CN101598910A - 电子照相感光体及具有该电子照相感光体的图像形成装置 - Google Patents

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CN101598910A CNA2009101470357A CN200910147035A CN101598910A CN 101598910 A CN101598910 A CN 101598910A CN A2009101470357 A CNA2009101470357 A CN A2009101470357A CN 200910147035 A CN200910147035 A CN 200910147035A CN 101598910 A CN101598910 A CN 101598910A
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Abstract

本发明提供一种电子照相感光体及具有该电子照相感光体的图像形成装置。其中,所述电子照相感光体,在导电性支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成,所述单层型感光层至少含有电荷产生物质和电荷输送物质,所述层压型感光层依次或按相反顺序层压有含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层,所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层含有特定的烯胺化合物作为电荷输送物质,并且对波长390~500nm的光具有感光特性。

Description

电子照相感光体及具有该电子照相感光体的图像形成装置
技术领域
本发明涉及一种实现高分辨率的电子照相感光体及具有该电子照相感光体的图像形成装置,其中,所述电子照相感光体,优选用于将在短波长处振荡的半导体激光用作曝光光源的图像形成装置。
背景技术
在多用于数字复合机、打印机等的电子照相方式的图像形成装置(也称为“电子照相装置”)中使用的电子照相感光体(以下也称为“感光体”),在导电性支撑体上层压包含光导电性材料的感光层而成,作为光导电性材料,一直以来使用硒等无机光导电性材料。
另一方面,有机光导电性材料与无机光导电性材料相比,虽然在感光度、耐久性及对环境的稳定性等方面较差,但从毒性、制造成本、材料设计的自由度等观点考虑,近年来其开发正在进行并被广泛地应用。
目前,作为使用有机光导电性材料的感光体(有机感光体),通常实用的是使各种物质(电荷产生物质和电荷输送物质)分别分担电荷产生功能和电荷输送功能的功能分离型感光体。
这样的功能分离型感光体具有以下优点:各种物质的选择范围广,对于带电特性、感光波长区域、感光度、残留电位、重复特性、耐印刷性等电子照相特性而言,可以组合最优良的物质,从而提供高性能的感光体。
另外,由于有机感光体可以通过涂布而在导电性支撑体上形成感光层,因此具有可以提供生产率极高、且廉价的感光体的优点。
另外,使电荷输送层中包含粘合剂树脂时,可以通过适当选择粘合剂树脂来设计耐磨损特性优良的感光体。
另一方面,针对近年来对打印机等图像输出终端的需求扩大,使用有机感光体的图像形成装置要求输出高精细的数字图像。
在与这样的数字记录方式对应的曝光光源中,多使用例如小型且廉价、可靠性高的半导体激光或发光二极管。
目前最常使用的半导体激光的振荡波长在780~800nm附近的近红外区域,代表性的发光二极管的振荡波长为740nm。
最近,作为对应数字记录方式的曝光光源,开发了在400~500nm处具有振荡波长的从紫色到蓝色的短波长激光(蓝色半导体激光)或发光二极管,并开始销售。
鉴于此,在以激光为曝光光源的图像形成装置用途中,开发了一种具有电荷产生层的层压型感光体,其中,所述电荷产生层含有吸收长波长区域的光并具有感光度的有机化合物、特别是酞菁颜料作为电荷产生物质。
另一方面,为了提高图像形成装置的输出图像的图像质量,正在研究图像质量的高分辨率化。
作为实现记录密度高的高分辨率的图像质量的方法,例如可列举出限定激光束的斑直径来提高写入密度的光学方法。另外,作为限定激光束的斑直径的方法,可以考虑使所使用的透镜的焦点距离变短。但是,已知:光学体系的设计较难,对于在800nm附近的近红外区域中具有振荡波长的激光,即使通过光学体系的操作使激光束直径变细,也难以得到清晰的斑轮廓。其原因在于激光的衍射极限,这是不能避免的现象。
通常,在将激光束的波长(激光的振荡波长)设定为λ、将透镜开口数设定为NA时,集中在感光体表面的激光(激光束)的斑直径D用下式表示。
D=1.22λ/NA
根据该式,可知斑直径D与激光的振荡波长成比例,因此要使斑直径D变小,则使用振荡波长短的激光即可。
也就是说,可知,如果使用短波长激光代替目前为主流的近红外半导体激光,则可以实现更高分辨率的图像质量。
振荡波长短的激光的开发比振荡波长长的激光晚,1990年初,在650nm附近具有振荡波长的红色激光开始实用化,1995年,在410nm处具有振荡波长的蓝紫色激光的开发成功,目前作为蓝光光盘用的光源而商品化。
对于蓝紫色激光这样的蓝色系激光在光盘的记录密度的提高上寄予很大期望,但由于现有的感光体在该波长区域没有感光度,因此几乎不能期待将其用作图像形成装置的曝光光源。
如果在一直以来实用的一般层压型感光体中、即在导电性支撑体上依次层压电荷产生层、电荷输送层而成的感光体中使用在500nm以下的波长也显示吸收的电荷产生材料,则通常对500nm以下的短波长激光的曝光也应该具有感光度。但实际上,由于电荷输送层在500nm以下的波长显示吸收,因此作为曝光光源使用的短波长激光的曝光在到达电荷产生层之前就被吸收,层压型感光体在这样的波长区域没有感光度。
例如,在小幡孝嗣及其他四人的“利用分子模拟的空穴输送材料的物性预测”、シヤ一プ技报、2000年4月、第76号、p.36-40中,关于输送作为电荷之一的空穴(空穴)的空穴材料进行了公开。
另外,由于感光体通过短波长区域的波长成分集中的高强度的光进行曝光,因此,长期使用时,不仅电荷输送物质或电荷产生物质容易变质,而且通过氮氧化物和抗氧化剂的反应而产生的氧化生成物着色、透光率降低,因此,产生不能进行充分曝光、感光度显著降低、不能维持高图像质量的问题。
发明内容
根据本发明,提供一种感光体,在导电性支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成,所述单层型感光层至少含有电荷产生物质和电荷输送物质,所述层压型感光层依次或按相反顺序层压有含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层,所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层含有通式(I)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质,并且对作为曝光光源的振荡波长为390~500nm的光具有感光特性,
