WO2019130598A1 - 水素ガス発生体 - Google Patents

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hydrogen gas
container
liquid
gas generator
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福岡和久
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エコモ・インターナショナル株式会社
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    • Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Definitions

  • the present invention relates to a hydrogen gas generator that contains hydrogen in a liquid to generate a hydrogen-containing liquid.
  • the water we consume on a daily basis plays an extremely important role as a foundation of health, and with the increasing health-consciousness among people, the focus on drinking water is further increasing.
  • hydrogen water containing molecular hydrogen has various reports that contribute to health, such as reduction of oxidative stress in vivo and suppression of increase in blood LDL.
  • Such hydrogen water is produced by dissolving hydrogen in water, but it is generally difficult to obtain hydrogen or dissolve pure hydrogen in water.
  • hydrogen can be contained in water to generate hydrogen water by charging the container into a container such as a plastic bottle containing water and sealing the container.
  • the conventional hydrogen addition apparatus takes out the hydrogen generation composition from the moisture-proof packaging bag, inserts this hydrogen generation composition separately into the closed container, and further causes water to react with the hydrogen generation composition. It is necessary to add a predetermined amount and close the lid.
  • the hydrogen generation composition is contained in a hydrogen bubble forming body made of a gas permeable membrane, and the selective hydrogen addition device is simply put into a container such as a plastic bottle containing water and sealed. It is stated that hydrogen can be contained in water to produce hydrogen water.
  • Patent No. 4652479 gazette Patent No. 4950352 gazette
  • the selective hydrogenation apparatus according to Patent Document 2 is very excellent in that a hydrogen-containing liquid can be easily obtained at least even by the elderly or the like who is not good at detailed work.
  • the present invention has been made in view of such circumstances, and can generate a hydrogen-containing liquid (hereinafter referred to as a hydrogen-containing liquid) in a shorter time as compared with a conventional hydrogenation device.
  • a hydrogen-containing liquid hereinafter referred to as a hydrogen-containing liquid
  • a hydrogen gas generator that generates hydrogen-containing liquid by containing hydrogen in the liquid by introducing into the liquid
  • the same hydrogen gas generating body is formed by placing a hydrogen gas permeable membrane over a hydrogen generating composition that contains water to generate hydrogen and a bag-like non-woven fabric to freely store the hydrogen generating composition. And a container.
  • the hydrogen gas generator according to the present invention is also characterized by the following points.
  • the hydrogen gas permeable membrane is overlapped in two layers of the base material in the gap.
  • An internal / external flow blocking portion is provided in the lower half of the outer peripheral surface of the container according to the above (1) to (4) to block the inflow of the liquid into the inside and the outflow of reaction residue to the outside
  • the hydrogen generating composition is enclosed by the internal and external flow blocking portion and substantially sealed on an end side of the lower half of the container.
  • the end portion side of the lower half portion of the container body is formed to have a sharp tip, and the inside / outside flow blocking portion is also formed to have a sharp tip.
  • the hydrogen gas generator in the hydrogen gas generator in which hydrogen is contained in the liquid to generate a hydrogen-containing liquid by being introduced into the liquid, the hydrogen gas generator absorbs water. Damage is caused by the hydrogen generation composition generating hydrogen and the container formed by stacking the hydrogen generation film over the base material made of a bag-like non-woven fabric to allow the hydrogen generation composition to be contained therein.
  • the hydrogen gas permeable membrane which is easy to be reinforced can be reinforced by the base material, and the mechanical strength of the container can be improved, and furthermore, the moisture content of the non-woven fabric can promote the penetration of the liquid into the inside of the container.
  • the container is stable on the surface of the base material in a wet state by the liquid when the hydrogen gas generator is introduced into the liquid.
  • the liquid layer penetration of the liquid into the membrane is promoted, and the hydrogen is generated in the hydrogen generation composition in the container in a short time as compared with the single membrane, to generate hydrogen. it can.
  • the hydrogen gas permeable membrane can be protected by the outer base material, the handling of the hydrogen gas generator becomes easy.
  • the hydrogen gas permeable membrane is placed on the outer side of the base material, when the hydrogen gas generator is introduced into the liquid, the initial liquid that has penetrated the membrane absorbs water in the base material. After that, the external liquid is drawn out into the interior of the container as in capillary phenomenon, and the penetration of the liquid into the membrane is promoted, and the hydrogen generation composition in the interior of the housing in a short time as compared with the single membrane. Water can be generated to generate hydrogen.
  • the base material acts as a buffer against heat generation during the hydrogen generation reaction, and deterioration of the hydrogen gas permeable membrane due to heat generation can be prevented as much as possible.
  • the hydrogen gas permeable membrane is placed in the space between the two layers of the hydrogen gas permeable membrane in the container, when the hydrogen gas generating body is introduced into the liquid, the outer body of the wet state can be obtained by the liquid.
  • the formation of a stable liquid layer on the surface of the membrane promotes the penetration of the liquid into the membrane, and the initial liquid that has penetrated the membrane is hydrated to the inner substrate, and then capillary action occurs.
  • the external liquid is drawn out into the interior of the container to further promote the penetration of the liquid into the membrane, and the hydrogen generating composition inside the container can be made to absorb hydrogen by generating water in a short time. .
  • the inner base material serves as a buffer material against heat generation during hydrogen generation reaction, and deterioration of the hydrogen gas permeable membrane due to heat generation can be prevented as much as possible, and hydrogen gas permeation by the outer base material is also possible. Since the membrane can be protected, the handling of the hydrogen gas generator becomes easy.
  • an inner and outer flow blocking portion is provided in the lower half of the outer peripheral surface of the container according to (1) to (4) to block the inflow of the liquid into the inside and the outflow of the reaction residue to the outside Since the hydrogen generating composition is enclosed by the inner and outer flow blocking portions and substantially sealed on the end side of the lower half of the container, the lower half of the hydrogen gas generator is compared to the upper half. And the lower half is positioned stably in the lower part of the liquid, so that the outflow of the reaction residue from the lower half can be prevented as much as possible, and the penetration of the liquid into the interior of the container is from the upper half Since the generated hydrogen is also released from the upper half, the outflow of the reaction residue to the outside of the container can be reliably prevented.
  • a hydrogen gas generator can be generated from the liquid in the preparation container such as a PET bottle. You can intuitively grasp the direction of throwing
  • (A) is a partial perspective view of the hydrogen gas generator according to the first embodiment, (b) is a cross-sectional view taken along the line aa 'of (a), (c) is a hydrogen according to the second embodiment (D) is a cross-sectional view taken along the line b-b 'of (c), (e) is a partially transparent view of a hydrogen gas generator according to the third embodiment (f) Is the cc 'line sectional view of (e).
  • (A) is a front view of a hydrogen gas generator according to a fourth embodiment, (b) is a partial perspective view of (a), (c) is a cross-sectional view taken along the line dd 'of (b) .
  • FIG. 6 is an explanatory view of preparing a hydrogen-containing liquid by charging a hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments into a preparation container. It is a front view of the modification of the hydrogen gas generation object concerning a 4th embodiment. It is explanatory drawing which supplies the modification of the hydrogen gas generator which concerns on 4th Embodiment to a preparation container, and prepares a hydrogen-containing liquid.
  • FIG. 10 is an explanatory view showing a process of forming a hydrogen generation unit by housing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments in a hydrogen generation container according to a first example.
  • FIG. 6 is an external perspective view showing a configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • FIG. 7 is an exploded perspective view showing a configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • FIG. 7 is a side view showing a configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • FIG. 10 is a DD cross-sectional view showing the configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • FIG. 7 is a CC cross-sectional view showing a configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • It is a BB cross-sectional view showing a configuration of a hydrogen generation container according to a second example containing the hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments.
  • FIG. 10 is an explanatory view showing a process of forming a hydrogen generation unit by housing a hydrogen gas generator according to any one of the first to fourth embodiments in a hydrogen generation container according to a second example. It is explanatory drawing which supplies the hydrogen generation unit which accommodated the hydrogen gas generator which concerns on any one of 1st-4th embodiment in the hydrogen generation container which concerns on a 2nd example to a preparation container, and prepares a hydrogen content liquid. . It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure of the hydrogen generation container which concerns on the 3rd example which accommodates the hydrogen gas generating body which concerns on the 1st-4th embodiment.
  • the present invention relates to a hydrogen gas generator which contains hydrogen in a liquid to generate a hydrogen-containing liquid by being introduced into the liquid.
  • the hydrogen gas generating body according to the present embodiment is characterized in that the hydrogen gas permeable membrane is overlapped on a hydrogen generating composition that contains water to generate hydrogen and a bag-like non-woven fabric. And a container in which the generating composition is formed so as to be freely contained.
  • the liquid for dissolving hydrogen is not particularly limited, but it may be used for living bodies such as water, juices, beverages such as tea, and medicines used for injection, infusion, etc., regardless of human beings. Can be used as a liquid.
  • the hydrogen generating composition is not particularly limited as long as it generates hydrogen by contacting with water, and may be a mixture.
  • produces hydrogen by contacting with water
  • a mixture of a metal or a metal compound having a higher ionization tendency than hydrogen and a reaction accelerator such as an acid or an alkali can be mentioned.
  • metal which can be used suitably, iron, aluminum, nickel, cobalt, zinc etc.
  • a metal which can be used suitably, iron, aluminum, nickel, cobalt, zinc etc.
  • a suitable reaction accelerator in addition to various acids, calcium hydroxide, oxidation can be mentioned.
  • Calcium, anion exchange resin, calcined calcium, magnesium oxide, magnesium hydroxide and the like can be used.
  • a substance having functionality may be added to the hydrogen generation composition as needed, as long as it does not inhibit a practically necessary hydrogen generation reaction.
  • a substance which causes an endothermic reaction by contact with water for example, a substance corresponding to urea or a food additive which produces the same effect
  • the hydrogen generation reaction is accompanied.
  • the heat generated can also be controlled.
  • the hydrogen generating composition may contain powdered calcium carbonate (CaCO 3 ).
  • Calcium carbonate functions as a heat transfer material for transferring the heat generated together with hydrogen due to the water content of the hydrogen generation composition to the hydrogen permeable membrane.
  • the presence of this calcium carbonate causes heat to be transmitted to the hydrogen permeable membrane and the hydrogen permeable membrane becomes flexible, and the generated hydrogen swells the hydrogen permeable membrane, whereby the fine holes to which hydrogen molecules and water vapor are spread more It can be opened to improve the permeability of hydrogen and the permeability of water vapor to further promote the hydrogen generation reaction, and it becomes possible to produce a hydrogen-containing liquid in a shorter time.
  • the container is provided with a hydrogen gas permeable membrane as a release means for releasing hydrogen generated inside the container from the hydrogen gas generation body, and the base made of a bag-like non-woven fabric capable of containing the hydrogen generation composition.
  • a hydrogen gas permeable membrane is formed over the material.
  • the hydrogen gas permeable membrane is a thin film which separates and releases only hydrogen gas, and examples thereof include polymer membranes such as aromatic polyimide and cellulose acetate.
  • the hydrogen gas permeable membrane also has a function of suppressing the outflow of liquids such as solid reaction residues and metal ions to the outside.
  • the hydrogen gas permeable membrane only water as water vapor intrudes into the inside, and in principle only hydrogen gas is released from the inside.
  • a so-called microporous film can be suitably used in which liquid moisture is not allowed to flow, and hydrogen gas and water vapor are allowed to flow in an infinite number of fine holes.
  • the container can be provided with an internal / external flow blocking portion in the lower half of the outer peripheral surface of the above-described container.
  • the internal / external flow blocking unit is made of a flexible sheet-like synthetic resin material that blocks the inflow of the liquid into the interior of the container and the outflow of the reaction residue, and is made of, for example, polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, It is formed of polystyrene, PET resin, polyvinylidene chloride resin or the like.
  • the internal and external circulation blocking portion is preferably a material excellent in heat generation during the hydrogen generation reaction and resistance to acid and alkali, and examples thereof include polyethylene, polypropylene, polyvinylidene chloride resin and the like.
  • the internal and external distribution blocking portion is provided in a lower portion of the lower half of the container made of non-woven fabric or the like.
  • the inner and outer distribution blocking portions may be attached to or coated in proximity to the outer peripheral surface of the container, but from the viewpoint of the outflow of reaction residue or the like, it is desirable to be applied.
  • the hydrogen generating composition is enclosed by the internal / external flow blocking portion and is substantially sealed and housed at the end side of the lower half of the container.
  • sealing for example, a container such as non-woven fabric is sealed by heat sealing or the like, but the sealing location is the hydrogen generation composition of the lower half of the liquid flowing from the outside into the upper half of the container. It is formed so that it can be distributed to objects.
  • the container can form an end side of the lower half forming the inside / outside flow blocking portion with the inside / outside flow blocking portion with a sharp tip.
  • hydrogen can be generated in a short time as compared with the conventional hydrogen adding device and the like, and to drinking water such as by-product after hydrogen generation. Prevention of spills can be strengthened.
  • the hydrogen gas generator described above when introduced into the liquid of the hydrogen gas generator, the water for causing the vapor derived from the liquid to enter inside through the container and react with the hydrogen generation composition
  • the hydrogen generation composition it is not necessarily limited to this.
  • non-reacted water does not react with the hydrogen-generating composition, such as hydrogen-generating units, which the present inventor has proposed in the past and which contains hydrogen in the liquid to generate a hydrogen-containing liquid.
  • the non-outflow state holding means includes a non-outflow state holding means and a release means for releasing generated hydrogen from the hydrogen gas generation body, the non-outflow state holding means
  • the hydrogen generated in the container is released into the liquid through the releasing means, so that the liquid is not infiltrated into the hydrogen gas generator, or together with the liquid infiltrate into the hydrogen gas generator. It may be configured to generate a hydrogen-containing fluid.
  • the release means is not particularly limited, and, for example, it is needless to say that the structure of the container described in the present specification is, of course, a water-repellent hydrogen permeable membrane, a waterproof moisture permeable material, a semipermeable membrane, a reverse osmosis membrane Or may be realized by a mechanical valve mechanism such as a check valve, and further, by a narrow narrow passage like a narrow channel, it is possible to release hydrogen gas while suppressing the liquid from entering the container. Is also possible.
  • the non-outflow state holding means is a flexible compartment in which water is sealed and stored in a non-outflow state, and the compartment is accommodated by applying a predetermined amount of external force as energy. If a fragile portion is provided to discharge water to bring it into a drained state, the user presses the compartment, that is, the small bag containing the water for reaction with a fingertip or the like to break the hydrogen. A developmental reaction can occur.
  • the hydrogen gas generator A according to the first embodiment, as shown in FIG. 1 (a), (b) and FIG.
  • the hydrogen gas generator A contains a hydrogen generating composition 3 that contains water to generate hydrogen, and a base material 2 that is made of a bag-like non-woven fabric. And a container 1 formed so as to be able to store the hydrogen generation composition 3 in an overlapping manner.
  • the hydrogen gas permeable membrane 4 is provided on the inside of the base 2.
  • FIG. 1 (a) is a partial perspective view of the hydrogen gas generator A according to the present embodiment
  • FIG. 1 (b) is a cross-sectional view taken along the line aa 'of FIG. 1 (a).
