成且所述高疏水性基团由十八烷基或十二烷基组成。
8.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述掩蔽剂可逆连接所述两亲性膜活化多胺上至少70%数目的伯胺。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述掩蔽剂可逆连接所述两亲性膜活化多胺上至少80%数目的伯胺。
10.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH8时具有+30--30mV的ζ电势。
11.如权利要求10所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH 8时具有+20--20mV的ζ电势。
12.如权利要求11所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH 8时具有+10--10mV的ζ电势。
13.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH8时具有0--30mV的ζ电势。
14.如权利要求13所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH 8时具有0--20mV的ζ电势。
15.如权利要求14所述的组合物,其特征在于,所述两亲性膜活化多胺在pH 8时具有0--10mV的ζ电势。
16.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物在药学上可接受的载体或稀释剂中提供。
17.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,N通过生理不稳定键连接A。
18.如权利要求17所述的组合物,其特征在于,所述生理不稳定键是垂直于L2的生理不稳定共价连接。
19.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,A包括具有20-58个碳原子的疏水基团。
20.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,A包括具有三种半乳糖衍生物的半乳糖三聚体,其中各半乳糖衍生物与去唾液酸糖蛋白受体的亲和性与N-乙酰-半乳糖胺相同或更强。
21.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,-L2-M1和-L2-M2的比例为1:05.-2。
22.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,M1的所述半乳糖衍生物由N-乙酰基半乳糖胺组成。
23.如权利要求1-9中任一项所述的组合物,其特征在于,所述半乳糖三聚体由N-乙酰基半乳糖胺三聚体组成。
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AU2010223888A1 (en) * | 2009-03-13 | 2011-10-06 | Egen, Inc. | Compositions and methods for the delivery of biologically active RNAs |
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EP2807216A4 (en) * | 2011-08-26 | 2015-10-28 | Arrowhead Res Corp | POLY (VINYLESTER) POLYMERS FOR IN VIVO NUCLEIC ACID RELIEF |
KR20140051357A (ko) | 2011-08-26 | 2014-04-30 | 애로우헤드 리서치 코오포레이션 | In Vivo 핵산 전달용 폴리(비닐 에스테르) 고분자 |
US10023861B2 (en) | 2011-08-29 | 2018-07-17 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Oligomer-conjugate complexes and their use |
US9464124B2 (en) | 2011-09-12 | 2016-10-11 | Moderna Therapeutics, Inc. | Engineered nucleic acids and methods of use thereof |
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US20130164845A1 (en) * | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Kevin Polach | Compositions and Methods for the Delivery of Biologically Active RNAs |
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US9572897B2 (en) | 2012-04-02 | 2017-02-21 | Modernatx, Inc. | Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins |
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US9133461B2 (en) * | 2012-04-10 | 2015-09-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene |
AU2012377385A1 (en) * | 2012-04-18 | 2014-01-23 | Arrowhead Research Corporation | Poly(acrylate) polymers for in vivo nucleic acid delivery |
EP2838544A4 (en) * | 2012-04-18 | 2015-10-14 | Arrowhead Res Corp | POLY (ACRYLATE) POLYMERS FOR IN VIVO NUCLEIC ACID ADMINISTRATION |
US9127274B2 (en) * | 2012-04-26 | 2015-09-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof |
TWI595885B (zh) * | 2012-05-02 | 2017-08-21 | 喜納製藥公司 | 包含四galnac之新穎結合物及傳送寡核苷酸之方法 |
AR090905A1 (es) * | 2012-05-02 | 2014-12-17 | Merck Sharp & Dohme | Conjugados que contienen tetragalnac y peptidos y procedimientos para la administracion de oligonucleotidos, composicion farmaceutica |
US10323279B2 (en) * | 2012-08-14 | 2019-06-18 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for processing polynucleotides |
US9801953B2 (en) | 2012-10-15 | 2017-10-31 | Emory University | Nanoparticles carrying nucleic acid cassettes for expressing RNA |
