CN102066122A - 阻燃激光直接结构化材料 - Google Patents

阻燃激光直接结构化材料 Download PDF

Info

Publication number
CN102066122A
CN102066122A CN2009801188208A CN200980118820A CN102066122A CN 102066122 A CN102066122 A CN 102066122A CN 2009801188208 A CN2009801188208 A CN 2009801188208A CN 200980118820 A CN200980118820 A CN 200980118820A CN 102066122 A CN102066122 A CN 102066122A
Authority
CN
China
Prior art keywords
thermoplastic compounds
laser direct
fire retardant
grade
thermoplastic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2009801188208A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102066122B (zh
Inventor
弗兰克·李
孟季茹
邹湘坪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SABIC Global Technologies BV
Original Assignee
SABIC Innovative Plastics IP BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40972789&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102066122(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by SABIC Innovative Plastics IP BV filed Critical SABIC Innovative Plastics IP BV
Publication of CN102066122A publication Critical patent/CN102066122A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102066122B publication Critical patent/CN102066122B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/24—Ablative recording, e.g. by burning marks; Spark recording
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/267—Marking of plastic artifacts, e.g. with laser
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/5399—Phosphorus bound to nitrogen

Abstract

能够用于激光直接结构化方法的阻燃热塑性组合物。所述组合物包括热塑性树脂，激光直接结构化添加剂，和阻燃剂。所述组合物提供阻燃特性，同时也基本上保持基础热塑性树脂的机械性质，例如该组合物的冲击强度和/或HDT。所述组合物可用于各种应用例如个人电脑，笔记本电脑和便携式计算机，手机和其它这种通讯设备。

