CN101747603B - 聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物和用其制备的模制品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其包括：(A)混合树脂，包括(A-1)重均分子量为约30,000至约200,000g/mol的聚碳酸酯树脂，和(A-2)特性粘度为约0.85至约1.52dl/g的聚酯树脂；(B)丙烯酸类树脂；和(C)抗冲增强剂，和用所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。

Description

聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物和用其制备的模制品
相关申请的交叉引用
本申请要求于2008年12月19日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2008-0130524号的优先权和权益，其全文通过引用全部并入本文。
技术领域
本发明涉及聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物和使用其制备的模制品。
背景技术
聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂具有良好的机械和电学性质和耐化学品性。特别地，其具有快速的结晶速率，这赋予聚对苯二甲酸丁二醇酯以优异的模塑特性。因此，聚对苯二甲酸丁二醇酯作为用于注塑的热固性树脂和作为金属的替代物正在引起人们的注意，且其已用在汽车、电气和电子工业中。然而，因为聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂具有约40℃至60℃的玻璃化转变温度，所以其具有低热变形温度。此外，因为聚对苯二甲酸丁二醇酯在室温下具有低抗冲击性以及低热变形温度，所以研究已经关注开发用于高抗冲击性应用的聚酯/聚碳酸酯合金。
美国专利第4,393,153号、第4,180,494号、第4,906,202号和第4,034,013号公开了通过将乙烯-丙烯共聚物(EPR)、乙烯-丙烯-二烯共聚物(EPDM)或甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)加到聚酯树脂中来改进抗冲击性的方法。然而，当加入这些添加剂而不加入增容剂时，聚酯和聚碳酸酯的相变得不稳定，这会导致机械性质变差。
欧洲专利第33,393号和第180,417号公开了通过在聚酯树脂中引入官能团来增加相容性的方法，或交联聚酯树脂端基的方法。以上方法可以改进聚酯树脂的抗冲击性，但其留下了未反应的官能团，这在注塑期间会引起颜色变化和产生气体。特别地，当使用甲基丙烯酸缩水甘油酯时，注塑制品的外表面会变为乳白色，使得产品通常在使用前需要上色。
发明内容
本发明的一个方面提供了具有优异的抗冲击性、耐热性和注塑外观的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物。
本发明的另一个方面提供了使用聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。
根据本发明的一个方面，提供了聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其包括：(A)约100重量份的混合树脂，包括(A-1)约10至约60重量％的重均分子量范围从约30,000至约200,000g/mol的聚碳酸酯树脂，和(A-2)约40至约90重量％的特性粘度为约0.85至约1.52dl/g的聚酯树脂；(B)约0.1至约10重量份的丙烯酸类树脂；和(C)约1至约30重量份的抗冲增强剂。
聚碳酸酯树脂(A-1)的重均分子量范围可为约30,000至约50,000g/mol。
聚碳酸酯树脂(A-1)可以通过将一种或多种二酚与碳酰氯、卤代甲酸酯、碳酸酯或其组合反应来制备。
聚酯树脂(A-2)可以包括聚对苯二甲酸丁二醇酯。
聚酯树脂(A-2)可以具有约1.03至约1.22dl/g的特性粘度[η]。
丙烯酸类树脂(B)可以为包括(甲基)丙烯酸的烷基酯单体、(甲基)丙烯酸的酯单体或其组合；包括苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯或其组合的芳族乙烯基单体；和包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或其组合的不饱和腈单体的三元共聚物。
抗冲增强剂(C)可以包括核-壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或其组合。核-壳型共聚物可以包括通过聚合二烯类单体、丙烯酸类单体、硅类单体或其组合和至少一种接枝到其上的不饱和单体获得的橡胶状聚合物。不饱和单体可以包括丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体或其组合。线性烯烃类共聚物可以包括烯烃类单体和丙烯酸类单体的共聚物。
聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可以进一步包括一种或多种添加剂，如抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、增容剂、染料、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、外加剂、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、耐火剂、耐候剂、紫外线(UV)阻挡剂、填料、成核剂、粘合助剂、粘合剂、阻燃剂或其组合。
