CN102728239A - 多孔性多层中空纤维膜 - Google Patents

多孔性多层中空纤维膜 Download PDF

Info

Publication number
CN102728239A
CN102728239A CN2012102261558A CN201210226155A CN102728239A CN 102728239 A CN102728239 A CN 102728239A CN 2012102261558 A CN2012102261558 A CN 2012102261558A CN 201210226155 A CN201210226155 A CN 201210226155A CN 102728239 A CN102728239 A CN 102728239A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hollow
layer
fibre membrane
porous
cross
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012102261558A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102728239B (zh
Inventor
藤村宏和
久保田昇
桥野昌年
清水哲生
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Kasei Corp
Original Assignee
Asahi Kasei Chemicals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Kasei Chemicals Corp filed Critical Asahi Kasei Chemicals Corp
Publication of CN102728239A publication Critical patent/CN102728239A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102728239B publication Critical patent/CN102728239B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B01D69/1213—Laminated layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B01D69/085—Details relating to the spinneret
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B01D69/087—Details relating to the spinning process
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B01D69/087—Details relating to the spinning process
    • B01D69/0871—Fibre guidance after spinning through the manufacturing apparatus
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/08—Hollow fibre membranes
    • B01D69/087—Details relating to the spinning process
    • B01D69/088—Co-extrusion; Co-spinning
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/10—Supported membranes; Membrane supports
    • B01D69/107—Organic support material
    • B01D69/1071—Woven, non-woven or net mesh
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/12—Composite membranes; Ultra-thin membranes
    • B01D69/1212—Coextruded layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/14—Dynamic membranes
    • B01D69/141—Heterogeneous membranes, e.g. containing dispersed material; Mixed matrix membranes
    • B01D69/148—Organic/inorganic mixed matrix membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/024—Oxides
    • B01D71/027—Silicium oxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/26—Polyalkenes
    • B01D71/261—Polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/26—Polyalkenes
    • B01D71/262—Polypropylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/30—Polyalkenyl halides
    • B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/34—Polyvinylidene fluoride
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/24—Formation of filaments, threads, or the like with a hollow structure; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/247—Discontinuous hollow structure or microporous structure
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
    • D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
    • D01D5/28—Formation of filaments, threads, or the like while mixing different spinning solutions or melts during the spinning operation; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/30—Conjugate filaments; Spinnerette packs therefor
    • D01D5/34—Core-skin structure; Spinnerette packs therefor
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/08—Addition of substances to the spinning solution or to the melt for forming hollow filaments
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/04—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyolefins
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F6/08—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons
    • D01F6/12—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons from polymers of fluorinated hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2323/00—Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/12—Specific ratios of components used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
    • B01D2325/0283—Pore size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/04—Characteristic thickness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/24—Mechanical properties, e.g. strength
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249975—Void shape specified [e.g., crushed, flat, round, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953—Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249986—Void-containing component contains also a solid fiber or solid particle
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2929—Bicomponent, conjugate, composite or collateral fibers or filaments [i.e., coextruded sheath-core or side-by-side type]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

本发明提供一种多孔性多层中空纤维膜，其是由内外至少2层形成的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其由热塑性树脂构成，该2层之中的至少1层(A)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径是截面中央孔径的0.6倍～1.4倍；该2层中的另1层(B)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径小于截面中央孔径的1/2。

