CN101826397A - 中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:将铝箔在95℃的水中浸10分钟,取出置于柠檬酸和的柠檬酸盐的水溶液中,在一定的条件下,一级化成8-15分钟;取出水洗;置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在一定条件下,二/三/四级化成10分钟;置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在一定的条件下,五级化成10分钟;取出后进行500℃的高温热处理3-4分钟;再置于同于五级化成的水溶液中,在一定的条件下,化成10分钟;然后在1-8%的磷酸溶液中温度为50-80℃进行处理;再置于同于五级化成的水溶液中,在一定的条件下,化成10分钟;取出,烘干。本发明的优点:生产效率高,贮存性能好,寿命长。
Description
技术领域:
本发明涉及电容器用电极箔的制造方法,尤其适用于中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法。
背景技术:
在此之前,中高压铝电解电容器用电极箔的制造方法是这样的:将经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在95-100℃的纯水中浸渍10分钟,取出后置于5%的硼酸和0.1%的反丁烯二酸的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为260V的条件下,一级化成18分钟;再置于5%的硼酸和0.1%的反丁烯二酸的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为520V的条件下,二级化成18分钟;再置于5%的硼酸和0.1%的反丁烯二酸的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,三级化成30分钟;取出后进行500℃的高温热处理3-4分钟;然后再置于5%的硼酸和0.1%的反丁烯二酸的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成11分钟;取出后重复在500℃的高温热处理3-4分钟;再置于5%的硼酸和0.1%的反丁烯二酸的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成10-12分钟,最后取出,烘干。这种电极箔制造方法,生产效率低,储存性能差。
发明内容:
本发明的目的在于克服上述不足,提供了一种生产效率高,贮存性能好的中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法。
本发明目的通过以下技术方案来实现:一种中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:先取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在90-100℃的纯水中浸渍5-10分钟,取出后置于0.1-8%柠檬酸和0.1-5%的柠檬酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成8-15分钟;再将一级化成后的铝箔取出后用水冲洗,再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成8-15分钟;将二级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成8-15分钟;将三级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成8-15分钟;将四级化成后的铝箔再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成8-15分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理3-4分钟;再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟;然后在1-8%的磷酸溶液中以温度为50-80℃进行处理;再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟;最后取出,烘干。
本发明所用壬二酸盐为壬二酸钾、壬二酸钠、壬二酸铵;柠檬酸盐为柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸铵。
本发明的优点:用这种方法制成的中高压铝电解电容器用电极箔,生产效率高,贮存存性能好。
本发明技术与已有技术所制成的电极箔的性能对比表
具体实施方式:
本发明提出一种中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法,该制造方法为,先取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在90-100℃的纯水中浸渍5-10分钟,取出后置于0.1-8%柠檬酸和0.1-5%的柠檬酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成8-15分钟;再将一级化成后的铝箔取出后用水冲洗,再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成8-15分钟;将二级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成8-15分钟;将三级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成8-15分钟;将四级化成后的铝箔再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成8-15分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理3-4分钟;再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟;然后在1-8%的磷酸溶液中以温度为50-80℃进行处理;再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟;最后取出,烘干。
为了加深对本发明的理解,下面将结合具体实施例对本发明作进一步详述,下列实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
实施例1,中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在90℃的纯水中浸渍5分钟,取出后置于0.1%柠檬酸和0.1%的柠檬酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成8分钟;取出后用水冲洗;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成8分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成8分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成8分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成8分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理3分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8分钟;然后在1%的磷酸溶液中温度为50℃进行处理;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8分钟;最后取出,烘干。
实施例2,中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在100℃的纯水中浸渍10分钟,取出后置于8%柠檬酸和5%的柠檬酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成化成15分钟;取出后用水冲洗;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成15分钟;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成15分钟;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成15分钟;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成15分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理4分钟;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成15分钟;然后在8%的磷酸溶液中温度为80℃进行处理;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成15分钟;最后取出,烘干。