Description

阻燃激光直接结构化材料
技术领域
本发明涉及热塑性组合物，尤其是涉及能够用于激光直接结构化方法中的阻燃热塑性组合物。本发明也涉及制造这些组合物的方法和包括这些组合物的制品。
背景技术
可将电子组件使用不同的方法(例如，掩模法)(即，当在MID技术中制造时)在双色注塑(two-component injection molding)接着电镀(或者无电镀)中，提供为具有所需的印刷导体的注塑的设备(molded injection devices，MID)，这是因为对于一些情况，化学镀(chemical plating)用于双色注塑。与常规的由玻璃纤维增强的塑料等制成的常规电路板相反，以这种方式制备的MID组件是三维模塑的部件，其具有集成的印刷导体设计，以及可能还有电子或者电动组件(electromechanical components)。使用这种类型的MID组件，即使该组件仅具有印刷的导体并且用于代替电器或者电子设备中的布线，也节约空间，使相关的设备制造得更小，并且通过减少组件数和接触步骤而降低制造成本。这些MID设备大量用于手机，PDA和笔记本电脑应用中。
模压金属(stamp metal)，安装柔性印刷电路板(FPCB)和两段模塑方法(two-shot molding method)是三种现存的制备MID的技术。但是，模压和安装FPCB的方法在图案几何中具有局限性，并且模具昂贵，并且改变RF图案导致高花费和耗时地改进模具。2-段-模塑(双色注塑)工艺已经用来生产具有真实的三维结构的3D-MID。可形成天线(antenna)，接着化学腐蚀，化学表面活化和选择性金属涂覆。该方法涉及到高初始花费，并且仅对大的生产数目来说是经济上可行的。2-段-模塑也不是环境友好的方法。所有这些方法都是基于模具的技术，其具有有限的灵活性，长的开发周期，困难的原型，昂贵的设计变化，和有限的小型化。
因此，使用激光直接结构化(LDS)方法形成MID变得越来越流行。在LDS方法中，计算机控制的激光束在MID上移动从而在要设置导电路径的地方活化该塑料表面。借助于激光直接结构化方法，可获得150微米或者更小的导电路径宽度。此外，导电路径之间的间隔也可以是150微米或者更小。结果，由该方法形成的MID节约了最终用途应用中的空间和重量。激光直接结构化的另一优点是它的灵活性。如果改变电路的设计，问题仅仅是要对控制激光的计算机进行重新编程。
聚碳酸酯树脂(PC)，或者聚合物合金(其通过将这些中的一种与苯乙烯树脂例如ABS树脂(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物)共混而生产)，广泛地用于电气或者电子部件，个人电脑，笔记本电脑和便携式计算机，手机和其它这种通讯设备中。这些应用的市场趋势包括短的开发周期，设计的变化，成本降低，小型化，多样化和功能性。内部天线是在应用过程中用于这些产品的关键组件之一。这样，有利的是，MID使用PC树脂形成，使得它能够用于这些类型的应用中。
此外，在某些应用例如笔记本电脑天线的设计中，常常需要V0阻燃性。目前使用的一些阻燃添加剂会有害地影响聚碳酸酯材料的机械性质，例如热变形温度(HDT)和/或冲击强度。因此，证明难以提供具有足够的机械性质同时也能够用于激光直接结构化方法中的阻燃组合物。
因此，有利的是提供一种能够用于激光直接结构化方法的阻燃热塑性组合物。有利的是，提供一种基于聚碳酸酯的阻燃组合物，其能够用于激光直接结构化方法，同时提供使用基于聚碳酸酯的树脂的一种或者多种优点。也有利的是提供一种制备阻燃热塑性组合物的方法，所述阻燃热塑性组合物能够用于激光直接结构化方法，以及提供制造的制品，例如天线，其包括能够用于激光直接结构化方法中的阻燃热塑性组合物。
发明内容
本发明提供一种能够用于激光直接结构化方法的阻燃热塑性组合物。本发明的组合物包括热塑性树脂，激光直接结构化添加剂和阻燃剂。所述组合物能够用于激光直接结构化方法中，同时也提供良好的阻燃特性，同时也保持有利的机械性质。这些组合物可用于各种产品例如电气或者电子部件，个人电脑，笔记本电脑和便携式计算机，手机和其它这种通讯设备。
因此，一方面，本发明提供热塑性组合物，包括15至85wt％的热塑性树脂；0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94V0等级。
另一方面，本发明提供形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：15至85wt％的热塑性树脂；0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一方面，本发明提供一种制造的制品，其包括组合物，所述组合物包括10至90wt％的热塑性树脂；0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
具体实施方式
本发明更具体地描述在以下的具体实施方式和实施例中，实施例是仅意图用来说明本发明的，这是因为对于本领域技术人员来说其中的许多改进和改变都将是显而易见的。在说明书和权利要求中所用的术语″包括″可以包括″由…组成″和″基本上由…组成″的实施方式。本申请披露的所有的范围都包括端点，并且端点是独立地可结合的。本申请所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或者值；它们是不精确的，足以包括近似到这些范围和/或值的值。
本申请所用的近似语言可用于修饰任何定量的表示，该定量的表示可能变化而不导致它所涉及的基本功能的变化。因此，在一些情况下，术语例如“约”和“基本上”所修饰的值可能不限于所指出的精确值。至少在一些情况下，近似语言可能对应于测量该值的工具的精度。
本发明提供能够用于激光直接结构化方法中的阻燃热塑性组合物。所述组合物包括热塑性树脂，激光直接结构化添加剂，和阻燃剂。所述组合物提供阻燃特性，同时也基本上保持基础热塑性树脂的机械性质。所述组合物可用于各种电气或者电子部件，个人电脑，笔记本电脑和便携式计算机，手机和其它这种通讯设备。
与现有技术的材料相比，本发明的阻燃热塑性组合物，和使用这些组合物制备的制品具有优异的物理性质。如已经讨论的，已经将较高水平的阻燃剂用于现有技术的组合物中来获得优异的阻燃特性。所述较高水平的阻燃剂对HDT和/或冲击性质具有不利的影响。通过使用激光直接结构化(LDS)添加剂，本发明的组合物已经克服了这些问题，其不仅使该组合物能够用于LDS方法，所述添加剂也用作增加所述组合物的阻燃性的增效剂。LDS添加剂容许尽管使用较低水平的阻燃剂也保持阻燃特性，同时较低水平的阻燃剂容许该组合物，和这些组合物的模塑样品，具有较高的HDT和/或冲击强度。结果，尽管使用了较低水平的阻燃剂，所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.5mm(±10％)或者更薄的厚度获得UL94 V0或者V1等级。
一方面，本发明的热塑性组合物使用热塑性树脂作为该组合物的基础。可用于本发明的热塑性树脂的实例包括但不限于，基于聚碳酸酯的树脂，例如聚碳酸酯或者聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物；聚(亚芳基醚)树脂，例如聚苯醚树脂；或者包括至少一种前述树脂的组合。
因此，在一种实施方式中，所述阻燃热塑性组合物使用基于聚碳酸酯的树脂。所述基于聚碳酸酯的树脂可选自聚碳酸酯或者包括聚碳酸酯的树脂共混物。因此，在一种实施方式中，聚碳酸酯可在组合物中用作基础树脂。包括芳族碳酸酯链单元的聚碳酸酯包括具有式(1)的结构单元的组合物(I)：
其中，所述R1基团是芳族，脂肪族或者脂环族基团。有利地，R1是芳族有机基团，和在可供选择的实施方式中，式(II)的基团：
—A1—Y1—A2—       (II)
其中A1和A2中每一个都是单环二价芳基和Y1是桥基，其具有0个、一个或者两个原子将A1和A2隔开。在示例性的实施方式中，一个原子将A1和A2隔开。这种类型的基团的说明性实例是-O-，-S-，-S(O)-，-S(O2)-，-C(O)-，亚甲基，环己基-亚甲基，2-[2，2，1]-双环庚叉，乙叉，异丙叉，新戊叉，环己叉，环十五烷叉，环十二烷叉，金刚烷叉，等。在另一实施方式中，0个原子将A1和A2隔开，其中说明性的实施例是双酚。所述桥基Y1可为烃基或者饱和的烃基例如亚甲基，环己叉或者异丙叉。
聚碳酸酯可通过碳酸酯前体与二羟基化合物的Schotten-Bauman界面反应生产。通常，将碱(例如氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化钙等)的水溶液与含有所述二羟基化合物的有机、水可混溶的溶剂例如苯，甲苯，二硫化碳，或者二氯甲烷混合。相转移剂通常用于促进所述反应。可将分子量调节剂单独或者以混合物的形式添加到该反应物混合物中。也可将即刻描述的支化剂单独或者以混合物的形式添加。
聚碳酸酯可通过聚合物前体例如其中仅有一个原子隔开A1和A2的二羟基化合物的界面反应制备。如本申请所用的，术语“二羟基化合物”包括，例如，具有如下的通式(III)的双酚化合物：
Figure BPA00001258132100051
其中Ra和Rb各自独立地表示氢，卤素原子，或者一价烃基；p和q各自独立地为0至4的整数；和Xa表示式(IV)的基团之一：
Figure BPA00001258132100052
其中Rc和Rd各自独立地表示氢原子，或者一价线性或者环烃基，和Re是二价烃基。
式(IV)所示的双酚化合物类型的具体实例包括双(羟基芳基)烷烃系列例如1，1-二(4-羟基苯基)甲烷，1，1-二(4-羟基苯基)乙烷，2，2-二(4-羟基苯基)丙烷(或“双酚A”)，2，2-二(4-羟基苯基)丁烷，2，2-二(4-羟基苯基)辛烷，1，1-二(4-羟基苯基)丙烷，1，1-二(4-羟基苯基)正丁烷，二(4-羟基苯基)苯基甲烷，2，2-二(4-羟基-1-甲基苯基)丙烷，1，1-二(4-羟基-叔丁基苯基)丙烷，2，2-二(4-羟基-3-溴苯基)丙烷，等；二(羟基芳基)环烷烃系列例如，1，1-二(4-羟基苯基)环戊烷，1，1-二(4-羟基苯基)环己烷，等，或者包含至少一种前述二羟基化合物的组合。
通过(III)表示的其它双酚化合物可包括其中X是-O-，-S-，-SO-或者-SO2-的那些。这种双酚化合物的一些实例是双(羟基芳基)醚例如4，4′-二羟基二苯基醚，4，4′-二羟基-3，3′-二甲基苯基醚，等；二(羟基二芳基)硫醚，例如4，4′-二羟基二苯硫醚，4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯硫醚，等；二(羟基二芳基)亚砜，例如，4，4′-二羟基二苯基亚砜，4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯基亚砜，等；二(羟基二芳基)砜，例如4，4′-二羟基二苯砜，4，4′-二羟基-3，3′-二甲基二苯砜，等；或者包括至少一种前述双酚化合物的组合。
可用于聚碳酸酯的缩聚中的其它双酚化合物由式(V)表示，
Figure BPA00001258132100061
其中，Rf是卤素原子，具有1至10碳原子的烃基或者卤素取代的烃基；n为0至4的值。当n为至少2时，Rf可为相同或者不同。可由式(IV)表示的双酚化合物的实例是间苯二酚，取代的间苯二酚化合物如3-甲基间苯二酚、3-乙基间苯二酚、3-丙基间苯二酚、3-丁基间苯二酚、3-叔丁基间苯二酚、3-苯基间苯二酚、3-枯基间苯二酚、2，3，4，6-四氟间苯二酚、2，3，4，6-四溴间苯二酚等；邻苯二酚；氢醌；取代的氢醌如3-甲基氢醌，3-乙基氢醌，3-丙基氢醌，3-丁基氢醌，3-叔丁基氢醌，3-苯基氢醌，3-枯基氢醌，2，3，5，6-四甲基氢醌，2，3，5，6-四叔丁基氢醌，2，3，5，6-四氟氢醌，2，3，5，6-四溴氢醌等；或者包含至少一种前述化合物的组合。
也可使用通过以下式(VI)表示的双酚化合物例如2，2，2′，2’-四氢-3，3，3′，3’-四甲基-1，1′-螺双-[IH-茚]-6，6′-二醇。
在一种实施方式中，所述双酚化合物是双酚A。
典型的碳酸酯前体包括碳酰卤(carbonyl halides)，例如碳酰氯(光气)，和碳酰溴；双-卤代甲酸酯，例如，二元酚例如双酚A，氢醌，等的双-卤代甲酸酯，和二醇例如乙二醇和新戊二醇的双-卤代甲酸酯；和碳酸二芳基酯，例如碳酸二苯酯，碳酸二(甲苯基)酯，和碳酸二(萘基)酯。在一种实施方式中，用于所述界面反应的碳酸酯前体是碳酰氯。
在选用碳酸酯共聚物而不是均聚物的情况下，也可以使用得自从两种或者更多种不同的二元酚的聚合反应的聚碳酸酯，或者二元酚与二醇或者与羟基-或者酸-封端的聚酯或者与二元酸(dibasic acid)或者与羟酸或者与脂肪族二酸的共聚物。通常，有用的脂肪族二酸具有约2至约40个碳原子。有用的脂肪族二酸是十二烷二酸。
支化的聚碳酸酯，以及线性聚碳酸酯和支化的聚碳酸酯的共混物也可用于该组合物中。支化的聚碳酸酯可通过在聚合的过程中添加支化剂制备。这些支化剂包括多官能的有机化合物，其包含至少三个下列的官能团：这些羟基官能团可以为羟基，羧基，羧酸酐，卤代甲酰基，及包括至少一种前述支化剂的组合。具体实例包括偏苯三酸，偏苯三酸酐，偏苯三酰氯，三对羟基苯基乙烷，靛红-二酚，三酚TC(1，3，5-三((对-羟基苯基)异丙基)苯)，三酚PA(4(4(1，1-二(对-羟基苯基)-乙基)α，α-二甲基苄基)苯酚)，4-氯甲酰基邻苯二酸酐，均苯三酸，及二苯甲酮四羧酸等，或者包括至少一种前述支化剂的组合。支化剂可以约0.05～2.0wt％的量添加，基于给定的层中聚碳酸酯的总重量。
在一种实施方式中，所述聚碳酸酯可通过二羟基化合物和碳酸二酯之间的熔融缩聚反应生产。可用于生产聚碳酸酯的碳酸二酯的实例是碳酸二苯酯，二(2，4-二氯苯基)碳酸酯，二(2，4，6-三氯苯基)碳酸酯，二(2-氰基苯基)碳酸酯，二(邻硝基苯基)碳酸酯，碳酸二甲苯酯，碳酸间甲苯基酯(m-cresyl carbonate)，碳酸二萘基酯，碳酸二(联苯基)酯，碳酸二(水杨酸甲酯基)酯，碳酸二乙酯，碳酸二甲酯，碳酸二丁酯，碳酸二环己基酯，等，或者包括至少一种前述碳酸二酯的组合。在一种实施方式中，所述碳酸二酯是碳酸二苯酯或者碳酸二(水杨酸甲酯基)酯。
有利的是，所述聚碳酸酯的平均分子量为3,000至1,000,000克/摩尔(g/mol)。在该范围内，有利的是，在一种实施方式中平均分子量为大于或等于10,000g/mol，在另一实施方式中，大于或等于20,000g/mol，和在又一实施方式中，大于或等于25,000g/mol。也有利的是，在一种实施方式中，数均分子量为小于或者等于100,000g/mol，在可供选择的实施方式中，小于或者等于75,000g/mol，仍然在另一可供选择的实施方式中，小于或者等于50,000g/mol，和仍然在另一可供选择的实施方式中，小于或者等于35,000g/mol。
在另一实施方式中，用于该热塑性组合物的基于聚碳酸酯的树脂包括聚碳酸酯树脂共混物，从而使得将聚碳酸酯与另一树脂共混。在一种实施方式中，所述基于聚碳酸酯的树脂包括聚碳酸酯与聚苯乙烯聚合物的共混物。实例包括聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物。本申请所用的术语″聚苯乙烯″包括通过本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合制备的聚合物，其含有至少25wt％的聚合物前体，所述聚合物前体具有源自式(VII)的单体的结构单元：
Figure BPA00001258132100081
其中R5是氢，低级烷基或者卤素；Z1为乙烯基，卤素或者低级烷基；和p为0至约5。这些有机聚合物包括苯乙烯，氯代苯乙烯和乙烯基甲苯的均聚物，苯乙烯与一种或者更多种单体(例如丙烯腈，丁二烯，α-甲基苯乙烯，乙基乙烯基苯，二乙烯基苯和马来酸酐)的无规共聚物，和橡胶改性的聚苯乙烯(包括共混物和接枝物)，其中所述橡胶是聚丁二烯或者约98至约70wt％苯乙烯和约2至约30wt％二烯单体的橡胶状共聚物。聚苯乙烯是可以以所有的比例与聚亚苯基醚混溶的，并且任何这种共混物都可含有聚苯乙烯，其量为约5至约95wt％，和最经常地约25至约75wt％，基于聚合物的总重量。
用于本发明的热塑性组合物中的热塑性树脂的量可基于热塑性组合物以及由这些组合物制备的模制品的所选性质。其它因素包括所述热塑性组合物的所选冲击强度，所述热塑性组合物的所选的HDT，所用的阻燃剂的量和/或类型，所用的LDS添加剂的量和/或类型，或者包括至少一种前述因素的组合。在一种实施方式中，所述热塑性树脂存在的量为15至85wt％。在另一实施方式中，所述热塑性树脂存在的量为20至80wt％。仍然在另一实施方式中，所述热塑性树脂存在的量为25至70wt％。