US20150291958A1 (en) | 2012-11-15 | 2015-10-15 | Roche Innovation Center Copenhagen A/S | Anti apob antisense conjugate compounds |
JP6144355B2 (ja) | 2012-11-26 | 2017-06-07 | モデルナティエックス インコーポレイテッドModernaTX,Inc. | 化学修飾mRNA |
AU2014219019B2 (en) * | 2013-02-22 | 2020-04-16 | Sirna Therapeutics, Inc. | Short interfering nucleic acid (siNA) molecules containing a 2' internucleoside linkage |
AU2014223432A1 (en) | 2013-02-28 | 2015-09-03 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Organic compositions to treat EPAS1-related diseases |
US10258698B2 (en) | 2013-03-14 | 2019-04-16 | Modernatx, Inc. | Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions |
US8980864B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-17 | Moderna Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of altering cholesterol levels |
AU2014259759B2 (en) | 2013-05-01 | 2020-06-18 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods |
TW201446791A (zh) | 2013-05-01 | 2014-12-16 | Regulus Therapeutics Inc | 用於調節mir-122之微小rna化合物及方法 |
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SG11201600379TA (en) | 2013-08-07 | 2016-02-26 | Arrowhead Res Corp | Polyconjugates for delivery of rnai triggers to tumor cells in vivo |
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JP6667453B2 (ja) | 2014-05-01 | 2020-03-18 | アイオーニス ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッドIonis Pharmaceuticals,Inc. | 成長ホルモン受容体発現を調節するための組成物及び方法 |
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JP6753843B2 (ja) | 2014-05-14 | 2020-09-16 | タルグルムーネ セラピウティクス エージー | 改善されたポリエチレンイミンポリエチレングリコールベクター |
WO2015179693A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated antisense compounds and their use |
WO2015188194A1 (en) * | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhanced intestinal absorption of conjugated oligomeric compounds |
TW201620526A (zh) | 2014-06-17 | 2016-06-16 | 愛羅海德研究公司 | 用於抑制α-1抗胰蛋白酶基因表現之組合物及方法 |
US9487783B2 (en) | 2014-08-07 | 2016-11-08 | Regulus Therapeutics Inc. | Targeting microRNAs for metabolic disorders |
KR20170068469A (ko) | 2014-10-10 | 2017-06-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | GalNAc 포스포라미다이트, 그의 핵산 컨쥬게이트 및 그의 용도 |
JOP20200115A1 (ar) * | 2014-10-10 | 2017-06-16 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | تركيبات وطرق لتثبيط التعبير الجيني عن hao1 (حمض أوكسيداز هيدروكسيلي 1 (أوكسيداز جليكولات)) |
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EP3207138B1 (en) * | 2014-10-17 | 2020-07-15 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Polynucleotide agents targeting aminolevulinic acid synthase-1 (alas1) and uses thereof |
WO2016081808A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods related to hematologic recovery |
WO2016138132A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-09-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Dipeptidyl peptidase-iv(dpp4) inhibitors, methods and compositions for suppressing adipose tissue inflammation |
CN108064313B (zh) * | 2015-03-17 | 2021-07-30 | 箭头药业股份有限公司 | 用于抑制因子xii的基因表达的组合物和方法 |
MX2017014641A (es) | 2015-05-29 | 2018-01-23 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para inhibir la expresion del gen de factor inducible por hipoxia alfa (hif2alfa). |
WO2016205410A2 (en) | 2015-06-15 | 2016-12-22 | Mpeg La, Llc | Defined multi-conjugate oligonucleotides |
WO2016205749A1 (en) | 2015-06-18 | 2016-12-22 | The Broad Institute Inc. | Novel crispr enzymes and systems |
US9790490B2 (en) | 2015-06-18 | 2017-10-17 | The Broad Institute Inc. | CRISPR enzymes and systems |