Description

多孔性多层中空纤维膜
本申请是分案申请，其原申请的国际申请号是PCT/JP2006/320251，国际申请日是2006年10月11日，中国国家申请号为200680037850.2，进入中国的日期为2008年4月11日，发明名称为“多孔性多层中空纤维膜及其制造方法”。
技术领域
本发明涉及多孔性中空纤维膜及其稳定的制造方法，所述多孔性中空纤维膜由热塑性树脂形成，适用于过滤用途，其同时具有致密的细孔和高透水性能，并且强度优异。
背景技术
近年来，作为对江河水进行去污而用作自来水等的方法，利用多孔性中空纤维膜的过滤方法具有处理水的安全性高、设备空间小等优点，这种方法逐渐得到了广泛的普及。要求多孔性中空纤维膜具有下述3个性能：能够确实除去隐孢子虫等细菌和浊质成分的高阻止性能；处理大量水的高透水性能；在包括试剂清洗、高运转压力在内范围较宽的运转条件下具有能够长期使用的高强度。
例如专利文献1公开了一种方案，其中，通过将小孔径的阻止层和大孔径的强度支持层贴合来得到同时具有高阻止性能和高透水性能的多孔性多层中空纤维膜。具体地说，公开了一种制造方法，其中，对聚乙烯等结晶性热塑性树脂在不添加溶剂的情况下进行熔融挤出，通过拉伸开孔法将中空纤维状挤出物制成多孔性多层中空纤维膜。拉伸开孔法是指，通过在中空纤维状挤出物的长度方向进行高倍拉伸来使层状结晶堆开裂而使其开孔从而制作多孔膜的方法(非专利文献1)。专利文献1中，从配置成同心圆状的2个圆环状喷嘴分别进行具有不同的MI(熔融指数)值的结晶性热塑性树脂的熔融挤出。其理由是由于利用了MI值不同即通常是分子量不同的树脂在进行拉伸开孔后形成不同的孔径的性质。结果会得到中空纤维膜的外层与内层的孔径不同的多孔性2层中空纤维膜。但是，由于该制造方法具有下述的困难而没能得到高强度的多孔性多层中空纤维膜。
(1)高倍拉伸后，拉伸轴向的强度增强。但是，作为进行过滤方面的关键，与拉伸轴垂直方向上的强度即破裂强度和压缩强度反而容易降低；
(2)原理上，对于外层与内层，不得不改变分子量或聚合物种类。但是，通常耐试剂性、机械强度等必要的物性会随着分子量、聚合物种类的不同而不同。因此，使用强度低的树脂的情况下，膜整体的强度会降低；
由于存在这些等困难而没能得到高强度的膜。并且，以该制造方法得到的膜的结构是中空纤维长度方向的孔径大于膜厚方向的孔径的结构，从而成为破裂强度和压缩强度低的膜。
因此，迄今尚未得到同时具有高阻止性能、高透水量和高强度这3种性能的多孔性多层中空纤维膜及其稳定的制造方法。
另一方面，作为多孔性膜的制造方法，已知有热致相分离法，其是与上述的拉伸开孔法不同的制造方法。该制造方法中使用热塑性树脂和有机液体。该有机液体使用在室温不溶解该热塑性树脂但在高温下溶解该热塑性树脂的溶剂即潜在溶剂。在高温下对热塑性树脂和有机液体进行混炼，将热塑性树脂溶解到有机液体中后，将其冷却到室温，由此诱发相分离，然后除去有机液体，制造多孔体，这种方法(热致相分离法)具有下述的优点。(a)即使对于不存在可在室温下将其溶解的适当的溶剂的聚乙烯等聚合物也可进行制膜；
(b)由于是高温溶解后进行冷却固化来进行制膜，所以特别是当热塑性树脂为结晶性树脂的情况下，制膜时促进了结晶化，容易得到高强度膜。
由于上述的优点，多孔性膜的制造方法常采用这种热致相分离法(例如参见非专利文献1～4)。
专利文献1：日本特开昭60-139815号公报
专利文献2：日本特开平3-215535号公报
专利文献3：日本特开2002-56979号公报
专利文献4：日本特开4-065505号公报
非专利文献1：塑料-功能性高分子材料事典编集委员会，《塑料-功能性高分子材料事典(プラスチック·機能性高分子材料事典)》，产业调查会，2004年2月，672-679页
非专利文献2：松山秀人著，《利用热致相分离法(TIPS法)进行的高分子系多孔膜的制作(熱誘起相分離法(TIPS法)による高分子系多孔膜の作製)》，ケミカル·エンジニアリング志，1998年6月号，45-56页，化学工业社刊
非专利文献3：泷泽章著，《膜》，平成4年1月发行，404-406页，IPC社刊
非专利文献4：D.R.Lloyd,et.al.,Jounal ofMembrane Science,64(1991)1-11
发明内容
本发明的目的是提供一种由热塑性树脂形成的多孔性多层中空纤维膜及其稳定的制造方法，所述多孔性多层中空纤维膜适用于过滤用途，其同时具有致密的细孔和高的透水性能，并且强度优异。
为了解决上述课题，本发明人进行了深入研究，研究的目标是通过据认为有利于得到高强度膜的热致相分离法(非专利文献1～4)确立有利于兼具致密的细孔和高透水性能的多孔性多层中空纤维膜及对其进行稳定制造的技术。结果发现，从相邻的挤出口挤出不同组成的熔融混炼物，并且在从至少一个挤出口挤出的熔融混炼物中含有无机微粉，这对于稳定地将多孔性多层中空纤维膜进行纺丝(制膜)，以及提高所得到的多孔性多层中空纤维膜的强度是极为重要的。另外还发现，下述多孔性多层中空纤维膜在高水平地平衡阻止性能、透水性能和强度方面是有效的，从而完成了本发明，所述多孔性多层中空纤维膜由内外至少2层形成，其特征在于，其由热塑性树脂构成，上述2层之中的至少1层(A)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径是截面孔径的0.6倍～1.4倍，上述2层中的另1层(B)的表面孔径小于截面孔径的1/2。
即本发明是下述技术方案。
(1)一种多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其中使用具有圆环状挤出口的中空纤维成型喷嘴，从该圆环状挤出口将含有热塑性树脂和有机液体的熔融混炼物挤出，从所得到的多层中空纤维中提取除去该有机液体，由此制造多孔性多层中空纤维膜，该制造方法的特征在于，该中空纤维成型喷嘴具有两个以上配置成同心圆状的圆环状挤出口，组成相互不同的熔融混炼物从相邻的挤出口挤出，并且从至少一个该圆环状挤出口挤出的熔融混炼物中还含有无机微粉，从所得到的多层中空纤维中也要提取除去该无机微粉。
(2)如(1)所述的多孔性中空纤维膜的制造方法，其特征在于，从该圆环状挤出口挤出的该熔融混炼物之中，至少在挤出量最多的熔融混炼物中除了该热塑性树脂和该有机液体之外还混炼了该无机微粉。
(3)如(1)或(2)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，该无机微粉是二氧化硅微粉。
(4)如(1)～(3)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，从一个该圆环状挤出口挤出的熔融混炼物中含有5质量%～40质量%的无机微粉。
(5)如(1)～(4)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，有机液体相对于该熔融混炼物的质量比D、无机微粉相对于该熔融混炼物的质量比S以及每单位质量该无机微粉所吸收的该有机液体的最大质量M满足0.2≦(D/S)/M≦2的关系。
(6)如(1)～(5)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，从相邻的圆环状挤出口挤出的该熔融混炼物所含有的该有机液体之中，至少1种是相同的。
(7)如(1)～(5)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，从相邻的圆环状挤出口挤出的该熔融混炼物所含有的该有机液体的种类全部是相同的，但其组成比是不同的。
(8)如(1)～(7)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，挤出该熔融混炼物时，使至少一个纺口参数R(1/秒)为10～1000，所述纺口参数是将该熔融混炼物从纺口挤出时的线速度V(m/秒)除以纺口挤出口的狭缝宽度d(m)所得到的。
(9)如(1)～(8)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，提取除去有机液体和/或无机微粉之前或之后，以1.1倍～3倍的拉伸倍率在中空纤维长度方向上拉伸多层中空纤维。
(10)如(1)～(9)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法，其特征在于，热塑性树脂选自聚烯烃和聚偏二氟乙烯。
(11)一种多孔性多层中空纤维膜，其是由内外至少2层形成的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其由热塑性树脂构成，该2层之中的至少1层(A)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径是截面中央孔径的0.6倍～1.4倍，该2层中的另1层(B)的表面孔径小于截面中央孔径的1/2。
(12)如(11)所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)具有各向同性的三维网眼结构。
(13)如(11)或(12)所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的表面孔径为0.01μm以上且小于5μm。
(14)如(11)～(13)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该截面中央孔径为0.1μm～10μm。
(15)如(11)～(14)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的表面开孔率为20%～80%。
(16)如(11)～(15)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的厚度为膜厚的1/100～40/100。
(17)如(11)～(16)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，1层(A)和1层(B)的各向同性率均为80%以上。
(18)如(11)～(17)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其中，作为表示从膜厚的外表面到内表面的孔径变化率的值，参数Q中，满足-0.2≦Q≦0.2的Q的数量为Q的全部测定值数量的80%以上。
(19)如(11)～(18)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该热塑性树脂选自聚烯烃和聚偏二氟乙烯。
(20)如(11)～(19)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其内径为0.4mm～5mm、膜厚为0.2mm～1mm。
(21)一种多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其是由(1)～(10)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法所制造的。
(22)如(11)～(20)所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其是由(1)～(10)的任一项所述的多孔性多层中空纤维膜的制造方法所制造的。
根据本发明，能够稳定地制造多孔性中空纤维膜，所述多孔性中空纤维膜由热塑性树脂构成，适合用于过滤用途，其同时具有致密的细孔和高的透水性能，并且强度优异。
附图说明
图1是说明2层中空纤维成型喷嘴的例子的图，图1(a)是在平行于挤出方向的面进行剖切的截面图，图1(b)是喷嘴挤出口的主视图，图1(c)是对2层中空纤维状挤出物在垂直挤出方向的面进行剖切的截面图。
图2是说明2层中空纤维成型喷嘴的另一个例子的图。
图3是各向同性的三维网眼结构的示意图。
图4是球晶结构的示意图。
图5是说明多孔性2层中空纤维膜的膜厚方向的孔径变化例子的示意图。
图6是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图7是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图8是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面附近截面的倍率1000倍的电子显微镜照片。
图9是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图10是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图11是实施例1得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图12是实施例1中在熔融混炼物(a)(外层)混合石墨得到的中空纤维状挤出物的圆环截面的显微镜图像。
图13是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图14是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图15是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面附近截面的倍率1000倍的电子显微镜照片。
图16是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图17是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图18是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图19是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的圆环截面全体的倍率60倍的电子显微镜照片。