根据本发明的另一个方面，提供了使用聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。
下文中，将详细描述本发明的其它方面。
具体实施方式
现将在以下本发明的详细说明中更完整地说明本发明，其中说明了部分而并非全部的本发明实施方式。事实上，本发明可以以许多不同形式实施，且不应限于本文所述的实施方式；相反地，提供这些实施方式以使本公开满足可应用的法律要求。
如文中所用，除非有其它特定定义，术语“(甲基)丙烯酸的烷基酯((meth)acrylic acid alkyl ester)”是指“丙烯酸的烷基酯(acrylic acid alkylester)”或“甲基丙烯酸的烷基酯(methacrylic acid alkyl ester)”，且术语“(甲基)丙烯酸的酯((meth)acrylic acid ester)”是指“丙烯酸的酯(acrylicacid ester)”或“甲基丙烯酸的酯(methacrylic acid ester)”。
术语“(甲基)丙烯腈”是指“丙烯腈”或“甲基丙烯腈”，术语“(甲基)丙烯酸酯((meth)acrylate)”是指“丙烯酸酯(acrylate)”或“甲基丙烯酸酯(methacrylate)”，且术语“(甲基)丙烯酸烷基酯”是指“丙烯酸烷基酯”或“甲基丙烯酸烷基酯”。
根据实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物包括：(A)混合树脂，包括(A-1)重均分子量范围从约30,000至约50,000g/mol的聚碳酸酯树脂，和(A-2)特性粘度为约0.85至约1.52dl/g的聚酯树脂；(B)丙烯酸类树脂；和(C)抗冲增强剂。
根据实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物中包括的示例性组分将在下文中详述。然而，这些实施方式仅是示例性的，本发明不限于此。
(A)混合树脂
(A-1)聚碳酸酯树脂
聚碳酸酯树脂可以通过将下式1的一种或多种二酚与碳酰氯、卤代甲酸酯、碳酸酯或其组合反应来制备。
[化学式1]
Figure G2009102610542D00041
在以上化学式1中，
A是单键、取代或未取代的C1至C5烷撑基、取代或未取代的C2至C5烷叉基、取代或未取代的C5或C6环烷撑基、取代或未取代的C5或C6环烷叉基、CO、S、或SO2；
R1和R2各自独立地为取代或未取代的C1至C30烷基或取代或未取代的C6至C30芳基；且
n1和n2分别独立地为0至4的整数。
如文中所用，术语“取代的”是指被至少一个取代基取代，所述取代基包括卤素、C1至C30烷基、C1至C30卤代烷基、C6至C30芳基、C1至C20烷氧基或其组合。
以上化学式1所示的二酚可以组合使用以构成聚碳酸酯树脂的重复单元。二酚的非限定性实例包括对苯二酚、间苯二酚、4，4′-二羟基联苯、2，2-双(4-羟苯基)-丙烷(称为“双酚-A”)、2，4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，1-双(4-羟苯基)-环己烷、2，2-双(3-氯-4-羟苯基)-丙烷、2，2-双(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷等，和其组合。在一个实施方式中可以使用的二酚是2，2-双(4-羟苯基)-丙烷、2，2-双(3，5-二氯-4-羟苯基)-丙烷或1，1-双(4-羟苯基)-环己烷，且在另一个实施方式中，可以使用2，2-双(4-羟苯基)-丙烷。
聚碳酸酯树脂可以具有的重均分子量范围为约10,000至约200,000，例如约30,000至约200,000，例如约30,000至约80,000，例如约30,000至约50,000，但本发明不限于此。在以上范围内，由于流动性适当，可以获得如优异的抗冲强度和优异的加工性等性质。
聚碳酸酯树脂可以是由两种或更多种不同二酚制备的共聚物的混合物。聚碳酸酯树脂可以包括线性聚碳酸酯树脂、支链聚碳酸酯树脂、聚酯碳酸酯共聚物等或其组合。
线性聚碳酸酯树脂可以包括双酚-A类聚碳酸酯树脂。支链聚碳酸酯树脂可以通过将如偏苯三酸酐、偏苯三酸等多官能团芳族化合物与二酚和碳酸酯反应制备。基于支链聚碳酸酯树脂总量，多官能团芳族化合物含量可以是约0.05至约2摩尔％。聚酯碳酸酯共聚物树脂可以通过将双官能团羧酸与二酚和碳酸酯反应制备。碳酸酯可以包括如碳酸二苯酯等碳酸二芳酯和碳酸亚乙酯。
(A-2)聚酯树脂
聚酯树脂是芳族聚酯树脂，且其可以是从对苯二甲酸或对苯二甲酸烷基酯和C2至C10二元醇组分的熔融聚合获得的缩聚树脂。如本文对苯二甲酸烷基酯所用，所述烷基可以是C1至C10烷基。
芳族聚酯树脂的非限定性实例包括聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、聚对苯二甲酸己二醇酯树脂、聚环己烷对苯二甲酸乙二醇酯树脂(polycyclohexane dimethyleneterephthalate resin)、通过将树脂与单体混合重新组成无定形树脂的聚酯树脂，和其组合。在这些树脂中，聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丙二醇酯树脂、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂、无定形聚对苯二甲酸乙二醇酯树脂、或其组合可以被用作芳族聚酯树脂。
