JP2011529088A - 抗細菌組成物およびその使用方法 - Google Patents
抗細菌組成物およびその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2011529088A JP2011529088A JP2011520249A JP2011520249A JP2011529088A JP 2011529088 A JP2011529088 A JP 2011529088A JP 2011520249 A JP2011520249 A JP 2011520249A JP 2011520249 A JP2011520249 A JP 2011520249A JP 2011529088 A JP2011529088 A JP 2011529088A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- hydrogen peroxide
- component
- disclosed
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4425—Pyridinium derivatives, e.g. pralidoxime, pyridostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
Abstract
Description
本発明は、国立科学財団により授与された以下の助成金:IBN−061485、IBN−0614685、およびMCB−054571、および国立衛生研究所GM−34766の政府支援によりなされた。政府は、本発明に一定の権利を有する。
本願は、2008年7月25日に出願された、米国仮特許出願61/083,790号の優先権の利益を主張し、この米国仮特許出願の全体の内容は、本明細書中に参考として援用される。
本明細書中では、抗細菌組成物、キット、および製品を開示する。本明細書中ではさらに、組織、とりわけ創傷を含めた不活性および生体のどちらの表面も、開示した組成物で処置する方法を開示する。
抗細菌組成物、すなわち殺菌性または静菌性の組成物は、典型的には抗細菌活性をもたらすように作用する単一の強力な成分または複数の成分の混合物を含む。単一の強力な成分、たとえば有機分子を含む組成物は、1種の細菌または微生物の限られたクラスに限定されている場合がある。また、標的微生物が単一の化学種に対して免疫を発生し得る。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;および
b)ペルオキシド源;
を含み、組成物は約3〜約8のpHを有する。
本明細書および続く特許請求の範囲中では、以下の意味を有すると定義されるいくつかの用語を参照する。
明細書および終結の特許請求の範囲における組成物中の特定の要素または構成成分の重量部への言及は、重量部を表す組成物または物品中の要素または構成成分と任意の他の要素または構成成分との重量の関係性を示す。したがって、2重量部の構成成分Xおよび5重量部の構成成分Yを含有する化合物中では、XおよびYは2:5の重量比で存在し、追加の構成成分が化合物中に含有されているかどうかにかかわらず、そのような比で存在する。
本開示の目的のために、用語「置換および非置換の非環状ヒドロカルビル」には3個の単位の分類が包含される。
本開示の目的のために、用語「置換および非置換の環状ヒドロカルビル」には5個の単位の分類が包含される。
開示した組成物は、以下の式を有する1つまたは複数のα−ケト酸を含む。
R1は、以下から選択される単位を含む窒素原子である:
i)−NR3aR3b;
ii)−NR4C(=R5)R6;
iii)−NR7NR8aR8b;
iv)−N=R9;または
v)−C(=NR10)R11。
i)水素;
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;または
iii)ヒドロキシル。
i)以下の式を有する4−アミノ−2−オキソブタン酸およびその塩:
i)以下の式を有する6−(メチルアミノ)−2−オキソヘキサン酸およびその塩:
R4は以下であり:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル、
R5は以下であり:
i)O;
ii)S;あるいは
iii)NR12[式中、R12は、水素、ヒドロキシル、またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである]、
R6は以下である:
i)水素;
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状または環状のアルキル;
iii)C1〜C4の直鎖状、分枝状または環状のアルコキシ;あるいは
iv)−NR13aR13b[式中、R13aおよびR13bは、それぞれ独立して、水素またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである]。
i)NR16[式中、R16は、水素またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである];あるいは
ii)CR17aR17b[式中、R17aおよびR17bは、それぞれ以下から独立して選択される:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル]。
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル]。
i)NR14;または
ii)CR15aR15b[式中、R14、R15a、およびR15bは、それぞれ以下から独立して選択される:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル]]。
R2aおよびR2bは、それぞれ以下から独立して選択される:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル。
この例によれば、窒素含有R1単位を、窒素保護基によって既に保護されている場合以外は、保護されたR1単位P1を有する化合物へと変換する。
ステップ(d)は、以下の反応に示すように、保護基を除去して最終a−ケト酸を得ることに関する。
開示した組成物を完全に配合する、すなわち使用できる状態の水溶液であることができる、または、開示した組成物は、使用時に消費者が合わせる別々の構成成分を含み得る。たとえば、本明細書中に開示するように、活性成分および補助材料は、使用時に水および他の担体と混合する乾燥形態であることができる。あるいは、組成物を下地上に含浸させるまたは他の様式で配置することができ、部位に施用する準備ができた際に、水を加えることによって再構成することができる。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)1つまたは複数のペルオキシド源;および
c)担体;
を含む水溶液に関し、組成物のpHは約3〜約8である。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)過酸化水素;および
c)担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物に関する。
a)約2mM〜約100mMの開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)約0.01重量%(3mM)〜約30重量%(8.8×103mM)の過酸化水素;および
c)バランスの担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物が含まれる。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)過酸化水素;
c)緩衝系;および
d)担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物に関する。
a)約2mM〜約100mMの開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)約0.01重量%(3mM)〜約30重量%(8.8×103mM)の過酸化水素;