Figure A20091014703500081
(式中,Ar1及Ar2相同或不同,为可具有取代基的芳基或可具有取代基的1价杂环残基;R1及R2相同或不同,为氢原子、卤素原子、可具有取代基的烷基或可具有取代基的烷氧基;R3为氢原子或可具有取代基的烷基)。
另外,根据本发明,提供一种图像形成装置,其特征在于,至少具备:上述感光体、使所述感光体带电的带电装置、使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源对带电后的所述感光体实施曝光而形成静电潜像的曝光装置、将通过曝光形成的所述静电潜像显影而形成调色剂图像的显影装置、将显影后的所述调色剂图像转印到记录材料上的转印装置、将转印后的所述调色剂图像在所述记录材料上定影而形成图像的定影装置、和除去残留在所述感光体上的调色剂并回收的清洁装置。
附图说明
图1是表示本发明的感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图2是表示本发明的感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图3是表示本发明的感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图4是表示本发明的图像形成装置的构成的示意侧面图。
具体实施方式
本发明的课题在于,提供:在390~500nm的波长区域具有高感光度特性、不会产生由光引起的疲劳劣化、且高耐久性优良的感光体;以及具备该感光体、和通过使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源进行曝光来形成静电潜像的曝光装置的图像形成装置。
本发明人发现,通过在单层型感光层或层压型感光层的电荷输送层中添加特定结构的烯胺化合物作为电荷输送物质,可以解决上述课题,从而完成了本发明。
本发明的感光体,其特征在于,在导电性支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成,所述单层型感光层至少含有电荷产生物质和电荷输送物质,所述层压型感光层依次或按相反顺序层压有含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层,所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层含有通式(I)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质,并且用于具备通过使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源进行曝光来形成静电潜像的曝光装置的图像形成装置。
根据本发明,可以提供:在390~500nm的波长区域具有高感光度特性、不会产生由光引起的疲劳劣化、且高耐久性优良的感光体;以及具备该感光体、和通过使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源进行曝光来形成静电潜像的曝光装置的图像形成装置。
认为这是由于,本发明的通式(I)表示的烯胺化合物不吸收390~500nm的波长区域的光,并且具有4个空穴的跳跃点(hopping site)即共轭体系的单元(非专利文献1的文献中的“S”参数),因此,与不吸收390~500nm的波长区域的光的代表性的电荷输送物质三芳基胺衍生物相比迁移率高。
对通式(I)中的各取代基进行说明。
作为Ar1及Ar2的可具有取代基的芳基,例如可列举出:碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的烷氧基及可被卤素原子取代的芳基。
具体而言,可列举出:苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、对异丙苯基、3-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、4-联苯基、1-萘基、2-萘基、芘基等,其中,特别优选苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、4-联苯基。
作为Ar1及Ar2的可具有取代基的1价杂环残基,例如可列举出:可被碳原子数1~4的烷基取代的1价杂环残基。
具体而言,可列举出:3-呋喃基、2-噻吩基、4-吡啶基、5-苯并呋喃基、5-苯并苯硫基、5-苯并噻唑基等,其中,特别优选2-噻吩基、4-吡啶基、5-苯并呋喃基。
作为芳基及1价杂环基中的上述以外的取代基,例如可列举出:碳原子数1~4的烷基(可以进一步被1个以上的卤素原子或碳原子数1~4的烷氧基取代)、碳原子数1~4的烷氧基(可以进一步被1个以上的卤素原子或碳原子数1~4的烷基取代)、卤素原子(优选氟原子)、苯氧基及苯硫基等。
作为R1及R2的卤素原子,可列举出:氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等,其中,特别优选氟原子。
作为R1、R2及R3的可具有取代基的烷基,例如可列举出:甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基等。
作为R1及R2的可具有取代基的烷氧基,例如可列举出:甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
作为R1及R2,特别优选为氢原子、氟原子、甲基、甲氧基、三氟甲基。
作为R3,特别优选为氢原子、甲基。
优选:通式(I)中的取代基Ar1及Ar2相同或不同,为可具有取代基的芳基;R1及R2相同或不同,为氢原子或可具有取代基的烷基;并且R3为氢原子。
作为本发明的烯胺化合物的具体例,例如可列举出如下所示的例示化合物1~20,但并不限定于它们。
例示化合物1                例示化合物2               例示化合物3
Figure A20091014703500122
例示化合物4                例示化合物5               例示化合物6
Figure A20091014703500123
例示化合物7                例示化合物8               例示化合物9
Figure A20091014703500124
例示化合物10               例示化合物11              例示化合物12
Figure A20091014703500131
例示化合物13               例示化合物14              例示化合物15
例示化合物16               例示化合物17              例示化合物18
Figure A20091014703500133
例示化合物19               例示化合物20