  • the container 1 is formed in a long bag shape, and the hydrogen generation composition 3 is accommodated inside.
  • the hydrogen generation composition 3 is a mixed powder containing aluminum and calcium hydroxide as main components.
  • the liquid M which flows as water vapor from the outside into the container 1 at the time of use, comes into contact with the hydrogen generation composition 3 and the hydrogen generation reaction is started.
  • the hydrogen generation composition 3 containing the liquid M generates hydrogen gas H while generating alumina cement which is a reaction residue during hydrogen generation reaction, and the hydrogen gas H passes through the container 1 and is released to the outside. Ru.
  • metal ions aluminum ions
  • the metal ions that did not contribute to the formation of the alumina cement and the reaction residue such as the alumina cement By staying inside, the outflow from the hydrogen gas generator A is prevented.
  • the hydrogen gas permeable membrane 4 can withstand use as a hydrogen gas generator A by being placed on the substrate 2 while being a thin film, and moreover, the hydrogen gas permeable membrane 4 is close to the substrate 2 or By coming into contact, the penetration of the liquid M into the interior of the container 1 is promoted compared to when the membrane 4 alone, and hydrogen gas H can be generated in a short time.
  • the substrate 2 in a wet state by the liquid M forms a stable liquid layer on the surface of the film 4, whereby the liquid M into the film 4 is formed. Invasion is promoted, and the liquid M can be hydrated in the hydrogen generating composition 3 inside the container 1.
  • the hydrogen gas generator A As described above, the hydrogen gas generator A according to the first embodiment is configured. Further, the procedure for generating hydrogen gas H will be specifically described. As shown in FIG. 3, the hydrogen gas generator A is charged into the drinking water M as the predetermined liquid stored in the preparation container 30 to be used for drinking. Hydrogen can be contained in water M to prepare a hydrogen-containing solution.
  • the preparation container 30 is a 500 ml capacity plastic bottle container having pressure resistance that is used when marketing carbonated water etc., and is screwed into the hollow container main body 30 a and the upper opening of the container main body 30 a. It comprises with the screw cap 30b airtightly sealed.
  • a plastic bottle a container made of polyethylene terephthalate
  • the present invention is not limited to this, and a container formed of glass, an aluminum material or the like may be used.
  • the potable water M is contained in the preparation container 30 up to the vicinity of the bottleneck portion (249/50/50 of the internal volume of the preparation container 30) to form a liquid phase portion, and the upper portion thereof is a gas reservoir 31 As the gas phase part.
  • the hydrogen gas generator A is immersed in the drinking water M from the opening of the preparation container 30 filled with the drinking water M, and closed by the screw cap 30b as shown in FIG. Release hydrogen gas H from 1.
  • the released hydrogen gas H fills up while expanding the gas reservoir 31 of the preparation container 30, and is dissolved in the drinking water M as the internal pressure of the preparation container 30 increases, so that a hydrogen-containing liquid is prepared.
  • the hydrogen gas generator A is configured such that the generation reaction of hydrogen is completed in about 10 to 20 hours after being charged into the preparation container 30, and the hydrogen gas generator A immediately after preparation of the hydrogen-containing liquid. If you want to drink it, hold the approximate center of the preparation container 30 and shake it rapidly by about 180 ° for about 30 seconds around the wrist, and stir for about 30 seconds, and then stir for about 5.0 to 7.0 ppm of hydrogen-containing liquid Can be generated.
  • the air accumulation part 31 exists as mentioned above. Since the gas reservoir 31 is a factor to reduce the concentration of hydrogen in the generation of hydrogen, the gas reservoir 31 does not exist as much as possible when the hydrogen gas generator A is charged and closed with the screw cap 30 b. Is desirable.
  • the hydrogen gas generator A is the same as the hydrogen gas generator A in which hydrogen is contained in the liquid M to generate a hydrogen-containing liquid by being introduced into the liquid M.
  • the hydrogen gas generating body A contains the hydrogen generating composition 3 by placing the hydrogen gas permeable film 4 on the inside of the base 2 made of a bag-like non-woven fabric and the hydrogen generating composition 3 that contains water to generate hydrogen. Since the container 1 is freely formed, the hydrogen gas permeable film 4 which is easily broken is reinforced by the base material 2, and the mechanical strength of the container can be improved.
  • the hydrogen gas generator B As shown in FIGS. 1 (c), (d) and FIG. 3, the hydrogen gas generator B according to the second embodiment has a container 1 made of a non-woven fabric having a hydrogen gas permeable film 4 in the form of a bag. It is built by putting it on the outside of 2.
  • FIG. 1 (c) is a partial perspective view of the hydrogen gas generator B according to this embodiment
  • FIG. 1 (d) is a cross-sectional view taken along the line b-b 'of FIG. 1 (c).
  • the liquid M which flows as water vapor from the outside into the container 1 at the time of use, comes into contact with the hydrogen generation composition 3 and the hydrogen generation reaction is started.
  • the hydrogen generation composition 3 containing the liquid M generates hydrogen gas H while generating alumina cement which is a reaction residue during hydrogen generation reaction, and the hydrogen gas H passes through the container 1 and is released to the outside. Ru.
  • metal ions aluminum ions
  • metal ions that did not contribute to the formation of the alumina cement and reaction residues such as the alumina cement are contained in the container 1 By preventing the hydrogen gas generator A from flowing out.
  • the hydrogen generation composition 3 is in direct contact with the non-woven fabric which is the base material 2, the base material 2 becomes a buffer against heat generation during hydrogen generation reaction, and the hydrogen gas permeable membrane 4 It prevents deterioration as much as possible.
  • the hydrogen gas permeable membrane 4 can withstand use as a hydrogen gas generator B by being placed on the substrate 2 while being a thin film, and moreover, the hydrogen gas permeable membrane 4 is close to the substrate 2 or By coming into contact, the penetration of the liquid M into the interior of the container 1 is promoted compared to when the membrane 4 alone, and hydrogen gas H can be generated in a short time.
  • the hydrogen gas generator B when the hydrogen gas generator B is introduced into the liquid M, the initial liquid M entering the membrane 4 is hydrated in the substrate 2 and then the external liquid M is introduced into the interior of the container 1 as in capillary action. And the penetration of the liquid M into the membrane 4 is promoted, and the liquid M can be hydrated in the hydrogen generating composition 3 inside the container 1.
  • the hydrogen gas generator B according to the second embodiment is configured as described above.
  • production procedure of hydrogen gas H is the same as that of hydrogen gas generator A which concerns on 1st Embodiment mentioned above.
  • the hydrogen gas generator B has the hydrogen gas generator B because the hydrogen gas permeable membrane 4 is stacked on the outside of the base material 2 in the container 1.
  • the initial liquid M entering the membrane 4 is hydrated in the substrate 2, and then the external liquid M is drawn out into the interior of the container 1 as in capillary phenomenon, and the inside of the membrane 4
  • the penetration of the liquid M into the container 4 is promoted, and the hydrogen can be generated by containing the liquid in the hydrogen generating composition 3 in the inside of the container 1 in a short time as compared with the single membrane 4.
  • the base material 2 serves as a buffer material against heat generation during the hydrogen generation reaction, and deterioration of the hydrogen gas permeable film 4 due to heat generation can be prevented as much as possible.
  • the hydrogen gas generator C has a container 1 made of a non-woven fabric having a hydrogen gas permeable film 4 in the form of a bag. 2 is made up of two layers and stacked in the gap.
  • FIG. 1 (e) is a partial perspective view of the hydrogen gas generator C according to the present embodiment
  • FIG. 1 (f) is a cross-sectional view taken along the line c-c 'of FIG. 1 (e).
  • the liquid M which has flowed into the container 1 from the outside as water vapor during use, comes into contact with the hydrogen generation composition 3 to start the hydrogen generation reaction.
  • the hydrogen generation composition 3 containing the liquid M generates hydrogen gas H while generating alumina cement which is a reaction residue during hydrogen generation reaction, and the hydrogen gas H passes through the container 1 and is released to the outside. Ru.
  • metal ions aluminum ions
  • metal ions that did not contribute to the formation of the alumina cement and reaction residues such as the alumina cement are contained in the container 1 By preventing the hydrogen gas generator C from flowing out.
  • the hydrogen gas permeable membrane 4 can withstand use as a hydrogen gas generator C by being placed on the substrate 2 while being a thin film, and moreover, the hydrogen gas permeable membrane 4 is close to the substrate 2 or By coming into contact, the penetration of the liquid M into the interior of the container 1 is promoted compared to when the membrane 4 alone, and hydrogen gas H can be generated in a short time.
  • the liquid 2 brings the liquid 2 into the film 4 by forming a stable liquid layer on the surface of the film 4 with the substrate 2 outside the wet state.
  • the entry of M is promoted, and the initial liquid M entering the membrane 4 is hydrated to the inner base material 2 and then the external liquid M is drawn out into the interior of the container 1 as in capillary action and The penetration of the liquid M into the membrane 4 is further promoted, and the liquid M can be hydrated to the hydrogen generating composition 3 inside the container 1 in a short time.
  • the hydrogen gas generator C according to the third embodiment is configured as described above.
  • production procedure of hydrogen gas H is the same as that of hydrogen gas generator A which concerns on 1st Embodiment mentioned above.
  • the hydrogen gas generator C according to the third embodiment includes the hydrogen gas permeable membrane 4 as the base material 2 in two layers, and the hydrogen gas generator C according to the third embodiment has the hydrogen gas permeable body C as a hydrogen gas.
  • the generator C is introduced into the liquid M
  • the base 2 in the wet state forms a stable liquid layer on the surface of the membrane 4 by the liquid M, so that the penetration of the liquid M into the membrane 4 occurs.
  • the initial liquid M entering the membrane 4 is hydrated to the inner base material 2, and then the external liquid M is drawn out into the interior of the container 1 and into the membrane 4 as in the capillary phenomenon.
  • the penetration of the liquid M can be further promoted, and the hydrogen generation composition 3 in the interior of the container 1 can contain the liquid M in a short time to generate hydrogen.
  • the inner base material 2 serve as a buffer for heat generation during the hydrogen generation reaction, and deterioration of the hydrogen gas permeable film 4 due to heat generation can be prevented as much as possible. Since the hydrogen gas permeable membrane 4 can be protected, the handling of the hydrogen gas generator C becomes easy.
  • the hydrogen gas generator D according to the fourth embodiment is, as shown in FIGS. 2 (a) to 2 (c) and FIG.
  • the hydrogen generating composition 3 is surrounded by the internal / external flow blocking portion 16 and the end side of the lower half 15 of the container 1 It is configured to be substantially sealed at 17.
  • FIG. 2 (a) is a front view of the hydrogen gas generator D according to this embodiment
  • FIG. 2 (b) is a partial perspective view of FIG. 2 (a)
  • FIG. 2 (c) is FIG. It is the dd 'sectional view taken on the line of (b).
  • the internal / external flow blocking unit 16 is a flexible sheet-like synthetic resin material that blocks the inflow of the liquid M into the interior of the container 1 and the outflow of the reaction residue to the outside. It is made of polyethylene excellent in acid and alkali resistance.
  • the internal / external flow blocking unit 16 is provided by covering the lower half portion 15 of the container 1 according to the first to third embodiments described above, and the internal / external flow blocking unit 16 is provided on the outer peripheral surface of the container 1 It is stuck.
  • the hydrogen generating composition 3 is surrounded by the inside / outside circulation blocking part 16 and is housed substantially in a sealed manner on the end side 17 of the lower half 15 of the container 1.
  • the container 1 is formed by sealing the container 1 by heat sealing or the like, and the liquid M flowing from the outside into the upper half 18 of the container 1 penetrates the lower half 15 from the outside and the hydrogen generation composition It is formed to be able to be distributed to the object 3.
  • the lower half portion 15 becomes heavier than the upper half portion 18 due to the uneven distribution of the hydrogen generation composition 3 inside the container 1, and the lower half portion 15 is liquid It is located in the lower part in M stably.
  • the sealing portion 20 of the container 1 for substantially sealing the hydrogen generating composition 3 is formed at a position of about two thirds of the inside / outside flow blocking portion 16 from the end side 17 by any chance. Even if the reaction residue flows out from 20 toward the upper half portion 18, the outflow of the reaction residue can be prevented in a region of approximately one third of the area immediately above the sealing portion 20 and above the internal / external flow blocking portion 16 It is formed.
  • the position of the sealing location 20 formed in the container 1 is not limited to this embodiment.
  • the hydrogen gas generator D according to the fourth embodiment is configured as described above.
  • the procedure for generating hydrogen gas H is the same as that for the hydrogen gas generator A according to the first embodiment described above, but the hydrogen gas H can be efficiently introduced into the upper half of the container 1 when being introduced into the preparation container 30.
  • the internal and external flow blocking portion 16 be placed on the lower side.
  • the hydrogen gas generator D is provided with the internal / external flow shut-off portion 16 in the lower half 15 of the outer peripheral surface of the housing 1 described above, and the inflow of the liquid M into the inside and the outside
  • the hydrogen generating composition 3 in the inner and outer flow blocking portion 16 and substantially sealing the end side 17 of the lower half 15 of the container 1
  • the outflow of the reaction residue from the lower half 15 is as much as possible.
  • the outflow of the reaction residue to the outside of the container 1 can be prevented. It can be reliably prevented.
  • the container 1 formed of a simple non-woven fabric or the like not having the hydrogen gas permeable film 4 may be configured as described above.
  • the generation procedure of the hydrogen gas H is the same as that of the hydrogen gas generator D according to the present embodiment described above, but in particular, it is necessary to feed the preparation container 30 with the inside and outside distribution blocking part 16 down. is there.
  • the lower half 15 is heavier than the upper half 18, and the lower half is lowered with time.
  • the portion 15 is stably located in the lower part in the liquid M, the metal ions generated in the hydrogen generation reaction are located in the lower part by the liquid M which permeates the upper half 18 and flows to the lower half 15 at the initial stage of charging. This is because there is a risk of being released from the half portion 18.
  • the hydrogen gas generator D1 which is a modification of the hydrogen gas generator D according to the fourth embodiment, has the end portion 17 of the lower half 15 of the container 1 pointed at its tip. And the inner and outer circulation blocking portion 16 are also formed at the tip end.
  • the inside / outside flow blocking portion 16 covers the outer peripheral surface of the lower half portion 15 of the container 1 which is formed in a bag shape having a substantially isosceles triangle in a front view with the end side 17 as a vertex Be done.
  • the hydrogen gas generators A to D1 described above prevent the outflow of metal ions without requiring a separate hydrogen generation container or the like for the liquid M contained in the container main body 30a such as a PET bottle, for example. Although it was possible to produce a hydrogen-containing liquid, it does not prevent the combined use with a hydrogen generation vessel.
  • a hydrogen water generation kit X by combining each of the hydrogen gas generators A to D1 with a predetermined hydrogen generation container.
  • the hydrogen water generation kit X is a kit that mainly includes hydrogen gas generators A to D1 and is provided with a predetermined hydrogen generation container as needed, and additional auxiliary components may be added.