WO2017011276A1 (en) | 2015-07-10 | 2017-01-19 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of diacyglycerol acyltransferase 2 (dgat2) |
CN107709342B (zh) * | 2015-08-06 | 2021-09-03 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 制备乙酰半乳糖胺酸衍生物的方法 |
AU2016306275A1 (en) | 2015-08-07 | 2018-02-08 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi therapy for Hepatitis B virus infection |
EP3353328A4 (en) | 2015-09-24 | 2019-06-12 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | MODULATORS OF KRAS EXPRESSION |
JOP20210043A1 (ar) | 2015-10-01 | 2017-06-16 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | تراكيب وأساليب لتثبيط تعبير جيني للـ lpa |
US10557137B2 (en) | 2015-11-06 | 2020-02-11 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modulating apolipoprotein (a) expression |
US20190046555A1 (en) | 2015-11-06 | 2019-02-14 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugated antisense compounds for use in therapy |
ES2848122T3 (es) * | 2015-11-16 | 2021-08-05 | Hoffmann La Roche | Fosforamidita de agrupación de GalNAc |
IL259795B2 (en) | 2015-12-07 | 2024-04-01 | Genzyme Corp | Methods and preparations for the treatment of diseases related to SERPINC1 |
US20190233814A1 (en) | 2015-12-18 | 2019-08-01 | The Broad Institute, Inc. | Novel crispr enzymes and systems |
KR102515329B1 (ko) * | 2016-03-07 | 2023-03-29 | 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 치료용 화합물을 위한 표적화 리간드 |
US10407469B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-09-10 | Northwestern University | Programmable polypeptide and nucleic acid nanoparticles |
MA45478A (fr) * | 2016-04-11 | 2019-02-20 | Arbutus Biopharma Corp | Compositions de conjugués d'acides nucléiques ciblés |
CN109153697A (zh) | 2016-04-14 | 2019-01-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 三苯甲基-单-GalNAc化合物及其用途 |
AU2017253107B2 (en) | 2016-04-19 | 2023-07-20 | Massachusetts Institute Of Technology | CPF1 complexes with reduced indel activity |
KR102424476B1 (ko) | 2016-04-19 | 2022-07-25 | 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 | 신규한 crispr 효소 및 시스템 |
CN109689106B (zh) | 2016-04-26 | 2023-01-24 | 微而广治疗有限公司 | 治疗虾类病毒感染的组合物和方法 |
KR102426487B1 (ko) | 2016-06-06 | 2022-07-27 | 애로우헤드 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 5'-시클로-포스포네이트 변형된 뉴클레오티드 |
LT3484524T (lt) | 2016-07-15 | 2022-12-27 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Junginiai ir būdai, skirti smn2 moduliavimui |
WO2018017814A1 (en) | 2016-07-20 | 2018-01-25 | President And Fellows Of Harvard College | Peptidoglycan glycosyltransferase inhibitors of sed proteins for treating bacterial infections |
JOP20170161A1 (ar) | 2016-08-04 | 2019-01-30 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | عوامل RNAi للعدوى بفيروس التهاب الكبد ب |
US10294474B2 (en) | 2016-09-02 | 2019-05-21 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Targeting ligands |
US11202818B2 (en) | 2016-09-14 | 2021-12-21 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating erythropoiesis |
WO2018067900A1 (en) | 2016-10-06 | 2018-04-12 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Method of conjugating oligomeric compounds |
WO2018112033A1 (en) | 2016-12-13 | 2018-06-21 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for targeting tumor-infiltrating tregs |
US20190314427A1 (en) | 2016-12-16 | 2019-10-17 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer using parabacteroides |
WO2018112364A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating melanoma |