图20是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的圆环截面的倍率300倍的电子显微镜照片。
图21是实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的截面孔径变化的曲线图。
图22是比较例2得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图23是比较例2得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图24是比较例2得到的多孔性2层中空纤维膜的截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图25是比较例2得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图26是比较例2得到的多孔性2层中空纤维膜的内表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图27是比较例3得到的多孔性中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图28是比较例3得到的多孔性中空纤维膜的外表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图29是比较例3得到的多孔性中空纤维膜的截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图30是比较例3得到的多孔性中空纤维膜的内表面附近截面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图31是比较例3得到的多孔性中空纤维膜的内表面的倍率5000倍的电子显微镜照片。
图32是参考例得到的球晶结构的多孔性中空纤维膜的截面中央部的倍率1000倍的电子显微镜照片。
图33是说明实施例2得到的多孔性2层中空纤维膜的参数Q随膜厚位置而变动的图。横轴表示以整个膜厚为1时的膜厚的位置，纵轴表示Q。
符号说明
1挤出机A(外层用)的前端部
2挤出机B(内层用)的前端部
3中空纤维成型喷嘴
4外层用熔融混炼物挤出口与内层熔融混炼物挤出口之间的隔壁下端
5外层用熔融混炼物流动的空间
6内层用熔融混炼物流动的空间
7中空部形成用流体的流路
8内层用熔融混炼物挤出口与中空部形成用流体挤出口之间的隔壁的下端
9喷嘴下端面
10制造装置
11外层用熔融混炼物的圆环状挤出口
12内层用熔融混炼物的圆环状挤出口
13中空部形成用流体的挤出口
20挤出物(截面)
21外层
22内层
23中空部
30制造装置
31外层用熔融混炼物挤出口与内层用熔融混炼物挤出口之间的隔壁下端
32内层用熔融混炼物挤出口与中空部形成用流体挤出口之间的隔壁下端
具体实施方式
下面具体且详细地对本发明进行说明。
热塑性树脂在常温具有弹性，没有可塑性，其是通过适当的加热表现出可塑性而能够进行成型的树脂。经冷却，温度下降时，其再次恢复为原来的弹性体，并且其间不发生分子结构等化学变化(化学大辞典编集委员会编集，化学大辞典6缩印版，共立出版，860页和867页，1963年)。
作为热塑性树脂的例子，可以举出12695的化学商品(化学工业日报社，1995年)的热塑性塑料一项(829～882页)记载的树脂、化学便览应用篇修订3版(日本化学会编，丸善，1980年)的809～810页记载的树脂等。作为其具体例子，可以举出聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃；聚偏二氟乙烯；乙烯-乙烯醇共聚物；聚酰胺；聚醚酰亚胺；聚苯乙烯；聚砜；聚乙烯醇；聚苯醚；聚苯硫醚；乙酸纤维素；聚丙烯腈等。其中，从强度表达的方面考虑，优选使用具有结晶性的聚乙烯、聚丙烯、聚偏二氟乙烯、乙烯-乙烯醇共聚物、聚乙烯醇等结晶性热塑性树脂。另外，优选使用基于疏水性的耐水性高且在通常的水系液体的过滤中可以期待耐久性的聚烯烃、聚偏二氟乙烯等。特别优选使用耐试剂性等化学耐久性优异的聚偏二氟乙烯。作为聚偏二氟乙烯，可以举出偏二氟乙烯均聚物、偏二氟乙烯比例为50摩尔%以上的偏二氟乙烯共聚物。作为偏二氟乙烯共聚物，可以举出偏二氟乙烯与从四氟乙烯、六氟丙烯、三氟氯乙烯或乙烯中选出的1种以上物质的共聚物。作为聚偏二氟乙烯，最优选偏二氟乙烯均聚物。
有机液体使用本申请中使用的热塑性树脂的潜在溶剂。本申请中，潜在溶剂是指室温(25℃)下基本不溶解该热塑性树脂，但在高于室温的温度下能够溶解该热塑性树脂的溶剂。其在与热塑性树脂熔融混炼的温度下是液态即可，常温下不必一定是液体。
热塑性树脂是聚乙烯的情况下，作为有机液体的例子，可以举出：
邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸双十三烷酯等邻苯二甲酸酯类；
癸二酸二丁酯等癸二酸酯类；
己二酸二辛酯等己二酸酯类；
苯偏三酸三辛酯等苯偏三酸酯类；
磷酸三丁酯、磷酸三辛酯等磷酸酯类；
丙二醇二癸酸酯、丙二醇二油酸酯等甘油酯类；
液体石蜡等链烷烃类；
和这些的混合物等。
热塑性树脂是聚偏二氟乙烯的情况下，作为有机液体的例子，可以举出：
邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二环己酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯等邻苯二甲酸酯类；
苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯等苯甲酸酯类；
磷酸三苯酯、磷酸三丁酯、磷酸三甲苯酯等磷酸酯类；γ-丁内酯、乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯、环己酮、苯乙酮、异佛尔酮等酮类；
和这些的混合物等。
作为无机微粉，可以举出二氧化硅、氧化铝、氧化钛、氧化锆、碳酸钙等，特别优选平均一次粒径为3nm～500nm的二氧化硅微粉。更优选平均粒径为5nm～100nm。更优选难以凝聚且分散性良好的疏水性二氧化硅微粉，进一步优选MW(甲醇润湿性)值为30容量%以上的疏水性二氧化硅。此处所称MW值是指粉体被完全润湿的甲醇的容量%的值。具体地说，在纯水中加入二氧化硅，搅拌状态下在液面下添加甲醇后，计算二氧化硅的50质量%发生了沉降时的水溶液中的甲醇的容量%，由此确定MW值。
对于无机微粉的添加量，优选熔融混炼物中无机微粉所占的质量比例为5质量%～40质量%。无机微粉的比例为5质量%以上时，能够充分地体现混炼无机微粉所带来的效果，而无机微粉的比例为40质量%以下时，能够稳定地进行纺丝。
对于熔融混炼中的混合比例，从所得到的中空纤维的透水性能与强度的平衡以及作为熔融挤出操作的纺丝操作的稳定性方面考虑，以质量除以比重得到的容量的比例计，优选热塑性树脂在15容量%～50容量%的范围，且有机液体与无机微粉这两种物质的总量在50容量%～85容量%的范围。从所得到的多孔性多层中空纤维膜的强度与纺丝稳定性的方面考虑，优选热塑性树脂在15容量%以上。并且，从所得到的多孔性多层中空纤维膜的透水性能与纺丝稳定性的方面考虑，优选热塑性树脂为85容量%以下。
热塑性树脂与有机液体和无机微粉的熔融混炼可以使用通常的熔融混炼装置例如双螺杆挤出机进行。将具有配置成同心圆状的2个以上的圆环状挤出口的中空纤维成型喷嘴安装在挤出机的前端，使熔融混炼物能够由各自不同的挤出机供给到各圆环状挤出口并挤出。由不同的挤出机供给的熔融混炼物在挤出口合流而叠加，由此可以得到具有多层结构的中空纤维状挤出物。此时，从彼此相邻的圆环状挤出口挤出组成不同的熔融混炼物，由此可以得到彼此相邻的层的孔径不同的多层膜。彼此不同的组成是指熔融混炼物的构成物质不同的情况或是构成物质相同但构成比例不同的情况。即使是同种的热塑性树脂，在分子量、分子量分布明显不同的情况下，也认为构成物质是不同的。利用层数为2的多层熔融挤出进行多层中空纤维状挤出物制作的要领的示意图见图1、图2。彼此组成不同的熔融混炼物的合流位置可以是中空纤维成型用喷嘴下端面(图1)，也可以不是中空纤维成型用喷嘴下端面(图2)。从层间的粘结性的角度出发，更优选使用通过喷嘴下端面前即冷却后开始相分离前进行合流的图2的喷嘴。
通过使用图1、图2所示的具有配置成同心圆状的2个以上圆环状挤出口的中空纤维成型用喷嘴，能从至少一个圆环状挤出口挤出除热塑性树脂和有机液体之外还混炼有无机微粉的熔融混炼物。结果能够容易地得到在阻止性能、透水性能和强度方面取得高度平衡的多孔性多层中空纤维膜。
通过添加无机微粉，由于下述的3个具体的效果，能够稳定地得到具有优异性能的多孔性多层中空纤维膜。
(1)具有多层结构的中空纤维状挤出物的挤出稳定性(纺丝稳定性)明显提高。这是因为，通过加入无机微粉，熔融混炼物的粘度大大增加。与1层挤出相比，多层挤出容易变得不稳定，但本发明中，贴合层中的至少一个层的粘度高，这样的层是“硬”层，所以具有了稳定性。具体地说，其能够在保持正圆性的同时，容易地得到层界面的不清得以抑制的多层中空纤维状挤出物。抑制层界面的波动等层界面的不清对于进行多层挤出是重要的。
(2)孔径分布变窄，能够得到在阻止性能、透水性能和强度这三者之间取得高度平衡的膜。据认为这是因为，由于熔融混炼物的粘度高或者无机微粉的凝聚体将有机液体吸收到其内部，抑制了有机液体向相邻的层的渗出，并且，有机液体从相邻的层渗入的情况下，无机微粉也发挥吸收有机液体即缓冲剂的作用。由于粘度高，所以抑制了有机液体的移动，或者由于有机液体在层间的混合缓和了膜结构的变化。
(3)其原因尚不清楚，但是在至少一层中添加无机微粉的情况下，无论在提取除去有机液体和无机微粉之前，还是在提取除去之后，膜的机械强度和化学强度(耐试剂性)均趋于增高。
挤出的2种以上的熔融混炼物之中，挤出量最多的熔融混炼物中含有无机微粉的情况下，上述的三个效果更明显，所以优选在挤出量最多的熔融混炼物含有无机微粉。更优选在挤出的全部的熔融混炼物中含有无机微粉。
另外，含有无机微粉的熔融混炼物的组成中，有机液体的质量比D除以无机微粉的质量比S，再除以每单位质量的所述无机微粉吸收所述有机液体的最大质量M所得到的值在0.2～2的范围时，能够进一步提高抑制有机液体在熔融混炼物间的移动的效果，因而这样的组成是更优选的。此处所称的有机液体是与熔融混炼物所含有的有机液体组成相同的物质，即是单一的有机液体，或者在为混合的有机液体时，是混合比例相同的有机液体。该值为0.2以上时，在层界面附近，抑制有机液体从相邻的层移动，不会形成致密的层，维持了高的纯水透水率。该值为2以下时，未被无机微粉吸收的有机液体十分少，有机液体不易在界面附近发生移动。这导致膜结构的变化缓和，从而维持了阻止性能。该值更优选为0.3～1.5，进一步优选为0.4～1.0。在被挤出的2种以上的熔融混炼物之中，挤出量最多的熔融混炼物中含有无机微粉时，这种效果也更大，因此优选。更优选被挤出的全部的熔融混炼物中含有无机微粉。此外，此处所称的无机微粉每单位质量吸收有机液体的最大质量M可以如下求出：混炼无机微粉的同时滴加有机液体，混炼时的扭矩初次达到最大扭矩的70%时用有机液体的添加质量除以无机微粉的添加质量，由此求出最大质量M。
另外，相邻的2种熔融混炼物中混炼的有机液体中，至少有1种相同时，熔融混炼物间的有机液体发生移动时的结构变化的影响变小，所以是优选的。另外，更优选相邻的熔融混炼物中所用的有机液体的种类全部相同且混合比例不同。有机液体全部相同的情况下，容易回收提取得到的有机液体，所以这样是更优选的。
使彼此相邻的熔融混炼物合流时的树脂温度的差优选为20℃以下。树脂温度的差为20℃以下时，在熔融混炼物的界面不易引起致密化或形成空隙。结果可以得到高透水性能和高强度的膜。合流时的树脂温度的差更优选为10℃以下，进一步优选为0℃。
从圆环状挤出口挤出熔融混炼物时，以纺口挤出参数R(1/秒)为10～1000的值的条件进行挤出时，可以得到高生产性和纺丝稳定性以及高强度的膜，因此是优选的。此处，纺口挤出参数R是用挤出线速度V(m/秒)除以挤出口的狭缝宽度d(m)所得到的值。挤出线速度V(m/秒)是用熔融混炼物单位时间的挤出容量(m3/秒)除以挤出口的截面积(m2)所得到的值。R为10以上时，不存在中空状挤出物的纤维径发生波动等问题，能够生产率好且稳定地进行纺丝。另外，R为1000以下时，作为所得到的多孔性多层中空纤维膜的重要强度之一的断裂伸长率可以维持得足够高。断裂伸长率是指在膜长度方向拉伸时相对于原长度的伸长率。如图2所示的纺口喷嘴那样，熔融混炼物在挤出前合流的情况下，用在图2的下端面9处合流后的经层压的熔融混炼物的挤出线速度V除以挤出口的狭缝宽度d得到的值为纺口参数R。此外，如图1所示的纺口喷嘴那样，熔融混炼物在挤出的同时或者在挤出后合流的情况下，对于图1的下端面9的圆环状挤出口11和12的各自的d1、d2，求出纺口参数R1、R2。这样情况下，优选至少一个纺口参数R为10～1000。更优选挤出量最多的挤出口的的纺口参数R为10～1000，更优选全部的圆环状挤出口的纺口参数R为10～1000。R的范围更优选为50～800，进一步优选为100～500。
可以根据目的适当地设定形成多层的层数和各层的孔径、各层的厚度的比例。例如以2层过滤膜为目的的情况下，(i)小孔径且薄的外层与大孔径且厚的内层的组合、或者(ii)大孔径且厚的外层与小孔径且薄的内层的组合对于同时具有致密的细孔和高透水性能是有效的；例如3层的情况下，(iii)小孔径且薄的外层和内层与大孔径且厚的中间层的组合、或者(iv)大孔径且厚的外层和内层与小孔径且薄的中间层的组合对于同时具有致密的细孔和高透水性能是有效的。