  • auxiliary components include a preparation container such as a plastic bottle, an indicator for confirming the amount of dissolved hydrogen in the prepared solution with dissolved hydrogen, and a packaging box integrally containing these.
  • FIG. 6 is an explanatory view showing a process of forming the hydrogen generation unit 199 by housing the hydrogen gas generator 101 having the configuration of any of the hydrogen gas generators A to D1 described above in the hydrogen generation container 103.
  • the hydrogen generation unit 199 contains hydrogen in the liquid M by being introduced into the liquid M to generate a hydrogen-containing liquid, and the hydrogen gas generator 101 and the hydrogen generation composition stored in the bag thereof It comprises three members 102 and a hydrogen generation container 103 having an opening 103a which is a water flow hole on the outer peripheral wall shown in FIG. 6 and capable of containing the hydrogen gas generator 101.
  • the hydrogen generation container 103 was a bottomed elongated cylindrical body having an opening 103a for containing the hydrogen gas generator 101 at one end.
  • a predetermined water flow hole may be formed in the outer peripheral wall of the container, and in this case, the opening 103a for containing the hydrogen gas generator 101 is provided with an openable lid. It is also good.
  • the inner space shape of the hydrogen generation vessel 103 is a rectangular parallelepiped having long sides in the depth direction as shown in FIG.
  • the opening shape of the opening 103 a is defined as vertical ⁇ horizontal; A length greater than the thickness (twice as long as the thickness of the hydrogen gas generator 101) of the hydrogen gas generator 101 folded in half or a length greater than the short side width of the hydrogen gas generator 101 (both of them The length may be such that the hydrogen gas generator 101 does not drop out of the hydrogen generation container 103.
  • a space capacity 198 capable of containing the elongated hydrogen gas generator 101 in half is formed inside.
  • the material used is polypropylene which is a plastic sheet material excellent in airtightness, the material is not particularly limited.
  • the elongated hydrogen gas generating body 101 When the elongated hydrogen gas generating body 101 is folded in half and accommodated in the hydrogen generating vessel 103, and as shown in FIG. 7, it is put into the preparation vessel 170 (for example, a plastic bottle) as it is and shakes the preparation vessel 170.
  • the vapor derived from the liquid M in the preparation container 170 penetrates into the hydrogen gas generator 101 and reacts with the hydrogen generation composition 102.
  • the concentration of generated hydrogen and the amount and time of generation of hydrogen are stable at a constant level. It can be said that one of the distinctive points is that it set the necessary proper conditions that can be controlled.
  • the hydrogen gas generator 101 is accommodated in the hydrogen generation container 103, and the water temperature of the reaction water when flooded from the opening 103a at one end of the hydrogen generation container 103;
  • the correlation control between the hydrogen gas generator 101 contained in the hydrogen generation container 103 and the space capacity 198 between the hydrogen generation container 103 and the inner wall 103 b of the hydrogen generation container 103 is determined.
  • the water temperature of the reaction water required for this interrelated control that is, the water temperature of the reaction water (part of the liquid M) in the hydrogen generation container 103 affected by the temperature of the liquid M around the hydrogen generation container 103
  • Optimal and stable hydrogen generation can be performed by performing correlation control with the reaction water volume (approximately the same as the space volume 198) that has entered the remaining space in the hydrogen generation container 103 in which the generator 101 is accommodated.
  • the heat generated during the hydrogen reaction is a high temperature of 70 to 80 ° C.
  • the reaction water which intrudes into the narrow space volume 198 in the hydrogen generation vessel 103 is inevitably heated, which causes the fluctuation of the hydrogen generation conditions. Concentration and other conditions will not be stable. Therefore, since the cooling action by the temperature of the liquid M as the surrounding environment of the hydrogen generation container 103 is also influenced, the initial water temperature of the drinking water before the hydrogen gas generator 101 is introduced is also an important control element.
  • the shape and size can be set so that the members of the hydrogen generation unit 199 do not get clogged in the throat of the drinker. That is, when the drinker drinks the liquid M without removing the hydrogen generation unit 199 from the preparation container 170, the hydrogen gas generator 101 flows out from the opening 103a of the hydrogen generation container 103 and is discharged to the throat of the drinker. There is a risk of getting stuck.
  • the opening 103a of the hydrogen generation container 103 may be provided with a lid that can be opened and closed to prevent the hydrogen gas generator 101 from flowing out.
  • the hydrogen generation unit 199 may form the hydrogen generation container 103 having a size or shape (for example, capsule shape) in the throat of the drinker.
  • the air reservoir 171 is present as described above. Since the gas reservoir 171 causes the concentration of hydrogen to be reduced in the generation of hydrogen, the air reservoir 171 does not exist as much as possible when the hydrogen generation unit 199 is inserted and closed with the screw cap 170 b. Is desirable.
  • the volume of the hydrogen generation container 103 in the hydrogen generation unit 199 be similar to or larger than the volume of the initial gas reservoir 171 before the hydrogen generation unit 199 is introduced.
  • the hydrogen generation unit 199 according to the embodiment is also formed to have such a volume, and is configured such that the gas reservoir portion 171 hardly exists.
  • a spacer member such as a rectangular block shape or a bead shape made of a material harmless to a living body can also be charged into the preparation container 170 separately.
  • the hydrogen generation unit 199 is configured using the hydrogen generation container 103 having such a configuration, and is introduced into a 500 ml plastic bottle container containing water as the liquid M, and the hydrogen concentration is actually measured. It was shown that high concentration hydrogen water can be prepared as compared with the case where only the hydrogen gas generator 101 is charged without using the generation container 103. Specifically, the hydrogen generation unit 199 is configured using the hydrogen generation container 103 to generate hydrogen, while the average (the number of trials 13 times) when only the hydrogen gas generator 101 is fed is 7.96 ppm. In this case, it became possible to produce hydrogen water having a high concentration of 8.07 ppm and more than 8 ppm.
  • the hydrogen generation composition 102 contained in the hydrogen gas generator 101 when the space volume 198 is small has a reaction with the liquid M (generation of hydrogen) for approximately 1 minute to 1 minute 30 seconds after immersion in the liquid M.
  • the reaction peaked in about 3 minutes and 30 seconds to 4 minutes, and reached the maximum temperature of 93.1 ° C. After that, the temperature of the hydrogen generation composition 102 gradually decreased, and it took 20 minutes. It fell to about 30 degreeC afterward.
  • the hydrogen generation composition 102 contained in the hydrogen gas generator 101 reacts with the liquid M (generation of hydrogen) for about 3 minutes to 3 minutes and 30 seconds after immersing the liquid M.
  • the reaction peaked in about 5 minutes to 5 minutes and 30 seconds to reach the maximum temperature of 95.6 ° C., and then the temperature of the hydrogen generation composition 102 gradually decreased, and after 20 minutes Decreased to about 30 ° C.
  • the hydrogen generation composition 102 contained in the hydrogen gas generator 101 in the absence of the hydrogen generation container 103 starts a reaction with the liquid M (generation of hydrogen) approximately 3 minutes after immersion in the liquid M, substantially After 3 minutes and 30 seconds, the reaction peaked and reached the maximum temperature of 80.0 ° C. After that, the temperature of the hydrogen generation composition 102 gradually decreased, and after 10 minutes, it decreased to about 30 ° C. .
  • the time for the reaction with the hydrogen generation container 103 to reach the reaction peak (approximately 3 minutes to 4 minutes or approximately 5 minutes) Minutes) and the maximum temperature (93.1 ° C. or 95.6 ° C.) of the hydrogen generation composition 102 is also high, and the temperature drop of the hydrogen generation composition 102 after the peak shows that the hydrogen generation container 103 It can be said that without it is faster.
  • the hydrogen gas generator 101 contained in the hydrogen generation container 103 having a large space capacity 198 has a reaction start time longer than the hydrogen gas generator 101 contained in the hydrogen generation container 103 having a small space capacity 198. And the time to reach the peak of the reaction is delayed. This is because the hydrogen gas generator 101 contained in the hydrogen generation container 103 having a small space capacity 198 (but capable of reliably containing the hydrogen gas generator 101) promotes the reaction in a limited space. it is conceivable that.
  • the reaction with the liquid M in the preparation container 170 (generation of hydrogen) is started about 3 minutes to 3 minutes and 30 seconds after the addition. Then, after approximately 6 minutes, the peak of the reaction is reached. At this time, the temperature of the hydrogen generation composition 102 reaches 34.7 ° C., which is the maximum temperature. Thereafter, the temperature of the hydrogen generating composition 102 gradually decreases, and after 20 minutes, decreases to about 30 ° C.
  • the reaction between the liquid M and the hydrogen generation composition 102 is promoted at a high temperature. Therefore, the hydrogen generation composition 102 of the hydrogen gas generator 101 contained in the narrow space volume 198 in the hydrogen generation vessel 103 is caused by the liquid M (reaction water) which has entered the space volume 198 in the hydrogen generation vessel 103. Hydrogen reaction is promoted. Further, the liquid M that has entered the space volume 198 in the hydrogen generation container 103 is also added with the factor that the heat exchange with the liquid M around it is inhibited by the hydrogen generation container 103. The temperature drop of the liquid M that has entered into is smaller than in the case where the hydrogen generation container 103 is not used. This is also apparent from the temperature change of the hydrogen generating composition 102 measured by directly feeding the hydrogen gas generating material 101 containing the hydrogen generating composition 102 into the preparation container 170.
  • the hydrogen gas generator 101 when the hydrogen gas generator 101 is accommodated in the space capacity 198 in the hydrogen generation container 103 to configure the hydrogen generation unit 199, compared with the case where the hydrogen generation container 103 is not used.
  • the surrounding liquid M that reacts with the hydrogen generating composition 102 can be kept at high temperature. This is considered to promote the hydrogen reaction between the hydrogen generation composition 102 and the liquid M.
  • the smaller the space volume 198 in the hydrogen generation container 103 the more the hydrogen reaction between the hydrogen generation composition 102 and the liquid M is promoted.
  • the method of charging the hydrogen generation unit 199 having the hydrogen generation container 103 into the preparation container 170 generates hydrogen more than the method of charging the hydrogen gas generator 101 into the preparation container 170. Since the hydrogen reaction between the composition 102 and the liquid M is promoted and the high temperature state is easily maintained, it is presumed that the average concentration of hydrogen generated in the liquid M becomes high.
  • the hydrogen generation unit 199 in the first example of the hydrogen generation container is the hydrogen generation unit 199 that generates hydrogen-containing liquid by containing hydrogen in the liquid M by being introduced into the liquid M.
  • the hydrogen generation unit 199 includes a hydrogen generation composition 102 containing water and generating hydrogen, a hydrogen gas generator 101 containing the hydrogen generation composition 102, and a hydrogen generator capable of containing the hydrogen gas generator 101. It can be said to be distinctive in that it is configured from the vessel 103, and that it is possible to control the correlation between the water temperature of the reaction water and the space volume 198 in the hydrogen generation vessel 103 in the hydrogen generation vessel 103.
  • FIGS. 10 and 11 are a side view and an AA longitudinal sectional view of the hydrogen generation container
  • FIG. 12 is a DD cross of the lower case lower portion
  • 13 is a cross-sectional view of the lower case taken along the line C-C
  • FIG. 14 is a cross-sectional view of the upper case taken along the line B-B
  • FIG. 15 is a plan view of the hydrogen generation container
  • FIG. 17 is a perspective view showing the hydrogen generation container in use.
  • the basic configuration of the hydrogen generation container 299 is, as shown in FIGS. 8 and 9, a cylindrical case 201 composed of upper and lower upper case 202 and lower case 203 which can be connected.
  • the length of the cylindrical case 201 is formed longer than the length of the inner diameter of the plastic bottle to be inserted. Therefore, as shown in FIG. 17, when the cylindrical case 201 is put in a plastic bottle, the upper and lower end portions of the cylindrical case 201 hit the plastic bottle inner peripheral wall and are not vertically inverted.
  • the lower case 203 is formed in a cylindrical shape with a bottom, as shown in FIGS. 9 to 11, and the upper end opening 230 at the top of the lower case 203 is a lower end of the upper case 202 by a fitting structure or a screw structure. It is configured to be able to connect with
  • the outer periphery of the upper end opening 230 of the lower case 203 can be connected to the lower inner periphery of the upper case 202 by a fitting structure or a screw structure. Further, on the outer periphery of the upper end opening 230, a seal member 231 made of a resin O-ring is fitted.
  • the peripheral wall of the lower case 203 has a jacket structure 232 as shown in FIG. Therefore, the temperature transmission is blocked so that the temperature of the drinking water outside the cylindrical case 201 is not transmitted to the hydrogen generation composition of the hydrogen gas generator 204 housed in the cylindrical case 201, and the hydrogen gas generator
  • the cylindrical case 201 is provided with a function of blocking transfer of reaction heat from the hydrogen generation composition 204 from the cylindrical case 201 to the drinking water.
  • the jacket structure 232 has a structure in which the heat insulating space 235 is formed between the inner and outer double walls of the inner wall 233 and the outer wall 234.
  • the peripheral wall of the lower case 203 is formed thick to improve the heat blocking effect as much as possible.
  • the reaction heat of the hydrogen generating composition of the hydrogen gas generating body 204 is not transferred to the drinking water, thereby promoting the hydrogen gas generating reaction by the hydrogen generating composition inside the hydrogen gas generating body 204, and hydrogen gas
  • the generator 204 can generate a large amount of hydrogen gas in a short time.
  • An air case 236 is continuously provided at the lower bottom of the lower case 203.
  • the air case 236 is approximately 1/4 the length of the lower case.
  • the air case 236 has a bottomed cylindrical shape, and can be connected to the inner periphery of the lower end of the lower case 203 by fitting the outer periphery of the upper end opening 236a or by a screw structure.
  • Reference numeral 36 b denotes a seal member fitted to the outer periphery of the upper end opening 236 a of the air case 236.
  • the air case 236 generates buoyancy when the tubular case 201 is placed in a plastic bottle. That is, as shown in FIG. 9, FIG. 11 and FIG. 13, the lower case 203 has a bottomed cylindrical lower case main body 237 consisting of a double wall of an inner wall 233 and an outer wall 234, and a lower case main body And 237 an air case 236 connected to the lower part.
  • a vertically long flat space is formed inside the lower case 203.
  • a pouch-shaped hydrogen gas generator 204 containing the hydrogen generating composition of the longitudinally long bag can be accommodated in the longitudinal direction. It can also be removed after hydrogen generation.
  • FIG. 11 and 16 show a state in which the hydrogen gas generator 204 in the form of a vertically long bag is housed in the vertically long flat space of the lower case 203.
  • the cylindrical case 201 in which the lower case 203 and the upper case 202 in which the hydrogen gas generator 204 is housed in the housing portion 211 is assembled is a hydrogen generator unit comprising the hydrogen generator 299 and the hydrogen gas generator 204. It will be 298.
  • the half Before using the bag body constituting the hydrogen gas generator 204, that is, before storing it in the lower case 203, the half is dipped in water and moistened. As a result, the hydrogen generation composition in the bag and the water are brought into contact in advance to cause a hydrogen generation reaction.
  • the water that causes the hydrogen generation reaction may be, for example, the drinking water of a plastic bottle 297 or tap water.