除了所述热塑性树脂，本发明的组合物也包括激光直接结构化(LDS)添加剂。选择所述LDS添加剂从而使得该组合物能够用于激光直接结构化方法中。在LDS工艺中，使激光束暴露于所述LDS添加剂从而将它置于热塑性组合物的表面，并且从所述LDS添加剂活化金属原子。这样，选择LDS添加剂使得，在暴露于激光束时，金属原子被活化并暴露，而在没有暴露于激光束的区域，就没有暴露金属原子。此外，选择所述LDS添加剂，从而使得，在暴露于激光束之后，蚀刻区域能够进行镀覆从而形成导电结构。本申请所用的″能够进行镀覆″是指一种材料，其中可在激光蚀刻的区域镀上基本上均匀的金属镀层，并且对于激光的参数显示出宽的可用区间。
除了使该组合物能够用于激光直接结构化方法之外，也选择用于本发明的LDS添加剂来增强组合物的阻燃特性。许多已知的阻燃剂有害地影响该组合物的热变形温度(HDT)和/或机械性质(例如冲击强度)。这样，许多阻燃剂材料在结构类型应用中具有较差的效用。但是，通过使用也提高该组合物的阻燃特性的LDS添加剂，就需要较少的阻燃剂来获得所选的阻燃性，由此使本发明的组合物能够具有类似于没有阻燃剂的基于聚碳酸酯的树脂的HDT和/或其它机械性质。
可用于本发明的LDS添加剂的实例包括但不限于，重金属混合物氧化物尖晶石，例如铜铬氧化物尖晶石；铜盐，例如碱式磷酸铜(copper hydroxide phosphate)；磷酸铜，硫酸铜，硫氰酸亚铜(cuprous thiocyanate)；或者包括至少一种前述LDS添加剂的组合。
在一种实施方式中，所述LDS添加剂是重金属混合物氧化物尖晶石，例如铜铬。使用重金属混合物氧化物尖晶石使得该组合物能够用于激光直接结构化方法，同时也提高组合物的阻燃特性，从而使得使用较低量的阻燃剂，由此改善组合物的HDT和/或机械性质。在一种实施方式中，LDS添加剂存在的量为0.1至30wt％。在另一实施方式中，LDS添加剂存在的量为0.2至15wt％。仍然在另一实施方式中，LDS添加剂存在的量为0.5至8wt％。
如所讨论的，选择LDS添加剂从而使得，在用激光活化之后，可通过接下来的标准无电镀方法形成导电路径。当LDS添加剂暴露于激光时，释放金属单质。激光将电路图案画在部件上，并留下含有包埋的金属粒子的粗糙表面。这些粒子用于在接下来的进行镀覆方法例如镀铜方法过程中生长晶体的核。可使用的其它无电镀方法包括但不限于镀金，镀镍，镀银，镀锌，镀锡等。
除了前述组分之外，本发明的热塑性组合物还包括阻燃剂。在一种实施方式中，所述阻燃剂是含磷阻燃剂，例如有机磷酸酯和/或含有磷-氮键的有机化合物。
一种类型的示例性有机磷酸酯是式(GO)3P＝O的芳族磷酸酯，其中G各自独立地为烷基，环烷基，芳基，烷芳基，或者芳烷基，条件是至少一个G是芳族基团。可使G基团中的两个结合到一起得到环状基团，例如，Axelrod在美国专利4,154,775中描述的二磷酸二苯基季戊四醇酯。其它适宜的芳族磷酸酯可以为，例如，磷酸苯基二(十二烷基)酯，磷酸苯基二(新戊基)酯，磷酸苯基二(3，5，5′-三甲基己基)酯，磷酸乙基二苯基酯，磷酸2-乙基己基二(对-甲苯基)酯，磷酸二(2-乙基己基)对-甲苯基酯，磷酸三甲苯基酯，磷酸二(2-乙基己基)苯基酯，磷酸三(壬基苯基)酯，磷酸二(十二烷基)对-甲苯基酯，磷酸二丁基苯基酯，磷酸2-氯乙基二苯基酯，磷酸对-甲苯基二(2，5，5′-三甲基己基)酯，磷酸2-乙基己基二苯基酯，等等。具体的芳族磷酸酯是每个G均为芳族的磷酸酯，例如，磷酸三苯酯，磷酸三甲苯酯，异丙基化的磷酸三苯酯等。
也可以使用二-或更高-官能的芳族含磷化合物，例如，下式所示的化合物：
Figure BPA00001258132100111
其中每个G1独立地为具有1～30个碳原子的烃基；每个G2独立地为具有1～30个碳原子的烃基或烃氧基；每个X独立地为溴或氯；m为0～4；及n为1～30。适宜的二-或更高-官能的芳族含磷化合物包括二磷酸间苯二酚四苯酯(RDP)，氢醌的二(联苯基)磷酸酯和双酚A的二(联苯基)磷酸酯，以及它们的低聚和聚合的对应物(counterpart)等。制备前述二-或更高-官能的芳族化合物的方法描述于British Patent No.2,043,083中。
添加到本发明的热塑性组合物中的阻燃剂的量可基于所用的热塑性树脂的量和类型，所用的LDS添加剂的量和/或类型，和/或在所述热塑性组合物中其它组分的存在和量。但是，如所讨论的，使用某些阻燃剂会有害地影响热塑性组合物的某些性质例如冲击强度和/或HDT。因此，在本发明中，热塑性组合物中阻燃剂的量足以赋予阻燃特性，同时仍然保持所选的冲击强度和/或HDT。在一种实施方式中，阻燃剂的添加量为至多20wt％。在另一实施方式中，阻燃剂的添加量为至多15wt％。仍然在另一实施方式中，阻燃剂的添加量为至多10wt％。
本发明的热塑性组合物基本上不含氯和溴，尤其是氯和溴阻燃剂。本申请所用的“基本上不含氯和溴”是指在不有意地添加氯，溴，和/或含有氯或溴的物质的情况下制备的物质。但是，应该理解，在加工多种产品的设备中，会存在一定量的交叉污染，导致溴和/或氯的含量通常为以重量计百万分几份的数量级。以这种理解，可容易地理解，基本上不含溴和氯可定义为溴和/或氯含量以重量计小于或者等于100份/百万(ppm)，小于或者等于75ppm，或者小于或者等于50ppm。当将这个定义适用于阻燃剂(fire retardant)时，它是基于阻燃剂的总重量。当将这个定义适用于热塑性组合物时，它是基于聚碳酸酯，LDS添加剂和阻燃剂的总重量。
任选地，也可使用无机阻燃剂，例如磺酸盐例如全氟丁烷磺酸钾(Rimar盐)和二苯基砜磺酸钾；通过反应形成的盐，例如碱金属或碱土金属(如锂、钠、钾、镁、钙和钡盐)与无机酸复盐，例如含氧阴离子如碳酸的碱金属和碱土金属盐如Na2CO3、K2CO3、MgCO3、CaCO3和BaCO3，或者氟阴离子络合物如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3AlF6、KAlF4、K2SiF6和/或Na3AlF6等。当存在时，无机阻燃剂盐通常存在的量为0.01至1.0重量份，更具体地0.05至0.5重量份，基于100重量份的基于聚碳酸酯的树脂，LDS添加剂，和阻燃剂。
防滴剂也可任选地包含在所述组合物中，并且包括，例如含氟聚合物，例如成原纤或非成原纤的含氟聚合物例如成原纤的聚四氟乙烯(PTFE)或者非成原纤的聚四氟乙烯，等；包封的含氟聚合物，即，即作为防滴剂包胶在聚合物中的含氟聚合物，例如苯乙烯-丙烯腈共聚物包封的PTFE(TSAN)等，或者包括至少一种前述防滴剂的组合。包封的含氟聚合物可通过使所述聚合物在含氟聚合物的存在下聚合而制备。TSAN可通过使苯乙烯和丙烯腈在PTFE的含水分散体的存在下共聚合而制备。TSAN可提供相对于PTFE的显著优点，原因在于TSAN可更容易地分散到组合物中。TSAN可例如包括50wt％的PTFE和50wt％的苯乙烯-丙烯腈共聚物，基于包封的含氟聚合物的总重量。苯乙烯-丙烯腈共聚物可例如为75wt％苯乙烯和25wt％丙烯腈，基于共聚物的总重量。或者，可将该含氟聚合物以某种方式与第二聚合物例如芳族聚碳酸酯树脂或者苯乙烯-丙烯腈树脂(例如美国专利5,521,230和4,579,906中所述的)预混合形成附聚的物质(agglomerated material)用作防滴剂。任一方法都可用于生产包封的含氟聚合物。防滴剂通常的用量为0.1至1.4重量份，基于100重量份总组合物，不包括任何填料。
除了所述热塑性树脂，LDS添加剂和阻燃剂，本发明的热塑性组合物还可包括通常添加到这种类型的树脂组合物中的各种添加剂。可使用添加剂的混合物。可将这些添加剂在将组分混合用于形成组合物的过程中的合适的时间混合。将所述的一种或者多种添加剂包含在所述热塑性组合物中从而给所述热塑性组合物和由其制备的任何模制品赋予一种或者多种所选的特性。可包括在本发明中的添加剂的实例包括但不限于热稳定剂，工艺稳定剂(process stabilizers)，抗氧化剂，光稳定剂，增塑剂，防静电剂，脱模剂，紫外线吸收剂，润滑剂，颜料，染料，着色剂，流动促进剂，抗冲改性剂或者一种或者多种前述添加剂的组合。
合适的热稳定剂包括，例如，有机亚磷酸酯例如亚磷酸三苯酯，三-(2，6-二甲基苯基)亚磷酸酯，三-(混合的一和二-壬基苯基)亚磷酸酯等；膦酸酯例如膦酸二甲基苯酯等，磷酸酯例如磷酸三甲酯，等，或者包括至少一种前述热稳定剂的组合。热稳定剂通常的用量为0.01至0.5重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的抗氧化剂包括，例如，有机亚磷酸酯例如三(壬基苯基)亚磷酸酯，三(2，4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯，二(2，4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯等；烷基化的一元酚或者多元酚；多元酚与二烯的烷基化的反应产物，例如四[亚甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)]甲烷，等；对-甲酚或者二环戊二烯的丁基化的反应产物；烷基化的氢醌；羟基化的硫基二苯基醚(hydroxylated thiodiphenyl ethers)；烷叉-双酚；苄基化合物；β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸与一元醇或者多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)-丙酸与一元醇或者多元醇的酯；硫基烷基或者硫基芳基化合物的酯例如二硬脂基硫基丙酸酯，二月桂基硫基丙酸酯，二-十三烷基硫基二丙酸酯，十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯，季戊四基-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯等；β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸的酰胺等，或者包括至少一种前述抗氧化剂的组合。抗氧化剂通常的用量为0.01至0.5重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的光稳定剂包括，例如，苯并三唑例如2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑，2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮等，或者包括至少一种前述光稳定剂的组合。光稳定剂通常的用量为0.1至1.0重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的增塑剂包括例如邻苯二甲酸酯例如二辛基-4，5-环氧-六氢邻苯二甲酸酯，三-(辛氧基羰基乙基)异氰脲酸酯，三硬脂酸甘油酯，环氧化的大豆油等，或者包括至少一种前述增塑剂的组合。增塑剂通常的用量为0.5至3.0重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的防静电剂包括，例如，甘油单硬脂酸酯，硬脂基磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠等，或者前述防静电剂的组合。在一种实施方式中，碳纤维，碳纳米纤维，碳纳米管，炭黑，或者前述的任何组合可用于含有化学防静电剂的聚合的树脂中，从而使该组合物是静电耗散的。
合适的脱模剂包括例如，金属硬脂酸盐，硬脂酸硬脂酯，季戊四醇四硬脂酸酯，蜂蜡，褐煤蜡，石蜡，等，或者包括至少一种前述脱模剂的组合。脱模剂通常的用量为0.1至1.0重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的紫外线吸收剂包括例如，羟基二苯甲酮；羟基苯并三唑类；羟基苯并三嗪类；氰基丙烯酸酯类；草酰二苯胺类；苯并
Figure BPA00001258132100141
嗪酮类；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯酚(CYASORBTM 5411)；2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(CYASORBTM 531)；2-[4，6-双(2，4-二甲基苯基)-1，3，5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)苯酚(CYASORBTM 1164)；2，2’-(1，4-亚苯基)双(4H-3，1-苯并
Figure BPA00001258132100142
嗪-4-酮)(CYASORBTM UV-3638)；1，3-双[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-双[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷(UVINULTM 3030)；2，2’-(1，4-亚苯基)双(4H-3，1-苯并
Figure BPA00001258132100143
嗪-4-酮)；1，3-双[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2，2-双[[(2-氰基-3，3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷；纳米尺寸的无机材料，例如氧化钛、氧化铈和氧化锌，所有这些的粒度小于100nm；或类似物；或含至少一种前述紫外线吸收剂的组合。紫外线吸收剂通常的用量为0.01至3.0重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的润滑剂包括例如，脂肪酸酯例如烷基硬脂基酯，例如，硬脂酸甲酯等；硬脂酸甲酯和亲水和疏水表面活性剂的混合物，包括聚乙二醇聚合物，聚丙二醇聚合物，及其共聚物例如，在合适的溶剂中的硬脂酸甲酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；或者包括至少一种前述润滑剂的组合。润滑剂通常的用量为0.1至5重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的颜料包括例如无机颜料例如金属氧化物和混合的金属氧化物如氧化锌、二氧化钛、氧化铁等；硫化物，如硫化锌等；铝酸盐；钠硫代硅酸盐；硫酸盐、铬酸盐等；炭黑；铁酸锌；群青蓝；颜料棕24；颜料红101；颜料黄119；有机颜料，如偶氮、重氮、喹吖啶酮、苝、萘四羧酸、黄烷士酮、异吲哚啉酮、四氯异吲哚啉酮、蒽醌、蒽嵌蒽二醌、二噁嗪、酞菁、和偶氮色淀；颜料蓝60、颜料红122、颜料红149、颜料红177、颜料红179、颜料红202、颜料紫29、颜料蓝15、颜料绿7、颜料黄147和颜料黄150，或包含至少一种前述颜料的组合。颜料通常的用量为1至10重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的染料包括例如有机材料，例如香豆素460(蓝)、香豆素6(绿)，尼罗红等；镧系络合物；烃和取代的烃染料；多环芳烃染料；闪烁染料(优选噁唑和噁二唑染料)；芳基或杂芳基取代的聚(C2-8)烯烃染料；羰花青染料；阴丹酮染料；酞菁染料和颜料；噁嗪染料；喹诺酮(carbostyryl)染料；卟啉染料；吖啶染料；蒽醌染料；芳基甲烷染料；偶氮染料；重氮染料；硝基染料；醌亚胺染料；四唑染料；噻唑染料；苝染料；苝酮染料；二-苯并噁唑基噻吩(BBOT)；和呫吨染料；噻吨染料；荧光团，如抗斯托克司频移染料，其吸收近红外波长并发射可见波长等；发光染料，如5-氨基-9-二乙基亚氨基苯并(a)吩嗪阳离子过氯酸盐(5-amino-9-diethyliminobenzo(a)phenoxazonium perchlorate)；7-氨基-4-甲基喹诺酮(7-amino-4-methylcarbostyryl)；7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2′-苯并咪唑基)-7-N，N-二乙基氨基香豆素；3-(2’-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1，3，4-噁二唑；2-(4-联苯基)-6-苯基苯并噁唑-1，3；2，5-二-(4-联苯基)-1，3，4-噁二唑；2，5-二-(4-联苯基)-噁唑；4，4′-二-(2-丁基辛氧基)-对四联苯；对-二(邻甲基苯乙烯基)-苯；5，9-二氨基苯并(a)吩嗪阳离子过氯酸盐；4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-(对二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1，1’-二乙基-2，2’-羰花青碘化物；3，3’-二乙基-4，4’，5，5’-二苯并硫代三羰花青碘化物；7-二乙基氨基-4-甲基香豆素；7-二乙基氨基-4-三氟甲基香豆素；2，2′-二甲基-对四联苯；2，2-二甲基-对三联苯；7-乙基氨基-6-甲基-4-三氟甲基香豆素；7-乙基氨基-4-三氟甲基香豆素；尼罗红；罗丹明700；噁嗪750；罗丹明800；IR 125；IR 144；IR 140；IR 132；IR 26；IR5；二苯基己三烯；二苯基丁二烯；四苯基丁二烯；萘；蒽；9，10-二苯基蒽；芘；屈(chrysene)；红荧烯(Rubrene)；晕苯(coronene)；菲等，或者包括至少一种前述染料的组合。染料通常的用量为0.1至5重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的着色剂包括，例如二氧化钛，蒽醌，二萘嵌苯，苝酮(perinone)，靛蒽醌，喹吖啶酮，氧杂蒽，噁嗪，噁唑啉，噻吨，靛蓝，硫靛，萘二酰亚胺，花青，氧杂蒽，次甲基，内酯，香豆素，二-苯并噁唑基噻吩(BBOT)，萘四羧酸衍生物，一偶氮和二偶氮颜料，三芳基甲烷，氨基酮，二(苯乙烯基)联苯衍生物等，以及包含至少一种前述着色剂的组合。着色剂通常的用量为0.1至5重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