这些烯胺化合物中,优选为N,N-(二苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺(例示化合物1)、N,N-(二对甲苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺(例示化合物2)、N-(4-联苯基)-N-(2,4-二甲苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺(例示化合物9)及N,N-(二苯基)-2,2-二对甲苯基乙烯基胺(例示化合物16),特别优选N,N-(二苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺(例示化合物1)。
通式(I)表示的烯胺化合物例如可以如下操作来制造。
通过使通式(II)表示的仲胺化合物和通式(III)表示的二苯基乙醛化合物在溶剂中进行脱水缩合反应,由此可以制造通式(I)表示的烯胺化合物。
Figure A20091014703500141
(式中,Ar1及Ar2与通式(I)中的定义相同)。
Figure A20091014703500142
(式中,R1、R2及R3与通式(I)中的定义相同)。
该反应,例如使式(III)表示的二苯基乙醛与等摩尔量的通式(II)表示的仲胺化合物在溶剂中、催化剂的存在下加热来进行。
作为反应中使用的溶剂,可列举出:非极性溶剂、醇类、醚类、酮类等溶剂,例如甲苯、二甲苯、氯苯、丁醇、二乙二醇二甲醚、甲基异丁基酮等。
溶剂的用量没有特殊限定,可以根据反应基质的用量、反应温度、反应时间等反应条件来适当设定反应顺利进行的量。
作为反应中使用的催化剂,例如可列举出:对甲苯磺酸、樟脑磺酸、对甲苯磺酸吡啶鎓盐等酸催化剂。
酸催化剂的用量,相对于起始原料二苯基乙醛及伸胺化合物为1/10~1/1000摩尔当量,优选为1/25~1/500摩尔当量,更优选为1/50~1/200摩尔当量。
由于反应中副生成的水阻碍反应的进行,因此,在具备可以将反应体系加热到所使用的溶剂的沸点或其以上的温度、使生成的水与溶剂共沸并排出到体系外的迪安斯塔克(dean-stark)装置的反应器中进行缩合反应,由此可以以高收率制造烯胺化合物(I)。另外,为了除去上述生成的水,也可以在反应体系中添加分子筛等水吸附剂来进行缩合反应。
使用附图对本发明的感光体进行具体说明。
图1~3是表示本发明的感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图1是表示感光层为依次层压有电荷产生层和电荷输送层的层压型感光层(也称为“功能分离型感光层”)的层压型感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图2是表示感光层为依次层压有电荷输送层和电荷产生层的逆二层型的层压型感光层的层压型感光体的主要部分的构成的示意截面图。
图3是表示感光层为由一层构成的单层型感光层的单层型感光体的主要部分的构成的示意截面图。
可以为图1和2的层压型感光层中的任一种,优选图1的层压型感光层。
图1的感光体,在导电性支撑体1的表面上依次形成后述的底涂层(中间层)2、和依次层压含有电荷产生物质的电荷产生层3与含有电荷输送物质的电荷输送层4而得到的层压型感光层5。
图2的感光体,在导电性支撑体1的表面上依次形成后述的底涂层(中间层)2、和依次层压含有电荷输送物质的电荷输送层4与含有电荷产生物质的电荷产生层3而得到的逆二层型的层压型感光层5。
图3的感光体,在导电性支撑体1的表面上形成后述的底涂层(中间层)2、和含有电荷产生物质和电荷输送物质的单层型感光层5’。
[导电性支撑体1]
导电性支撑体1在作为感光体的电极发挥作用的同时,也作为其它各层的支撑部件起作用。
导电性支撑体的构成材料只要是本领域中使用的材料即可,没有特殊限定。
具体而言,可列举出:铝、铝合金、铜、黄铜、锌、镍、不锈钢、铬、钼、钯、铟、钛、金、白金等金属及合金材料;在由聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚酯、聚甲醛、聚苯乙烯等高分子材料、硬质纸、玻璃等构成的基体表面上层压金属箔而得到的材料;蒸镀金属材料或合金材料而得到的材料;蒸镀或涂布导电性高分子、氧化锡、氧化铟等导电性化合物的层而得到的材料等。
作为导电性支撑体的形状,可列举出:片状、圆筒状、圆柱状、无缝带(Seamless Belt)状等。
在不影响图像质量的范围内,可以根据需要对导电性支撑体的表面实施阳极氧化被膜处理、利用化学药品或热水等进行的表面处理、着色处理、将表面粗糙化等漫反射处理。
漫反射处理,在使用激光作为曝光光源的电子照相工序中使用本发明的感光体的情况下特别有效。即,在使用激光作为曝光光源的电子照相工序中,由于激光的波长一致,因此,有时在感光体的表面被反射的激光与在感光体的内部被反射的激光发生干涉,由该干涉产生的干涉条纹出现在图像中,从而产生图像缺陷。因此,通过对导电性支撑体的表面实施漫反射处理,可以防止由波长一致的激光的干涉引起的图像缺陷。
[层压型感光层5]
层压型感光层5由电荷产生层3和电荷输送层4构成。通过像这样使电荷产生功能和电荷输送功能由不同的层分担,可以独立地选择构成各层的最佳材料。
在以下说明中,对依次层压有电荷产生层和电荷输送层的层压型感光层(图2)进行说明,在逆二层型的层压型感光层(图3)的情况下仅层压顺序不同,其余基本相同。
[电荷产生层3]
电荷产生层3以具有通过吸收照射的光而产生电荷的电荷产生能力的电荷产生物质作为主成分,含有任意公知的添加剂及粘合剂树脂(粘合剂)。
作为电荷产生物质,可以使用本领域中使用的化合物。
具体而言,可列举出:偶氮类颜料(具有咔唑骨架、苯乙烯基茋(styryl stilbene)骨架、三苯基胺骨架、二苯并噻吩骨架、噁二唑骨架、芴酮骨架、双茋(bis stilbene)骨架、二苯乙烯基噁二唑骨架或二苯乙烯基咔唑骨架的单偶氮类颜料、双偶氮类颜料、三偶氮类颜料等)、苝类颜料(苝酰亚胺、苝酸酐等)、多环醌类颜料(喹吖啶酮、蒽醌、芘醌等)、酞菁类颜料(金属酞菁、非金属酞菁、卤化非金属酞菁等)、靛蓝类颜料(靛蓝、硫靛蓝等),方酸菁色素、薁鎓(azulenium)色素、硫代吡喃鎓色素、吡喃鎓盐类、三苯基甲烷类色素等有机颜料或染料、以及硒、非晶硅等无机材料等。这些电荷产生物质可以单独使用1种,或组合2种以上使用。
这些电荷产生物质中,偶氮类颜料、苝类颜料、多环醌类颜料在390~500nm的波长区域中具有高感光度特性,因此特别优选。
在不损害本发明优选的特性的范围内,电荷产生层还可以适量含有选自化学增敏剂、光学增敏剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、分散稳定剂、增敏剂、均化剂、增塑剂、无机化合物或有机化合物的微粒等中的1种或2种以上的公知的添加剂。这些添加剂可以在后述的电荷输送层中含有,也可以在电荷产生层及电荷输送层二者中含有。
化学增敏剂及光学增敏剂,使感光体的感光度提高,抑制由重复使用而引起的残留电位上升及疲劳等,使电耐久性提高。