  • the upper case 202 is connected to the lower case 203 to communicate with the inside, and as shown in FIGS. 11 and 13, hydrogen generated in the lower case 203 is raised, and the inside of the upper case 202 is increased.
  • the gas is stored in a gas storage space 205 formed in the
  • a gas filled space 206 of about half the height of the upper case 202 is formed in the head of the upper case 202, and the gas storage space 205 and the gas filled space 206 are partitions. It is divided by 220.
  • the upper case 202 is connected to the upper portion of the lower case 203, and a gas storage space 205 is formed inside the upper case body 221, and a cap body is formed on the upper case body 221 222 are linked.
  • the cap body 222 forms a gas filled space 206.
  • connection between the upper case body 221 upper portion and the cap body 222 is performed by a fitting structure or a screw structure.
  • Reference numeral 221 b denotes a seal member fitted to the outer periphery of the upper end opening 221 a of the upper case main body 221.
  • the partition body 220 is provided with small gas communication holes 207 for communicating the gas storage space 205 at the lower part of the upper case 202 and the gas filled space 206 at the upper part of the upper case 202.
  • a fine pipe 208 having a check valve function is vertically fitted in the gas communication small hole 207.
  • the thin pipe 208 is provided at the center of the gas filling space 206, that is, at a position eccentric to the center of the top surface of the cap body 222.
  • the thin pipe 208 opens the both end openings 208a and 208b to the gas filling space 206 and the gas storage space 205, respectively, and connects the two spaces 205 and 206 with each other.
  • the hydrogen gas in the gas storage space 205 is released into the gas filled space 206 through the thin pipe 208, but the drinking water on the outside of the cylindrical case 201 is cylindrical from the upper end opening 208a of the thin pipe 208. It can not penetrate into the case 201.
  • the thin pipe 208 has a check valve function of supplying hydrogen gas while drinking water serving as reaction water can not be supplied.
  • the cylindrical case 201 has a gas storage space 205 and a gas filling space 206 in the upper half and a heavy hydrogen gas generator 204 in the lower half.
  • the inserted cylindrical case 201 is floated in a substantially vertical posture with the upper half directed upward.
  • the reason is that the hydrogen gas generator 204 housed in the lower half of the cylindrical case 201 serves as a weight, and the gas storage space 205 and the gas filled space 206 in the upper half serve as a float. is there.
  • the cylindrical case 201 floats in the PET bottle with the gas release small hole 209 always facing upward by the buoyancy of the case.
  • hydrogen gas is accumulated in the upper portion of the plastic bottle 297 to form a hydrogen gas accumulation space 296.
  • a small hole for gas release 209 is formed at the center of the ceiling wall at the upper end of the upper case 202, that is, the ceiling peripheral wall of the gas filling space 206.
  • the gas discharge small holes 209 are always open in the accumulation space 296.
  • the small holes for gas release 209 are provided substantially at the center of the upper surface of the cap body 222 of the upper case 202, and release the hydrogen gas generated in the case to the outside of the case.
  • a fine pipe 210 is in communication with the small gas discharge holes 209, and the tip of the thin pipe 210 is in communication with the inside of the gas filling space 206.
  • the thin pipe 210 and the thin pipe 208 having a check valve function partially overlap each other in a side view as shown in FIG. 11, and are eccentrically located from the central position in a plan view as shown in FIG.
  • the synergetic function of the thin pipe 210 arranged in this way and the thin pipe 208 of the check valve function allows hydrogen gas to be released from the gas storage space 205 and the drinking water on the outside of the cylindrical case 201 is cylindrical. It will not be able to penetrate into the case.
  • metal ions produced when the hydrogen generating composition in the hydrogen gas generator 204 reacts with water dissolves in the drinking water.
  • the drinking water becomes metal ion water, follows the permeation path, and elutes out of the case, and mixes in the drinking water in the plastic bottle.
  • the internal pressure relationship between upper and lower cases 202 and 203 (cylindrical case 201) and plastic bottle 297 is upper and lower case inner pressure ⁇ ⁇ ⁇ pet bottle internal pressure at the time of hydrogen gas generation, but hydrogen gas generation end Afterward, that is, after completion of the hydrogen gas generation reaction, the hydrogen gas inside the case heated by the reaction heat shrinks or shrinks, or by strongly gripping the PET bottle 297, the internal pressure of the upper and lower cases ⁇ PET bottle internal pressure.
  • the drinking water is sucked into the case by the plastic bottle internal pressure higher than the internal pressure of the upper and lower cases, and metal ion water is generated, and the metal ion water is out of the case.
  • the drinking water is contaminated with metal ions by being released carelessly.
  • the thin pipes 208 and 210 function for the metal ion block, and at the same time, even if a small amount of water infiltrates into the upper and lower cases 202 and 203 from the thin pipe 210, the synergetic function of the thin pipes 208 and 210
  • the upper and lower cases 202 and 203 can function as a check valve that metal ionized water can not be discharged outward.
  • the thin pipe 210 and the thin pipe 208 having a check valve function make the opening directions of the gas filled space 206 and the gas filled space 206 alternately. Moreover, they are provided so as to be partially overlapped in side view and to be eccentric from the center position in plan view. By providing each thin pipe at such a position, it is possible to prevent the outflow of metal ion water and to release hydrogen gas.
  • the space 206 can serve as a trap space function for storing intruding water and metal ion water which have moved in part.
  • the cylindrical case 201 according to the hydrogen generation container 299 according to the present embodiment is disassembled into the upper case 202 and the lower case 203 up and down.
  • the bag-like hydrogen gas generator 204 is dipped in the drinking water of the plastic bottle 297 to be wetted, and is quickly stored in the disassembled lower case 203 as shown in FIG.
  • a hydrogen generation unit 298 comprising a cylindrical case 201, that is, a hydrogen generation container 299 containing a hydrogen gas generator 204.
  • the hydrogen generation container 299 is put into the plastic bottle 297 as it is, and after the lid of the plastic bottle 297 is closed, the plastic bottle is shaken several tens of times.
  • the hydrogen generation container 299 (cylindrical case 201) floats in the drinking water with the small hole 209 for gas release always pointing upward in the PET bottle and maintaining a substantially vertical posture.
  • the hydrogen gas generator 204 stored in the lower case 203 is left to stand for 10 to 15 minutes, and generates hydrogen gas by reacting with the water generated by the hydrogen generation composition stored inside. Do. That is, hydrogen gas bubbles are generated from the gas release small holes 209 of the hydrogen generation container 299.
  • the hydrogen gas generator 204 generates heat along with the hydrogen gas generation reaction of the hydrogen generation composition, but as shown in FIG. 11, the reaction heat is blocked by the jacket structure 232 formed on the peripheral wall of the lower case 203. As well as being transmitted to the outer peripheral wall of the case, it is not released to the drinking water in the plastic bottle 297.
  • a certain amount of hydrogen gas generated from the hydrogen gas generator 204 is stored in the gas storage space 205 above the hydrogen gas generator 204 and passes through the fine pipe 208 communicated with the gas communication small hole 207 as the internal pressure increases.
  • a gas filling space 206 at the head of the case 202 is supplied.
  • the hydrogen gas supplied to the gas filled space 206 fills the gas filled space 206. Then, air is supplied to the outside of the cylindrical case from the fine pipe 210 communicated with the small gas discharge holes 209 of the gas filled space 206.
  • hydrogen gas is stored above the plastic bottle 297 to form a hydrogen gas reservoir space 296, and the hydrogen gas dissolves in the drinking water as the plastic bottle internal pressure gradually increases.
  • the small holes 209 for gas release in the gas filled space 206 are directed upward by the float function of the upper half of the cylindrical case 201 by the opening function of the holes. That is, the small gas release holes 209 are open in the hydrogen gas reservoir space 296 above the water surface of the drinking water.
  • the internal pressure of the cylindrical case becomes higher than or equal to the internal pressure of the PET bottle by the hydrogen gas continuously generated from the hydrogen gas generator 204 by the hydrogen gas generation reaction, and the upper half of the cylindrical case 201 Since the part floats up due to the float function, the drinking water does not infiltrate into the cylindrical case from the gas discharge small hole 209.
  • the hydrogen gas in the hydrogen gas storage space 296 in the plastic bottle is mixed with the drinking water by shaking the plastic bottle 297 so that the hydrogen gas is forcibly dissolved in the drinking water Do.
  • the temperature inside the cylindrical case 201 decreases, and the internal pressure of the cylindrical case becomes lower than the internal pressure of the plastic bottle due to the increase in the internal pressure of the bottle due to the grip when shaking the plastic bottle Drinking water may intrude into the case 201 and metal ions may be eluted into the drinking water from the permeation path.
  • the thin pipe 208 having a check valve function and the other thin pipe 210 exert a synergetic effect to each other, and function as a check valve not to let metal ion water out of the upper and lower cases 202 and 203.
  • the thin pipe 210 and the thin pipe 208 perform the function of preventing backflow of water and the function of discharging gas in the gas-filled space 206, it is possible to block the entry water or metal ion water from flowing into the drinking water.
  • the cylindrical case 201 is disassembled into the upper case 202 and the lower case 203, and the used hydrogen gas generator 204 of the lower case 203 is removed to form the gas storage space 205.
  • Drinking water and metal ion water attached to the inner peripheral walls of the upper case 202 and the lower case 203 and the inner peripheral wall of the housing portion 211 of the lower case 203 are cleaned.
  • the upper case 202 can be decomposed into the cap body 222 and the upper case main body 221, the potable water and metal ion water remaining in the gas filled space 206 of the upper case 202 can be cleaned, and a new hydrogen gas generator 204 can be used.
  • the hydrogen generation container 299 can be used repeatedly and hygienically.
  • hydrogen gas generated in the lower case is stored in the gas storage space, the internal pressure is increased, and air is supplied from the thin pipe having a check valve function to be filled in the gas filling space. It is released outside the case. Therefore, even if the cylindrical case is placed in a plastic bottle, drinking water and metal ionized water do not flow back into the upper and lower cases by the thin pipes. At the same time, hydrogen gas can be released from the outside of the upper and lower cases into the plastic bottle through each fine pipe and dissolved in the drinking water to produce hydrogen water.
  • the peripheral wall of the lower case has a jacket structure, the reaction heat of the hydrogen generating composition of the hydrogen gas generating body is not absorbed by the drinking water to be cooled. Therefore, the hydrogen gas generation reaction of the hydrogen generation composition is promoted, a large amount of hydrogen gas can be generated in a relatively short time, and hydrogen water can be generated in a short time.
  • a hydrogen generating unit mainly composed of upper and lower cases accommodating the hydrogen gas generating body and capable of quickly generating the hydrogen gas It can be configured and can perform the function of a non-return valve so that metal ions do not dissolve in the drinking water.
  • FIG. 18 is an explanatory view showing a vertical cross section of a hydrogen generation container according to a third example.
  • the hydrogen generation container 290 according to the third example also includes hydrogen for containing hydrogen gas generators A to D1 according to any one of the first to fourth embodiments described above to prepare hydrogen water. It is a hydrogen generation container that can be used as an additional component of the water generation kit X.
  • the hydrogen generation container 290 has substantially the same configuration as the hydrogen generation container 299 according to the second example, but the hydrogen generation container 299 has the cap 222, the upper case main body 221, and the lower case.
  • the hydrogen generating container 290 is configured by combining the four members of the main body 237 and the air case 236, the hydrogen generating container 290 has a cap 222 excluding the upper case main body 221, a lower case main body 237, and an air case 236.
  • the configuration is different in that it is composed of three members connected with each other.
  • FIG. 18 the same components as those of the hydrogen generation container 299 according to the second example described above are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted.
  • the upper case main body 221 is interposed between the cap body 222 and the lower case main body 237 to separate the partition 220 and to store the gas filling space 206 on the upper case 202 side and the gas storage space on the upper case main body 221 side.
  • the space 205 is formed, since the hydrogen gas generating members A to D 1 described above are provided with the hydrogen gas permeable film 4, the outflow of metal ions derived from the hydrogen generating composition 3 is originally suppressed It is because the trap structure of the water which flows into the hydrogen generation container and the trap structure which suppresses the outflow of the water in the hydrogen generation container are not necessarily required.
  • the hydrogen generation unit 298 provided with the upper case body 221 is of course advantageous for suppressing the outflow of metal ions to the liquid M, but the hydrogen generation container 290 according to the third example is the upper side. Since there is no trap structure formed by the case main body 221 and there is little air flow resistance, hydrogen generated in the housing portion 211 can be smoothly released to the liquid M.
  • gas storage space 205 and the gas filling space 206 are useful spaces, they also have a side surface as a dead volume, and some of the generated hydrogen will remain in the hydrogen generation unit 298. However, the capacity as this dead volume is small, and more hydrogen generated can be dissipated into the vessel.
  • the hydrogen concentration of the liquid M can be rapidly increased.
  • the overall size can be shortened compared to the hydrogen generation unit 298, and can be made compact.
  • the pressure in the storage unit 211 is lower than the pressure outside the hydrogen generation container 290, that is, the pressure of the liquid M, the liquid M flows into the storage unit 211 through the thin pipe 210, and the storage unit Since the contact between the hydrogen gas generators A to D1 contained in 211 and the liquid M is further carried out, a better hydrogen generation reaction is achieved by the hydrogen gas generators A to D1.