聚酯树脂具有的特性粘度[η]为约0.85至约1.52dl/g，例如约1.03至约1.22dl/g。在此特性粘度[η]范围内，聚酯树脂可以获得优异的机械性能和成型特性。
根据一个实施方式，聚酯树脂包括聚对苯二甲酸丁二醇酯。
聚对苯二甲酸丁二醇酯是通过1，4-丁二醇和对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯的直接酯反应或酯交换反应获得的缩聚聚合物。
此外，为了增强树脂的抗冲强度，聚对苯二甲酸丁二醇酯可以与聚丁二醇(PTMG)、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、或低分子量脂族聚酯或脂族聚酰胺共聚，或其可以以通过与增强抗冲强度的组分共混获得的改性聚对苯二甲酸丁二醇酯的形式使用。
根据实施方式，混合树脂(A)可以包括约10至约60重量％的聚碳酸酯树脂(A-1)和约40至约90重量％的聚酯树脂(A-2)，例如约10至约49重量％的聚碳酸酯树脂(A-1)和约51至约90重量％的聚酯树脂(A-2)，和又例如约30至约40重量％的聚碳酸酯树脂(A-1)和约60至约70重量％的聚酯树脂(A-2)。当聚碳酸酯树脂和聚酯树脂的含量在以上范围内时，聚碳酸酯树脂可以显示出优异的耐热性和抗冲击性，以及优异的耐化学品性和耐候性。
(B)丙烯酸类树脂
丙烯酸类树脂是通过混合(甲基)丙烯酸的烷基酯单体、(甲基)丙烯酸的酯单体或其组合；芳族乙烯基单体；和不饱和腈单体获得的三元共聚物。
(甲基)丙烯酸的烷基酯单体包括C1至C10烷基。(甲基)丙烯酸的烷基酯单体的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，和其组合。(甲基)丙烯酸的酯单体的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸酯等，和其组合。
芳族乙烯基单体的非限定性实例包括苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等，和其组合。
不饱和腈单体的非限定性实例包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈等，和其组合。
基于约100重量份聚碳酸酯树脂和聚酯树脂的混合树脂，丙烯酸类树脂含量可以是约0.1至约10重量份，例如约0.5至约5重量份。在这些范围内，丙烯酸类树脂与混合树脂可以具有优异的相容性，因此可以减少机械性质变差。丙烯酸类树脂也可以赋予树脂组合物优异的耐热性。
(C)抗冲增强剂
抗冲增强剂可以包括核-壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或其组合。
核-壳型共聚物可以具有不饱和单体接枝在橡胶核上以形成硬壳的核-壳结构。核-壳型共聚物通过将不饱和单体接枝-聚合在橡胶状共聚物上来制备。橡胶状共聚物通过聚合包括二烯类单体、丙烯酸类单体、硅类单体或其组合的单体来形成。不饱和单体包括丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体或其组合。
二烯类单体的非限定性实例包括丁二烯、异戊二烯等，和其组合。
丙烯酸类单体的非限定性实例包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯等，和其组合。也可以使用固化剂，如乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙二醇二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、氰尿酸三烯丙酯等，和其组合。
硅类单体可以从环硅氧烷获得。环硅氧烷的非限定性实例包括六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、三甲基三苯基环三硅氧烷、四甲基四苯基环四硅氧烷、八苯基环四硅氧烷等，和其组合。可以使用固化剂，如三甲氧基甲基硅烷、三乙氧基苯基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷等，和其组合。
橡胶状聚合物可以具有约0.4至约1μm的橡胶平均粒径，以改进抗冲击性和色牢度的平衡。
抗冲增强剂包括约20至约80重量％的橡胶聚合物。在此范围内，抗冲增强效果和耐热性的改善可以最大化，且流动性可显著改善。
不饱和单体的丙烯酸类单体可以包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸的酯，或其组合。如文中(甲基)丙烯酸烷基酯所用，所述烷基可以是C1至C10烷基。(甲基)丙烯酸的烷基酯的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等、和其组合。(甲基)丙烯酸的酯可以是(甲基)丙烯酸酯。(甲基)丙烯酸的酯的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸酯等，和其组合。
不饱和的芳族乙烯基单体的非限定性实例包括苯乙烯、C1-C10烷基取代的苯乙烯、卤素取代的苯乙烯等、和其组合。烷基取代的苯乙烯的非限定性实例包括邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯等、和其组合。