合适的发泡剂包括例如，低沸点卤代烃和产生二氧化碳的那些；在室温为固体并且当加热至高于它们的分解温度时产生气体例如氮气、二氧化碳、氨气的发泡剂，例如偶氮二酰胺，偶氮二酰胺的金属盐，4，4′-氧基二(苯磺酰肼)，碳酸氢钠，碳酸铵，等，或者包括至少一种前述发泡剂的组合。发泡剂通常的用量为1至20重量份，基于100重量份的总组合物，不包括任何填料。
此外，可将改善流动和其它性质的物质添加到该组合物中，例如低分子量烃树脂。尤其有用的一类低分子量烃树脂是源自石油C5至C9原料的那些，该原料源自得自石油裂解的不饱和C5至C9单体。非限制性的实例包括烯烃，例如戊烯，己烯，庚烯等；二烯，例如戊二烯，己二烯等；环烯烃和二烯，例如环戊烯，环戊二烯，环己烯，环己二烯，甲基环戊二烯等；环状二烯烃(cyclic diolefin dienes)，例如，二环戊二烯，甲基环戊二烯二聚体等；和芳族烃，例如乙烯基甲苯，茚，甲基茚等。所述树脂还可以是部分地或者全部氢化的。
最后，在可供选择的实施方式中，本发明的组合物包括一种或者多种填料。可选择这些填料来赋予另外的冲击强度和/或提供另外的特性，这可基于所述热塑性组合物的最终选择的特性。合适的填料或者增强剂包括，例如，TiO2；纤维，例如石棉等；硅酸盐和二氧化硅粉末，例如硅酸铝(莫来石)，合成的硅酸钙，硅酸锆，熔凝硅石，结晶硅石，石墨，天然硅砂等；硼粉如硼-氮化物粉末，硼-硅酸盐粉末等；氧化物如TiO2，氧化铝，氧化镁等；硫酸钙(作为其无水物，二水合物或三水合物)；碳酸钙如白垩，石灰石，大理石，合成沉淀的碳酸钙等；滑石，包括纤维状的，模块的(modular)，针形，层状滑石等；硅灰石；表面处理的硅灰石；玻璃球如中空和实心玻璃球，硅酸盐球，空心煤胞，铝硅酸盐(armospheres)等；高岭土，包括硬高岭土，软高岭土，煅烧高岭土，包含本领域已知的用于促进与聚合物基质树脂的相容性的各种涂层的高岭土等；单晶纤维或″晶须″如碳化硅，氧化铝，碳化硼，铁，镍，铜等；玻璃纤维(包括连续的和切断的纤维)如E，A，C，ECR，R，S，D，或NE玻璃和石英等；硫化物如硫化钼，硫化锌等；钡化合物如钛酸钡，铁酸钡，硫酸钡，重晶石等；金属和金属氧化物如粒状或纤维状铝，青铜，锌，铜和镍等；薄片的填料如玻璃片，薄片碳化硅，二硼化铝，铝薄片，钢薄片等；纤维填料，例如，短的无机纤维如由包含硅酸铝、氧化铝、氧化镁和硫酸钙半水合物等中的至少一种的共混物获得的那些；天然填料和增强材料，如通过粉碎木材获得的木屑，纤维状产品如纤维素，棉花，剑麻，黄麻，淀粉，软木粉，木质素，花生壳，玉米，稻谷外壳等；增强的有机纤维状填料，由能够形成纤维的有机聚合物形成，所述有机聚合物如聚(醚酮)，聚酰亚胺，聚苯并
Figure BPA00001258132100171
唑，聚(亚苯基硫化物)，聚酯，聚乙烯，芳族聚酰胺，芳族聚酰亚胺，聚醚酰亚胺，聚四氟乙烯，丙烯酸类树脂，聚(乙烯醇)等；以及其它填料和增强剂如云母，粘土，长石，烟灰，惰性硅酸盐微球，石英，石英岩，珍珠岩，硅藻石，硅藻土，碳黑等，或者包含至少一种前述填料或增强剂的组合。
所述填料和增强剂可用硅烷表面处理，以改进粘合性和与聚合物基体树脂的分散。另外，该增强填料可以以单丝或复丝纤维形式来提供，且可以单独地或者与其它类型纤维通过以下例举的方法组合地使用：共编织或芯/皮、并列(side-by-side)、橙型或矩阵和原纤维结构，或纤维制造技术领域的技术人员已知的其他方法。合适的共编织结构包括，例如，芳族聚酰亚胺玻璃纤维等。纤维状填料可以以下列形式来提供，例如，粗纱(rovings)、纺织的纤维状增强物，如0-90度织物等；无纺纤维增强材料，例如连续原丝片(continuous strand mat)、短切原丝片(chopped strand mat)、绢纱(tissue)、纸和毛毯等；或者三维增强材料如编带(braids)。填料通常的用量为1至50重量份，基于100重量份的总组合物。
在另一实施方式中，所述热塑性组合物尤其可用于制造阻燃制品，该制品通过UL94垂直燃烧试验，尤其是UL94 V0标准，这比UL94 V1标准更严格。薄制品在UL 94试验中表现出更加难以通过，这是因为适合于制造薄制品的组合物往往具有较高的流动性。
由本发明的热塑性组合物制备的样品的阻燃性是优异的。使用这一标准，将热塑性组合物形成为具有给定厚度的模制品。在一种实施方式中，热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。在另一实施方式中，热塑性组合物的模塑样品能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。仍然在另一实施方式中，热塑性组合物的模塑样品能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。在又一实施方式中，热塑性组合物的模塑样品能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
本发明的热塑性组合物可使用任何已知的合并多个组分形成热塑性树脂的方法形成。在一种实施方式中，将所述的组分首先在高速混合机中共混。其它的低剪切方法(包括但不限于手混)也可完成这个共混。然后将该共混物借助料斗喂入到双螺杆挤出机进料喉内。或者，可通过在进料口处和/或在下游通过侧面供料孔直接喂入到挤出机内，而将一种或更多种组分掺入到组合物中。挤出机通常操作在高于使组合物流动所需的温度。立即在水浴中骤冷该挤出物并造粒。当切割如此制备的粒料时，挤出物可以视需要为小于或等于1/4英寸长。这种粒料可用于随后的模塑、成型或成形。
也提供包括所述热塑性组合物的成形、成型或者模制的制品。可通过各种手段例如注塑，挤出，旋转模塑，吹塑和热成型将所述热塑性组合物模制成有用的成形制品，形成制品例如个人电脑，笔记本电脑和便携式计算机，手机天线以及其它的这种通讯设备，医疗应用，RFID应用，汽车应用，等。
还通过以下的非限制性实施例说明本发明。
实施例
在前面的两个实施例中，将PC/ABS混配物(可得自SABIC Innovative Plastics)使用相同量的阻燃剂(BDADP-可得自Nagase Co.Ltd.)进行试验。LDS添加剂是铜铬氧化物尖晶石(可得自Ferro Far East Limited)。配方也包括其它添加剂-TSAN(得自SABIC Innovative Plastics)，脱模剂(PETS，得自Faci Asia Pacific PTE LTD)，抗氧化剂(Irganox1076，得自Ciba)，稳定剂(IRGAFOS 168，得自Ciba)和抗冲改性剂(基于有机硅-丙烯酸类的抗冲改性剂METABLEN S-2001，得自Mitsubishi)。对于样品A，该组合物包括0.64％TSAN，0.53％脱模剂，0.085％抗氧化剂，0.085％稳定剂和4.25％抗冲改性剂。对于样品B，该组合物包括0.35％TSAN，0.5％脱模剂，0.08％抗氧化剂，0.08％稳定剂和4％抗冲改性剂。
测试样品的消焰时间(FOT)，根据UL 94试验标准进行测量。此外，也测定首次通过的概率(“p(ftp)”，根据美国专利6,308,142中所列的方法进行测量)，其中较高的概率表示较好的阻燃特性。
在第一个样品中，使用13.5wt％BPADP，在老化条件下5个试条(厚度：0.8mm)的消焰时间(FOT)为111.8秒，其中10个试条中的至少4个试条的消焰时间超过10秒。但是当添加5wt％的铜铬氧化物尖晶石时，没有试条的消焰时间超过10秒，最长的FOT为4.2秒。此外，5个试条的FOT仅为17.3秒。也就是说，将铜铬氧化物尖晶石作为LDS添加剂添加显著减少了消焰时间，因此增加了该混配物的阻燃性。根据UL94 V0规定，样品A(没有铜铬氧化物尖晶石)在0.8mm没有通过V0，而样品B(具有5wt％铜铬氧化物尖晶石)在0.8mm通过了V0。结果可见于表1。
表1
Figure BPA00001258132100191
在接下来的两个实施例中，表明，为了在0.8mm满足UL94要求V0，如果不将铜铬氧化物尖晶石添加到该混配物中，那么需要添加至少16.5wt％的BPADP。而如果仅添加5wt％的铜铬氧化物尖晶石，那么12.5wt％的BPADP就能够通过，如表2中所示。因此，尽管使用了较少量的FR，LDS添加剂出乎意料地帮助增加了该组合物的FR性能，这使得能够获得较高的HDT。对于这些样品，其它添加剂的类型和量如下-对于样品C，该组合物包括0.622％TSAN，0.518％脱模剂，0.0829％抗氧化剂，0.0829％稳定剂和3.145％抗冲改性剂；对于样品D，该组合物包括0.606％TSAN，0.505％脱模剂，0.0808％抗氧化剂，0.0808％稳定剂和4.23％抗冲改性剂。
表2
Figure BPA00001258132100201
下面的一组实施例中，表明，为了在0.8mm满足UL94要求V0，如果添加8.0wt％或者20.0wt％的铜铬氧化物尖晶石，那么11.0wt％或者10.0wt％的BPADP就可通过，如表3中所示。因此，尽管使用了较少量的FR，LDS添加剂出乎意料地帮助增加了该组合物的FR性能，这使得能够获得较高的HDT。结果可见于表3中。对于这些样品，其它添加剂的类型和量如下-对于样品E，该组合物包括0.56％TSAN，0.46％脱模剂，0.07％抗氧化剂，0.08％稳定剂和3.05％抗冲改性剂；对于样品F，该组合物包括0.62％TSAN，0.52％脱模剂，0.07％抗氧化剂，0.08％稳定剂和4.15％抗冲改性剂。
表3
Figure BPA00001258132100202
在接下来的一组实施例中，使用不同LDS添加剂。在这些实施例中，LDS添加剂是得自Sigma Alrich的碱式磷酸铜。为了在0.8mm获得V0的UL性能水平，在混配物中有仅5.0wt％碱式磷酸铜的情况下，15.0wt％的BPADP就足够了。从表4可看出，尽管使用较少量的FR试剂(BDADP)，但是通过较少的消焰时间和较高的p(ftp)，获得的较好的FR性能。对于该样品，其它添加剂的类型和量如下-对于样品G，该组合物包括0.622％TSAN，0.518％脱模剂，0.0829％抗氧化剂，0.0829％稳定剂和3.345％抗冲改性剂。
表4
Figure BPA00001258132100211
在下面的一组实施例中，使用不同的阻燃剂。在这些实施例中，使用来自Supresta的RDP。在具有仅5.0wt％铜铬氧化物尖晶石的情况下，就可通过在混配物中的13.5wt％RDP(而不是16.5wt％RDP)获得在0.8mm的V0。可再次看出，当与LDS添加剂一起使用时，较低量的RDP出乎意料地得到相当的FR性能和较高的HDT。这些结果可见于表5中。对于这些样品，其它添加剂的类型和量如下-对于样品H，该组合物包括0.622％TSAN，0.521％脱模剂，0.083％抗氧化剂，0.083％稳定剂和3.6％抗冲改性剂；对于样品I，该组合物包括0.622％TSAN，0.521％脱模剂，0.083％抗氧化剂，0.083％稳定剂和3.5％抗冲改性剂。
表5
Figure BPA00001258132100212
在下面的一组实施例中，将10.0wt％铜铬氧化物尖晶石添加到PPO/RDP混配物中，表明前面所示的效果不限于PC/ABS共混物。所述PPO购自SABIC Innovative Plastics。在这些实施例中，可再次看出，当与LDS添加剂结合时，较低量的RDP导致较好的FR性能。结果可见于表6中。对于这些样品，其它添加剂的类型和量如下-对于样品J，该组合物包括0.242％TSAN，0.705％脱模剂，和0.403％抗氧化剂；对于样品K，该组合物包括0.228％TSAN，0.665％脱模剂，和0.38％抗氧化剂。
表6
Figure BPA00001258132100221
总之，在一种实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在另一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级和其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，并且其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前阻燃剂述的组合。
在另一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在另一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级和其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，和其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种热塑性组合物，包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在另一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级和其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，和其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在另一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级和其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，和其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在一种实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在另一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在又一实施方式中，一种制造的制品包括热塑性组合物，所述热塑性组合物包括a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)20wt％或者更少的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述的基于聚碳酸酯的树脂组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在另一实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品也能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
在一种实施方式中，一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：a)15至85wt％的热塑性树脂；b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和c)0.1至15wt％的阻燃剂；其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级，和其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
虽然已经为了说明的目的列出了典型的实施方式，但是前述描述不应该认为是对本发明的范围的限制。因此，本领域技术人员可能想到各种改进、改变和替换方式，而不会偏离本发明的精神和范围。

