CN101562970B - 抗菌性片材和吸收性物品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种抗菌性片材，其包括抗菌性组合物和附着有上述抗菌性组合物的片状基材，其中，上述抗菌性组合物含有在常温下为固体并能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物和抗菌剂。

Description

抗菌性片材和吸收性物品

技术领域

本发明涉及抗菌性片材及使用该抗菌性片材的吸收性物品。 

背景技术

在卫生巾、卫生护垫、吸收性衬垫等吸收性物品中，汗、尿、经血等体液中的细菌可能会繁殖，这有可能成为皮肤溃烂和炎症的原因。目前，已知开发了向吸收性物品赋予抗菌功能的技术。 

具体地说，已知有表面直接涂布抗菌剂的纤维、形成片材后涂布抗菌剂的片材、通过捏和抗菌剂等而含有抗菌剂的纤维的使用(专利文献1：特开平5-103821号公报)。进而，已知具有如下构成的吸收性物品，即，将抗菌剂添加混入到将构成吸收体的纸浆与高吸收性聚合物粘结在一起的粘合剂中，以便将粘合剂中的杂菌杀死(专利文献2：特开2005-198701号公报)。作为该粘合剂，可以使用聚乙烯醇。 

发明内容

在吸收性物品中，为了将体液中的杂菌杀死，希望抗菌剂在吸收了体液而成的湿润状态下发挥作用。然而，上述专利文献2的先有技术存在难以从作为粘合剂使用的聚合物中释放出抗菌剂的问题。即，虽然聚乙烯醇是结晶性的，而且可溶于温水(75℃以上)中，但是在冷水中却是难溶性的，因此，即使与体液(约37℃)接触，混入到聚乙烯醇内部的抗菌剂也难以释放出来，从而不能发挥其效果。同样地，在上述专利文献1的含有抗菌剂的纤维中，由于抗菌剂难以溶出(渗出)，因此也不能期待充分的 抗菌效果。 

另一方面，当使用直接涂布抗菌剂的纤维时，往往担心作为化学药品的抗菌剂对肌肤产生刺激。此外，纤维表面上露出的抗菌剂具有在吸收体液以前容易丧失其作用的问题。 

因此，本发明的目的在于，提供一种通过与体液接触能够有效发挥抗菌效果的抗菌性片材以及吸收性物品。 

根据本发明的第1个方面，提供一种抗菌性片材，其包括抗菌性组合物和附着有上述抗菌性组合物的片状基材，其中，上述抗菌性组合物含有在常温下为固体并能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物、和抗菌剂。 

根据本发明的第2个方面，提供一种吸收性物品，其包含上述本发明的第1个方面所涉及的抗菌性片材。 

根据本发明的第3个方面，提供一种抗菌性组合物，其包含在常温下为固体并能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物和抗菌剂。 

附图说明

图1为示出一次性尿布的一实施方式的立体图。图2为图1的尿布展开的平面图。图3为示出抗菌性片材的一实施方式的截面图。 

具体实施方式

本发明的抗菌性片材中，作为附着在片状基材上的抗菌性组合物中的抗菌剂载体，使用在常温下为固体且能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物(以下也简称为“聚合物”)。即，通过与体液接触而使聚合物溶解，其结果，聚合物内的抗菌剂被释放，从而能够发挥抗菌效果。由于在与体液接触之前该聚合物为固体，因此，抗菌剂被保持在聚合物内而不被释放。如上所述，根据本发明，抗菌剂的释放是可控的，因此使用少量的抗菌剂就能够发挥出更有效的抗菌作用。由此可以提供能够防止溃 烂等，使皮肤保持清洁，穿着感也优良的抗菌性片材以及吸收性物品。 