不饱和单体的不饱和腈单体的非限定性实例包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈等、或其组合。
线性烯烃类共聚物包括烯烃类单体和丙烯酸类单体的共聚物。
烯烃类单体的非限定性实例包括乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯等，且这些单体可以单独使用或作为混合物使用。
丙烯酸类单体可以包括(甲基)丙烯酸的烷基酯、(甲基)丙烯酸的酯，或其组合。如文中(甲基)丙烯酸的烷基酯所用，所述烷基可以是C1至C10烷基。(甲基)丙烯酸的烷基酯的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯等，和其组合。(甲基)丙烯酸的酯的非限定性实例包括(甲基)丙烯酸酯等，和其组合。
线性烯烃类共聚物可以通过使用常规的烯烃聚合催化剂齐格勒-纳塔催化剂制备。可以通过使用茂金属类催化剂制备以具有选择性更强的结构。
在一个实施方式中，可以使用不含官能团的抗冲增强剂，以防止注塑期间颜色变化和改进注射外观。
基于约100重量份聚碳酸酯树脂和聚酯树脂的混合树脂，抗冲增强剂的含量可以是约1至约30重量份，例如约5至约15重量份。在以上范围内，抗冲增强剂的抗冲增强效果和耐热性的增加可以最大化，且流动性也可以得到改进。因此，可以改进注塑特性。
(D)其它添加剂
根据实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可以进一步包括一种或多种添加剂。
添加剂的非限定性实例包括抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、增容剂、染料、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、外加剂、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、耐火剂、耐候剂、紫外线(UV)阻挡剂、填料、成核剂、粘合助剂、粘合剂、阻燃剂等，和其组合。
抗氧化剂的非限定性实例包括酚类抗氧化剂、亚磷酸盐类抗氧化剂、硫醚类抗氧化剂、胺类抗氧化剂等，和其组合。
脱模剂的非限定性实例包括含氟聚合物、硅油、硬脂酸的金属盐、褐煤酸的金属盐、褐煤酸酯蜡、聚乙烯蜡等，和其组合。
耐候剂的非限定性实例包括二苯甲酮耐候剂、胺耐候剂等，和其组合。
紫外线(UV)阻挡剂的非限定性实例包括二氧化钛(TiO2)、炭黑等，和其组合。
填料的非限定性实例包括玻璃纤维、碳纤维、氧化硅、云母、氧化铝、粘土、碳酸钙、硫酸钙、玻璃珠等，和其组合。当加入填料时，可以改进机械强度和耐热性。
成核剂的非限定性实例包括滑石、粘土等、和其组合。
基于约100重量份聚碳酸酯树脂和聚酯树脂的混合树脂，添加剂的含量可以是约0.1至约30重量份。在此范围内，可以获得各种添加剂的预期效果，且可以获得优异的机械性质和改善的表面外观。
根据实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可以由技术人员使用本领域已知方法制备。例如，如本文所述的各组分或者各组分和添加剂可以在挤出机中混合、熔融，并以颗粒形式挤出。
另一个实施方式提供了通过模制本发明的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备的模制品。聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物可以提供优异的注塑外观和抗冲击性，且可以用在各种未上色的模制品中。例如，其可以用于汽车的模制外部材料。
以下实施例更具体地说明本发明。然而，它们是示例性实施方式而非限制。
[实施例]
根据实施方式，聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物包括以下组分。
(A)混合树脂
(A-1)聚碳酸酯树脂
(A-1-1)将重均分子量为35,000g/mol的CALIBRE 200-3(LG-DOW公司)用作聚碳酸酯树脂。
(A-1-2)将重均分子量为25,000g/mol的PANLITE L 1250WP(Teijin公司，日本)用作聚碳酸酯树脂。
(A-2)聚酯树脂
(A-2-1)将特性粘度[η]为1.2dl/g的DHK 011(Shinkong公司)用作聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂。
(A-2-2)将特性粘度[η]为0.83dl/g的DHK 006(Shinkong公司)用作聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂。
(B)丙烯酸类树脂
将重均分子量为120,000g/mol的丙烯酸类树脂用作共聚物，所述共聚物包括75重量％的甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体以及25重量％的苯乙烯单体和丙烯腈单体的混合物。
(C)抗冲增强剂
(C-1)将Metablen C223-A(MRC公司)用作抗冲增强剂。
(C-2)将具有环氧基的ELVALOY PTW(DuPont公司)用作抗冲增强剂。
实施例1至3和比较例1至4
以上化合物以下表1中所示的量在常规双轴挤出机中在60kg/hr的进料速度、250的螺杆速度(RPM)、250℃的温度、45Φ规整的(Regular)L/D＝36的螺杆配置下以颗粒形式挤出。
[表1]
Figure G2009102610542D00111
*重量份是指基于100重量份混合树脂(A)所代表的含量单位。
[实验例]
将根据实施例1至3和比较例1至4制备的颗粒在100℃下干燥3小时以上，使用10盎司注塑机在250至270℃的模制温度和60至80℃的金属图形化温度下模制，从而制得样品。样品的物理性质通过以下方法测定，且结果显示在下表2中。
(1)抗冲强度：抗冲强度(1/4”)根据ASTM D256测定。5个样品的平均值和标准偏差如下所示。
(2)流动性：流动性(260℃，5kg)根据ASTM D1238测定且表示为熔融指数(MI)。
(3)热变形温度：耐热性(18.5Kg)根据ASTM D648测定。
(4)光泽(20°)：光泽根据ASTM D523测定。
[表2]
Figure G2009102610542D00121
从表1和表2可看出本发明实施例1至3的产品具有优异的抗冲强度、耐热性和注塑外观。此外，因为它们具有优异的光泽，因而不用上色即可使用。
另一方面，使用具有本发明范围之外特性粘度的聚酯树脂的比较例1的产品和使用具有本发明范围之外重均分子量的聚碳酸酯树脂的比较例2的产品具有变差的抗冲强度和耐热性。此外，未使用丙烯酸类树脂的比较例3的产品具有变差的抗冲强度和耐热性。特别地，比较例3的产品物理性能偏差大。此外，当比较例4中使用具有官能团的抗冲增强剂但不使用丙烯酸类树脂时，不但流动性和耐热性而且光泽均显著变差。
受益于前述说明的教导，本发明所属领域的技术人员将明白本发明的许多修改和其它实施方式。因此，应理解本发明不限于所公开的具体实施方式，且修改和其它实施方式也包括在所附权利要求书的范围内。虽然本文使用特定术语，但是它们仅以通用和描述性方式使用而非意在限制，本发明的范围由权利要求书限定。

Claims (11)

1.一种聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，包括：
(A)100重量份的混合树脂，包括(A-1)10至60重量％的重均分子量范围为30,000至200,000g/mol的聚碳酸酯树脂，和(A-2)40至90重量％的特性粘度为0.85至1.22dl/g的聚酯树脂；
(B)0.1至10重量份的丙烯酸类树脂；和
(C)1至30重量份的抗冲增强剂。
2.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述聚碳酸酯树脂(A-1)的重均分子量范围为30,000至50,000g/mol。
3.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述聚碳酸酯树脂(A-1)通过将一种或多种二酚与碳酰氯、卤代甲酸酯、碳酸酯或它们的组合反应来制备。
4.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述聚酯树脂(A-2)包括聚对苯二甲酸丁二醇酯。
5.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述聚酯树脂(A-2)具有1.03至1.22dl/g的特性粘度[η]。
6.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述丙烯酸类树脂(B)是包括(甲基)丙烯酸的烷基酯单体、(甲基)丙烯酸的酯单体或其组合；包括苯乙烯、邻乙基苯乙烯、间乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、α-甲基苯乙烯或它们的组合的芳族乙烯基单体；和包括丙烯腈、甲基丙烯腈、乙基丙烯腈或它们的组合的不饱和腈单体的三元共聚物。
7.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述抗冲增强剂(C)包括核-壳型共聚物、线性烯烃类共聚物或它们的组合。
8.如权利要求7所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述核-壳型共聚物包括通过聚合包括二烯类单体、丙烯酸类单体、硅类单体或它们的组合的单体和至少一种接枝到其上的不饱和单体而获得的橡胶状聚合物，其中所述不饱和单体包括丙烯酸类单体、芳族乙烯基单体、不饱和腈单体或它们的组合。
9.如权利要求7所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述线性烯烃类共聚物包括烯烃类单体和丙烯酸类单体的共聚物。
10.如权利要求1所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物，其中所述聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物进一步包括添加剂，所述添加剂包括抗菌剂、热稳定剂、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、增容剂、染料、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、外加剂、着色剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、颜料、耐火剂、耐候剂、紫外线(UV)阻挡剂、填料、成核剂、粘合助剂、粘合剂、阻燃剂或它们的组合。
11.一种模制品，用如权利要求1至10中任意一项所述的聚酯/聚碳酸酯合金树脂组合物制备。
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