WO2018112365A2 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating colorectal cancer and melanoma using parabacteroides goldsteinii |
WO2018112360A1 (en) | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Evelo Biosciences, Inc. | Combination therapies for treating cancer |
BR112019014282A2 (pt) | 2017-01-10 | 2020-03-03 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Agentes de rnai de antitripsina (aat) alfa-1, composições incluindo agentes de rnai de aat, e métodos de uso |
US20190365830A1 (en) | 2017-01-18 | 2019-12-05 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer |
WO2018136617A2 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer |
JOP20190215A1 (ar) * | 2017-03-24 | 2019-09-19 | Ionis Pharmaceuticals Inc | مُعدّلات التعبير الوراثي عن pcsk9 |
WO2019193144A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Silence Therapeutics Gmbh | siRNAs WITH VINYLPHOSPHONATE AT THE 5' END OF THE ANTISENSE STRAND |
CA3059426A1 (en) | 2017-04-11 | 2018-10-18 | Arbutus Biopharma Corporation | Targeted compositions |
WO2018215049A1 (en) * | 2017-05-23 | 2018-11-29 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Process for galnac oligonucleotide conjugates |
EP3649240A4 (en) | 2017-07-06 | 2021-07-07 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAI ALPHA-ENaC GENE EXPRESSION INHIBITION AGENTS AND METHODS OF USE |
AU2018301829A1 (en) | 2017-07-13 | 2020-02-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods for inhibition of HAO1 (hydroxyacid oxidase 1 (glycolate oxidase) gene expression |
US11241461B2 (en) | 2017-08-29 | 2022-02-08 | Evelo Biosciences, Inc. | Treating cancer using a blautia strain |
CN111107853A (zh) | 2017-09-11 | 2020-05-05 | 箭头药业股份有限公司 | 用于抑制载脂蛋白C-III (APOC3)的表达的RNAi试剂和组合物 |
JP7281452B2 (ja) | 2017-09-14 | 2023-05-25 | アローヘッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | アンジオポエチン様3(ANGPTL3)の発現を阻害するためのRNAi剤および組成物、ならびに使用方法 |
HUE063026T2 (hu) | 2017-10-13 | 2023-12-28 | Novo Nordisk Healthcare Ag | Eljárások és készítmények LDHA expressziójának gátlására |
CA3079413A1 (en) | 2017-10-17 | 2019-04-25 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Rnai agents and compositions for inhibiting expression of asialoglycoprotein receptor 1 |
WO2019105419A1 (zh) | 2017-12-01 | 2019-06-06 | 苏州瑞博生物技术有限公司 | 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途 |
EP3719128A4 (en) | 2017-12-01 | 2021-10-27 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | DOUBLE STRANDED OLIGONUCLEOTIDE, COMPOSITION AND CONJUGATE WITH DOUBLE STRANDED OLIGONUCLEOTIDE, METHOD OF MANUFACTURING THEREOF AND USE THEREOF |
EA202091513A1 (ru) | 2017-12-19 | 2020-09-09 | Янссен Сайенсиз Айрлэнд Анлимитед Компани | Вакцины против вируса гепатита b (hbv) и их применение |
CN116375774A (zh) | 2017-12-29 | 2023-07-04 | 苏州瑞博生物技术股份有限公司 | 缀合物及其制备方法和用途 |
US20200392510A1 (en) | 2018-01-15 | 2020-12-17 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of dnm2 expression |
CN111699007A (zh) * | 2018-01-29 | 2020-09-22 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于制备GalNAc寡核苷酸缀合物的方法 |
US11332733B2 (en) | 2018-02-12 | 2022-05-17 | lonis Pharmaceuticals, Inc. | Modified compounds and uses thereof |
WO2019169143A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using turicibacter sanguinis |
WO2019169168A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using agathobaculum |
WO2019169138A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using paraclostridium benzoelyticum |
