WO2017217551A1 - 吸収性物品、及び吸収性物品の製造方法 - Google Patents

吸収性物品、及び吸収性物品の製造方法 Download PDF

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WO2017217551A1
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antibacterial agent
absorbent
cationic antibacterial
liquid
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隆宏 植田
俊久 林
野田 祐樹
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ユニ・チャーム株式会社
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    • A61F2013/8408Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control
    • A61F2013/8414Additives, e.g. for odour, disinfectant or pH control with odour control with anti-microbic

Definitions

  • the present disclosure relates to an absorbent article and a method for manufacturing the absorbent article.
  • Patent Document 1 includes a cancrinite-like mineral containing a metal having antibacterial properties, a clay mineral, a deodorized antibacterial fiber product containing softwood bleached kraft pulp and hardwood bleached kraft pulp, and a surface sheet and an absorbent, There is described an absorbent article in which a deodorized antibacterial fiber product in the form of a sheet is disposed between the absorbent body or between the absorbent body and a back sheet.
  • Patent Document 2 discloses an antibacterial sheet having a step of spraying an aqueous coating solution containing a poorly water-soluble antibacterial agent and a basic compound and having a pH of 6.5 or more onto a fiber sheet containing cellulose fibers. The manufacturing method is described.
  • the absorbent article containing the antibacterial agent As described in Patent Document 2, after the antibacterial sheet containing the antibacterial agent is formed, the absorbent article is manufactured using the antibacterial sheet. It is common to apply antimicrobial agents off-line in the manufacture of absorbent articles containing.
  • Patent Document 2 when an antibacterial agent is applied off-line, an aqueous solution containing the antibacterial agent is transferred to another material when manufacturing an absorbent article.
  • problems such as obstructing absorption are not likely to occur, and an aqueous solution containing an antibacterial agent is less likely to contaminate the production facility, and rust and the like are less likely to occur in the production facility.
  • it is difficult to pinpoint the antibacterial agent to a desired position of the absorbent article. It is generally used as a material for absorbent articles, and there is a problem from the viewpoint of productivity.
  • the present disclosure provides a method for producing an absorbent article containing a cationic antibacterial agent, which hardly inhibits the absorbability of a polymer absorbent having a carboxyl group, hardly contaminates production equipment, and is excellent in productivity. Is a second problem.
  • the present disclosure is an absorbent article comprising a liquid-permeable sheet, a liquid-impermeable sheet, and an absorbent core between the liquid-permeable sheet and the liquid-impermeable sheet.
  • the absorbent article characterized by providing an agent arrangement
  • the present disclosure includes a first sheet containing a cationic antibacterial agent and fibers, a second sheet containing cellulosic fibers, and a polymer absorbent containing a polymer absorbent having a carboxyl group.
  • a method for manufacturing an absorbent article having a thickness direction including a laminated structure including layers in that order, and applying a cationic antibacterial agent aqueous solution containing the cationic antibacterial agent to a part of the first sheet And an antibacterial agent coating region forming step for forming an antibacterial agent coating region, and a layered structure forming step for forming the laminated structure after the antibacterial agent coating region forming step. I found it.
  • the polymer absorbent has a carboxyl group, and has an effect of being excellent in antibacterial properties and liquid absorption properties.
  • the method for producing an absorbent article including a cationic antibacterial agent of the present disclosure is less likely to inhibit the absorbability of a polymer absorbent having a carboxyl group, hardly contaminates production equipment, and is productive. Has an excellent effect.
  • FIG. 1 is a plan view of an absorbent article 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a partial end view of the absorbent article 1 shown in FIG. 1 at the II-II end face.
  • Drawing 3 is a figure for explaining absorptive article 1 according to 2A embodiment.
  • Drawing 4 is a figure for explaining absorptive article 1 according to 3A embodiment.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a part of a manufacturing apparatus 201 used in the manufacturing method according to the first embodiment.
  • FIG. 6 is a plan view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing apparatus 201 shown in FIG.
  • FIG. 7 is a partial end view of the absorbent article 301 at the VII-VII end face of FIG.
  • FIG. 1 is a plan view of an absorbent article 1 according to the first embodiment.
  • FIG. 2 is a partial end view of the absorbent article 1 shown in FIG. 1 at the II-II end face.
  • Drawing 3 is a figure for explaining absorptive
  • FIG. 8 is an exploded perspective view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing apparatus 201 shown in FIG.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a part of a manufacturing apparatus 201 used in the manufacturing method according to the second embodiment.
  • FIG. 10 is a view for explaining an absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the second B embodiment.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a part of a manufacturing apparatus 201 used in the manufacturing method according to the third embodiment.
  • FIG. 12 is a view for explaining an absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the third B embodiment.
  • Cationic antibacterial agent arrangement sheet is formed by arranging a cationic antibacterial agent on a fabric sheet.
  • the fabric sheet is not particularly limited as long as it is a fabric, for example, a nonwoven fabric, a woven fabric, a woven fabric, or the like.
  • the cationic antibacterial agent can be disposed on the fabric sheet in a solid or liquid state, and the cationic antibacterial agent is present at least in the voids of the fibers constituting the fabric sheet.
  • the cationic antibacterial agent is solid and not fixed to the fabric sheet, a part of the cationic antibacterial agent moves to a sheet adjacent to the cationic antibacterial agent arrangement sheet, and the adjacent sheet Etc. may exist.
  • the cationic antibacterial agent placement sheet includes a cation
  • a part of the cationic antibacterial agent solution may move to a sheet or the like adjacent to the cationic antibacterial agent-arranged sheet and may be present in the adjacent sheet or the like.
  • “Up” and “Down” In the present specification, in the absorbent article, “upper” and “lower” represent the positional relationship in the thickness direction of two elements to be compared, and one element is above the other element. It means that one element is closer to the skin contact surface of the liquid-permeable sheet than the other element, and that one element is below the other element means that one element is the other It means that it exists in the clothes contact surface of a liquid-impermeable sheet rather than the element of.
  • An absorbent article comprising a liquid permeable sheet, a liquid impermeable sheet, and an absorbent core between the liquid permeable sheet and the liquid impermeable sheet,
  • the absorbent core includes a polymer absorbent having a carboxyl group
  • the absorbent article includes a cationic antibacterial agent arrangement sheet in which a cationic antibacterial agent is arranged between the absorbent core and the liquid-impermeable sheet.
  • the said absorbent article characterized by the above-mentioned.
  • a cationic antibacterial agent is adsorbed to the polymer absorbent having a carboxyl group, and the cationic antibacterial agent tends to inhibit the liquid absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group. Found that there is.
  • the cationic antibacterial agent-arranged sheet in which the cationic antibacterial agent is arranged is present below the absorbent core containing the polymer absorbent having a carboxyl group.
  • a liquid such as a body fluid that has permeated the permeable sheet and reached the absorption core is less likely to come into contact with the cationic antibacterial agent placement sheet, and a liquid such as a body fluid is less likely to physically contain the cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent is hardly adsorbed by the polymer absorbent having a carboxyl group, and the liquid absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group is hardly inhibited by the cationic antibacterial agent. Therefore, the polymer absorbent exhibits its original function, that is, it can absorb the liquid that has permeated the liquid-permeable sheet and reached the absorbent core.
  • the absorbent article when the absorbent article temporarily absorbs a large amount of liquid, for example, the liquid permeates the liquid permeable sheet and the absorbent core, and the liquid stays below the absorbent core. Will do. In the liquid staying below the absorbent core, bacteria tend to propagate with the passage of time, and a bad odor tends to be generated from the liquid.
  • the cationic antibacterial agent contained in the cationic antibacterial agent-arranged sheet directly acts on the liquid staying below the absorption core, and the bacteria propagate in the liquid staying below the absorption core. It is possible to suppress the generation of malodor from the liquid.
  • the cationic antibacterial agent solution is more easily moved by the absorbent core than the case where the cationic antibacterial agent is solid (for example, powder), and thus has a carboxyl group contained in the absorbent core.
  • the absorbent article has a configuration in which the cationic antibacterial agent does not easily reach the absorbent core as described in the first aspect. Therefore, even when the cationic antibacterial agent is arranged as a cationic antibacterial agent solution on the cationic antibacterial agent arrangement sheet, the liquid absorbent property of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent when the cationic antibacterial agent is arranged as a cationic antibacterial agent solution on the cationic antibacterial agent arrangement sheet, when the cationic antibacterial agent solution moves to the absorbent core, the cellulosic fiber (hydroxyl thereof) Group) can adsorb the cationic antibacterial agent, so that the liquid absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the absorbent core is partitioned into an upper region and a lower region with a central plane in the thickness direction of the absorbent core as a boundary, and a ratio of the polymer absorbent in the upper region is the polymer absorption in the lower region.
  • the liquid permeable sheet is permeated and reaches the absorbent core. Since the polymer absorbent present in the upper region can absorb the liquid quickly, while the polymer absorbent present in the lower region can absorb the liquid that the upper region of the absorbent core could not absorb. The amount of liquid that reaches below the absorbent core, specifically, the cationic antibacterial agent arrangement sheet, can be reduced.
  • the liquid that has permeated the liquid-permeable sheet and the absorbent core and reached the cationic antibacterial agent-arranged sheet returns to the upper side, specifically, the lower region of the absorbent core in a state where the cationic antibacterial agent is dissolved.
  • the ratio of the polymer absorbent is low in the region below the absorbent core, the influence of the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid on the liquid absorbency of the polymer absorbent should be reduced. Can do.
  • the cationic antibacterial agent is arranged as a cationic antibacterial agent solution on the cationic antibacterial agent arrangement sheet, when the cationic antibacterial agent solution moves to the absorbent core, Since the ratio of the polymer absorbent is low, the influence of the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid on the liquid absorbency of the polymer absorbent can be reduced.
  • the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid hardly moves to the absorbent core beyond the additional sheet.
  • the liquid absorbency of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent solution is difficult to move from the cationic antibacterial agent arrangement sheet to the additional sheet.
  • the cationic antibacterial agent solution becomes difficult to move to the absorbent core beyond the additional sheet.
  • the liquid absorbency of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent solution is added to the hydrophobic sheet from the cationic antibacterial agent arrangement sheet. It becomes difficult to move to the absorbent core. As a result, the liquid absorbency of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the liquid-permeable sheet and the absorbent core permeate and reach the cationic antibacterial agent-arranged sheet.
  • the liquid such as body fluid dissolves the cationic antibacterial agent
  • the liquid containing the cationic antibacterial agent moves from the cationic antibacterial agent arrangement sheet to the absorbent core beyond the liquid-impermeable material layer. It becomes difficult.
  • the cationic antibacterial agent is arranged as a cationic antibacterial agent solution on the cationic antibacterial agent arrangement sheet, the cationic antibacterial agent solution is transferred from the cationic antibacterial agent arrangement sheet to the liquid-impermeable material layer. It becomes difficult to move to the absorbent core. As a result, the liquid absorbency of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • a cationic antibacterial aqueous solution is applied to a part of the first sheet, an antibacterial agent coating region forming step for forming an antibacterial agent coating region is performed, and then a predetermined laminated structure forming step is performed. That is, since the first sheet containing the cationic antibacterial solution and the second sheet containing the cellulosic fiber are laminated so as to be adjacent to each other, the moisture of the cationic antibacterial solution of the first sheet is The cationic antibacterial agent in the aqueous solution of the cationic antibacterial agent of the first sheet is adsorbed on the cellulose fiber (hydroxyl group thereof) of the second sheet.
  • the cationic antibacterial agent aqueous solution is unlikely to fall from the first sheet and the laminated structure, the cationic antibacterial agent aqueous solution is less likely to contaminate the manufacturing equipment, and rust and the like are not easily generated in the manufacturing equipment.
  • the water content of the cationic antibacterial agent aqueous solution of the first sheet is held in the cellulose-based fiber of the second sheet, and the cationic antibacterial agent of the cationic antibacterial agent aqueous solution of the first sheet is the cellulose-based of the second sheet. Since it is adsorbed to the fiber (hydroxyl group thereof), the cationic antibacterial agent and moisture contained in the first sheet are difficult to reach the polymer absorbent in the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet, and carboxyl The absorbability of the polymer absorbent having a group is hardly inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the above manufacturing method is a manufacturing method in which the cationic antibacterial agent is applied in-line, and the cationic antibacterial agent aqueous solution can be applied to a part of the first sheet instead of the entire first sheet. Compared with the manufacturing method in which the antibacterial agent is applied offline, the productivity is excellent.
  • the laminated structure forming step includes forming a first laminated structure by laminating a first sheet and a second sheet, a first laminated structure, the polymer absorbent-containing layer, And a second laminated structure forming step of forming a second laminated structure by laminating the layers.
  • the second laminated structure forming step of laminating the first laminated structure and the polymer absorbent-containing layer is performed. carry out. Therefore, in the first laminated structure forming step, the water of the cationic antibacterial agent aqueous solution applied to the first sheet is held in the cellulosic fibers of the second sheet and the cationic applied to the first sheet.
  • the first laminated structure and the polymer absorbent-containing layer are Since it is laminated, the cationic antibacterial agent and moisture contained in the first sheet are difficult to reach the polymer absorbent in the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet, and the polymer absorbent having a carboxyl group Absorption is less likely to be inhibited by cationic antimicrobial agents.
  • the first sheet and the second sheet are laminated such that the surface of the first sheet coated with the aqueous cationic antibacterial agent and the second sheet face each other. 12. The method according to 12.
  • the first sheet and the second sheet are laminated so that the surface of the first sheet coated with the cationic antimicrobial solution and the second sheet face each other, that is, the first sheet. Since the surface coated with the cationic antibacterial aqueous solution is laminated so as to be covered with the second sheet, the cationic antibacterial aqueous solution is difficult to fall from the first sheet and the laminated structure, and the cationic antibacterial aqueous solution is It is difficult to pollute the manufacturing equipment, and rust and the like are hardly generated in the manufacturing equipment.
  • the first sheet and the second sheet are arranged such that the surface of the first sheet opposite to the surface coated with the cationic antibacterial agent faces the second sheet.
  • the first sheet and the second sheet are laminated so that the second sheet faces the surface of the first sheet opposite to the surface coated with the cationic antibacterial agent.
  • the amount of the cationic antibacterial aqueous solution in the portion close to the second sheet tends to be smaller than the amount of the cationic antimicrobial aqueous solution in the portion far from the second sheet.
  • the cationic antibacterial agent aqueous solution contained in the first sheet is difficult to reach the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet, so that the absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group is cationic. Difficult to be inhibited by antibacterial agents.
  • the antibacterial agent is applied to the surface of the first sheet facing the second sheet or the surface of the second sheet facing the first sheet.
  • the cationic property of the cationic antibacterial agent aqueous solution contained in the first sheet is included.
  • the antibacterial agent and moisture are difficult to migrate to the second sheet beyond the adhesive layer, and thus the cationic antibacterial agent and moisture in the aqueous solution of the cationic antibacterial agent exceed the second sheet and contain a polymer absorbent. Since it becomes difficult to reach the layer, the absorbability of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the adhesive layer forming step the adhesive is applied so that a part of the adhesive layer does not overlap with the antibacterial agent application region in the thickness direction.
  • the first sheet and the second sheet can be bonded to each other in a region that does not overlap with the coating region in the thickness direction, and in the manufactured absorbent article, the liquid absorbency is hardly hindered.
  • an additional sheet laminating step of laminating an additional sheet on the surface of the first sheet opposite to the second sheet is included.
  • the manufacturing method includes a predetermined additional sheet laminating step after the antibacterial agent coating region forming step and before the first laminated structure forming step, so that the cationic antibacterial solution of the cationic antibacterial agent aqueous solution contained in the first sheet is included. Since the agent and water are held in the additional sheet, the cationic antibacterial agent and water in the cationic antibacterial solution contained in the first sheet are less likely to migrate to the second sheet. Since the cationic antibacterial agent and moisture are difficult to reach the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet, the absorbability of the polymer absorbent is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the aqueous solution hardly contaminates the manufacturing equipment, and rust or the like hardly occurs in the manufacturing equipment.
  • the said manufacturing method is especially preferable when the cationic antimicrobial agent aqueous solution is coated on both surfaces of the 1st sheet, ie, the surface from a 2nd sheet, and the surface from an additional sheet.
  • the absorbent article includes an absorbent body including an absorbent core and a core wrap, the polymer absorbent-containing layer constitutes the absorbent core, and the second sheet constitutes the core wrap.
  • the method according to any one of the above. In the above production method, since the polymer absorbent-containing layer constitutes the absorbent core and the second sheet constitutes the core wrap, the moisture of the cationic antibacterial agent aqueous solution of the first sheet is retained in the cellulosic fibers of the core wrap.
  • the cationic antibacterial agent of the aqueous solution of the cationic antibacterial agent of the first sheet is adsorbed to the cellulosic fiber (the hydroxyl group) of the core wrap, the cationic antibacterial agent and moisture contained in the first sheet are It is difficult to reach the polymer absorbent in the absorbent core beyond the core wrap, and the absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group is hardly inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • any one of aspects 11 to 20 wherein the surface of the first sheet to which the aqueous cationic antibacterial solution is to be applied has a surface roughness value of 2.0 to 9.0 ⁇ m in the conveying direction of the first sheet.
  • the method according to item In the manufacturing method, the surface of the first sheet to be coated with the aqueous cationic antibacterial agent solution has a predetermined surface roughness value. Therefore, in the antibacterial agent coating region forming step, the applied cationic antibacterial agent The aqueous agent solution is easily held on the first sheet, the manufacturing equipment is not easily contaminated by the aqueous cationic antibacterial solution, and rust or the like is not easily generated in the manufacturing equipment by the aqueous cationic antibacterial agent solution.
  • FIG. 1 and 2 are diagrams for explaining an absorbent article 1, specifically a sanitary napkin, according to one of the embodiments of the present disclosure (hereinafter referred to as “first A embodiment”).
  • FIG. 1 is a plan view of the absorbent article 1 according to the 1A embodiment.
  • FIG. 2 is a partial end view of the absorbent article 1 shown in FIG. 1 at the II-II end face.
  • the absorbent article 1 according to the first embodiment has a longitudinal direction L, a width direction W and a thickness direction T, which are orthogonal to each other, and the liquid permeable sheet 3, the absorbent body 7, and the fabric sheet 9; Liquid impermeable sheets 5 are provided in that order.
  • the absorbent article 1 according to the first embodiment is formed by embossing the side sheet 101, the seal part 103 that seals the end of the absorbent article 1, the liquid-permeable sheet 3, the absorbent body 7, and the fabric sheet 9.
  • the embossed part 105 and the fixing part 107 for fixing the absorbent article 1 to the clothes are included, but since both are known in the art, detailed description thereof is omitted.
  • the absorbent body 7 is disposed from the absorbent core 11 and the core wrap, specifically, the upper core wrap 13 disposed from the liquid-permeable sheet 3 of the absorbent core 11 and the liquid-impermeable sheet 5 of the absorbent core 11. And a lower core wrap 15.
  • the absorbent core 11 includes a polymer absorbent 17 having a carboxyl group and pulp fibers 19.
  • the absorbent core 11 is partitioned into an upper region 23 and a lower region 25 with a central plane (not shown) in the thickness direction T of the absorbent core 11 as a boundary.
  • a cationic antibacterial agent (see FIG. 5) is provided between the absorbent core 11 and the liquid-impermeable sheet 5, more specifically, on the fabric sheet 9 existing between the lower core wrap 15 and the liquid-impermeable sheet 5. (Not shown) is arranged, specifically, the cloth sheet 9 constitutes the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21.
  • the fabric sheet 9 constituting the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 is present on the clothing side of the absorbent core 11, specifically, between the lower core wrap 15 and the liquid-impermeable sheet 5,
  • the liquid such as body fluid that has passed through the conductive sheet 3 and reached the absorption core 11 is unlikely to physically come into contact with the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 and does not contain the cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent is hardly adsorbed by the polymer absorbent 17 having a carboxyl group, and the liquid absorbency of the polymer absorbent 17 having a carboxyl group is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • the polymer absorbent 17 can absorb the liquid that has passed through the liquid-permeable sheet 3 and reached the absorbent core 11 according to its original function.
  • the absorbent article 1 when the absorbent article 1 temporarily absorbs a large amount of liquid, for example, and the liquid that has permeated the liquid permeable sheet 3 and the absorbent core 11 stays below the absorbent core 11, In some cases, bacteria grow in the liquid over time, and a bad odor may be generated from the liquid.
  • the cationic antibacterial agent (not shown) contained in the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 directly acts on the liquid staying below the absorbent core 11, causing the growth of bacteria and generation of malodors. Can be suppressed.
  • the absorbent article 1 absorbs a normal amount of liquid from a small amount, the liquid that has permeated the liquid permeable sheet 3 and reached the absorbent core 11 is the polymer absorbent 17 contained in the absorbent core 11. Therefore, it is difficult for bacteria to propagate in the liquid and it is difficult to generate bad odor from the liquid.
  • the ratio of the polymer absorbent 17 in the upper region 23 of the absorbent core 11 is higher than the ratio of the polymer absorbent 17 in the lower region 25 of the absorbent core 11.
  • the cationic antibacterial agent when the cationic antibacterial agent is arranged as a cationic antibacterial agent solution on the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21, when the cationic antibacterial agent solution moves to the absorbent core 11, In the lower region 25, since the ratio of the polymer absorbent 17 is low, the influence of the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid on the liquid absorbency of the polymer absorbent 17 can be reduced.
  • the ratio of the polymer absorbent 17 means the mass ratio of the polymer absorbent 17 to the absorbent core 11, specifically, the polymer absorbent 17 and the pulp fiber 19.
  • the lower core wrap 15 is made of a cationic antibacterial agent that is cationic. It functions to suppress movement from the fabric sheet 9 constituting the antibacterial agent arrangement sheet 21 into the absorbent core 11.
  • the lower core wrap 15 is comprised from the pulp fiber, even if it is a case where a cationic antimicrobial agent moves to the lower core wrap 15 from the cationic antimicrobial agent arrangement
  • the cationic antibacterial agent is less likely to be adsorbed to the pulp fiber (the hydroxyl group thereof), and the cationic antibacterial agent is less likely to move to the absorbent core 11 beyond the lower core wrap 15. .
  • the sheet density of the fabric sheet 9 constituting the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 is higher than the sheet density of the lower core wrap 15.
  • seat 21 becomes higher than the capillary force of the lower core wrap 15, permeate
  • the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid is difficult to move from the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 to the lower core wrap 15.
  • the cationic antibacterial agent dissolved in the liquid is difficult to move to the absorbent core 11 beyond the lower core wrap 15.
  • the cationic antibacterial agent solution is the cationic antibacterial agent arranging sheet 21. From this, it becomes difficult for the cationic antibacterial agent solution to move to the absorbent core 11 beyond the lower core wrap 15.
  • the liquid permeable sheet 3 between the skin contact surface (not shown) of the liquid permeable sheet 3 and the clothing side surface (not shown) of the absorbent core 11, specifically, the liquid permeable sheet 3, above No cationic antibacterial agent is disposed on the core wrap 13 and the absorbent core 11.
  • attains the absorption core 11 does not contain a cationic antibacterial agent easily.
  • the liquid absorbency of the polymer absorbent 17 is not easily inhibited by the cationic antibacterial agent.
  • FIG. 3 is a diagram for explaining an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure (hereinafter referred to as “second embodiment A”). Specifically, FIG. 3 corresponds to a partial end view of the II-II end face of FIG.
  • the absorbent article 1 according to the second embodiment includes the liquid permeable sheet 3, the first absorbent body 29, the fabric sheet 9, the second absorbent body 31, and the liquid impermeable sheet 5 in that order.
  • the first absorbent body 29 is the same as the absorbent body 7 of the absorbent article 1 according to the first embodiment. Specifically, the first absorbent body 29 includes the upper core wrap 13, the absorbent core 11, and the lower core wrap 15. And in that order.
  • the absorbent core 11 includes a polymer absorbent 17 having a carboxyl group and pulp fibers 19. Further, between the first absorbent body 29 and the second absorbent body 31, the fabric sheet 9 constituting the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21 containing the cationic antibacterial agent is disposed.
  • the absorbent article 1 according to the 2A embodiment includes an embossed portion 105 formed by embossing the first absorbent body 29 and the fabric sheet 9.
  • the second absorber 31 includes a second upper core wrap 35 from the liquid permeable sheet 3, a second lower core wrap 37 from the liquid impermeable sheet 5, and between the second upper core wrap 35 and the second lower core wrap 37. And a polymer absorbent layer 33.
  • the polymer absorbent layer 33 is composed of the polymer absorbent 17 having a carboxyl group.
  • the absorbent article 1 according to the second embodiment includes a first absorbent body 29 from the liquid-permeable sheet 3 and a second absorbent body 31 from the liquid-impermeable sheet 5, and the first absorbent body 29 is a cation. It arrange
  • the absorbent article 1 according to the second embodiment A includes the second absorbent body 31 below the first absorbent body 29 and the fabric sheet 9 constituting the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21, and the second absorbent body.
  • the body 31 includes a polymer absorbent layer 33 made of the polymer absorbent 17 having a carboxyl group. Therefore, for example, when the absorbent article 1 temporarily absorbs a large amount of liquid, the liquid that has permeated the liquid permeable sheet 3 and the first absorbent body 29 and stayed below the first absorbent body 29.
  • FIG. 4 is a diagram for explaining an absorbent article 1 according to another embodiment of the present disclosure (hereinafter referred to as “third embodiment A”). Specifically, FIG. 4 corresponds to a partial end view of the II-II end face of FIG.
  • the absorbent article 1 according to the third embodiment A is a liquid-permeable sheet 3, an absorbent body 7, a liquid-impermeable material layer 39, a fabric sheet 9 constituting a cationic antibacterial agent arrangement sheet 21, and a liquid-impermeable material.
  • the sheet 5 is provided in that order.
  • the absorbent body 7 includes an upper core wrap 13 disposed from the liquid permeable sheet 3 of the absorbent core 11, an absorbent core 11, and a lower core wrap 15 disposed from the liquid impermeable sheet 5 of the absorbent core 11. Is provided.
  • the liquid-impermeable material layer 39 is formed of a hot melt adhesive that is intermittently applied to the clothing side surface (not shown) of the lower core wrap 15, and spreads in a net shape in the planar direction of the absorbent article 1.
  • the absorbent article 1 according to the third embodiment is provided with a liquid-impermeable material layer 39 between the absorbent body 7 and the fabric sheet 9 constituting the cationic antibacterial agent arrangement sheet 21, so that the cationic antibacterial agent From the fabric sheet 9 constituting the arrangement sheet 21, the cationic antibacterial agent is difficult to move to the absorbent core 11 beyond the liquid-impermeable material layer 39, and thus has a carboxyl group contained in the absorbent core 11.
  • the liquid absorption property of the absorbent 17 becomes difficult to be inhibited by the cationic antibacterial agent. Since other parts are the same as those in the first embodiment, description thereof will be omitted.
  • the polymer absorbent having a carboxyl group contained in the absorbent core is not particularly limited as long as it has a carboxyl group.
  • starch-based, cellulose-based, synthetic polymer-based The polymeric absorber of these is mentioned.
  • starch-based or cellulose-based polymer absorbent include starch-acrylic acid (salt) graft copolymer, saponified starch-acrylonitrile copolymer, cross-linked sodium carboxymethyl cellulose, and the like.
  • polymer absorbents examples include polyacrylates, polysulfonates, maleic anhydrides, polyacrylamides, polyvinyl alcohols, polyethylene oxides, polyaspartates, polyglutamates , Polyalginate-based, starch-based, cellulose-based superabsorbent polymers (SAP, Superabsorbent Polymer), and the like. From the viewpoint of the effects of the present disclosure, polyacrylate-based (especially sodium polyacrylate) Type of polymer absorbent is preferred .
  • the cationic antibacterial agent that can be placed on the cationic antibacterial agent placement sheet includes those known in the art, such as a quaternary ammonium salt, a guanidine-based antibacterial agent (for example, Chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride), biguanide antibacterial agents, metal ion carriers, hexetidine, metallonidazole, etc., and quaternary ammonium salts are preferred.
  • a quaternary ammonium salt for example, Chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride
  • biguanide antibacterial agents for example, Chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride
  • metal ion carriers for example, hexetidine, metallonidazole, etc.
  • quaternary ammonium salts are preferred.
  • the quaternary ammonium salt is not particularly limited as long as it has a quaternary ammonium salt structure in the molecule.
  • alkyltrimethylammonium salt, polyoxyethylene alkylmethylammonium salt, alkylbenzyldimethyl examples thereof include ammonium salts and alkylpyridinium salts, and examples thereof include quaternary ammonium salts represented by the following formulas (1) to (4).
  • each R independently represents an alkyl group, each X independently represents a monovalent or divalent anion, and each l independently represents an integer of 1 or 2.
  • M and n each independently represents an integer of 2 to 40, and Py represents a pyridine ring.
  • the alkyl group is preferably a long-chain alkyl group from the viewpoint of high bactericidal activity, more preferably a saturated hydrocarbon group having 8 to 18 carbon atoms, an octyl group, a lauryl group, a myristyl group, and a cetyl group. It is more preferably a group, and even more preferably a lauryl group.
  • the quaternary ammonium salt is a salt with halide ions such as F ⁇ , Cl ⁇ , Br ⁇ , I ⁇ , NO ⁇ , SO 4 2 ⁇ and the like, and a salt with Cl ⁇ etc. having high electronegativity. It is preferable that Preferable specific examples of the quaternary ammonium salt include benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, decalinium chloride and the like.
  • biguanide antibacterial agent examples include polyaminopropyl biguanide and salts thereof, such as hydrochloride, stearate, phosphate, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, polyhexamethyleneguanidine hydrochloride, polyhexamethyleneguanidine phosphate , Polyhexamethylene biguanide hydrochloride, polyhexamethylene biguanide stearate, poly [oxyethylene (dimethyliminio) ethylene (dimethyliminio) ethylene dichloride], and any combination thereof.
  • salts thereof such as hydrochloride, stearate, phosphate, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, polyhexamethyleneguanidine hydrochloride, polyhexamethyleneguanidine phosphate , Polyhexamethylene biguanide hydrochloride, polyhexamethylene biguanide stearate, poly [oxyethylene (dimethyliminio) ethylene (
  • Examples of the metal ion carrier include those capable of releasing metal ions, such as metal salts.
  • Examples of the metal ions include silver ions, zinc ions, aluminum ions, cobalt ions, zirconium ions, cerium ions, iron ions, copper ions, nickel ions, platinum ions, and the like, and silver ions are preferable.
  • Examples of the metal salts include nitrates such as silver nitrate, aluminum nitrate, cobalt nitrate, zirconium nitrate, cerium nitrate, iron nitrate, copper nitrate, nickel nitrate, acetates such as silver acetate, hydrochlorides such as chlorides, and the like. Examples thereof include cerium, iron chloride, zinc chloride, copper chloride, and sulfates such as silver sulfate, aluminum sulfate, copper sulfate, and zinc sulfate.
  • the cationic antibacterial agent is a solid, for example, as a powder of a cationic antibacterial agent or in a solution, for example, a cationic antibacterial agent and a solvent (for example, water). It can be arranged as a cationic antimicrobial solution containing.
  • the absorbent core further includes a cellulosic fiber in addition to the polymer absorbent having a carboxyl group, as shown in the first embodiment.
  • a cellulosic fiber in addition to the polymer absorbent having a carboxyl group, as shown in the first embodiment.
  • cellulose fiber what has a hydroxyl group is mentioned,
  • natural cellulose fiber regenerated cellulose fiber, refined cellulose fiber, and semi-synthetic cellulose fiber are mentioned.
  • the natural cellulose fiber include plant fibers such as pulp fibers (eg, wood pulp, non-wood pulp), seed hair fibers (eg, cotton), peel fibers (eg, hemp), and vein fibers (eg, manila hemp).
  • Fruit fibers eg, palm).
  • regenerated cellulose fiber examples include rayon, for example, viscose rayon obtained from viscose, polynosic and modal, copper ammonia rayon obtained from a copper ammonia salt solution of cellulose (also referred to as “cupra”), and the like. It is done.
  • the purified cellulose fiber lyocell, specifically, pulp is dissolved in an aqueous solution of N-methylmorpholine N-oxide to form a spinning dope and extruded into a dilute solution of N-methylmorpholine N-oxide.
  • the purified cellulose is commercially available, for example, as Tencel (trademark).
  • the semisynthetic fiber include semisynthetic cellulose, for example, acetate fiber, for example, fiber such as triacetate and diacetate.
  • the ratio of the polymer absorbent in the thickness direction of the absorbent core is It may or may not be constant.
  • the ratio of the polymer absorbent in the upper region of the absorbent core is the lower region of the absorbent core as shown in the first embodiment. It is preferably higher than the ratio of the polymer absorbent in, more preferably 1.1 to 2.0 times higher, and still more preferably 1.2 to 1.8 times higher. This is from the viewpoint of achieving both liquid absorbency and antibacterial properties.
  • the ratio of the polymer absorbent is obtained by cutting out the upper region and the lower region from the absorber, selecting the polymer absorbent and other components in each of the upper region and the lower region, and measuring their masses. Can be calculated.
  • an additional sheet exists between an absorbent core containing a polymer absorbent having a carboxyl group and a cationic antibacterial agent-arranged sheet on which a cationic antibacterial agent is arranged.
  • the said additional sheet can suppress that a cationic antibacterial agent moves to a absorption core from a cationic antibacterial agent arrangement
  • the above-mentioned additional sheet is preferably a fabric (for example, non-woven fabric, woven fabric, etc.) containing the above-mentioned cellulosic fibers, and more preferably a fabric containing cellulosic fibers having a hydroxyl group.
  • the cationic antibacterial agent placed on the cationic antibacterial agent placement sheet is easily adsorbed to the hydroxyl group of the cellulosic fiber in the additional sheet, and moves from the cationic antibacterial agent placement sheet toward the absorbent core.
  • it becomes easy to stay in the additional sheet and as a result, the cationic antibacterial agent becomes difficult to move to the absorbent core beyond the additional sheet.
  • Examples of the cloth containing the cellulose-based fibers described above include tissues composed of pulp fibers, and examples of the tissues include tissues in which the absorbent article includes tissue as the core wrap of the absorbent body.
  • the sheet density of the additional sheet is preferably lower than the sheet density of the cationic antibacterial agent-arranged sheet.
  • the sheet density is calculated by dividing the basis weight of a sheet that does not contain a cationic antimicrobial agent by the thickness of the sheet. Further, the thickness of the sheet is measured as follows. The sheet was pressed at a constant pressure of 3 g / cm 2 using FS-60DS (measurement area: 15 cm 2 ) manufactured by Daiei Kagaku Seisakusho Co., Ltd. Adopt as thickness.
  • the additional sheet may have hydrophobicity.
  • the cationic antibacterial agent permeates through the additional sheet from the cationic antibacterial agent arrangement sheet and becomes difficult to move to the absorbent core, and the liquid absorption property of the polymer absorbent is inhibited by the cationic antibacterial agent. It becomes difficult.
  • the above action is more remarkable when the cationic antibacterial agent-arranged sheet contains a cationic antibacterial agent as a cationic antibacterial agent aqueous solution.
  • a liquid-impermeable material layer composed of a liquid-impermeable material can be included between the absorbent core and the cationic antibacterial agent-containing layer.
  • the material constituting the liquid-impermeable material layer include a hot melt adhesive.
  • the liquid-impermeable material layer may be continuously disposed in the planar direction of the absorbent article, but is preferably disposed intermittently, for example, in a mesh shape in the planar direction of the absorbent article. . This is because the liquid absorbed by the absorbent article reaches the cationic antibacterial agent-containing layer, and the cationic antibacterial agent acts on the liquid.
  • the liquid-impermeable material of the liquid-impermeable material layer preferably has a hydrophobic property.
  • the cationic antibacterial agent permeates the liquid-impermeable material layer from the cationic antibacterial agent-arranged sheet and is difficult to move to the absorbent core, and the liquid absorbent of the polymer absorbent is cationic antibacterial. It becomes difficult to be inhibited by the agent.
  • the above action is more remarkable when the cationic antibacterial agent-arranged sheet contains a cationic antibacterial agent as a cationic antibacterial agent aqueous solution.
  • the cationic antibacterial agent is not disposed between the skin contact surface of the liquid permeable sheet and the clothing side surface of the absorbent core, for example, the liquid permeable sheet, the absorbent core, and the upper core wrap. It is preferable that the cationic antibacterial agent is not disposed on the second sheet disposed between the liquid permeable sheet and the upper core wrap.
  • the liquid permeable sheet, the absorbent core, the upper core wrap, the second sheet disposed between the liquid permeable sheet and the upper core wrap constitute a cationic antibacterial agent arrangement sheet in which the cationic antibacterial agent is arranged.
  • the liquid permeable sheet, the absorbent core, the upper core wrap, the second sheet disposed between the liquid permeable sheet and the upper core wrap constitute a cationic antibacterial agent arrangement sheet in which the cationic antibacterial agent is arranged.
  • the cationic antibacterial agent is arranged.
  • the production method of the present disclosure includes a first sheet containing a cationic antibacterial agent and fibers, a second sheet containing cellulosic fibers, and a polymer absorbent-containing layer containing a polymer absorbent having a carboxyl group in that order. It is a manufacturing method of an absorptive article which has a thickness direction including the laminated structure provided in, and includes the following steps.
  • An antibacterial agent coating region forming step (hereinafter referred to as “antibacterial agent coating”) in which a cationic antibacterial solution containing a cationic antibacterial agent is applied to a part of the first sheet to form an antibacterial agent coating region May be referred to as a "work area forming step”)
  • a laminated structure forming step for forming the laminated structure (hereinafter, sometimes referred to as “laminated structure forming step”)
  • the laminated structure forming step can include the following steps.
  • S 2-1 First laminated structure forming step of forming the first laminated structure by laminating the first sheet and the second sheet (hereinafter, sometimes referred to as “first laminated structure forming step”)
  • S 2-2 A second laminated structure forming step (hereinafter referred to as “second laminated structure forming step”) in which the first laminated structure and the polymer absorbent-containing layer are laminated to form the second laminated structure. May be)
  • the manufacturing method of the present disclosure includes the following steps as optional requirements.
  • S 3 After the antibacterial agent application region forming step S 1 and before the first laminated structure forming step S 2-1 , the adhesive is applied to the surface of the first sheet facing the second sheet or the second sheet
  • An adhesive layer forming step for forming an adhesive layer (hereinafter, referred to as “adhesive layer”) by coating the surface facing one sheet so as to overlap with at least a part of the antibacterial agent coating region in the thickness direction of the absorbent article.
  • Adhesive layer forming step An additional sheet is laminated on the surface of the first sheet opposite to the second sheet after the antibacterial agent coating region forming step S 1 and before the first laminated structure forming step S 2-1.
  • Sheet lamination process hereinafter, referred to as “additional sheet lamination process”.
  • FIG. 5 is a method for manufacturing an absorbent article according to one of the embodiments of the present disclosure (hereinafter referred to as “first B embodiment”) (hereinafter, sometimes simply referred to as “manufacturing method according to first B embodiment”). It is a schematic diagram which shows a part of manufacturing apparatus 201 used for.
  • FIG. 6 is a plan view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing apparatus 201 shown in FIG.
  • FIG. 7 is a partial end view of the absorbent article 301 at the VII-VII end face of FIG.
  • FIG. 8 is an exploded perspective view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing apparatus 201 shown in FIG.
  • the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the first embodiment has a longitudinal direction L, a width direction W and a thickness direction T orthogonal to each other, and More than the liquid-permeable sheet 303, the first absorbent body 307 (the first upper core wrap 315, the absorbent core 309, and the first lower core wrap 317), the adhesive layer 308, and the first absorbent body 307 and the adhesive layer 308
  • a lower fabric sheet 319, a second absorbent body 321, and a liquid-impermeable sheet 305 are provided in that order.
  • the lower fabric sheet 319 is coated with an aqueous cationic antibacterial agent solution (not shown) on the antibacterial agent application region 333 on the upper surface, and the lower fabric sheet 319 is provided with the cationic antibacterial agent arrangement sheet 329. It is composed.
  • the antibacterial agent coating region 333 is formed not in the entire lower fabric sheet 319 but in a range where the liquid permeable sheet 303 overlaps with the excretion port contact area where the wearer's excretion port contacts with the wearer's excretion port when worn. ing.
  • the adhesive layer 308 is formed by intermittently applying a hot melt adhesive to the entire surface of the lower fabric sheet 319 on the first absorbent body 307 side.
  • the adhesive layer 308 is intermittently disposed on the entire surface of the lower fabric sheet 319 on the first absorbent body 307 side. Further, the adhesive layer 308 is formed in a wider range than the antibacterial agent application region 333. Specifically, the adhesive layer 308 is formed such that a part of the adhesive layer 308, specifically, the outer edge of the adhesive layer 308 does not overlap with the antibacterial agent application region 333 in the thickness direction T. ing.
  • the first absorbent body 307 includes an absorbent core 309, a core wrap, specifically, a first upper core wrap 315 disposed above the absorbent core 309, and a first lower core wrap 317 disposed below the absorbent core 309. Is provided.
  • the absorbent core 309 includes a polymer absorbent 311 having a carboxyl group and pulp fibers 313.
  • the second absorbent body 321 includes a polymer absorbent layer 327, a second upper core wrap 323 disposed above the polymer absorbent layer 327, and a second lower core wrap disposed below the polymer absorbent layer 327. 325.
  • the polymer absorbent layer 327 is composed of a polymer absorbent 311 having a carboxyl group.
  • the absorbent article 301 has the side sheet 401, the seal part 403 which seals the edge part of the absorbent article 301, the liquid-permeable sheet 303, and the fixing
  • the lower fabric sheet 319 constitutes the first sheet 501
  • the first lower core wrap 317 constitutes the second sheet 503
  • the absorbent core 309. Constitutes the polymer absorbent-containing layer 505.
  • the lower fabric sheet 319, the first lower core wrap 317, and the absorbent core 309 constitute a laminated structure 507.
  • the first upper core wrap sheet 205 unwound from the first upper core wrap roll 203 is applied to the first upper core wrap sheet 205 while being conveyed in the conveying direction MD.
  • a hot melt adhesive is applied from the machine 207, and an absorbent core 309 for forming a polymer absorbent-containing layer is stacked thereon to form a first laminate 219.
  • the absorption core 309 is manufactured by an absorption core manufacturing apparatus 209 known in the art, and the absorption core manufacturing apparatus 209 is formed on the material supply unit 211, the suction drum 213, and the outer peripheral surface of the suction drum 213.
  • a concave mold 215 and a suction part 217 are provided.
  • the first lower core wrap sheet 223 that is unwound from the first lower core wrap roll 221 and forms the second sheet is conveyed to the first lower core wrap sheet 223 while being conveyed in the conveying direction MD.
  • the first lower core wrap sheet is coated so that the surface of the first lower core wrap sheet 223 coated with the hot melt adhesive faces the first laminate 219 (absorbing core 309). 223 are stacked on the first laminate 219 to form a first absorber continuum 229.
  • the lower fabric sheet continuous body 233 that is unwound from the lower fabric sheet roll 231 and forms the first sheet is unwound, and the aqueous solution of cationic antibacterial agent is fed to the lower fabric sheet continuous body 233 from the antibacterial agent coating machine 235. coating the, downward fabric sheet continuous body 233, to form an antimicrobial agent coating region (reference numeral 333 in FIG. 8) (antibacterial agent coated region forming step S 1).
  • the antibacterial agent coating region is formed in a range overlapping with the excretion opening contact area where the liquid permeable sheet 303 contacts the excretion opening of the wearer when worn.
  • a hot melt adhesive was applied from the adhesive coating machine 237 to the surface of the lower fabric sheet continuum 233 coated with the cationic antibacterial aqueous solution, and an adhesive layer (reference numerals in FIGS. 7 and 8). 108) to form the (adhesive layer formed step S 3).
  • an adhesive bond layer is intermittently formed in the whole surface (namely, wider area than an antimicrobial agent application area
  • the lower fabric sheet continuum 233 is coated with the aqueous cationic antibacterial agent solution and the hot melt adhesive so that the surface of the lower fabric sheet 233 faces the second laminate 239 and sandwiches the adhesive layer therebetween.
  • the continuous body 233 is stacked on the first absorber continuous body 229 to form the second stacked body 239 including the stacked structure 507 (laminated structure forming step S 2 ).
  • the second lower core wrap sheet 243 is unwound from the second lower core wrap roll 241, and a hot melt adhesive is applied from the second lower core wrap sheet 243 to the polymer coating thereon.
  • the polymer absorbent 311 is sprayed from the absorbent coating machine 247 to form the polymer absorbent layer 327.
  • the second upper core wrap sheet 251 is unwound from the second upper core wrap roll 249, the hot melt adhesive is applied to the second upper core wrap sheet 251 from the adhesive coating machine 253, and the second The second upper core wrap sheet 251 is stacked on the polymer absorbent layer 327 so that the surface coated with the hot melt adhesive of the upper core wrap sheet 251 faces the polymer absorbent layer 327, and the second absorbent body A continuous body 255 is formed.
  • a hot melt adhesive is applied to the second absorbent body continuum 255 from the adhesive coating machine 257 and stacked on the second laminate 239 to form a laminated absorbent body 258.
  • the laminated absorbent body 258 is passed through the cutting device 259 to form the laminated absorbent body 260.
  • a liquid permeable sheet continuous body 263 unwound from the liquid permeable sheet roll 261 is stacked on the laminated absorbent body 260 with the hot melt adhesive applied from the adhesive application machine 265 interposed therebetween, A laminate 266 is formed.
  • the liquid-impermeable sheet continuous body 269 unwound from the liquid-impermeable sheet roll 267 is put into the third laminate 266 with the hot melt adhesive applied from the adhesive application machine 271 interposed therebetween.
  • the absorbent article continuum 273 is formed by stacking.
  • the absorbent article continuous body 273 is processed by a method known in the art, and the absorbent article 301 shown in FIGS. 6 to 8 is manufactured.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing a part of a manufacturing apparatus 201 used in a method for manufacturing an absorbent article according to another embodiment of the present disclosure (hereinafter referred to as “second B embodiment”).
  • FIG. 10 is a view for explaining an absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the second B embodiment. Specifically, FIG. 10 corresponds to a partial end view of the VII-VII end face of FIG.
  • the top view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to 2B embodiment is the same as the top view of the absorbent article 301 shown in FIG. 6, please refer there as needed.
  • the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the second embodiment has a longitudinal direction L, a width direction W, and a thickness direction T that are orthogonal to each other, and is liquid permeable.
  • an adhesive layer 308, a lower fabric sheet 319 disposed below the first absorbent body 307, a second absorbent body 321, and a liquid-impermeable sheet 305 in that order is a liquid permeable.
  • the upper fabric sheet 331 is coated with an aqueous cationic antibacterial agent solution (not shown) in an antibacterial agent coating region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8) on the lower surface.
  • the sheet 331 constitutes a cationic antibacterial agent arrangement sheet 329.
  • the antibacterial agent coating area (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8) is formed in a range overlapping with the excretion opening contact area in contact with the excretion opening contact area when worn.
  • the adhesive layer 308 ′ is formed by intermittently applying a hot melt adhesive to the entire lower surface of the upper fabric sheet 331. In other words, the adhesive layer 308 ′ is intermittently disposed on the entire lower surface of the upper fabric sheet 331.
  • the adhesive layer 308 ′ is formed in a wider range than the antibacterial agent application region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8). Specifically, the adhesive layer 308 ′ is a part of the adhesive layer 308 ′, specifically, the outer edge of the adhesive layer 308 ′ is an antibacterial agent application region (not shown, reference numeral 333 in FIG. 8). And the thickness direction T are not overlapped with each other.
  • the upper fabric sheet 331 configures the first sheet 501
  • the upper core wrap sheet configures the second sheet 503
  • the absorbent core 309 includes The polymer absorbent containing layer 505 is configured.
  • the upper fabric sheet 331, the first upper core wrap 315, and the absorbent core 309 constitute a laminated structure 507.
  • the lower fabric sheet 319 is coated with an aqueous cationic antibacterial agent solution (not shown) in an antibacterial agent coating region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8) on the upper surface,
  • the lower fabric sheet 319 constitutes a cationic antibacterial agent arrangement sheet 329.
  • the antibacterial agent coating area (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8) is not the entire lower fabric sheet 319, but the excretory opening contact area where the liquid permeable sheet 303 contacts the excretion opening of the wearer when worn. And in a range overlapping in the thickness direction T.
  • the adhesive layer 308 is formed by intermittently applying a hot melt adhesive to the entire upper surface of the lower fabric sheet 319.
  • the adhesive layer 308 is intermittently disposed on the entire upper surface of the lower fabric sheet 319.
  • the adhesive layer 308 is formed in a wider range than the antibacterial agent application region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8).
  • the adhesive layer 308 is a part of the adhesive layer 308, specifically, the outer edge of the adhesive layer 308 is an antibacterial agent application region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8).
  • the lower fabric sheet 319 forms the first sheet 501
  • the first lower core wrap 317 forms the second sheet 503
  • the absorbent core 309. Constitutes the polymer absorbent-containing layer 505.
  • the lower fabric sheet 319, the first lower core wrap 317, and the absorbent core 309 constitute a laminated structure 507. Since the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the second B embodiment is the same as the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the first B embodiment except for the above-described parts, the description thereof is omitted.
  • the cationic antibacterial aqueous solution is applied from the agent coating machine 285 to form an antibacterial agent coating region (reference numeral 333 in FIG. 8) on the upper fabric sheet continuum 283 (antibacterial agent coating region forming step S 1). ).
  • the antibacterial agent coating region is formed in a range where the liquid permeable sheet 303 overlaps with the excretion port contact region where the liquid permeable sheet 303 contacts the excretion port of the wearer in the thickness direction T.
  • a hot melt adhesive is applied from the adhesive coating machine 287 to the surface of the upper fabric sheet continuous body 283 on which the aqueous cationic antibacterial solution has been applied to form an adhesive layer 308 ′ (adhesive) layer forming step S 3).
  • the adhesive layer 308 ′ is intermittently formed on the entire surface of the upper fabric sheet continuum 283 on which the cationic antibacterial agent aqueous solution is applied (that is, wider than the antibacterial agent application region).
  • the cationic antibacterial agent of the upper fabric sheet continuum 283 is conveyed while the first upper core wrap sheet 205 forming the second sheet 503 unwound from the first upper core wrap roll 203 is conveyed in the conveying direction MD.
  • the first upper core wrap sheet 205 is placed on the upper fabric sheet so that the surface coated with the aqueous solution and the hot melt adhesive faces the first upper core wrap sheet 205 and sandwiches the adhesive layer 308 ′ therebetween.
  • the upper fabric sheet laminated body 289 is formed by stacking on the continuous body 283 (first laminated structure forming step S 2-1 ).
  • a hot melt adhesive is applied to the upper fabric sheet laminate 289 from the adhesive applicator 291, and an absorbent core 309 that forms a polymer absorbent-containing layer is stacked thereon, and the first laminate 219 is formed (second laminated structure forming step S2-2 ). Since the other steps are the same as those in the first B embodiment, the description thereof is omitted.
  • the “antibacterial agent application region forming step S 1 ” and the “laminated structure forming step S 2 ” are 2 Cycled.
  • FIG. 11 is a schematic diagram showing a part of a manufacturing apparatus 201 used in a method for manufacturing an absorbent article according to another embodiment of the present disclosure (hereinafter referred to as “third embodiment B”).
  • FIG. 12 is a view for explaining an absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the third B embodiment. Specifically, FIG. 12 corresponds to an end view of the VII-VII end face of FIG.
  • the top view of the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to 3B embodiment is the same as the top view of the absorbent article 301 shown in FIG. 6, please refer to it as needed.
  • the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the 3B embodiment has a longitudinal direction L, a width direction W, and a thickness direction T, which are orthogonal to each other, and has liquid permeability.
  • the 2nd absorber 321 and the liquid impermeable sheet 305 are provided in the order.
  • the upper fabric sheet 331 is coated with an aqueous cationic antibacterial agent solution (not shown) in an antibacterial agent coating region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8) on the upper surface.
  • the sheet 331 constitutes a cationic antibacterial agent arrangement sheet 329.
  • the antibacterial agent coating area (not shown, refer to reference numeral 333 in FIG. 8) is a range where the liquid permeable sheet 303 overlaps with the excretory opening contact area in which the liquid permeable sheet 303 contacts the excretion opening of the wearer in the thickness direction T Is formed.
  • the adhesive layer 308 is formed by intermittently applying a hot melt adhesive to the entire upper surface of the upper fabric sheet 331.
  • the adhesive layer 308 is intermittently disposed on the entire upper surface of the lower fabric sheet 319.
  • the adhesive layer 308 is formed in a wider range than the antibacterial agent application region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8).
  • the adhesive layer 308 is a part of the adhesive layer 308, specifically, the outer edge of the adhesive layer 308 is an antibacterial agent application region (not shown, see reference numeral 333 in FIG. 8).
  • the liquid permeable sheet 303 constitutes the additional sheet 509
  • the upper fabric sheet 331 constitutes the first sheet 501
  • the first upper part constitutes the second sheet 503
  • the absorbent core 309 constitutes the polymer absorbent-containing layer 505 containing the polymer absorbent.
  • the upper fabric sheet 331, the first upper core wrap 315, and the absorbent core 309 constitute a laminated structure 507. Since the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the third B embodiment is the same as the absorbent article 301 manufactured by the manufacturing method according to the first B embodiment except for the above-described parts, the description thereof is omitted.
  • the process up to the step of forming the first absorber continuum 229 is the same as that of the 1B embodiment, and thus the description thereof is omitted.
  • a hot melt adhesive is applied from the adhesive coating machine 257 to the second absorbent body continuous body 255 formed by the same process as in the first embodiment, and then the second absorbent body continuous body 255 is replaced with the first absorbent body 255.
  • the laminated absorber continuum 258 is formed by stacking on the first absorber continuum 229 formed by the same process as in the embodiment. Next, the laminated absorbent body 258 is passed through the cutting device 259 to form the laminated absorbent body 260.
  • a cationic antibacterial agent aqueous solution is applied from the antibacterial agent coating machine 285 to the upper fabric sheet continuum 283 that forms the first sheet 501, which is unwound from the upper fabric sheet roll 281, and is applied to the upper fabric sheet continuum 283. Then, an antibacterial agent coating region (reference numeral 333 in FIG. 8) is formed (antibacterial agent coating region forming step S 1 ). Note that the antibacterial agent coating region is formed in a range where the liquid permeable sheet 303 overlaps with the excretion port contact region where the liquid permeable sheet 303 contacts the excretion port of the wearer in the thickness direction T.
  • a hot melt adhesive is applied from the adhesive coating machine 287 to the surface of the upper fabric sheet continuous body 283 on which the cationic antibacterial agent aqueous solution has been applied.
  • the upper fabric sheet continuous body 283 is liquid-permeable so that the surface of the upper fabric sheet continuous body 283 coated with the aqueous cationic antibacterial agent solution and the hot melt adhesive faces the liquid permeable sheet continuous body 263.
  • the liquid permeable sheet laminate 293 is formed by stacking the liquid permeable sheet continuous body 263 that forms the additional sheet 509 unwound from the conductive sheet roll 261.
  • a hot melt adhesive is applied from the adhesive coating machine 265 to the surface of the upper fabric sheet continuous body 283 of the liquid permeable sheet laminate 293 that is not coated with the cationic antibacterial agent aqueous solution.
  • Form adheresive layer forming step S 3 ).
  • the adhesive layer 308 is intermittently formed on the entire surface of the upper fabric sheet continuous body 283 that is not coated with the cationic antibacterial aqueous solution (that is, wider than the antibacterial agent application region).
  • the liquid permeable sheet laminate 293 and the laminate absorbent body 260 are stacked with the adhesive layer 308 interposed therebetween to form a third laminate 266 (laminate structure forming step S 2 ).
  • the absorbent article continuum 273 is formed by stacking.
  • the absorbent article continuum 273 is processed by a method known in the art, and the absorbent article 301 shown in FIG. 12 is manufactured.
  • the aqueous cationic antibacterial agent solution is not particularly limited as long as it can contaminate the production facility, and may include an aqueous solution containing a known cationic antibacterial agent.
  • the cationic antibacterial agent include a quaternary ammonium salt, a guanidine antibacterial agent (for example, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride), a biguanide antibacterial agent, a metal ion carrier, hexetidine, and metallonidazole.
  • a quaternary ammonium salt is mentioned as said cationic antibacterial agent from a viewpoint with high possibility of contaminating manufacturing equipment.
  • quaternary ammonium salt examples include those listed in the section of “Absorbent articles”. Specific examples of the quaternary ammonium salt include benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, decalinium chloride and the like from the viewpoint of high risk of contaminating the production equipment.
  • Examples of the biguanide antibacterial agents include those listed in the section of “Absorbent articles”. Examples of the metal ion-carrying material include those listed in the section of “Absorptive article”.
  • the first sheet is not particularly limited as long as it contains fibers, and from the viewpoint of holding the cationic antibacterial agent, for example, a fabric such as a nonwoven fabric, a woven fabric, a knitted fabric, and the like can be given. It is done.
  • the fiber is preferably a synthetic resin fiber from the viewpoint of maintaining strength when the aqueous cationic antibacterial agent solution is applied.
  • the first sheet include a liquid permeable sheet, a liquid permeable sheet, and a fabric sheet (also referred to as a second sheet) disposed between the absorber, the absorber, and the liquid impermeable sheet. Examples thereof include a fabric sheet disposed between them.
  • the second sheet is not particularly limited as long as it contains cellulosic fibers, and examples thereof include fabrics such as nonwoven fabrics, woven fabrics, and knitted fabrics.
  • the cellulosic fibers include those listed under “Absorptive Articles”.
  • seat the tissue which comprises the core wrap of an absorber is mentioned, for example.
  • the polymer absorbent-containing layer is not particularly limited as long as it is a layer containing a polymer absorbent having a carboxyl group.
  • the polymer absorbent having a carboxyl group include those having a carboxyl group known in the art, and examples thereof include starch-based, cellulose-based, and synthetic polymer-based polymer absorbents.
  • the starch-based or cellulose-based polymer absorbent include starch-acrylic acid (salt) graft copolymer, saponified starch-acrylonitrile copolymer, cross-linked sodium carboxymethyl cellulose, and the like.
  • polymer absorbents examples include polyacrylates, polysulfonates, maleic anhydrides, polyacrylamides, polyvinyl alcohols, polyethylene oxides, polyaspartates, polyglutamates , Polyalginate-based, starch-based, cellulose-based superabsorbent polymers (SAP, Superabsorbent Polymer) and the like. From the viewpoint of the effects of the present disclosure, polyacrylate-based (especially sodium polyacrylate) Type) polymer absorbents are preferred The inventors of the present application confirmed that a cationic antibacterial agent is adsorbed to the polymer absorbent having a carboxyl group, and the cationic antibacterial agent inhibits the liquid absorbency of the polymer absorbent having a carboxyl group. It was found that there is a tendency to
  • the first sheet, the second sheet, the surface of the first sheet coated with the aqueous cationic antibacterial agent, and the second sheet face each other.
  • the surface coated with the cationic antibacterial aqueous solution of the first sheet is laminated so as to be covered with the second sheet, so that the cationic antibacterial aqueous solution is the first sheet and the laminated structure.
  • the aqueous solution of the cationic antibacterial agent does not easily contaminate the production facility, and rust and the like are unlikely to occur in the production facility.
  • the first sheet and the second sheet are formed on the surface of the first sheet opposite to the surface coated with the cationic antibacterial agent, It can be laminated so that the sheets face each other.
  • the amount of the cationic antimicrobial agent aqueous solution in the portion close to the second sheet tends to be smaller than the amount of the cationic antimicrobial aqueous solution in the portion far from the second sheet.
  • the aqueous cationic antibacterial agent solution contained in the first sheet is difficult to reach the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet.
  • the adhesive in the adhesive layer forming step, is applied to the surface of the first sheet facing the second sheet or the surface of the second sheet facing the first sheet, at least a part of the antibacterial agent application region. And it is preferable to apply so that it may overlap in the thickness direction of an absorbent article. By doing so, it becomes difficult for the cationic antibacterial agent and water of the cationic antibacterial solution contained in the first sheet to move beyond the adhesive layer to the second sheet, and as a result, the cation of the cationic antibacterial solution. The antibacterial agent and moisture are difficult to reach the polymer absorbent-containing layer beyond the second sheet.
  • the adhesive in the adhesive layer forming step, is applied to the surface facing the second sheet of the first sheet or the surface facing the first sheet of the second sheet; You may apply so that it may not overlap in the thickness direction of an absorbent article.
  • an adhesive is formed on the surface of the first sheet facing the second sheet or the surface of the second sheet facing the first sheet in the adhesive layer forming step.
  • a part of the adhesive layer is applied so as not to overlap with the antibacterial agent application region in the thickness direction of the absorbent article.
  • the manufacturing method of this indication includes an adhesive bond layer formation step
  • the adhesive bond layer formed by an adhesive bond layer formation step is intermittently arrange
  • the manufacturing method of this indication can include the above-mentioned additional sheet lamination process.
  • the additional sheet is preferably a fabric, such as a nonwoven fabric, a woven fabric, or a knitted fabric. Examples of the additional sheet include a liquid permeable sheet.
  • the manufacturing method of the present disclosure includes an additional sheet laminating step, the first sheet and the additional sheet in the additional sheet laminating step, the surface coated with the cationic antibacterial aqueous solution of the first sheet, and the additional sheet Or the first sheet and the additional sheet may be laminated such that the surface of the first sheet coated with the cationic antibacterial aqueous solution and the additional sheet do not face each other.
  • the first sheet and the additional sheet are preferably laminated such that the surface of the first sheet coated with the cationic antibacterial agent aqueous solution faces the additional sheet.
  • the cationic antibacterial aqueous solution is less likely to fall from the first sheet and the laminated structure, and is cationic. This is because the antibacterial agent aqueous solution is less likely to contaminate the manufacturing equipment.
  • an arbitrary coating machine for example, a roll type coating machine, a curtain type coating machine, a slit type coating machine, a spray type coating machine, a dip type coating machine.
  • the cationic antibacterial aqueous solution can be applied to the first sheet using an industrial machine, a bead type coating machine, a flexo type coating machine, a gravure type coating machine, or the like.
  • the antibacterial agent coating region forming step also uses a non-contact type coating machine in which the coating outlet of the coating machine does not contact the first sheet, and the contact type coating in which the coating outlet of the coating machine contacts the first sheet.
  • the first cationic antibacterial aqueous solution is applied to the first sheet using a contact type coating machine. It is preferable to apply to a sheet.
  • the contact type coating machine include a roll type coating machine, a slit type coating machine, a dip type coating machine, a bead type coating machine, a flexo type coating machine, and a gravure type coating machine.
  • the surface of the first sheet to which the aqueous cationic antibacterial solution is to be applied is preferably 2.0 to 9.0 ⁇ m, more preferably 2.5 to 9.0 in the conveying direction of the first sheet. It has a surface roughness value of 8.0 ⁇ m, and more preferably 2.8 to 7.5 ⁇ m.
  • the surface roughness value is in the above-mentioned range, the applied cationic antibacterial agent aqueous solution is not repelled from the first sheet and is easily held inside the first sheet. However, it becomes difficult to contaminate the manufacturing equipment.
  • the surface roughness value is measured as follows. (1) Prepare “KES-FB4 AUTO-A” manufactured by Kato Tech Co., Ltd. in a constant temperature and humidity chamber (temperature 25 ⁇ 5 ° C., relative humidity 65 ⁇ 5%). (2) The sample to be measured is allowed to stand for 24 hours in the constant temperature and humidity chamber. (3) The SMD value is measured along the direction of the sample to be measured that faces the conveying direction when manufacturing the absorbent article. As the friction element, one having a width of 5 mm is formed by bundling ten 0.5 mm diameter piano wires in parallel. Further, the load of the friction element is 10 gf, and the friction element is moved at a speed of 1 mm / s in the direction to constitute the conveyance direction of the sample to be measured. (4) Using different samples, measure the SMD value 10 times, and adopt the average value as the surface roughness value.
  • the first sheet after the antibacterial agent coating region forming step, the first sheet may not be heated, and the step of forcibly drying the moisture of the applied cationic antibacterial agent solution may not be performed.
  • the step of forced drying may not be performed.
  • the second sheet or the additional sheet containing the cellulosic fibers is laminated on the first sheet. Even if the step of forcibly drying the moisture of the aqueous agent solution is omitted, the aqueous cationic antibacterial agent solution does not easily contaminate the production equipment. Moreover, the productivity of an absorbent article is excellent by omitting the step of forcibly drying the moisture of the coated aqueous solution of the cationic antibacterial agent.
  • a step of heating the first sheet and forcibly drying moisture of the applied cationic antibacterial agent aqueous solution may be performed.
  • the first sheet is heated to force the water of the applied cationic antibacterial agent aqueous solution.
  • a drying step may be performed.

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Abstract

本開示は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む吸収性物品において、抗菌性と、吸液性とに優れる吸収性物品を提供することを目的とする。本開示の吸収性物品は、以下の構成を有する。液透過性シート(3)と、液不透過性シート(5)と、吸収コア(11)とを備える吸収性物品(1)であって、吸収コア(11)が、カルボキシル基を有する高分子吸収剤(17)を含み、吸収性物品(1)が、吸収コア(11)と、液不透過性シート(5)との間に、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シート(21)を備えることを特徴とする吸収性物品(1)。

Description

吸収性物品、及び吸収性物品の製造方法
 本開示は、吸収性物品、及び吸収性物品の製造方法に関する。
 抗菌剤を含む吸収性物品が知られている。吸収性物品が抗菌剤を含むことにより、吸収した、体液等の液体から、腐敗等による臭気が発生しにくくなる。
 例えば、特許文献1には、抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、粘土鉱物、針葉樹晒しクラフトパルプ及び広葉樹晒しクラフトパルプを含む消臭抗菌繊維製品、並びに表面シートと吸収体との間、該吸収体内、又は該吸収体と裏面シートとの間に、シート状の形態をした消臭抗菌繊維製品を配した吸収性物品が記載されている。
 例えば、特許文献2には、水難溶性抗菌剤及び塩基性化合物を含有し、かつpHが6.5以上である水系塗布液を、セルロース繊維を含有する繊維シートに噴霧する工程を有する抗菌性シートの製造方法が記載されている。
 抗菌剤を含む吸収性物品では、特許文献2に記載されるように、抗菌剤を含む抗菌性シートを形成した後、当該抗菌性シートを用いて吸収性物品を製造する、すなわち、抗菌剤を含む吸収性物品の製造において、抗菌剤をオフラインで適用するのが一般的である。
特開2006-307404号公報 特開2015-89487号公報
 特許文献1に記載の吸収性物品では、高分子吸収剤が特定の官能基を有する場合に、高分子吸収剤の吸液性を阻害しない抗菌剤の配置については開示していない。
 従って、本開示は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む吸収性物品において、抗菌性と、吸液性とに優れる吸収性物品を提供することを第1の課題とする。
 特許文献2に示されるように、抗菌剤をオフラインで適用する場合には、吸収性物品を製造する際に、抗菌剤を含む水溶液が、他の資材に移行し、例えば、高分子吸収剤の吸収性を阻害する等の問題が生じにくく、そして抗菌剤を含む水溶液が製造設備を汚染しにくく、製造設備に錆等が発生させにくい利点がある。しかし、上述のように、抗菌剤の適用をオフラインで実施する場合には、抗菌剤を吸収性物品の所望の位置にピンポイントで適用することが難しく、抗菌剤が全面に適用されたシートを、吸収性物品の資材として利用するのが一般的であり、生産性の観点から問題がある。
 従って、本開示は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性を阻害しにくく、製造設備を汚染しにくく、生産性に優れる、カチオン性抗菌剤を含む吸収性物品の製造方法を提供することを第2の課題とする。
 第1の課題に関して、本開示者らは、液透過性シートと、液不透過性シートと、上記液透過性シート及び液不透過性シートの間の吸収コアとを備える吸収性物品であって、上記吸収コアが、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含み、上記吸収性物品が、上記吸収コアと、上記液不透過性シートとの間に、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シートを備えることを特徴とする吸収性物品を見出した。
 第2の課題に関して、本開示者らは、カチオン性抗菌剤及び繊維を含む第1シートと、セルロース系繊維を含む第2シートと、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む高分子吸収剤含有層とをその順で備える積層構造を含む、厚さ方向を有する吸収性物品の製造方法であって、第1シートの一部に、上記カチオン性抗菌剤を含むカチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、抗菌剤塗工領域を形成する抗菌剤塗工領域形成ステップ、及び上記抗菌剤塗工領域形成ステップの後に、上記積層構造を形成する積層構造形成ステップを含むことを特徴とする製造方法を見出した。
 第1の課題に関して、本開示の吸収性物品は、高分子吸収剤がカルボキシル基を有し、抗菌性と、吸液性とに優れる効果を有する。
 第2の課題に関して、本開示の、カチオン性抗菌剤を含む吸収性物品の製造方法は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性を阻害しにくく、製造設備を汚染しにくく、そして生産性に優れる効果を有する。
図1は、第1A実施形態に従う吸収性物品1の平面図である。 図2は、図1に示される吸収性物品1のII-II端面における部分端面図である。 図3は、第2A実施形態に従う吸収性物品1を説明するための図である。 図4は、第3A実施形態に従う吸収性物品1を説明するための図である。 図5は、第1B実施形態に従う製造方法に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。 図6は、図5に示される製造装置201により製造された吸収性物品301の平面図である。 図7は、吸収性物品301の、図6のVII-VII端面における部分端面図である。 図8は、図5に示される製造装置201により製造された吸収性物品301の分解斜視図である。 図9は、第2B実施形態に従う製造方法に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。 図10は、第2B実施形態に従う製造方法で製造された吸収性物品301を説明するための図である。 図11は、第3B実施形態に従う製造方法に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。 図12は、第3B実施形態に従う製造方法で製造された吸収性物品301を説明するための図である。
[定義]
・カチオン性抗菌剤配置シート
 「カチオン性抗菌剤配置シート」は、布帛シートに、カチオン性抗菌剤を配置することにより形成される。
 上記布帛シートとしては、吸収性物品を構成する資材のうち、布帛、例えば、不織布、織布、織物等であれば特に制限されず、例えば、液透過性シート、液不透過性シート、コアラップ(上方コアラップ、下方コアラップ)、追加シート、セカンドシート等が挙げられる。
 また、カチオン性抗菌剤は、固形状で、又は液状で布帛シートに配置されることができ、カチオン性抗菌剤は、布帛シートを構成する繊維の空隙に少なくとも存在している。なお、カチオン性抗菌剤が固形状であり、布帛シートに固定されていない場合には、カチオン性抗菌剤の一部が、カチオン性抗菌剤配置シートに隣接するシート等に移動し、隣接するシート等に存在する場合がある。また、カチオン性抗菌剤が液状で布帛シートに配置された場合には、例えば、カチオン性抗菌剤溶液が、布帛シートに塗工された場合には、カチオン性抗菌剤配置シートに含まれる、カチオン性抗菌剤溶液の一部が、カチオン性抗菌剤配置シートに隣接するシート等に移動し、隣接するシート等に存在する場合がある。
・「上方」及び「下方」
 本明細書では、吸収性物品において、「上方」及び「下方」は、2つの対比すべき要素の厚さ方向の位置関係を表し、一方の要素が、他方の要素の上方にあるとは、一方の要素が、他方の要素よりも、液透過性シートの肌当接面よりにあることを意味し、そして一方の要素が、他方の要素の下方にあるとは、一方の要素が、他方の要素よりも液不透過性シートの着衣当接面よりにあることを意味する。
 本開示は、以下の態様に関する。
[態様1]
 液透過性シートと、液不透過性シートと、上記液透過性シート及び液不透過性シートの間の吸収コアとを備える吸収性物品であって、
 上記吸収コアが、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含み、
 上記吸収性物品が、上記吸収コアと、上記液不透過性シートとの間に、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シートを備える、
 ことを特徴とする、上記吸収性物品。
 本願発明者が確認したところ、カルボキシル基を有する高分子吸収剤には、カチオン性抗菌剤が吸着され、カチオン性抗菌剤により、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が阻害される傾向があることを見出された。
 吸液性の観点では、上記吸収性物品では、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シートが、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む吸収コアよりも下方に存在するので、液透過性シートを透過して吸収コアに到達した、体液等の液体が、カチオン性抗菌剤配置シートと接触しにくく、そして体液等の液体が、カチオン性抗菌剤を物理的に含みにくい。その結果、カチオン性抗菌剤が、カルボキシル基を有する高分子吸収剤に吸着されにくく、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくくなる。従って、高分子吸収剤が、その本来の機能を発揮する、すなわち、液透過性シートを透過し、吸収コアに到達した液体を吸収することができる。
 また、抗菌性の観点では、吸収性物品が、例えば、一時的に大量の液体を吸収した場合には、液体が液透過性シート及び吸収コアを透過し、液体が吸収コアよりも下方に滞留することになる。吸収コアよりも下方に滞留した液体には、時間の経過とともに、菌が繁殖し、液体から悪臭が発生しやすくなる傾向がある。しかし、上記吸収性物品では、カチオン性抗菌剤配置シートに含まれるカチオン性抗菌剤が、吸収コアよりも下方に滞留した液体に直接作用し、吸収コアよりも下方に滞留する液体に菌が繁殖することを抑制し、液体から悪臭が発生することを抑制することができる。
[態様2]
 上記カチオン性抗菌剤が、上記カチオン性抗菌剤配置シートに、カチオン性抗菌剤溶液として配置されている、態様1に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されているので、体液等の液体が、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した際に、カチオン性抗菌剤溶液中に溶解したカチオン性抗菌剤が、迅速に体液等の液体に作用することができる。
 また、カチオン性抗菌剤溶液は、カチオン性抗菌剤が固形(例えば、粉末)である場合と比較して、吸収コアにより移動しやすくなり、ひいては吸収コアに含まれるカルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性がカチオン性抗菌剤により阻害されやすいとも考えられるが、上記吸収性物品では、態様1に記載されるように、カチオン性抗菌剤が吸収コアに到達しにくい構成を採用しているため、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合であっても、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様3]
 上記吸収コアが、セルロース系繊維をさらに含む、態様1又は2に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、吸収コアがセルロース系繊維をさらに含むので、吸収性物品の使用時間が長くなる等により、カチオン性抗菌剤配置シートに含まれるカチオン性抗菌剤が、吸収した液体に溶解して吸収コアに移動した場合であっても、セルロース系繊維(のヒドロキシル基)が、カチオン性抗菌剤を吸着することができるので、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。また、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合には、カチオン性抗菌剤溶液が、吸収コアに移動したときに、セルロース系繊維(のヒドロキシル基)が、カチオン性抗菌剤を吸着することができるので、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様4]
 上記吸収コアが、上記吸収コアの厚さ方向の中心面を境界にして、上方領域及び下方領域に区画され、上記上方領域における上記高分子吸収剤の比率が、上記下方領域における上記高分子吸収剤の比率よりも高い、態様1~3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、吸収コアの上方領域における高分子吸収剤の比率が、吸収コアの下方領域における高分子吸収剤の比率よりも高いので、液透過性シートを透過し、吸収コアに到達した液体を、上方領域に存在する高分子吸収剤が迅速に吸収しつつ、吸収コアの上方領域が吸収しきれなかった液体を、下方領域に存在する高分子吸収剤が吸収することができるので、吸収コアよりも下方、具体的には、カチオン性抗菌剤配置シートに到達する液体の量を少なくすることができる。
 また、液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した状態で、上方、具体的には、吸収コアの下方領域に戻ってきた場合であっても、吸収コアの下方領域では、高分子吸収剤の比率が低いため、液体中に溶解したカチオン性抗菌剤による、高分子吸収剤の吸液性への影響を小さくすることができる。さらに、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合には、カチオン性抗菌剤溶液が、吸収コアに移動したときに、吸収コアの下方領域では、高分子吸収剤の比率が低いため、液体中に溶解したカチオン性抗菌剤による、高分子吸収剤の吸液性への影響を小さくすることができる。
[態様5]
 上記吸収コアと、上記カチオン性抗菌剤配置シートとの間に追加シートをさらに含む、態様1~4のいずれか一項に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品は、吸収コアと、カチオン性抗菌剤配置シートとの間に追加シートをさらに含むので、カチオン性抗菌剤配置シートに配置されたカチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから、追加シートを超えて吸収コアに移動しにくくなり、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。また、(i)液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合、並びに(ii)カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合においても、同様の効果が得られる。
[態様6]
 上記追加シートのシート密度が、上記カチオン性抗菌剤配置シートのシート密度よりも低い、態様5に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、上記追加シートのシート密度が、カチオン性抗菌剤配置シートのシート密度よりも低い、すなわち、追加シートの毛細管力が、カチオン性抗菌剤配置シートの毛管力より弱い。従って、液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合に、液体に溶解したカチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから追加シートに移動しにくくなり、ひいては液体に溶解したカチオン性抗菌剤が、追加シートを超えて吸収コアに移動しにくくなる。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
 また、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合においても、カチオン性抗菌剤溶液が、カチオン性抗菌剤配置シートから追加シートに移動しにくくなり、ひいてはカチオン性抗菌剤溶液が、追加シートを超えて吸収コアに移動しにくくなる。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様7]
 上記追加シートが、セルロース系繊維を含む、態様5又は6に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、追加シートがセルロース系繊維を含むので、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから追加シートに移動した場合であっても、カチオン性抗菌剤が、セルロース系繊維(のヒドロキシル基)に吸着されやすく、カチオン性抗菌剤が、吸収コアに移動しにくくなり、ひいてはカチオン性抗菌剤が、追加シートを超えて吸収コアに移動しにくくなる。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。また、(i)液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合、並びに(ii)カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合においても、同様の効果が得られる。
[態様8]
 上記追加シートが疎水性を有する、態様5~7のいずれか一項に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、追加シートが疎水性を有するので、液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した、体液等の液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合に、カチオン性抗菌剤を含む液体が、カチオン性抗菌剤配置シートから、疎水性を有する追加シートを超えて、吸収コアに移動しにくくなる。また、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合にも、カチオン性抗菌剤溶液が、カチオン性抗菌剤配置シートから、疎水性を有する追加シートを超えて、吸収コアに移動しにくくなる。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様9]
 上記吸収コアと、上記カチオン性抗菌剤配置シートとの間に、液不透過性材料層を有する、態様1~8のいずれか一項に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、吸収コアと、カチオン性抗菌剤配置シートとの間に液不透過性材料層が存在するので、液透過性シート及び吸収コアを透過し、カチオン性抗菌剤配置シートに到達した、体液等の液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合に、カチオン性抗菌剤を含む液体が、カチオン性抗菌剤配置シートから、液不透過性材料層を超えて、吸収コアに移動しにくくなる。また、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートにカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合にも、カチオン性抗菌剤溶液が、カチオン性抗菌剤配置シートから、液不透過性材料層を超えて、吸収コアに移動しにくくなる。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様10]
 上記液透過性シートの肌当接面と、上記吸収コアの着衣側面との間にカチオン性抗菌剤が配置されていない、態様1~9のいずれか一項に記載の吸収性物品。
 上記吸収性物品では、上記液透過性シートの肌当接面と、上記吸収コアの着衣側面との間にカチオン性抗菌剤が配置されていないので、液透過性シートを透過し、吸収コアに到達する液体が、カチオン性抗菌剤を含みにくい。その結果、高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様11]
 カチオン性抗菌剤及び繊維を含む第1シートと、セルロース系繊維を含む第2シートと、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む高分子吸収剤含有層とをその順で備える積層構造を含む、厚さ方向を有する吸収性物品の製造方法であって、
 第1シートの一部に、上記カチオン性抗菌剤を含むカチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、抗菌剤塗工領域を形成する抗菌剤塗工領域形成ステップ、及び
 上記抗菌剤塗工領域形成ステップの後に、上記積層構造を形成する積層構造形成ステップ、
 を含むことを特徴とする、上記製造方法。
 上記製造方法では、第1シートの一部にカチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、抗菌剤塗工領域を形成する抗菌剤塗工領域形成ステップを実施した後、所定の積層構造形成ステップを実施する、すなわち、カチオン性抗菌剤水溶液を含む第1シートと、セルロース系繊維を含む第2シートとが隣り合うように積層するので、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液の水分が、第2シートのセルロース系繊維に保持されるとともに、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤が、第2シートのセルロース系繊維(のヒドロキシル基)に吸着される。従って、カチオン性抗菌剤水溶液が、第1シート、及び積層構造から落下しにくく、カチオン性抗菌剤水溶液が、製造設備を汚染しにくく、製造設備に錆等が発生しにくい。
 また、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液の水分が、第2シートのセルロース系繊維に保持されるとともに、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤が、第2シートのセルロース系繊維(のヒドロキシル基)に吸着されるので、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて高分子吸収剤含有層中の高分子吸収剤に到達しにくく、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
 さらに、上記製造方法は、カチオン性抗菌剤をインラインで適用する製造方法であり、カチオン性抗菌剤水溶液を、第1シートの全部ではなく、第1シートの一部に塗工することができるので、抗菌剤をオフラインで適用する製造方法と比較して、生産性に優れている。
[態様12]
 上記積層構造形成ステップが、第1シートと、第2シートとを積層することにより第1積層構造を形成する第1積層構造形成ステップと、第1積層構造と、上記高分子吸収剤含有層とを積層することにより第2積層構造を形成する第2積層構造形成ステップとを含む、態様11に記載の方法。
 上記製造方法では、第1シートと、第2シートとを積層する第1積層構造形成ステップの後、第1積層構造と、上記高分子吸収剤含有層とを積層する第2積層構造形成ステップを実施する。従って、第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートに塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分が、第2シートのセルロース系繊維に保持されるとともに、第1シートに塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤が、第2シートのセルロース系繊維(のヒドロキシル基)に吸着された後、第2積層構造形成ステップにおいて、第1積層構造と、高分子吸収剤含有層とを積層するので、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて高分子吸収剤含有層中の高分子吸収剤に到達しにくく、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様13]
 第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、上記カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、第2シートとが向かい合うように積層する、態様12に記載の方法。
 上記製造方法では、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、第2シートとが向かい合うように積層する、すなわち、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面を、第2シートで覆うように積層するので、カチオン性抗菌剤水溶液が、第1シート、及び積層構造から落下しにくく、カチオン性抗菌剤水溶液が、製造設備を汚染しにくく、製造設備に錆等が発生しにくい。
[態様14]
 第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、上記カチオン性抗菌剤が塗工された面と反対側の面と、第2シートとが向かい合うように積層する、態様12に記載の方法。
 上記製造方法では、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、カチオン性抗菌剤が塗工された面と反対側の面と、第2シートとが向かい合うように積層するので、第1シートにおいて、第2シートに近い部分のカチオン性抗菌剤水溶液の量が、第2シートから遠い部分のカチオン性抗菌剤水溶液の量よりも少なくなる傾向がある。その結果、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液が、第2シートを超えて高分子吸収剤含有層に到達しにくくなるので、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様15]
 上記抗菌剤塗工領域形成ステップの後且つ第1積層構造形成ステップの前に、接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、上記抗菌剤塗工領域の少なくとも一部と上記厚さ方向に重複するように塗工することにより、接着剤層を形成する接着剤層形成ステップを含む、態様13又は14に記載の方法。
 上記製造方法では、抗菌剤塗工領域形成ステップの後且つ第1積層構造形成ステップの前に、所定の接着剤層形成ステップを含むので、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、接着剤層を超えて、第2シートに移行しにくくなり、ひいては、カチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて、高分子吸収剤含有層に到達しにくくなるので、高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様16]
 上記接着剤層形成ステップにおいて、上記接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、上記接着剤層の一部が、上記抗菌剤塗工領域と上記厚さ方向に重複しないように塗工する、態様15に記載の方法。
 上記製造方法では、接着剤層形成ステップにおいて、接着剤を、接着剤層の一部が、抗菌剤塗工領域と厚さ方向に重複しないように塗工するので、接着剤層が、抗菌剤塗工領域と厚さ方向に重複しない領域において、第1シートと、第2シートとを接着させることができ、製造される吸収性物品において、液体の吸収性が阻害されにくい。
[態様17]
 上記抗菌剤塗工領域形成ステップの後且つ第1積層構造形成ステップの前に、第1シートの第2シートと反対側の面に、追加シートを積層する追加シート積層工程を含む、態様11~16のいずれか一項に記載の方法。
 上記製造方法では、抗菌剤塗工領域形成ステップの後且つ第1積層構造形成ステップの前に、所定の追加シート積層工程を含むので、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、追加シートに保持されるため、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートに移行しにくくなり、ひいては、カチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて、高分子吸収剤含有層に到達しにくくなるので、高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様18]
 第1シートと、上記追加シートとを、第1シートの上記カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、上記追加シートとが向かい合うように積層する、態様17に記載の方法。
 上記製造方法では、追加シート積層工程において、第1シートと、追加シートとを、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、追加シートとが向かい合うように積層する、すなわち、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面を、追加シートで覆うように積層するので、カチオン性抗菌剤水溶液が、第1シート、及び積層構造から落下しにくく、カチオン性抗菌剤水溶液が、製造設備を汚染しにくく、製造設備に錆等が発生しにくい。
 なお、上記製造方法は、第1シートの両面、すなわち、第2シートよりの面と、追加シートよりの面とに、カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された場合に、特に好ましい。
[態様19]
 上記吸収性物品が、吸収コア及びコアラップを含む吸収体を備え、上記高分子吸収剤含有層が、上記吸収コアを構成し、第2シートが上記コアラップを構成している、態様11~18のいずれか一項に記載の方法。
 上記製造方法は、高分子吸収剤含有層が吸収コアを構成し、第2シートがコアラップを構成しているので、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液の水分が、コアラップのセルロース系繊維に保持されるとともに、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤が、コアラップのセルロース系繊維(のヒドロキシル基)に吸着されるので、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤及び水分が、コアラップを超えて吸収コアの高分子吸収剤に到達しにくく、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸収性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[態様20]
 上記抗菌剤塗工領域形成ステップにおいて、上記カチオン性抗菌剤水溶液を、接触型塗工機を用いて第1シートに塗工する、態様11~19のいずれか一項に記載の方法。
 上記製造方法では、カチオン性抗菌剤水溶液を、接触型塗工機を用いて第1シートに塗工するので、カチオン性抗菌剤水溶液が飛散しにくく、カチオン性抗菌剤水溶液により製造設備が汚染されにくく、カチオン性抗菌剤水溶液により製造設備に錆等が発生しにくい。
[態様21]
 第1シートの、上記カチオン性抗菌剤水溶液を塗工すべき面が、第1シートの搬送方向において、2.0~9.0μmの表面粗さ値を有する、態様11~20のいずれか一項に記載の方法。
 上記製造方法では、第1シートの、上記カチオン性抗菌剤水溶液を塗工すべき面が、所定の表面粗さ値を有するので、抗菌剤塗工領域形成ステップにおいて、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液が、第1シートに保持されやすく、カチオン性抗菌剤水溶液により製造設備が汚染されにくく、カチオン性抗菌剤水溶液により製造設備に錆等が発生しにくい。
<吸収性物品>
 本開示の吸収性物品について、以下、詳細に説明する。
[第1A実施形態]
 図1及び図2は、本開示の実施形態の1つ(以下、「第1A実施形態」と称する)に従う吸収性物品1、具体的には、生理用ナプキンを説明するための図である。具体的には、図1は、第1A実施形態に従う吸収性物品1の平面図である。図2は、図1に示される吸収性物品1のII-II端面における部分端面図である。
 第1A実施形態に従う吸収性物品1は、お互いに直交する、長手方向L、幅方向W及び厚さ方向Tを有し、そして液透過性シート3と、吸収体7と、布帛シート9と、液不透過性シート5とを、その順番で備える。第1A実施形態に従う吸収性物品1は、サイドシート101と、吸収性物品1の端部をシールするシール部103と、液透過性シート3、吸収体7及び布帛シート9をエンボスすることにより形成されたエンボス部105と、吸収性物品1を着衣に固定する固定部107とを有するが、いずれも当技術分野で公知の物であるので詳細な説明を省略する。
 吸収体7は、吸収コア11と、コアラップ、具体的には、吸収コア11の液透過性シート3よりに配置された上方コアラップ13と、吸収コア11の液不透過性シート5よりに配置された下方コアラップ15とを備える。吸収コア11は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17と、パルプ繊維19とを含む。また、吸収コア11は、吸収コア11の厚さ方向Tの中心面(図示せず)を境界にして、上方領域23及び下方領域25に区画される。
 吸収コア11と、液不透過性シート5との間、より具体的には、下方コアラップ15と、液不透過性シート5との間に存在する布帛シート9には、カチオン性抗菌剤(図示せず)が配置されており、具体的には塗工されており、布帛シート9が、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成している。
 カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9が、吸収コア11よりも着衣側、具体的には、下方コアラップ15と、液不透過性シート5との間に存在することにより、液透過性シート3を透過し、吸収コア11に到達した、体液等の液体が、カチオン性抗菌剤配置シート21と物理的に接触しにくく、カチオン性抗菌剤を含みにくい。従って、カチオン性抗菌剤が、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17に吸着されにくく、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。その結果、高分子吸収剤17が、その本来の機能に従って、液透過性シート3を透過し、吸収コア11に到達した液体を吸収することができる。
 また、吸収性物品1が、例えば、一時的に大量に液体を吸収する等により、液透過性シート3及び吸収コア11を透過した液体が、吸収コア11よりも下方に滞留した場合には、時間の経過とともに液体に菌が繁殖し、液体から悪臭が発生する場合がある。吸収性物品1では、吸収コア11よりも下方に滞留した液体に、カチオン性抗菌剤配置シート21に含まれるカチオン性抗菌剤(図示せず)が直接作用し、菌の繁殖、並びに悪臭の発生を抑制することができる。
 なお、吸収性物品1が、少量から通常量の液体を吸収した場合には、液透過性シート3を透過して吸収コア11に到達した液体は、吸収コア11に含まれる高分子吸収剤17に吸収されるので、液体に菌が繁殖しにくく、液体から悪臭が発生しにくい。
 また、第1A実施形態に従う吸収性物品1では、吸収コア11の上方領域23における高分子吸収剤17の比率が、吸収コア11の下方領域25における高分子吸収剤17の比率よりも高い。そうすることにより、液透過性シート3を透過し、吸収コア11に到達した液体を、上方領域23に存在する高分子吸収剤17が迅速に吸収しつつ、上方領域23が吸収しきれなかった液体を、下方領域25に存在する高分子吸収剤17が吸収することができるので、カチオン性抗菌剤配置シート21に到達する液体の量を少なくすることができる。
 また、液透過性シート3及び吸収コア11を透過し、カチオン性抗菌剤配置シート21に到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した状態で、吸収コア11の下方領域25に戻ってきた場合であっても、吸収コア11の下方領域25では、高分子吸収剤17の比率が低いため、液体中に溶解したカチオン性抗菌剤による、高分子吸収剤17の吸液性への影響を小さくすることができる。さらに、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シート21にカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合には、カチオン性抗菌剤溶液が、吸収コア11に移動したときに、吸収コア11の下方領域25では、高分子吸収剤17の比率が低いため、液体中に溶解したカチオン性抗菌剤による、高分子吸収剤17の吸液性への影響を小さくすることができる。
 なお、高分子吸収剤17の比率は、吸収コア11、具体的には、高分子吸収剤17及びパルプ繊維19に対する、高分子吸収剤17の質量比を意味する。
 カチオン性抗菌剤配置シート21を構成している布帛シート9と、吸収コア11との間には、追加シートとしての下方コアラップ15が存在し、下方コアラップ15は、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9から、吸収コア11の内部へ移動することを抑制するように機能する。第1A実施形態では、下方コアラップ15が、パルプ繊維から構成されているため、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シート21から下方コアラップ15に移動した場合であっても、カチオン性抗菌剤が、パルプ繊維(のヒドロキシル基)に吸着されやすく、カチオン性抗菌剤が、吸収コア11に移動しにくくなり、ひいてはカチオン性抗菌剤が、下方コアラップ15を超えて吸収コア11に移動しにくくなる。
 第1A実施形態では、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9のシート密度が、下方コアラップ15のシート密度よりも高い。そうすることにより、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9の毛管力が、下方コアラップ15の毛管力より高くなり、液透過性シート3及び吸収コア11を透過し、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9に到達した液体が、カチオン性抗菌剤を溶解した場合に、液体に溶解したカチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シート21から下方コアラップ15に移動しにくくなり、ひいては液体に溶解したカチオン性抗菌剤が、下方コアラップ15を超えて吸収コア11に移動しにくくなる。
 また、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9にカチオン性抗菌剤溶液として配置されている場合においても、カチオン性抗菌剤溶液が、カチオン性抗菌剤配置シート21から下方コアラップ15に移動しにくくなり、ひいてはカチオン性抗菌剤溶液が、下方コアラップ15を超えて吸収コア11に移動しにくくなる。
 第1A実施形態では、液透過性シート3の肌当接面(図示せず)と、吸収コア11の着衣側面(図示せず)との間、具体的には、液透過性シート3、上方コアラップ13及び吸収コア11に、カチオン性抗菌剤が配置されていない。そうすることにより、液透過性シート3を透過し、吸収コア11に到達する液体が、カチオン性抗菌剤を含みにくい。その結果、高分子吸収剤17の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくい。
[第2A実施形態]
 図3は、本開示の別の実施形態(以下、「第2A実施形態」と称する)に従う吸収性物品1を説明するための図である。具体的には、図3は、図1のII-II端面における部分端面図に相当する。
 第2A実施形態に従う吸収性物品1は、液透過性シート3と、第1吸収体29と、布帛シート9と、第2吸収体31と、液不透過性シート5とをその順番で備える。
 第1吸収体29は、第1A実施形態に従う吸収性物品1の吸収体7と同様であり、具体的には、第1吸収体29は、上方コアラップ13と、吸収コア11と、下方コアラップ15とを、その順番で備える。吸収コア11は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17と、パルプ繊維19とを含む。
 また、第1吸収体29と、第2吸収体31との間には、カチオン性抗菌剤を含むカチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9が配置されている。なお、第2A実施形態に従う吸収性物品1は、第1吸収体29と、布帛シート9とをエンボスすることにより形成されたエンボス部105を備える。
 第2吸収体31は、液透過性シート3よりの第2上方コアラップ35と、液不透過性シート5よりの第2下方コアラップ37と、第2上方コアラップ35及び第2下方コアラップ37の間の高分子吸収剤層33とを備える。高分子吸収剤層33は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17から構成されている。
 第2A実施形態に従う吸収性物品1は、液透過性シート3よりの第1吸収体29と、液不透過性シート5よりの第2吸収体31とを含み、第1吸収体29は、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9よりも肌面側に配置されている。従って、第1A実施形態と同様に、第1吸収体29、特にカルボキシル基を有する高分子吸収剤17が、その吸液性を発揮することができる。
 また、第2A実施形態に従う吸収性物品1は、第1吸収体29と、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9とよりも下方に第2吸収体31を備えるとともに、第2吸収体31が、カルボキシル基を有する高分子吸収剤17から成る高分子吸収剤層33を含む。従って、例えば、吸収性物品1が、一時的に大量の液体を吸収した場合等に、液透過性シート3及び第1吸収体29を透過し、第1吸収体29よりも下方に滞留した液体に対し、第2吸収体31の高分子吸収剤層33の高分子吸収剤17が、液体を吸収するまでの間に、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9のカチオン性抗菌剤が作用し、液体に菌が繁殖すること、並びに液体から悪臭が発生することを抑制することができる。
 その他の部分は、第1A実施形態と同様であるため、説明を省略する。
[第3A実施形態]
 図4は、本開示の別の実施形態(以下、「第3A実施形態」と称する)に従う吸収性物品1を説明するための図である。具体的には、図4は、図1のII-II端面における部分端面図に相当する。
 第3A実施形態に従う吸収性物品1は、液透過性シート3と、吸収体7と、液不透過性材料層39と、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9と、液不透過性シート5とをその順番で備える。また、吸収体7は、吸収コア11の液透過性シート3よりに配置された上方コアラップ13と、吸収コア11と、吸収コア11の液不透過性シート5よりに配置された下方コアラップ15とを備える。
 液不透過性材料層39は、下方コアラップ15の着衣側面(図示せず)に間欠的に塗工されたホットメルト接着剤により形成され、吸収性物品1の平面方向に網状に拡がっている。第3A実施形態に従う吸収性物品1が、吸収体7と、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9との間に、液不透過性材料層39を備えることにより、カチオン性抗菌剤配置シート21を構成する布帛シート9から、カチオン性抗菌剤が、液不透過性材料層39を超えて、吸収コア11に移動しにくくなり、ひいては吸収コア11に含まれるカルボキシル基を有する高分子吸収剤17の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくくなる。
 その他の部分は、第1A実施形態と同様であるため、説明を省略する。
 本開示の吸収性物品では、吸収コアに含まれる、カルボキシル基を有する高分子吸収剤としては、カルボキシル基を有するものであれば、特に制限されず、例えば、デンプン系、セルロース系、合成ポリマー系の高分子吸収剤が挙げられる。デンプン系又はセルロース系の高分子吸収剤としては、例えば、デンプン-アクリル酸(塩)グラフト共重合体、デンプン-アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物等が挙げられ、合成ポリマー系の高分子吸収剤としては、例えば、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、無水マレイン酸塩系、ポリアクリルアミド系、ポリビニルアルコール系、ポリエチレンオキシド系、ポリアスパラギン酸塩系、ポリグルタミン酸塩系、ポリアルギン酸塩系、デンプン系、セルロース系等の高吸水性ポリマー(SAP,Super absorbent Polymer)等が挙げられ、本開示の効果の観点からは、ポリアクリル酸塩系(特に、ポリアクリル酸ナトリウム系)の高分子吸収剤が好ましい。
 本開示の吸収性物品では、カチオン性抗菌剤配置シートに配置されうるカチオン性抗菌剤としては、当技術分野で公知のものが含まれ、例えば、第4級アンモニウム塩、グアニジン系抗菌剤(例えば、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン)、ビグアナイド系抗菌剤、金属イオン担持物、ヘキセチジン、メタロニダゾール等が挙げられ、第4級アンモニウム塩が好ましい。
 第4級アンモニウム塩は、第4級アンモニウム塩構造を分子内に有していれば、特に限定されるものではないが、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩、ポリオキシエチレンアルキルメチルアンモニウム塩、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩等が挙げられ、下記式(1)~(4)で示される第4級アンモニウム塩が挙げられる。
[R(CH33+lX  式(1)
[R(CH3)N+(CH2CH2O)mH[(CH2CH2O)nH]]lX  式(2)
[R(CH32+CH265lX  式(3)
[RPy+lX  式(4)
(式中、Rは、それぞれ独立して、アルキル基を表し、Xは、それぞれ独立して、1価または2価の陰イオンを表す。lは、それぞれ独立して、1又は2の整数を表し、m及びnは、それぞれ独立して、2~40の整数を表し、Pyはピリジン環を表す。)
 上記アルキル基は、殺菌力の高さから、長鎖アルキル基であることが好ましく、炭素数8~18の飽和炭化水素基であることがより好ましく、オクチル基、ラウリル基、ミリスチル基、及びセチル基であることがさらに好ましく、そしてラウリル基であることがさらにいっそう好ましい。
 第4級アンモニウム塩は、F-、Cl-、Br-、I-等のハロゲン化物イオン、NO-、およびSO4 2-等との塩であり、電気陰性度が高いCl-等との塩であることが好ましい。
 第4級アンモニウム塩の好ましい具体例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウム等が挙げられる。
 上記ビグアナイド系抗菌剤としては、ポリアミノプロピルビグアナイド及びその塩、例えば、塩酸塩、ステアリン酸塩、リン酸塩等、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、ポリヘキサメチレングアニジン塩酸塩、ポリヘキサメチレングアニジンリン酸塩、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩、ポリヘキサメチレンビグアナイドステアリン酸塩、ポリ[オキシエチレン(ジメチルイミニオ)エチレン(ジメチルイミニオ)エチレンジクロリド]、並びにそれらの任意の組み合わせが挙げられる。
 上記金属イオン担持物としては、金属イオンを放出しうるもの、例えば、金属塩が挙げられる。上記金属イオンとしては、例えば、銀イオン、亜鉛イオン、アルミニウムイオン、コバルトイオン、ジルコニウムイオン、セリウムイオン、鉄イオン、銅イオン、ニッケルイオン、白金イオン等が挙げられ、銀イオンが好ましい。
 上記金属塩しては、例えば、硝酸塩、例えば、硝酸銀、硝酸アルミニウム、硝酸コバルト、硝酸ジルコニウム、硝酸セリウム、硝酸鉄、硝酸銅、硝酸ニッケル、酢酸塩、例えば、酢酸銀、塩酸塩、例えば、塩化セリウム、塩化鉄、塩化亜鉛、塩化銅、硫酸塩、例えば、硫酸銀、硫酸アルミニウム、硫酸銅、硫酸亜鉛等が挙げられる。
 上記カチオン性抗菌剤は、カチオン性抗菌剤配置シートに、固形状で、例えば、カチオン性抗菌剤の粉末として、又は溶液状で、例えば、カチオン性抗菌剤と、溶媒(例えば、水)とを含むカチオン性抗菌剤溶液として配置されうる。
 本開示の吸収性物品では、第1A実施形態に示されるように、吸収コアが、カルボキシル基を有する高分子吸収剤に加えて、セルロース系繊維をさらに含むことが好ましい。吸収性物品の使用時間が長くなる等により、カチオン性抗菌剤配置シートに含まれるカチオン性抗菌剤が、吸収した液体に溶解して吸収コアに移動した場合であっても、セルロース系繊維(のヒドロキシル基)が、カチオン性抗菌剤を吸着することができる等の理由による。
 上記セルロース系繊維としては、ヒドロキシル基を有するものが挙げられ、例えば、天然セルロース繊維、再生セルロース繊維、精製セルロース繊維及び半合成セルロース繊維が挙げられる。
 上記天然セルロース繊維としては、植物繊維、例えば、パルプ繊維(例えば、木材パルプ、非木材パルプ)、種子毛繊維(例えば、コットン)、じん皮繊維(例えば、麻)、葉脈繊維(例えば、マニラ麻)、果実繊維(例えば、やし)が挙げられる。
 上記再生セルロース繊維としては、レーヨン、例えば、ビスコースから得られるビスコースレーヨン、ポリノジック及びモダール、セルロースの銅アンモニア塩溶液から得られる銅アンモニアレーヨン(「キュプラ」とも称される)等の繊維が挙げられる。
 上記精製セルロース繊維としては、リヨセル、具体的には、パルプを、N-メチルモルホリンN-オキシドの水溶液に溶解させて紡糸原液(ドープ)とし、N-メチルモルホリンN-オキシドの希薄溶液中に押出して繊維としたものが挙げられる。上記精製セルロースは、例えば、テンセル(商標)として市販されている。
 上記半合成繊維としては、半合成セルロース、例えば、アセテート繊維、例えば、トリアセテート及びジアセテート等の繊維が挙げられる。
 本開示の吸収性物品において、吸収コアが、高分子吸収剤と、その他の成分(例えば、セルロース系繊維)とを含む場合には、吸収コアの厚さ方向において、高分子吸収剤の比率が一定であっても、一定でなくともよい。
 吸収コアの厚さ方向において、高分子吸収剤の比率が一定でない場合には、第1A実施形態に示されるように、吸収コアの上方領域における高分子吸収剤の比率が、吸収コアの下方領域における高分子吸収剤の比率よりも好ましくは高く、より好ましくは1.1~2.0倍高く、そしてさらに好ましくは1.2~1.8倍高い。吸液性と、抗菌性との両立の観点からである。
 高分子吸収剤の比率は、吸収体から上方領域及び下方領域を切り出し、上方領域及び下方領域のそれぞれにおいて、高分子吸収剤と、その他の成分とを選別し、それらの質量を測定することにより算出することができる。
 本開示の吸収性物品では、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む吸収コアと、カチオン性抗菌剤を配置したカチオン性抗菌剤配置シートとの間に追加シートが存在することが好ましい。また、上記追加シートは、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから吸収コアに移動することを抑制することができることがより好ましい。そうすることにより、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が、カチオン性抗菌剤により阻害されにくくなる。
 上記追加シートとしては、上述のセルロース系繊維を含む布帛(例えば、不織布、織布等)であることが好ましく、ヒドロキシル基を有するセルロース系繊維を含む布帛であることがより好ましい。カチオン性抗菌剤配置シートに配置されたカチオン性抗菌剤が、追加シート内のセルロース系繊維のヒドロキシル基に吸着しやすくなり、カチオン性抗菌剤配置シートから吸収コアに向かって移動したカチオン性抗菌剤が、追加シート内に留まりやすくなり、その結果、カチオン性抗菌剤が、追加シートを超えて吸収コアに移動しにくくなるからである。
 上述のセルロース系繊維を含む布帛としては、パルプ繊維から構成されるティッシュ等が挙げられ、当該ティッシュを含む例としては、吸収性物品が、吸収体のコアラップとして、ティッシュを含む例が挙げられる。
 上記追加シートのシート密度は、カチオン性抗菌剤配置シートのシート密度よりも低いことが好ましい。そうすることにより、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから追加シートに移動しにくくなり、ひいては、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから吸収コアに移動しにくくなる。
 上記シート密度は、カチオン性抗菌剤を含まないシートの坪量を、シートの厚さで除することにより算出される。
 また、シートの厚さは、以下の通り測定する。
 株式会社大栄科学精器製作所製のFS-60DS(測定子の面積:15cm2)を用いて、シートを、定圧:3g/cm2で加圧し、加圧10秒後の高さを、シートの厚さとして採用する。
 上記追加シートは、疎水性を有していてもよい。そうすることにより、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから追加シートを透過して、吸収コアに移動しにくくなり、そして高分子吸収剤の吸液性がカチオン性抗菌剤により阻害されにくくなる。
 上記作用は、カチオン性抗菌剤配置シートが、カチオン性抗菌剤を、カチオン性抗菌剤水溶液として含む場合により顕著である。
 本開示の吸収性物品では、吸収コアと、カチオン性抗菌剤含有層との間に、液不透過性材料から構成される液不透過性材料層を含むことができる。当該液不透過性材料層を構成する材料としては、例えば、ホットメルト接着剤が挙げられる。上記液不透過性材料層は、吸収性物品の平面方向に連続的に配置されていてもよいが、吸収性物品の平面方向に間欠的に、例えば、網目状に配置されていることが好ましい。吸収性物品が吸収した液体を、カチオン性抗菌剤含有層に到達させ、液体にカチオン性抗菌剤を作用させる観点からである。
 上記液不透過性材料層の液不透過性材料は、疎水性を有することが好ましい。そうすることにより、カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤配置シートから液不透過性材料層を透過して、吸収コアに移動しにくくなり、そして高分子吸収剤の吸液性がカチオン性抗菌剤により阻害されにくくなる。
 上記作用は、カチオン性抗菌剤配置シートが、カチオン性抗菌剤を、カチオン性抗菌剤水溶液として含む場合により顕著である。
 本開示の吸収性物品は、液透過性シートの肌当接面と、吸収コアの着衣側面との間にカチオン性抗菌剤が配置されていない、例えば、液透過性シート、吸収コア、上方コアラップ、液透過性シートと、上方コアラップとの間に配置されたセカンドシート等に、カチオン性抗菌剤が配置されていないことが好ましい。換言すると、液透過性シート、吸収コア、上方コアラップ、液透過性シートと、上方コアラップとの間に配置されたセカンドシート等が、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シートを構成しないことが好ましい。そうすることにより、体液等の液体が、液透過性シートを透過し、吸収コアに移動するまでの間に、液体にカチオン性抗菌剤が溶解しにくくなり、液体に溶解したカチオン性抗菌剤が、吸収コアのカルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性を阻害することが生じにくくなる。
<吸収性物品の製造方法>
 本開示の製造方法は、カチオン性抗菌剤及び繊維を含む第1シートと、セルロース系繊維を含む第2シートと、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む高分子吸収剤含有層とをその順で備える積層構造を含む、厚さ方向を有する吸収性物品の製造方法であり、以下のステップを含む。
(S1)第1シートの一部に、カチオン性抗菌剤を含むカチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、抗菌剤塗工領域を形成する抗菌剤塗工領域形成ステップ(以下、「抗菌剤塗工領域形成ステップ」と称する場合がある)
(S2)抗菌剤塗工領域形成ステップS1の後に、上記積層構造を形成する積層構造形成ステップ(以下、「積層構造形成ステップ」と称する場合がある)
 上記積層構造形成ステップは、以下のステップを含むことができる。
(S2-1)第1シートと、第2シートとを積層することにより第1積層構造を形成する第1積層構造形成ステップ(以下、「第1積層構造形成ステップ」と称する場合がある)
(S2-2)第1積層構造と、高分子吸収剤含有層とを積層することにより第2積層構造を形成する第2積層構造形成ステップ(以下、「第2積層構造形成ステップ」と称する場合がある)
 本開示の製造方法は、任意要件として、以下のステップを含む。
(S3)抗菌剤塗工領域形成ステップS1の後且つ第1積層構造形成ステップS2-1の前に、接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、抗菌剤塗工領域の少なくとも一部と、吸収性物品の厚さ方向に重複するように塗工することにより、接着剤層を形成する接着剤層形成ステップ(以下、「接着剤層形成ステップ」と称する場合がある)
(S4)抗菌剤塗工領域形成ステップS1の後且つ第1積層構造形成ステップS2-1の前に、第1シートの第2シートと反対側の面に、追加シートを積層する追加シート積層工程(以下、「追加シート積層工程」と称する場合がある)
 本開示の吸収性物品の製造方法(以下、「本開示の製造方法」と称する場合がある)について、実施形態及び図面を用いて、以下、詳細に説明する。
[第1B実施形態]
 図5は、本開示の実施形態の1つ(以下、「第1B実施形態」と称する)に従う吸収性物品の製造方法(以下、単に「第1B実施形態に従う製造方法」と称する場合がある)に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。図6は、図5に示される製造装置201により製造された吸収性物品301の平面図である。図7は、吸収性物品301の、図6のVII-VII端面における部分端面図である。図8は、図5に示される製造装置201により製造された吸収性物品301の分解斜視図である。
 第1B実施形態に従う製造方法を説明する前に、第1B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301の構造を説明する。
 図6~図8に示されるように、第1B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301は、お互いに直交する、長手方向L、幅方向W及び厚さ方向Tを有し、そして液透過性シート303と、第1吸収体307(第1上方コアラップ315、吸収コア309、及び第1下方コアラップ317)と、接着剤層308と、第1吸収体307及び接着剤層308よりも下方に配置された下方布帛シート319と、第2吸収体321と、液不透過性シート305とを、その順番で備える。
 下方布帛シート319には、上方の面の抗菌剤塗工領域333に、カチオン性抗菌剤水溶液(図示せず)が塗工されており、下方布帛シート319が、カチオン性抗菌剤配置シート329を構成している。抗菌剤塗工領域333は、下方布帛シート319の全体ではなく、着用時に液透過性シート303が着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成されている。また、接着剤層308は、下方布帛シート319の第1吸収体307側の面全体に、ホットメルト接着剤を間欠的に塗工することにより形成されている。換言すると、接着剤層308は、下方布帛シート319の第1吸収体307側の面全体に間欠的に配置されている。また、接着剤層308は、抗菌剤塗工領域333よりも広範囲に形成されている。具体的には、接着剤層308は、接着剤層308の一部、具体的には、接着剤層308の外縁が、抗菌剤塗工領域333と厚さ方向Tに重複しないように形成されている。
 第1吸収体307は、吸収コア309と、コアラップ、具体的には、吸収コア309の上方に配置された第1上方コアラップ315と、吸収コア309の下方に配置された第1下方コアラップ317とを備える。吸収コア309は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤311と、パルプ繊維313とを含む。
 第2吸収体321は、高分子吸収剤層327と、高分子吸収剤層327の上方に配置された第2上方コアラップ323と、高分子吸収剤層327の下方に配置された第2下方コアラップ325とを備えている。高分子吸収剤層327は、カルボキシル基を有する高分子吸収剤311から構成されている。
 また、吸収性物品301は、サイドシート401と、吸収性物品301の端部をシールするシール部403と、液透過性シート303、吸収性物品301を着衣に固定する固定部407とを有するが、いずれも当技術分野で公知のものであるので詳細な説明を省略する。
 なお、第1B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301では、下方布帛シート319が第1シート501を構成し、第1下方コアラップ317が第2シート503を構成し、そして吸収コア309が高分子吸収剤含有層505を構成している。また、下方布帛シート319、第1下方コアラップ317及び吸収コア309が、積層構造507を構成している。
 図5に示されるように、第1上方コアラップロール203から巻き出された第1上方コアラップシート205を、搬送方向MDに搬送しながら、第1上方コアラップシート205に、接着剤塗工機207からホットメルト接着剤を塗工し、その上に、高分子吸収剤含有層を形成する吸収コア309を積み重ね、第1積層物219を形成する。
 なお、吸収コア309は、当技術分野で公知の吸収コア製造装置209により製造され、吸収コア製造装置209は、材料供給部211と、サクションドラム213と、サクションドラム213の外周面に形成された凹型215と、サクション部217とを備える。
 第1下方コアラップロール221から巻き出された、第2シートを形成する第1下方コアラップシート223を搬送方向MDに搬送しながら、第1下方コアラップシート223に、接着剤塗工機227からホットメルト接着剤を塗工し、第1下方コアラップシート223のホットメルト接着剤が塗工された面が第1積層物219(吸収コア309)と向かい合うように、第1下方コアラップシート223を、第1積層物219の上に積み重ね、第1吸収体連続体229を形成する。
 続いて、下方布帛シートロール231から巻き出され、第1シートを形成する下方布帛シート連続体233を巻き出し、下方布帛シート連続体233に、抗菌剤塗工機235から、カチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、下方布帛シート連続体233に、抗菌剤塗工領域(図8の符号333)を形成する(抗菌剤塗工領域形成ステップS1)。なお、抗菌剤塗工領域は、着用時に液透過性シート303が着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成される。
 次いで、下方布帛シート連続体233のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面に、接着剤塗工機237から、ホットメルト接着剤を塗工し、接着剤層(図7及び図8の符号108)を形成する(接着剤層形成ステップS3)。なお、接着剤層は、下方布帛シート連続体233のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面の全体(すなわち、抗菌剤塗工領域より広範囲)に、間欠的に形成される。次いで、下方布帛シート連続体233のカチオン性抗菌剤水溶液及びホットメルト接着剤が塗工された面が、第2積層物239と向かい合うように、そして接着剤層を間に挟んで、下方布帛シート連続体233を、第1吸収体連続体229に積み重ね、積層構造507を含む、第2積層物239を形成する(積層構造形成ステップS2)。
 続いて、第2下方コアラップロール241から、第2下方コアラップシート243を巻き出し、その上に、接着剤塗工機245から、ホットメルト接着剤を塗工し、その上に、高分子吸収剤塗工機247から高分子吸収剤311を散布し、高分子吸収剤層327を形成する。次いで、第2上方コアラップロール249から、第2上方コアラップシート251を巻き出し、第2上方コアラップシート251に、接着剤塗工機253から、ホットメルト接着剤を塗工し、第2上方コアラップシート251のホットメルト接着剤が塗工された面が高分子吸収剤層327と向き合うように、第2上方コアラップシート251を、高分子吸収剤層327に積み重ね、第2吸収体連続体255を形成する。
 第2吸収体連続体255に、接着剤塗工機257からホットメルト接着剤を塗工し、第2積層物239の上に積み重ね、積層吸収体連続体258を形成する。次いで、積層吸収体連続体258を、切断装置259に通し、積層吸収体260を形成する。積層吸収体260に、液透過性シートロール261から巻き出された液透過性シート連続体263を、接着剤塗工機265から塗工されたホットメルト接着剤を間に挟んで積み重ね、第3積層物266を形成する。次いで、液不透過性シートロール267から巻き出された液不透過性シート連続体269を、接着剤塗工機271から塗工されたホットメルト接着剤を間に挟んで第3積層物266に積み重ね、吸収性物品連続体273を形成する。
 吸収性物品連続体273は、当技術分野で公知の方法により加工され、図6~図8に示される吸収性物品301が製造される。
[第2B実施形態]
 図9は、本開示の別の実施形態(以下、「第2B実施形態」と称する)に従う吸収性物品の製造方法に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。図10は、第2B実施形態に従う製造方法で製造された吸収性物品301を説明するための図である。具体的には、図10は、図6のVII-VII端面における部分端面図に相当する。なお、第2B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301の平面図は、図6に示される吸収性物品301の平面図と同一であるので、必要に応じてそちらを参照されたい。
 図10に示されるように、第2B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301は、お互いに直交する、長手方向L、幅方向W及び厚さ方向Tを有し、そして液透過性シート303と、第1吸収体307よりも上方に配置された上方布帛シート331と、第1吸収体307(第1上方コアラップ315,接着剤層308’,吸収コア309及び第1下方コアラップ317)と、接着剤層308と、第1吸収体307よりも下方に配置された下方布帛シート319と、第2吸収体321と、液不透過性シート305とを、その順番で備える。
 上方布帛シート331には、下方の面の抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)に、カチオン性抗菌剤水溶液(図示せず)が塗工されており、上方布帛シート331が、カチオン性抗菌剤配置シート329を構成している。抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)は、着用時に排泄口当接域と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成されている。また、接着剤層308'は、上方布帛シート331の下方の面全体に、ホットメルト接着剤を間欠的に塗工することにより形成されている。換言すると、接着剤層308’は、上方布帛シート331の下方の面全体に間欠的に配置されている。また、接着剤層308'は、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)よりも広範囲に形成されている。具体的には、接着剤層308'は、接着剤層308'の一部、具体的には、接着剤層308'の外縁が、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)と厚さ方向Tに重複しないように形成されている。
 なお、第2B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301では、上方布帛シート331が第1シート501を構成し、上方コアラップシートが第2シート503を構成し、そして吸収コア309が高分子吸収剤含有層505を構成している。また、上方布帛シート331、第1上方コアラップ315及び吸収コア309が、積層構造507を構成している。
 また、下方布帛シート319には、上方の面の抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)に、カチオン性抗菌剤水溶液(図示せず)が塗工されており、下方布帛シート319が、カチオン性抗菌剤配置シート329を構成している。抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)は、下方布帛シート319の全体ではなく、液透過性シート303が着用時に着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成されている。また、接着剤層308は、下方布帛シート319の上方の面全体に、ホットメルト接着剤を間欠的に塗工することにより形成されている。換言すると、接着剤層308は、下方布帛シート319の上方の面全体に間欠的に配置されている。また、接着剤層308は、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)よりも広範囲に形成されている。具体的には、接着剤層308は、接着剤層308の一部、具体的には、接着剤層308の外縁が、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)と厚さ方向Tに重複しないように形成されている。
 なお、第2B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301では、下方布帛シート319が第1シート501を構成し、第1下方コアラップ317が第2シート503を構成し、そして吸収コア309が高分子吸収剤含有層505を構成している。また、下方布帛シート319、第1下方コアラップ317及び吸収コア309が、積層構造507を構成している。
 第2B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301は、上述の部分以外は、第1B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301と同様であるので、説明を省略する。
 図9に示されるように、上方布帛シートロール281から巻き出された、第1シート501を形成する上方布帛シート連続体283を搬送方向MDに搬送しながら、上方布帛シート連続体283に、抗菌剤塗工機285から、カチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、上方布帛シート連続体283に、抗菌剤塗工領域(図8の符号333)を形成する(抗菌剤塗工領域形成ステップS1)。なお、抗菌剤塗工領域は、液透過性シート303が着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成される。
 次いで、上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面に、接着剤塗工機287から、ホットメルト接着剤を塗工し、接着剤層308'を形成する(接着剤層形成ステップS3)。なお、接着剤層308'は、上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面の全体(すなわち、抗菌剤塗工領域より広範囲)に、間欠的に形成される。次いで、第1上方コアラップロール203から巻き出された、第2シート503を形成する第1上方コアラップシート205を、搬送方向MDに搬送しながら、上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液及びホットメルト接着剤が塗工された面が、第1上方コアラップシート205と向かい合うように、そして接着剤層308'を間に挟んで、第1上方コアラップシート205を、上方布帛シート連続体283に積み重ね、上方布帛シート積層体289を形成する(第1積層構造形成ステップS2-1)。
 次いで、上方布帛シート積層体289に、接着剤塗工機291から、ホットメルト接着剤を塗工し、その上に、高分子吸収剤含有層を形成する吸収コア309を積み重ね、第1積層物219を形成する(第2積層構造形成ステップS2-2)。
 その他の工程は、第1B実施形態と同様であるので、説明を省略するが、第2B実施形態では、「抗菌剤塗工領域形成ステップS1」及び「積層構造形成ステップS2」が、2サイクル実施される。
[第3B実施形態]
 図11は、本開示の別の実施形態(以下、「第3B実施形態」と称する)に従う吸収性物品の製造方法に用いられる製造装置201の一部を示す模式図である。図12は、第3B実施形態に従う製造方法で製造された吸収性物品301を説明するための図である。具体的には、図12は、図6のVII-VII端面における端面図に相当する。なお、第3B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301の平面図は、図6に示される吸収性物品301の平面図と同一であるので、必要に応じてそちらを参照されたい。
 図12に示されるように、第3B実施形態に従う製造方法により製造される吸収性物品301は、お互いに直交する、長手方向L、幅方向W及び厚さ方向Tを有し、そして液透過性シート303と、第1吸収体307よりも上方に配置された上方布帛シート331と、第1吸収体307(第1上方コアラップ315,接着剤層308,吸収コア309及び第1下方コアラップ317)と、第2吸収体321と、液不透過性シート305とを、その順番で備える。
 上方布帛シート331には、上方の面の抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)に、カチオン性抗菌剤水溶液(図示せず)が塗工されており、上方布帛シート331が、カチオン性抗菌剤配置シート329を構成している。抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)は、着用時に液透過性シート303が着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成されている。また、接着剤層308は、上方布帛シート331の上方の面全体に、ホットメルト接着剤を間欠的に塗工することにより形成されている。換言すると、接着剤層308は、下方布帛シート319の上方の面全体に間欠的に配置されている。また、接着剤層308は、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)よりも広範囲に形成されている。具体的には、接着剤層308は、接着剤層308の一部、具体的には、接着剤層308の外縁が、抗菌剤塗工領域(図示せず、図8の符号333を参照)と厚さ方向Tに重複しないように形成されている。
 なお、第3B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301では、液透過性シート303が、追加シート509を構成し、上方布帛シート331が、第1シート501を構成し、第1上方コアラップ315が、第2シート503を構成し、そして吸収コア309が、高分子吸収剤を含む高分子吸収剤含有層505を構成する。また、上方布帛シート331、第1上方コアラップ315及び吸収コア309が、積層構造507を構成する。
 第3B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301は、上述の部分以外は、第1B実施形態に従う製造方法により製造された吸収性物品301と同様であるので、説明を省略する。
 図11に示されるように、第3B実施形態では、第1吸収体連続体229を形成する工程までは、第1B実施形態と同様であるので、説明を省略する。
 第1B実施形態と同様の工程により形成された第2吸収体連続体255に、接着剤塗工機257からホットメルト接着剤を塗工し、次いで、第2吸収体連続体255を、第1B実施形態と同様の工程により形成された第1吸収体連続体229の上に積み重ね、積層吸収体連続体258を形成する。次いで、積層吸収体連続体258を、切断装置259に通し、積層吸収体260を形成する。
 上方布帛シートロール281から巻き出した、第1シート501を形成する上方布帛シート連続体283に、抗菌剤塗工機285から、カチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、上方布帛シート連続体283に、抗菌剤塗工領域(図8の符号333)を形成する(抗菌剤塗工領域形成ステップS1)。なお、抗菌剤塗工領域は、液透過性シート303が着用者の排泄口と当接する排泄口当接域と厚さ方向Tに重複する範囲に形成される。
 次いで、上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面に、接着剤塗工機287から、ホットメルト接着剤を塗工する。次いで、上方布帛シート連続体283の、カチオン性抗菌剤水溶液及びホットメルト接着剤が塗工された面が、液透過性シート連続体263と向かい合うように、上方布帛シート連続体283を、液透過性シートロール261から巻き出された、追加シート509を形成する液透過性シート連続体263に積み重ねることにより、液透過性シート積層体293を形成する。
 液透過性シート積層体293の上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工されていない面に、接着剤塗工機265からホットメルト接着剤を塗工し、接着剤層308を形成する(接着剤層形成ステップS3)。なお、接着剤層308は、上方布帛シート連続体283のカチオン性抗菌剤水溶液が塗工されていない面の全体(すなわち、抗菌剤塗工領域より広範囲)に、間欠的に形成される。次いで、液透過性シート積層体293と、積層吸収体260とを、接着剤層308を間に挟んで積み重ね、第3積層物266を形成する(積層構造形成ステップS2)。
 次いで、液不透過性シートロール267から巻き出された液不透過性シート連続体269を、接着剤塗工機271から塗工されたホットメルト接着剤を間に挟んで第3積層物266に積み重ね、吸収性物品連続体273を形成する。
 吸収性物品連続体273は、当技術分野で公知の方法により加工され、図12に示される吸収性物品301が製造される。
 本開示の製造方法では、カチオン性抗菌剤水溶液としては、製造設備を汚染しうるものであれば、特に制限されず、公知のカチオン性抗菌剤を含む水溶液が含まれうる。
 上記カチオン性抗菌剤としては、例えば、第4級アンモニウム塩、グアニジン系抗菌剤(例えば、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン)、ビグアナイド系抗菌剤、金属イオン担持物、ヘキセチジン、メタロニダゾール等が挙げられる。製造設備を汚染する恐れが高い観点からは、上記カチオン性抗菌剤として、第4級アンモニウム塩が挙げられる。
 第4級アンモニウム塩としては、「吸収性物品」の箇所で列挙したものが挙げられる。
 製造設備を汚染する恐れの高さの観点から、第4級アンモニウム塩の具体例としては、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウム等が挙げられる。
 上記ビグアナイド系抗菌剤としては、「吸収性物品」の箇所で列挙したものが挙げられる。
 上記金属イオン担持物としては、「吸収性物品」の箇所で列挙したものが挙げられる。
 本開示の製造方法では、第1シートは、繊維を含むものであれば、特に制限されず、カチオン性抗菌剤を保持できる観点から、例えば、布帛、例えば、不織布、織布、編物等が挙げられる。上記繊維は、カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された際に、強度を保持できる観点から、合成樹脂系繊維であることが好ましい。
 第1シートとしては、例えば、液透過性シート、液透過性シートと、吸収体との間に配置される布帛シート(セカンドシートとも称される)、吸収体と、液不透過性シートとの間に配置される布帛シート等が挙げられる。
 本開示の製造方法では、第2シートは、セルロース系繊維を含むものであれば、特に制限されず、例えば、布帛、例えば、不織布、織布、編物等が挙げられる。
 上記セルロース系繊維としては、「吸収性物品」の箇所で列挙したものが挙げられる。
 第2シートとしては、例えば、吸収体のコアラップを構成するティッシュが挙げられる。
 本開示の製造方法では、高分子吸収剤含有層としては、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む層であれば、特に制限されない。
 上記カルボキシル基を有する高分子吸収剤としては、当技術分野で公知の、カルボキシル基を有するものが含まれ、例えば、デンプン系、セルロース系、合成ポリマー系の高分子吸収剤が挙げられる。デンプン系又はセルロース系の高分子吸収剤としては、例えば、デンプン-アクリル酸(塩)グラフト共重合体、デンプン-アクリロニトリル共重合体のケン化物、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの架橋物等が挙げられ、合成ポリマー系の高分子吸収剤としては、例えば、ポリアクリル酸塩系、ポリスルホン酸塩系、無水マレイン酸塩系、ポリアクリルアミド系、ポリビニルアルコール系、ポリエチレンオキシド系、ポリアスパラギン酸塩系、ポリグルタミン酸塩系、ポリアルギン酸塩系、デンプン系、セルロース系等の高吸水性ポリマー(SAP,Super absorbent Polymer)等が挙げられ、本開示の効果の観点からは、ポリアクリル酸塩系(特に、ポリアクリル酸ナトリウム系)の高分子吸収剤が好ましい。
 なお、本願発明者が確認したところ、カルボキシル基を有する高分子吸収剤には、カチオン性抗菌剤が吸着され、カチオン性抗菌剤により、カルボキシル基を有する高分子吸収剤の吸液性が阻害される傾向があることを見出された。
 本開示の製造方法では、第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、第2シートとが向かい合うように積層することができる。そうすることにより、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面を、第2シートで覆うように積層することになるので、カチオン性抗菌剤水溶液が、第1シート、及び積層構造から落下しにくく、カチオン性抗菌剤水溶液が、製造設備を汚染しにくく、製造設備に錆等が発生しにくい。
 本開示の製造方法では、第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、カチオン性抗菌剤が塗工された面と反対側の面と、第2シートとが向かい合うように積層することができる。そうすることにより、第1シートにおいて、第2シートに近い部分のカチオン性抗菌剤水溶液の量が、第2シートから遠い部分のカチオン性抗菌剤水溶液の量よりも少なくなる傾向がある。その結果、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液が、第2シートを超えて高分子吸収剤含有層に到達しにくくなる。
 本開示の製造方法では、接着剤層形成ステップにおいて、接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、抗菌剤塗工領域の少なくとも一部と、吸収性物品の厚さ方向に重複するように塗工することが好ましい。そうすることにより、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、接着剤層を超えて、第2シートに移行しにくくなり、ひいては、カチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて、高分子吸収剤含有層に到達しにくくなる。
 なお、本開示の製造方法では、接着剤層形成ステップにおいて、接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、抗菌剤塗工領域と、吸収性物品の厚さ方向に重複しないように塗工してもよい。
 本開示の製造方法が接着剤層形成ステップを含む場合には、接着剤層形成ステップにおいて、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、接着剤を、吸収性物品において接着剤層の一部が、抗菌剤塗工領域と、吸収性物品の厚さ方向に重複しないように塗工することが好ましい。そうすることにより、接着剤層が、抗菌剤塗工領域と厚さ方向に重複しない領域において、第1シートと、第2シートとを接着させることができ、製造される吸収性物品において、液体の吸収性が阻害されにくい。
 なお、本開示の製造方法が接着剤層形成ステップを含む場合には、接着剤層形成ステップにより形成される接着剤層は、吸収性物品の平面方向において、間欠的に配置されることが好ましい。カチオン性抗菌剤水溶液が吸収性物品の厚さ方向に移動することを抑制しつつ、吸収した体液等の液体を、吸収性物品の厚さ方向に移動させるためである。
 本開示の製造方法は、上述の追加シート積層工程を含むことができる。そうすることにより、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、追加シートに保持されるため、第1シートに含まれるカチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートに移行しにくくなり、ひいては、カチオン性抗菌剤水溶液のカチオン性抗菌剤及び水分が、第2シートを超えて、高分子吸収剤含有層に到達しにくくなる。
 上記追加シートは、布帛、例えば、不織布、織布、編物等であることが好ましい。
 上記追加シートとしては、例えば、液透過性シートが挙げられる。
 本開示の製造方法が追加シート積層工程を含む場合には、追加シート積層工程において第1シートと、追加シートとを、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、追加シートとが向かい合うように積層してもよく、又は第1シートと、追加シートとを、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、追加シートとが向かい合わないように積層してもよく、そして第1シートと、追加シートとを、第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、追加シートとが向かい合うように積層することが好ましい。第1シートのカチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面を、追加シートで覆うように積層することにより、カチオン性抗菌剤水溶液が、第1シート、及び積層構造から落下しにくくなり、カチオン性抗菌剤水溶液が、製造設備を汚染しにくくなるからである。
 本開示の製造方法では、抗菌剤塗工領域形成ステップにおいて、任意の塗装機、例えば、ロール型塗工機、カーテン型塗工機、スリット型塗工機、スプレー型塗工機、ディップ型塗工機、ビード型塗工機、フレキソ型塗工機、グラビア型塗工機等を用いて、カチオン性抗菌剤水溶液を第1シートに塗工することができる。
 抗菌剤塗工領域形成ステップはまた、塗装機の塗出口が第1シートと接触しない非接触型塗工機を用いて、そして塗工機の塗出口が第1シートと接触する接触型塗工機を用いて、カチオン性抗菌剤水溶液を第1シートに塗工することができ、そして製造設備を汚染しにくい観点からは、接触型塗工機を用いて、カチオン性抗菌剤水溶液を第1シートに塗工することが好ましい。
 上記接触型塗工機としては、ロール型塗工機、スリット型塗工機、ディップ型塗工機、ビード型塗工機、フレキソ型塗工機、グラビア型塗工機が挙げられる。
 本開示の製造方法では、第1シートの、カチオン性抗菌剤水溶液を塗工すべき面が、第1シートの搬送方向において、好ましくは2.0~9.0μm、より好ましくは2.5~8.0μm、そしてさらに好ましくは2.8~7.5μmの表面粗さ値を有する。表面粗さ値が上述の範囲にあることにより、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液が、第1シートからはじかれることなく、そして第1シートの内部に保持されやすくなり、カチオン性抗菌剤水溶液が製造設備を汚染しにくくなる。
 上記表面粗さ値は、以下の通り測定される。
(1)恒温恒湿室(温度25±5℃,相対湿度65±5%)に、カトーテック株式会社製の「KES-FB4 AUTO-A」を準備する。
(2)測定すべき試料を、上記恒温恒湿室で、24時間静置する。
(3)測定すべき試料の、吸収性物品の製造時に搬送方向を向く方向に沿って、SMD値を測定する。なお、摩擦子には0.5mm径のピアノ線を10本並列するように束ねて5mm幅に構成されたものが使用される。また、摩擦子の荷重は10gfであり、摩擦子を、測定すべき試料の、搬送方向を構成すべき方向に、1mm/sの速度で移動させる。
(4)異なる試料で、SMD値を10回測定し、その平均値を表面粗さ値として採用する。
 本開示の製造方法では、抗菌剤塗工領域形成ステップの後、第1シートを加温せず、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを実施しなくともよい。例えば、抗菌剤塗工領域形成ステップの後、第1シートが第2シート又は追加シートと積層される前に、第1シートを加温せず、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを実施しなくともよい。
 本開示の製造方法では、第1シートにカチオン性抗菌剤水溶液を塗工した後、第1シートに、セルロース系繊維を含む第2シート又は追加シートを積層するため、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを省略しても、カチオン性抗菌剤水溶液が製造設備を汚染しにくい。また、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを省略することにより、吸収性物品の生産性に優れる。
 なお、本開示の製造方法では、抗菌剤塗工領域形成ステップの後、第1シートを加温し、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを実施してもよい。例えば、抗菌剤塗工領域形成ステップの後、第1シートが第2シート又は追加シートと積層される前に、第1シートを加温し、塗工されたカチオン性抗菌剤水溶液の水分を強制乾燥させるステップを実施してもよい。
 1  吸収性物品
 3  液透過性シート
 5  液不透過性シート
 7  吸収体
 9  布帛シート
 11  吸収コア
 13  上方コアラップ
 15  下方コアラップ
 17  高分子吸収剤
 19  パルプ繊維
 21  カチオン性抗菌剤配置シート
 23  上方領域
 25  下方領域
 29  第1吸収体
 31  第2吸収体
 33  高分子吸収剤層
 35  第2上方コアラップ
 37  第2下方コアラップ
 39  液不透過性材料層
 201  製造装置
 203  第1上方コアラップロール
 205  第1上方コアラップシート
 207  接着剤塗工機
 209  吸収コア製造装置
 211  材料供給部
 213  サクションドラム
 215  凹型
 217  サクション部
 219  第1積層物
 221  第1下方コアラップロール
 223  第1下方コアラップシート
 229  第1吸収体連続体
 231  下方布帛シートロール
 233  下方布帛シート連続体
 239  第2積層物
 241  第2下方コアラップロール
 243  第2下方コアラップシート
 247  高分子吸収剤塗工機
 249  第2上方コアラップロール
 251  第2上方コアラップシート
 255  第2吸収体連続体
 258  積層吸収体連続体
 260  積層吸収体
 261  液透過性シートロール
 263  液透過性シート連続体
 266  第3積層物
 267  液不透過性シートロール
 269  液不透過性シート連続体
 273  吸収性物品連続体
 281  上方布帛シートロール
 283  上方布帛シート連続体
 285  抗菌剤塗工機
 289  上方布帛シート積層体
 293  液透過性シート積層体
 S1  抗菌剤塗工領域形成ステップ
 S2  積層構造形成ステップ
 S2-1  第1積層構造形成ステップ
 S2-2  第2積層構造形成ステップ
 S3  接着剤層形成ステップ
 S4  追加シート積層工程
 L  長手方向
 W  幅方向
 T  厚さ方向

Claims (15)

  1.  液透過性シートと、液不透過性シートと、前記液透過性シート及び液不透過性シートの間の吸収コアとを備える吸収性物品であって、
     前記吸収コアが、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含み、
     前記吸収性物品が、前記吸収コアと、前記液不透過性シートとの間に、カチオン性抗菌剤が配置されたカチオン性抗菌剤配置シートを備える、
     ことを特徴とする、前記吸収性物品。
  2.  前記カチオン性抗菌剤が、カチオン性抗菌剤溶液として、前記カチオン性抗菌剤配置シートに配置されている、請求項1に記載の吸収性物品。
  3.  前記吸収コアが、セルロース系繊維をさらに含む、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
  4.  前記吸収コアが、前記吸収コアの厚さ方向の中心面を境界にして、上方領域及び下方領域に区画され、前記上方領域における前記高分子吸収剤の比率が、前記下方領域における前記高分子吸収剤の比率よりも高い、請求項1~3のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  5.  前記吸収コアと、前記カチオン性抗菌剤配置シートとの間に追加シートをさらに含む、請求項1~4のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  6.  前記追加シートのシート密度が、前記カチオン性抗菌剤配置シートのシート密度よりも低い、請求項5に記載の吸収性物品。
  7.  前記追加シートが、セルロース系繊維を含む、請求項5又は6に記載の吸収性物品。
  8.  前記追加シートが疎水性を有する、請求項5~7のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  9.  前記吸収コアと、前記カチオン性抗菌剤配置シートとの間に、液不透過性材料層を有する、請求項1~8のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  10.  前記液透過性シートの肌当接面と、前記吸収コアの着衣側面との間にカチオン性抗菌剤が配置されていない、請求項1~9のいずれか一項に記載の吸収性物品。
  11.  カチオン性抗菌剤及び繊維を含む第1シートと、セルロース系繊維を含む第2シートと、カルボキシル基を有する高分子吸収剤を含む高分子吸収剤含有層とをその順で備える積層構造を含む、厚さ方向を有する吸収性物品の製造方法であって、
     第1シートの一部に、前記カチオン性抗菌剤を含むカチオン性抗菌剤水溶液を塗工し、抗菌剤塗工領域を形成する抗菌剤塗工領域形成ステップ、及び
     前記抗菌剤塗工領域形成ステップの後に、前記積層構造を形成する積層構造形成ステップ、
     を含むことを特徴とする、前記製造方法。
  12.  前記積層構造形成ステップが、第1シートと、第2シートとを積層することにより第1積層構造を形成する第1積層構造形成ステップと、第1積層構造と、前記高分子吸収剤含有層とを積層することにより第2積層構造を形成する第2積層構造形成ステップとを含む、請求項11に記載の方法。
  13.  第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、前記カチオン性抗菌剤水溶液が塗工された面と、第2シートとが向かい合うように積層する、請求項12に記載の方法。
  14.  第1積層構造形成ステップにおいて、第1シートと、第2シートとを、第1シートの、前記カチオン性抗菌剤が塗工された面と反対側の面と、第2シートとが向かい合うように積層する、請求項12に記載の方法。
  15.  前記抗菌剤塗工領域形成ステップの後且つ第1積層構造形成ステップの前に、接着剤を、第1シートの第2シートと向かい合う面又は第2シートの第1シートと向かい合う面に、前記抗菌剤塗工領域の少なくとも一部と前記厚さ方向に重複するように塗工することにより、接着剤層を形成する接着剤層形成ステップを含む、請求項13又は14に記載の方法。
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