CN102741172A - 向生物体适用液添加氢气的氢添加器具 - Google Patents
向生物体适用液添加氢气的氢添加器具 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102741172A CN102741172A CN2011800077597A CN201180007759A CN102741172A CN 102741172 A CN102741172 A CN 102741172A CN 2011800077597 A CN2011800077597 A CN 2011800077597A CN 201180007759 A CN201180007759 A CN 201180007759A CN 102741172 A CN102741172 A CN 102741172A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen
- biocompatible solution
- water
- generation system
- utensil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/54—Mixing with gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/20—Mixing gases with liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/06—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
- C01B3/08—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
- C02F1/705—Reduction by metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
通过使下述氢发生体系和发生用水反应,不实质性改变生物体适用液的成分构成地将氢气添加到生物体适用液中,所述氢发生体系以二者接近的状态含有作为氢发生剂的属于食品添加剂的金属铝和作为氢发生反应促进剂的属于食品添加剂的氧化钙或氢氧化钙。
Description
技术领域
本发明涉及向生物体适用液添加氢气的氢添加器具。
背景技术
作为制造含氢生物体适用液的方法,已知如下方法:应用家庭用电解氢水生成装置的方法,使作为氢发生剂的金属镁的金属片与生物体适用液接触的方法(日本特开2007-167696)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2007-167696
发明内容
发明要解决的问题
在希望使用氢发生剂得到含氢生物体适用液的情况下,氢发生剂在使氢分子溶存于生物体适用液时,经常会使生物体适用液的特性也改变。例如,在氢发生剂为金属镁的情况下,产生氢时,镁离子会溶出至生物体适用液中,同时其pH偏向碱性。
但是,在氢发生反应的前后,基本不希望自然或人工地改变已经组成的生物体适用液的成分构成。成分的变化也关系到茶、矿泉水等生物体适用液的味道的改变。
因此,期望开发出一种不改变生物体适用液的成分构成的含氢生物体适用液的制造器具。
此外,在食品卫生法中允许与食品接触的添加物只有公认的作为“食品添加剂”的物质。因此,通过使未被允许作为食品添加剂的镁、氢化金属直接接触生物体适用液来获得含氢生物体适用液的方法,也违反了食品卫生法。
用于解决问题的方案
通过使下述氢发生体系和发生用水反应,不实质性改变生物体适用液的成分构成地将氢气添加到生物体适用液中,从而解决上述问题,所述氢发生体系以二者接近的状态含有作为氢发生剂的属于食品添加剂的金属铝和作为氢发生反应促进剂的属于食品添加剂的氧化钙或氢氧化钙。
发明的效果
通过应用这样的手段向生物体适用液中供氢,可以不实质性改变生物体适用液的特性地获得含氢生物体适用液。此外,应用这样的手段,还可以在家庭、工作场所、街头、店铺等各种场所不改变任意饮料香味地简单地制造高浓度或者过饱和氢饮料。
附图说明
图1是表示本发明的一实施方式的保持在气相中的氢添加器具的正视图。
具体实施方式
以下,说明本发明的实施方式。
本发明中,生物体适用液是指作为应用本发明而溶存氢的对象的、水或水溶液等用于生物体的液体。生物体适用液除了水以外,包含清凉饮料水、茶和咖啡等饮料。通过使生物体适用液中溶存氢而得到的含氢生物体适用液,通过吸入(喷雾)、饮用、注射等用于生物体,但是并不限定于此。含氢生物体适用液、以及高浓度或者过饱和含氢生物体适用液的作用成分是氢,可以认为其作用主要是抑制氧化应激,但是并不限定于此。
本发明中,氢发生剂是指能够产生氢的物质。比氢离子化倾向高的金属、含有氢化金属的氢化化合物等均包含在氢发生剂之内。考虑到反应产物的安全性、食品卫生法,优选使用属于食品添加剂的比氢离子化倾向高的金属(铁、铝、镍、钴)。其中,从美观、成本、以及操作上的安全性的观点出发,优选使用金属铝。
本发明中,氢发生反应促进剂是指用于促进氢发生体系中包含的氢发生剂的氢发生反应的物质。可以使用酸或者碱剂等作为氢发生反应促进剂。作为酸,优选使用反应后产生固态沉淀物的酸或者离子交换树脂等固态酸等,但是并不限定于此。此外,使用铝、锌等两性金属作为氢发生剂的情况下,除了酸以外,还可以使用氢氧化钙、氧化钙、阴离子交换树脂等碱剂。其中,优选使用氢氧化钙(消石灰)、生石灰(氧化钙)、煅烧钙、氧化镁、氢氧化镁、阴离子交换树脂等属于食品添加剂的碱剂。如后所述,与铝等属于食品添加剂的比氢离子化倾向高的金属反应产生沉淀物的氢发生反应促进剂,能够抑制该金属的金属离子在氢发生反应后再溶出,因此符合不实质性改变生物体适用液的特性这一本发明的目的。
此外,为了抑制氢发生剂的经时劣化,适当的酸或者碱剂等氢发生体系中包含的氢发生反应促进剂的水合数、含水率优选较少。即,从水合数来说,理想的是,3水合物以下,优选2水合物以下、更优选1水合物以下、特别优选非水合物、无水物。从含水率来说,理想的是,含水率40重量%以下、优选30重量%以下、更优选20重量%以下、特别优选15重量%以下。