抗菌性片材是在片状基材上附着有抗菌性组合物的片材。此处，“片材”的宽度、长度、和厚度不受任何限制，是指包括例如薄膜、带子等的概念。 

基材的种类也没有特殊限定，作为片状基材，可以使用合成树脂制片材、织布、无纺布(非织造布)、纸等中的任一种。合成树脂和纤维的种类也没有任何限定，可以使用通常在吸收性物品等中使用的各种基材。基材可以是单层结构、多层结构中的任一种。进而，作为基材，除了由亲水性材料构成以外，也可以由通过对疏水性材料的表面实施表面活性剂处理而赋予了亲水性的材料来构成。另外，也可以使用通过穿孔加工、拉伸加工、拉幅加工、冲孔加工等而形成孔的多孔薄膜作为基材。这种多孔薄膜的孔隙率优选为10～60％，孔径优选平均为0.1～2mm左右。 

作为代表性的基材，可举出例如纺粘型聚丙烯(PP)(例如：1.9dtex、单位面积重量20g/m²)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/人造丝/射流喷网法PET(例如：1.7dtex、单位面积重量25g/m²)、含有纸浆或人造丝的织物(tissue)(例如：单位面积重量15g/m²)等。也可以使用采用穿流法或点粘结法得到的无纺布、SMS(S：纺粘型无纺布、M：熔喷无纺布或者高阻隔性材料)三层结构的无纺布。进而，也可以是使用PE(聚乙烯)/PP、PE/PET等芯鞘结构或并列结构的纤维的基材。抗菌性片材，根据需要，也可以具备连接层(bonding layer)、粘合层(adhesive layer)、疏水层等片状基材以外的结构(层)。 

抗菌性组合物含有热塑性水溶性聚合物和抗菌剂。该聚合物是抗菌剂的载体、或者是用于无纺布等的粘合剂，抗菌剂优选均匀地混合并分散在聚合物中。该聚合物是一种在常温下为固体、通过与体液接触即可溶解的聚合物。即，该聚合物在与体液接触之前的、不存在体液的状态下为固体(常温)。 

常温是指通常使用抗菌性片材和吸收性物品的温度，例如室温(25℃)。即，作为常温下为固体的聚合物，优选使用凝固点在25℃以上的聚合物。该聚合物如果常温下为液体，则即使不存在体液，抗菌剂也被释放而转移到肌肤上，有可能对肌肤产生过度的刺激，因此是不优选的。进而，该聚合物如果常温下为液体，则会产生发粘感，从而使穿着感降低，同时，制品在制造加工时或使用前，抗菌剂会附着到制造装置、包装材料、手指等上而从片材上脱落下来，从而有可能丧失抗菌效果，因此是不优选的。 

体液是指血液、淋巴液、组织液等在动物体内处于细胞外的液体的总称，包括被排出到体外的汗、尿、经血等。聚合物的水溶性可根据其在37℃的水中的溶解度来判断。利用设定在37℃的恒温水浴来加热装有100cc水的烧杯，在该烧杯中，一边用搅拌器以700rpm的旋转速度搅拌，一边加入试样聚合物1g。此处，将5分钟后完全溶解的聚合物称为水溶性聚合物。 

由于聚合物可溶解于体液中，因此，通过与体液接触，使聚合物溶解到体液中，其结果，组合物中的抗菌剂就被释放出来，从而发挥其作用。另一方面，在不存在体液的状态下，聚合物中的抗菌剂不会被释放出来。其结果，可以防止抗菌剂刺激使用者的肌肤，同时还可以防止抗菌剂在吸收体液前失效。进而，当肌肤上存在有用的原生菌时，在吸收体液前，这种原生菌也不会被杀灭。如上所述，根据本发明，可以控制抗菌剂的释放。 

作为代表性的肌肤烦恼，可举出痱子。本发明人等通过研究发现，由于出汗而使皮肤上的表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)过量增殖，这就成为产生痱子的主要原因。本发明的抗菌性片材中，聚合物由于与汗接触而溶解，使抗菌剂释放出来，迅速地将汗中的细菌消灭，从而可以抑制痱子。 