作为化学增敏剂,例如可列举出:琥珀酸酐、马来酸酐、邻苯二甲酸酐、4-氯代萘二甲酸酐等酸酐;四氰基乙烯、对苯二甲酸丙二腈等氰基化合物;4-硝基苯甲醛等醛类;蒽醌、1-硝基蒽醌等蒽醌类;2,4,7-三硝基芴酮、2,4,5,7-四硝基芴酮等多环或杂环硝基化合物;二苯酚合苯醌化合物等吸电子性材料及将这些吸电子性材料进行高分子化而得到的物质等。
作为光学增敏剂,例如可列举出:呫吨类色素、喹啉类颜料、铜酞菁等有机光导电性化合物;以甲基紫、结晶紫、夜蓝及维多利亚蓝等为代表的三苯基甲烷类染料;以赤藓红、若丹明B、若丹明3R、吖啶橙及flapeosine等为代表的吖啶染料;以亚甲基蓝及亚甲基绿等为代表的噻嗪染料;以开普蓝及麦尔多拉蓝等为代表的噁嗪染料;菁染料;苯乙烯基染料;吡喃鎓盐染料及硫代吡喃鎓盐染料等。
抗氧化剂可以长期维持感光度稳定性。
作为抗氧化剂,可列举出:2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)这样的受阻酚等酚类抗氧化剂、受阻胺等胺类抗氧化剂、维生素E、氢醌、对苯二胺、芳基烷烃及它们的衍生物、有机硫类化合物、有机磷类化合物等,它们可以单独使用1种,或组合2种以上使用。
受阻酚一直以来频繁使用,但其除了通过与氧化性气体的反应而生成导致着色的氧化生成物等弊病以外,由于致癌性物质的危险性,其使用具有受限制的倾向。
另外,受阻胺通过与氧化性气体的反应而常会着色,因此其使用受限制。
由于本发明中的短波长区域的着色表现出透过率降低、可能对感光度有影响,因此,优选其量为少量。
具体而言,抗氧化剂的添加量,优选相对于电荷产生物质100重量份为0.1~40重量份,特别优选为0.5~15重量份。
抗氧化剂的添加量不足0.1重量份时,可能在涂布液的稳定性提高及感光体的耐久性提高方面得不到充分的效果。另外,抗氧化剂的添加量超过40重量份时,可能对感光体特性带来不良影响。
均化剂及增塑剂可以使成膜性、可挠性及表面平滑性提高。
作为均化剂,例如可列举出有机硅类均化剂等。
作为增塑剂,例如可列举出:邻苯二甲酸酯等二元酸酯、脂肪酸酯、磷酸酯、氯化石蜡及环氧型增塑剂等。
无机化合物或有机化合物的微粒可以增强机械强度、提高电特性。作为这样的微粒,例如可列举出在后述的底涂层中例示的微粒。
电荷产生层可以利用公知的干法及湿法来形成。
作为干法,例如可列举出:将电荷产生物质真空蒸镀在导电性支撑体表面上的方法。
作为湿法,例如可列举出如下方法:将电荷产生物质、根据需要而添加的添加剂及粘合剂树脂溶解或分散于适当的有机溶剂中,制备电荷产生层形成用涂布液,并将该涂布液涂布到导电性支撑体1的表面上或在导电性支撑体1上形成的底涂层2的表面上,然后进行干燥,除去有机溶剂。
粘合剂树脂可以使电荷产生层的机械强度和耐久性、层间的粘结性等提高,可以使用本领域中使用的具有粘结性的树脂。
具体而言,可列举出:聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等乙烯基类树脂、聚碳酸酯、聚酯、聚酯碳酸酯、聚砜、聚芳酯、聚酰胺、甲基丙烯酸树脂、丙烯酸树脂、聚醚、聚丙烯酰胺、聚苯醚等热塑性树脂;苯氧基树脂、环氧树脂、有机硅树脂、聚氨酯、酚树脂、醇酸树脂、三聚氰胺树脂、苯氧基树酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯醇缩甲醛等热固性树脂;这些树脂的部分交联物;包含这些树脂中所含的构成单元中的2个以上的共聚物树脂(氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物树脂、丙烯腈-苯乙烯共聚物树脂等绝缘性树脂)等。这些粘合剂树脂可以单独使用1种,或组合2种以上使用。
电荷产生物质与粘合剂树脂的配合比没有特殊限定,通常相对于粘合剂树脂,电荷产生物质为约20~80重量%。
电荷产生物质不足20重量%时,感光体的感光度可能降低。
另一方面,电荷产生物质超过80重量%时,不仅电荷产生层的膜强度降低,而且有时电荷产生物质的分散性降低、粗大粒子增大。因此,应通过曝光而除去的部分以外的表面电荷减少,图像缺陷、特别是在白地上附着调色剂而形成微小的黑点的被称为黑点的图像的灰雾可能变多。
作为有机溶剂,例如可列举出:苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氢化萘、二苯基甲烷、二甲氧基苯、二氯苯等芳香族烃类;二氯甲烷、二氯乙烷、四氯丙烷等卤化烃;四氢呋喃(THF)、二噁烷、二苄醚、二甲氧基甲醚、1,2-二甲氧基乙烷等醚类;甲乙酮、环己酮、苯乙酮、异佛尔酮等酮类;苯甲酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类;二苯硫等含硫溶剂;六氟异丙醇等氟类溶剂;N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺等非质子性极性溶剂等,它们可以单独使用或作为混合溶剂使用。另外,也可以使用在这样的溶剂中添加醇类、乙睛或甲乙酮而得到的混合溶剂。这些溶剂中,从对地球环境的考虑出发,优选使用非卤类有机溶剂。
可以在使构成物质溶解或分散于树脂溶液之前将电荷产生物质预粉碎。
预粉碎例如可以使用球磨机、砂磨机、磨碎机、振动磨、超声波分散机等通常的粉碎机来进行。
构成物质在树脂溶液中的溶解或分散,例如可以使用涂料搅拌机、球磨机、砂磨机等通常的分散机来进行。此时,从构成容器及分散机的部件上由于磨损等而产生杂质,为了不使杂质混入涂布液中,优选适当地设定分散条件。
电荷产生层形成用涂布液的涂布方法,在片状的情况下可列举出:涂抹器(Baker Applicator)法、刮棒涂布法、流延法、旋涂法、辊涂法、刮板法等,在鼓状的情况下可列举出:喷雾法、垂直环法、浸渍涂布法等。
浸渍涂布法为如下方法:在将导电性支撑体1浸渍在盛满涂布液的涂布槽中后,以一定的速度或依次变化的速度提起,由此在导电性支撑体1上形成层。该方法比较简单、且在生产率及成本方面优良,因此,多用于制造感光体的情况。另外,为了使涂布液的分散性稳定,优选在浸渍涂布法使用的装置中设置以超声波产生装置为代表的涂布液分散装置。
涂膜的干燥工序中的温度只要是可以除去所使用的有机溶剂的温度即可,没有特殊限定,优选为50~140℃,特别优选为80~130℃。
干燥温度不足50℃时,有时干燥时间变长。另外,干燥温度超过140℃时,感光体重复使用时的电特性变差,得到的图像可能变差。
这样的感光层的制造中的温度条件,不仅在感光层而且在后述的底涂层等的层形成和其它处理中也是相同。
电荷产生层的膜厚没有特殊限定,优选为0.05~5μm,特别优选为0.1~1μm。电荷产生层的膜厚不足0.05μm时,有可能光吸收的效率降低,感光度降低,相反,电荷产生层的膜厚超过5μm时,在电荷产生层内部的电荷输送成为除去感光体表面的电荷的过程的速度控制阶段,感光度可能降低。
[电荷输送层4]
电荷输送层4含有作为电荷输送物质的通式(I)表示的烯胺化合物、和粘合剂树脂(粘合剂)作为主成分,所述电荷输送物质具有接收由电荷产生物质产生的电荷并输送其的能力。