  • a Hydrogen gas generator (first embodiment) B Hydrogen gas generator (second embodiment) C hydrogen gas generator (third embodiment) D Hydrogen gas generator (fourth embodiment) D1 Hydrogen gas generator (Modification of the fourth embodiment) H hydrogen gas M liquid 1 container 2 base 3 hydrogen generation composition 4 hydrogen gas permeable membrane 15 lower half 16 inside / outside flow blocker 17 end side 101 hydrogen gas generator 103 hydrogen generator 204 hydrogen gas generator 299 hydrogen Generation container 290 Hydrogen generation container

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Abstract

従来の水素添加器具に比して、水素を含有させた液体をより短時間で生成可能な水素ガス発生体を提供する。 水素ガス発生体は、含水して水素を発生する水素発生組成物と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生組成物を収納自在に形成した収容体と、で構成した。また、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の内側に重設したことや、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の外側に重設したこと、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したこと等にも特徴を有する。

Description

水素ガス発生体
　本発明は、液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体に関する。
　我々が日常的に摂取する水は、健康の基礎作りとして極めて重要な役割を果たしており、人々の間で健康志向が高まる中、飲用水への注目が更に高まっている。
　従来より、このようなニーズに合致するような飲用水は種々提案されており、例えば、飲用水中に酸素を多量に溶存させた酸素水や、水素を溶存させた水素水が知られている。
　特に、分子状水素を含有させた水素水は、生体内酸化ストレスの低下や、血中ＬＤＬの増加抑制など、健康に寄与する報告が種々なされている。
　このような水素水は、水中に水素を溶存させることで生成されるのであるが、水素の入手や純粋な水素を水中に溶解させることは一般には困難である。
　また、水中に溶存させた水素は、水素透過性の極めて低い容器を用いない限り時間と共に徐々に抜けてしまうため、水素水の調製後できるだけ速やかに飲用に供するのが望ましい。
　更に、飲用水は体内に取り込まれるものであることから、水素の生成過程で生じる反応残渣や金属イオン等の溶出を可能な限り防止する必要がある。
　そこで、一般家庭などにおいても安全で手軽に水素水を調製できるよう、数ｃｍ程度の有底筒状容器の内部に水素発生組成物を封入した水素添加器具が提案されている（例えば、特許文献１参照。）。
　このような水素添加器具によれば、水を収容したペットボトル等の容器内に投入して密閉することで、水中に水素を含有させて水素水を生成できるとしている。
　ところが、特許文献１に係る従来の水素添加器具は、水素発生組成物を防湿包装袋から取出し、この水素発生組成物を別途密閉容器に挿入し、さらに水素発生組成物と反応させるための水を所定量添加して閉蓋するという作業が必要となる。
　このような煩雑な作業は、特に高齢者など手先の細かな作業が不得手な者にとっては困難であり、より手軽に水素水を生成できる手段が望まれていたところ、特許文献２に係る選択的水素添加器具では、水素発生組成物をガス透過膜からなる水素気泡形成体に収容することで選択的水素添加器具を水を収容したペットボトル等の容器内に投入して密閉するだけで、水中に水素を含有させて水素水を生成できるとしている。
特許第４６５２４７９号公報 特許第４９５０３５２号公報
　上記特許文献２に係る選択的水素添加器具は、少なくとも高齢者など手先の細かな作業が不得手な者であっても水素含有液を手軽に得られる点で非常に優れている。
　しかしながら、特許文献２に係る選択的水素添加器具では、飲用水中の液体としての水をガス透過膜の内部に流通させることはできず、水蒸気や湿気としての水のみ流通させて水素発生組成物と反応させることができるため、水素水として飲用できるだけの充分な量の水素を発生させるには長時間を要し煩雑であった。
　本発明は、斯かる事情に鑑みてなされたものであって、従来の水素添加器具に比して、水素を含有させた液体（以下、水素含有液という。）をより短時間で生成可能な水素ガス発生体を提供する。
　上記従来の課題を解決するために、本発明に係る水素ガス発生体では、（１）液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体において、同水素ガス発生体は、含水して水素を発生する水素発生組成物と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生組成物を収納自在に形成した収容体と、で構成した。
　また、本発明に係る水素ガス発生体では、以下の点にも特徴を有する。
（２）前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の内側に重設したこと。
（３）前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の外側に重設したこと。
（４）前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したこと。
（５）上記（１）乃至（４）に係る前記収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、前記水素発生組成物が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなること。
（６）前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したこと。
　本発明に係る水素ガス発生体によれば、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体において、同水素ガス発生体は、含水して水素を発生する水素発生組成物と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生組成物を収納自在に形成した収容体と、で構成したことより、破損しやすい水素ガス透過膜が基材により補強され収容体の機械的強度の向上が図れ、しかも、不織布の含水特性により収容体内部への液体の侵入を促進させることができる。
　また、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の内側に重設したことより、水素ガス発生体を液体中に投入した際、液体により湿潤状態の基材が該膜表面において安定した液層を形成することで、該膜内への液体の侵入が促進され、該膜単体時に比して短時間で収容体内部の水素発生組成物に液体を含水させ水素を発生させることができる。
　更に、外側の基材により水素ガス透過膜を保護することができるので、水素ガス発生体の取り扱いが容易となる。
　また、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の外側に重設したことより、水素ガス発生体を液体中に投入した際、該膜に侵入した初期の液体が基材に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体を収容体内部へと導出し、該膜内への液体の侵入が促進され、該膜単体時に比して短時間で収容体内部の水素発生組成物に液体を含水させ水素を発生させることができる。
　更に、水素生成反応時の発熱に対して基材が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜の劣化を可及的に防止することができる。
　また、前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したことより、水素ガス発生体を液体中に投入した際、液体により湿潤状態の外側の基材が該膜表面において安定した液層を形成することで、該膜内への液体の侵入が促進され、しかも、該膜に侵入した初期の液体が内側の基材に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体を収容体内部へと導出して該膜内への液体の侵入が更に促進され、収容体内部の水素発生組成物に短時間で液体を含水させ水素を発生させることができる。
　更に、水素生成反応時の発熱に対して内側の基材が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜の劣化を可及的に防止することができるばかりでなく、外側の基材により水素ガス透過膜を保護することができるので、水素ガス発生体の取り扱いが容易となる。
　また、（１）乃至（４）に係る前記収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、前記水素発生組成物が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなることより、水素ガス発生体の下半部が上半部に比して重くなり下半部が液体中で安定的に下方に位置するため下半部からの反応残渣の流出を可及的に防止でき、しかも、収容体内部への液体の侵入は上半部からなされ、発生した水素も上半部から放出されるため、収容体外部への反応残渣の流出を確実に防止することができる。
　また、前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したことより、ペットボトル等の調製容器中の液体に水素ガス発生体を投入する向きを直感的に把握することができる。
（ａ）は第１の実施形態に係る水素ガス発生体の部分透視図で、（ｂ）は（ａ）のａ－ａ´線断面図で、（ｃ）は第２の実施形態に係る水素ガス発生体の部分透視図で、（ｄ）は（ｃ）のｂ－ｂ´線断面図で、（ｅ）は第３の実施形態に係る水素ガス発生体の部分透視図で、（ｆ）は（ｅ）のｃ－ｃ´線断面図である。 （ａ）は第４の実施形態に係る水素ガス発生体の正面図で、（ｂ）は（ａ）の部分透視図で、（ｃ）は（ｂ）のｄ－ｄ´線断面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を調製容器に投入して水素含有液を調製する説明図である。 第４の実施形態に係る水素ガス発生体の変形例の正面図である。 第４の実施形態に係る水素ガス発生体の変形例を調製容器に投入して水素含有液を調製する説明図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を第１の例に係る水素発生容器に収容して水素発生ユニットを構成する過程を示した説明図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を第１の例に係る水素発生容器に収容した水素発生ユニットをを調製容器に投入して水素含有液を調製する説明図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示す外観斜視図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示す分解斜視図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示す側面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示すＡ－Ａ縦断面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示すＤ－Ｄ横断面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示すＣ－Ｃ横断面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示すＢ－Ｂ横断面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第２の例に係る水素発生容器の構成を示す平面図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を第２の例に係る水素発生容器に収容して水素発生ユニットを構成する過程を示した説明図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を第２の例に係る水素発生容器に収容した水素発生ユニットを調製容器に投入して水素含有液を調製する説明図である。 第１～第４のいずれかの実施形態に係る水素ガス発生体を収容する第３の例に係る水素発生容器の構成を示す縦断面図である。
　本発明は、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体に関するものである。
　そして、本実施形態に係る水素ガス発生体に特徴的には、含水して水素を発生する水素発生組成物と、袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生組成物を収納自在に形成した収容体と、で構成している。
　ここで、水素を溶解させるための液体は特に限定されるものではないが、水やジュース、お茶等をはじめとする飲料や、注射・点滴等に使用する薬液など、ヒトに拘わらず生体に対して使用する液体物とすることができる。
　また、水素発生組成物は水分と接触することにより水素を発生するものであれば特に限定されるものではなく、また、混合物であっても良い。
　水分と接触することにより水素を発生する混合物としては、例えば、水素よりイオン化傾向の高い金属又は金属化合物と、酸やアルカリなどの反応促進剤との混合物を挙げることができる。
　また、好適に用いることのできる金属としては、例えば、鉄、アルミニウム、ニッケル、コバルト、亜鉛等を挙げることができ、好適な反応促進剤としては、例えば、各種酸のほか、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、陰イオン交換樹脂、焼成カルシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム等を用いることができる。
　更に、水素発生組成物には、実用上必要な水素生成反応を阻害しない範囲において、必要に応じ適宜機能性を有する物質を添加しても良い。例えば、水との接触により吸熱反応を生じるような物質（例えば尿素や、これと同様の効果を生起する食品添加物に該当する物質。）を添加しておくことにより、水素生成反応に伴って発生する熱を制御することもできる。
　また、水素発生組成物には、粉末状の炭酸カルシウム(CaCO3)を含有させておいても良い。炭酸カルシウムは、水素発生組成物の含水により水素と共に発生する熱を水素透過膜に伝搬させるための熱伝搬物質として機能するものである。この炭酸カルシウムの存在により、水素透過膜に熱が伝搬されて水素透過膜が柔軟となると共に、発生した水素により水素透過膜が膨満することで、水素分子や水蒸気がする微細な孔がより拡開し、水素の透過性や水蒸気の透過性を向上させて水素生成反応を更に助長することができ、水素含有液をより短時間で生成することが可能となる。
　収容体は、同収容体内部にて発生した水素を水素ガス発生体外へ放出させるための放出手段として、水素ガス透過膜を備え、水素発生組成物を収納自在とする袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して形成している。
　水素ガス透過膜は、水素ガスのみを分離して放出させる薄膜であり、芳香族ポリイミドやセルロースアセテート等のポリマー膜等が挙げられる。また、水素ガス透過膜は固体の反応残渣や金属イオン等の液体が外部に流出することを抑制する機能も果たす。
　また、水素ガス透過膜は、水蒸気としての水分のみが内部に侵入し、内部からは原則として水素ガスのみが放出されるものである。例えば、水素ガス透過膜は、液体状の水分は流通させず、水素ガスや水蒸気は流通可能な微細な孔が無数に形成された、所謂マイクロポーラスフィルムを好適に使用することができる。
　収容体には上述した収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設けることができる。内外流通遮断部は、収容体内部への液体の流入、及び外部への反応残渣の流出を遮断する可撓性を有するシート状の合成樹脂材料からなり、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ＰＥＴ樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂等で形成される。
　また、内外流通遮断部は、水素生成反応時の発熱や酸やアルカリへの耐性に優れている材料が望ましく、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン樹脂等を挙げることができる。
　また、内外流通遮断部は、不織布等で形成された収容体の下半部に重設される。この場合、内外流通遮断部を収容体の外周面に貼着したり近接させて被覆しても良いが、反応残渣等の流出の観点からは貼着することが望ましい。