本发明中,发生用水是指通过与氢发生体系接触产生氢气的液体。这样的发生用水包含自来水、净水、离子交换水、纯化水、纯水、RO水等,但是并不限定于此。作为氢发生体系进行加氢的对象的生物体适用液本身,也可以作为发生用水使用。无论含有的成分、硬度、液性如何,含有水的液体都可以作为本发明的发生用水使用。
作为发生用水的使用量基准,在设氢发生体系的重量为1时,理想的是,以重量比计为0.01~12、优选0.05~6、更优选0.1~3、特别优选0.1~2的范围。
另外,当氢发生体系中事先包含金属铝以及氧化钙或氢氧化钙、且与发生用水反应时,按照以下的式1以及式2,金属铝与氢氧化钙反应产生氢,并且,形成副产物高铝水泥(铝酸钙)而迅速固化。
CaO+H2O→Ca(OH)2…(式1)
2Al+Ca(OH)2+6H2O→+Ca[Al(OH)4]3H2…(式2)
该反应为不可逆反应,由于来自高铝水泥的铝离子、氢氧根离子向生物体适用液中的再溶出是有限的,因此金属离子向生物体适用液中的溶出、pH变动少,因此不实质性改变生物体适用液的成分构成。
此外,由于高铝水泥是具有耐火性的物质,在氢发生体系中金属铝与氧化钙或者氢氧化钙处于接近的状态时,还作为针对氢发生反应后仍然残存的金属铝的易着火性的防火剂或者防火层发挥作用。
在本发明中,所谓的金属铝与氢氧化钙处于接近的状态,包含:金属铝与氢氧化钙混合,通过压片等片剂化或者固体化的状态;或者混合填充到隔离体中的状态。也可以进一步将片剂或者固体剂保持在隔离体中。此外,通过将氢发生体系片剂化或者固体化,可以防止金属铝发生粉尘爆炸的危险性。
另外,本发明的隔离体为如下的物体:将氢发生体系与生物体适用液隔离且维持氢发生剂与氢发生促进剂接近的状态,同时,在将隔离体设置在生物体适用液中时,可以将生物体适用液的一部分作为发生用水导入到隔离体内。因此,理想的是,隔离体具有可以放出氢气并能够使适量的水透过的气体透过膜等。另外,本发明的气体透过膜,不论为何种材质(布、纸、塑料等)和厚度均可,但是如果导入的发生用水量过多的话,氢反应后导出的铝离子、氢氧根离子的量也成比例增加,因此使用的气体透过膜的通水性、保水性没有必要那么高。即,可以优选将使用聚酯、聚乙烯、聚丙烯这样的高分子物质制作或者在制造时、加工时进行斥水处理的无纺布、合成树脂膜等气体透过膜作为本发明的气体透过膜使用。例如,将杜邦公司的特卫强(Tyvek)等进行了斥水处理的无纺布作为气体透过膜使用的隔离体,由于通水性、保水性低而具有下述特征:难以导入其外部的发生用水,另一方面,发生用水一旦被导入到隔离体中则因隔离体内部的气体透过膜表面斥水而使含有金属离子、氢氧根离子的发生用水较少被导出,难以实质性改变生物体适用液的成分构成。
可以是含有这样的气体透过膜作为隔离体的一部分,也可以是隔离体整体由气体透过膜构成。隔离体整体由气体透过膜构成的情况下,隔离体通常为袋体形状,但是隔离体的形状不限于此。
另外,这样的隔离体,除了使金属铝与氢氧化钙、氧化钙物理性接近而使氢发生反应有效进行以外,还适合于通过上述那样形成高铝水泥而防止铝离子、氢氧根离子溶出的目的。
另外,本发明的器具,既可以设置在生物体适用液中,也可以保持在拥有生物体适用液的容器的空气层。无论是哪种场合,为了促进氢气向生物体适用液中的溶解,都优选使容器密闭(保持在密闭容器中)。进一步振荡保持有这样的器具的密闭容器由于会促进氢气向生物体适用液中的溶解而更优选。
另外,将本发明的器具保持在生物体适用液的容器的空气层的情况下,如图1所示,当将隔离体(a)中容纳的氢发生体系从容器(b)的口部插入时,希望通过其至少一部分悬挂在容器口部等而努力使其不完全沉没在生物体适用液(c)中。例如,可以通过将隔离体中容纳的氢发生体系进一步容纳到顶部有边沿的多孔容器(d)等容器中实现这一目的,但是不限于此。通过采用这样的构成,例如,在通过多孔容器的孔的部分生物体适用液被导入隔离体内的同时,进行氢发生反应。
这种场合,本发明的密闭容器包含努力让容器的内容物不接触大气的容器。带盖的塑料瓶、铝罐等带盖容器均包含在密闭容器之内。为了便于人手持振荡,理想的是,密闭容器兼具手提式的形态和容量。理想的是,密闭容器的容量2L以下、优选1L以下、特别优选0.5L以下,但并不限于此。
密闭容器的材质,优选氢透过性低的容器。氢透过性越低,产生的氢逃逸到容器体系外部的越少。
在本发明中,密闭容器的氢透过性测定如下进行。即,参考日本特愿2009-221567中记载的方法等,生成作为测定对象的密闭容器内部容积的20倍体积的、稳定保持几乎饱和浓度(20℃且1个大气压下为1.6ppm)的氢溶存水,并将充满净水(使藤泽市自来水通过活性炭柱进行处理而得到的活性炭处理水等)的该密闭容器浸渍到该氢溶存水中5小时。
然后,测定该净水中的溶存氢浓度,溶存氢浓度为1000ppb以下、优选500ppb以下、更优选100ppb以下、特别优选10ppb以下的密闭容器包含在本发明的氢透过性低的容器之内。
希望密闭容器具有能够耐受氢的产生所致的内压升高的耐压性能。理想的是,能够耐受以绝对压力计为0.11MPa、优选0.4MPa、进一步优选0.5MPa、特别优选0.8MPa的内压的耐压容器。优选使用碳酸饮料用塑料瓶等。希望在密闭容器口部设置为了安全的开启而在打开瓶盖过程中释放压力的结构(排气缝(Vent Slot))。
在本发明中,振荡是指对密闭容器施以物理性冲击而使密闭容器内的生物体适用液不断地与气相氢接触,将生物体适用液中的溶存氧等溶存气体置换为氢气。本发明的振荡除了包含用手的自然振荡还包含使用机械的人工振荡。通过振荡器、搅拌机、超声波发生装置等产生的振荡包含在上述人工振荡之内。
此外,为了使氢气进一步蓄积至密闭容器的气相中,理想的是,将本发明的氢添加器具设置于密闭容器中后,经过1分钟之后、优选2分钟后、更优选4分钟后、进一步优选8分钟后、特别优选10分钟后开始振荡。
另外,本发明的标准的自然振荡例子如下。即,具有标准体格的30-40岁日本男性用惯用手拿住密闭容器中腹部,以只通过手腕运动让瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回。
此外,为了促进高压且高浓度的氢气溶解到生物体适用液,理想的是,振荡时间在自然振荡条件下为5秒以上、优选10秒以上、更优选15秒以上、进一步优选30秒以上。