进而，作为该聚合物，从抗菌性片材加工时不会由于受热等而发硬，能够形成柔软的涂膜等观点考虑，适宜选择热塑性聚合物， 即热塑性水溶性聚合物。 

作为这种聚合物，只要是具有上述特性，就没有特殊限定，具体地可以使用聚乙二醇(以下也记做“PEG”)及其衍生物。 

PEG衍生物包括PEG的末端被酯化的PEG脂肪酸酯、或者末端被醚化的聚氧乙烯烷基醚等。作为PEG脂肪酸酯，可举出例如，二油酸聚乙二醇酯、二硬脂酸二甘醇酯、二硬脂酸聚乙二醇酯、二月桂酸二甘醇酯、二月桂酸聚乙二醇酯、硬脂酸二甘醇酯、棕榈酸聚乙二醇酯、单油酸聚乙二醇酯、单硬脂酸聚乙二醇酯、单月桂酸聚乙二醇酯、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯等。作为聚氧乙烯烷基醚，可举出聚氧乙烯辛基十二烷基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯鲸蜡基醚、聚氧乙烯鲸蜡基硬脂基醚、聚氧乙烯丁基醚、聚氧乙烯己基癸基醚、聚氧乙烯月桂基醚等。它们可以各自单独使用，或者将2种以上组合使用。 

作为常温(25℃)下为固体且37℃下为水溶性的PEG，优选使用分子量(GPC法，按标准聚乙烯换算的重均分子量。下同。)为100～50000的PEG，更优选其分子量为600～30000左右。 

进而，优选使用分子量不同的多种PEG或其衍生物。即，通过使用分子量小的PEG，可使抗菌性组合物对基材的附着性变得良好，即使片材受到穿着压力或摩擦，也能够防止抗菌剂的脱落，而且，可以防止片材发硬并向其赋予柔软性。另一方面，通过使用分子量大的PEG，可以防止发粘感，并防止对肌肤的不适感和刺激。这样，通过使用分子量不同的多种PEG或其衍生物，可以平衡良好地实现在体液中的溶解性、柔软性、以及对基材的附着性(固定性)，因此是优选的。 

具体地说，作为分子量小的PEG(PEG-S)，优选使用分子量在100以上至小于2000的PEG；作为分子量大的PEG(PEG-L)，优选使用分子量在2000以上至50000以下的PEG。作为PEG-S、PEG-L，可以各自使用不同分子量的多种PEG。 

二者的混合比依赖于各自PEG的分子量，对其没有特殊限 定，例如PEG-S∶PEG-L按重量比优选为1∶9～9∶1，更优选为1∶9～7∶3，进一步优选为1∶9～5∶5，特别优选为2∶8～4∶6。 

作为抗菌剂，只要能够抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、产氨菌等细菌的增殖，就可以使用任意的抗菌剂，也可以将2种以上抗菌剂组合使用。此处，“抗菌”是包括杀菌、灭菌、抑菌的概念。 