实施例3,中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在100℃的纯水中浸渍5分钟,取出后置于8%柠檬酸和5%的柠檬酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成化成8分钟;取出后用水冲洗;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成8分钟;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成8分钟;再置于5%的壬二酸和5%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成8分钟;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成8分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理4分钟;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8分钟;然后在1-8%的磷酸溶液中温度为80℃进行处理;再置于3%的壬二酸和3%的壬二酸盐的水溶液中,在95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8分钟;最后取出,烘干。
实施例4,中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在90℃的纯水中浸渍10分钟,取出后置于0.1%柠檬酸和0.1%的柠檬酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成化成15分钟;取出后用水冲洗;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成15分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成15分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成15分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成15分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理4分钟;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成15分钟;然后在5%的磷酸溶液中温度为60℃进行处理;再置于0.1%的壬二酸和0.1%的壬二酸盐的水溶液中,在70℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成15分钟;最后取出,烘干。
实施例5,中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法:取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,在95℃的纯水中浸渍10分钟,取出后置于4%柠檬酸和2%的柠檬酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,一级化成化成10分钟;取出后用水冲洗;再置于2%的壬二酸和2%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,二级化成10分钟;再置于2%的壬二酸和2%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,三级化成10分钟;再置于2%的壬二酸和2%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,四级化成10分钟;再置于1%的壬二酸和1%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,五级化成10分钟;将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理3分钟;再置于1%的壬二酸和1%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成10分钟;然后在6%的磷酸溶液中温度为70℃进行处理;再置于1%的壬二酸和1%的壬二酸盐的水溶液中,在85℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成10分钟;最后取出,烘干。
Claims (3)
1.中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法,其特征在于:包括如下步骤:
a.先取经过腐蚀的、纯度为99.99%的铝箔,放在90-100℃的纯水中浸渍5-10分钟,再取出后置于0.1-8%柠檬酸和0.1-5%的柠檬酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为140V的条件下,进行一级化成8-15分钟;
b.将一级化成后的铝箔取出后用水冲洗,再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为280V的条件下,进行二级化成8-15分钟;
c.将二级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为450V的条件下,进行三级化成8-15分钟;
d.将三级化成后的铝箔再置于0.1-5%的壬二酸和0.1-5%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为580V的条件下,进行四级化成8-15分钟;
e.将四级化成后的铝箔再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,然后在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,进行五级化成8-15分钟;
f.将五级化成后的铝箔从电解液槽中取出,进行500℃的高温热处理3-4分钟,再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟,然后在1-8%的磷酸溶液中以温度为50-80℃进行处理,再置于0.1-3%的壬二酸和0.1-3%的壬二酸盐的水溶液中,在70-95℃、电流密度为20mA/(cm)2、电压为620V的条件下,化成8-15分钟,最后取出,烘干。
2.根据权利要求1所述的中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法,其特征在于:所述壬二酸盐为壬二酸钾或壬二酸钠或壬二酸铵。
3.根据权利要求1或2所述的中高压铝电解电容器用电极箔的五级制造方法,其特征在于:所述柠檬酸盐为柠檬酸钾或柠檬酸钠或柠檬酸铵。
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Cited By (13)
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CN102677056A (zh) * | 2012-05-30 | 2012-09-19 | 南通海星电子有限公司 | 提高中高压化成箔耐水性的化成处理方法 |
CN103160902A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-06-19 | 宝兴县剑锋制箔电子有限公司 | 中高压电极箔5段化成2级液馈生产方法 |
CN103366964A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-10-23 | 广西苍梧华锋电子铝箔有限公司 | 适用于高频低阻抗电解电容器水系电解液的低压化成铝箔的制造方法 |
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN103882506A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压化成箔终级化成液的添加剂及其添加方法 |
CN107287639A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-10-24 | 新疆金泰新材料技术有限公司 | 一种高比容、高折曲、低漏电电极箔的化成方法 |
CN107452518A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-12-08 | 佛山科学技术学院 | 降低中高压化成箔漏电流的化成方法 |
CN107502937A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-12-22 | 佛山科学技术学院 | 降低低压化成箔漏电流的化成方法 |