本发明中,使用通式(I)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质,但是,为了谋求感光度的提高、并抑制重复使用时残留电位的上升和疲劳等,优选在不损害本发明的效果的范围内并用其它公知的电荷输送物质。
作为这样的电荷输送物质,例如可列举出:聚N-乙烯基咔唑及其衍生物、聚γ-咔唑基乙基谷氨酸酯及其衍生物、芘-甲醛缩合物及其衍生物、聚乙烯基芘、聚乙烯基菲、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、9-(对二乙基氨基苯乙烯基)蒽、1,1-双(4-二苄基氨基苯基)丙烷、苯乙烯基蒽、苯乙烯基吡唑啉、吡唑啉衍生物、苯腙类、腙衍生物、三苯基胺类化合物、四苯基二胺类化合物、三苯基甲烷类化合物、茋类化合物、具有3-甲基-2-苯并噻唑啉环的吖嗪化合物等供电子性物质;芴酮衍生物、二苯并噻吩衍生物、茚并噻吩衍生物、菲醌衍生物、茚并吡啶衍生物、噻吨酮衍生物、苯并[c]噌啉衍生物、叶枯净衍生物、四氰基乙烯、四氰基对醌二甲烷、丙嗪(promanyl)、氯醌、苯醌等电子接受性物质。这些电荷输送物质可以单独使用1种,或组合2种以上使用。
本发明的感光体中,电荷输送物质优选对所使用的半导体激光的振荡波长即390~500nm的波长区域的光具有透过性(不显示吸收)。
从这样的观点出发,在上述电荷输送物质中,除通式(1)表示的烯胺化合物以外,特别优选芳胺类、联苯胺类的化合物。
通常,电荷输送物质与粘合剂树脂的重量比为1∶1,但由于通式(1)表示的烯胺化合物与公知的电荷输送物质相比具有高的迁移率,因此,可以在维持高感光度的状态下提高粘合剂树脂的比率。通过提高粘合剂树脂的比率,可以提高电荷输送层的耐印刷性,可以使感光体的耐久性提高。
因此,烯胺化合物的重量E与粘合剂树脂的重量B的比率E/B为10/12~10/25,优选为10/16~10/20。
比率E/B不足10/25时,粘合剂树脂相对于烯胺化合物的相对量比变高,可能不能获得充分的感光度。
另一方面,比率E/B超过10/12时,电荷输送层的耐印刷性和感光体的耐久性可能降低。
粘合剂树脂可以使用1种或2种以上与电荷产生层中所含的树脂相同的粘合剂树脂。
这些树脂中,以聚碳酸酯为主成分的树脂、聚芳酯树脂及聚苯乙烯树脂,光化学性稳定,与通式(I)表示的二胺化合物的相溶性特别优良,另外体积电阻值为1013Ω以上、电绝缘性优良,并且成膜性、电位特性等也优良,因此优选。
本发明的感光体中,粘合剂树脂优选对所使用的半导体激光的振荡波长即350~500nm的波长区域的光具有透过性(不显示吸收)。从这样的观点考虑,也特别优选上述粘合剂树脂。
在不损害本发明的效果的范围内,电荷输送层可以根据需要适量含有与电荷产生层中所含的添加剂相同的添加剂。
电荷输送层4可以通过如下操作来形成,即:将作为电荷输送物质的通式(I)表示的烯胺化合物、粘合剂树脂及根据需要其它的添加剂溶解或分散于适当的有机溶剂中,制备电荷输送层形成用涂布液,并将该涂布液涂布在电荷产生层3的表面上,然后进行干燥,除去有机溶剂。更具体而言,例如,将烯胺化合物及根据需要其它的添加剂溶解或分散于将粘合剂树脂溶解于有机溶剂而成的树脂溶液中,由此来制备电荷输送层形成用涂布液。
其它工序及其条件以电荷产生层的形成为基准。
电荷输送层的膜厚没有特殊限定,优选为10~60μm,特别优选为15~40μm。电荷输送层的膜厚不足10μm时,带电保持能力可能降低,相反,电荷输送层的膜厚超过60μm时,一部分空穴在工序内不能移动至表层、或在感光体层内短波长激光的吸收和散射显著变大,因此产生清晰度降低和残留电位上升,从而可能产生图像质量显著变差。
[底涂层(也称为“中间层”)2]
本发明的感光体优选在导电性支撑体1和单层型感光层5’或层压型感光层5之间具有底涂层2(例如,参照图1~3)。
底涂层具有防止电荷从导电性支撑体注入到单层型感光层或层压型感光层的功能。即,可以抑制单层型感光层或层压型感光层的带电性降低,抑制应通过曝光而除去的部分以外的表面电荷减少,并防止灰雾等图像缺陷产生。特别是在通过反转显影工序而形成图像时,可以防止在白底部分形成由调色剂构成的微小黑点的被称为黑点的图像灰雾。
另外,覆盖导电性支撑体表面的底涂层,可以减轻导电性支撑体表面的缺陷即凹凸程度而使表面均匀化,提高单层型感光层或层压型感光层的成膜性,使导电层性支撑体与单层型感光层或层压型感光层的密合性(粘附性)提高。
底涂层207例如可以通过如下操作来形成,即:将树脂材料溶解于适当的溶剂中,制备底涂层形成用涂布液,并将该涂布液涂布在导电性支撑体1的表面上,通过干燥除去有机溶剂。
作为树脂材料,除了与电荷产生层中所含的材料相同的粘合剂树脂以外,可列举出:酪蛋白、明胶、聚乙烯醇、乙基纤维素等天然高分子材料等,可以使用它们中的1种或2种以上。这些树脂中,优选聚酰胺树脂,特别优选醇可溶性尼龙树脂。
作为醇可溶性尼龙树脂,例如可列举出:使6-尼龙、6,6-尼龙、6,10-尼龙、11-尼龙、12-尼龙等共聚而得到的共聚尼龙;如N-烷氧基甲基改性尼龙及N-烷氧基乙基改性尼龙这样的使尼龙进行化学改性而得到的树脂等。
作为溶解或分散树脂材料的溶剂,例如可列举出:水;甲醇、乙醇、丁醇等醇类;甲基卡必醇、丁基卡必醇等Grime类;混合2种以上这些溶剂而得到的混合溶剂等。这些溶剂中,从对地球环境的考虑出发,优选使用非卤类有机溶剂。
其它工序及其条件以电荷产生层的形成为基准。
另外,底涂层形成用涂布液可以包含金属氧化物粒子。
金属氧化物粒子可以容易地调节底涂层的体积电阻值,可以进一步抑制电荷注入到层压型感光层中,同时,可以在各种环境下维持感光体的电特性。
作为金属氧化物粒子,例如可列举出:氧化钛、氧化铝、氢氧化铝、氧化锡等。
将底涂层形成用涂布液中的树脂材料与金属氧化物粒子的总含量设定为C、将溶剂的含量设定为D时,两者的重量比(C/D)优选为3/97~20/80,特别优选为5/95~15/85。
另外,将金属氧化物粒子的含量设定为F、将树脂材料的含量设定为G时,两者的重量比(F/G)优选为0/100~90/10,特别优选为40/60~80/20。
底涂层的膜厚没有特殊限定,优选为0.01~10μm,特别优选为0.1~10μm。
底涂层的膜厚不足0.01μm时,可能实质上作为底涂层不发挥作用,不能覆盖导电性支撑体的缺陷而得到均匀的表面性,而且不能防止电荷由导电性支撑体注入到感光层中,底涂层的膜厚超过10μm时,可能难以形成均匀的底涂层,并且感光体的感光度也降低。
另外,导电性支撑体的构成材料为铝时,形成含有耐酸铝的层(耐酸铝层),可以作为底涂层。
[单层型感光层5’]
单层型感光层5’含有电荷产生物质、作为电荷输送物质的通式(I)表示的烯胺化合物和粘合剂树脂(粘合剂)作为主成分。
在不损害本发明的效果的范围内,单层型感光层可以根据需要适量含有与电荷产生层中所含的添加剂相同的添加剂。
单层型感光层5’可以通过如下操作来形成,即:将电荷产生物质、作为电荷输送物质的通式(I)表示的烯胺化合物及根据需要其它的添加剂溶解和/或分散在适当的有机溶剂中,制备单层型感光层形成用涂布液,将该涂布液涂布在导电性支撑体1的表面上或在导电性支撑体1上形成的底涂层2的表面上,然后进行干燥,除去有机溶剂。