从挤出口以多层结构挤出的中空纤维状熔融混炼物在空气中或者通过水等冷介质而被冷却固化，并根据需要缠绕成束等。冷却中诱发热致相分离。冷却固化后的中空纤维状物中，聚合物富含部分相与有机液体富含部分相会微细地分散存在。此外，无机微粉是二氧化硅微粉的情况下，二氧化硅微粉集中存在于有机液体富含部分相。通过从该冷却固化中空纤维状物中提取除去有机液体和无机微粉，有机液体富含相部分成为空孔。由此可得到多孔性多层中空纤维膜。
对于有机液体的提取除去和无机微粉的提取除去来说，能够利用相同的溶剂进行提取除去的情况下，可以同时进行。通常分别进行提取除去。
有机液体的提取除去中，使用适合提取的液体，其不使所用的热塑性树脂溶解或者变性，并可以与有机液体混和。具体地说，通过浸渍等方法使其与有机液体接触，由此可以进行有机液体的提取除去。该液体优选具有挥发性，以便于在提取后从中空纤维膜中除去。作为该液体的例子，可以举出醇类、二氯甲烷等。有机液体是水溶性时，也可以使用水作为提取用液体。
无机微粉的提取除去通常使用水系的液体进行。例如无机微粉是二氧化硅的情况下，首先使其与碱性溶液接触，从而使二氧化硅转化成硅酸盐，接着，使其与水接触，提取除去硅酸盐，由此可以进行无机微粉的提取除去。
有机液体的提取除去和无机微粉的提取除去先进行哪一个均可以。有机液体与水是非混和性的情况下，优选先进行有机液体的提取除去，其后进行无机微粉的提取除去。通常有机液体和无机微粉混合共存于有机液体富含部分相，所以能够顺利地进行无机微粉的提取除去，是有利的。
如此地，通过从冷却固化后的多层中空纤维中提取除去有机液体和无机微粉，能够得到多孔性多层中空纤维膜。
此外，对于冷却固化后的多层中空纤维，可以在下述(i)～(iv)的任意阶段在拉伸倍率3倍以内的范围进行多层中空纤维在长度方向上的拉伸；所述各阶段为：(i)有机液体和无机微粉的提取除去前、(ii)有机液体的提取除去后无机微粉的提取除去前、(iii)无机微粉的提取除去后有机液体的提取除去前、(iv)有机液体和无机微粉的提取除去后。通常，在长度方向上拉伸多层中空纤维膜时，透水性能提高，但是耐压性能(破裂强度和压缩强度)降低，所以大多情况下，拉伸后不能得到具有实用强度的膜。但是，用本申请的制造方法得到的多孔性多层中空纤维膜的机械强度高。因此，可实施拉伸倍率1.1倍～3倍的拉伸。通过拉伸，多孔性多层中空纤维膜的透水性能提高。此处所称拉伸倍率是指拉伸后的中空纤维长除以拉伸前的中空纤维长所得到的值。例如，拉伸中空纤维长10cm的多层中空纤维，将中空纤维长拉伸到20cm的情况下，根据下式，拉伸倍率为2倍。
20cm÷10cm＝2
另外，根据需要，对拉伸后的膜进行热处理，可以提高压缩强度。热处理温度通常优选在热塑性树脂的熔点以下。
在阻止性能、透水性能和强度方面取得高度平衡的本申请发明的多孔性多层中空纤维膜是具有至少2层的由热塑性树脂构成的多层膜。
下面，以多孔性2层中空纤维膜的示意图(参照图5)为例，说明本申请的多孔性多层中空纤维膜。
设2层之中具有大的孔径的层为1层(A)、具有小的孔径的层为1层(B)。另外，以1层(A)为内层、1层(B)为外层进行说明。但是，本申请发明不受这些的限定。例如1层(A)、1层(B)之间还可以存在其他的层，也可以在1层(A)、1层(B)层压其他的层。
图5(1)是说明1层(A)和1层(B)均为各向同性的三维网眼结构的情况下的膜厚方向的孔径变化的图，图5(2)是说明1层(B)是各向异性的三维网眼结构的情况下的孔径变化的图，图5(3)是说明在图5(1)的外表面侧形成了孔径小的层即表皮层的情况下的孔径变化的图。图5(1)～图5(3)给出了表示各个中空纤维膜截面的膜厚与截面孔径的关系的曲线图。曲线图的纵轴表示各截面的孔径相对于截面中央孔径的比，横轴表示以总膜厚为1时从外表面到进入膜厚方向的位置之间的距离。由于即使产生表面的摩耗，阻止性能也不易发生变化，所以优选1层(A)和1层(B)均制成各向同性的三维网眼结构。
2层之中的1层(A)是所谓的支持层。该支持层确保耐压性能等高机械强度的同时，具有尽可能不使透水性降低的功能。
该1层(A)具有各向同性的三维网眼结构。此处所称各向同性是指在膜厚方向、膜圆周方向和膜长度方向上孔径的变化均小，是大致均质的结构。各向同性的结构是指不易产生大孔等强度弱的部分的结构。因此，能够维持多孔性多层中空纤维膜的透水性并同时提高耐压性能等机械强度。
另外，本申请所称三维网眼结构是指图3示意性表示的结构。热塑性树脂a相接合而形成网眼，并形成了空隙部b。另外，图9中给出了实施例1得到的实际的多孔性2层中空纤维膜的各向同性的三维网眼结构的显微镜照片的一例。形成网眼的热塑性树脂的粗度大致恒定。该三维网眼结构中，基本没有如图4示意性表示的所谓的球晶结构的树脂的块状物。三维网眼结构的空隙部被热塑性树脂包围，空隙部的各部分相互连通。所用的热塑性树脂基本上形成了有助于中空纤维膜的强度的三维网眼结构，因而能够形成高强度的支持层。另外，还提高了耐试剂性。耐试剂性得到提高的原因尚不清楚，但是据认为，由于形成有助于强度的网眼的热塑性树脂的量多，所以即使网眼的一部分被试剂腐蚀，也不会对层整体上的强度有较大影响。另一方面，据认为，图4示意性表示的所谓的球晶结构中，树脂聚集成块状物，所以相对来说有助于强度的热塑性树脂的量少，一部分被试剂腐蚀时，容易影响层整体的强度。图4给出了球晶结构的示意图，以供参考。图4中，球晶c部分密集，该球晶c的密集部分之间的间隙是空隙部d。另外，图23给出了后述的参考例1得到的球晶结构的显微镜照片。
1层(A)的表面孔径为截面中央孔径的0.6倍～1.4倍。1层(A)的表面孔径是截面中央孔径的0.6倍～1.4倍这一点与1层(A)具有各向同性的网眼结构是匹配的。1层(A)的表面孔径是截面中央孔径的0.6倍以上时，支持层表面的过滤阻力不会变得过大，膜整体上能够表现出足够实用的高透水性。另外，1层(A)的表面孔径是截面中央孔径的1.4倍以下时，能够表现出高机械强度。
中空纤维膜与通常担载在筛孔状的金属、塑料等支持体上使用的平膜不同，其需要膜自身表现耐受过滤压的强度。因此，重要的是能够表现出对过滤方向的强度即破裂强度和压缩强度的膜结构设计。通过抑制孔径从截面中央附近向中空纤维内表面侧增大，能够同时得到低过滤阻力和高压缩强度。通过如此调整膜截面方向的孔径，能够在阻止性能、机械强度和透水性方面取得高度平衡。1层(A)的表面孔径优选为截面中央孔径的0.7倍～1.3倍，进一步优选为0.8倍～1.2倍。
此外，此处所称1层(A)的表面孔径是指从外部观察中空纤维膜的情况下，在1层(A)露出的表面上观察到的孔的平均孔径。该平均孔径如下测定。首先，使用扫描型电子显微镜，以能够明确辨认尽量多的孔的形状的程度的倍率对多孔性多层中空纤维膜的1层(A)所露出的表面进行拍摄。接着，在该照片上，以大致均等的间隔在纵横方向各画出5条相互垂直的线，测定这些线横切照片中的孔的长度。接着，求出这些测定值的算术平均值，以该平均值作为平均孔径。为了提高孔径测定的精度，优选纵横共10条的线所横切的孔径的数量为20个以上。孔径在0.1μm～1μm时，使用倍率为5000倍的电子显微镜图像是适宜的。
另外，此处所称截面中央孔径是如下求出的值：以垂直于长度方向的截面切断多孔性多层中空纤维膜时，对于该截面，在距膜厚的中央位置为总膜厚的10%以内的范围内，以任意的倍率拍摄扫描型电子显微镜照片，使用该照片，与上述的平均孔径同样地计算孔径的算术平均值。截面中央孔径具体优选为0.1μm～10μm。在该范围的情况下，能够得到所优选的透水性与机械强度的良好平衡。截面中央孔径更优选为0.3μm～8μm，进一步优选为0.6μm～6μm，进一步优选为0.8μm～4μm。
对于1层(B)的表面的开孔率，可以根据目的适当设定，而没有特别的限制，从含有悬浮物质等的被处理液的过滤稳定性的角度出发，优选1层(B)的表面的开孔率为20%以上，更优选为23%以上，进一步优选为25%以上。此外，从提高表面部分的机械强度的观点考虑，优选开孔率为80%以下。更优选开孔率为60%以下，进一步优选为50%以下。开孔率可以如国际公开公报PCT/WO 01/53213A1记载那样进行计算，其中，在电子显微镜图像的复制物上叠置透明片，使用黑笔等将孔部分全面涂黑，其后将透明片复制到白纸上，由此明确地区分了黑的孔部分和白的非孔部分，其后，使用市售的图像解析软件进行计算。
2层之中的另一个1层(B)是所谓的阻止层。其通过小的表面孔径，发挥出阻止被处理液中所含有的异物透过膜的功能。此处所称的1层(B)的表面孔径是指从外部观察中空纤维膜的情况下，在1层(B)露出的表面上观察到的孔的平均孔径。与1层(A)的表面孔径的测定相同，可以使用扫描型电子显微镜照片对1层(B)的表面孔径进行测定。此外，1层(B)的具体的表面孔径优选为0.01μm以上且小于5μm。表面孔径为0.01μm以上时，致密表面的过滤阻力小，容易表现出足够实用的透水性。另外，表面孔径为5μm以下时，能够表现出作为过滤膜的重要的必要功能的除浊性能。表面孔径更优选为0.05μm～2μm，进一步优选为0.05μm～0.5μm，最优选为0.1μm～0.5μm。
该1层(B)的表面孔径小于上述截面中央孔径的1/2。由此，1层(B)作为理想的阻止层发挥功能。可以根据要阻止的对象物的尺寸适当选择表面孔径的下限。从确保透水性的方面考虑，优选该1层(B)的表面孔径为截面中央孔径的1/1000以上。更优选为截面中央孔径的1/3～1/500，进一步优选为1/4～1/100。
优选1层(B)的厚度为膜厚度的1/100以上且小于40/100。通过如此较厚地设定1层(B)的厚度，即使被处理液含有沙子、凝聚物等不溶物，这样的中空纤维膜也能使用。这是因为，即使有一些磨耗，表面孔径也不会变化。只要1层(B)的厚度在该厚度的范围内，就能够得到理想的阻止性能与高的透水性能的平衡。更优选的是1层(B)的厚度为膜厚度的3/100～20/100，进一步优选为5/100～15/100。
另外，1层(B)与1层(A)不同，其可以是各个孔的径从表面向膜内部慢慢增大的各向异性的结构。另外，也可与1层(A)相同，各个孔的径与距表面的距离无关，而是均匀的各向同性的结构。1层(B)的优选结构是与1层(A)相同的各向同性的三维网眼结构。由此，能够在维持理想的阻止能的同时提高中空纤维膜整体的机械强度。
1层(A)与1层(B)的厚度如下求出。对于各膜厚部，以实施例的(7)所记载的方法求出各膜厚部的截面孔径。在从截面中央朝向1层(B)的表面的方向上，将直至最接近截面中央孔径的0.7倍的孔径的膜厚部的厚度设为两层的分界线，将从该分界线到1层(A)的表面的距离设为1层(A)的厚度，同样地，将从分界线到1层(B)的表面的距离设为1层(B)的厚度。此外，存在两个以上最接近截面中央孔径的0.7倍的孔径的截面部的情况下，以直至最接近截面中央的点的部分为1层(A)。
优选1层(A)的各向同性率为80%以上。这意味着1层(A)是极其各向同性的结构。各向同性率为80%以上时，能够在维持高透水性能的同时表现出高强度。1层(A)的各向同性率更优选为90%以上，进一步优选为95%以上。
此外，1层(A)的各向同性率是下述的比率：在上述测定的1层(A)所含有的各膜厚部之中，截面孔径为截面中央孔径的0.8倍～1.2倍的膜厚部的数量除以1层(A)所含有的膜厚部的总数的比率。
另外，同样地，优选1层(B)的各向同性率为80%以上。同样地，这意味着1层(B)是极其各向同性的结构。各向同性率为80%以上时，能够表现出高阻止性能，并且即使在1层(B)的表面被处理液中的沙子、凝聚物等不溶物磨耗的情况下，也能极力抑制阻止性能的降低。1层(B)的各向同性率是下述比率：以1层(B)的厚度的1/2处的膜厚部的截面孔径为截面中央孔径(B)，1层(B)所含有的各膜厚部之中，截面孔径为截面中央孔径(B)的0.8倍～1.2倍的膜厚部的数量除以1层(B)所含有的膜厚部的总数的比率。1层(B)的各向同性率更优选为90%以上，进一步优选为95%以上。此外，1层(B)相对于总膜厚极薄的情况下，增加1层(B)的截面孔径的个数来进行本测定。两层中，各测定20处以上的截面孔径是适宜的。
另外，最优选1层(A)和1层(B)的各向同性率均为80%以上。1层(A)和1层(B)的各向同性率均为80%以上时，其是以阻止层和强度支持层无浪费地构成的膜结构，所以能够最优选地得到在阻止性能、透水性能和强度方面高度平衡的膜。更优选两层的各向同性率为90%以上，进一步优选为95%以上。
本申请所称各向同性可以以下述所示的参数Q表示。
参数Q是表示从外表面到内表面的膜厚的各位置的孔径的变化率的值。具体地说，如下计算参数Q。
膜厚的各位置的截面孔径以从外表面到内表面的位置顺序排列。
在此，将外表面孔径设为D0，将截面孔径从外表面侧起依次设为D1、D2、…Dn，将内表面孔径设为Di。
此时，Q以通式如下表示。
Q＝(Dn－Dn-1)/Dn
进行涉及外表面孔径的计算时，
Q＝(D1－D0)/D1
进行涉及内表面孔径的计算时，
Q＝(Di－Dn)/Di。
本申请发明的多孔性多层中空纤维膜优选满足-0.2≦Q≦0.2的Q的数量为Q的总测定值数量的80%以上。更优选为85%以上，进一步优选为90%以上。在该范围的情况下，孔径整齐的部分占膜的大部分，所以能得到在阻止性能、透水性能和强度方面高度平衡的膜。
另外，还优选满足-0.1≦Q≦0.1的Q的数量为Q的总测定值数量的50%以上。更优选为60%以上，进一步优选为70%以上。
对于该参数Q小于-0.2或者大于0.2的部分，不同膜厚位置的孔径的变化特别大。
另外，此时的外表面孔径、内表面孔径以上述的方法进行测定，并且通过实施例的测定方法(7)进行截面孔径的测定。