此外,关于振荡,在将本发明的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具在生物体适用液中静置10分钟后进行振荡时,优选使生物体适用液的溶存氢浓度增强到振荡前的溶存氢浓度的2倍以上的振荡,优选增强3倍以上、更优选依次增强4倍以上、5倍以上、6倍以上、7倍以上、8倍以上、9倍以上,进一步优选增强10倍以上的振荡。
此外,为了得到1.6ppm以上的过饱和含氢生物体适用液等更高浓度的含氢生物体适用液,理想的是,振荡前的密闭容器内压处于大气压以上的状态。由于氢分子在生物体适用液中的溶解度伴随产生的氢分子所致的密闭容器负载的内压的升高而升高,随着时间的经过最终超过常温、常压下的溶解度。在后述的实施例等中,将拥有氢发生体系的密闭容器放置一定时间的理由是为了通过产生的氢气从内侧对密闭容器加压,更进一步,通过在加压下适当振荡密闭容器,可以进一步促进氢分子向含氢生物体适用液中溶解。
此外,理想的是,本发明的金属铝的平均粒径为不能通过气体透过膜且预期可通过微粒化来增强活性的粒径。例如,理想的是,氢发生剂的平均粒径为3000μm以下、优选1000μm以下、进一步优选500μm以下、特别优选250μm以下。此外,为了减少金属铝发生粉尘爆炸的危险性,理想的是,50%以上颗粒的平均粒径为150μm以上。理想的是,综合考虑因微粒化的活性增强和伴随而来的粉尘爆炸的可能性,来决定合适的最佳粒径。
此外,本发明的氢发生体系使用金属铝作为氢发生剂,使用氧化钙或者氢氧化钙作为氢发生反应促进剂的情况下,理想的是,金属铝占二者合计重量的重量配合比为55重量%以上且99重量%以下、优选65重量%以上且95重量%以下、进一步优选75重量%以上且90重量%以下。
在本发明中,高浓度含氢生物体适用液包括溶液的溶存氢浓度为0.01ppm以上、优选0.1ppm以上、更优选1.0ppm以上的含氢生物体适用液。在本发明中,过饱和含氢生物体适用液包括溶存氢浓度在常温、常压下的溶解度以上的含氢生物体适用液,包含1.6ppm以上、2.0ppm以上、3.0ppm以上、4.0ppm以上、5.0ppm以上、6.0ppm以上、7.0ppm以上、8.0ppm以上、9.0ppm以上、10.0ppm以上的高浓度含氢生物体适用液。
另外,在本发明中,所谓不实质性改变生物体适用液的成分构成的状态包括满足不改变作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度或者pH中的至少任一种,但不限于此。
这里,所谓的不改变作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度的状态,包含例如以下所举例的状态,但是不限于此。
以某种生物体适用液为原水的含氢生物体适用液的金属离子浓度(例如,本发明的器具使用铝作为氢发生剂的情况下的铝离子浓度)在(原水的金属离子浓度-15ppm)~(原水的金属离子浓度+15ppm)、优选(原水的金属离子浓度-10ppm)~(原水的金属离子浓度+10ppm)、进一步优选(原水的金属离子浓度-5ppm)~(原水的金属离子浓度+5ppm)、更进一步优选(原水的金属离子浓度-3ppm)~(原水的金属离子浓度+3ppm)、特别优选(原水的金属离子浓度-1ppm)~(原水的金属离子浓度+1ppm)的范围的状态等。
或者,在充填了约515cc的对自来水进行脱氯处理得到的净水(将藤泽市自来水通过活性炭柱处理得到的净水等)作为生物体适用液的碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)的生物体适用液中设置本发明的含氢生物体适用液的制造器具,将瓶横放10分钟后,进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回),该振荡刚结束后的溶液中,在前述制造器具中作为氢发生剂使用的金属相应的金属离子浓度(例如,本发明的器具使用铝作为氢发生剂的情况下的铝离子浓度)在(原水的金属离子浓度-15ppm)~(原水的金属离子浓度+15ppm)、优选(原水的金属离子浓度-10ppm)~(原水的金属离子浓度+10ppm)、进一步优选(原水的金属离子浓度-5ppm)~(原水的金属离子浓度+5ppm)、更进一步优选(原水的金属离子浓度-3ppm)~(原水的金属离子浓度+3ppm)、特别优选(原水的金属离子浓度-1ppm)~(原水的金属离子浓度+1ppm)的范围的状态等。
这里,所谓的不改变pH的状态,包含例如以下这样的状态,但是不限于此。
以某种生物体适用液为原水的含氢生物体适用液的pH在(原水的pH-3.0)~(原水的pH+3.0)、优选(原水的pH-2.0)~(原水的pH+2.0)、更优选(原水的pH-1.0)~(原水的pH+1.0)、特别优选(原水的pH-0.5)~(原水的pH+0.5)的范围的状态等。
或者,在充填了约515cc的对自来水进行脱氯处理得到的pH约为7.0~7.8的净水(将藤泽市自来水通过活性炭柱处理得到的净水等)作为生物体适用液的碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)的生物体适用液中设置本发明的含氢生物体适用液的制造器具,将瓶横放10分钟后进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回),该振荡刚结束后的溶液的pH在(原水的pH-3.0)~(原水的pH+3.0)、优选(原水的pH-2.0)~(原水的pH+2.0)、更优选(原水的pH-1.0)~(原水的pH+1.0)、特别优选(原水的pH-0.5)~(原水的pH+0.5)的范围的状态等。
实施例
以下,说明本发明的实施例。另外,本申请中没有特别说明时,关于用于测量各种物性值的各种计量仪器类,pH计(包括温度计在内)为株式会社堀场制作所制的pH计(主体的型号“D-13”,其探头的型号“9620-10D”),DH计(溶存氢计)为东亚DKK株式会社制的DH计(主体型号“DHDI-1”,其电极(探头)型号“HE-5321”,其中继器型号“DHM-F2”)。
铝离子浓度使用水质分析计“DR/4000”(HACH公司制)按照试铝灵法进行测定。
[实施例1]将金属铝粉末(粒径:53~150μm、80%up)(和光纯药工业株式会社,下同)与氢氧化钙(和光纯药工业株式会社,下同)混合得到氢发生体系。得到的氢发生体系含有金属铝粉末85重量%、氢氧化钙15重量%。