其它工序及其条件以电荷产生层及电荷输送层的形成为基准。
单层型感光层的膜厚没有特殊限定,优选为10~100μm,特别优选为15~50μm。单层型感光层的膜厚不足10μm时,感光体表面的带电保持能力可能降低,单层型感光层的膜厚超过100μm时,生产率可能降低。
[保护层(未图示)]
本发明的感光体还可以在层压型感光层5及单层型感光层5’的表面上具有保护层(未图示)。
保护层具有改善感光层的磨损性和防止由臭氧、氮氧化物等引起的化学性不良影响的功能。
保护层例如可以通过如下操作来形成,即:将粘合剂树脂、根据需要的抗氧化剂或紫外线吸收剂等添加剂溶解或分散在适当的有机溶剂中,制备保护层形成用涂布液,将该保护层形成用涂布液涂布在单层型感光层5’或层压型感光层5的表面上,进行干燥,除去有机溶剂。
其它工序及其条件以电荷产生层的形成为基准。
保护层的膜厚没有特殊限定,优选为0.5~10μm,特别优选为1~5μm。表面保护层5的膜厚不足0.5μm时,可能感光体表面的耐刮擦性变差、耐久性变得不充分,相反,超过10μm时,感光体的分辨率可能降低。
本发明的图像形成装置,其特征在于,至少具备:本发明的感光体、使所述感光体带电的带电装置、使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源对带电后的所述感光体实施曝光而形成静电潜像的曝光装置、将通过曝光形成的所述静电潜像显影而形成调色剂图像的显影装置、将显影后的所述调色剂图像转印到记录材料上的转印装置、将转印后的所述调色剂图像在所述记录材料上定影而形成图像的定影装置、和除去残留在所述感光体上的调色剂并回收的清洁装置。
使用附图对本发明的图像形成装置进行说明,但并不限定于以下的记载内容。
图4是表示本发明的图像形成装置的构成的示意侧面图。
图4的图像形成装置20包含本发明的感光体21(例如图1~3的感光体中的任一个)、带电装置(带电器)24、曝光装置28、显影装置(显影器)25、转印器26、清洁器27和定影器31而构成。图中的序号30表示转印纸。
感光体21旋转自如地支撑在未图示的图像形成装置20的主体上,通过未图示的驱动装置绕旋转轴线22沿箭头23方向被旋转驱动。驱动装置包括例如电动机和减速齿轮而构成,通过将该驱动力传导至构成感光体21的芯体的导电性支撑体上,使感光体21以规定的圆周速度进行旋转驱动。带电器24、曝光装置28、显影器25、转印器26及清洁器27依次沿着感光体21的外周面,从箭头23所示的感光体21的旋转方向上游侧向下游侧来设计。
带电器24是使感光体21的外周面带电并达到规定的电位的带电装置。本实施方式中,带电器24通过电晕管和电冕等的电极丝24a来实现。
作为带电装置,也可以使用接触式的带电辊和对带电辊施加电压的偏压电源。
曝光装置28具备例如半导体激光等作为光源,通过使从光源输出的激光束等的光28a照射到感光体21的带电器24与显影器25之间,根据图像信息对带电后的感光体21的外周面实施曝光。光28a在主扫描方向即感光体21的旋转轴线22的延伸方向上反复扫描,随之,在感光体21的表面上依次形成静电潜像。
显影器25是利用显影剂将通过曝光而形成于感光体21表面的静电潜像进行显影的显影装置,其面向感光体21设置,并具备将调色剂供给至感光体21的外周面的显影辊25a和外罩25b,所述外罩25b以可围绕与感光体21的旋转轴线22平行的旋转轴线来旋转的方式支撑显影辊25a,同时在其内部空间容纳包含调色剂的显影剂。
转印器26是将通过显影而形成于感光体21的外周面的可视图像即调色剂图像转印到转印纸30上的转印装置,所述转印纸30是通过未图示的传送装置从箭头29方向供给到感光体21与转印器26之间的记录介质。转印器26例如是具备带电装置、并通过向转印纸30提供调色剂和反极性的电荷而将调色剂图像转印至转印纸30上的非接触式的转印装置。
清洁器27是在利用转印器26进行转印操作后将残留在感光体21的外周面上的调色剂除去并回收的清洁装置,其具备:将残留在感光体21的外周面上的调色剂剥离的清洁刮板27a、和容纳利用清洁刮板27a剥离的调色剂的回收用外罩27b。另外,该清洁器27与未图示的除静电灯一同设置。
另外,在图像形成装置20中,在传送通过感光体21与转印器26之间的转印纸30的下游侧设置使转印后的图像定影的定影装置即定影器31。定影器31具备:具有未图示的加热装置的加热辊31a、和与加热辊31a对向设置并被加热辊31a挤压而形成接触部的加压辊31b。
利用该图像形成装置20的图像形成操作,如下进行。首先,在感光体21通过驱动装置沿箭头23方向旋转驱动时,通过设置在与利用曝光装置28产生的光28a的成像点相比更靠近感光体21的旋转方向上游侧的带电器24,可以使感光体21的表面均匀地带电并达到正或负的规定的电位。
然后,根据图像信息由曝光装置28对感光体21的表面照射光28a。感光体21通过该曝光而除去了被光28a照射的部分的表面电荷,从而被光28a照射的部分的表面电位与未被光28a照射的部分的表面电位产生差异,由此形成静电潜像。
本发明中,作为曝光光源,使用振荡波长390~500nm的半导体激光。
由设置在与利用曝光装置28产生的光28a的成像点相比更靠近感光体21的旋转方向下游侧的显影器25,向形成有静电潜像的感光体21的表面供给调色剂,使静电潜像显影,从而形成调色剂图像。
在对感光体21曝光的同时,向感光体21与转印器26之间供给转印纸30。利用转印器26,向供给的转印纸30提供调色剂和反极性的电荷,将形成于感光体21表面的调色剂图像转印到转印纸30上。
转印有调色剂图像的转印纸30通过传送装置被传送到定影器31上,其在经过定影器31的加热辊31a和加压辊31b的接触部时被加热及加压,使调色剂图像在转印纸30上定影,形成牢固的图像。由此形成图像的转印纸30通过传送装置而排出到图像形成装置20的外部。
另一方面,利用转印器26转印调色剂图像后仍残留在感光体21的表面上的调色剂,可以利用清洁器27从感光体21的表面上剥离并回收。由此除去调色剂后的感光体21的表面的电荷,通过来自除静电灯的光而被除去,感光体21表面上的静电潜像消失。其后,感光体21进一步被旋转驱动,再次重复从带电开始的一连串的操作,连续地形成图像。
本发明的图像形成装置,由于具备含有特定的烯胺化合物、在390~500nm的波长区域内具有高感光度特性、且不产生由光引起的疲劳劣化、高耐久性优良的感光体,因此,可以通过使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源进行曝光来形成具有高分辨率的图像。
实施例
以下通过制造例、实施例及比较例对本发明进行具体的说明,但本发明并不受这些制造例及实施例的限定。
(制造例1)例示化合物1的制造