此外，1层(A)与1层(B)中的任一个可以位于中空纤维膜的外侧，并可以根据目的适当配置。对于自来水的过滤用途，从长期持续稳定运转方面考虑，优选将阻止层配置在中空纤维膜的外侧。
中空纤维膜的内径优选为0.4mm～5mm。中空纤维膜的内径为0.4mm以上时，在中空纤维膜内流动的液体的压力损失变得过大，中空纤维膜的内径为5mm以下时，容易以比较薄的膜厚表现出足够的压缩强度、破裂强度。中空纤维膜的内径更优选为0.5mm～3mm，进一步优选为0.6mm～1mm。
膜厚优选为0.1mm～1mm。膜厚为0.1mm以上时，容易表现出足够的压缩强度、破裂强度，膜厚为1mm以下时，容易表现出足够的透水性能。膜厚更优选为0.15mm～0.8mm，进一步优选为0.2mm～0.6mm。
这样理想的结构的中空纤维膜在透水性能、阻止性能和机械强度方面高度平衡，在对应范围较宽的运转条件的同时发挥出高性能。并且，即使被处理液中含有沙子、凝聚物等不溶物，阻止性能也不易变化，具有高耐摩耗性。
对于本申请发明的目的，特别优选的膜物理性能为：0.2μm的均匀乳胶球的阻止率为95%以上、纯水透水率为5000L/m2/hr/0.1MPa以上且压缩强度为0.3MPa以上的膜。
实施例
下面基于实施例更具体地说明本发明。如下对各种物理性能的测定方法进行说明。此外，除了有测定温度的记载的测定之外，全部在25℃进行测定。
(1)纤维径(mm)、扁平率
用剃刀等将中空纤维膜在垂直于膜长度方向的方向上薄薄地削切，用显微镜观察截面。测定中空纤维的内径的长径和短径、外径的长径和短径，通过下式分别确定内径和外径。
Figure BDA00001830324700201
另外，通过将内径的长径除以内径的短径，确定扁平率。
(2)纯水透水率(L/m2/hr/0.1MPa)
将中空纤维膜在50质量%的乙醇水溶液中浸泡30分钟后，在水中浸泡30分钟，润湿中空纤维膜。将10cm长的湿润中空纤维膜的一端封住，将注射针插入另一端的中空部内。以0.1MPa的压力由注射针将纯水注入到中空部内，测定向外表面透过的纯水的透过水量。根据下式确定纯水透水率。
Figure BDA00001830324700203
此处所称膜有效长度度是指除了注射针插入的部分的实质的膜长。
(3)断裂强度(MPa)、断裂伸长率(%)
在下述条件测定拉伸、断裂时的负荷和位移。
试样：(2)的方法制作的湿润中空纤维膜
测定机器：英斯特朗型拉伸试验机(岛津制作所制AGS-5D)，卡盘间距离：5cm
拉伸速度：20cm/分钟
根据下式确定断裂强度和断裂伸长率。
Figure BDA00001830324700204
Figure BDA00001830324700211
此处，根据下式求出膜截面积。
Figure BDA00001830324700212
(4)乳胶阻止率(%)
将粒径为0.208μm的单分散的乳胶(JSR(株)制，商品名：STADEX，固体成分为1质量%)用0.5质量%SDS(十二烷基磺酸钠)水溶液稀释，制备乳胶浓度为0.01质量%的悬浮液。将100mL乳胶悬浮液装入烧杯，用软管泵以0.1m/秒的线速度从外表面以0.03MPa的压力对有效长度约为12cm的湿润中空纤维膜进行供给，使透过液从中空纤维膜的两端(大气开放)出去，由此进行乳胶悬浮液的过滤。将过滤液重新装入烧杯，以液封体系进行过滤。过滤10分钟后，分别对来自中空纤维膜的两端的透过液和来自烧杯的供给液进行采样，使用吸光度计，测定600nm的吸光度，并通过下式确定乳胶阻止率。
(5)压缩强度(MPa)
将约5cm长的湿润中空纤维膜的一端封住，将另一端对大气开放，由外表面加压40℃的纯水，使透过水从大气开放端放出。此时采取对其总量进行过滤而不使膜供给水循环的方式即总量过滤方式。将加压压力从0.1MPa起以0.01MPa的等级升压，在各压力下保持压力15秒，在该15秒内对从大气开放端出来的透过水进行采样。在中空纤维膜的中空部未被压坏之前，随着加压压力的增加，透过水量(质量)的绝对值也增加，加压压力超过中空纤维膜的压缩强度时，中空部被压坏，开始发生堵塞，所以，尽管加压压力增加，透过水量的绝对值也会降低。以透过水量的绝对值达到最大时的加压压力为压缩强度。
(6)内外表面孔径和截面中央孔径(μm)
使用能够通过扫描型电子显微镜确认20个以上孔的形状的照片，测定多孔性中空纤维膜的内外两表面孔径和截面中央孔径。在A4版的照片上以均等的间隔在纵横方向各画出相互垂直的5条线，将纵横方向均分成6份，测定该线横切照片中的空孔部的长度，算术平均地计算出其长度的平均值，分别作为内外表面孔径和截面中央孔径。孔径为0.1μm～1μm左右时，使用倍率为5000倍程度的扫描型显微镜图像是适宜的。此外，对于截面中央孔径，以距膜厚的中央位置为总膜厚的10%的范围为对象进行测定。
(7)各膜厚部的截面孔径以及1层(A)和1层(B)的厚度
利用扫描型电子显微镜拍摄中空纤维膜的截面，使用能够确认20个以上孔的形状的照片。在A4版的照片上，以将总膜厚等分为101份的间隔画出100条线上各点距外表面的距离相等的线(即将处于相同膜厚的点连接而成的线)，测定该线的横切照片中的空孔部的长度。算术平均地计算出该长度的平均值，求出各膜厚部处的截面孔径。扫描型电子显微镜照片的倍率足够高的情况下，线上各点距外表面的距离相等的线近似于直线。在从截面中央朝向1层(B)的表面的方向上，将最接近截面中央孔径的0.7倍的点作为两层的分界线，将从1层(A)的表面到分界线的距离设为1层(A)的厚度，将从1层(B)的表面到分界线的距离设为1层(B)的厚度。孔径为0.1μm～1μm左右时，倍率为5000倍程度的扫描型显微镜图像是适宜的。本申请中，将总膜厚分14份进行拍摄。即，使用14张中空纤维膜的截面的5000倍电子显微镜照片进行上述的测定。另外，由于倍率足够高，线上各点距外表面的距离相等的线近似于直线。
(8)1层(A)的各向同性率(%)
(7)中测定的1层(A)的各膜厚部处的截面孔径之中，截面中央孔径的0.8倍～1.2倍的膜厚部的数量除以1层(A)所含有的膜厚部的总数得到的值为1层(A)的各向同性率。
(9)1层(B)的各向同性率(%)
以将(7)测定的1层(B)的厚度20等分的间隔，画出与中空纤维的截面所示的圆为同心圆状的线，测定该线横切照片中的空孔部的长度，算术平均地计算处其长度的平均值，求出1层(B)的各膜厚部处的截面孔径。
将1层(B)的厚度的1/2的厚度部的截面孔径设为截面中央孔径(B)，将测定的1层(B)的各膜厚部之中截面中央孔径(B)的0.8倍～1.2倍的膜厚部的数量除以1层(B)所含有的膜厚部的总数20得到的比率设为1层(B)的各向同性率。
(10)无机微粉吸油的最大质量M
参照JIS K6217-4所述的方法，使用吸油量测定机(FRONTEX社制造S410)进行吸油量的测定。将5g二氧化硅微粉装入试样室，以125rpm的速度旋转旋转桨，同时以4mL/分钟的速度滴加有机液体。随着二氧化硅微粉吸收有机液体，扭矩增高，达到最大值后，扭矩降低。由扭矩初次达到最大值的70%时的有机液体的总滴加质量，利用下式求出无机微粉的每单位质量的吸油最大质量M。
Figure BDA00001830324700231
(11)最大孔径(μm)(起泡点法)
基于ASTM F316-03，测定膜的最大孔径。
(12)平均孔径(μm)(半干燥法)
基于ASTM F316-03，测定膜的最小孔径层的平均孔径。
(13)纺丝稳定性
对中空纤维膜进行8小时连续纺丝，挤出熔融混炼物，熔融混炼物经冷却而形成多层中空纤维，目视观察该工序。若中空纤维的纤维径没有变动，界面清楚，保持了正圆性，则记作优。若界面清楚，但(a)稍微没能保持正圆性；(b)纤维径变动，但不影响生产等，则全部记作良。若界面不清，不能保持正圆性，则记作差。
下面说明实施例中使用的原材料。
[原材料]
热塑性树脂
(R-1)偏二氟乙烯均聚物(株式会社Kureha制，商品名：KF＃1000)
(R-2)高密度聚乙烯树脂(旭化成化学株式会社制，商品名：SH800)
有机液体
(L-1)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(CG Ester Co.制造)
(L-2)邻苯二甲酸二丁酯(CG Ester Co.制造)
(L-3)γ-丁内酯(和光纯药工业株式会社制，特级试剂)
无机微粉
(P-1)二氧化硅微粉(NipponAerosil Co.,Ltd.制，商品名：AEROSIL-R972，1次粒径约16nm)
各实施例的配比和制造条件见表1。
实施例1
使用偏二氟乙烯均聚物作为热塑性树脂，使用邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二丁酯的混合物作为有机液体，使用二氧化硅微粉作为无机微粉，使用图2所示的中空纤维成型用喷嘴，通过2台挤出机进行2层中空纤维膜的熔融挤出。使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40.0:30.8:6.2:23.0(质量比)(以容量比计为32.2:44.4:8.4:15.0)的组成的熔融混炼物作为外层用熔融混炼物(a)，使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40.0:35.1:1.9:23.0(质量比)(以容量比计为32.0:50.0:2.6:14.9)的组成的熔融混炼物作为内层用熔融混炼物(b)，使用空气作为中空部形成用流体，均以240℃的树脂温度，由外径2.00mm、内径0.92mm的中空纤维成型用喷嘴，以14.2m/分钟的挤出线速度(即纺口挤出参数R为440/秒)进行挤出以使外层:内层的膜厚比＝10:90。此处所称喷嘴的外径是指图2中挤出口的最外径。另外，喷嘴的内径是指内层用熔融混炼物挤出口与中空部形成用流体挤出口之间的隔壁下端的最大径。
挤出的中空纤维状挤出物经60cm的空中移动后，被导入40℃的水浴中，由此冷却固化，以40m/分钟的速度缠在桄子上。将所得到的2层中空纤维浸泡在二氯甲烷中，提取除去邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯和邻苯二甲酸二丁酯后，对其进行干燥。接着，将其在50质量%的乙醇水溶液中浸泡30分钟后，在水中浸泡30分钟，接着，在20质量%氢氧化钠水溶液中，于70℃浸泡1小时，进一步反复进行水洗，提取除去二氧化硅微粉。
得到的多孔性2层中空纤维膜的界面清楚，正圆性高。用电子显微镜观察截面时，阻止层、支持层均是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的外径、内径、扁平率、纯水透水率、均匀乳胶球阻止率、断裂强度、断裂伸长率、压缩强度、外表面孔径(相当于1层(B)的表面孔径)、内表面孔径(相当于1层(A)的表面孔径)、截面中央孔径、外表面孔径与截面中央孔径的比、内表面孔径与截面中央孔径的比、1层(A)和1层(B)的各向同性率见表2。纯水透水率、乳胶阻止率、各种机械强度均是优异的值。
用(2)的方法将得到的多孔性2层中空纤维膜润湿，然后将其在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果浸泡后的断裂伸长率保持了浸泡前的断裂伸长率的90%的值，具有良好的耐试剂性。
另外，所得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图6，截面的外表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图7，截面的外表面附近的倍率1000倍的电子显微镜图像见图8，截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜图像见图9，截面的内表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图10，内表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图11。由这些图6～图11的电子显微镜图像可知，形成了小孔径的外层和大孔径的内层。并且，1层(B)的表面开孔率为25%。
另外，在熔融混炼物(a)(外层)混合少量的石墨，得到2层中空纤维(未除去有机液体)。可以确认到，2层中空纤维的外表面全面为黑色，熔融混炼物(a)覆盖外表面侧全体。在整个100米以上的2层中空纤维上，在外表面没有发现表示熔融混炼物(b)暴露在外表面上的缺陷部分的白色区域。该2层中空纤维的圆环截面的显微镜图像见图12。由此图12可知，在截面方向上，黑色层(熔融混炼物(a)的层)没有缺陷，以均匀的厚度薄薄地覆盖着外表面。
实施例2
使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝34:33.8:6.8:25.4(质量比)的组成的熔融混炼物作为外层用熔融混炼物(a)，使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝36:35.3:5.0:23.7(质量比)组成的熔融混炼物作为内层用熔融混炼物(b)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。
另外，所得到的多孔性2层中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图13，截面的外表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图14，截面的外表面附近的倍率1000倍的电子显微镜图像见图15，截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜图像见图16，截面的内表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图17，内表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图18，截面的倍率70倍的电子显微镜照片见图19，截面的300倍的电子显微镜照片见图20。由这些图13～图20的电子显微镜图像可知，形成了小孔径的外层和大孔径的内层。并且，1层(B)的表面开孔率为30%。