WO2019169160A1 (en) | 2018-02-28 | 2019-09-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using ruminococcus gnavus |
WO2019178057A1 (en) | 2018-03-12 | 2019-09-19 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer using burkholderia |
JP7353301B2 (ja) | 2018-05-07 | 2023-09-29 | アルニラム ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | 肝臓外送達 |
CA3099698A1 (en) | 2018-05-08 | 2019-11-14 | Charles R. ALLERSON | Galnac conjugated modified oligonucleotide as mir-122 inhibitor having hcv antiviral activity with reduced hyperbilirubinemia side-effect |
BR112020020957B1 (pt) | 2018-05-09 | 2022-05-10 | Ionis Pharmaceuticals, Inc | Compostos oligoméricos, população e composição farmacêutica dos mesmos e seus usos |
TW202019441A (zh) | 2018-07-20 | 2020-06-01 | 美商雷格勒斯治療公司 | 用於經口遞送寡核苷酸之方法 |
US20210292768A1 (en) | 2018-08-08 | 2021-09-23 | Arcturus Therapeutics, Inc. | Compositions and agents against nonalcoholic steatohepatitis |
WO2020038377A1 (zh) | 2018-08-21 | 2020-02-27 | 苏州瑞博生物技术有限公司 | 一种核酸、含有该核酸的药物组合物和缀合物及其用途 |
US11273137B2 (en) | 2018-09-04 | 2022-03-15 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Methods and compositions to prevent and treat disorders associated with mutations in the ODC1 gene |
TW202023573A (zh) | 2018-09-19 | 2020-07-01 | 美商Ionis製藥公司 | Pnpla3表現之調節劑 |
US11896674B2 (en) | 2018-09-30 | 2024-02-13 | Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd. | SiRNA conjugate, preparation method therefor and use thereof |
JP2022515503A (ja) * | 2018-12-28 | 2022-02-18 | スーチョウ リボ ライフ サイエンス カンパニー、リミテッド | 核酸、当該核酸を含む組成物及び複合体ならびに調製方法と使用 |
CN112423795A (zh) * | 2018-12-28 | 2021-02-26 | 苏州瑞博生物技术股份有限公司 | 一种核酸、含有该核酸的组合物与缀合物及制备方法和用途 |
CA3129261A1 (en) | 2019-02-07 | 2020-08-13 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Rnai agents for hepatitis b virus infection |
JP2022523779A (ja) | 2019-03-12 | 2022-04-26 | プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ | 癌を処置するための方法および組成物 |
TW202106294A (zh) | 2019-04-18 | 2021-02-16 | 美商健生醫藥公司 | 用於治療b型肝炎病毒感染的組合療法(一) |
CN114072142A (zh) | 2019-04-18 | 2022-02-18 | 杨森制药公司 | 用于治疗乙型肝炎病毒感染的组合疗法 |
WO2020252257A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulation of an interspecies gut bacterial pathway for levodopa metabolism |
EP3986456A1 (en) | 2019-06-18 | 2022-04-27 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and hbv-targeting rnai |
JP2022536945A (ja) | 2019-06-18 | 2022-08-22 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー | B型肝炎ウイルス(HBV)ワクチンおよびHBVを標的化するRNAiの組合せ |
CN110218728A (zh) * | 2019-06-28 | 2019-09-10 | 厦门甘宝利生物医药有限公司 | 一种新化合物及其应用 |
CA3144467A1 (en) * | 2019-07-30 | 2021-02-04 | Jonathan Miles Brown | Subcutaneous delivery of multimeric oligonucleotides with enhanced bioactivity |
WO2021022110A1 (en) | 2019-08-01 | 2021-02-04 | Evelo Biosciences, Inc. | Inducing immune effects using bacteria of the genus bifidobacterium |
EP4045062A1 (en) | 2019-10-14 | 2022-08-24 | Astrazeneca AB | Modulators of pnpla3 expression |
CN113121702A (zh) * | 2019-12-31 | 2021-07-16 | 厦门大学 | 用于胞内递送分子的多聚化递送系统 |
US20230070129A1 (en) | 2020-01-06 | 2023-03-09 | Seasun Therapeutics | Composition for preventing or treating macular degeneration, containing cell permeable nucleic acid complex as active ingredient |
US20220064638A1 (en) | 2020-02-28 | 2022-03-03 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulating smn2 |
US11965161B2 (en) | 2020-03-04 | 2024-04-23 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for sensitization of tumor cells to immune therapy |