　内外流通遮断部の内側においては、水素発生組成物が内外流通遮断部に囲繞され且つ収容体の下半部の端部側に略密封して収容される。密封においては、例えば、不織布等の収容体を熱シール等で封止して形成されるが、封止箇所は、外部から収容体の上半部に流入する液体を下半部の水素発生組成物に流通可能なように形成される。
　また、収容体は、内外流通遮断部を形成した下半部の端部側を内外流通遮断部と共に先端先鋭に形成することができる。このように形成することで、ペットボトル等の調製容器に水素ガス発生体を投入する向きが直感的に理解できる。
　このように、本実施形態に係る水素ガス発生体によれば、従来の水素添加器具等に比して、短時間で水素を生成でき、しかも、水素生成後の副生成物等の飲用水への流出防止を強化することができる。
　また、上述してきた水素ガス発生体は、同水素ガス発生体の液体中に投入した際に、収容体を介して液体由来の蒸気を内部に浸入させて水素発生組成物と反応させるための水分としたが、必ずしもこれに限定されるものではない。
　例えば、本発明者が過去に提案した、液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニット類の如く、水を水素発生組成物と反応しない非流出状態に保持する非流出状態保持手段と発生した水素を水素ガス発生体外へ放出させるための放出手段とを備えた収容体に収容し、この非流出状態保持手段は、収容体外から所定量のエネルギーを付与することにより非流出状態の水を水素発生組成物と反応可能な流出状態に変化させるものであり、エネルギーの付与をトリガーとして、流出状態となった水を水素発生組成物と反応させ、収容体内にて生成した水素を放出手段を介して液体中へ放出することにより、液体の水素ガス発生体内への浸潤によらず、又は液体の水素ガス発生体内への浸潤と共に、水素含有液を生成すべく構成しても良い。なお、放出手段は特に限定されるものではなく、例えば、本明細書にて説明する収容体の構成は勿論のこと、撥水性水素透過膜を防水透湿性素材や、半透膜、逆浸透膜で構成したり、逆止弁の如き機械的な弁機構によって実現したり、更には、細管状の狭隘通路により収容体内への液体の浸入は抑制しつつも水素ガスを放出可能に構成することも可能である。
　例えば、非流出状態保持手段は、水を密閉収容して非流出状態とする可撓性の区画室であり、同区画室は、エネルギーとしての外力が所定量付与されることにより収容していた水を吐出して流出状態とする脆弱部を備えるよう構成しておけば、使用者が区画室、すなわち、反応用の水が収容された小袋を指先等で押圧して破水させることにより、水素発生反応を生起させることができる。
　そして、このような構成によっても、より先に言及した従来の水素添加器具等に比して短時間での水素の生成を行うことができる。
　以下、本実施形態に係る水素ガス発生体について、図面を参照しながら説明する。
[第１の実施形態]
　第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａは、図１（ａ）、（ｂ）、図３に示すように、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体Ａにおいて、同水素ガス発生体Ａは、含水して水素を発生する水素発生組成物３と、袋状の不織布からなる基材２に水素ガス透過膜４を重設して水素発生組成物３を収納自在に形成した収容体１と、で構成している。
　また、収容体１は、水素ガス透過膜４を基材２の内側に重設している。
　ここで、図１（ａ）は本実施形態に係る水素ガス発生体Ａの部分透視図であり、図１（ｂ）は図１（ａ）のａ－ａ´線断面図である。
　具体的には、収容体１は、長尺の袋状に形成され、内部に水素発生組成物３が収容される。なお、以下説明する全ての実施形態において水素発生組成物３は、アルミニウムと水酸化カルシウムとを主成分として含有する混合粉末としている。
　このように水素ガス発生体Ａを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生組成物３と接触し水素生成反応が開始される。
　液体Ｍを含水した水素発生組成物３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
　また、水素発生組成物３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１の内部に留まることで、これらの水素ガス発生体Ａ外への流出を防止している。
　このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素ガス発生体Ａとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
　すなわち、水素ガス発生体Ａを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、収容体１内部の水素発生組成物３に液体Ｍを含水させることができる。
　以上、説明したように第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａは構成している。また、水素ガスＨの発生手順を具体的に説明すると、図３に示すように、調製容器３０内に収容した所定液体としての飲用水Ｍ中に水素ガス発生体Ａを投入することで、飲用水Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を調製することができる。
　調製容器３０は、炭酸水等を市販する際に用いられるような耐圧性を有する５００ｍｌ容量のペットボトル容器であり、中空状の容器本体３０ａと、同容器本体３０ａの上部開口に螺合して気密密閉するスクリューキャップ３０ｂとで構成している。なお、本実施形態では容器としてペットボトル(ポリエチレンテレフタレート製容器）を用いているが、これに限定されるものではなく、ガラスやアルミ素材等にて形成された容器を用いても良い。
　調製容器３０内には飲用水Ｍをボトルネック部近傍（調製容器３０の内容積の５０分の４８～２５０分の２４９）まで収容して液相部とする一方、その上部を気溜まり部３１として気相部を形成している。
　具体的には、水素ガス発生体Ａを飲用水Ｍが充填された調製容器３０の開口部から飲用水Ｍ中に浸漬させ、図３に示すようにスクリューキャップ３０ｂにより閉蓋すれば、収容体１から水素ガスＨを放出する。
　放出された水素ガスＨは、調製容器３０の気溜まり部３１を拡張しながら充満し、調製容器３０の内圧の上昇と共に飲用水Ｍ中に溶存して水素含有液が調製される。
　なお、本実施形態に係る水素ガス発生体Ａは、調製容器３０への投入後は、１０～２０時間程度で水素の生成反応が終了するように構成しており、水素含有液の調製後すぐに飲用したい場合には、調製容器３０の略中央部を把持して手首を中心に左右に略１８０°、略３０秒間すばやく振って攪拌することで略５．０～７．０ｐｐｍの水素含有液を生成することができる。
　また、水素の生成反応が終了した後、冷蔵庫で２４時間程度静置させ、上述のように攪拌すれば安定して略７．０ｐｐｍの水素含有液を生成することができるように構成している。
　なお、一般的に飲用水Ｍが充填された調製容器３０内には上述の通り気溜まり部３１が存在する。この気溜まり部３１は、水素の生成において水素の含有濃度を低下させる要因となるため、水素ガス発生体Ａを投入してスクリューキャップ３０ｂで閉蓋した際にはできるだけ気溜まり部３１が存在しないことが望ましい。
　以上のように第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａは、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体Ａにおいて、同水素ガス発生体Ａは、含水して水素を発生する水素発生組成物３と、袋状の不織布からなる基材２の内側に水素ガス透過膜４を重設して水素発生組成物３を収納自在に形成した収容体１と、で構成したことより、破損しやすい水素ガス透過膜４が基材２により補強され収容体の機械的強度の向上を図ることができる。
　また、水素ガス発生体Ａを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、該膜４単体時に比して短時間で収容体１内部の水素発生組成物３に液体Ｍを含水させ水素を発生させることができる。
　更に、外側の基材２により水素ガス透過膜４を保護することができるので、水素ガス発生体Ａの取り扱いが容易となる。
　次に、第２の実施形態に係る水素ガス発生体Ｂについて説明する。なお、上述した第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第２の実施形態]
　第２の実施形態に係る水素ガス発生体Ｂは、図１（ｃ）、（ｄ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２の外側に重設して構成している。
　ここで、図１（ｃ）は本実施形態に係る水素ガス発生体Ｂの部分透視図であり、図１（ｄ）は図１（ｃ）のｂ－ｂ´線断面図である。
　このように水素ガス発生体Ｂを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生組成物３と接触し水素生成反応が開始される。
　液体Ｍを含水した水素発生組成物３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
　また、水素発生組成物３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１内部に留まることで、これらの水素ガス発生体Ａ外への流出を防止している。
　更に、水素発生組成物３が直に接触するのは基材２である不織布であることから、水素生成反応時の発熱に対して基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止している。
　このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素ガス発生体Ｂとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
　すなわち、水素ガス発生体Ｂを液体Ｍ中に投入した際、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出し、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、収容体１内部の水素発生組成物３に液体Ｍを含水させることができる。
　以上、説明したように第２の実施形態に係る水素ガス発生体Ｂは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａと同様である。
　以上のように第２の実施形態に係る水素ガス発生体Ｂは、収容体１を、水素ガス透過膜４を基材２の外側に重設して構成したことより、水素ガス発生体Ｂを液体Ｍ中に投入した際、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出し、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、該膜４単体時に比して短時間で収容体１内部の水素発生組成物３に液体を含水させ水素を発生させることができる。
　また、水素生成反応時の発熱に対して基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止することができる。
　次に、第３の実施形態に係る水素ガス発生体Ｃについて説明する。なお、上述した第１・第２の実施形態に係る水素ガス発生体Ａ，Ｂと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第３の実施形態]
　第３の実施形態に係る水素ガス発生体Ｃは、図１（ｅ）、（ｆ）、図３に示すように、収容体１は、水素ガス透過膜４を袋状の不織布からなる基材２を２層としてその間隙に重設して構成している。
　ここで、図１（ｅ）は本実施形態に係る水素ガス発生体Ｃの部分透視図であり、図１（ｆ）は図１（ｅ）のｃ－ｃ´線断面図である。
　このように水素ガス発生体Ｃを構成することで、使用時に外部から収容体１内に水蒸気となって流入した液体Ｍが水素発生組成物３と接触し水素生成反応が開始される。
　液体Ｍを含水した水素発生組成物３は、水素生成反応時の反応残渣となるアルミナセメントを生成しながら水素ガスＨを生成し、水素ガスＨは収容体１を通過して外部へと放出される。
　また、水素発生組成物３が液体Ｍを含水することで溶出した金属イオン（アルミニウムイオン）のうち、アルミナセメントの生成に寄与しなかった金属イオンとアルミナセメント等の反応残渣は、収容体１内部に留まることで、これらの水素ガス発生体Ｃ外への流出を防止している。
　このように、水素ガス透過膜４は薄膜でありながら基材２との重設により水素ガス発生体Ｃとしての使用に耐えることができ、しかも、水素ガス透過膜４が基材２と近接または当接することで、該膜４単体時に比して収容体１内部への液体Ｍの侵入が促され、短時間で水素ガスＨを発生させることができる。
　すなわち、水素ガス発生体Ｃを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の外側の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、しかも、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが内側の基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出して該膜４内への液体Ｍの侵入が更に促進され、収容体１内部の水素発生組成物３に短時間で液体Ｍを含水させることができる。
　以上、説明したように第３の実施形態に係る水素ガス発生体Ｃは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａと同様である。
　以上のように第３の実施形態に係る水素ガス発生体Ｃは、収容体１を、水素ガス透過膜４を基材２を２層としてその間隙に重設して構成したことより、水素ガス発生体Ｃを液体Ｍ中に投入した際、液体Ｍにより湿潤状態の外側の基材２が該膜４表面において安定した液層を形成することで、該膜４内への液体Ｍの侵入が促進され、しかも、該膜４に侵入した初期の液体Ｍが内側の基材２に含水し、その後、毛細管現象のごとく外部の液体Ｍを収容体１内部へと導出して該膜４内への液体Ｍの侵入が更に促進され、収容体１内部の水素発生組成物３に短時間で液体Ｍを含水させ水素を発生させることができる。
　また、水素生成反応時の発熱に対して内側の基材２が緩衝材となり、発熱による水素ガス透過膜４の劣化を可及的に防止することができるばかりでなく、外側の基材２により水素ガス透過膜４を保護することができるので、水素ガス発生体Ｃの取り扱いが容易となる。
　次に、第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄについて説明する。なお、上述した第１・第２・第３の実施形態に係る水素ガス発生体Ａ，Ｂ，Ｃと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第４の実施形態]
　第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄは、図２（ａ）～（ｃ）、図３に示すように、上述した収容体１の外周面の下半部１５に内外流通遮断部１６を設け、内部への液体Ｍの流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、水素発生組成物３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封して構成している。
　ここで、図２（ａ）は本実施形態に係る水素ガス発生体Ｄの正面図であり、図２（ｂ）は図２（ａ）の部分透視図で、図２（ｃ）は図４（ｂ）のｄ－ｄ´線断面図である。
　内外流通遮断部１６は、収容体１内部への液体Ｍの流入、及び外部への反応残渣の流出を遮断する可撓性を有するシート状の合成樹脂材料であり、水素生成反応時の発熱や酸やアルカリへの耐性に優れたポリエチレンで形成している。
　また、内外流通遮断部１６は、上述した第１～第３の実施形態に係る収容体１の下半部１５を被覆して重設され、内外流通遮断部１６を収容体１の外周面に貼着している。
　内外流通遮断部１６の内側においては、水素発生組成物３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封して収容している。密封においては、収容体１を熱シール等で封止して形成され、封止箇所２０は外部から収容体１の上半部１８に流入する液体Ｍが下半部１５に浸透し水素発生組成物３に流通可能なように形成している。
　このように形成することで、水素ガス発生体Ｄは収容体１内部での水素発生組成物３の偏在により下半部１５が上半部１８に比して重くなり、下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置する。
　また、水素発生組成物３を略密封する収容体１の封止箇所２０は、端部側１７から内外流通遮断部１６の略３分の２程度の位置に形成し、万一、封止箇所２０から上半部１８に向かって反応残渣が流出しても、封止箇所２０の直上であり内外流通遮断部１６の上方の略３分の１の領域で反応残渣の流出を防止できるように形成している。
　なお、収容体１に形成される封止箇所２０の位置は、本実施形態に限定されるものではない。
　以上、説明したように第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄは構成している。なお、水素ガスＨの発生手順は上述した第１の実施形態に係る水素ガス発生体Ａと同様であるが、調製容器３０への投入においては、効率よく水素ガスＨを収容体１の上半部１８から放出させるために内外流通遮断部１６を下側にして投入することが望ましい。