得到的多孔性2层中空纤维膜的界面清楚，正圆性高。用电子显微镜观察截面时，阻止层、支持层均是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。纯水透水率、乳胶阻止率、各种机械强度均为优异的值。并且，将所得到的多孔性2层中空纤维膜的截面分为100等份，测定截面孔径的结果见图21。可知其是结构与图5(3)极为相近的膜。另外，测定的参数Q的值见图33。
实施例3
使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯＝40.0:36.0:24.0(质量比)的组成的熔融混炼物作为外层用熔融混炼物(a)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。
得到的多孔性2层中空纤维膜的界面清楚，正圆性高。用电子显微镜观察截面时，阻止层、支持层均是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。纯水透水率、乳胶阻止率、各种机械强度均为优异的值。
实施例4
将内层和外层反转，即内层侧使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40.0:30.8:6.2:23.0(质量比)的组成的熔融混炼物，外层侧使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40.0:35.1:1.9:23.0(质量比)的组成的熔融混炼物，以外层:内层的膜厚比＝90:10的量比进行挤出，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的多孔性2层中空纤维膜用电子显微镜观察截面时，阻止层、支持层均是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。与实施例1相同，纯水透水率、乳胶阻止率、各种机械强度均是优异的值。
实施例5
外层用熔融混炼物(a)的组成中，使用高密度聚乙烯树脂作为热塑性树脂，使用邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯作为有机液体，使用二氧化硅微粉作为无机微粉，聚乙烯树脂:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:二氧化硅微粉＝20.0:56.0:24.0(质量比)(以容量比计为23.5:64.2:12.3)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的多孔性2层中空纤维膜用电子显微镜观察截面时，阻止层、支持层均是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
用(2)的方法将得到的多孔性2层中空纤维膜润湿，然后将其在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果浸泡后的断裂伸长率保持了浸泡前的断裂伸长率的60%的值，具有良好的耐试剂性。
实施例6
用手拿着实施例2得到的提取除去有机液体和无机微粉后的有效长度为10cm的多孔性2层中空纤维膜的两端，将其拉伸2倍至纤维长度为20cm后，从两端松手。由于松手，纤维长度缩短，最终纤维长度为13cm。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例7
使外层用熔融混炼物(a)和内层用熔融混炼物(b)合流时的树脂温度分别为270℃、250℃，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例8
使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40:19.1:1.0:39.9(质量比)的组成的熔融混炼物作为内层用熔融混炼物(b)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例9
使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40:49.9:2.6:7.5(质量比)的组成的熔融混炼物作为内层用熔融混炼物(b)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的中空纤维膜稍呈扁平，未保持正圆性，但属于不存在问题的范围。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例10
使用外径1.75mm、内径0.92mm的中空纤维成型用喷嘴，以挤出线速度为20.2m/分钟即纺口挤出参数R为814/秒的条件进行挤出，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性多层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例11
使用外径1.75mm、内径0.92mm的中空纤维成型用喷嘴，以挤出线速度为10.1m/分钟即纺口挤出参数R为407/秒的条件进行挤出，经30cm的空中移动后，导入40℃的水浴中，由此进行冷却固化，以20m/分钟的速度缠在桄子上，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例12
使用外径1.75mm、内径0.92mm的中空纤维成型用喷嘴，以挤出线速度为0.20m/分钟即纺口挤出参数R为8/秒的条件进行挤出，经0.6cm的空中移动后，导入40℃的水浴中，由此进行冷却固化，以0.4m/分钟的速度缠在桄子上，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。在空中移动部，发现纤维径稍微发生了变动，但属于不存在问题的范围。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例13
使用外径1.75mm、内径0.92mm的中空纤维成型用喷嘴，以挤出线速度为25.3m/分钟即纺口挤出参数R为1017/秒的条件进行挤出，经75cm的空中移动后，导入40℃的水浴中，由此进行冷却固化，以50m/分钟的速度缠在桄子上，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
实施例14
以外层:内层的膜厚比＝5:95的量比进行挤出，经30cm的空中移动后，导入后40℃的水浴中，由此进行冷却固化，以20m/分钟的速度缠在桄子上，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
比较例1
使用偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯＝40.0:42.0:18.0(质量比)的组成作为内层用熔融混炼物(b)，除此以外，与实施例3同样地操作，得到多孔性2层中空纤维膜。所得到的多孔性2层中空纤维膜与实施例得到的多孔性2层中空纤维膜不同，不能稳定地成为正圆状，形成了椭圆形，或者表面呈波浪状。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
用(2)的方法将得到的多孔性2层中空纤维膜润湿，然后将其在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果，浸泡后的断裂伸长率降低为浸泡前的断裂伸长率的20%的值。
与实施例1同样地操作，在熔融混炼物(a)(外层)混合少量的石墨，得到2层中空纤维(未除去有机液体)。2层中空纤维的外表面不是全面为黑色，见到了大量的白色条纹和白色斑点，熔融混炼物(a)没有完全覆盖外表面侧全体，熔融混炼物(b)(内层)在外表面露出的部分多。另外，切断中空纤维截面，观察其截面可知，其并不是像图12所示那样，黑色层(熔融混炼物(a)的层)没有缺陷地以均匀的厚度薄薄地覆盖外表面，而是熔融混炼物(a)的层(黑色层、外层)与熔融混炼物(b)的层(白色层、内层)的分界面起伏，切开一部分外层，发现内层在外表面露出。
比较例2
不进行外层的熔融混炼物(a)的挤出，仅将作为内层的熔融混炼物(b)的组成为偏二氟乙烯均聚物:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:邻苯二甲酸二丁酯:二氧化硅微粉＝40.0:30.8:6.2:23.0(质量比)的熔融混炼物从内层侧的狭缝挤出，除此以外，包括膜整体的厚度在内与实施例1同样地得到多孔性中空纤维膜。所得到的多孔性中空纤维膜用电子显微镜观察截面时，发现其是没有大孔的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。乳胶阻止率高，并且具有高的机械强度，但纯水透过率明显降低。
得到的多孔性中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图22，截面的外表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图23，截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜图像见图24，截面的内表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图25，内表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图26。
另外，用(2)的方法将得到的多孔性中空纤维膜润湿，然后将其在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果，浸泡后的断裂伸长率保持了浸泡前的断裂伸长率的90%的值。
比较例3
不进行外层的熔融混炼物(a)的挤出，仅进行内层的熔融混炼物(b)的挤出，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性中空纤维膜。所得到的多孔性中空纤维膜用电子显微镜观察截面时，发现其是没有孔隙的各向同性的3维网眼结构。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。其纯水透过率高，并且具有高的机械强度，但阻止率明显低。
得到的多孔性中空纤维膜的外表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图27，截面的外表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图28，截面中央部的倍率5000倍的电子显微镜图像见图29，截面的内表面附近的倍率5000倍的电子显微镜图像见图30，内表面的倍率5000倍的电子显微镜图像见图31。
另外，用(2)的方法将得到的多孔性中空纤维膜润湿，然后将其在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果，浸泡后的断裂伸长率保持了浸泡前的断裂伸长率的90%的值。
比较例4
不进行外层的熔融混炼物(a)的挤出，仅进行内层的熔融混炼物(b)的挤出，并且将熔融混炼物(b)的组成设定为聚乙烯树脂:邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯:二氧化硅微粉＝20.0:56.0:24.0(质量比)(以容量比计为23.5:64.2:12.3)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。
参考例
参考Journal of Membrane Science，52(1990)，239-261页(D.Lloyd)和ACS Symp.Ser.,269(1985),229-244页(W.C.Hiatt et.al.)，不进行形成外层的熔融混炼物(a)的挤出，仅进行形成内层的熔融混炼物(b)的挤出，并且将熔融混炼物(b)的组成设定为偏二氟乙烯均聚物:γ-丁内酯＝40.0:60.0(质量比)(以容量比计为29.4:70.6)，除此以外，与实施例1同样地操作，得到多孔性中空纤维膜。所得到的膜的物理性能评价结果见表2。纯水透过率、阻止率、机械强度均低。
得到的中空纤维膜不是三维网眼结构，是具有球晶相连接形成的结构的膜。所得到的多孔性中空纤维膜的截面中央部的倍率1000倍的电子显微镜图像见图32。并且，将得到的多孔性中空纤维膜在游离氯浓度为0.5质量%的含有次氯酸钠的4质量%氢氧化钠水溶液中于室温浸泡10天，测定浸泡前后的断裂伸长率，结果，浸泡后的断裂伸长率降低为浸泡前的断裂伸长率的10%的值。
[表1]
外层、内层的组成比全部是质量份
Figure BDA00001830324700311
[表2]
Figure BDA00001830324700321
产业上的可利用性
根据本发明，可以提供适合过滤用途的多孔性多层中空纤维膜，其同时具有致密的细孔和高的透水性能，并且强度优异。并且，根据本发明能够稳定地制造该多孔性多层中空纤维膜。