具体地，可例举出以下的抗菌剂。N，N′，N″-三(羟乙基)六氢-s-三嗪、2-溴-2-硝基-1，3-丙二醇、4，4-二甲基噁唑烷、1，3-二(羟甲基)-5，5-二甲基乙内酰脲、三(羟甲基)硝基甲烷、4-(2-硝基丁基)吗啉、1，3-二吗啉代-2-硝基-2-乙基丙烷等甲醛释放剂；1，3-二溴-2，4-二氰基丁烷、二碘甲基对甲苯基砜、2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、2，4，5，6-四氯间苯二腈等卤化物；4-氯苯基-3-碘炔丙基缩甲醛、3-碘炔丙基氨基甲酸丁酯等碘炔丙基衍生物；2-(4-氰硫基甲硫基)苯并噻唑等氰硫基化合物；2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、1，2-苯并异噻唑酮-3、N-丁基-1，2-苯并异噻唑酮-3等异噻唑啉酮衍生物；N-(氟二氯甲硫基)邻苯二甲酰亚胺、N，N-二甲基-N′-(氟二氯甲硫基)-N′-苯基磺酰胺、N-二氯氟甲硫基-N′，N′-二甲基-N-对甲苯磺酰胺等三卤代甲硫基化合物；烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、苯索氯铵、十六烷基三甲基溴化铵、二癸基二甲基氯化铵、癸基异壬基二甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶(氯化鲸蜡基吡啶)、4，4′-(四亚甲基二羰基氨基)双(溴化1-癸基吡啶)、N，N′-六亚甲基双(4-氨基甲酰基-1-癸基溴化吡啶)等季铵盐；聚亚己基双胍盐酸盐、葡糖酸氯已定、盐酸氯已定等双胍化合物；甲醛、1，5-戊二醛(戊二醛)、α-溴化肉桂醛等醛类； 3-甲基-4-氯苯酚、4-氯-3，5-二甲基苯酚、对羟基苯甲酸烷基酯(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)等酚类；2-(4-噻唑基)苯并咪唑、2-苯并咪唑基氨基甲酸甲酯等苯并咪唑衍生物；吡啶-2-巯基-1-氧化物钠盐、双(2-吡啶巯基-1-氧化物)锌等吡啶氧化物；3，4，4′-三氯二苯脲、4，4′-二氯-3-(三氟甲基)二苯脲等二苯脲；2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚等二苯醚；山梨酸、丙酸、10-十一碳烯酸、苯甲酸等羧酸；10，10′-氧二酚噁砒等有机金属化合物。 

进而，还可以使用茵陈蒿、茴香、黄芪、黄连、黄柏、黄芩、艾叶、甘草、杏仁、桂皮、厚朴、紫苏叶、芍药、川芎、大黄、丁香、桃仁、丹皮等显示抗菌作用的中药；野茉莉提取物、艾蒿提取物、日本厚朴提取物、连翘提取物、果胶分解物、鱼精蛋白、聚赖氨酸、α-聚赖氨酸、ε-聚赖氨酸、柑橘种子提取物、生姜提取物、茶提取物、生大豆提取物、红麦麸分解物、补骨脂提取物、孟宗竹提取物、稻壳提取物、溶菌酶、胡椒提取物、蜂胶等食品中所添加的天然抗菌剂；芥末提取物、壳聚糖及其衍生物等其他的天然抗菌剂。 

上述抗菌剂中，为了能够通过与体液接触来有效地发挥其功能，优选使用可溶于水的水溶性抗菌剂。作为特别优选的抗菌剂，可举出能够吸附成为痱子产生原因的表皮葡萄球菌并破坏细菌的细胞膜的阳离子型表面活性剂，例如氯化十六烷基吡啶(CPC)等。 

抗菌性组合物中抗菌剂的配合量，只要根据所使用的抗菌剂的抗菌活性和抗菌性片材的用途等适宜设定即可，没有特殊限定。作为抗菌剂在片状基材上的附着量，优选为0.001～0.1g/m²左右，更优选为0.005～0.05g/m²左右。 

抗菌性组合物中，除了上述水溶性聚合物和抗菌剂以外，还可以含有1种以上任意的添加剂等。作为这样的追加的成分，可举 出例如，着色剂、香料、除臭剂、抗氧化剂、防紫外线剂、抗静电剂、pH调节剂、平滑剂、分散剂、柔软剂、保湿剂、抗炎剂、抗组胺剂等。当抗菌性组合物含有例如除臭剂和香料时，与抗菌剂同样，这些药剂通过与体液接触，其效果也能有效地发挥出来，从而赋予很高的除臭和芳香效果。另外，也可以制成使用水、有机溶剂等的溶剂型的组合物，从环境保护和省去干燥工序的观点考虑，优选为无溶剂型。 