将0.8g的氢发生体系包裹在无纺布(Precise Regular C 5160:旭化成株式会社)中并热封。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将氢发生体系与无纺布一起投入到藤泽市自来水中。准备5套相同的东西。
盖上瓶盖,分别放置10分钟、30分钟、1小时、2小时、15小时。
然后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定各内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例1]测定了实施例1中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[实施例2]将金属铝粉末和氢氧化钙均匀分散得到氢发生体系。得到的氢发生体系包含金属铝粉末85重量%,氢氧化钙15重量%。
将0.8g的氢发生体系包裹在无纺布(特卫强1073B:DuPont-Asahi Flash Spun Products Co.,Ltd.)中并热封。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将氢发生体系与无纺布一起投入到藤泽市自来水中。准备5套相同的东西。
盖上瓶盖,分别放置10分钟、30分钟、1小时、2小时、15小时。
然后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定各内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例2]测定了实施例2中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[比较例1]准备含有金属铝粉末85重量%,氢氧化钙15重量%的混合粉末0.8g。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将混合粉末投入到藤泽市自来水中。
盖上瓶盖,放置10分钟。
然后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定各内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[实施例3]将金属铝粉末和氢氧化钙混合得到氢发生体系。得到的氢发生体系中含有金属铝粉末85重量%,氢氧化钙15重量%。
将0.8g的氢发生体系包裹在无纺布(特卫强1073B:DuPont-Asahi Flash Spun Products Co.,Ltd.)中并热封,并收纳到筒状的多孔容器(底部:直径约14毫米的圆、高度:约58毫米)中。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,边将多孔容器插入到塑料瓶口部,边使环绕多孔容器顶部的边沿挂在其口部,不让多孔容器浸没到水中,盖上瓶盖。
然后将容器横放,让多孔容器与水完全接触地放置10分钟后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例3]测定了实施例3中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[实施例4]将金属铝粉末和氢氧化钙的粉末混合得到氢发生体系。使用压片机(HANDTAB-Jr:市桥精机株式会社),以5kN的压片压力将氢发生体系固化。得到的氢发生体系片剂包含金属铝粉末80重量%、氢氧化钙20重量%。
在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将氢发生体系片剂投入到藤泽市自来水中。准备3套相同的东西。
盖上瓶盖,分别放置10分钟、30分钟、1小时。
然后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定各内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例4]测定了实施例4中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[实施例5]将金属铝粉末和氢氧化钙混合得到氢发生体系。得到的氢发生体系中包含金属铝粉末85重量%,氢氧化钙15重量%。
将0.8g的氢发生体系包裹在无纺布(特卫强1073B:DuPont-Asahi Flash Spun Products Co.,Ltd.)中并热封。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将氢发生体系与无纺布一起投入到藤泽市自来水中。准备3套相同的东西。
不盖容器的瓶盖,分别放置10分钟、30分钟、1小时。
然后,测定各内部溶液的溶存氢浓度(DH)。
下面在表1中记载各结果。
[表1]
以下,记载追加的实施例。
将金属铝粉末和氢氧化钙按照适宜的配合比例混合得到氢发生体系。得到的氢发生体系以重量比计分别以95:5(实施例6)、90:10(实施例7)、85:15(实施例8)、80:20(实施例9)、75:25(实施例10)、70:30(实施例11)、65:35(实施例12)的比例含有金属铝粉末与氢氧化钙。
分别将0.8g的各氢发生体系包裹在无纺布(Precise RegularC5160:旭化成株式会社)中并热封。在碳酸饮料用塑料瓶(充填到口部即装满水约为530cc容量)中充填约515cc的藤泽市自来水后,将各氢发生体系与无纺布一起分别投入到藤泽市自来水中。各实施例中相同的东西分别准备2套。
盖上瓶盖,分别放置10分钟和30分钟。
然后,发明人之一(具有标准体格的30-40岁日本男性)用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回(合计60秒)。
然后,测定各内部溶液的pH、溶存氢浓度(DH)、铝(Al)离子浓度。
[参考例5]测定了实施例6~10中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
[参考例6]测定了实施例11~12中使用的藤泽市自来水的pH、铝(Al)离子浓度。
以下在表2中记载各结果。
[表2]
附图标记说明
a…隔离体