Claims (9)

1.一种多孔性多层中空纤维膜，其是由内外至少2层形成的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其由热塑性树脂构成，该2层之中的至少1层(A)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径是截面中央孔径的0.6倍～1.4倍；该2层中的另1层(B)具有各向同性的三维网眼结构，并且表面孔径小于截面中央孔径的1/2。
2.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的表面孔径为0.01μm以上且小于5μm。
3.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该截面中央孔径为0.1μm～10μm。
4.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的表面开孔率为20%～80%。
5.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该1层(B)的厚度为膜厚的1/100～40/100。
6.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，1层(A)和1层(B)的各向同性率均为80%以上。
7.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，作为表示从膜厚的外表面到内表面的孔径变化率的值，参数Q中，满足-0.2≦Q≦0.2的Q的数量为Q的全部测定值数量的80%以上。
8.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，该热塑性树脂选自聚烯烃和聚偏二氟乙烯。
9.如权利要求1所述的多孔性多层中空纤维膜，其特征在于，其内径为0.4mm～5mm、膜厚为0.2mm～1mm。
CN201210226155.8A 2005-10-13 2006-10-11 多孔性多层中空纤维膜 Active CN102728239B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005298374 2005-10-13
JP2005-298374 2005-10-13
JP2006-128119 2006-05-02
JP2006128119 2006-05-02