TW202146011A (zh) | 2020-03-05 | 2021-12-16 | 美商詹森藥物公司 | 治療b型肝炎病毒感染之組合療法 |
AU2021242321A1 (en) | 2020-03-26 | 2022-10-06 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi agents for inhibiting expression of PNPLA3, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
EP4157264A1 (en) | 2020-05-27 | 2023-04-05 | The Regents of the University of California | Compositions and methods for transdifferentiating cells |
TW202207950A (zh) | 2020-06-22 | 2022-03-01 | 美商詹森藥物公司 | 治療d型肝炎病毒感染之組合物及方法 |
IL301185A (en) | 2020-09-11 | 2023-05-01 | Arrowhead Pharmaceuticals Inc | Lipid conjugates for the transport of medicinal substances |
AU2021340710A1 (en) | 2020-09-11 | 2023-04-06 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Skeletal muscle delivery platforms and methods of use |
CA3189065A1 (en) | 2020-09-11 | 2022-03-17 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | Rnai agents for inhibiting expression of dux4, compositions thereof, and methods of use |
WO2022056454A2 (en) | 2020-09-14 | 2022-03-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating hpv-positive cancers |
US20230340124A1 (en) | 2020-09-16 | 2023-10-26 | President And Fellows Of Harvard College | Methods of treating an individual that has failed an anti-pd-1/anti-pd-l1 therapy |
AU2021381363A1 (en) | 2020-11-18 | 2023-06-15 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for modulating angiotensinogen expression |
TW202245809A (zh) | 2020-12-18 | 2022-12-01 | 美商詹森藥物公司 | 用於治療b型肝炎病毒感染之組合療法 |
WO2022152869A1 (en) | 2021-01-15 | 2022-07-21 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Use of oligonucleotides for individuals with hepatic impairment |
CN114767704A (zh) * | 2021-01-21 | 2022-07-22 | 圣诺制药公司 | 一种能够靶向乙型肝炎病毒的药物构造及药物组合物 |
US11549112B1 (en) | 2021-06-21 | 2023-01-10 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi agents for inhibiting expression of xanthine dehydrogenase (XDH), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use |
WO2023281434A1 (en) | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Use of oligonucleotides for individuals with renal impairment |
WO2023084510A1 (en) | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Viaqua Therapeutics Ltd. | Compositions for aquaculturing |
WO2023150181A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for treating cancer |
WO2023233290A1 (en) | 2022-05-31 | 2023-12-07 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Rnai agents targeting pd-l1 |
US11912997B2 (en) | 2022-06-15 | 2024-02-27 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | RNAi agents for inhibiting expression of Superoxide Dismutase 1 (SOD1), compositions thereof, and methods of use |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101500548A (zh) * | 2006-08-18 | 2009-08-05 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用于体内递送多核苷酸的多缀合物 |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4587044A (en) | 1983-09-01 | 1986-05-06 | The Johns Hopkins University | Linkage of proteins to nucleic acids |
US5166320A (en) | 1987-04-22 | 1992-11-24 | University Of Connecticut | Carrier system and method for the introduction of genes into mammalian cells |
US4904582A (en) | 1987-06-11 | 1990-02-27 | Synthetic Genetics | Novel amphiphilic nucleic acid conjugates |
US5138045A (en) | 1990-07-27 | 1992-08-11 | Isis Pharmaceuticals | Polyamine conjugated oligonucleotides |
NZ244306A (en) | 1991-09-30 | 1995-07-26 | Boehringer Ingelheim Int | Composition for introducing nucleic acid complexes into eucaryotic cells, complex containing nucleic acid and endosomolytic agent, peptide with endosomolytic domain and nucleic acid binding domain and preparation |