Claims (20)

1.一种热塑性组合物，其包括：
a)15至85wt％的热塑性树脂；
b)0.1至30wt％的激光直接结构化添加剂；和
c)20wt％或者更少的阻燃剂；
其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
2.权利要求1的组合物，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
3.权利要求1或2中任一项的组合物，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
4.权利要求1，2或3中任一项的组合物，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
5.权利要求1的组合物，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
6.权利要求1的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
7.权利要求1的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
8.权利要求1的组合物，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
9.权利要求1至8中任一项的组合物，其中所述热塑性组合物包括0.1至15wt％的所述阻燃剂。
10.一种制造的制品，其包括权利要求1至9中任一项的组合物。
11.权利要求10的制品，其中所述制品选自个人电脑，笔记本电脑，便携式计算机，手机，或者个人数字助理。
12.一种形成热塑性组合物的方法，包括以下步骤：在挤出机中共混：
a)15至85wt％的热塑性树脂；
b)0.1至15wt％的激光直接结构化添加剂；和
c)20wt％或者更少的阻燃剂；
其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.6mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
13.权利要求12的方法，其中所述热塑性树脂选自聚碳酸酯，聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂共混物，或者包括至少一种前述基于聚碳酸酯的树脂的组合。
14.权利要求12或者13中任一项的方法，其中所述激光直接结构化添加剂选自重金属混合物氧化物尖晶石，铜盐，或者包括至少一种前述激光直接结构化添加剂的组合。
15.权利要求12，13或者14中任一项的方法，其中所述激光直接结构化添加剂包括铜铬氧化物尖晶石。
16.权利要求12至16中任一项的方法，其中所述阻燃剂选自含磷阻燃剂，含有磷-氮键的有机化合物，或者包括至少一种前述阻燃剂的组合。
17.权利要求12的方法，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.2mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
18.权利要求12的方法，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在1.0mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
19.权利要求12的方法，其中所述热塑性组合物的模塑样品能够在0.8mm(±10％)的厚度获得UL94 V0等级。
20.权利要求12至20中任一项的方法，其中所述热塑性组合物包括0.1至15wt％的所述阻燃剂。
CN200980118820.8A 2008-05-23 2009-05-21 阻燃激光直接结构化材料 Active CN102066122B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5563108P 2008-05-23 2008-05-23
US61/055,631 2008-05-23
US12/468,474 2009-05-19
US12/468,474 US8492464B2 (en) 2008-05-23 2009-05-19 Flame retardant laser direct structuring materials
PCT/IB2009/052137 WO2009141799A1 (en) 2008-05-23 2009-05-21 Flame retardant laser direct structuring materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102066122A true CN102066122A (zh) 2011-05-18
CN102066122B CN102066122B (zh) 2015-09-30

Family

ID=40972789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980118820.8A Active CN102066122B (zh) 2008-05-23 2009-05-21 阻燃激光直接结构化材料

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8492464B2 (zh)
EP (1) EP2291290B2 (zh)
KR (2) KR20160023915A (zh)
CN (1) CN102066122B (zh)
AT (1) ATE550378T1 (zh)
WO (1) WO2009141799A1 (zh)

Cited By (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013177850A1 (zh) * 2012-05-31 2013-12-05 金发科技股份有限公司 具有激光直接成型功能的树脂组合物、其制备方法以及该树脂组合物的应用
CN103443328A (zh) * 2011-03-18 2013-12-11 三菱化学欧洲有限公司 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
CN103665831A (zh) * 2012-08-28 2014-03-26 Ems专利股份公司 聚酰胺模塑组合物及其用途
CN103694719A (zh) * 2012-09-27 2014-04-02 金发科技股份有限公司 一种可选择性沉积金属的树脂组合物及其制备方法与应用
WO2014047845A1 (zh) * 2012-09-27 2014-04-03 金发科技股份有限公司 一种可选择性沉积金属的树脂组合物及其制备方法与应用
CN103906803A (zh) * 2011-10-31 2014-07-02 提克纳有限责任公司 用于形成激光直接构建基材的热塑性组合物
CN104136537A (zh) * 2012-09-14 2014-11-05 三菱工程塑料株式会社 激光直接成形用树脂组合物、树脂成型品和具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN104334639A (zh) * 2012-06-06 2015-02-04 三菱工程塑料株式会社 用于激光直接成型的树脂组合物、树脂成型品及具有镀层的成型品的制造方法
CN104428354A (zh) * 2012-05-24 2015-03-18 沙特基础创新塑料Ip私人有限责任公司 阻燃性聚碳酸酯组合物、其制造方法和包含该组合物的制品
CN104583331A (zh) * 2012-09-14 2015-04-29 三菱工程塑料株式会社 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
CN104583330A (zh) * 2012-09-14 2015-04-29 三菱工程塑料株式会社 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
WO2015110089A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 Byd Company Limited Method for metalizing polymer substrate and polymer article prepared thereof
CN104918991A (zh) * 2012-12-19 2015-09-16 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 热塑性组合物
CN104955896A (zh) * 2013-01-24 2015-09-30 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN105073893A (zh) * 2013-04-01 2015-11-18 沙特基础全球技术有限公司 具有增强的电镀性能和宽激光窗口的高模量激光直接成型聚碳酸酯复合材料及其制作方法和用途
CN105209661A (zh) * 2013-05-13 2015-12-30 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN105722897A (zh) * 2013-11-18 2016-06-29 三菱工程塑料株式会社 树脂成型品的制造方法
CN105993049A (zh) * 2013-11-25 2016-10-05 Lg化学株式会社 用于形成导电图案的组合物及在其上具有导电图案的树脂结构
CN106575539A (zh) * 2014-08-04 2017-04-19 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN106575540A (zh) * 2014-08-29 2017-04-19 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、利用其形成导电图案的方法及具有导电图案的树脂结构
CN106605272A (zh) * 2014-09-17 2017-04-26 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN106688047A (zh) * 2014-09-11 2017-05-17 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、使用该组合物形成导电图案的方法以及具有导电图案的树脂结构
CN106716554A (zh) * 2014-09-17 2017-05-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN107001813A (zh) * 2014-12-12 2017-08-01 沙特基础工业全球技术公司 激光直接结构化材料及其制备方法
CN111989371A (zh) * 2018-03-21 2020-11-24 沙特基础工业全球技术公司 具有良好阻燃性、高热特性和良好延展性的可激光镀覆热塑性组合物和由其制成的成形制品
CN115678411A (zh) * 2022-12-19 2023-02-03 南昌航空大学 一种制备GO/Ce-MOF@PDA/PU超疏水自修复防腐蚀涂层的方法