　以上のように第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄは、上述した収容体１の外周面の下半部１５に内外流通遮断部１６を設け、内部への液体Ｍの流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、水素発生組成物３が内外流通遮断部１６に囲繞され且つ収容体１の下半部１５の端部側１７に略密封してなることより、水素ガス発生体Ｄの下半部１５が上半部１８に比して重くなり下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置するため下半部１５からの反応残渣の流出を可及的に防止でき、しかも、収容体１内部への液体Ｍの侵入は上半部１８からなされ、発生した水素ガスＨも上半部１８から放出されるため、収容体１外部への反応残渣の流出を確実に防止することができる。
　なお、第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄでは、水素ガス透過膜４を備えていない単なる不織布等で形成された収容体１で上述の通り構成してもよい。
　この場合、水素ガスＨの発生手順は上述した本実施形態に係る水素ガス発生体Ｄと同様であるが、特に、内外流通遮断部１６を下側にして調製容器３０に投入することが必要である。
　すなわち、調製容器３０への投入においては、水素ガス発生体Ｄの上半部１８を下側にして投入しても下半部１５が上半部１８に比して重いため経時的に下半部１５が液体Ｍ中で安定的に下方に位置するものの、投入初期では上半部１８に浸透し下半部１５に流通した液体Ｍにより水素生成反応で生じた金属イオンが下方に位置する上半部１８から放出される恐れがあるからである。
　次に、第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄの変形例について説明する。なお、上述した第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄと共通する部分については同一の符号を付して説明を適宜省略する。
[第４の実施形態の変形例]
　第４の実施形態に係る水素ガス発生体Ｄの変形例となる水素ガス発生体Ｄ１は、図４、図５に示すように、収容体１の下半部１５の端部側１７を先端先鋭に形成すると共に内外流通遮断部１６も先端先鋭に形成している。
　具体的には、内外流通遮断部１６は、端部側１７を頂点とする正面視略二等辺三角形状の袋状に形成した収容体１の下半部１５の外周面を被覆して重設される。
　このように形成することで、ペットボトル等の調製容器３０中の液体Ｍ中に水素ガス発生体Ｄ１を投入する向きを直感的に把握することができる。
　次に、上述した本実施形態に係る各水素ガス発生体Ａ～Ｄ１を備えた水素水生成キットＸについて説明する。上述してきた水素ガス発生体Ａ～Ｄ１は、例えばペットボトルなどの容器本体３０ａ内に収容された液体Ｍに対し、別途水素発生容器等を必要とすることなく、金属イオンの流出を防止しつつ水素含有液の生成を行うことが可能であったが、水素発生容器との併用を妨げるものではない。
　従って、これら各水素ガス発生体Ａ～Ｄ１を、所定の水素発生容器と組み合わせて、水素水生成キットＸを構成することも可能である。
　また、水素ガス発生体Ａ～Ｄ１を、所定の水素発生容器と組み合わせて水素発生ユニットを構築し液体Ｍ中に投入すれば、金属イオンの流出が更に抑制可能であるのは勿論のこと、より短時間で多量の水素を水素ガス発生体Ａ～Ｄ１から発生させることが可能であることを本発明者らは見出しており、より手軽に高濃度の水素含有液の生成に極めて有利であると言える。
　水素水生成キットＸは、水素ガス発生体Ａ～Ｄ１を中心とし、所定の水素発生容器を必要に応じて備えるキットであり、別途補助的な構成要素が加えられても良い。補助的な構成要素としては例えば、ペットボトル等の調製容器や、調製された水素溶存液の溶存水素濃度量を確認するための指示薬、また、これらを一体的に収容する包装用の箱が挙げられる。
　本明細書では、特に、水素水生成キットＸの追加的要素として使用可能な水素発生容器の幾つかの態様について、以下に詳説する。
〔水素発生容器の第１の例〕
　図６は、前述した水素ガス発生体Ａ～Ｄ１のいずれかの構成を備える水素ガス発生体１０１を水素発生容器１０３に収容して水素発生ユニット１９９を構成する過程を示した説明図である。
　水素発生ユニット１９９は、液体Ｍ中に投入することにより液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成するものであり、水素ガス発生体１０１と、その袋中に収納した水素発生組成物１０２と、図６に示す外周壁に水流通孔である開口部１０３ａを有し水素ガス発生体１０１を収容可能に構成した水素発生容器１０３との三部材よりなる。
　水素発生容器１０３は、一端に水素ガス発生体１０１収容のための開口部１０３ａを形成した有底細長手状の筒体とした。また、かかる開口部１０３ａ以外に容器外周壁に所定の水流通孔を形成してもよく、この場合には水素ガス発生体１０１収容のための開口部１０３ａには開閉自在の蓋体を設けてもよい。水素発生容器１０３の内空間形状を図６に示すような深さ方向に長辺を有する直方体としたときの開口部１０３ａの開口形状は、縦×横として定義した場合、縦又は横はそれぞれ、二つ折りした水素ガス発生体１０１の厚み（水素ガス発生体１０１の厚みの二倍の長さ）よりも大きい長さ、又は水素ガス発生体１０１の短辺幅よりも大きい長さ（ただしいずれも、水素発生容器１０３から水素ガス発生体１０１が脱落しない程度の長さ）としてもよい。
　しかも、内部には細長手状の水素ガス発生体１０１を二つ折りにして収容可能な空間容量１９８を形成している。なお、材質は、気密性に優れたプラスチックシート材であるポリプロピレンを用いているが、特に材質は限定されるものではない。
　水素発生容器１０３に細長手状の水素ガス発生体１０１を二つ折りにして収容し、図７に示すように、そのまま調製容器１７０（例えば、ペットボトル）中に投入して調製容器１７０を振ると、調製容器１７０内の液体Ｍ由来の蒸気が水素ガス発生体１０１に浸透して水素発生組成物１０２と反応するものであるが、かかる水素の発生濃度や水素発生量や発生時間を一定に安定的に制御できるような必要な適正条件を設定したことも特徴的な点の一つといえる。
　すなわち、安定的な最適の水素反応条件としては、水素発生容器１０３内に水素ガス発生体１０１を収容し、水素発生容器１０３の一端の開口部１０３ａから侵水する際の反応水の水温と、水素発生容器１０３に収容した水素ガス発生体１０１と水素発生容器１０３の内壁１０３ｂとの間の空間容量１９８との相互関連制御として決定するようにした。
　この相互関連制御に必要な反応水の水温、すなわち、水素発生容器１０３の周辺における液体Ｍの温度に影響される水素発生容器１０３内の反応水（液体Ｍの一部）の水温と、水素ガス発生体１０１が収容された水素発生容器１０３内の残空間に侵入した反応水容量（空間容量１９８に略同じ）との相互関連制御を行うことにより最適の安定的な水素生成が行える。
　特に、水素反応に際しての発熱は７０～８０℃の高温度であるために必然的に水素発生容器１０３内の狭い空間容量１９８内に侵入した反応水は加温され水素発生条件の変動をきたし水素濃度その他の条件が安定しないことになる。従って、水素発生容器１０３の周辺環境としての液体Ｍの温度による冷却作用も影響することになるため水素ガス発生体１０１の投入前の飲料水の初期水温も重要な制御要素となる。
　また、水素発生ユニット１９９を調製容器１７０に収納したまま飲用に供する場合には、飲用者の喉に水素発生ユニット１９９を構成する各部材が詰まらない形状と大きさに設定することができる。つまり、水素発生ユニット１９９を調製容器１７０から抜去せずに飲用者が液体Ｍを飲用した場合に、水素発生容器１０３の開口部１０３ａから水素ガス発生体１０１が流出して、飲用者の喉に詰まる虞がある。これを防止するために、例えば、上述したように、水素発生容器１０３の開口部１０３ａに開閉自在の蓋体を設け、水素ガス発生体１０１の流出を防ぐ構成にすることもできる。
　また、水素発生ユニット１９９そのものを誤飲した場合でも、飲用者の喉に水素発生ユニット１９９がつまらない大きさ又は形状（例えば、カプセル状）の水素発生容器１０３を形成してもよい。
　ここで、水素発生ユニット１９９の好適な容積について説明する。一般的に液体Ｍが充填された調製容器１７０内には上述の通り気溜まり部１７１が存在する。この気溜まり部１７１は、水素の生成において水素の含有濃度を低下させる要因となるため、水素発生ユニット１９９を投入してスクリューキャップ１７０ｂで閉蓋した際にはできるだけ気溜まり部１７１が存在しない状態が望ましい。
　従って、水素発生ユニット１９９における水素発生容器１０３の容積は、水素発生ユニット１９９投入前の初期的な気溜まり部１７１の容積と近似したものであるか、それ以上であることが望まれるため、本実施形態に係る水素発生ユニット１９９においてもそのような容積となるように形成し、気溜まり部１７１がほとんど存在しないように構成している。
　なお、気溜まり部１７１を最小とする方法としては、生体に無害な材質からなる矩形ブロック状、あるいはビーズ状等のスペーサー部材を別途、調製容器１７０内に投入することによっても可能である。
　そして、このような構成を備える水素発生容器１０３を使用して水素発生ユニット１９９を構成し、液体Ｍとしての水を収容した500mlペットボトル容器に投入し、実際に水素濃度を測定した結果、水素発生容器１０３を使用せずに水素ガス発生体１０１のみを投入した場合に比して、高濃度の水素水が調製可能であることが示された。具体的には、水素ガス発生体１０１のみを投入した場合の平均（試行回数13回）が7.96ppmだったのに対し、水素発生容器１０３を使用して水素発生ユニット１９９を構成し水素を発生させた場合には8.07ppmと8ppmを超える高濃度の水素水生成が可能となった。
　また、図７にて示す空間容量１９８（水素ガス発生体１０１の収容空間であり、水素発生容器１０３内の残空間に侵入した反応水容量を規定する空間）が相対的に異なる２つの水素発生容器１０３を用い、それぞれの場合の水素ガス発生体１０１の温度変化を測定した。
　その結果、空間容量１９８が小さい場合における水素ガス発生体１０１に収納された水素発生組成物１０２は、液体Ｍに浸漬後略１分から１分３０秒の間で液体Ｍとの反応（水素の生成）を開始し、略３分３０秒から４分の間に反応のピークを迎え最高温度である９３．１℃に達し、その後、水素発生組成物１０２の温度は緩やかに低下してゆき、２０分後には略３０℃まで低下した。
　一方、空間容量１９８が大きい場合における水素ガス発生体１０１に収納された水素発生組成物１０２は、液体Ｍを浸漬後略３分から３分３０秒の間で液体Ｍとの反応（水素の生成）を開始し、略５分から５分３０秒の間に反応のピークを迎えて最高温度である９５．６℃に達し、その後、水素発生組成物１０２の温度は緩やかに低下してゆき、２０分後には略３０℃まで低下した。
　なお、水素発生容器１０３がない場合における水素ガス発生体１０１に収納された水素発生組成物１０２は、液体Ｍに浸漬後略３分経過後に液体Ｍとの反応（水素の生成）を開始し、略３分３０秒経過後に、反応のピークを迎え最高温度である８０．０℃に達し、その後、水素発生組成物１０２の温度は緩やかに低下してゆき、１０分後には略３０℃まで低下した。
　これらの結果を踏まえると、液体Ｍに浸漬された水素発生組成物１０２と液体Ｍとの反応は、水素発生容器１０３有りのほうが、反応のピークに達する時間（略３分～４分又は略５分から５分３０秒）が遅く、水素発生組成物１０２の最高温度（９３．１℃又は９５．６℃）も高い、また、ピーク後の水素発生組成物１０２の温度低下は、水素発生容器１０３無しのほうが早いということが言える。
　また付言すれば、空間容量１９８が小さい水素発生容器１０３に収容された水素ガス発生体１０１よりも、空間容量１９８が大きい水素発生容器１０３に収容された水素ガス発生体１０１のほうが、反応開始時間や反応のピークを迎える時間が遅くなっているという特徴がある。これは、空間容量１９８が小さい（但し、確実に水素ガス発生体１０１を収容できる）水素発生容器１０３に収容された水素ガス発生体１０１は、限定された空間で反応が促進されるためであると考えられる。
　また、水素ガス発生体１０１を調製容器１７０に直接投入すると、投入後略３分～３分３０秒経過後に調製容器１７０内の液体Ｍとの反応（水素の生成）を開始する。そして、略６分経過後に、反応のピークを迎える。このとき、水素発生組成物１０２の温度は最高温度である３４．７℃に達する。その後、水素発生組成物１０２の温度は緩やかに低下してゆき、２０分後には略３０℃まで低下する。
　一般に、液体Ｍと水素発生組成物１０２との水素反応に際しては、高温状態で反応が促進される。このため、水素発生容器１０３内の狭い空間容量１９８内に収納された水素ガス発生体１０１の水素発生組成物１０２は、水素発生容器１０３内の空間容量１９８に侵入した液体Ｍ（反応水)により水素反応が促進される。また、水素発生容器１０３内の空間容量１９８に侵入した液体Ｍは、水素発生容器１０３によりその周囲の液体Ｍとの熱交換が阻害される要因も加味され、水素発生容器１０３内の空間容量１９８に侵入した液体Ｍの温度低下は、水素発生容器１０３を用いない場合よりも小さくなる。これは、水素発生組成物１０２を収納した水素ガス発生体１０１を調製容器１７０内に直接投入して計測した水素発生組成物１０２の温度変化の結果からも明らかである。
　つまり、本実施形態のように、水素発生容器１０３内の空間容量１９８に、水素ガス発生体１０１を収容して水素発生ユニット１９９を構成するほうが、水素発生容器１０３を用いない場合と比較して、水素発生組成物１０２と反応する周囲の液体Ｍを高温に保つことができる。これにより、水素発生組成物１０２と液体Ｍとの水素反応が促進されると考えられる。また、水素発生容器１０３内の空間容量１９８が小さいほど、水素発生組成物１０２と液体Ｍとの水素反応が促進されると考えられる。
　結論として、上述した測定データにより、水素発生容器１０３を有する水素発生ユニット１９９を調製容器１７０内に投入する方式のほうが、水素ガス発生体１０１を調製容器１７０内に投入する方式よりも、水素発生組成物１０２と液体Ｍとの水素反応が促進されて高温状態が維持され易いため、液体Ｍ内に生成される水素の平均濃度が高くなると推察される。
　以上、説明したように水素発生容器の第１の例における水素発生ユニット１９９は、液体Ｍ中に投入することにより同液体Ｍ中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素発生ユニット１９９において、同水素発生ユニット１９９は、含水して水素を発生する水素発生組成物１０２と、水素発生組成物１０２を収納した水素ガス発生体１０１と、水素ガス発生体１０１を収容可能に構成した水素発生容器１０３とより構成し、しかも、水素発生容器１０３内で反応水の水温と水素発生容器１０３内の空間容量１９８との相互関連制御ができるように構成した点で特徴的であるといえる。
〔水素発生容器の第２の例〕
　次に、水素発生容器の第２の例について説明する。図８及び図９は水素発生容器の外観斜視図及び分解斜視図、図１０及び図１１は水素発生容器の側面図及びＡ－Ａ縦断面図、図１２は下側ケース下部のＤ－Ｄ横断面図、図１３は下側ケースのＣ－Ｃ横断面図、図１４は上側ケースのＢ－Ｂ横断面図、図１５は水素発生容器の平面図、図１６は水素ガス発生体の収納状態を示す斜視図、図１７は水素発生容器の使用状態を示す斜視図である。
　水素発生容器２９９の基本構成は、図８及び図９に示すように、連結することができる上下二段の上側ケース２０２と下側ケース２０３とからなる筒状ケース２０１である。
　筒状ケース２０１の長さは入れるペットボトル内径の長さよりも長く形成している。従って、図１７に示すように、筒状ケース２０１をペットボトル中に入れると筒状ケース２０１の上下端部がペットボトル内周壁に当り上下反転しない。
　下側ケース２０３は、図９～図１１に示すように、有底筒状に構成しており、下側ケース２０３上部の上端開口部２３０には、はめ込み構造或いはネジ構造により上側ケース２０２の下端と連結できるように構成している。
　具体的に説明すれば、下側ケース２０３の上端開口部２３０の外周ははめ込み構造或いはネジ構造によって上側ケース２０２の下部内周と連結できるように構成されている。さらに上端開口部２３０の外周には樹脂製のＯリングからなるシール部材２３１を嵌めている。
　下側ケース２０３の周壁は、図１１に示すように、ジャケット構造２３２としている。従って、筒状ケース２０１外方の飲料水の水温が筒状ケース２０１内に収納された水素ガス発生体２０４の水素発生組成物に伝わらないように温度の伝達を遮断すると共に、水素ガス発生体２０４の水素発生組成物からの反応熱が筒状ケース２０１から飲料水に伝わるのを遮断する機能を筒状ケース２０１に付与している。
　すなわち、ジャケット構造２３２は、内壁２３３と外壁２３４とを内外二重壁の間に断熱空間２３５を形成した構造としている。なお、下側ケース２０３周壁を肉厚に形成して熱遮断効果を可及的に向上させている。
　このような構成により水素ガス発生体２０４の水素発生組成物の反応熱が飲料水に伝わらないようにして、水素ガス発生体２０４内部の水素発生組成物による水素ガス生成反応を助長し、水素ガス発生体２０４が短時間で多量の水素ガスを生成することを可能としている。
　下側ケース２０３の下底部には空気ケース２３６が連設されている。空気ケース２３６は下側ケースの約1/4の長さにしている。
　空気ケース２３６は、有底筒状でその上端開口部２３６ａ外周をはめ込み構造或いはネジ構造によって下側ケース２０３の下端の内周と連結できる。３６ｂは空気ケース２３６の上端開口部２３６ａの外周に嵌めたシール部材である。
　この空気ケース２３６は筒状ケース２０１をペットボトル内に入れたときの浮力を発生する。すなわち、下側ケース２０３は、図９、図１１及び図１３に示すように、内壁２３３と外壁２３４との二重壁とよりなる有底筒状の下側ケース本体２３７と、下側ケース本体２３７下部に連結した空気ケース２３６とを備える。