在具备迪安斯塔克装置的反应器中的50mL甲苯中,加入作为通式(II)表示的仲胺化合物的下述结构式(IV)表示的二苯基胺1.7g(1.0当量)、作为通式(III)表示的二苯基乙醛化合物的下述结构式(V)表示的二苯基乙醛2.1g(1.05当量)、和DL-10-樟脑磺酸0.023g(0.01当量),在130℃的油浴上加热回流,将与甲苯共沸的水排出到体系外的同时,进行6小时反应。
Figure A20091014703500321
反应结束后,将反应溶液浓缩为约十分之一(1/10),剧烈搅拌的同时缓慢地滴加至100mL己烷中。然后,过滤所生成的结晶,用冷的乙醇洗涤,在乙醇与乙酸乙酯的混合溶剂中进行再结晶,由此得到白色粉末状化合物3.1g(收率84%)。
用LC-MS分析所得到的白色粉末状化合物,结果,在相当于例示化合物1(分子量的计算值:347.17)的主峰的质谱中,在347.3处观察到相当于分子离子[M]+的峰,并且观察到以下的碎片峰。
MW=270:[M-Φ]+<相当于苯环脱离后的形态>
MW=179:[CH=C(Φ)2]+
MW=168:[N(Φ)2]+
对于所得到的白色粉末状化合物,用差动导热系数法同时定量碳(C)、氢(H)及氮(N),其结果如下所示。
理论值C:89.88%、H:6.09%、N:4.03%
实测值C:89.62%、H:6.26%、N:4.12%
由以上结果可知,白色粉末状化合物为例示化合物1,其纯度为99.5%。
另外,在测定所得到的白色粉末状化合物的UV吸收光谱时,可知,最大吸收波长为315nm,末端吸收为380nm。
(制造例2~4)例示化合物No.2、9及16的制造
除了使用表1所示的各原料化合物作为通式(II)表示的仲胺化合物及通式(III)表示的二苯基乙醛化合物以外,与制造例1同样操作,分别制备例示化合物2、9及16。另外,表1中同时示出了例示化合物1的原料化合物及制造例1~4中得到的化合物的分析值。
Figure A20091014703500341
(实施例1)
作为电荷输送物质,使用制造例1中得到的本发明的烯胺化合物(例示化合物1),制作图1的感光体。
作为导电性支撑体,使用在180mm×250mm×厚度100μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜的表面上蒸镀有100nm的铝的支撑体(称为“铝蒸镀PET膜”)。
在甲醇159重量份与1,3-二氧戊环106重量份的混合溶剂中加入氧化钛(商品名:TIPAQUE TTO55A,石原产业株式会社制)7重量份及共聚尼龙树脂(商品名:AMILAN CM8000,东丽株式会社制)13重量份,在涂料搅拌机中分散处理8小时,制备底涂层形成用涂布液100g。利用涂抹器将该底涂层形成用涂布液涂布在导电性支撑体即铝蒸镀PET膜的铝表面上,自然干燥,形成膜厚1μm的底涂层。
然后,将作为电荷产生物质的下述结构式(VI)表示的偶氮化合物2重量份及缩丁醛树脂(商品名:#6000-C,电气化学工业株式会社)1重量份混合在甲乙酮98重量份中,在涂料搅拌机中分散处理2小时,制备电荷产生层形成用涂布液50g。通过与底涂层同样的方法,将该电荷产生层形成用涂布液涂布在预先设置的底涂层的表面上,自然干燥,形成膜厚0.4μm的电荷产生层。
Figure A20091014703500351
然后,使作为电荷输送物质的例示化合物1的烯胺化合物10重量份、聚碳酸酯树脂(商品名:Iupilon Z400,三菱瓦斯化学株式会社制)18重量份和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.2重量份溶解于四氢呋喃140重量份中,制备电荷输送层形成用涂布液50g。用涂抹器将该电荷输送层形成用涂布液涂布在电荷产生层的表面上,自然干燥,形成膜厚20μm的电荷输送层。由此,制作图1所示的感光体。
(实施例2~4)
分别使用表1所示的例示化合物2、9及16的烯胺化合物代替例示化合物1,除此以外,与实施例1同样操作,制作图1的感光体。
(比较例1)
使用下述结构式(VII)表示的比较化合物(7)代替例示化合物1,除此以外,与实施例1同样操作,制作图1的感光体。
Figure A20091014703500361
(比较例2)
使用下述结构式(VIII)表示的比较化合物(8)代替例示化合物1,除此以外,与实施例1同样操作,制作图1的感光体。
Figure A20091014703500371
(实施例5)
使电荷产生层及电荷输送层的层结构相反,除此以外,与实施例1同样操作,制作图2的感光体。
(实施例6)
与实施例1同样操作,在铝蒸镀PET膜表面上形成膜厚1μm的底涂层。
然后,将作为电荷产生物质的所述结构式(VI)表示的偶氮化合物1重量份、作为电荷输送物质的例示化合物1的烯胺化合物10重量份、聚碳酸酯树脂(商品名:Iupilon Z-400,三菱瓦斯化学株式会社制)4重量份、3-溴-5,7-二硝基芴酮5重量份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.5重量份混合在四氢呋喃150重量份中,用球磨机分散处理12小时,制备单层型感光层形成用涂布液50g。利用涂抹器将该单层型感光层形成用涂布液涂布在预先设置的底涂层的表面上,在110℃下热风干燥1小时,形成膜厚20μm的电荷产生层。由此,制作图3所示的感光体。
(评价1)
对制得的实施例1~6及比较例1~2的感光体,使用静电复印纸试验装置(型号:EPA-8200,川口电机株式会社制),在下述条件下进行评价。具体而言,由在各单色波长处显示表面电位300V时的光量换算,求出评价感光度E1/2(mJ/cm2)。
感光体的表面电位:-600V
曝光波长(用单光仪分离):450nm
另外,测定曝光30秒后的残留表面电位Vr(V)。
另外,使用450nm的单色光,由暗部电位Vo(V)(设定为600V)、明部电位V1(V)(设定为100V)的初期感光度分别求出将带电、曝光、除静电重复1000次时的电位变化量ΔVo、ΔV1。电位变动中的负符号表示电位的绝对值降低,正符号表示电位的绝对值增加。另外,对于实施例5及6的感光体,将带电极性设定为正的。
将所得到的结果示于表2。
表2
Figure A20091014703500381
由表2的结果可知,实施例1~6的感光体与比较例1~2的感光体相比,在短波长区域的感光度优良,且具有稳定的重复特性。
(实施例7)
使用下述结构式(IX)表示的硫靛蓝化合物代替作为电荷产生物质的结构式(VI)表示的偶氮化合物,除此以外,与实施例1同样操作,制作图1的感光体。
Figure A20091014703500391
(实施例8~10)
分别使用表1所示的例示化合物2、9及16的烯胺化合物代替例示化合物1,除此以外,与实施例7同样操作,制作图1的感光体。
(比较例3)
使用所述结构式(VII)表示的比较化合物(7)代替例示化合物1,除此以外,与实施例7同样操作,制作图1的感光体。
(评价2)
对于制得的实施例7~10及比较例3的感光体,将曝光波长设定为400nm、500nm及600nm,除此以外,与评价1同样操作,进行评价。
将所得到的结果示于表3。
表3
Figure A20091014703500392