Families Citing this family (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9867530B2 (en) 2006-08-14 2018-01-16 Volcano Corporation Telescopic side port catheter device with imaging system and method for accessing side branch occlusions
WO2009009802A1 (en) 2007-07-12 2009-01-15 Volcano Corporation Oct-ivus catheter for concurrent luminal imaging
US9596993B2 (en) 2007-07-12 2017-03-21 Volcano Corporation Automatic calibration systems and methods of use
US9622706B2 (en) 2007-07-12 2017-04-18 Volcano Corporation Catheter for in vivo imaging
US20110251326A1 (en) * 2007-08-17 2011-10-13 Dsm Ip Assets B.V. Aromatic polycarbonate composition
US10119021B2 (en) 2008-05-23 2018-11-06 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant laser direct structuring materials
CN102770491B (zh) * 2009-12-21 2015-11-25 三菱化学欧洲合资公司 芳族聚碳酸酯组合物
EP2335936A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-22 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Aromatic polycarbonate composition
EP2390282A1 (en) * 2010-05-28 2011-11-30 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Aromatic polycarbonate composition
US9435035B2 (en) 2010-01-15 2016-09-06 Byd Company Limited Metalized plastic articles and methods thereof
EP2354185A1 (en) * 2010-02-08 2011-08-10 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Polymer composition
CN102071424B (zh) 2010-02-26 2012-05-09 比亚迪股份有限公司 一种塑料制品的制备方法及一种塑料制品
CN102071411B (zh) 2010-08-19 2012-05-30 比亚迪股份有限公司 一种塑料制品的制备方法及一种塑料制品
KR101629342B1 (ko) 2010-10-25 2016-06-13 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 레이저 직접 성형 물질의 향상된 무전해 도금 막 성능
EP3046401A1 (en) * 2010-10-26 2016-07-20 SABIC Global Technologies B.V. Laser direct structuring materials with all color capability
WO2012055742A2 (en) * 2010-10-26 2012-05-03 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Process for producing injection stretch blow molded polyolefin containers
US11141063B2 (en) 2010-12-23 2021-10-12 Philips Image Guided Therapy Corporation Integrated system architectures and methods of use
US11040140B2 (en) 2010-12-31 2021-06-22 Philips Image Guided Therapy Corporation Deep vein thrombosis therapeutic methods
EP2596064B2 (en) 2011-03-18 2017-06-28 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Process for producing a circuit carrier
WO2012150736A1 (ko) * 2011-05-03 2012-11-08 주식회사 디지아이 레이저 직접 구조화용 조성물 및 이를 이용한 레이저 직접 구조화 방법
WO2013033592A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Volcano Corporation Optical-electrical rotary joint and methods of use
EP2604648A1 (en) 2011-12-12 2013-06-19 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Thermoplastic composition
EP2639262A1 (en) 2012-03-16 2013-09-18 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Thermoplastic composition
US9365693B2 (en) 2012-03-23 2016-06-14 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Thermoplastic resin composition, resin article, and method of manufacturing resin article with plated layer
US9023922B2 (en) 2012-05-24 2015-05-05 Sabic Global Technologies B.V. Flame retardant compositions, articles comprising the same and methods of manufacture thereof
EP2856500A4 (en) * 2012-06-04 2015-12-02 Nokia Technologies Oy DEVICE WITH CONDUCTIVE SECTIONS AND METHOD FOR PRODUCING THE DEVICE
US9745465B2 (en) * 2012-06-06 2017-08-29 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Resin composition for laser direct structuring, resin-molded article, and method for manufacturing molded article with plated layer
JP5675919B2 (ja) * 2012-09-14 2015-02-25 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 レーザーダイレクトストラクチャリング用樹脂組成物、樹脂成形品、およびメッキ層付樹脂成形品の製造方法
JP5675920B2 (ja) * 2012-09-14 2015-02-25 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 レーザーダイレクトストラクチャリング用樹脂組成物、樹脂成形品、およびメッキ層付樹脂成形品の製造方法
JP5579909B2 (ja) * 2012-09-14 2014-08-27 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 レーザーダイレクトストラクチャリング用樹脂組成物、樹脂成形品、およびメッキ層付樹脂成形品の製造方法
US11272845B2 (en) 2012-10-05 2022-03-15 Philips Image Guided Therapy Corporation System and method for instant and automatic border detection
US9292918B2 (en) 2012-10-05 2016-03-22 Volcano Corporation Methods and systems for transforming luminal images
US9858668B2 (en) 2012-10-05 2018-01-02 Volcano Corporation Guidewire artifact removal in images
US10070827B2 (en) 2012-10-05 2018-09-11 Volcano Corporation Automatic image playback
CA2887421A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 David Welford Systems and methods for amplifying light
US10568586B2 (en) 2012-10-05 2020-02-25 Volcano Corporation Systems for indicating parameters in an imaging data set and methods of use
US9286673B2 (en) 2012-10-05 2016-03-15 Volcano Corporation Systems for correcting distortions in a medical image and methods of use thereof
US9307926B2 (en) 2012-10-05 2016-04-12 Volcano Corporation Automatic stent detection
US9367965B2 (en) 2012-10-05 2016-06-14 Volcano Corporation Systems and methods for generating images of tissue
US9324141B2 (en) 2012-10-05 2016-04-26 Volcano Corporation Removal of A-scan streaking artifact
US9840734B2 (en) 2012-10-22 2017-12-12 Raindance Technologies, Inc. Methods for analyzing DNA
US20140142571A1 (en) * 2012-11-21 2014-05-22 Ticona Llc Liquid Crystalline Polymer Composition for Melt-Extruded Substrates
CA2894403A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Volcano Corporation Devices, systems, and methods for targeted cannulation
EP2746316A1 (en) 2012-12-18 2014-06-25 Mitsubishi Chemical Europe GmbH Thermoplastic composition
CA2895770A1 (en) 2012-12-20 2014-07-24 Jeremy Stigall Locating intravascular images
US10939826B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Aspirating and removing biological material
US11406498B2 (en) 2012-12-20 2022-08-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Implant delivery system and implants
US10942022B2 (en) 2012-12-20 2021-03-09 Philips Image Guided Therapy Corporation Manual calibration of imaging system
WO2014099899A1 (en) 2012-12-20 2014-06-26 Jeremy Stigall Smooth transition catheters
JP2016504589A (ja) 2012-12-20 2016-02-12 ナサニエル ジェイ． ケンプ， 異なる撮像モード間で再構成可能な光コヒーレンストモグラフィシステム
CA2895993A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Jason Spencer System and method for graphical processing of medical data
WO2014099896A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 David Welford Systems and methods for narrowing a wavelength emission of light
CA2895769A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Douglas Meyer Rotational ultrasound imaging catheter with extended catheter body telescope
US10058284B2 (en) 2012-12-21 2018-08-28 Volcano Corporation Simultaneous imaging, monitoring, and therapy
US9612105B2 (en) 2012-12-21 2017-04-04 Volcano Corporation Polarization sensitive optical coherence tomography system
EP2936241B1 (en) 2012-12-21 2020-10-21 Nathaniel J. Kemp Power-efficient optical buffering using a polarisation-maintaining active optical switch
US10413317B2 (en) 2012-12-21 2019-09-17 Volcano Corporation System and method for catheter steering and operation
US10420530B2 (en) 2012-12-21 2019-09-24 Volcano Corporation System and method for multipath processing of image signals
JP2016501625A (ja) 2012-12-21 2016-01-21 ジェローム マイ， 可変線密度での超音波撮像
US9226711B2 (en) 2012-12-21 2016-01-05 Volcano Corporation Laser direct structured catheter connection for intravascular device
US9486143B2 (en) 2012-12-21 2016-11-08 Volcano Corporation Intravascular forward imaging device
US8816019B2 (en) * 2013-01-07 2014-08-26 Sabic Global Technologies B.V. Thermoplastic compositions for laser direct structuring and methods for the manufacture and use thereof
US20140206800A1 (en) 2013-01-22 2014-07-24 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Thermoplastic Compositions Containing Nanoscale-Sized Particle Additives For Laser Direct Structuring And Methods For The Manufacture And Use Thereof
US10226597B2 (en) 2013-03-07 2019-03-12 Volcano Corporation Guidewire with centering mechanism
EP2965263B1 (en) 2013-03-07 2022-07-20 Bernhard Sturm Multimodal segmentation in intravascular images
EP2967391A4 (en) 2013-03-12 2016-11-02 Donna Collins SYSTEMS AND METHODS FOR DIAGNOSING CORONARY MICROVASCULAR DISEASE
US11154313B2 (en) 2013-03-12 2021-10-26 The Volcano Corporation Vibrating guidewire torquer and methods of use
US9301687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-05 Volcano Corporation System and method for OCT depth calibration
EP2967488B1 (en) 2013-03-13 2021-06-16 Jinhyoung Park System for producing an image from a rotational intravascular ultrasound device
US11026591B2 (en) 2013-03-13 2021-06-08 Philips Image Guided Therapy Corporation Intravascular pressure sensor calibration
US10219887B2 (en) 2013-03-14 2019-03-05 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US20160030151A1 (en) 2013-03-14 2016-02-04 Volcano Corporation Filters with echogenic characteristics
US10292677B2 (en) 2013-03-14 2019-05-21 Volcano Corporation Endoluminal filter having enhanced echogenic properties
EP2981573B1 (en) * 2013-04-01 2018-06-20 SABIC Global Technologies B.V. High modulus laser direct structuring composites
KR20140124918A (ko) * 2013-04-02 2014-10-28 김한주 레이저 직접 구조화 공정용 조성물
CN105531309A (zh) * 2013-06-04 2016-04-27 沙特基础全球技术有限公司 具有激光直接成型功能的导热聚合物组合物
KR102058072B1 (ko) * 2013-06-21 2019-12-20 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 난연성 레이저 직접 구조화 물질
KR102067119B1 (ko) * 2013-09-06 2020-01-17 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 첨가제로서 금속 산화물 및 금속 파우더의 조합을 사용하는 향상된 도금 성능
US20150148794A1 (en) * 2013-11-25 2015-05-28 Boston Scientific Scimed, Inc. Low profile medical devices for sympathetic nerve ablation
EP2886605B2 (de) 2013-12-20 2021-09-01 Ems-Chemie Ag Kunststoffformmasse und deren Verwendung
JP6795981B2 (ja) 2014-04-07 2020-12-02 ミツビシ ケミカル ヨーロッパ ゲーエムベーハー 熱可塑性組成物
WO2016003588A1 (en) 2014-07-01 2016-01-07 Ticona Llc Laser activatable polymer composition
KR101672474B1 (ko) * 2014-08-13 2016-11-04 (주)옵토라인 레이저 직접 구조화용 코팅제 조성물, 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 레이저 직접 구조화 방법
KR101584246B1 (ko) 2014-10-17 2016-01-11 에스케이씨 주식회사 도전성 패턴 구조물 및 이의 제조방법
KR101722744B1 (ko) 2014-10-23 2017-04-03 주식회사 엘지화학 전자기파 조사에 의한 도전성 패턴 형성용 조성물, 이를 사용한 도전성 패턴 형성 방법과, 도전성 패턴을 갖는 수지 구조체
CN107001687B (zh) * 2014-12-12 2019-07-12 沙特基础工业全球技术公司 聚合物膜和片材的激光直接成型和制备方法
JP6338547B2 (ja) * 2015-03-31 2018-06-06 オリンパス株式会社 成形回路部品、成形回路部品の製造方法および回路モジュール
US10125241B2 (en) * 2015-04-30 2018-11-13 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Polycarbonate resin composition and molded article produced therefrom
KR101792325B1 (ko) * 2015-04-30 2017-11-01 롯데첨단소재(주) 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR20180014019A (ko) * 2015-05-28 2018-02-07 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 열가소성 중합체 조성물, 이로 제조된 물품 및 이의 제조 방법
JP2019526670A (ja) 2016-08-22 2019-09-19 エムエーペー ウーロペ ベスローテン フェンノートシャップ レーザーダイレクトストラクチャリング用熱可塑性組成物
KR102646677B1 (ko) * 2016-12-14 2024-03-13 현대자동차주식회사 레이저 다이렉트 스트럭쳐링용 수지 조성물
KR101993509B1 (ko) * 2016-12-16 2019-06-26 롯데첨단소재(주) 레이저 직접 구조화 공정용 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
KR102230830B1 (ko) * 2017-12-12 2021-03-23 롯데첨단소재(주) 레이저 직접 구조화 공정용 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
US11312832B2 (en) 2017-12-12 2022-04-26 Lotte Advanced Materials Co., Ltd. Thermoplastic resin composition for laser direct structuring process and article comprising the same
EP3898808B1 (en) 2018-12-19 2022-05-04 MEP Europe B.V. Polycarbonate composition for laser direct structuring
CN109777067A (zh) * 2018-12-27 2019-05-21 重庆普利特新材料有限公司 一种高流动、低内应力pc材料及其制备方法
EP3778753B1 (en) 2019-08-13 2022-05-18 SABIC Global Technologies B.V. Polyethylene composition
US11258184B2 (en) 2019-08-21 2022-02-22 Ticona Llc Antenna system including a polymer composition having a low dissipation factor
US11637365B2 (en) 2019-08-21 2023-04-25 Ticona Llc Polymer composition for use in an antenna system
US11912817B2 (en) 2019-09-10 2024-02-27 Ticona Llc Polymer composition for laser direct structuring
US11555113B2 (en) 2019-09-10 2023-01-17 Ticona Llc Liquid crystalline polymer composition
US11646760B2 (en) 2019-09-23 2023-05-09 Ticona Llc RF filter for use at 5G frequencies
US11917753B2 (en) 2019-09-23 2024-02-27 Ticona Llc Circuit board for use at 5G frequencies
KR102399133B1 (ko) * 2019-09-24 2022-05-17 롯데케미칼 주식회사 열가소성 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
KR102340429B1 (ko) * 2019-09-30 2021-12-16 롯데케미칼 주식회사 레이저 직접 구조화 공정용 열가소성 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품
US11721888B2 (en) 2019-11-11 2023-08-08 Ticona Llc Antenna cover including a polymer composition having a low dielectric constant and dissipation factor
EP4111834A1 (en) 2020-02-26 2023-01-04 Ticona LLC Circuit structure
EP3945114A1 (en) 2020-07-28 2022-02-02 MEP Europe B.V. Thermoplastic composition for laser direct structuring
US11728559B2 (en) 2021-02-18 2023-08-15 Ticona Llc Polymer composition for use in an antenna system
EP4303269A1 (en) 2022-07-05 2024-01-10 MEP Europe B.V. Thermoplastic composition for laser direct structuring