抗菌性组合物附着在片状基材上。该附着只要达到在通常的使用状态下不会使抗菌性组合物脱落而是残留在基材上的状态即可。抗菌性组合物可以连续或者不连续地附着在基材的表面(至少是一侧表面)或其内部，也可以不是附着在基材的全部表面上而只是附着在基材的一部分表面上。例如，抗菌性组合物可以按覆膜状、粒子状、线条状、格子状、点状、网格状等任意图案进行附着。进而，当基材为多层结构时，抗菌性组合物也可以附着在基材所包括的任一层的至少一侧表面上。 

抗菌性组合物的附着量没有特殊限定，优选为0.05～10g/m²左右，更优选为0.5～5g/m²左右，进一步优选为1～3g/m²左右。 

抗菌性组合物在基材上的附着方法没有特殊限定，例如，可以将抗菌性组合物涂布到基材上来进行。作为涂布装置，可以使用接触型的狭缝式涂布机、辊涂机、凹印涂布机；或是非接触型的喷涂机、旋涂机等常用的装置。其中，从能够薄膜化的观点以及对其他加工部位没有影响的观点考虑，优选使用非接触型的涂布机，特别优选使用喷涂机。 

例如，优选将抗菌性组合物加热，使常温下为固体的水溶性聚合物熔融，然后通过喷雾涂布来涂布抗菌性组合物。加热温度可以根据聚合物的熔融温度和粘度来适宜设定，没有特殊限定，但一般在50～150℃左右、通常优选在60～100℃左右下进行。 

抗菌性片材可用于各种各样的用途。作为其例子，可举出 食品等的包装用材料、厨房用纸巾、擦拭片材、伤口包覆用垫片等医疗用片材、一次性内衣裤、马桶垫、各种吸收性物品。特别地，该抗菌性片材优选用于用来吸收体液的吸收性物品，作为吸收性物品，可举出一次性尿布，贴附在内裤的内面使用的卫生巾、卫生护垫、阴道排出物用片材，失禁垫，贴附在塑料(或胶皮)尿布内面使用的吸收性衬垫等。 

吸收性物品一般具备与肌肤接触的表面片材(顶层片材)、与衣服面接触的背面片材、以及位于这两种片材之间的吸收体(吸收性芯体)。作为吸收性物品的构成材料，可以使用公知的各种材料，没有特殊限定。 

具体地说，表面片材应具有液体渗透性，优选使用由人造丝纤维、纸浆纤维、合成纤维等亲水性纤维制成的无纺布、多孔性塑料片材等。背面片材不具有液体渗透性，可以使用聚乙烯、聚乙烯醇等各种塑料片材。背面片材可以是透气性的，也可以是非透气性的。该表面片材、背面片材各自可以具有多层结构。例如，背面片材可以是在塑料片材上层合无纺布而成的结构。吸收体由纸浆的层合体或纸浆与高吸收性聚合物的层合体等形成。 

在这样的吸收性物品中，抗菌性片材可用于其表面或者吸收体内部。当作为表面片材使用时，抗菌性片材可作为表面片材的一部分使用。此处，作为表面片材或其一部分使用，包括将抗菌性片材粘贴在表面片材上的情况。当作为表面片材的一部分使用时，例如在一次性尿布中，作为吸汗片材，为了防止痱子，抗菌性片材优选配置在一次性尿布的背面中间部位。 

作为表面片材使用的抗菌性片材的抗菌性组合物附着面，可以是成为肌肤侧的最外表面，也可以是成为不与肌肤接触的一侧的吸收体侧。当抗菌性组合物附着面为吸收体侧时，体液扩散到片状基材内部，到达抗菌性组合物中，使聚合物溶解，由此发挥出抗菌剂的功能。 

进而，为了将流出的汗或排泄的尿从肌肤侧分离，优选使用例如，肌肤侧表面为疏水性而其内部具有亲水性的抗菌性片材。具体地说，优选如下所述的具有多层结构的无纺布的抗菌性片材：其表面侧设置由以聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯为主体的疏水性纤维为主成分形成的层，内部设置由以人造丝、纸浆等亲水性纤维为主成分形成的层。 