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800378502A Division CN101282780B (zh) 2005-10-13 2006-10-11 多孔性多层中空纤维膜及其制造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102728239A true CN102728239A (zh) 2012-10-17
CN102728239B CN102728239B (zh) 2015-06-17

Family

ID=37942785

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800378502A Active CN101282780B (zh) 2005-10-13 2006-10-11 多孔性多层中空纤维膜及其制造方法
CN201210226155.8A Active CN102728239B (zh) 2005-10-13 2006-10-11 多孔性多层中空纤维膜

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800378502A Active CN101282780B (zh) 2005-10-13 2006-10-11 多孔性多层中空纤维膜及其制造方法

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8137800B2 (zh)
EP (2) EP1935480B1 (zh)
JP (2) JP4563457B2 (zh)
KR (1) KR100966718B1 (zh)
CN (2) CN101282780B (zh)
AU (1) AU2006300331C1 (zh)
CA (1) CA2625523C (zh)
ES (1) ES2402577T3 (zh)
TW (1) TW200736426A (zh)
WO (1) WO2007043553A1 (zh)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008272636A (ja) * 2007-04-26 2008-11-13 Asahi Kasei Corp 多層微多孔膜
EP2263782A1 (en) 2007-05-22 2010-12-22 Asahi Kasei Chemicals Corporation Device for fluid distribution in hollow fiber membrane modules
JPWO2009054460A1 (ja) * 2007-10-26 2011-03-10 旭化成ケミカルズ株式会社 気体分離膜
JP4869272B2 (ja) * 2008-03-14 2012-02-08 旭化成ケミカルズ株式会社 多孔性多層中空糸膜
JP5404069B2 (ja) * 2008-06-20 2014-01-29 丸尾カルシウム株式会社 多孔質濾過膜用樹脂組成物及び多孔質濾過膜の製造方法
JP5424661B2 (ja) * 2008-06-20 2014-02-26 丸尾カルシウム株式会社 多孔質濾過膜用微孔形成剤、これを配合してなる多孔質濾過膜用樹脂組成物、及び多孔質濾過膜の製造方法
US8739978B2 (en) * 2008-08-20 2014-06-03 Kolon Industries Inc. Porous membrane and preparation method thereof
CN101543733B (zh) * 2009-03-31 2012-08-08 枫科(北京)膜技术有限公司 聚偏氟乙烯多芯超滤膜管的制造方法
JP5552289B2 (ja) * 2009-09-04 2014-07-16 株式会社クレハ フッ化ビニリデン系樹脂多孔膜の製造方法
CN102085457B (zh) * 2009-12-07 2013-01-02 广州美能材料科技有限公司 一种制备复合多层多孔中空纤维膜的方法及其装置和产品
JP5631871B2 (ja) * 2010-04-16 2014-11-26 旭化成ケミカルズ株式会社 異形多孔性中空糸膜、異形多孔性中空糸膜の製造方法、異形多孔性中空糸膜を用いたモジュール、ろ過装置、及び水処理方法
DE102010035698A1 (de) * 2010-08-27 2012-03-01 Innowa Gmbh Mehrkanalmembran
US20130292860A1 (en) * 2010-11-24 2013-11-07 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Hollow fiber membrane spinning nozzle, and method for manufacturing hollow fiber membrane
EP2725041A4 (en) * 2011-06-22 2014-12-24 Daikin Ind Ltd FLUOROPOLYMER, PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROPOLYMER AND POROUS POLYMER FILM
US9683310B2 (en) 2011-12-10 2017-06-20 The Boeing Company Hollow fiber with gradient properties and method of making the same
US9683312B2 (en) 2011-12-10 2017-06-20 The Boeing Company Fiber with gradient properties and method of making the same
US20150136691A1 (en) * 2011-12-13 2015-05-21 MEMSTAR (Guangzhou) Co. Ltd Method for preparing double layered porous hollow membrane and device and product thereof
KR101432580B1 (ko) * 2011-12-27 2014-09-25 도레이케미칼 주식회사 다공성 금속 중공사 여과재가 구비된 막생물반응기를 이용한 하/폐수 처리방법 및 장치
KR101389560B1 (ko) * 2011-12-27 2014-04-28 도레이케미칼 주식회사 다공성 금속 중공사 여과재를 이용한 하/폐수 처리방법 및 장치
IN2014KN01268A (zh) * 2011-12-28 2015-10-16 Daikin Ind Ltd
JP5741871B2 (ja) * 2012-03-16 2015-07-01 三菱レイヨン株式会社 多孔質中空糸膜の製造方法および紡糸装置
US8999454B2 (en) * 2012-03-22 2015-04-07 General Electric Company Device and process for producing a reinforced hollow fibre membrane
JP5856887B2 (ja) * 2012-03-27 2016-02-10 旭化成ケミカルズ株式会社 多孔質膜の製造方法
TWI410272B (zh) * 2012-05-10 2013-10-01 Univ Southern Taiwan 醋酸纖維素中空纖維膜及其製備方法
KR101939328B1 (ko) * 2012-12-21 2019-01-16 주식회사 엘지화학 신규한 구조를 가지는 중공사막 및 그 제조 방법
KR101443491B1 (ko) * 2013-01-24 2014-09-24 주식회사 효성 중공사막의 제조방법 및 그에 의해서 제조된 중공사막
WO2014148470A1 (ja) * 2013-03-21 2014-09-25 旭化成ケミカルズ株式会社 多孔性中空糸膜及び多孔性中空糸膜の製造方法
WO2015002333A1 (ko) * 2013-07-02 2015-01-08 한국화학연구원 다공성 알루미늄계 중공사막의 제조방법 및 이에 따라 제조되는 선택 투과성과 기계적 강도가 향상된 직선형의 다공성 알루미늄계 중공사막
CN105722585A (zh) * 2013-09-18 2016-06-29 三菱丽阳株式会社 多孔质中空纤维膜及其制造方法
CN113893703A (zh) * 2014-01-10 2022-01-07 旭化成株式会社 多孔性中空纤维膜及其制造方法、以及净水方法
JP6208031B2 (ja) * 2014-01-30 2017-10-04 東芝ライフスタイル株式会社 ブラシレスモータおよびその製造方法
US9561473B2 (en) * 2014-02-28 2017-02-07 Pall Corporation Charged hollow fiber membrane having hexagonal voids
US9737860B2 (en) * 2014-02-28 2017-08-22 Pall Corporation Hollow fiber membrane having hexagonal voids
JP6229553B2 (ja) * 2014-03-06 2017-11-15 富士通株式会社 金属イオン除去装置及び液冷装置
KR101969633B1 (ko) * 2014-07-10 2019-04-16 아사히 가세이 가부시키가이샤 막 증류 장치 및 소수성 다공질막
CN104474922A (zh) * 2014-11-14 2015-04-01 东莞市长安东阳光铝业研发有限公司 一种聚偏氟乙烯中空纤维水处理膜的制备方法
US10478782B2 (en) 2015-04-28 2019-11-19 Toray Industries, Inc. Composite hollow fiber membrane and method for producing same
KR20180043847A (ko) * 2015-09-03 2018-04-30 미쯔비시 케미컬 주식회사 중공사막의 제조 방법 및 중공사막 방사용 노즐
CN105214509B (zh) * 2015-10-14 2018-03-02 湖北聚孚膜科技有限公司 一种高强度中空纤维过滤膜及其制备方法
WO2017155034A1 (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 旭化成株式会社 多孔質膜、多孔質膜モジュール、多孔質膜の製造方法、清澄化された液体の製造方法およびビールの製造方法
JP6824284B2 (ja) * 2016-11-09 2021-02-03 旭化成株式会社 多孔性中空糸膜及び多孔性中空糸膜の製造方法
JP6854412B2 (ja) * 2017-07-11 2021-04-07 住友電気工業株式会社 中空糸膜及び中空糸膜の製造方法
WO2019017750A1 (ko) * 2017-07-21 2019-01-24 주식회사 아모그린텍 필터여재, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 필터유닛
WO2019045069A1 (ja) * 2017-09-01 2019-03-07 旭化成株式会社 多孔性中空糸膜、多孔性中空糸膜の製造方法、およびろ過方法
JP7219032B2 (ja) * 2017-09-01 2023-02-07 旭化成株式会社 分離層を含む多孔性中空糸膜の製造方法、多孔性中空糸膜、およびろ過方法
JP7185448B2 (ja) * 2017-09-01 2022-12-07 旭化成株式会社 多孔性中空糸膜及びその製造方法、並びにろ過方法
CN109078498A (zh) * 2018-09-03 2018-12-25 东莞理工学院 一种变直径喷丝头、中空纤维膜丝束及膜组件的加工装置
JP7205543B2 (ja) * 2018-09-20 2023-01-17 住友電気工業株式会社 中空糸膜
WO2020190652A1 (en) * 2019-03-15 2020-09-24 Entegris, Inc. Composite hollow fiber and related methods and products
CN111850714A (zh) * 2019-04-30 2020-10-30 东华大学 规则圆环中空纤维、喷丝组件及其制备方法
CN110479115A (zh) * 2019-05-30 2019-11-22 江苏滤盾膜科技有限公司 一种mabr用中空纤维膜制备方法
EP3954811A1 (en) * 2020-08-13 2022-02-16 Gelatex Technologies OÜ Device and method for producing polymer fibers and its uses thereof
US20230390710A1 (en) * 2020-10-30 2023-12-07 Arkema Inc. Membranes made using fine powders
KR20240090595A (ko) * 2021-10-29 2024-06-21 주식회사 쿠라레 다공질막 및 다공질막의 제조 방법
CN115012125A (zh) * 2022-07-29 2022-09-06 韩忠 一种吸湿速干涤纶面料及制备方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4962380A (zh) * 1972-10-18 1974-06-17
US4266026A (en) * 1975-08-04 1981-05-05 Rohm And Haas Company Catalytic process utilizing hollow fiber membranes
JPS60139815A (ja) 1983-12-28 1985-07-24 Mitsubishi Rayon Co Ltd 複合中空糸及びその製造方法
JPS61233026A (ja) * 1985-04-09 1986-10-17 Asahi Chem Ind Co Ltd 多孔膜の製造方法
GB2168981B (en) 1984-12-27 1988-07-06 Asahi Chemical Ind Porous fluorine resin membrane and process for preparation thereof
JPS621404A (ja) * 1985-06-27 1987-01-07 Mitsubishi Rayon Co Ltd 多層複合中空繊維状膜及びその製造法
JPH0696104B2 (ja) * 1985-08-26 1994-11-30 日東電工株式会社 芳香族ポリスルホン中空糸状膜の製造方法
US5022990A (en) * 1989-01-12 1991-06-11 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polyvinylidene fluoride porous membrane and a method for producing the same
JP2899903B2 (ja) 1989-01-12 1999-06-02 旭化成工業株式会社 ポリフツ化ビニリデン多孔膜及びその製造方法
JPH0832295B2 (ja) * 1990-06-08 1996-03-29 株式会社クラレ 複合中空糸膜の製造方法
JP2728549B2 (ja) 1990-07-04 1998-03-18 帝人株式会社 複合中空糸の製造方法
JP3215535B2 (ja) 1993-03-22 2001-10-09 日本無線株式会社 潮流測定装置
TW311947B (zh) 1995-06-05 1997-08-01 Kuraray Co
JPH10168218A (ja) * 1996-12-10 1998-06-23 Asahi Chem Ind Co Ltd フッ化ビニリデン系樹脂多孔膜
AU736329B2 (en) * 1998-06-22 2001-07-26 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Porous polyvinylidene fluoride resin membrane and process for preparing the same
JP2000334281A (ja) * 1999-05-28 2000-12-05 Terumo Corp ポリスルホン製人工腎臓用中空糸膜およびその製造方法
US6632366B1 (en) * 1999-05-31 2003-10-14 Daicel Chemical Industries, Ltd. Cellulose compound hollow fiber membrane
JP2001157826A (ja) * 1999-09-21 2001-06-12 Asahi Kasei Corp 異方性ポリエチレン中空糸状多孔膜
JP2001190940A (ja) * 2000-01-11 2001-07-17 Asahi Kasei Corp ポリエチレン中空糸状多孔膜の製造方法
EP1251102B1 (en) 2000-01-18 2006-09-27 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for purifying suspended water by membrane filtration
JP4527858B2 (ja) 2000-08-10 2010-08-18 三井化学株式会社 炭化水素化合物および有機電界発光素子
JP2002233739A (ja) * 2001-02-09 2002-08-20 Asahi Kasei Corp 多孔性中空糸複合膜
ES2306756T3 (es) * 2001-03-06 2008-11-16 Asahi Kasei Chemicals Corporation Metodo para la produccion de membranas de fibras huecas.
EP1520874B1 (en) * 2002-06-14 2011-12-28 Toray Industries, Inc. Porous membrane and method of manufacturing the porous membrane
DE602004031378D1 (de) * 2003-12-22 2011-03-24 Entegris Inc Austauschvorrichtung mit vergossenen hohlfasern und dessen verwendung

Also Published As

Publication number Publication date
TWI327180B (zh) 2010-07-11
US8137800B2 (en) 2012-03-20
JP4563457B2 (ja) 2010-10-13
KR100966718B1 (ko) 2010-06-29
EP2260931B1 (en) 2018-12-26
CA2625523A1 (en) 2007-04-19
JP2010227932A (ja) 2010-10-14
ES2402577T3 (es) 2013-05-06
AU2006300331C1 (en) 2011-01-27
US20090297822A1 (en) 2009-12-03
AU2006300331B2 (en) 2010-01-21
TW200736426A (en) 2007-10-01
EP1935480A1 (en) 2008-06-25
AU2006300331A1 (en) 2007-04-19
EP2260931A3 (en) 2012-03-21
CA2625523C (en) 2012-07-17
WO2007043553A1 (ja) 2007-04-19
EP2260931A2 (en) 2010-12-15
CN101282780A (zh) 2008-10-08
KR20080045275A (ko) 2008-05-22
EP1935480B1 (en) 2013-03-27
EP1935480A4 (en) 2010-04-28
JP5717987B2 (ja) 2015-05-13
JPWO2007043553A1 (ja) 2009-04-16
CN102728239B (zh) 2015-06-17
CN101282780B (zh) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101282780B (zh) 多孔性多层中空纤维膜及其制造方法
Dzinun et al. Morphological study of co-extruded dual-layer hollow fiber membranes incorporated with different TiO2 loadings
US9821501B2 (en) Production method of deformed porous hollow fiber membrane
EP2242563B1 (de) Verwendung eines Membranfilters zur Aufbereitung von gebrauchtem Dialysat
CN109922875B (zh) 多孔性中空纤维膜及多孔性中空纤维膜的制造方法
AU9066398A (en) Integrally asymmetrical polyolefin membrane for gas exchange
EP2145675A1 (en) Vinylidene fluoride resin hollow-fiber porous membrane and process for production of the same
CN104968422B (zh) 多孔性中空纤维膜以及多孔性中空纤维膜的制造方法
JP5546993B2 (ja) 異形多孔性中空糸膜の製造方法、異形多孔性中空糸膜、異形多孔性中空糸膜を用いたモジュール、異形多孔性中空糸膜を用いたろ過装置及び異形多孔性中空糸膜を用いたろ過方法
CN116457077A (zh) 多孔膜
Espenan et al. Outer skinned hollow-fibers-spinning and properties
KR20210007674A (ko) 기계적 강도가 향상된 중공사막, 및 이의 제조방법
Khalf Production of hollow fibers by co-electrospinning of cellulose acetate

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160504

Address after: Tokyo, Japan, Japan

Patentee after: Asahi Kasei Kogyo K. K.

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Patentee before: Asahi Kasei Chemical K. K.