JP2001039802A - 吸水性材料 - Google Patents
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Abstract
安全性、作業性に優れた吸水性材料の提供。 【解決手段】 (A) 吸水性ポリマー、(B) カチオン系殺
菌剤及び(C) キレート剤を特定比率で含有する吸水性材
料。
Description
性材料に関する。
場、厨房等での食中毒を防止するには、菌汚染された体
液、血液、排出物、肉汁、野菜汁等を十分に回収して廃
棄処理する必要がある。これら汚染物は一般に液状成分
を多量に含んでいるので、布、紙等の吸水材で吸収した
後、これを廃棄、焼却することが行われている。
ような処理は手間のかかる方法であり、処理中に悪臭が
発生したり、菌が繁殖したりすることを十分に防止でき
なかった。その結果、汚染物の完全な処理には十分とは
言えないことがあった。
悪臭発生を防止するために、アンモニア吸着性のある
(酸基のある)吸水性有機重合体と殺菌剤とを含有する
吸水性樹脂を使い捨ておむつの吸水層に用いることが開
示されている。しかし、この吸水性樹脂を液状の汚染物
の処理に適用すると、該汚染物の水分の影響により前記
重合体中の酸基と殺菌剤である塩化ベンザルコニウムや
グルコン酸クロルヘキシジンがイオン的に結合し、十分
な殺菌効果は得られない。また、特開平10-182311 号に
は、酸基にカチオン基を導入した吸水性樹脂からなる抗
菌性吸水剤が開示されている。しかしこの吸水性樹脂
も、液状の汚染物の処理においては殺菌性能は十分では
ない。
果が得られ、且つ安全性、作業性に優れた吸水性材料を
得ることを目的とする。
リマー、(B) カチオン系殺菌剤及び(C) キレート剤を含
有し、 (A)/(B) =1〜100 (重量比)且つ (C)/(B)
= 0.5以上(モル比)である組成物からなる、殺菌性を
有する吸水性材料を提供する。
リマーは、水溶性樹脂を僅かに架橋(三次元化)して水
不溶化したものであり、陰イオン性重合体又は非イオン
性重合体が一般的である。しかしこのことは、4級アン
モニウム塩系等の陽イオン性重合体や、両性イオン性重
合体の使用を排除するものではない。しかしながら汎用
性等の点からして、陰イオン性重合体又は非イオン性重
合体、或いはこれらの混合物が好ましい。
クリル酸塩系、イソブチレン/マレイン酸塩系、でんぷ
ん/ポリアクリル酸塩系、ビニルアルコール/アクリル
酸塩系、カルボキシメチルセルロース系、アクリル酸塩
/アクリルアミド系、酢酸ビニル/アクリル酸塩系、ポ
リアクリロニトリル系ケン化物、でんぷん/アクリロニ
トリルグラフト重合体系ケン化物、多糖類/アクリル酸
塩系、アルギン酸エステル系、ポリスルホン酸塩系、及
び酢酸ビニル/アクリル酸エステル共重合体系ケン化物
が挙げられる。これらの重合体は、1種以上を混合して
用いることができる。これらは一般に粉末状又は繊維状
であり、ポリアクリロニトリル内芯/ポリアクリル酸塩
外皮のような複合繊維の形態を取る場合もある。
ルコール系、でんぷん/ポリアクリロニトリル系、ポリ
オキシエチレン系、酢酸ビニル/無水マレイン酸系、ポ
リ−N-ビニルアセトアミド系、ポリアクリルアミド系、
ポリビニルメチルエーテル系、ビニルアルコール−アク
リル酸塩系が挙げられる。これらも1種以上を混合して
用いることができ、一般に粉末状又は繊維状の製品形態
を有する。
リアクリル酸塩系、イソブチレン/マレイン酸塩系、で
んぷん/ポリアクリル酸塩系、ポリビニルアルコール
系、酢酸ビニル/無水マレイン酸系、ポリN-アセトアミ
ド系のものが好ましい。より好ましくは、吸水性、保水
性、通水性等の面から、ポリアクリル酸塩系、ポリビニ
ルアルコール系、酢酸ビニル/無水マレイン酸系、ポリ
N-アセトアミド系の吸水性ポリマーが使用される。
としては、下記一般式(I) 又は(II)で示される4級アン
モニウム系殺菌剤、ビグアナイド系殺菌剤及びアミノ酸
系界面活性剤から選ばれるものが挙げられる。
1つとR5は炭素数8〜20のアルキル基又はアルケニル
基、残余はベンジル基、炭素数1〜5のアルキル基、炭
素数1〜5のヒドロキシアルキル基又は下記(III)
は下記(IV)
R7の少なくとも一方は炭素数6〜20の直鎖又は分岐鎖の
アルキル基又はアルケニル基を示し、残余は水素原子、
メチル基又はエチル基を示す。)を示す。〕 具体的には、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウ
ム、セチルピリジニウムクロライド等のピリジニウム
塩、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、ジデ
シルジメチルアンモニウムクロライド、ジラウリルジメ
チルアンモニウムクロライド等のジアルキル(炭素数8
〜16)ジメチルアンモニウムハライド、モノアルキルト
リメチルアンモニウムハライド又はこれらの殺菌剤の対
イオンが他のアニオンに変換されたもの等の4級アンモ
ニウム系殺菌剤;クロルヘキシジン、グルコン酸クロロ
ヘキシジン等のビグアナイド系殺菌剤;塩酸アルキルジ
アミノエチルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシ
ン、アルキルポリアミノエチルグリシン等のアミノ酸系
界面活性剤等が挙げられる。
は、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ
酢酸、ニトリロトリ酢酸、トリエチレンテトラミンヘキ
サ酢酸、ホスホン酸塩、トリポリリン酸、エチレングリ
コールビス(2−アミノエチルエーテル)テトラ酢酸、
クエン酸、マレイン酸、ポリアクリル酸、イソアミレン
−マレイン酸共重合体、ケイ酸、グルコン酸、ヒドロキ
シベンジルイミジノ酢酸、イミジノ酢酸、これらの塩等
が挙げられ、中でもカチオン系殺菌剤と親和性が高くな
る観点から、有機化合物であることが好ましい。
の重量比は、 (A)/(B) =1〜100、好ましくは5〜5
0、より好ましくは10〜20である。また、前記(B) 成分
と(C) 成分のモル比は、 (C)/(B) = 0.5以上、好まし
くは 0.8〜2、より好ましくは1〜1.5である。この範
囲では好ましい殺菌性と吸水性が得られる。 本発明の
吸水性材料となる組成物には、(D) 過炭酸ナトリウム又
は過硼酸ナトリウムを配合できる。(D) 成分は、(D) /
(B) =0.2 〜10、特に0.5 〜5の重量比で用いられるの
が好ましい。
は、(E) 増粘剤を配合できる。(E)増粘剤としては、カ
ルボキシメチルセルロース(CMC) 、グランドパルプ、サ
ーマルメカニカルパルプ、ポリエチレングリコール等が
挙げられる。(E) 増粘剤は、(A) /(C) =5〜50、特に
10〜30の重量比で用いられるのが好ましい。
の殺菌剤、造粒剤、香料、消臭剤、着色剤、増量剤等
を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合すること
ができる。
状等水分を含まない固体である場合は、(A) 成分と(C)
成分をまず仕込み、混合撹拌後(B) 成分や他の成分を添
加撹拌することにより、また含水物水溶液等液状物を含
む場合も水、溶剤等の液状物の重量が(A) 成分重量の2
倍を超えない範囲で(A) 成分と(C) 成分をまず仕込み、
混合撹拌後、(B) 成分や他の成分を添加撹拌することに
より吸収させ製造する。最終剤型は粉体、粒状、錠剤等
の固形であれば特に制限されない。
法としては、汚染物に粉体状のものを直接散布した後、
回収する方法、容器に粉体状の本発明の吸水性材料を入