由表3的结果可知,实施例7~10的感光体与比较例3的感光体相比,在短波长区域的感光度优良,且具有稳定的重复特性。
(实施例11)
在浸渍涂布装置的涂布槽中盛满与实施例1同样操作而制得的底涂层用涂布液,将厚0.8mm(t)×直径30mm(Φ)×长326.3mm的铝制导电性支撑体浸渍后,提起,自然干燥,形成膜厚1.0mm的底涂层。
然后,与实施例1同样操作,制备电荷产生层用涂布液,用与底涂层同样的浸渍涂布法将该涂布液涂布在预先设置的底涂层的表面上,自然干燥,形成膜厚0.5nm的电荷产生层。
然后,与实施例1同样操作,制备电荷输送层用涂布液,用与底涂层同样的浸渍涂布法将该涂布液涂布在预先设置的电荷产生层的表面上,在110℃下热风干燥1小时,形成膜厚20nm的电荷输送层。由此,制作图1所示的感光体。
(比较例4)
在电荷输送层用涂布液的制备中,使用所述结构式(VIII)表示的比较化合物(8)代替例示化合物1,除此以外,与实施例11同样操作,制作图1的感光体。
(评价3)
对于制得的实施例11及比较例4的感光体,使用安装有振荡波长405nm的半导体激光作为曝光光源的复印机(型号:AR-F330,夏普株式会社制)的改造机,输出相当于1200dpi的1点1空格(one-dot andone-space)图像及5点的文字图像,按照下述基准评价图像(点及文字重现性)。
基准  点重现性:  ○:清晰的图像、×:产生点错乱,不清晰
      文字重现性:○:清晰的图像、×:文字不清晰
将所得到的结果示于表4。
表4
  电荷输送材料   点重现性   文字重现性
  实施例11   例示化合物1   ○   ○
  比较例4   比较化合物(8)   ×   ×
点重现性:○:清晰的图像、×:产生点错乱,不清晰
文字重现性:○:清晰的图像、×:文字不清晰
由表4的结果可知,具备实施例11的感光体的图像形成装置与具备比较例4的感光体的图像形成装置相比,点的重现性及文字重现性非常优良,可以得到高分辨率的输出图象。
(实施例12)
与实施例11同样操作,制作图1所示的感光体。
(比较例5)
与比较例4同样操作,制作图1所示的感光体。
(评价4)
对制得的实施例12及比较例5的感光体,与评价3同样操作,评价100000张印刷后的图像。
将所得到的结果示于表5。
表5
  电荷输送材料   点重现性   文字重现性
  实施例12   例示化合物1   ○   ○
  比较例5   比较化合物(8)   ×   ×
点重现性:○:清晰的图像、×:产生点错乱,不清晰
文字重现性:○:清晰的图像、×:文字不清晰
由表5的结果可知,具备实施例12的感光体的图像形成装置与具备比较例5的感光体的图像形成装置相比,耐久性优良,可以得到高分辨率的输出图象。

Claims (11)

1.一种电子照相感光体,在导电性支撑体上层压单层型感光层或层压型感光层而成,所述单层型感光层含有电荷产生物质和电荷输送物质,所述层压型感光层依次或按相反顺序层压有含有电荷产生物质的电荷产生层和含有电荷输送物质的电荷输送层,
所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层,含有通式(I)表示的烯胺化合物作为电荷输送物质,并且对波长390~500nm的光具有感光特性,
Figure A2009101470350002C1
式中,Ar1及Ar2相同或不同,为可具有取代基的芳基或可具有取代基的1价杂环残基;R1及R2相同或不同,为氢原子、卤素原子、可具有取代基的烷基或可具有取代基的烷氧基;R3为氢原子或可具有取代基的烷基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述通式(I)中的Ar1及Ar2相同或不同,为选自苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、对异丙苯基、3-三氟甲基苯基、4-甲氧基苯基、4-氟苯基、2-甲基-4-甲氧基苯基、4-联苯基、1-萘基、2-萘基及芘基中的可具有取代基的芳基。
3.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述通式(I)中的Ar1及Ar2相同或不同,为选自3-呋喃基、2-噻吩基、4-吡啶基、5-苯并呋喃基、5-苯并苯硫基及5-苯并噻唑基中的可具有取代基的1价杂环残基。
4.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述通式(I)中的R1及R2相同或不同,选自氢原子、氟原子、甲基、甲氧基及三氟甲基。
5.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述通式(I)中的取代基Ar1及Ar2相同或不同,为可具有取代基的芳基,R1及R2相同或不同,为氢原子或可具有取代基的烷基,并且R3为氢原子。
6.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述通式(I)的烯胺化合物选自N,N-(二苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺、N,N-(二对甲苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺、N-(4-联苯基)-N-(2,4-二甲苯基)-2,2-二苯基乙烯基胺及N,N-(二苯基)-2,2-二对甲苯基乙烯基胺。
7.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层含有粘合剂树脂,并且所述烯胺化合物的重量E与所述粘合剂树脂的重量B的比率E/B为10/12~10/20。
8.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,所述单层型感光层或所述层压型感光层的电荷输送层含有粘合剂树脂,并且所述烯胺化合物的重量E与所述粘合剂树脂的重量B的比率E/B为10/16~10/25。
9.根据权利要求1所述的电子照相感光体,其中,在所述导电性支撑体和所述单层型感光层或所述层压型感光层之间具有底涂层,该底涂层用于防止电荷从所述导电性支撑体注入到所述单层型感光层或所述层压型感光层中、并且使所述导电性支撑体的表面均匀化。
10.根据权利要求9所述的电子照相感光体,其中,所述底涂层的膜厚为0.01μm以上且10μm以下。
11.一种图像形成装置,其至少具备:权利要求1所述的电子照相感光体、使所述电子照相感光体带电的带电装置、使用振荡波长390~500nm的半导体激光作为曝光光源对带电后的所述电子照相感光体实施曝光而形成静电潜像的曝光装置、将通过曝光形成的所述静电潜像显影而形成调色剂图像的显影装置、将显影后的所述调色剂图像转印到记录材料上的转印装置、将转印后的所述调色剂图像在所述记录材料上定影而形成图像的定影装置、和除去残留在所述电子照相感光体上的调色剂并进行回收的清洁装置。
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