c)約0.01%〜約50重量%の緩衝系;および
d)バランスの担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物が含まれる。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)過酸化水素;
c)安定化剤系;および
d)担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物に関する。
a)約2mM〜約100mMの開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)約0.01重量%(3mM)〜約30重量%(8.8×103mM)の過酸化水素;
c)約0.01%〜約50重量%の安定化剤系;および
d)バランスの担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物が含まれる。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)過酸化水素;
c)緩衝系;
d)安定化剤系;および
e)担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物に関する。
a)約2mM〜約100mMの開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)約0.01重量%(3mM)〜約30重量%(8.8×103mM)の過酸化水素;
c)約0.01%〜約50重量%の緩衝系;
d)約0.01%〜約50重量%の安定化剤系;および
e)バランスの担体;
を含み、pHが約3〜約8である組成物が含まれる。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の適合性のある補助成分;および
c)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;および
c)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の適合性のある補助成分;および
c)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;および
c)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の過酸前駆体;および
c)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の過酸前駆体;
c)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;および
d)担体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の適合性のある補助成分;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の適合性のある補助成分;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の過酸前駆体;
c)約0.01重量%〜約99.99重量%の緩衝系;ならびに
B)以下を含む第2の構成成分:
a)過酸化水素;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は、合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分は使用前に合わせ、組成物は約3〜約8の最終pHを有する。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約90重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;
b)約0.01重量%〜約90重量%の過酸前駆体;および
c)約0.01重量%〜約90重量%の緩衝系;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含む組成物に関し、第1の構成成分および第2の構成成分は使用前に合わせ、組成物は約3〜約8の最終pHを有する。
開示した組成物は過酸化水素源を含み、過酸化水素の濃度は最終組成物中で約0.5mM〜約30mMである。別の実施形態では、過酸化水素の濃度は最終組成物中で約0.5mM〜約7mMである。さらなる実施形態では、過酸化水素の濃度は最終組成物中で約1mM〜約5mMである。さらなる実施形態では、過酸化水素の濃度は最終組成物中で約2mM〜約5mMである。
開示した組成物は、過酸化水素源として過酸化水素を約0.0017重量%(0.5mM)〜約30重量%(8.8×103mM)の任意の濃度で含み得る。一実施形態では、過酸化水素の濃度は約0.5重量%〜約5重量%である。別の実施形態では、過酸化水素の濃度は約0.1重量%〜約1重量%である。さらなる実施形態では、過酸化水素の濃度は約0.1重量%〜約4重量%である。
開示した抗細菌組成物は、約0.01重量%〜約50重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。1つの反復では、開示した組成物は約0.05重量%〜5重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。別の反復では、開示した組成物は約0.05重量%〜5重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。さらなる反復では、開示した組成物は約0.5重量%〜10重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。さらに別の反復では、開示した組成物は約1重量%〜5重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。さらなる反復では、開示した組成物は約0.5重量%〜2重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。さらなる反復では、開示した組成物は約5重量%〜25重量%の1つまたは複数の過酸を含み得る。
R100CO3H
[式中、R100は、約1〜17個の炭素原子を有する炭化水素部分である](C8過酸は、一般にC7CO3Hとして構造的に表す)。R100は、鎖がたとえば−OH、−CO2Hで置換され得るか、または、鎖はアルキルエーテル(alkyether)カルボン酸の場合のようにヘテロ原子を含み得る。R100は、飽和または不飽和の直鎖状、分枝状または環状のアルキルであることができる。
開示した組成物は、過酸化水素源として適切な過酸素化合物を含み得る。組成物は約0.01重量%〜約30重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含み得る。一実施形態では、組成物は約0.01重量%〜約30重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含む。別の実施形態では、組成物は約0.5重量%〜約5重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含む。さらなる実施形態では、組成物は約1重量%〜約10重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含む。さらなる実施形態では、組成物は約2重量%〜約5重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含む。さらなる実施形態では、組成物は約0.5重量%〜約3重量%の1つまたは複数の過酸素化合物を含む。
緩衝系
開示した組成物は約3〜約8のpHを有する。一実施形態では、pHは約5〜約7である。別の実施形態では、pHは約5〜約6である。さらなる実施形態では、pHは約4.5〜約5.5である。さらなる実施形態では、pHは約5である。さらなる実施形態では、pHは約6である。しかし、組成物は、約3〜約8の任意のpHまたはその任意の小数部分、たとえば、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6、6.5、7、7.5、および8のpHを有することができる。