　下側ケース２０３の内部には、縦長の扁平空間を形成している。この扁平空間には縦長袋の水素発生組成物を収容した小袋状の水素ガス発生体２０４を縦方向に収納することができる。また水素発生後には取出すことができる。
　図１１及び図１６は、下側ケース２０３の縦長の扁平空間に縦長袋状の水素ガス発生体２０４を収納状態を示している。すなわち、下側ケース２０３の縦長の扁平空間は水素ガス発生体２０４の収容部２１１としている。
　換言すれば、収容部２１１に水素ガス発生体２０４を収納した下側ケース２０３と上側ケース２０２とを組立てた筒状ケース２０１は、水素発生容器２９９と水素ガス発生体２０４とからなる水素発生ユニット２９８となる。
　水素ガス発生体２０４を構成する袋体は使用する前、すなわち下側ケース２０３の内部に収納する前に水に半分を漬けて湿らせる。これにより予め袋内部の水素発生組成物と水とを接触させ水素発生反応を起こす。水素発生反応を起こす水は、例えばペットボトル２９７の飲料水でもよいし、水道水であってもよい。
　上側ケース２０２は下側ケース２０３と連結して内部が連通するように構成されており、図１１及び図１３に示すように、下側ケース２０３内で発生した水素は上昇して上側ケース２０２内に形成されたガス貯溜空間２０５に貯溜される。
　また図１１に示すように、上側ケース２０２の頭部には上側ケース２０２の約1/2高さのガス充填空間２０６を形成しており、ガス貯溜空間２０５とガス充填空間２０６とは仕切り体２２０で仕切られている。
　具体的には、図９に示すように、上側ケース２０２は下側ケース２０３上部に連結されており、上側ケース本体２２１内部にガス貯溜空間２０５を形成し、上側ケース本体２２１上部にはキャップ体２２２を連結している。キャップ体２２２はガス充填空間２０６を形成する。
　上側ケース本体２２１上部とキャップ体２２２との連結は、はめ込み構造或いはネジ構造により行う。２２１ｂは上側ケース本体２２１の上端開口部２２１ａの外周に嵌めたシール部材である。
　仕切り体２２０には上側ケース２０２下部のガス貯溜空間２０５と上側ケース２０２上部のガス充填空間２０６とを連通するためのガス連通用小孔２０７が設けられている。ガス連通用小孔２０７には、図１１及び図１４に示すように、逆止弁機能を有する細パイプ２０８を縦方向に嵌めこんでいる。細パイプ２０８はガス充填空間２０６の中央、すなわちキャップ体２２２上面の中央から偏心した位置に設けられている。
　細パイプ２０８は、図１１に示すように、その両端開口部２０８ａ、２０８ｂをガス充填空間２０６とガス貯溜空間２０５にそれぞれ開口して両空間２０５、２０６を連通する。
　そして、この細パイプ２０８を介してガス貯溜空間２０５内の水素ガスはガス充填空間２０６内に放出されるが、筒状ケース２０１外方の飲料水は細パイプ２０８の上端開口部２０８ａから筒状ケース２０１内浸入することはできない。このように細パイプ２０８は水素ガスを送気しながら反応水となる飲料水は送水できないという逆止弁機能を有する。
　また、筒状ケース２０１は上半部にガス貯溜空間２０５やガス充填空間２０６を形成し、下半部に重量のある水素ガス発生体２０４を収納するように形成したために、ペットボトル２９７内に入れた筒状ケース２０１は、上半部を上方に向けたままの略立垂姿勢で浮遊することとなる。なぜならば、筒状ケース２０１内の下半部に収納された水素ガス発生体２０４が重しの機能を果たし、上半部のガス貯溜空間２０５やガス充填空間２０６がフロートの機能を果たすからである。
　従って、筒状ケース２０１はケースの浮力によりペットボトル内でガス放出用小孔２０９を常時上方に向けた状態で浮遊する。
　その結果、図１７に示すように、ペットボトル２９７内上部に水素ガスが溜まり水素ガス溜まり空間２９６を形成する。また、上側ケース２０２の上端の天井壁、すなわち、ガス充填空間２０６の天井周壁の中央には、図１１及び図１５に示すように、ガス放出用小孔２０９を穿設することにより、水素ガス溜まり空間２９６にガス放出用小孔２０９が常時開口している。
　このように構成することによりペットボトル２９７内の飲料水が筒状ケース２０１内部へ浸入することをできるだけ抑制することができる。
　具体的には、ガス放出用小孔２０９は上側ケース２０２のキャップ体２２２上面略中央部に設けられてケース内で発生した水素ガスをケース外へ放出する。
　ガス放出用小孔２０９には、細パイプ２１０が連通されており、細パイプ２１０の先端はガス充填空間２０６内と連通されている。
　細パイプ２１０と逆止弁機能の細パイプ２０８とは、図１１に示すように互いに側面視で一部重複し、且つ図１４に示すように平面視で中心位置から偏心した位置にある。このように配置構成した細パイプ２１０と逆止弁機能の細パイプ２０８との相乗機能により、ガス貯溜空間２０５から水素ガスの放出が可能であると共に筒状ケース２０１外方の飲料水は筒状ケース内に浸入できないこととなる。
　仮に、ケース外からケース内に飲料水が浸入すると、水素ガス発生体２０４内部の水素発生組成物と水との反応時に生成される金属イオンは浸入した飲料水に溶解する。その飲料水は金属イオン水となり浸入経路をたどってケース外に溶出し、ペットボトル内の飲料水に混入することとなる。
　具体的には、上下側ケース２０２、２０３（筒状ケース２０１）とペットボトル２９７との内圧の関係は、水素ガス生成時においては上下側ケース内圧≧ペットボトル内圧となるが、水素ガス生成終了後、すなわち水素ガス生成反応終了後においては反応熱により熱せられたケース内部の水素ガスが冷却収縮し、或いはペットボトル２９７を強く掴むことにより上下側ケース内圧≦ペットボトル内圧となる。
　その結果、仮にガス放出用小孔２０９が飲料水中にあると、上下側ケース内圧より高いペットボトル内圧により飲料水がケース内部へ吸引され、金属イオン水を生成し、同金属イオン水がケース外へ不用意に放出されることにより飲料水が金属イオンで汚染される。
　従って、ペットボトル２９７中に投入した際に、ケース外の飲料水がケース内に浸入することを阻止することにより、金属イオンが飲料水中への溶出することをブロックすることが可能となる。
　かかる金属イオンブロックのために各細パイプ２０８、２１０は機能すると同時に、仮に細パイプ２１０より上下側ケース２０２、２０３内に微量の水が浸入したとしても細パイプ２０８と細パイプ２１０の相乗機能により、上下側ケース２０２、２０３外方に金属イオン水が排出できないという逆止弁の機能を果たすことができる。
　換言すれば、細パイプ２１０と逆止弁機能の細パイプ２０８とは、ガス充填空間２０６とガス充填空間２０６とのそれぞれの開口方向を互い違いにしている。しかも、側面視で一部重複し平面視で中心位置から偏心した位置となるように設けている。このような位置に各細パイプを設けたことにより金属イオン水の流出を防止することができると共に水素ガスの放出を行うことができる。
　すなわち、細パイプ２１０と逆止弁機能の細パイプ２０８とにより、筒状ケース２０１外方への金属イオン水の移動を可及的に抑制する逆止弁機能を果たすことができると共に、ガス充填空間２０６により、一部移動してきた浸入水や金属イオン水を貯溜するトラップ空間機能を果たすことができることになる。
　このような構造により、水素ガスを上下側ケース２０２、２０３から効果的に放出すると共に、浸入水や金属イオン水を飲料水中へ放出することを遮断することが可能となる。
　そして、このように構成した水素発生容器２９９は、以下のような方法で使用される。
　まず、本実施例に係る水素発生容器２９９に係る筒状ケース２０１を上側ケース２０２と下側ケース２０３とに上下分解する。
　次いで、袋状の水素ガス発生体２０４をペットボトル２９７の飲料水に浸漬して湿らせて、図１６に示すように、分解した下側ケース２０３中に速やかに収納する。
　次いで、上側ケース２０２と下側ケース２０３とを組立てて筒状ケース２０１、すなわち、水素ガス発生体２０４を収納した水素発生容器２９９からなる水素発生ユニット２９８を構築する。
　次いで、水素発生容器２９９をそのままペットボトル２９７中に投入し、ペットボトル２９７の蓋を閉めた後ペットボトルを数十回振る。
　水素発生容器２９９（筒状ケース２０１）はペットボトル内でガス放出用小孔２０９を常時上方に向け、且つ略垂直の姿勢を保持した状態で飲料水の中に浮いている。
　次いで、10～15分間の静置することにより下側ケース２０３に収納した水素ガス発生体２０４は、その内部に収納した水素発生組成物が湿らせた水と反応することにより、水素ガスを発生する。すなわち、水素発生容器２９９のガス放出用小孔２０９から水素ガス気泡が発生する。
　このとき、水素ガス発生体２０４は、水素発生組成物の水素ガス生成反応に伴い発熱するが、図１１に示すように、この反応熱は下側ケース２０３の周壁に形成したジャケット構造２３２により遮断されてケースの外周壁に伝わらないと共に、ペットボトル２９７中の飲料水へ放熱されない。
　水素ガス発生体２０４から発生した水素ガスは、水素ガス発生体２０４上方のガス貯溜空間２０５に一定量貯溜されて内圧の高まりに伴いガス連通用小孔２０７に連通した細パイプ２０８を通って上側ケース２０２の頭部のガス充填空間２０６に送気される。
　さらに、ガス充填空間２０６に送気された水素ガスはガス充填空間２０６内を充満する。そして、ガス充填空間２０６のガス放出用小孔２０９に連通したた細パイプ２１０から筒状ケース外へと送気される。
　そして、図１７に示すように、ペットボトル２９７の上方に水素ガスが貯溜されて水素ガス溜まり空間２９６が形成され、ペットボトル内圧が徐々に高まることにより水素ガスは飲料水へ溶解していく。また、ガス充填空間２０６のガス放出用小孔２０９は筒状ケース２０１上半部のフロート機能により孔の開口方向を上方に向けている。すなわち、ガス放出用小孔２０９は飲料水の水面上方の水素ガス溜まり空間２９６中に開口している。
　このように水素ガス生成反応により水素ガス発生体２０４から連続して生成される水素ガスにより、筒状ケース内圧はペットボトル内圧よりも高い状態或いは同じ圧状態となり、しかも、筒状ケース２０１上半部はフロート機能によって浮き上がるために飲料水がガス放出用小孔２０９から筒状ケース内に浸入することはない。
　次いで、水素反応が終了した後は、ペットボトル２９７を振ることによりペットボトル内の水素ガス溜まり空間２９６の水素ガスを飲料水と混ぜて水素ガスが飲料水への強制的な溶解されるようにする。
　しかし、水素ガス生成反応が終了すると、筒状ケース２０１内部の温度が低下し、またペットボトルを振る時のグリップによるボトル内圧の高まりにより筒状ケース内圧はペットボトル内圧よりも低くなり、筒状ケース２０１内部へ飲料水が浸入し浸入経路から金属イオンが飲料水中へ溶出してしまうおそれがある。
　しかし、逆止弁機能を有する細パイプ２０８と他の細パイプ２１０とが互いに相乗効果を発揮し、金属イオン水を上下側ケース２０２、２０３外方に出さない逆止弁機能を果たす。
　すなわち、細パイプ２１０と細パイプ２０８とが、ガス充填空間２０６において水逆流防止機能とガス排出機能とを果たすために、浸入水や金属イオン水が飲料水中へ流れ出るのを遮断することができる。
　なお、水素発生ユニット２９８使用後には、筒状ケース２０１を上側ケース２０２と下側ケース２０３とに分解して下側ケース２０３の使用済み水素ガス発生体２０４を取り除き、ガス貯溜空間２０５を形成する上側ケース２０２と下側ケース２０３の各内周壁や下側ケース２０３の収容部２１１内周壁等に付着した飲料水や金属イオン水を洗浄する。
　さらに、上側ケース２０２はキャップ体２２２と上側ケース本体２２１とに分解できるため、上側ケース２０２のガス充填空間２０６に滞留する飲料水や金属イオン水を洗浄でき、新しい別の水素ガス発生体２０４を用いて水素発生容器２９９を繰り返し衛生的に使用することができる。
　このような水素発生容器２９９によれば、下側ケース内で発生した水素ガスはガス貯溜空間内に貯溜され内圧が高まり、逆止弁機能の細パイプから送気されてガス充填空間に充填されケース外に放出される。従って、筒状ケースをペットボトル中に入れても各細パイプにより飲料水や金属イオン水は上下側ケース内に逆流することはない。同時に水素ガスは各細パイプを介して上下側ケース外からペットボトル内に放出されて飲料水に溶解し水素水を生成することができる。
　しかも、下側ケースの周壁はジャケット構造であるため、水素ガス発生体の水素発生組成物の反応熱が飲料水に吸熱されて冷却されることがない。そのために、水素発生組成物の水素ガス生成反応を助長し、比較的短時間で多量の水素ガスを生成し、短時間で水素水を生成できる。
　すなわち、水素発生容器の第２の例の如き水素発生容器２９９によれば、水素ガス発生体を収納して迅速に水素ガスの発生を行うことができる上下側ケースを主体とした水素発生ユニットを構成でき、且つ、金属イオンが飲料水に溶解しないような逆止弁の機能を果たすことができる。
〔水素発生容器の第３の例〕
　次に、水素発生容器の第３の例について説明する。図１８は第３の例に係る水素発生容器の縦断面を示した説明図である。
　本第３の例に係る水素発生容器２９０もまた、前述した第１～第４のいずれかの実施例に係る水素ガス発生体Ａ～Ｄ１を収容して水素水の調製を行うための、水素水生成キットＸの追加的構成要素として使用可能な水素発生容器である。
　水素発生容器２９０は、先の第２の例に係る水素発生容器２９９と略同様の構成を備えているが、先の水素発生容器２９９がキャップ体２２２と、上側ケース本体２２１と、下側ケース本体２３７と、空気ケース２３６との４部材を結合することで構成されていたところ、本水素発生容器２９０は、上側ケース本体２２１を除くキャップ体２２２と、下側ケース本体２３７と、空気ケース２３６との３部材の結合よりなる点で構成を異にしている。なお、図１８では、先の第２の例に係る水素発生容器２９９と同様の構成については、同じ符号を付して説明を省略する。
　上側ケース本体２２１は、キャップ体２２２と下側ケース本体２３７との間に介設することで、仕切り体２２０を隔てて上側ケース２０２側にガス充填空間２０６を、上側ケース本体２２１側にガス貯溜空間２０５を形成するものであったが、先述の水素ガス発生体Ａ～Ｄ１には水素ガス透過膜４が備えられていることから、水素発生組成物３に由来する金属イオンの流出が元々抑制されており、水素発生容器内に流入する水のトラップ構造や、水素発生容器内の水の流出を抑制するトラップ構造を必ずしも必要としないためである。
　金属イオンの液体Ｍへの流出を抑制するためには、上側ケース本体２２１を備える水素発生ユニット２９８が有利であることは勿論であるが、本第３の例に係る水素発生容器２９０は、上側ケース本体２２１によって形成されるトラップ構造がなく通気抵抗が少ないため、収容部２１１内で発生した水素を円滑に液体Ｍへ放出することができる。
　また、ガス貯溜空間２０５やガス充填空間２０６は有用な空間ではあるものの、デッドボリュームとしての側面も有しており発生させた水素の一部は水素発生ユニット２９８内に残存してしまうこととなるが、このデッドボリュームとしての容量が少なく、発生させた水素をより多く容器中に放散させることができる。
　また、デッドボリュームが少なく、発生した水素は直ちに容器内に放散されることとなるため、液体Ｍの水素濃度を速やかに上昇させることができる。
　また、全体の大きさを水素発生ユニット２９８に比して短くなり、コンパクトにすることが可能となる。
　また、収容部２１１内の圧力が、水素発生容器２９０外の圧力、すなわち、液体Ｍの圧力よりも下回る場合、細パイプ２１０を介して収容部２１１内に液体Ｍが流入することとなり、収容部２１１に収容した水素ガス発生体Ａ～Ｄ１と液体Ｍとの接触が更に行われることとなるため、より良好な水素ガス発生体Ａ～Ｄ１による水素発生反応が成されることとなる。
　最後に、上述した実施形態の説明は本発明の一例であり、本発明は上述の実施形態に限定されることはない。このため、上述した実施形態以外であっても、本発明に係る技術的思想を逸脱しない範囲であれば、設計等に応じて種々の変更が可能であることは勿論である。
　Ａ　水素ガス発生体（第１の実施形態）
　Ｂ　水素ガス発生体（第２の実施形態）
　Ｃ　水素ガス発生体（第３の実施形態）
　Ｄ　水素ガス発生体（第４の実施形態）
　Ｄ１　水素ガス発生体（第４の実施形態の変形例）
　Ｈ　水素ガス
　Ｍ　液体
　１　収容体
　２　基材
　３　水素発生組成物
　４　水素ガス透過膜
　１５　下半部
　１６　内外流通遮断部
　１７　端部側
　１０１　水素ガス発生体
　１０３　水素発生容器
　２０４　水素ガス発生体
　２９９　水素発生容器
　２９０　水素発生容器

Claims (6)

  1. 　液体中に投入することにより同液体中に水素を含有させて水素含有液を生成する水素ガス発生体において、
    　同水素ガス発生体は、
    　含水して水素を発生する水素発生組成物と、
    　袋状の不織布からなる基材に水素ガス透過膜を重設して前記水素発生組成物を収納自在に形成した収容体と、で構成したことを特徴とする水素ガス発生体。
  2. 　前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の内側に重設したことを特徴とする請求項１に記載の水素ガス発生体。
  3. 　前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材の外側に重設したことを特徴とする請求項１に記載の水素ガス発生体。
  4. 　前記収容体は、前記水素ガス透過膜を前記基材を２層としてその間隙に重設したことを特徴とする請求項１に記載の水素ガス発生体。
  5. 　請求項１乃至４に係る前記収容体の外周面の下半部に内外流通遮断部を設け、内部への前記液体の流入並びに外部への反応残渣の流出を遮断すると共に、
    　前記水素発生組成物が前記内外流通遮断部に囲繞され且つ前記収容体の前記下半部の端部側に略密封してなることを特徴とする水素ガス発生体。
  6. 　前記収容体の前記下半部の前記端部側を先端先鋭に形成すると共に前記内外流通遮断部も先端先鋭に形成したことを特徴とする請求項５に記載の水素ガス発生体。
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