b…容器
c…生物体适用液
d…多孔容器
Claims (9)
1.一种向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,其具有氢发生体系,所述氢发生体系以二者接近的方式包含作为氢发生剂的金属铝颗粒、和含有氧化钙或氢氧化钙中的至少任一种的氢发生反应促进剂,
通过使所述氢发生体系与发生用水进行反应将氢气添加到作为原水的所述生物体适用液中,且通过形成含有高铝水泥的氢发生反应的副产物来抑制铝离子向所述原水中溶出,得到含氢生物体适用液,
其特征在于,在充填了515cc的对自来水进行脱氯处理得到的净水的、充填到口部即装满水约为530cc容量的碳酸饮料用塑料瓶的所述净水中,设置所述氢添加器具,将所述塑料瓶横放10分钟后,进行标准的自然振荡(用惯用手拿住塑料瓶中腹部,以仅手腕左右运动而使瓶盖在手腕上空画半圆弧的方式按照2个来回/秒的速度振荡120个来回)时,振荡刚结束后的所述含氢生物体适用液中的铝离子浓度在所述净水中的铝离子浓度±15ppm的范围。
2.根据权利要求1所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述氢发生体系收纳在具有气体透过膜的隔离体中。
3.根据权利要求2所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述气体透过膜是以高分子物质为主要原料制作的。
4.根据权利要求2所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述气体透过膜进行了斥水处理。
5.根据权利要求2所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述隔离体的至少一部分被保持在容纳生物体适用液的容器的空气层中。
6.根据权利要求2所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述发生用水是生物体适用液,所述隔离体被设置在生物体适用液中。
7.根据权利要求1所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述氢发生体系是片剂或者固体剂。
8.根据权利要求1所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,所述生物体适用液容纳在密闭容器中。
9.根据权利要求8所述的向生物体适用液添加氢气的氢添加器具,其特征在于,振荡所述密闭容器,得到高浓度含氢生物体适用液。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010233312A JP4744641B1 (ja) | 2010-10-18 | 2010-10-18 | 生体適用液への水素添加器具 |
JP2010-233312 | 2010-10-18 | ||
PCT/JP2011/073808 WO2012053472A1 (ja) | 2010-10-18 | 2011-10-17 | 生体適用液への水素添加器具 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102741172A true CN102741172A (zh) | 2012-10-17 |
CN102741172B CN102741172B (zh) | 2013-10-30 |
Family
ID=44541391
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2011800077597A Expired - Fee Related CN102741172B (zh) | 2010-10-18 | 2011-10-17 | 向生物体适用液添加氢气的氢添加器具 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8887625B2 (zh) |
EP (1) | EP2522633A4 (zh) |
JP (1) | JP4744641B1 (zh) |
KR (1) | KR101230783B1 (zh) |
CN (1) | CN102741172B (zh) |
HK (1) | HK1172006A1 (zh) |
WO (1) | WO2012053472A1 (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106904720A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-06-30 | 大连东方舟工业装备有限公司 | 一种用于生成水素水的装置 |
CN109292946A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院 | 一种有助于释放氢的反渗透膜袋 |
CN110191860A (zh) * | 2016-08-23 | 2019-08-30 | 小林光 | 调配物与其制造方法、及氢供给方法 |
CN113262204A (zh) * | 2016-01-29 | 2021-08-17 | 株式会社Kit | 固体制剂、固体制剂的制备方法及析氢方法 |
US11583483B2 (en) | 2016-08-23 | 2023-02-21 | Bosquet Silicon Corp. | Hydrogen supply material and production therefor, and hydrogen supply method |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5124673B2 (ja) * | 2011-02-01 | 2013-01-23 | 株式会社ヒロマイト | 水素水の調整方法及び生水器 |
JP5883240B2 (ja) * | 2011-06-24 | 2016-03-09 | 株式会社Kri | 水素製造方法 |
JP5734898B2 (ja) * | 2012-03-01 | 2015-06-17 | 正人 栗村 | 染毛方法及び染毛前処理剤 |
JP6048933B2 (ja) * | 2013-01-17 | 2016-12-21 | 日立造船株式会社 | 水素製造方法 |
US9688445B2 (en) * | 2013-06-14 | 2017-06-27 | Dyln Lifestyle, LLC | Fluid container with internal perforated compartment |
RU2660125C2 (ru) * | 2013-09-06 | 2018-07-05 | М Хикари Энд Энерджи Лэборетери Ко., Лтд. | Электрохимический реактор, содержащий отталкивающую жидкость пористую мембрану |
EP2985028B1 (en) * | 2014-03-13 | 2019-05-22 | MIZ Co., Ltd. | Method and device for producing hydrogen-containing biological application solution |
WO2015156415A1 (ja) * | 2014-04-11 | 2015-10-15 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
JP5871218B1 (ja) * | 2014-04-11 | 2016-03-01 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
JP5818186B1 (ja) * | 2014-04-11 | 2015-11-18 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
CN107001082B (zh) * | 2014-10-17 | 2018-03-16 | 竹原隆 | 氢注入装置 |
JP2016155118A (ja) * | 2015-02-24 | 2016-09-01 | 小林 光 | 水素水、その製造方法及び製造装置 |
JP2017104848A (ja) * | 2015-12-04 | 2017-06-15 | 小林 光 | シリコン微細ナノ粒子及び/又はその凝集体及び生体用水素発生材及びその製造方法並びに水素水とその製造方法及び製造装置 |
JP6480802B2 (ja) * | 2015-05-11 | 2019-03-13 | 株式会社フクプランニング | 水素発生剤収納体及び水素水生成セット |
DE102016122768A1 (de) * | 2015-12-02 | 2017-06-14 | Miz Company Limited | Vorrichtung und Verfahren zum Erzeugen einer wasserstoffhaltigen Flüssigkeit |
US10695897B2 (en) | 2015-12-18 | 2020-06-30 | Dyln Inc. | Fluid container diffuser system and related method of use |
JP5940753B1 (ja) * | 2016-03-07 | 2016-06-29 | 株式会社日本トリム | 水素含有腹膜透析液の製造装置 |
JP6786094B2 (ja) * | 2016-06-27 | 2020-11-18 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
JP6786093B2 (ja) * | 2016-06-27 | 2020-11-18 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
US10758080B2 (en) * | 2017-06-01 | 2020-09-01 | Haier Us Appliance Solutions, Inc. | Refrigerator appliance and extraction fluid assembly |
US11129848B2 (en) | 2017-08-08 | 2021-09-28 | Perricone Hydrogen Water Company, Llc | Medication enhancement using hydrogen |
US20190046561A1 (en) | 2017-08-08 | 2019-02-14 | Perricone Hydrogen Water Company, Llc | Barriers for glass and other materials |
CN108002507A (zh) * | 2017-11-23 | 2018-05-08 | 无锡盛雅生物科技有限公司佛山分公司 | 富氢水浸泡球 |
EP3733592A4 (en) * | 2017-12-29 | 2021-07-28 | Huis Ten Bosch Co., Ltd. | HYDROGEN GAS GENERATOR BODY |
US11123365B2 (en) | 2019-11-18 | 2021-09-21 | Perricone Hydrogen Water Company, Llc | Compositions comprising palmitoylethanolamide and hydrogen water, and methods thereof |
USD1025715S1 (en) | 2022-02-02 | 2024-05-07 | Dyln Inc. | Water bottle |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006255613A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Seiki Shiga | 活性水素溶存水の生成方法、生成器および生成用の石こう供給部材、並びに活性水素の生成性物質とその製造方法 |
WO2010092770A1 (ja) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | 株式会社志賀機能水研究所 | 活性水素溶存水の生成方法およびその生成具 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2001276204A1 (en) * | 2000-07-20 | 2002-02-05 | Erling Reidar Andersen | Hydrogen production from aluminum water and sodium hydroxide |
US6582676B2 (en) * | 2000-08-14 | 2003-06-24 | The University Of British Columbia | Hydrogen generation from water split reaction |
JP2004344783A (ja) * | 2003-05-22 | 2004-12-09 | Norimi Okada | 水素水発生体付きボトル |
US20060188436A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Linnard Griffin | Apparatus and method for the production of hydrogen |
JP4252434B2 (ja) * | 2003-12-03 | 2009-04-08 | 秀光 林 | 水素豊富水生成方法及び水素豊富水生成器 |
EP1773585A1 (en) * | 2004-03-26 | 2007-04-18 | Hydrogen Power Inc. | Power systems utilizing hydrolytically generated hydrogen |
KR100678576B1 (ko) * | 2004-04-12 | 2007-02-02 | 가부시키가이샤 티이디 | 수소환원수 및 그 제조방법 |
WO2006025511A1 (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Nitto Denko Corporation | Hydrogen generating composition |
KR100956669B1 (ko) * | 2005-08-11 | 2010-05-10 | 히다치 막셀 가부시키가이샤 | 수소발생재료 및 수소발생장치 |
US8021793B2 (en) * | 2005-10-31 | 2011-09-20 | Hitachi Maxell Energy, Ltd. | Hydrogen producing apparatus and fuel cell system using the same |
JP2007167696A (ja) | 2005-11-22 | 2007-07-05 | Hidemitsu Hayashi | 飲料水改質方法及び飲料水改質材 |
US7560091B2 (en) * | 2005-12-05 | 2009-07-14 | Hidemitu Hayashi | Water reforming method and water reformer |
WO2007089549A2 (en) * | 2006-01-27 | 2007-08-09 | Hydrogen Power Inc. | Apparatus for production of hydrogen |
JP2007209854A (ja) | 2006-02-07 | 2007-08-23 | Oxy Japan:Kk | 酸性水およびその製造方法 |
JP2009131790A (ja) | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Toshiba Lighting & Technology Corp | 可視光応答光触媒 |
JP2009173532A (ja) * | 2007-12-26 | 2009-08-06 | Suzuki Kogyosho:Kk | 金属マグネシウム含有セラミック焼結体、その製造方法、および水素含有水の生成方法 |
JP2009221567A (ja) | 2008-03-18 | 2009-10-01 | Furukawa-Sky Aluminum Corp | 陽圧塗装缶蓋用アルミニウム合金板およびその製造方法 |
JP4967001B2 (ja) | 2009-03-13 | 2012-07-04 | ミズ株式会社 | 水素含有生体適用液の製造方法、及びそのための装置 |
JP2010274236A (ja) * | 2009-06-01 | 2010-12-09 | Tetsuo Harada | 還元水製造装置 |
CA2776047A1 (en) * | 2009-09-29 | 2011-04-07 | Alumifuel Power International, Inc. | Methods and apparatus for controlled production of hydrogen using aluminum-based water-split reactions |
-
2010
- 2010-10-18 JP JP2010233312A patent/JP4744641B1/ja not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-10-17 CN CN2011800077597A patent/CN102741172B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-17 EP EP20110834311 patent/EP2522633A4/en not_active Withdrawn
- 2011-10-17 KR KR1020127020079A patent/KR101230783B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2011-10-17 WO PCT/JP2011/073808 patent/WO2012053472A1/ja active Application Filing
-
2012
- 2012-12-11 US US13/711,471 patent/US8887625B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-12-14 HK HK12112956.3A patent/HK1172006A1/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006255613A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Seiki Shiga | 活性水素溶存水の生成方法、生成器および生成用の石こう供給部材、並びに活性水素の生成性物質とその製造方法 |
WO2010092770A1 (ja) * | 2009-02-10 | 2010-08-19 | 株式会社志賀機能水研究所 | 活性水素溶存水の生成方法およびその生成具 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113262204A (zh) * | 2016-01-29 | 2021-08-17 | 株式会社Kit | 固体制剂、固体制剂的制备方法及析氢方法 |
US11311572B2 (en) | 2016-01-29 | 2022-04-26 | Bosquet Silicon Corp. | Preparation, method for producing preparation, and method for generating hydrogen |
US11752170B2 (en) | 2016-01-29 | 2023-09-12 | Bosquet Silicon Corp. | Solid preparation, method for producing solid preparation, and method for generating hydrogen |
CN110191860A (zh) * | 2016-08-23 | 2019-08-30 | 小林光 | 调配物与其制造方法、及氢供给方法 |
US11583483B2 (en) | 2016-08-23 | 2023-02-21 | Bosquet Silicon Corp. | Hydrogen supply material and production therefor, and hydrogen supply method |
US11707063B2 (en) | 2016-08-23 | 2023-07-25 | Bosquet Silicon Corp. | Compound, production method therefor, and hydrogen supply method |
CN106904720A (zh) * | 2017-03-27 | 2017-06-30 | 大连东方舟工业装备有限公司 | 一种用于生成水素水的装置 |
CN106904720B (zh) * | 2017-03-27 | 2021-04-09 | 大连东方舟工业装备有限公司 | 一种用于生成水素水的装置 |
CN109292946A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-02-01 | 中国人民解放军第二军医大学第二附属医院 | 一种有助于释放氢的反渗透膜袋 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101230783B1 (ko) | 2013-02-06 |
EP2522633A1 (en) | 2012-11-14 |
HK1172006A1 (en) | 2013-04-12 |
JP4744641B1 (ja) | 2011-08-10 |
KR20120091476A (ko) | 2012-08-17 |
EP2522633A4 (en) | 2013-06-26 |
US20130098250A1 (en) | 2013-04-25 |
WO2012053472A1 (ja) | 2012-04-26 |
CN102741172B (zh) | 2013-10-30 |
JP2013154255A (ja) | 2013-08-15 |
US8887625B2 (en) | 2014-11-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102741172B (zh) | 向生物体适用液添加氢气的氢添加器具 | |
CN102803156B (zh) | 向生物体应用液选择性添加氢的器具 | |
CN103068722B (zh) | 非破坏性高浓度氢溶液的制造器具 | |
CN103687818B (zh) | 向生物体适用液选择性地添加氢气的选择性氢添加器具 | |
CN102712510B (zh) | 向生物体应用液选择性添加氢的器具 | |
JP3164934U (ja) | 水素ガス発生器 | |
JP4769903B1 (ja) | 非破壊的高濃度水素溶液の製造器具 | |
JP6607647B2 (ja) | 水素含有液体の生成装置及び方法 | |
TW201827332A (zh) | 含氫液體的產生裝置、產生方法以及產生套組 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1172006 Country of ref document: HK |
|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1172006 Country of ref document: HK |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20131030 Termination date: 20181017 |