開示した組成物は、約0.05%〜約0.2重量%の界面活性剤を含み得る。さらなる態様では、開示した組成物は約0.05%〜約0.2重量%の非イオン性界面活性剤を含み得る。一実施形態では、界面活性剤は約10〜約20のHLBを有する。開示した組成物の一態様は、約12〜約18のHLBを有する界面活性剤を含む。開示した組成物のさらなる態様は、約13〜約16のHLBを有する界面活性剤を含む。開示した組成物の別の実施形態は、約0.1%〜約0.2重量%の界面活性剤を含む。
RO(CH2CH2O)mH
[式中、Rは、6〜20個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基であり、mは約2〜約20の整数である]。適切なエトキシレートアルコール界面活性剤の一例は、Shell ChemicalsのNEODOL(商標)エトキシ化アルコールである。適切なエトキシ化アルコールの非限定的な例には、BASFから入手可能なNEODOL(商標)91−5、NEODOL(商標)91−6、NEODOL(商標)91−8、NEODOL(商標)91−9、NEODOL(商標)23−6.5、NEODOL(商標)25−5、NEODOL(商標)25−7、NEODOL(商標)25−9、NEODOL(商標)25−12、NEODOL(商標)45−7、およびNEODOL(商標)135−7が含まれる。
開示した組成物が有機酸を過酸素源、すなわち過ホウ酸塩と組み合わせて含み、配合した際に有機酸が過酸へと変換される実施形態では、組成物は過酸(preoxy acid)活性化剤を含み得る。一実施形態では、組成物は約0.5重量%〜約15重量%の活性化剤を含み得る。別の実施形態では、組成物は、より好ましくは約1重量%〜約10重量%の活性化剤を含み得る。
過酸を含む組成物の生物活性および安定性を増強させるために、様々なキレート化剤を開示した組成物に加えることができる。たとえば、名称「DEQUEST2010」の下でMonsanto Companyから販売されている1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸が有効であることが判明している。他の有効なキレート化剤には1,6ピリジンジカルボン酸が含まれる。カルシウムおよびマグネシウムなどの硬質イオンを制御または捕捉するためにキレート化剤を開示した組成物に加えることができる。このようにして、衛生化能力を増強させることができる。
開示した組成物は、固体形態でない場合は液体担体を含み得る。使用者は乾燥または固体配合物に液体担体を加えて組成物を完成させることができる、たとえば、使用者は、一実施形態では、一定量の水を粉末または他の固体配合物に加える。別の実施形態では、使用者は、キットの指示書によって一定量の過酸化水素、たとえば3重量%溶液の過酸化水素を加えるように指示される場合がある。複数の担体を加えることができるか、または複数の担体が本明細書中に開示する液体実施形態を構成することができる。
開示した抗細菌組成物は、使用方法に適応するように配合することができる。たとえば、配合物は処置する部位に直接塗布する液体であることができる。あるいは、配合物は、2つの構成成分の系、たとえば、使用時に一緒に混合して最終抗細菌組成物を作製する固体構成成分および液体構成成分であることができる。別の実施形態では、配合物は、混合して最終組成物を提供する2つの液体を含み得る。さらなる実施形態では、組成物は、粉末、顆粒、凝集体、ビーズなどの形態の固体構成成分を含み得る。固体構成成分の形態は、配合者によって所望される任意の手段によって、たとえば、ゲル、ペースト、または粉末の一部として、部位に送達することができる。さらに、配合物を下地、たとえば、帯具、生理用ナプキンなどに塗布することができる。配合物は、液体として下地に塗布し、乾燥させ、その後、液体担体を加えることによって、または液体が接触した際、たとえば、ヒトの皮膚などの湿った表面を拭いた際、または体液、すなわち熱傷などの開放創からの液体に接触した際に、再構成されることができる。固体組成物は担体以外のすべての必要な成分を含むことができ、使用者がこれを加えた際に有効な抗細菌組成物が提供される。
一態様では、本明細書中では、抗細菌保護を提供するために開示した組成物のうちの1つまたは複数を用いて部位を処置する方法を開示する。本方法は、微生物に対する保護を必要としている部位を、
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)1つまたは複数のペルオキシド源;および
c)担体;
を含む、pHが約3〜約8である組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を使用前に合わせ、約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)1つまたは複数のペルオキシド源;および
c)担体;
を含む、pHが約3〜約8である組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を使用前に合わせ、約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)1つまたは複数のペルオキシド源;および
c)担体;
を含む、pHが約3〜約8である組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を使用前に合わせ、約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;
b)1つまたは複数のペルオキシド源;および
c)担体;
を含む、pHが約3〜約8である組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)約0.01重量%〜約100重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸を含有する、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、ペルオキシド源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数のペルオキシド源;
b)安定化系;および
c)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を合わせた際に約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)約0.01重量%〜約99.99重量%の1つまたは複数の開示したα−ケト酸;および
b)約0.01重量%〜約99.99重量%の過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体;
を含み、第1の構成成分および第2の構成成分を使用前に合わせ、約3〜約8の最終pHを有する組成物と接触させることを含む。
一態様では、開示した組成物は、1つまたは複数の製薬上活性のある成分、たとえば抗生物質と組み合わせることができる。本方法は、部位を、
I)本明細書中に開示した任意の形態の組成物;および
II)有効量の製薬上活性のある成分
を含む医学的組成物と接触させることを含む。
さらなる態様では、組成物は、金属、セラミック、ガラス、複合体、もしくはポリマー部分を有する任意の加工機構、特に紙、食品、薬物、および化粧品加工用途において使用することができるか、または、金属、セラミック、ガラス、複合体、もしくはポリマー部分上の生物膜の形成を防止するためおよび紙製品における真菌もしくは細菌の生物膜の成長を防止するために使用することができる。一実施形態では、組成物は、食品および/または飲料を処理する方法として、すなわち保存料として使用することができる。
開示した組成物および方法によって処理することができる微生物の非限定的な例を以下に示す。
開示した組成物の有効性を3つの微生物、すなわち大腸菌、ビブリオ・ハーベイ、および黄色ブドウ球菌に対して試験した。