れておき、その中に汚染物を廃棄する方法、防水シート
等と複合してシートとし汚染物を拭き取る方法、本発明
の吸水性材料をシート状に成型したものを手術室の床や
壁等、汚染物に触れる場所に配置する方法等が挙げられ
る。
属、ガラス、タイル等の硬質表面に付着した菌汚染液
体、例えば菌汚染された体液、血液、肉汁、野菜汁、尿
の吸収、殺菌に適した吸水性物品として使用できる。特
に病院・各施設、食品工場、厨房等、殺菌、除菌に対す
る要求の強い環境における、床、器具、壁、机、調理
台、椅子等に付着した菌汚染液体(体液、血液、尿、肉
汁、野菜汁等)の吸収と殺菌を同時に行うことができる
ため、これら施設等で用いる吸水性物品として有用であ
る。
な殺菌効果が得られ、且つ安全性、作業性に優れた吸水
性材料が得られる。
材料を得た。この吸水性材料を表1に示す量で用い、こ
れに、被検菌を105cells/ml含む生理食塩水200ml を添
加((A) 成分に対して40倍希釈)し、10分間放置した。
(B) 成分は生理食塩水で40倍希釈した時の最終濃度が10
00ppm となるように使用した。また、被検菌は、Escher
ichia coli IFO3972、Staphylococcus aureus IFO1273
2、Baciliis subtilis ATCC6053である。
の滅菌水を添加し、激しく震とうし、液状物100 μl を
SCD 培地ミクロシャーレ(CORNING 社製、96-Cell Well
s )に接種した。30℃で2日間培養し、菌数を測定した
(c.f.u /ml)。この試験は、(B)成分濃度が1000ppm
の場合にどの程度の殺菌力が得られるかを評価したもの
である。結果を表1に示した。
王(株)製) *2:コータミンD10E(花王(株)製、有効分80%) *3:サニゾールC (花王(株)製、有効分50%) 表1中の吸水倍率は、次の方法で求めた。吸水性材料を
(A) 成分重量が1gになるようにビーカーに入れ、生理
食塩水200 gを加え5分間放置した後、内容物を125 メ
ッシュの金網で濾過し、(A) 成分に吸収されなかった水
分を除去する。5分間放置後、ゲル化物の重量を測定
し、下記の式で吸水倍率を算出した。
Claims (4)
- 【請求項1】 (A) 吸水性ポリマー、(B) カチオン系殺
菌剤及び(C) キレート剤を含有し、 (A)/(B) =1〜10
0 (重量比)且つ (C)/(B) = 0.5以上(モル比)であ
る組成物からなる、殺菌性を有する吸水性材料。 - 【請求項2】 カチオン系殺菌剤(B) が、下記一般式
(I) 又は(II)で示される4級アンモニウム系殺菌剤、ビ
グアナイド系殺菌剤及びアミノ酸系界面活性剤から選ば
れる請求項1記載の吸水性材料。 【化1】 〔式中、R1、R2、R3、R4のうち少なくとも1つとR5は炭
素数8〜20のアルキル基又はアルケニル基、残余はベン
ジル基、炭素数1〜5のアルキル基、炭素数1〜5のヒ
ドロキシアルキル基又は下記(III) 【化2】 で示される基を示す。X はハロゲン原子又は下記(IV) 【化3】 で示されるアルキルリン酸(ここで、R6、R7の少なくと
も一方は炭素数6〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又
はアルケニル基を示し、残余は水素原子、メチル基又は
エチル基を示す。)を示す。〕 - 【請求項3】 前記組成物が更に(D) 過炭酸ナトリウム
又は過硼酸ナトリウムを、(D) /(B) =0.2 〜10の重量
比で含有する請求項1又は2記載の吸水性材料。 - 【請求項4】 前記組成物が更に(E) 増粘剤を含有する
請求項1〜3の何れか1項記載の吸水性材料。
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