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050064711A1 (en) * 2003-09-24 2005-03-24 Holger Kliesch Oriented, aminosilane-coated film capable of structuring by means of electromagnetic radiation and composed of thermoplastic polyester for the production of selectively metallized films
CN101068884A (zh) * 2004-10-15 2007-11-07 提克纳有限公司 可激光标记的阻燃模塑组合物和由其获得的可激光标记和经激光标记的产品
CN101784607A (zh) * 2007-08-17 2010-07-21 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 芳族聚碳酸酯组合物

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE615604C (de) * 1931-12-09 1935-07-11 Alessandro Baj Dr Ing Fluessigkeitsgesteuerte Einspritzvorrichtung fuer Brennkraftmaschinen
US2004241A (en) * 1934-02-16 1935-06-11 Eugene B Hamilton Educational map
US4154775A (en) * 1977-09-06 1979-05-15 General Electric Company Flame retardant composition of polyphenylene ether, styrene resin and cyclic phosphate
GB2043083A (en) 1979-03-06 1980-10-01 Gen Electric Flame retardant polyphenylene ether compositions
DE3403975A1 (de) * 1984-02-04 1985-08-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von abs-formmassen mit verbessertem brandverhalten
DE4136994A1 (de) 1991-11-11 1993-05-13 Basf Ag Thermoplastische formmassen mit lasersensitiver pigmentierung
US5521230A (en) * 1992-11-17 1996-05-28 General Electric Company Method of dispersing solid additives in polymers and products made therewith
TW386099B (en) † 1995-07-26 2000-04-01 Gen Electric Flame resistant compositions of polycarbonate and monovinylidene aromatic compounds
DE59611352D1 (de) * 1995-09-21 2006-07-06 Lanxess Deutschland Gmbh Laserbeschriftbare Polymer-Formmassen
GB9719929D0 (en) † 1997-09-18 1997-11-19 Kobe Steel Europ Ltd Flame retardant polycarbonate-styrene(or acrylate)polymers,and/or copolymers and/or graft polymer/copolymer mixtures
DE19854170A1 (de) * 1998-11-24 2000-05-25 Basf Ag Thermoplastische Nanocomposites
US6308142B1 (en) * 1999-02-12 2001-10-23 General Electric Company Method for determining flame retardance of polymer compositions
US6207344B1 (en) * 1999-09-29 2001-03-27 General Electric Company Composition for laser marking
DE19959410A1 (de) * 1999-12-09 2001-06-13 Basf Ag Füllstoffhaltige thermoplastische Formmassen auf Basis von Polycarbonat und Styrolcopolymeren
DE19961040A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Basf Ag Thermoplastische Formmassen mit verbessertem Verarbeitungsverhalten auf Basis von Polyarylenethersulfonen und Polyamiden
DE10020785A1 (de) * 2000-04-28 2001-10-31 Basf Ag Polyarylethersulfon/Polyamid-Blends mit verbesserter Zähigkeit und Fließfähigkeit
DE10045774C2 (de) * 2000-09-15 2002-08-14 Roland Man Druckmasch Thermotransferfolie mit reaktiver Polymermasse zur laserinduzierten Beschichtung, deren Herstellung und Verwendung
US20020134771A1 (en) 2001-01-05 2002-09-26 Richard Wenger Flame-retarded laser-markable polyester composition
DE10132092A1 (de) 2001-07-05 2003-01-23 Lpkf Laser & Electronics Ag Leiterbahnstrukturen und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2003022594A1 (en) * 2001-09-05 2003-03-20 Asahi Kasei Chemicals Corporation Photosensitive resin composition for printing plate precursor capable of laser engraving
DE10149871A1 (de) * 2001-10-10 2003-04-17 Basf Ag Thermoplastische Formmassen mit verbesserter Schmelzstabilität auf Basis von Polyarylenethersulfonen
DE10152318A1 (de) * 2001-10-26 2003-05-08 Bayer Ag Schlagzähmodifizierte flammwidrig ausgerüstete Polycarbonat-Formmassen
DE10216071A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Basf Ag Polycarbonat-Styrolcopolymer-Blends mit verbesserten Eigenschaften
DE10239326A1 (de) * 2002-08-27 2004-03-18 Ems-Chemie Ag Hochviskose Formmassen mit nanoskaligen Füllstoffen
US7251983B2 (en) * 2002-09-10 2007-08-07 Gilbarco Inc. Secondary containment system and method
DE10325778A1 (de) 2003-06-05 2004-12-23 Basf Ag Blockcopolymere
DE10344513A1 (de) * 2003-09-24 2005-04-28 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Mehrschichtige, orientierte, mittels elektromagnetischer Strahlung strukturierbare Folie aus thermoplastischem Polyester zur Herstellung selektiv metallisierter Folien
DE10344512A1 (de) 2003-09-24 2005-04-28 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Einschichtige, orientierte, mittels elektromagnetischer Strahlung strukturierbare Folie aus thermoplastischem Polyester zur Herstellung selektiv metallisierter Folien
DE102004003890A1 (de) * 2004-01-27 2005-08-11 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Mittels elektromagnetischer Strahlung ein- oder mehrschichtige, orientierte strukturierbare Folie aus thermoplastischem Polymer, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102004003891A1 (de) * 2004-01-27 2005-08-11 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Orientierte, mittels elektromagnetischer Strahlung strukturierbare Folie aus thermoplastischem Polyester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102004004230A1 (de) * 2004-01-27 2005-08-11 Basf Ag Thermoplastische Formmassen auf Basis von Styrolcopolymeren und Polyamiden
DE102004018192A1 (de) 2004-04-15 2005-11-10 Bayer Materialscience Ag Strahlenvernetzbare Polyesterformmassen mit ungesättigten Dicarbonsäuren
US7547849B2 (en) * 2005-06-15 2009-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions useful in electronic circuitry type applications, patternable using amplified light, and methods and compositions relating thereto
DE102005037329A1 (de) * 2005-08-04 2007-02-08 Basf Ag Thermoplastische Formmassen auf Basis von Polyestern und Styrolcopolymeren
EP1977633A2 (en) 2005-12-30 2008-10-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substrates for electronic circuitry type applications
US20080114103A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-15 General Electric Company Thermoplastic Polycarbonate Compositions With Improved Static Resistance
US7988201B2 (en) * 2007-05-10 2011-08-02 GM Global Technology Operations LLC Fluid coupling assembly having a rotatable coupling