EP1236473A3 (en) | 1992-04-03 | 2003-01-15 | The Regents Of The University Of California | Self-assembling polynucleotide delivery system |
NL9201440A (nl) | 1992-08-11 | 1994-03-01 | Univ Leiden | Triantennaire clusterglycosiden, hun bereiding en toepassing. |
US5574142A (en) | 1992-12-15 | 1996-11-12 | Microprobe Corporation | Peptide linkers for improved oligonucleotide delivery |
US5837533A (en) * | 1994-09-28 | 1998-11-17 | American Home Products Corporation | Complexes comprising a nucleic acid bound to a cationic polyamine having an endosome disruption agent |
JP2690276B2 (ja) | 1995-01-10 | 1997-12-10 | 科学技術振興事業団 | 静電結合型高分子ミセル薬物担体とその薬剤 |
WO1997020563A1 (en) | 1995-11-22 | 1997-06-12 | The Johns-Hopkins University | Ligands to enhance cellular uptake of biomolecules |
US8217015B2 (en) | 2003-04-04 | 2012-07-10 | Arrowhead Madison Inc. | Endosomolytic polymers |
US20020165183A1 (en) | 1999-11-29 | 2002-11-07 | Hans Herweijer | Methods for genetic immunization |
US6630351B1 (en) | 1999-06-07 | 2003-10-07 | Mirus Corporation | Compositions and methods for drug delivery using pH sensitive molecules |
US5994316A (en) | 1996-02-21 | 1999-11-30 | The Immune Response Corporation | Method of preparing polynucleotide-carrier complexes for delivery to cells |
US20050119470A1 (en) | 1996-06-06 | 2005-06-02 | Muthiah Manoharan | Conjugated oligomeric compounds and their use in gene modulation |
US6020457A (en) | 1996-09-30 | 2000-02-01 | Dendritech Inc. | Disulfide-containing dendritic polymers |
GB9623051D0 (en) | 1996-11-06 | 1997-01-08 | Schacht Etienne H | Delivery of DNA to target cells in biological systems |
DE19652586A1 (de) | 1996-12-17 | 1998-06-18 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Dhc-Peptid und Mittel |
AU731909B2 (en) | 1997-07-01 | 2001-04-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the delivery of oligonucleotides via the alimentary canal |
US5877309A (en) | 1997-08-13 | 1999-03-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotides against JNK |
US6300319B1 (en) | 1998-06-16 | 2001-10-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Targeted oligonucleotide conjugates |
US8038984B2 (en) | 1998-06-20 | 2011-10-18 | Washington University | Membrane-permeant peptide complexes for treatment of sepsis |
US20050112470A1 (en) * | 1998-06-26 | 2005-05-26 | Johnson Controls Technology Company | Alloy for battery grids |
US6773920B1 (en) | 1999-03-31 | 2004-08-10 | Invitrogen Corporation | Delivery of functional protein sequences by translocating polypeptides |
US20080281041A1 (en) * | 1999-06-07 | 2008-11-13 | Rozema David B | Reversibly Masked Polymers |
US7019113B2 (en) | 1999-06-07 | 2006-03-28 | Mirus Bio Corporation | Reversible modification of membrane interaction |
US7442764B2 (en) | 1999-06-07 | 2008-10-28 | Mirns Bio Corporation | Reversible modification of amine-containing compounds |
US8211468B2 (en) | 1999-06-07 | 2012-07-03 | Arrowhead Madison Inc. | Endosomolytic polymers |
US20040072785A1 (en) | 1999-11-23 | 2004-04-15 | Wolff Jon A. | Intravascular delivery of non-viral nucleic acid |
US7098030B2 (en) | 1999-12-31 | 2006-08-29 | Mirus Bio Corporation | Polyampholytes for delivering polyions to a cell |
US8202979B2 (en) | 2002-02-20 | 2012-06-19 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid |
US7491805B2 (en) | 2001-05-18 | 2009-02-17 | Sirna Therapeutics, Inc. | Conjugates and compositions for cellular delivery |
US7833992B2 (en) | 2001-05-18 | 2010-11-16 | Merck Sharpe & Dohme | Conjugates and compositions for cellular delivery |
US20030072794A1 (en) | 2000-06-09 | 2003-04-17 | Teni Boulikas | Encapsulation of plasmid DNA (lipogenes™) and therapeutic agents with nuclear localization signal/fusogenic peptide conjugates into targeted liposome complexes |
JP2002122707A (ja) | 2000-10-13 | 2002-04-26 | Canon Inc | 非球面マイクロ構造体、及びその作製方法 |
US20050148530A1 (en) | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
IL161733A0 (en) | 2001-11-02 | 2005-11-20 | Insert Therapeutics Inc | Methods and compositions for therapeutic use of rna interference |
US7176303B2 (en) | 2003-11-06 | 2007-02-13 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of STAT5 expression |
DE60328383D1 (de) | 2002-05-24 | 2009-08-27 | Mirus Bio Corp | Zusammensetzungen zur zuführung von nukleinsäuren an zellen |
WO2004029213A2 (en) | 2002-09-28 | 2004-04-08 | Massachusetts Institute Of Technology | Compositions and methods for delivery of short interfering rna and short hairpin rna |
DE60332277D1 (de) | 2002-11-26 | 2010-06-02 | Univ Massachusetts | Verabreichung von sirnas |
US7682626B2 (en) | 2003-02-07 | 2010-03-23 | Roche Madison Inc. | Polyvinylethers for delivery of polynucleotides to mammalian cells |
US7816337B2 (en) | 2003-02-18 | 2010-10-19 | Roche Madison Inc. | Reversible attachment of a membrane active polymer to a polynucleotide |
WO2004087931A1 (en) | 2003-04-03 | 2004-10-14 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Conjugate for gene transfer comprising oligonucleotide and hydrophilic polymer, polyelectrolyte complex micelles formed from the conjugate, and methods for preparation thereof |
US8454566B2 (en) | 2003-07-10 | 2013-06-04 | Medtronic Minimed, Inc. | Methods and compositions for the inhibition of biofilms on medical devices |
US20060040882A1 (en) | 2004-05-04 | 2006-02-23 | Lishan Chen | Compostions and methods for enhancing delivery of nucleic acids into cells and for modifying expression of target genes in cells |
US20060008907A1 (en) | 2004-06-09 | 2006-01-12 | The Curators Of The University Of Missouri | Control of gene expression via light activated RNA interference |
WO2006053430A1 (en) | 2004-11-17 | 2006-05-26 | Protiva Biotherapeutics, Inc. | Sirna silencing of apolipoprotein b |
US20060166234A1 (en) | 2004-11-22 | 2006-07-27 | Barbara Robertson | Apparatus and system having dry control gene silencing compositions |
US20080206869A1 (en) * | 2005-01-24 | 2008-08-28 | Avaris Ab | Nucleic Acid Complex |
ES2332062T3 (es) | 2005-04-01 | 2010-01-25 | Intezyne Technologies Incorporated | Micelas polimericas para el suministro de farmacos. |
US9139850B2 (en) | 2005-05-19 | 2015-09-22 | L'oreal | Vectorization of dsRNA by cationic particles and topical use |
JP2007112768A (ja) * | 2005-10-24 | 2007-05-10 | Kyoto Univ | 肝指向性リポソーム組成物 |
US8017109B2 (en) | 2006-08-18 | 2011-09-13 | Roche Madison Inc. | Endosomolytic poly(acrylate) polymers |
NZ601737A (en) * | 2010-02-24 | 2013-06-28 | Arrowhead Res Corp | Compositions for targeted delivery of sirna |
-
2011
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2012
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2015
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101500548A (zh) * | 2006-08-18 | 2009-08-05 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 用于体内递送多核苷酸的多缀合物 |
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