CN108183032A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-06-19 | 浙江华昱科技有限公司 | 一种用于中高压铝电解电容器的电极箔的制备方法、电极箔及电容器 |
CN108221024A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-06-29 | 四川中雅科技有限公司 | 铝电解电容器用高压阳极氧化膜的制备方法 |
CN109183116A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-11 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种制备含TiO2介质层电子铝箔的前处理工艺 |
CN109797424A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-24 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压阳极铝箔五级发孔腐蚀中处理的方法 |
CN114197004A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-03-18 | 四川石棉华瑞电子有限公司 | 用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001189241A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
CN1366097A (zh) * | 2001-01-19 | 2002-08-28 | 江苏中联科技集团有限公司 | 中高压铝电解电容器用电极箔的四级制造方法 |
JP2007123569A (ja) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用アルミニウム電極箔の製造方法およびその製造装置 |
-
2010
- 2010-04-27 CN CN2010101585495A patent/CN101826397B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001189241A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-07-10 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
CN1366097A (zh) * | 2001-01-19 | 2002-08-28 | 江苏中联科技集团有限公司 | 中高压铝电解电容器用电极箔的四级制造方法 |
JP2007123569A (ja) * | 2005-10-28 | 2007-05-17 | Nichicon Corp | 電解コンデンサ用アルミニウム電極箔の製造方法およびその製造装置 |
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102677056A (zh) * | 2012-05-30 | 2012-09-19 | 南通海星电子有限公司 | 提高中高压化成箔耐水性的化成处理方法 |
CN102677056B (zh) * | 2012-05-30 | 2013-10-16 | 南通海星电子有限公司 | 提高中高压化成箔耐水性的化成处理方法 |
CN103160902A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-06-19 | 宝兴县剑锋制箔电子有限公司 | 中高压电极箔5段化成2级液馈生产方法 |
CN103160902B (zh) * | 2012-12-13 | 2015-12-23 | 宝兴县剑锋制箔电子有限公司 | 中高压电极箔5段化成2级液馈生产方法 |
CN103882506A (zh) * | 2012-12-21 | 2014-06-25 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压化成箔终级化成液的添加剂及其添加方法 |
CN103366964A (zh) * | 2013-06-04 | 2013-10-23 | 广西苍梧华锋电子铝箔有限公司 | 适用于高频低阻抗电解电容器水系电解液的低压化成铝箔的制造方法 |
CN103366964B (zh) * | 2013-06-04 | 2015-09-30 | 广西苍梧华锋电子铝箔有限公司 | 适用于高频低阻抗电解电容器水系电解液的低压化成铝箔的制造方法 |
CN103741187A (zh) * | 2014-01-06 | 2014-04-23 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN103741187B (zh) * | 2014-01-06 | 2016-08-24 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压电子铝箔化成生产供电溶液及其使用方法 |
CN107287639A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-10-24 | 新疆金泰新材料技术有限公司 | 一种高比容、高折曲、低漏电电极箔的化成方法 |
CN107452518A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-12-08 | 佛山科学技术学院 | 降低中高压化成箔漏电流的化成方法 |
CN107502937A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-12-22 | 佛山科学技术学院 | 降低低压化成箔漏电流的化成方法 |
CN107452518B (zh) * | 2017-08-10 | 2019-02-12 | 佛山科学技术学院 | 降低中高压化成箔漏电流的化成方法 |
CN108221024A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-06-29 | 四川中雅科技有限公司 | 铝电解电容器用高压阳极氧化膜的制备方法 |
CN108183032A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-06-19 | 浙江华昱科技有限公司 | 一种用于中高压铝电解电容器的电极箔的制备方法、电极箔及电容器 |
CN108183032B (zh) * | 2018-03-16 | 2020-07-28 | 浙江华昱科技有限公司 | 一种用于中高压铝电解电容器的电极箔的制备方法、电极箔及电容器 |
CN109183116A (zh) * | 2018-09-06 | 2019-01-11 | 南通海星电子股份有限公司 | 一种制备含TiO2介质层电子铝箔的前处理工艺 |
KR20200078602A (ko) * | 2018-09-06 | 2020-07-01 | 난통 하이싱 일렉트로닉스 리미티드 라이어빌러티 컴퍼니 | TiO2 매개체층을 포함한 전자 알루미늄 포일을 제조하는 전처리공법 |
KR102369396B1 (ko) * | 2018-09-06 | 2022-03-03 | 난통 하이싱 일렉트로닉스 리미티드 라이어빌러티 컴퍼니 | TiO2 매개체층을 포함한 전자 알루미늄 포일을 제조하는 전처리공법 |
CN109797424A (zh) * | 2018-12-28 | 2019-05-24 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压阳极铝箔五级发孔腐蚀中处理的方法 |
CN109797424B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-08-10 | 广西贺州市桂东电子科技有限责任公司 | 一种中高压阳极铝箔五级发孔腐蚀中处理的方法 |
CN114197004A (zh) * | 2021-12-10 | 2022-03-18 | 四川石棉华瑞电子有限公司 | 用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法 |
CN114197004B (zh) * | 2021-12-10 | 2023-08-22 | 四川石棉华瑞电子有限公司 | 用于铝电解电容器的中高压化成箔化成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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CN101826397B (zh) | 2011-09-07 |
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