大腸菌MC4100を、コロニーがpH7のLuria−Bertani培地(LB)中で約3×108個の細胞/mLの密度に達するまでインキュベーションし、その後、pH7のLBまた調節したpH緩衝液を有するLBに移した。その後、細菌を、それぞれ過酸化水素を用いてまたは用いずに、37℃のThermomixer(Eppendorf)中で、10分間6−アミノ−2−ケトヘキサン酸または5−グアニジノ−2−オキソペンタン酸で処理した。その後、試料を段階希釈し、pH7の固体LB培地を含むペトリ皿上に播種し、終夜37℃でインキュベーションした。適切な希釈率を用いてコロニー形成単位を計数することによって生細胞数を得た。殺菌効果の統計的有意性をANOVA、次いで事後試験で分析した、α=0.05。
a)開示したα−ケト酸のうちの1つまたは複数;および
b)ペルオキシド源;
を含み、組成物は約3〜約8のpHを有する。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
a)以下の式を有する1つまたは複数のα−ケト酸:
[式中、R 1 は、以下から選択される単位を含む窒素原子であり:
i)−NR 3a R 3b ;
ii)−NR 4 C(=R 5 )R 6 ;
iii)−NR 7 NR 8a R 8b ;
iv)−N=R 9 ;または
v)−C(=NR 10 )R 11 ;
R 3a およびR 3b は、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;または
iii)ヒドロキシル;
R 4 は以下であり:
i)水素;または
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R 5 は以下であり:
i)O;
ii)S;あるいは
iii)NR 12 [式中、R 12 は、水素、ヒドロキシル、またはC 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである];
R 6 は以下であり:
i)水素;
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状または環状のアルキル;
iii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状または環状のアルコキシ;あるいは
iv)−NR 13a R 13b [式中、R 13a およびR 13b は、それぞれ独立して、水素またはC 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである];
R 7 、R 8a 、およびR 8b は、それぞれ以下から独立して選択される:
i)水素;または
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R 9 は以下であり:
i)NR 14 ;または
ii)CR 15a R 15b ;
R 14 、R 15a 、およびR 15b は、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R 10 は、水素、ヒドロキシル、またはC 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルであり;
R 11 は、以下から選択され:
i)NR 16 ;または
ii)CR 17a R 17b ;
R 16 は、水素またはC 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルであり;
R 17a およびR 17b は、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R 2a およびR 2b は、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C 1 〜C 4 の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
指数xは整数1〜10であり;
Mは、水素または水溶性陽イオンである];ならびに
b)過酸化水素源;
を含み、約3〜約8のpHを有する抗細菌組成物。
(項目2)
a)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸;
b)1つまたは複数の過酸化水素源;および
c)担体
を含む組成物。
(項目3)
A)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む組成物。
(項目4)
A)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む組成物。
(項目5)
A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸;および
b)過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体
を含む組成物。
(項目6)
前記指数xが3〜5である、項目1から5のいずれかに記載の組成物。
(項目7)
それぞれのR 2a およびR 2b が水素である、項目1から5のいずれかに記載の組成物。
(項目8)
R 1 が−NR 3a R 3b である、項目1から7のいずれかに記載の組成物。
(項目9)
R 1 が−NH 2 、−NHCH 3 、および−N(CH 3 ) 2 から選択される、項目1から7のいずれかに記載の組成物。
(項目10)
R 1 が−NH 2 である、項目1から7のいずれかに記載の組成物。
(項目11)
前記1つまたは複数のα−ケト酸が、5−アミノ−2−ケトペンタン酸、6−アミノ−2−ケトヘキサン酸、および5−グアニジノ−2−ケトペンタン酸から選択される、項目1から5のいずれかに記載の組成物。
(項目12)
前記α−ケト酸が6−アミノ−2−ケトヘキサン酸である、項目1から5のいずれかに記載の組成物。
(項目13)
pHが約5〜約7である、項目1から12のいずれかに記載の組成物。
(項目14)
pHが約5〜約6である、項目1から8のいずれかに記載の組成物。
(項目15)
pHが約4.5〜約5.5である、項目1から12のいずれかに記載の組成物。
(項目16)
pHが約5である、項目1から12のいずれかに記載の組成物。
(項目17)
pHが約6である、項目1から12のいずれかに記載の組成物。
(項目18)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約0.1mM〜約100mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目19)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約2mM〜約30mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目20)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約10mM〜約30mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目21)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約15mM〜約30mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目22)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約20mM〜約30mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目23)
前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約25mM〜約30mMである、項目1から17のいずれかに記載の組成物。
(項目24)
前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約0.5mM〜約10mMである、項目1から23のいずれかに記載の組成物。
(項目25)
前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約0.5mM〜約7mMである、項目1から23のいずれかに記載の組成物。
(項目26)