以下参照附图，说明将抗菌性片材作为吸汗片材用于一次性尿布的一个实施方式。图1为示出一次性尿布的立体图。该一次性尿布为沿轴中线呈左右两侧对称的裤衩型尿布10。该裤衩型尿布10由前腰周围区域1、后腰周围区域2、以及胯裆区域3构成，前腰周围区域1和后腰周围区域2的左右两侧边缘部5缝合在一起。由此形成配置在上侧的腰侧开口部6和配置在下侧的左右一对的大腿开口部7。 

图2为将图1的裤衩型尿布的左右两侧边缘部剪开并将尿布展开，从尿布内面侧观察的平面图。如图2所示，裤衩型尿布10具备与肌肤接触的表面片材11、与衣服面接触的背面片材12、位于这两个片材之间的吸收体13。在表面片材11的内侧，按照与腰边缘和侧面边缘均保持距离的方式，粘贴抗菌性片材20。 

该抗菌性片材20，其截面如图3所示，包括由亲水性纤维层211和疏水性纤维层212构成的片状基材21、以及由抗菌性组合物构成的抗菌性组合物层22。抗菌性组合物层22形成在片状基材21的亲水性纤维层211上，该抗菌性片材20的抗菌性组合物层22一侧通过粘接剂层(未图示)，粘贴到表面片材11上。 

实施例

以下用实施例更详细地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。<抗菌性片材的制作>作为片材A～C的水溶性聚合物，按照重量比3∶7使用日本油脂 (株)制的PEG#600和PEG#4000(各数字分别表示近似的平均分子量。下同。)，向其中加入1重量％作为抗菌剂的氯化十六烷基吡啶(CPC、和光纯药工业(株))，获得抗菌性组合物(PEG∶CPC＝99∶1)。作为片材D和E的聚合物，使用聚乙烯醇(PVA)(和光纯药工业(株)制、聚合度约2000)，同样加入1重量％CPC，获得抗菌性组合物(PVA∶CPC＝99∶1)。该PVA在常温下为固体，不溶解于37℃的水。作为片状基材，使用聚对苯二甲酸乙二醇酯/人造丝/射流喷网法聚对苯二甲酸乙二醇酯(单位面积重量：38g/m²、285mm×60mm)。 

将上述抗菌性组合物加热至80℃以使聚合物熔融，将其用非接触型的Ω涂布机(DYNATECH公司制)，按照分别示于表1的相应涂布量，以100m/分的速度，涂布到片状基材上，获得片材A～E。作为片材F，使用捏和式抗菌性片材(将SINANEN ZEOSIC公司制的1重量％无机抗菌剂“ZEOSIC”混合到日本Polypropylene(株)制的聚丙烯“NOVATEC-PP”中，采用纺粘法纺丝制成片材)。片材F的单位面积重量为38g/m²，纤度为2dtex。 

[表1]片材的构成 

<实施例和比较例：抗菌作用确认试验>使用上述各抗菌性片材，采用以下的方法，确认表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis、菌株NBRC12993)的增殖抑制效果。使用血液琼脂培养基，将上述试验菌株在35℃下培养20小时。将得到的各试验菌悬浮于灭菌生理盐水中，使McFarland浊度为0.5(约10⁸CFU/ml)，制成供试菌液。将该供试菌液按照约10⁴CFU/ml的浓度添加到1/10Mueller Hinton broth(MHB)培养基中，在24孔 平底微量培养板(孔的直径：16mm、IWAKI制、组织培养用)的各孔中分别注入0.5ml。 

在各孔的液面下浸渍各试验样品(将上述各抗菌性片材切成直径15mm的圆形)，在35℃下静置培养。作为生长对比，设置不浸渍试验样品的孔。在刚浸渍各试验样品后，分别培养2、4、8和24小时后，采集各孔的培养液，测定活菌数。在24小时以内，将菌数变成10^-1(CFU/mL)数量级(检测限以下)的情况判定为有效。结果示于表2。 

[表2]表皮葡萄球菌的增殖抑制效果    (CFU/mL) 

如表2所示，确认实施例的抗菌性片材A～C具有充分的抗菌效果。与此相比，比较例的片材D～F未显示出充分的抗菌效果。认为这是由于抗菌剂没有被充分释放的缘故。 

<带有抗菌性片材的裤衩型尿布的制成>与上述表1的片材B同样地制备抗菌性组合物，与上述同样地涂布在PET/人造丝/射流喷网法PET上，制作抗菌性片材(尺寸：55mm×285mm，涂布量1g/m²)。 

在裤衩型尿布(尤妮佳(株)制的Moony Man)的背部涂布粘接剂，粘贴所得的抗菌性片材，使抗菌性组合物层位于表面片材侧(参见图1和图2)，制作实施例4的带有抗菌性片材的裤衩型尿布。 作为比较例4，使用不粘贴该抗菌性片材的尿布，作为比较例5，使用粘贴上述片材F(捏和式抗菌性片材、尺寸：55mm×285mm)的尿布。 

<实施例和比较例：痱子抑制效果试验>分别如下所述进行各尿布的使用试验。作为受试者，挑选月龄24个月前后(L尺码尿布使用者)、本年已经出过痱子的婴儿50名(男女各半)，试验时间为2006年8月1日～7日的最容易产生痱子的时期。试验期间，象通常那样使用尿布，由母亲目测观察粘贴抗菌性片材附近的每个婴儿的背部出痱子的情况。特别是需要涂药等护理的痱子被看作是“令人担心的痱子”。试验期间的尿布的平均使用片数为25片。综合评价的基准如下。A：痱子和令人担心的痱子的发生率均为20％以下。B：痱子和令人担心的痱子的发生率均大于20％至40％以下。C：痱子和令人担心的痱子的发生率的任一方或者两者大于40％。得到的结果一并示于表3。 

[表3]使用试验 

如表3所示，当穿着实施例的尿布时，与比较例相比，可以抑制痱子的发生。 

本申请所公开的内容涉及2006年12月13日申请的日本特愿2006-335936号记载的主题，其全部公开内容均可通过引用而援引在本申请中。应予注意，除上述内容外，在不背离本发明的新的而且有利的特征的情况下可以对上述的实施方案进行各种修正或变更。因此，这就意味着，所有这些修正或变更均包含在本申请所附的权利要求书中。 

Claims (4)

1.一种抗菌性片材，其包含抗菌性组合物和附着有上述抗菌性组合物的片状基材，其中，上述抗菌性组合物含有在常温下为固体并能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物、和抗菌剂，

作为上述热塑性水溶性聚合物，含有重均分子量在100以上至小于2000的聚乙二醇或其衍生物、以及重均分子量在2000以上至小于50000的聚乙二醇或其衍生物，

上述重均分子量在100以上至小于2000的聚乙二醇或其衍生物与上述重均分子量在2000以上至小于50000的聚乙二醇或其衍生物的重量比为1∶9～7∶3，

抗菌剂在片状基材上的附着量为0.005～0.05g/m²，抗菌性组合物在片状基材上的附着量为0.5～5g/m²。

2.权利要求1所述的抗菌性片材，其中，上述抗菌剂为水溶性抗菌剂。

3.一种吸收性物品，其包含权利要求1或2所述的抗菌性片材。

4.一种抗菌性组合物，其包含在常温下为固体并能溶解于体液的热塑性水溶性聚合物、和抗菌剂，

作为上述热塑性水溶性聚合物，含有重均分子量在100以上至小于2000的聚乙二醇或其衍生物、以及重均分子量在2000以上至小于50000的聚乙二醇或其衍生物，

上述重均分子量在100以上至小于2000的聚乙二醇或其衍生物与上述重均分子量在2000以上至小于50000的聚乙二醇或其衍生物的重量比为1∶9～7∶3，

抗菌剂在片状基材上的附着量为0.005～0.05g/m²，抗菌性组合物在片状基材上的附着量为0.5～5g/m²。

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