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050064711A1 (en) * 2003-09-24 2005-03-24 Holger Kliesch Oriented, aminosilane-coated film capable of structuring by means of electromagnetic radiation and composed of thermoplastic polyester for the production of selectively metallized films
CN101068884A (zh) * 2004-10-15 2007-11-07 提克纳有限公司 可激光标记的阻燃模塑组合物和由其获得的可激光标记和经激光标记的产品
CN101784607A (zh) * 2007-08-17 2010-07-21 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 芳族聚碳酸酯组合物

Cited By (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8933161B2 (en) 2011-03-18 2015-01-13 Mitsubishi Chemical Europe Gmbh Thermoplastic resin composition, resin molded article, and method of manufacturing resin molded article with plated layer
CN103443328A (zh) * 2011-03-18 2013-12-11 三菱化学欧洲有限公司 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
CN103906803B (zh) * 2011-10-31 2016-05-25 提克纳有限责任公司 用于形成激光直接构建基材的热塑性组合物
US9074070B2 (en) 2011-10-31 2015-07-07 Ticona Llc Thermoplastic composition for use in forming a laser direct structured substrate
CN103906803A (zh) * 2011-10-31 2014-07-02 提克纳有限责任公司 用于形成激光直接构建基材的热塑性组合物
CN104428354B (zh) * 2012-05-24 2016-12-14 沙特基础全球技术有限公司 阻燃性聚碳酸酯组合物、其制造方法和包含该组合物的制品
CN104428354A (zh) * 2012-05-24 2015-03-18 沙特基础创新塑料Ip私人有限责任公司 阻燃性聚碳酸酯组合物、其制造方法和包含该组合物的制品
WO2013177850A1 (zh) * 2012-05-31 2013-12-05 金发科技股份有限公司 具有激光直接成型功能的树脂组合物、其制备方法以及该树脂组合物的应用
CN104334639B (zh) * 2012-06-06 2016-06-22 三菱工程塑料株式会社 用于激光直接成型的树脂组合物、树脂成型品及具有镀层的成型品的制造方法
CN104334639A (zh) * 2012-06-06 2015-02-04 三菱工程塑料株式会社 用于激光直接成型的树脂组合物、树脂成型品及具有镀层的成型品的制造方法
CN103665831A (zh) * 2012-08-28 2014-03-26 Ems专利股份公司 聚酰胺模塑组合物及其用途
CN103665831B (zh) * 2012-08-28 2016-12-28 Ems 专利股份公司 聚酰胺模塑组合物及其用途
TWI500697B (zh) * 2012-08-28 2015-09-21 Ems Patent Ag 聚醯胺成型組成物及其用途
CN104583330A (zh) * 2012-09-14 2015-04-29 三菱工程塑料株式会社 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
US9587316B2 (en) 2012-09-14 2017-03-07 Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation Thermoplastic resin composition, resin molded article, and method for manufacturing resin molded article having a plated layer
CN104136537B (zh) * 2012-09-14 2015-05-13 三菱工程塑料株式会社 激光直接成形用树脂组合物、树脂成型品和具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN104583331A (zh) * 2012-09-14 2015-04-29 三菱工程塑料株式会社 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
CN104583330B (zh) * 2012-09-14 2016-09-21 三菱工程塑料株式会社 热塑性树脂组合物、树脂成型品和带镀层的树脂成型品的制造方法
CN104136537A (zh) * 2012-09-14 2014-11-05 三菱工程塑料株式会社 激光直接成形用树脂组合物、树脂成型品和具有镀层的树脂成型品的制造方法
WO2014047845A1 (zh) * 2012-09-27 2014-04-03 金发科技股份有限公司 一种可选择性沉积金属的树脂组合物及其制备方法与应用
CN103694719A (zh) * 2012-09-27 2014-04-02 金发科技股份有限公司 一种可选择性沉积金属的树脂组合物及其制备方法与应用
CN103694719B (zh) * 2012-09-27 2016-03-30 金发科技股份有限公司 一种可选择性沉积金属的树脂组合物及其制备方法与应用
CN104918991A (zh) * 2012-12-19 2015-09-16 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 热塑性组合物
CN104955896A (zh) * 2013-01-24 2015-09-30 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN104955896B (zh) * 2013-01-24 2017-04-19 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN105073893A (zh) * 2013-04-01 2015-11-18 沙特基础全球技术有限公司 具有增强的电镀性能和宽激光窗口的高模量激光直接成型聚碳酸酯复合材料及其制作方法和用途
US9944768B2 (en) 2013-04-01 2018-04-17 Sabic Global Technologies B.V. High modulus laser direct structuring polycarbonate composites with enhanced plating performance and broad laser window and methods for the manufacture and use thereof
CN105073893B (zh) * 2013-04-01 2018-02-16 沙特基础全球技术有限公司 具有增强的电镀性能和宽激光窗口的高模量激光直接成型聚碳酸酯复合材料及其制作方法和用途
CN105209661A (zh) * 2013-05-13 2015-12-30 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN105209661B (zh) * 2013-05-13 2018-03-09 三菱工程塑料株式会社 激光直接成型用树脂组合物、树脂成型品、以及具有镀层的树脂成型品的制造方法
CN105722897B (zh) * 2013-11-18 2019-08-20 三菱工程塑料株式会社 树脂成型品的制造方法
CN105722897A (zh) * 2013-11-18 2016-06-29 三菱工程塑料株式会社 树脂成型品的制造方法
US9756725B2 (en) 2013-11-25 2017-09-05 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern and resin structure having conductive pattern thereon
CN105993049A (zh) * 2013-11-25 2016-10-05 Lg化学株式会社 用于形成导电图案的组合物及在其上具有导电图案的树脂结构
CN105993049B (zh) * 2013-11-25 2018-01-23 Lg化学株式会社 用于形成导电图案的组合物及在其上具有导电图案的树脂结构
US10179949B2 (en) 2014-01-27 2019-01-15 Byd Company Limited Method for metalizing polymer substrate and polymer article prepared thereof
WO2015110089A1 (en) * 2014-01-27 2015-07-30 Byd Company Limited Method for metalizing polymer substrate and polymer article prepared thereof
CN106575539B (zh) * 2014-08-04 2018-04-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
US10354774B2 (en) 2014-08-04 2019-07-16 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern and resin structure having conductive pattern
CN106575539A (zh) * 2014-08-04 2017-04-19 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN106575540A (zh) * 2014-08-29 2017-04-19 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、利用其形成导电图案的方法及具有导电图案的树脂结构
CN106575540B (zh) * 2014-08-29 2018-04-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、利用其形成导电图案的方法及具有导电图案的树脂结构
US9872386B2 (en) 2014-09-11 2018-01-16 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern, method for forming conductive pattern using same, and resin structure having conductive pattern
CN106688047A (zh) * 2014-09-11 2017-05-17 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、使用该组合物形成导电图案的方法以及具有导电图案的树脂结构
CN106688047B (zh) * 2014-09-11 2018-07-13 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物、使用该组合物形成导电图案的方法以及具有导电图案的树脂结构
CN106605272A (zh) * 2014-09-17 2017-04-26 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
US10297363B2 (en) 2014-09-17 2019-05-21 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern and resin structure having conductive pattern
CN106605272B (zh) * 2014-09-17 2018-04-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
US10065860B2 (en) 2014-09-17 2018-09-04 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern and resin structure having conductive pattern
CN106688048B (zh) * 2014-09-17 2018-11-09 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN106716554A (zh) * 2014-09-17 2017-05-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
US10183866B2 (en) 2014-09-17 2019-01-22 Lg Chem, Ltd. Composition for forming conductive pattern and resin structure having conductive pattern
CN106716554B (zh) * 2014-09-17 2018-04-24 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN106688048A (zh) * 2014-09-17 2017-05-17 株式会社Lg化学 用于形成导电图案的组合物和具有导电图案的树脂结构
CN107001813A (zh) * 2014-12-12 2017-08-01 沙特基础工业全球技术公司 激光直接结构化材料及其制备方法
CN111989371A (zh) * 2018-03-21 2020-11-24 沙特基础工业全球技术公司 具有良好阻燃性、高热特性和良好延展性的可激光镀覆热塑性组合物和由其制成的成形制品
US11649357B2 (en) 2018-03-21 2023-05-16 Shpp Global Technologies B.V. Laser platable thermoplastic compositions with good flame retardancy, high heat property and good ductility and shaped articles made therefrom
CN115678411A (zh) * 2022-12-19 2023-02-03 南昌航空大学 一种制备GO/Ce-MOF@PDA/PU超疏水自修复防腐蚀涂层的方法
CN115678411B (zh) * 2022-12-19 2023-06-09 南昌航空大学 一种制备GO/Ce-MOF@PDA/PU超疏水自修复防腐蚀涂层的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2291290B1 (en) 2012-03-21
KR20160023915A (ko) 2016-03-03
US20090292048A1 (en) 2009-11-26
CN102066122B (zh) 2015-09-30
WO2009141799A1 (en) 2009-11-26
US8492464B2 (en) 2013-07-23
ATE550378T1 (de) 2012-04-15
KR101658544B1 (ko) 2016-09-21
EP2291290A1 (en) 2011-03-09
EP2291290B2 (en) 2016-03-23
KR20110009684A (ko) 2011-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102066122B (zh) 阻燃激光直接结构化材料
CN103249572B (zh) 具有全部颜色性能的激光直接结构化材料
CN105492214A (zh) 阻燃激光直接成型材料
EP3568433B1 (en) Laser platable thermoplastic compositions with a laser activatable metal compound and shaped articles therefrom
KR102255157B1 (ko) 레이저 활성화가능 금속 화합물을 함유하는 레이저 도금가능 열가소성 조성물 및 그로부터의 형상화 물품
US10329422B2 (en) Flame retardant laser direct structuring materials
US9185800B2 (en) Laser direct structuring materials with improved plating performance and acceptable mechanical properties
CN105102520B (zh) 高模量激光直接成型复合材料
CN102066473B (zh) 高介电常数激光直接结构化材料
CN104937018A (zh) 用于激光直接成型的含有纳米级尺寸的颗粒添加剂的热塑性组合物及其制造方法和用途
CN103261301A (zh) 激光直接结构化材料的改善的无电镀性能
EP3568426A1 (en) Laser direct structure compositions with high heat stability and broader color space
CN102015858B (zh) 含碳的基于聚碳酸酯的阻燃组合物
CN102803364B (zh) 长玻璃纤维增强的热塑性树脂的单种导电性粒料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C53 Correction of patent of invention or patent application
CB02 Change of applicant information

Address after: Holland city Aupu zoom Bergen

Applicant after: Sabic Innovative Plastics IP

Address before: Bergen Op Zoom Holland

Applicant before: Sabic Innovative Plastics Ip

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP TO: SABIC INNOVATIVE PLASTICS IP

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM:

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210315

Address after: Holland city Aupu zoom Bergen

Patentee after: High tech special engineering plastics Global Technology Co.,Ltd.

Address before: Holland city Aupu zoom Bergen

Patentee before: Saudi Basic Global Technology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right