前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約1mM〜約5mMである、項目1から23のいずれかに記載の組成物。
(項目27)
前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約1mM〜約4mMである、項目1から11のいずれかに記載の組成物。
(項目28)
前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約2mM〜約5mMである、項目1から11のいずれかに記載の組成物。
(項目29)
約0.01重量%〜約50重量%の1つまたは複数の過酸を含む、項目1から28のいずれかに記載の組成物。
(項目30)
前記過酸が、以下の式:
R 100 CO 3 H
[式中、R 100 は、約1〜17個の炭素原子を有する炭化水素部分であり、R 100 は、−OH、−CO 2 Hによって鎖中で置換され得るか、または鎖は1つまたは複数のヘテロ原子を含み得る]
を有するC 2 〜C 18 の飽和または不飽和の直鎖状、分枝状または環状のアルキル過酸である、項目1から29のいずれかに記載の組成物。
(項目31)
界面活性剤をさらに含む、項目1から30のいずれかに記載の組成物。
(項目32)
安定化剤をさらに含む、項目1から31のいずれかに記載の組成物。
(項目33)
緩衝系をさらに含む、項目1から32のいずれかに記載の組成物。
(項目34)
部位に抗細菌保護を提供する方法であって、微生物に対する保護を必要としている該部位を項目1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
(項目35)
部位を衛生化する方法であって、該部位を項目1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
(項目36)
部位を消毒する方法であって、該部位を項目1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
(項目37)
部位上の生物膜を制御する方法であって、該部位を項目1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
(項目38)
前記部位がヒトまたは動物の組織である、項目34から37に記載の方法。
(項目39)
前記部位が硬表面である、項目34から37に記載の方法。
(項目40)
項目1から33のいずれかに記載の組成物および有効量の製薬上活性のある薬剤を含む医学的組成物。
(項目41)
A)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分を含む第1のリザーバ;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分を含む第2のリザーバ:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む、部位上の微生物を処理するためのキット。
(項目42)
A)
a)項目1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分を含む第1のリザーバ;および
b)担体;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分を含む第2のリザーバ:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む、部位上の微生物を処理するためのキット。
Claims (42)
- a)以下の式を有する1つまたは複数のα−ケト酸:
i)−NR3aR3b;
ii)−NR4C(=R5)R6;
iii)−NR7NR8aR8b;
iv)−N=R9;または
v)−C(=NR10)R11;
R3aおよびR3bは、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;または
iii)ヒドロキシル;
R4は以下であり:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R5は以下であり:
i)O;
ii)S;あるいは
iii)NR12[式中、R12は、水素、ヒドロキシル、またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである];
R6は以下であり:
i)水素;
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状または環状のアルキル;
iii)C1〜C4の直鎖状、分枝状または環状のアルコキシ;あるいは
iv)−NR13aR13b[式中、R13aおよびR13bは、それぞれ独立して、水素またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルである];
R7、R8a、およびR8bは、それぞれ以下から独立して選択される:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R9は以下であり:
i)NR14;または
ii)CR15aR15b;
R14、R15a、およびR15bは、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R10は、水素、ヒドロキシル、またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルであり;
R11は、以下から選択され:
i)NR16;または
ii)CR17aR17b;
R16は、水素またはC1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキルであり;
R17aおよびR17bは、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
R2aおよびR2bは、それぞれ以下から独立して選択され:
i)水素;または
ii)C1〜C4の直鎖状、分枝状もしくは環状のアルキル;
指数xは整数1〜10であり;
Mは、水素または水溶性陽イオンである];ならびに
b)過酸化水素源;
を含み、約3〜約8のpHを有する抗細菌組成物。 - a)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸;
b)1つまたは複数の過酸化水素源;および
c)担体
を含む組成物。 - A)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む組成物。 - A)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む組成物。 - A)以下を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分:
a)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸;および
b)過酸前駆体;ならびに
B)以下を含む、使用者によって提供される第2の構成成分:
a)過酸化水素源;および
b)担体
を含む組成物。 - 前記指数xが3〜5である、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- それぞれのR2aおよびR2bが水素である、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- R1が−NR3aR3bである、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。
- R1が−NH2、−NHCH3、および−N(CH3)2から選択される、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。
- R1が−NH2である、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸が、5−アミノ−2−ケトペンタン酸、6−アミノ−2−ケトヘキサン酸、および5−グアニジノ−2−ケトペンタン酸から選択される、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- 前記α−ケト酸が6−アミノ−2−ケトヘキサン酸である、請求項1から5のいずれかに記載の組成物。
- pHが約5〜約7である、請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
- pHが約5〜約6である、請求項1から8のいずれかに記載の組成物。
- pHが約4.5〜約5.5である、請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
- pHが約5である、請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
- pHが約6である、請求項1から12のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約0.1mM〜約100mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約2mM〜約30mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約10mM〜約30mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約15mM〜約30mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約20mM〜約30mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記1つまたは複数のα−ケト酸の濃度が最終組成物中で約25mM〜約30mMである、請求項1から17のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約0.5mM〜約10mMである、請求項1から23のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約0.5mM〜約7mMである、請求項1から23のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約1mM〜約5mMである、請求項1から23のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約1mM〜約4mMである、請求項1から11のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸化水素源の濃度が最終組成物中で約2mM〜約5mMである、請求項1から11のいずれかに記載の組成物。
- 約0.01重量%〜約50重量%の1つまたは複数の過酸を含む、請求項1から28のいずれかに記載の組成物。
- 前記過酸が、以下の式:
R100CO3H
[式中、R100は、約1〜17個の炭素原子を有する炭化水素部分であり、R100は、−OH、−CO2Hによって鎖中で置換され得るか、または鎖は1つまたは複数のヘテロ原子を含み得る]
を有するC2〜C18の飽和または不飽和の直鎖状、分枝状または環状のアルキル過酸である、請求項1から29のいずれかに記載の組成物。 - 界面活性剤をさらに含む、請求項1から30のいずれかに記載の組成物。
- 安定化剤をさらに含む、請求項1から31のいずれかに記載の組成物。
- 緩衝系をさらに含む、請求項1から32のいずれかに記載の組成物。
- 部位に抗細菌保護を提供する方法であって、微生物に対する保護を必要としている該部位を請求項1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
- 部位を衛生化する方法であって、該部位を請求項1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
- 部位を消毒する方法であって、該部位を請求項1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
- 部位上の生物膜を制御する方法であって、該部位を請求項1から33のいずれかに記載の組成物と接触させることを含む、方法。
- 前記部位がヒトまたは動物の組織である、請求項34から37に記載の方法。
- 前記部位が硬表面である、請求項34から37に記載の方法。
- 請求項1から33のいずれかに記載の組成物および有効量の製薬上活性のある薬剤を含む医学的組成物。
- A)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、固体濃縮物の形態の第1の構成成分を含む第1のリザーバ;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分を含む第2のリザーバ:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む、部位上の微生物を処理するためのキット。 - A)
a)請求項1に記載の1つまたは複数のα−ケト酸を含む、液体濃縮物の形態の第1の構成成分を含む第1のリザーバ;および
b)担体;ならびに
B)以下を含む、過酸化水素源を含有する第2の構成成分を含む第2のリザーバ:
a)1つまたは複数の過酸化水素源;
b)安定化系;および
c)担体
を含む、部位上の微生物を処理するためのキット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8379008P | 2008-07-25 | 2008-07-25 | |
US61/083,790 | 2008-07-25 | ||
PCT/US2009/051862 WO2010011998A1 (en) | 2008-07-25 | 2009-07-27 | Antimicrobial compositions and methods of use |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011529088A true JP2011529088A (ja) | 2011-12-01 |
JP5307892B2 JP5307892B2 (ja) | 2013-10-02 |
Family
ID=41570641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011520249A Expired - Fee Related JP5307892B2 (ja) | 2008-07-25 | 2009-07-27 | 抗細菌組成物およびその使用方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9380784B2 (ja) |
EP (1) | EP2326171A4 (ja) |
JP (1) | JP5307892B2 (ja) |
KR (1) | KR101672226B1 (ja) |
AU (1) | AU2009273804B2 (ja) |
CA (1) | CA2730343C (ja) |
WO (1) | WO2010011998A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015530994A (ja) * | 2012-08-14 | 2015-10-29 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | 過酸組成物を用いた創傷ケア製品 |
JP2016505509A (ja) * | 2012-10-18 | 2016-02-25 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | 安定な過酸含有組成物 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8445717B2 (en) | 2008-11-20 | 2013-05-21 | Chd Bioscience, Inc. | α-Keto alkylperacids and methods for producing and using the same |
US8426634B2 (en) | 2008-11-20 | 2013-04-23 | Chd Bioscience, Inc. | α-keto peracids and methods for producing and using the same |
US11284621B2 (en) | 2010-04-15 | 2022-03-29 | Armis Biopharma, Inc. | Compositions comprising peroxyacid and methods for producing and using the same |
US9044527B2 (en) * | 2011-02-17 | 2015-06-02 | Chd Bioscience, Inc. | Wound care products with peracid compositions |
JP5821511B2 (ja) | 2011-10-17 | 2015-11-24 | セイコーエプソン株式会社 | 光デバイス及び検出装置 |
US10039777B2 (en) | 2012-03-20 | 2018-08-07 | Neuro-Lm Sas | Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders |
WO2014032830A1 (de) | 2012-08-30 | 2014-03-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Erweiterung des funktionsumfangs einer integrated gasification combined cycle-anlage |
US9994799B2 (en) | 2012-09-13 | 2018-06-12 | Ecolab Usa Inc. | Hard surface cleaning compositions comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use |
US9752105B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface |
US20140308162A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing |
US8871699B2 (en) | 2012-09-13 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use |
US20150231095A1 (en) * | 2013-04-18 | 2015-08-20 | Steven A. Melman | Antimicrobial compositions and uses therefore |
US9578879B1 (en) | 2014-02-07 | 2017-02-28 | Gojo Industries, Inc. | Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
WO2020236718A1 (en) * | 2019-05-17 | 2020-11-26 | Ecolab Usa Inc. | Antimicrobial enhancement of cationic active skin antiseptics |
KR20230056363A (ko) | 2021-10-20 | 2023-04-27 | 주식회사 와이엘컴퍼니 | 반려동물용 소변검사 스트립 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08225439A (ja) * | 1994-12-13 | 1996-09-03 | Beiersdorf Ag | 斑点のある皮膚、軽症の形態のアクネ及びグラム陽性菌に対して活性な、活性化合物配合物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4363815A (en) * | 1975-07-23 | 1982-12-14 | Yu Ruey J | Alpha hydroxyacids, alpha ketoacids and their use in treating skin conditions |
US5389677B1 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of treating wrinkles using glycalic acid |
US5437868A (en) * | 1991-07-23 | 1995-08-01 | Ecolab Inc. | Peroxyacid antimicrobial composition |
GB9117823D0 (en) | 1991-08-17 | 1991-10-09 | Laporte Industries Ltd | Hydrofluoric acid compositions |
US20030077301A1 (en) * | 1999-12-16 | 2003-04-24 | Maibach Howard I. | Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses |
US7049757B2 (en) * | 2002-08-05 | 2006-05-23 | General Electric Company | Series connected OLED structure and fabrication method |
US20040214215A1 (en) * | 2003-03-07 | 2004-10-28 | Yu Ruey J. | Bioavailability and improved delivery of alkaline pharmaceutical drugs |
WO2004105769A1 (en) * | 2003-05-28 | 2004-12-09 | Universite De Liege | Pharmaceutical composition for the treatment and/or the prevention of atherosclerosis from infectious origin |
US7329517B2 (en) * | 2004-04-09 | 2008-02-12 | Paul Micah Johnson | Escapin protein, a broadly antimicrobial compound from ink of the sea hare Aplysia californica, and uses thereof |
CN101169423A (zh) * | 2006-10-24 | 2008-04-30 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
CN101169426A (zh) * | 2006-10-24 | 2008-04-30 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
CN101169425A (zh) * | 2006-10-24 | 2008-04-30 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
CN101221187A (zh) * | 2006-10-24 | 2008-07-16 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
CN101169424A (zh) * | 2006-10-24 | 2008-04-30 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
CN101173933A (zh) * | 2006-10-30 | 2008-05-07 | 苏州艾杰生物科技有限公司 | 铜诊断/测定试剂盒及铜浓度测定方法 |
-
2009
- 2009-07-27 WO PCT/US2009/051862 patent/WO2010011998A1/en active Application Filing
- 2009-07-27 JP JP2011520249A patent/JP5307892B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-27 US US13/055,221 patent/US9380784B2/en active Active
- 2009-07-27 KR KR1020117004366A patent/KR101672226B1/ko active IP Right Grant
- 2009-07-27 CA CA2730343A patent/CA2730343C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-27 AU AU2009273804A patent/AU2009273804B2/en not_active Ceased
- 2009-07-27 EP EP09801118.2A patent/EP2326171A4/en not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-06-24 US US15/192,304 patent/US20160303062A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08225439A (ja) * | 1994-12-13 | 1996-09-03 | Beiersdorf Ag | 斑点のある皮膚、軽症の形態のアクネ及びグラム陽性菌に対して活性な、活性化合物配合物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JPN6012065743; Chemistry - A European Journal Vol.15, 2009, p.1597-1603 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015530994A (ja) * | 2012-08-14 | 2015-10-29 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | 過酸組成物を用いた創傷ケア製品 |
JP2016505509A (ja) * | 2012-10-18 | 2016-02-25 | シーエイチディー・バイオサイエンス,インコーポレーテッド | 安定な過酸含有組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101672226B1 (ko) | 2016-11-03 |
AU2009273804B2 (en) | 2014-06-26 |
KR20110084154A (ko) | 2011-07-21 |
US9380784B2 (en) | 2016-07-05 |
WO2010011998A1 (en) | 2010-01-28 |
EP2326171A4 (en) | 2014-06-25 |
AU2009273804A1 (en) | 2010-01-28 |
US20110165261A1 (en) | 2011-07-07 |
WO2010011998A9 (en) | 2010-03-18 |
CA2730343A1 (en) | 2010-01-28 |
JP5307892B2 (ja) | 2013-10-02 |
US20160303062A1 (en) | 2016-10-20 |
CA2730343C (en) | 2017-01-10 |
EP2326171A1 (en) | 2011-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5307892B2 (ja) | 抗細菌組成物およびその使用方法 | |
US10487297B2 (en) | Environmentally preferred antimicrobial compositions | |
CA2764576C (en) | In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use | |
ES2750587T3 (es) | Composiciones mejoradas de perácidos antimicrobianos y métodos de uso a temperaturas reducidas en la limpieza aséptica | |
EP3079467B1 (en) | Disinfectant cleaner composition having tuberculocidal efficacy and efficacy against specific viruses | |
US10568321B2 (en) | Quaternary ammonium acid compounds and compositions for disinfection, sanitization, and cleaning | |
KR20010079821A (ko) | 살균 조성물 및 방법 | |
WO2012010198A1 (en) | Solid multi-part composition for cleaning and disinfection | |
CN110150279B (zh) | 一种即时快速生成过氧乙酸消毒剂的配制方法 | |
JPH10513376A (ja) | 表面にて触媒を使用することより表面を清浄するための物品、組成物および方法 | |
JP4781664B2 (ja) | 抗菌剤 | |
JP3198079B2 (ja) | 硬質表面用固形洗浄剤組成物 | |
JP4638348B2 (ja) | 食物グレードの消毒用組成物 | |
JP2019151757A (ja) | 液体洗浄剤組成物、及び粉末洗浄剤組成物 | |
Jacques et al. | Colloid and Surface Science Aspects of Disinfectants | |
BR112017004645B1 (pt) | Composição desinfetante, seu uso, método de exterminar ou inibir o crescimento de micro-organismos, método de desinfetar uma superfície |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120216 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121211 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121214 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130313 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130321 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130412 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130419 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130513 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130520 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130527 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130617 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130627 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5307892 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |