JP6786094B2 - 水素発生ユニット - Google Patents
水素発生ユニット Download PDFInfo
- Publication number
- JP6786094B2 JP6786094B2 JP2016126409A JP2016126409A JP6786094B2 JP 6786094 B2 JP6786094 B2 JP 6786094B2 JP 2016126409 A JP2016126409 A JP 2016126409A JP 2016126409 A JP2016126409 A JP 2016126409A JP 6786094 B2 JP6786094 B2 JP 6786094B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hydrogen
- liquid
- generation unit
- hydrogen generation
- base material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 340
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims description 281
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims description 280
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 131
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 55
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 52
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 46
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 46
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 32
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 claims description 17
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 40
- 239000010408 film Substances 0.000 description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 14
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 11
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 9
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 9
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 9
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 9
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 8
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940024548 aluminum oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
本発明は、液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットに関する。
我々が日常的に摂取する水は、健康の基礎作りとして極めて重要な役割を果たしており、人々の間で健康志向が高まる中、飲用水への注目が更に高まっている。
従来より、このようなニーズに合致するような飲用水は種々提案されており、例えば、飲用水中に酸素を多量に溶存させた酸素水や、水素を溶存させた水素水が知られている。
特に、分子状水素を含有させた水素水は、生体内酸化ストレスの低下や、血中ＬＤＬの増加抑制など、健康に寄与する報告が種々なされている。
このような水素水は、水中に水素を溶存させることで生成されるのであるが、水素の入手や純粋な水素を水中に溶解させることは一般には困難である。
また、水中に溶存させた水素は、水素透過性の極めて低い容器を用いない限り時間と共に徐々に抜けてしまうため、水素水の調製後できるだけ速やかに飲用に供するのが望ましい。
更に、飲用水は体内に取り込まれるものであることから、水素の生成過程で生じる反応残渣や金属イオン等の溶出を可能な限り防止する必要がある。
そこで、一般家庭などにおいても安全で手軽に水素水を調製できるよう、数ｃｍ程度の有底筒状容器の内部に水素発生剤を封入した水素添加器具が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。
このような水素添加器具によれば、水を収容したペットボトル等の容器内に投入して密閉することで、水中に水素を含有させて水素水を生成できるとしている。
ところが、特許文献１に係る従来の水素添加器具は、水素発生剤を防湿包装袋から取出し、この水素発生剤を別途密閉容器に挿入し、さらに水素発生剤と反応させるための水を所定量添加して閉蓋するという作業が必要となる。
このような煩雑な作業は、特に高齢者など手先の細かな作業が不得手な者にとっては困難であり、より手軽に水素水を生成できる手段が望まれていたところ、特許文献２に係る選択的水素添加器具では、水素発生剤をガス透過膜からなる水素気泡形成体に収容することで選択的水素添加器具を水を収容したペットボトル等の容器内に投入して密閉するだけで、水中に水素を含有させて水素水を生成できるとしている。
上記特許文献２に係る選択的水素添加器具は、少なくとも高齢者など手先の細かな作業が不得手な者であっても水素含有液を手軽に得られる点で非常に優れている。
しかしながら、特許文献２に係る選択的水素添加器具では、飲用水中の液体としての水をガス透過膜の内部に流通させることはできず、水蒸気や湿気としての水のみ流通させて水素発生剤と反応させることができるため、水素水として飲用できるだけの充分な量の水素を発生させるには長時間を要し煩雑であった。
本発明は、斯かる事情に鑑みてなされたものであって、従来の水素添加器具に比して、水素を含有させた液体（以下、水素含有液という。）をより短時間で生成可能な水素発生ユニットを提供する。
上記従来の課題を解決するために、本発明に係る水素発生ユニットでは、
（１）液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、同収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設した。
（１）液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、同収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設した。
また、本発明に係る水素発生ユニットでは、以下の点にも特徴を有する。
（２）液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、同収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、前記水素発生剤が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなること。
（３）前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したこと。
（２）液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、同収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、前記水素発生剤が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなること。
（３）前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したこと。
本発明に係る水素発生ユニットによれば、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成したことより、破損しやすい水素ガス透過膜が基材により補強され収容体の機械的強度の向上が図れ、しかも、不織布の含水特性により収容体内部への液体の侵入を促進させることができる。
また、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したことより、水素発生ユニットを液体中に投入した際、液体により湿潤状態の外側の基材が該膜表面において安定した液層を形成することで、該膜内への液体の侵入が促進され、しかも、該膜に侵入した初期の液体が内側の基材に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体を収容体内部へと導出して該膜内への液体の侵入が更に促進され、収容体内部の水素発生剤に短時間で液体を含水させ水素を発生させることができる。
更に、水素生成反応時の発熱に対して内側の基材が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜の劣化を可及的に防止することができるばかりでなく、外側の基材により水素ガス透過膜を保護することができるので、水素発生ユニットの取り扱いが容易となる。
また、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、同水素発生ユニットは、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、同収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、前記水素発生剤が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなることより、水素発生ユニットの下半部が上半部に比して重くなり下半部が液体中で安定的に下方に位置するため下半部からの反応残渣の流出を可及的に防止でき、しかも、収容体内部への液体の侵入は上半部からなされ、発生した水素も上半部から放出されるため、収容体外部への反応残渣の流出を確実に防止することができる。
また、前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したことより、ペットボトル等の調製容器中の液体に水素発生ユニットを投入する向きを直感的に把握することができる。
本発明は、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットに関するものである。
そして、本実施形態に係る水素発生ユニットに特徴的には、含水して水素を発生する水素発生剤と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成している。
ここで、水素を溶解させるための液体は特に限定されるものではないが、水やジュース、お茶等をはじめとする飲料や、注射・点滴等に使用する薬液など、ヒトに拘わらず生体に対して使用する液体物とすることができる。
また、水素発生剤は水分と接触することにより水素を発生するものであれば特に限定されるものではなく、また、混合物であっても良い。
水分と接触することにより水素を発生する混合物としては、例えば、水素よりイオン化傾向の高い金属又は金属化合物と、酸やアルカリなどの反応促進剤との混合物を挙げることができる。
また、好適に用いることのできる金属としては、例えば、鉄、アルミニウム、ニッケル、コバルト、亜鉛等を挙げることができ、好適な反応促進剤としては、例えば、各種酸のほか、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、陰イオン交換樹脂、焼成カルシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム等を用いることができる。
更に、水素発生剤には、実用上必要な水素生成反応を阻害しない範囲において、必要に応じ適宜機能性を有する物質を添加しても良い。例えば、水との接触により吸熱反応を生じるような物質（例えば尿素や、これと同様の効果を生起する食品添加物に該当する物質。）を添加しておくことにより、水素生成反応に伴って発生する熱を抑制することもできる。
また、水素発生剤には、粉末状の炭酸カルシウム(CaCO3)を含有させておいても良い。炭酸カルシウムは、水素発生剤の含水により水素と共に発生する熱を水素透過膜に伝搬させるための熱伝搬物質として機能するものである。この炭酸カルシウムの存在により、水素透過膜に熱が伝搬されて水素透過膜が柔軟となると共に、発生した水素により水素透過膜が膨満することで、水素分子や水蒸気がする微細な孔がより拡開し、水素の透過性や水蒸気の透過性を向上させて水素生成反応を更に助長することができ、水素含有液をより短時間で生成することが可能となる。
収容体は、同収容体内部にて発生した水素を水素発生ユニット外へ放出させるための放出手段として、水素ガス透過膜を備え、水素発生剤を収納自在とする袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して形成している。
水素ガス透過膜は、水素ガスのみを分離して放出させる薄膜であり、芳香族ポリイミドやセルロースアセテート等のポリマー膜等が挙げられる。また、水素ガス透過膜は固体の反応残渣や金属イオン等の液体が外部に流出することを抑制する機能も果たす。
また、水素ガス透過膜は、水蒸気としての水分のみが内部に侵入し、内部からは原則として水素ガスのみが放出されるものである。例えば、水素ガス透過膜は、液体状の水分は流通させず、水素ガスや水蒸気は流通可能な微細な孔が無数に形成された、所謂マイクロポーラスフィルムを好適に使用することができる。
収容体には上述した収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設けることができる。内外流通遮断部は、収容体内部への液体の流入、及び外部への反応残渣の流出を遮断する可撓性を有するシート状の合成樹脂材料からなり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ＰＥＴ樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂等で形成される。
また、内外流通遮断部は、水素生成反応時の発熱や酸やアルカリへの耐性に優れている材料が望ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン樹脂等を挙げることができる。
また、内外流通遮断部は、不織布等で形成された収容体の下半部に重設される。この場合、内外流通遮断部を収容体の外周面に貼着したり近接させて被覆しても良いが、反応残渣等の流出の観点からは貼着することが望ましい。
内外流通遮断部の内側においては、水素発生剤が内外流通遮断部に囲繞され且つ収容体の下半部の端部側に略密封して収容される。密封においては、例えば、不織布等の収容体を熱シール等で封止して形成されるが、封止箇所は、外部から収容体の上半部に流入する液体を下半部の水素発生剤に流通可能なように形成される。
また、収容体は、内外流通遮断部を形成した下半部の端部側を内外流通遮断部と共に先端先鋭に形成することができる。このように形成することで、ペットボトル等の調製容器に水素発生ユニットを投入する向きが直感的に理解できる。
このように、本実施形態に係る水素発生ユニットによれば、従来の水素添加器具等に比して、短時間で水素を生成でき、しかも、水素生成後の副生成物等の飲用水への流出防止を強化することができる。
また、上述してきた水素発生ユニットは、同水素発生ユニットの液体中に投入した際に、収容体を介して液体由来の蒸気を内部に浸入させて水素発生剤と反応させるための水分としたが、必ずしもこれに限定されるものではない。
例えば、本発明者が過去に提案した、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニット類の如く、水を水素発生剤と反応しない非流出状態に保持する非流出状態保持手段と発生した水素を水素発生ユニット外へ放出させるための放出手段とを備えた収容体に収容し、この非流出状態保持手段は、収容体外から所定量のエネルギーを付与することにより非流出状態の水を水素発生剤と反応可能な流出状態に変化させるものであり、エネルギーの付与をトリガーとして、流出状態となった水を水素発生剤と反応させ、収容体内にて生成した水素を放出手段を介して液体中へ放出することにより、液体の水素発生ユニット内への浸潤によらず、又は液体の水素発生ユニット内への浸潤と共に、水素含有液を生成すべく構成しても良い。なお、放出手段は特に限定されるものではなく、例えば、本明細書にて説明する収容体の構成は勿論のこと、撥水性水素透過膜を防水透湿性素材や、半透膜、逆浸透膜で構成したり、逆止弁の如き機械的な弁機構によって実現したり、更には、細管状の狭隘通路により収容体内への液体の浸入は抑制しつつも水素ガスを放出可能に構成することも可能である。
例えば、非流出状態保持手段は、水を密閉収容して非流出状態とする可撓性の区画室であり、同区画室は、エネルギーとしての外力が所定量付与されることにより収容していた水を吐出して流出状態とする脆弱部を備えるよう構成しておけば、使用者が区画室、すなわち、反応用の水が収容された小袋を指先等で押圧して破水させることにより、水素発生反応を生起させることができる。
そして、このような構成によっても、より先に言及した従来の水素添加器具等に比して短時間での水素の生成を行うことができる。
以下、本実施形態に係る水素発生ユニットについて、図面を参照しながら説明する。
[第１の実施形態]
第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡは、図１（ａ）、（ｂ）、図３に示すように、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットＡにおいて、同水素発生ユニットＡは、含水して水素を発生する水素発生剤３と、袋状の不織布からなる基材２に水素ガス透過膜４を重設して水素発生剤３を収納自在に形成した収容体１と、で構成している。
第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡは、図１（ａ）、（ｂ）、図３に示すように、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットＡにおいて、同水素発生ユニットＡは、含水して水素を発生する水素発生剤３と、袋状の不織布からなる基材２に水素ガス透過膜４を重設して水素発生剤３を収納自在に形成した収容体１と、で構成している。
また、収容体１は、水素ガス透過膜４を基材２の内側に重設している。
ここで、図１（ａ）は本実施形態に係る水素発生ユニットＡの部分透視図であり、図１（ｂ）は図１（ａ）のａ−ａ´線断面図である。
具体的には、収容体１は、長尺の袋状に形成され、内部に水素発生剤３が収容される。なお、以下説明する全ての実施形態において水素発生剤３は、アルミニウムと水酸化カルシウムとを主成分として含有する混合粉末としている。
このように水素発生ユニットＡを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生剤３と接触し水素生成反応が開始される。
液体Ｍを含水した水素発生剤３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
また、水素発生剤３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１内部に留まることで、これらの水素発生ユニットＡ外への流出を防止している。
このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素発生ユニットＡとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
すなわち、水素発生ユニットＡを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、収容体１内部の水素発生剤３に液体Ｍを含水させることができる。
以上、説明したように第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡは構成している。また、水素ガスＨの発生手順を具体的に説明すると、図３に示すように、調製容器３０内に収容した所定液体としての飲用水Ｍ中に水素発生ユニットＡを投入することで、飲用水Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を調製することができる。
調製容器３０は、炭酸水等を市販する際に用いられるような耐圧性を有する５００ｍｌ容量のペットボトル容器であり、中空状の容器本体３０ａと、同容器本体３０ａの上部開口に螺合して気密密閉するスクリューキャップ３０ｂとで構成している。なお、本実施形態では容器としてペットボトル(ポリエチレンテレフタレート製容器）を用いているが、これに限定されるものではなく、ガラスやアルミ素材等にて形成された容器を用いても良い。
調製容器３０内には飲用水Ｍをボトルネック部近傍（調製容器３０の内容積の５０分の４８〜２５０分の２４９）まで収容して液相部とする一方、その上部を気溜まり部３１として気相部を形成している。
具体的には、水素発生ユニットＡを飲用水Ｍが充填された調製容器３０の開口部から飲用水Ｍ中に浸漬させ、図３に示すようにスクリューキャップ３０ｂにより閉蓋すれば、収容体１から水素ガスＨを放出する。
放出された水素ガスＨは、調製容器３０の気溜まり部３１を拡張しながら充満し、調製容器３０の内圧の上昇と共に飲用水Ｍ中に溶存して水素含有液が調製される。
なお、本実施形態に係る水素発生ユニットＡは、調製容器３０への投入後は、１０〜２０時間程度で水素の生成反応が終了するように構成しており、水素含有液の調製後すぐに飲用したい場合には、調製容器３０の略中央部を把持して手首を中心に左右に略１８０°、略３０秒間すばやく振って攪拌することで略５．０〜７．０ｐｐｍの水素含有液を生成することができる。
また、水素の生成反応が終了した後、冷蔵庫で２４時間程度静置させ、上述のように攪拌すれば安定して略７．０ｐｐｍの水素含有液を生成することができるように構成している。
なお、一般的に飲用水Ｍが充填された調製容器３０内には上述の通り気溜まり部３１が存在する。この気溜まり部３１は、水素の生成において水素の含有濃度を低下させる要因となるため、水素発生ユニットＡを投入してスクリューキャップ３０ｂで閉蓋した際にはできるだけ気溜まり部３１が存在しないことが望ましい。
以上のように第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡは、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットＡにおいて、同水素発生ユニットＡは、含水して水素を発生する水素発生剤３と、袋状の不織布からなる基材２の内側に水素ガス透過膜４を重設して水素発生剤３を収納自在に形成した収容体１と、で構成したことより、破損しやすい水素ガス透過膜４が基材２により補強され収容体の機械的強度の向上を図ることができる。
また、水素発生ユニットＡを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、該膜４単体時に比して短時間で収容体１内部の水素発生剤３に液体Ｍを含水させ水素を発生させることができる。
更に、外側の基材２により水素ガス透過膜４を保護することができるので、水素発生ユニットＡの取り扱いが容易となる。
次に、第２の実施形態に係る水素発生ユニットＢについて説明する。なお、上述した第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第２の実施形態]
第２の実施形態に係る水素発生ユニットＢは、図１（ｃ）、（ｄ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２の外側に重設して構成している。
第２の実施形態に係る水素発生ユニットＢは、図１（ｃ）、（ｄ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２の外側に重設して構成している。
ここで、図１（ｃ）は本実施形態に係る水素発生ユニットＢの部分透視図であり、図１（ｄ）は図１（ｃ）のｂ−ｂ´線断面図である。
このように水素発生ユニットＢを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生剤３と接触し水素生成反応が開始される。
液体Ｍを含水した水素発生剤３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
また、水素発生剤３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１内部に留まることで、これらの水素発生ユニットＡ外への流出を防止している。
更に、水素発生剤３が直に接触するのは基材２である不織布であることから、水素生成反応時の発熱に対して基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止している。
このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素発生ユニットＢとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
すなわち、水素発生ユニットＢを液体Ｍ中に投入した際、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出し、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、収容体１内部の水素発生剤３に液体Ｍを含水させることができる。
以上、説明したように第２の実施形態に係る水素発生ユニットＢは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡと同様である。
以上のように第２の実施形態に係る水素発生ユニットＢは、収容体１を、水素ガス透過膜４を基材２の外側に重設して構成したことより、水素発生ユニットＢを液体Ｍ中に投入した際、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出し、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、該膜４単体時に比して短時間で収容体１内部の水素発生剤３に液体を含水させ水素を発生させることができる。
また、水素生成反応時の発熱に対して基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止することができる。
次に、第３の実施形態に係る水素発生ユニットＣについて説明する。なお、上述した第１・第２の実施形態に係る水素発生ユニットＡ，Ｂと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第３の実施形態]
第３の実施形態に係る水素発生ユニットＣは、図１（ｅ）、（ｆ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２を２層としてその間隙に重設して構成している。
第３の実施形態に係る水素発生ユニットＣは、図１（ｅ）、（ｆ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２を２層としてその間隙に重設して構成している。
ここで、図１（ｅ）は本実施形態に係る水素発生ユニットＣの部分透視図であり、図１（ｆ）は図１（ｅ）のｃ−ｃ´線断面図である。
このように水素発生ユニットＣを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生剤３と接触し水素生成反応が開始される。
液体Ｍを含水した水素発生剤３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
また、水素発生剤３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１内部に留まることで、これらの水素発生ユニットＣ外への流出を防止している。
このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素発生ユニットＣとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
すなわち、水素発生ユニットＣを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の外側の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、しかも、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが内側の基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出して該膜４内への液体Ｍの侵入が更に促進され、収容体１内部の水素発生剤３に短時間で液体Ｍを含水させることができる。
以上、説明したように第３の実施形態に係る水素発生ユニットＣは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡと同様である。
以上のように第３の実施形態に係る水素発生ユニットＣは、収容体１を、水素ガス透過膜４を基材２を２層としてその間隙に重設して構成したことより、水素発生ユニットＣを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の外側の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、しかも、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが内側の基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出して該膜４内への液体Ｍの侵入が更に促進され、収容体１内部の水素発生剤３に短時間で液体Ｍを含水させ水素を発生させることができる。
また、水素生成反応時の発熱に対して内側の基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止することができるばかりでなく、外側の基材２により水素ガス透過膜４を保護することができるので、水素発生ユニットＣの取り扱いが容易となる。
次に、第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤについて説明する。なお、上述した第１・第２・第３の実施形態に係る水素発生ユニットＡ，Ｂ，Ｃと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第４の実施形態]
第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤは、図２（ａ）〜（ｃ）、図３に示すように、上述した収容体１の外周面の下半部１５に内外流通遮断部１６を設け、内部への液体Ｍの流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、水素発生剤３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封して構成している。
第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤは、図２（ａ）〜（ｃ）、図３に示すように、上述した収容体１の外周面の下半部１５に内外流通遮断部１６を設け、内部への液体Ｍの流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、水素発生剤３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封して構成している。
ここで、図２（ａ）は本実施形態に係る水素発生ユニットＤの正面図であり、図２（ｂ）は図２（ａ）の部分透視図で、図２（ｃ）は図４（ｂ）のｄ−ｄ´線断面図である。
内外流通遮断部１６は、収容体１内部への液体Ｍの流入、及び外部への反応残渣の流出を遮断する可撓性を有するシート状の合成樹脂材料であり、水素生成反応時の発熱や酸やアルカリへの耐性に優れたポリエチレンで形成している。
また、内外流通遮断部１６は、上述した第１〜第３の実施形態に係る収容体１の下半部１５を被覆して重設され、内外流通遮断部１６を収容体１の外周面に貼着している。
内外流通遮断部１６の内側においては、水素発生剤３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封して収容している。密封においては、収容体１を熱シール等で封止して形成され、封止箇所２０は外部から収容体１の上半部１８に流入する液体Ｍが下半部１５に浸透し水素発生剤３に流通可能なように形成している。
このように形成することで、水素発生ユニットＤは収容体１内部での水素発生剤３の偏在により下半部１５が上半部１８に比して重くなり、下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置する。
また、水素発生剤３を略密封する収容体１の封止箇所２０は、端部側１７から内外流通遮断部１６の略３分の２程度の位置に形成し、万一、封止箇所２０から上半部１８に向かって反応残渣が流出しても、封止箇所２０の直上であり内外流通遮断部１６の上方の略３分の１の領域で反応残渣の流出を防止できるように形成している。
なお、収容体１に形成される封止箇所２０の位置は、本実施形態に限定されるものではない。
以上、説明したように第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素発生ユニットＡと同様であるが、調製容器３０への投入においては、効率よく水素ガスＨを収容体１の上半部１８から放出させるために内外流通遮断部１６を下側にして投入することが望ましい。
以上のように第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤは、上述した収容体１の外周面の下半部１５に内外流通遮断部１６を設け、内部への液体Ｍの流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、水素発生剤３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封してなることより、水素発生ユニットＤの下半部１５が上半部１８に比して重くなり下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置するため下半部１５からの反応残渣の流出を可及的に防止でき、しかも、収容体１内部への液体Ｍの侵入は上半部１８からなされ、発生した水素ガスＨも上半部１８から放出されるため、収容体１外部への反応残渣の流出を確実に防止することができる。
なお、第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤでは、水素ガス透過膜４を備えていない単なる不織布等で形成された収容体１で上述の通り構成してもよい。
この場合、水素ガスＨの発生手順は上述した本実施形態に係る水素発生ユニットＤと同様であるが、特に、内外流通遮断部１６を下側にして調製容器３０に投入することが必要である。
すなわち、調製容器３０への投入においては、水素発生ユニットの上半部１８を下側にして投入しても下半部１５が上半部１８に比して重いため経時的に下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置するものの、投入初期では上半部１８に浸透し下半部１５に流通した液体Ｍにより水素生成反応で生じた金属イオンが下方に位置する上半部１８から放出される恐れがあるからである。
次に、第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤの変形例について説明する。なお、上述した第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第４の実施形態の変形例]
第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤの変形例となる水素発生ユニットＤ１は、図４、図５に示すように、収容体１の下半部１５の端部側１７を先端先鋭に形成すると共に内外流通遮断部１６も先端先鋭に形成している。
第４の実施形態に係る水素発生ユニットＤの変形例となる水素発生ユニットＤ１は、図４、図５に示すように、収容体１の下半部１５の端部側１７を先端先鋭に形成すると共に内外流通遮断部１６も先端先鋭に形成している。
具体的には、内外流通遮断部１６は、端部側１７を頂点とする正面視略二等辺三角形状の袋状に形成した収容体１の下半部１５の外周面を被覆して重設される。
このように形成することで、ペットボトル等の調製容器３０中の液体Ｍ中に水素発生ユニットＤ１を投入する向きを直感的に把握することができる。
最後に、上述した実施形態の説明は本発明の一例であり、本発明は上述の実施形態に限定されることはない。このため、上述した実施形態以外であっても、本発明に係る技術的思想を逸脱しない範囲であれば、設計等に応じて種々の変更が可能であることは勿論である。
Ａ 水素発生ユニット（第１の実施形態）
Ｂ 水素発生ユニット（第２の実施形態）
Ｃ 水素発生ユニット（第３の実施形態）
Ｄ 水素発生ユニット（第４の実施形態）
Ｄ１ 水素発生ユニット（第４の実施形態の変形例）
Ｈ 水素ガス
Ｍ 液体（飲用水）
１ 収容体
２ 基材
３ 水素発生剤
４ 水素ガス透過膜
１５ 下半部
１６ 内外流通遮断部
１７ 端部側
Ｂ 水素発生ユニット（第２の実施形態）
Ｃ 水素発生ユニット（第３の実施形態）
Ｄ 水素発生ユニット（第４の実施形態）
Ｄ１ 水素発生ユニット（第４の実施形態の変形例）
Ｈ 水素ガス
Ｍ 液体（飲用水）
１ 収容体
２ 基材
３ 水素発生剤
４ 水素ガス透過膜
１５ 下半部
１６ 内外流通遮断部
１７ 端部側
Claims (3)
- 液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、
同水素発生ユニットは、
含水して水素を発生する水素発生剤と、
袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、
同収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したことを特徴とする水素発生ユニット。 - 液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニットにおいて、
同水素発生ユニットは、
含水して水素を発生する水素発生剤と、
袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生剤を収納自在に形成した収容体と、で構成し、
同収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、
前記水素発生剤が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなることを特徴とする水素発生ユニット。 - 前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したことを特徴とする請求項２に記載の水素発生ユニット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016126409A JP6786094B2 (ja) | 2016-06-27 | 2016-06-27 | 水素発生ユニット |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016126409A JP6786094B2 (ja) | 2016-06-27 | 2016-06-27 | 水素発生ユニット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018001041A JP2018001041A (ja) | 2018-01-11 |
| JP6786094B2 true JP6786094B2 (ja) | 2020-11-18 |
Family
ID=60947177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016126409A Active JP6786094B2 (ja) | 2016-06-27 | 2016-06-27 | 水素発生ユニット |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6786094B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3733592A4 (en) * | 2017-12-29 | 2021-07-28 | Huis Ten Bosch Co., Ltd. | HYDROGEN GAS GENERATOR BODY |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004243151A (ja) * | 2003-02-10 | 2004-09-02 | Yoshiro Tanaka | 水素溶存水製造具 |
| WO2011158832A1 (ja) * | 2010-06-14 | 2011-12-22 | ミズ株式会社 | 非破壊的高濃度水素溶液の製造器具 |
| JP4744641B1 (ja) * | 2010-10-18 | 2011-08-10 | ミズ株式会社 | 生体適用液への水素添加器具 |
| JP5818186B1 (ja) * | 2014-04-11 | 2015-11-18 | エコモ・インターナショナル株式会社 | 水素発生ユニット |
| JP2015205791A (ja) * | 2014-04-18 | 2015-11-19 | ニッコ−化成株式会社 | 水素生成剤、水素生成器、及び水素含有液の製造方法 |
-
2016
- 2016-06-27 JP JP2016126409A patent/JP6786094B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2018001041A (ja) | 2018-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5871218B1 (ja) | 水素発生ユニット | |
| JP5888634B2 (ja) | 水素発生ユニット | |
| WO2019130598A1 (ja) | 水素ガス発生体 | |
| JP5474242B1 (ja) | 飲用物を収納したパウチ容器およびその外装シート材 | |
| US3615252A (en) | Oxygen-generating device | |
| JP2014531367A5 (ja) | ||
| JP6648879B2 (ja) | 水素発生ユニット | |
| WO2015156415A1 (ja) | 水素発生ユニット | |
| JP6786094B2 (ja) | 水素発生ユニット | |
| JP2012076992A (ja) | 水素生成装置、水素添加装置及び水素添加物 | |
| JP2015030479A (ja) | 水素水生成用キャップ | |
| JP6786093B2 (ja) | 水素発生ユニット | |
| JP2006346329A (ja) | 加熱装置及び加熱装置を組み込んだ携帯食品用容器。 | |
| JP2017047347A (ja) | 水素水の生成方法及び水素水を生成するペットボトル | |
| CN205891682U (zh) | 制氧装置 | |
| JP2018177284A (ja) | 水素発生ユニット | |
| JP2013215511A (ja) | ストロー | |
| JP2016160144A (ja) | 水素発生体、水素水作製方法および液体に水素を添加する方法 | |
| JP2014061893A (ja) | 飲料水ボトル | |
| JP2018202378A (ja) | 水素ガス発生装置 | |
| JP2004168569A (ja) | 携帯用酸素発生器 | |
| JP2022165822A (ja) | 二酸化塩素発生装置及び燻蒸用組成物 | |
| JP2006347602A (ja) | 加熱調理時に立体化可能な電子レンジ用平袋 | |
| JP2001294405A (ja) | 酸素発生器 | |
| JPH01103902A (ja) | 酸素供給用包装体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190401 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200121 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200212 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200413 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200612 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200929 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20201021 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6786094 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |