PL200995B1

PL200995B1 - Zagęszczony, gotowy do stosowania środek dezynfekcyjny, jego zastosowanie oraz sposób utrzymywania w dobrym stanie lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających

Info

Publication number: PL200995B1
Application number: PL369101A
Authority: PL
Inventors: Holger Biering; Rheinbaben Friedrich Von; Michael Decker
Original assignee: Ecolab Inc
Priority date: 2001-12-22
Filing date: 2002-12-13
Publication date: 2009-02-27
Also published as: DE10163845A1; EP1458418A1; EP1458418B1; PL369101A1; US20050065215A1; ES2263846T3; DE50206505D1; ATE323513T1; US8658191B2; WO2003055532A1; AU2002360975A1; US20060293206A1

Abstract

1. Zag eszczony, gotowy do stosowania srodek dezynfekcyjny do lekarskich lub stomatologicznych urz adze n odsysaj a- cych, zawieraj acy substancj e czynn a wybran a z grupy alkilopropylenodiamin o ogólnym wzorze I w którym R 1 oznacza grup e alkilow a lub alkenylow a o 8 do 18 atomach w egla, a R 2 oznacza wodór, grup e alkilow a o 1 do 4 atomach w egla lub grup e aminoalkilow a o 2 do 4 atomach w egla i/lub grupy produktów znanych jako Glucoprotamin ® , otrzymy- wanych w reakcji alkilopropylenodiaminy o wzorze II w którym R 3 oznacza liniow a grup e alkilow a o 12 do 14 atomach w egla, ze zwi azkami o wzorze III w którym R 4 oznacza wodór lub grup e alkilow a o 1 do 4 atomach w egla w temperaturze 60 do 175°C w stosunku molowym od 1:1 do 1:2, znamienny tym, ze srodek gotowy do u zycia ma lepkosc mi edzy 100 a 2000 mPas, korzystnie mi edzy 350 a 1000 mPas, mierzon a za pomoc a wiskozymetru cyfrowego Brookfielda, model LVTDV-II przy temperaturze próbki 20°C z zastoso- waniem trzpienia nr 2, seria LV, liczba kodowa 62 przy 12 obrotach na minut e z odczytem warto sci po 60 sekundach i jako dodatkowy sk ladnik zawiera zag eszczacz. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

cych, zawierający substancję czynną wybraną z grupy alkilopropylenodiamin o ogólnym wzorze I

R^N-CHz-CHz-CHz-NHz R² (I), w którym R¹ oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 8 do 18 atomach węgla, a R² oznacza wodór, grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla lub grupę aminoalkilową o 2 do 4 atomach węgla i/lub grupy produktów znanych jako Glucoprotamin^®, otrzymywanych w reakcji alkilopropylenodiaminy o wzorze II

R³-NH-CH2-CH₂-CH2-NH2 (II) w którym R³ oznacza liniową grupę alkilową o 12 do 14 atomach węgla, ze związkami o wzorze III

R⁴O~CO-CH^CH₂-CH-C0₂H

I

NH₂ (in).

w którym R⁴ oznacza wodór lub grupę alkilową o 1 do 4 atomach wę gla w temperaturze 60 do 175°C w stosunku molowym od 1:1 do 1:2, znamienny tym, że środek gotowy do użycia ma lepkość między 100 a 2000 mPas, korzystnie między 350 a 1000 mPas, mierzoną za pomocą wiskozymetru cyfrowego Brookfielda, model LVTDV-II przy temperaturze próbki 20°C z zastosowaniem trzpienia nr 2, seria LV, liczba kodowa 62 przy 12 obrotach na minutę z odczytem wartości po 60 sekundach i jako dodatkowy składnik zawiera zagęszczacz.

PL 200 995 B1

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku jest zagęszczony, gotowy do stosowania środek dezynfekcyjny do lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających, zawierający substancję czynną wybraną z grupy alkilopropylenodiamin o ogólnym wzorze I

R¹-N-CH2-CH2-CH2-NH₂

I

R² (I), w którym R¹ oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 8 do 18 atomach węgla, a R² oznacza wodór, grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla lub grupę aminoalkilową o 2 do 4 atomach węgla i/lub grupy produktów znanych jako Glucoprotamin^®, otrzymywanych w reakcji alkilopropylenodiaminy o wzorze II

R^-NH-CHż-CHa-CHs-NHz (Π), ₃ w którym R³ oznacza liniową grupę alkilow ą o 12 do 14 atomach węgla, ze związkami o wzorze III

R⁴O~C0-CH^CH₂-CH-C0₂H

I

Nbb (m), w którym R⁴ oznacza wodór lub grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla w temperaturze 60 do 175°C w stosunku molowym od 1:1 do 1:2.

Wynalazek dotyczy również sposobu utrzymywania w dobrym stanie takich urządzeń medycznych i zastosowania tego środka dezynfekcyjnego do zwalczania bakterii i/lub grzybów w takich urządzeniach odsysających.

Szczególnie w dziedzinie medycyny jest wymagane podejmowanie wszelkich racjonalnych działań dla zabezpieczenia zarówno bezpieczeństwa pacjentów poprzez zapobieganie możliwemu przeniesieniu chorobotwórczych bakterii, względnie potencjalnie chorobotwórczych, jak też unikania kłopotów z bakteriami powodującymi przykry zapach.

Możliwymi źródłami wzrostu tego typu bakterii są urządzenia odsysające stosowane w medycynie, które z tego powodu muszą być regularnie czyszczone i dezynfekowane. Przykładowo, w przypadku stomatologicznych urządzeń odsysających, z jamy ustnej pacjenta odsysa się wymieszany strumień powietrza, wody, śliny, substancji pochodzących z zębów i podobnych, oddziela z niego powietrze, a resztę odprowadza się do ścieków. Składniki tego mieszanego strumienia, w szczególności również i bakterie, resztki krwi oraz inne zanieczyszczenia, osadzają się w przewodach i przewodach do odsysania. Przez regularne płukanie lub inną obróbkę mieszaninami wody i środka dezynfekcyjnego próbuje się sprostać wymaganiom higieny. Dawniej do celów dezynfekcji stosowano zwykle płynne koncentraty środka dezynfekcyjnego na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, które rozcieńczano przed stosowaniem. Wadą tego sposobu był niewystarczający czas przebywania roztworu dezynfekcyjnego w urządzeniu odsysającym, ponieważ w giętkim przewodzie odsysającym tworzyły się strugi, przez co nie było równomiernego zwilżania wewnętrznej powierzchni przewodu. Ponadto stosowane czwartorzędowe sole amoniowe posiadają tylko ograniczone spektrum działania przeciw bakteriom, grzybom i osłoniętym wirusom (z kapsydem). Zasadniczo, za pomocą tych substancji czynnych nie zabezpiecza się działania przeciwko prątkom.

Inne rozwiązanie przedstawia stosowanie sproszkowanych lub granulowanych środków dezynfekujących według opisu patentowego DE-4010615. Jeśli takie środki stosuje się po wcześniejszym nawilżeniu układów odsysających, to w sposobie według opisu DE-4010615 możliwe jest uzyskanie dłuższego czasu działania oraz wystarczającego równomiernego zwilżenia. Jednak niedogodnością jest konieczność zapewnienia jednorodnego rozprowadzenia dezynfekującej substancji czynnej w stosowanej mieszaninie produktu, która zawiera dodatkowe substancje stałe, jak przykładowo wypełniacze aktywne, składniki czyszczące i inne dodatkowe składniki. Wymagana jednorodność i trwałość

PL 200 995 B1 sproszkowanej mieszaniny, względnie granulatu, daje się zachować tylko przy zastosowaniu bardzo pracochłonnych zabiegów technicznych. Kolejną wadę stanowi także ograniczenie wyboru możliwych do stosowania bakteriobójczych substancji czynnych, ponieważ przede wszystkim mogą być brane pod uwagę substancje stale, przykładowo czwartorzędowe sole amoniowe lub sole kwasu chloroizocyjanurowego względnie chloramidy tosylowe. Wady stosowania czwartorzędowych soli amoniowych zostały już opisane. Substancje czynne zawierające chlor są substancjami tworzącymi AOX, których wprowadzanie do komunalnych układów ściekowych jest ograniczone. Pod określeniem substancje tworzące AOX zgodnie z niniejszym opisem rozumie się, że są to związki, które mogą prowadzić do tworzenia się organicznych związków fluorowcowych absorbujących aktywny chlor.

Kolejne znane w stanie techniki rozwiązanie przedstawione w opisie patentowym DE-19603977 dotyczy sposobu oczyszczania i dezynfekcji przyrządów medycznych o wysokiej czułości, zwłaszcza endoskopów. Jako środek dezynfekujący stosuje się wodną mieszaninę alkilopopylenodiaminy i Glucoprotamin^®. Powierzchnię przyrządów kontaktuje się z wodnym roztworem środka dezynfekującego przez l do 15 minut w temperaturze pomiędzy 55 a 65°C, a następnie suszy się. Na dezynfekowanych przyrządach nie tworzy się zabezpieczającej warstwy. Sposób ten jest niedogodny w przypadku giętkich przewodów gumowych ulegających odkształceniom w wyższych temperaturach, co często utrudnia penetrację kompozycji wewnątrz przewodu.

Twórcy niniejszego wynalazku przeprowadzili liczne badania zmierzające do opracowania środka dezynfekcyjnego do urządzeń odsysających, który zapewni równomierne rozprowadzanie substancji czynnej w urządzeniu do odsysania oraz czas działania wystarczający do zwalczenia, względnie dezaktywacji występującego spektrum drobnoustrojów, w szczególności prątków i adenowirusów.

Przedmiotem wynalazku jest gotowy do stosowania, zagęszczony środek dezynfekcyjny do lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających, zawierający substancję czynną wybraną z grupy alkilopropylenodiamin o ogólnym wzorze I

R^N-CHz-CHz-CHz-NHz

I

K² (I), w którym R¹ oznacza grupę alkilową lub alkenylową o 8 do 18 atomach węgla, a R² oznacza wodór, grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla lub grupę aminoalkilową o 2 do 4 atomach węgla i/lub grupy produktów znanych jako Glucoprotamin^®, jaka daje się otrzymać z alkilopropylenodiaminy o wzorze II

R^NH-CHż-CHa-CHs-NHz (Π), ₃ w którym R³ oznacza liniową grupę alkilową o 12 do 14 atomach wę gla, w reakcji ze związkami o wzorze III

R⁴O~C0-CH^CH₂-CH-C0₂H

I

Nbk (m), w których R⁴ oznacza wodór lub grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla w stosunku molowym od 1:1 do 1:2 w temperaturze 60 do 175°C, charakteryzujący się tym, że środek gotowy do użycia ma lepkość między 100 a 2000 mPas, korzystnie między 350 a 1000 mPas, mierzoną za pomocą wiskozymetru cyfrowego Brookfielda, model LVTDV-II przy temperaturze próbki 20°C z zastosowaniem trzpienia nr 2, seria LV, liczba kodowa 62 przy 12 obrotach na minutę, z odczytem wartości po 60 sekundach.

Określenie gotowy do użycia oznacza, że środek wprowadzany bezpośrednio do urządzenia do odsysania ma wymienione własności.

Środek dezynfekcyjny według wynalazku, jako substancję czynną zawiera korzystnie Glucopro_® tamin^®, N,N-bis-(3-aminopropylo)lauryloaminę, N-dodecylo-1,3-propanodiarninę, N-kokoso-1,3-propanodiaminę lub ich mieszaninę.

PL 200 995 B1

Korzystnie, w środku dezynfekcyjnym według wynalazku zawarte jest 0,01 do 30% wagowych, w szczególności 0,1 do 15% wagowych jednej lub więcej wymienionych substancji czynnych, w przeliczeniu na łączną ilość środka.

W dalszej korzystnej postaci wykonania ś rodek dezynfekcyjny wedł ug wynalazku zawiera dodatkowo drugi środek dezynfekcyjny wybrany z grupy czwartorzędowych związków amoniowych o wzorze I

R⁶ ιω (-)

R⁵ - N - R⁷ A (I),

I

R^a w którym R⁵ oznacza grupę alkilową o 6 do 16 atomach węgla, R⁶ oznacza grupę alkilową o 1 do 12 atomach węgla lub grupę benzylową, R⁷ i R⁸ oznaczają grupy alkilowe o 1 do 4 atomach węgla lub grupy hydroksyalkiIowe o 2 do 4 atomach węgla i A^(-) oznacza odpowiedni anion równoważący ładunek.

Szczególnie korzystnymi substancjami czynnymi o wzorze I są chlorek benzalkoniowy i/lub chlorek dimetylodioktyloammoniowy.

Korzystne jest ponadto, aby w środku dezynfekcyjnym według wynalazku, zawarte było 0,01 do 30% wagowych, w szczególności 0,1 do 15% wagowych wymienionej drugiej substancji czynnej, w przeliczeniu na łączną ilość środka.

Korzystną cechą środka dezynfekcyjnego według wynalazku jest to, że po jego naniesieniu na wewnętrzną powierzchnię przewodu lub rurki do odsysania tworzy on ciągłą warstwę, przy czym ta warstwa zasadniczo nie rozpływa się całkowicie w ciągu określonego czasu, zależnego jest od lepkości środka dezynfekcyjnego. Środek dezynfekcyjny, który pozostaje w postaci płynnej, nie stanowi w rozumieniu niniejszego wynalazku preparatu, ponieważ taki roztwór po naniesieniu w urządzeniu do odsysania prawie momentalnie rozpływa się.

Założeniem jest także, że środek dezynfekcyjny według wynalazku po naniesieniu i oddziaływaniu można zmyć.

Bazę dla preparatu może stanowić zasadniczo dowolny żel z fazy rozproszonej i ośrodka dyspergującego, o ile jego składniki nie reagują w niepożądany sposób ze składnikami czynnymi środka według wynalazku. Korzystnie stosuje się żele oparte na wodzie, w szczególności żele oparte na wodzie ze zdyspergowanymi organicznymi środkami żelotwórczymi. Przykładowo można zastosować takie żele, jakie zostały opisane w niemieckim opisie wyłożeniowym DE-OS 3836138. Szczególnie korzystne są hydrofilowe żele organiczne na bazie modyfikowanych alkoksylanów alkoholi tłuszczowych oraz polimerach syntetycznych, korzystnie żele oparte na poli(alkoholu winylowym) lub polimerach pochodnych kwasu akrylowego.

Korzystnymi zagęszczaczami dostępnymi w handlu są produkty Optiflo® H 600/E firmy Sϋd-Chemie i Pluriol A 5000 T 85 firmy BASF.

Optiflo H 600/E jest niejonowym modyfikowanym hydrofobowo polimerem, a Pluriol A 5000 T 85 jest modyfikowanym etoksylanem alkoholu tłuszczowego.

Mogą być brane pod uwagę także inne zagęszczacze, takie jak karboksymetyloceluloza i poliakrylany niejonowe lub modyfikowane kationowo.

Ponadto preparat może zawierać zwykłe dodatki, takie jak składniki barwiące, substancje zapachowe itd.

W celu wytworzenia środka dezynfekcyjnego według wynalazku składniki receptury miesza się ze sobą. Tak więc, można mieszać ze sobą rozpuszczalnik, korzystnie wodę, składniki czynne oraz zagęszczacze, środki tiksotropujące, środki żelotwórcze, względnie środki błonotwórcze, ewentualnie związki powierzchniowo czynne, w szczególności niskopieniące środki powierzchniowo czynne i inne środki pomocnicze, takie przykładowo, jak środki przeciwpienne, inhibitory korozji i środki kompleksotwórcze.

Korzystnie gotowy do stosowania środek dezynfekcyjny według wynalazku ma pH w zakresie 8 do 12, szczególnie korzystnie 9 do 11.

PL 200 995 B1

Ponadto korzystne jest, aby środek dezynfekcyjny według wynalazku zawierał dodatkowo jeden lub więcej składników, różniących się od wymienionych wcześniej i wybranych z grupy tlenków amin trzeciorzędowych, anionowych środków powierzchniowo czynnych, siarczanów eterów, alkilopoliglukozydów, kationowych środków powierzchniowo czynnych, niejonowych środków powierzchniowo czynnych, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, silikonowych środków przeciwpiennych, sulfonianów kumenu, sulfonianów ksylenu, sulfonianów toluenu, polimeru modyfikowanego hydrofobowe, rozcieńczalników, związków kompleksotwórczych, enzymów, środków konserwujących, środków maskujących, środków utleniających (bielących), barwników i/lub perfum.

Jako środki powierzchniowo czynne mogą być stosowane w szczególności niskopieniące niejonowe środki powierzchniowo czynne, takie jak alkoksylany alkoholi tłuszczowych z grupą alkilową zawierającą 8 do 22 atomów węgla z lub bez grupy kończącej lub znane zagęszczające tlenki amin. W przypadku, gdy w grę wchodzą anionowe środki powierzchniowo czynne, to ze względu na pienienie się i zgodność z kationowymi ś rodkami powierzchniowo czynnymi i/lub Glucoprotaminą stosuje się je jedynie w tak niewielkich ilościach, które nie prowadzą do wystąpienia problemów przy ich stosowaniu.

Dalszym przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób utrzymywania w dobrym stanie lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających, w szczególności ich przewodów odsysających, w którym to sposobie do obszaru odsysania wprowadza się środek dezynfekcyjny według wynalazku.

Ponadto przedmiotem niniejszego wynalazku jest zastosowanie środka dezynfekcyjnego według wynalazku do niszczenia bakterii, w szczególności prątków lekarskich i /lub grzybów w lekarskich lub stomatologicznych urządzeniach do odsysania, w szczególności w ich przewodach odsysających oraz w spluwaczkach.

Następujące przykłady zamieszczono dla bliższego objaśnienia wynalazku.

Przykłady

P r z y k ł a d 1. Wytwarzanie żelu dezynfekcyjnego według wynalazku

a) Do 950 g wody dodano 18 g karboksymetylocelulozy, dodano 1,0 g roztworu wodorotlenku potasu o stężeniu 50% wagowych i składniki wymieszano. b) po zakończeniu procesu pęcznienia karboksymetylocelulozy (2-5 h), do roztworu wytworzonego w punkcie a) dodano 8 g roztworu Glucoprotaminy^® o stężeniu 50% wagowych, 5 g roztworu chlorku dioktylodimetyloammoniowego o stężeniu 70% wagowych w mieszaninie woda/izopropanol w stosunku 2:3 oraz 5 g adduktu alkoholu tł uszczowego C12-18-EO-BuO z 8 molami EO i 8 molami BuO i silnie mieszano.

P r z y k ł a d 2. Zastosowanie żelu wytworzonego w przykładzie 1

Podłoże dla bakterii ze stali nierdzewnej zgodne z DIN 10510 skażono organizmami testowymi Enterococcus faecium w pożywce wzbogaconej organicznym dodatkiem 1% mucyny i 20% krwi i suszono przez 2 godziny w temperaturze pokojowej. Następnie podłoża mocowano w giętkim przewodzie do rozpylania mgły odsysającego urządzenia stomatologicznego po jednym na każdym jego końcu. W celu dokonania dezynfekcji, przewody nawilżono przez zassanie 200 ml wody, a następnie 15 ml żelu jak opisany w przykładzie 1 oraz kolejnej porcji 100 ml wody, a następnie ponownie 15 ml żelu jak opisany w przykładzie 1.

Po 60 minutach czasu reakcji żel wypłukano przez zassanie 500 ml wody.

Następnie podłoża bakterii usunięto z przewodu, każde ekstrahowano w 10 ml pożywki i oznaczono liczbę kolonii w pożywce przez opłaszczenie płytek agarowych.

W testach porównawczych, zamiast żelu według wynalazku stosowano:

a) wodny roztwór o takim samym stężeniu tych samych substancji antybakteryjnych, który

b) nie posiada właściwości zagęszczania konsystencji przy zachowaniu takiego samego stężenia antybakteryjnych substancji czynnych.

Jako wynik oznaczono różnicę logarytmów dziesiętnych (o podstawie 10) oznaczonych liczby kolonii (logarytmiczny współczynnik malejący, log-Rf). Wyniki zestawiono w poniższej tabeli.

T a b e l a

Środek dezynfekcyjny	log-Rf
Żel z przykładu 1	> 5,2
Wodny roztwór jak określony w przykładzie 1 pozbawiony karboksymetylocelulozy	3,4
Woda	2,5

PL 200 995 B1

Claims

1. Zagęszczony, gotowy do stosowania środek dezynfekcyjny do lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających, zawierający substancję czynną wybraną z grupy alkilopropylenodiamin o ogólnym wzorze I r¹-n-ch₂-ch₂-ch₂-nh₂

I

R³-NH-CH2-CH₂-CB2-NB₂ (H), w którym R³ oznacza liniową grupę alkilow ą o 12 do 14 atomach wę gla, ze związkami o wzorze III

R⁴0-C0-CH2-CH2-CH-C02H

I

NHa (III), w którym R⁴ oznacza wodór lub grupę alkilową o 1 do 4 atomach węgla w temperaturze 60 do 175°C w stosunku molowym od 1:1 do 1:2, znamienny tym, ż e ś rodek gotowy do użycia ma lepkość między 100 a 2000 mPas, korzystnie między 350 a 1000 mPas, mierzoną za pomocą wiskozymetru cyfrowego Brookfielda, model LVTDV-II przy temperaturze próbki 20°C z zastosowaniem trzpienia nr 2, seria LV, liczba kodowa 62 przy 12 obrotach na minutę z odczytem wartości po 60 sekundach i jako dodatkowy składnik zawiera zagęszczacz.

2. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 1, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera Glucoprotamin^®, N,N-bis-(3-aminopropylo)lauryloaminę, N-dodecylo-1,3-propanodiaminę, N-kokoso-1,3-propanodiaminę lub ich mieszaninę.

3. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera od 0,01 do 30% wagowych, w szczególności 0,1 do 15% wagowych jednej lub więcej wymienionych substancji czynnych, w przeliczeniu na łączną ilość środka.

4. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera dodatkowo drugi środek dezynfekcyjny wybrany z grupy czwartorzędowych związków amoniowych o wzorze I

R⁶ ιω (-)

R⁵ - N - R⁷ A (I),

I

5. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 4, znamienny tym, że jako drugą substancję czynną zawiera chlorek benzalkoniowy i/lub chlorek dimetylodioktyloammoniowy.

PL 200 995 B1

6. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 4 albo 5, znamienny tym, że zawiera 0,01 do 30% wagowych, w szczególności 0,1 do 15% wagowych wymienionej drugiej substancji czynnej, w przeliczeniu na łączną ilość środka.

7. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 1 albo 2, albo 5, znamienny tym, że gotowy do stosowania środek ma pH od 8 do 12, korzystnie od 9 do 11.

8. Ś rodek dezynfekcyjny wed ł ug zastrz. 4, znamienny tym, ż e gotowy do stosowania ś rodek ma pH od 8 do 12, korzystnie od 9 do 11.

9. Ś rodek dezynfekcyjny według zastrz. 1 albo 2, albo 5, znamienny tym, ż e dodatkowo zawiera jeden lub więcej składnik wybrany z grupy tlenków trzeciorzędowych amin, anionowych środków powierzchniowo czynnych, siarczanów eterów, alkilopoliglukozydów, kationowych środków powierzchniowo czynnych, nio-tensydów, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, silikonowych środków przeciwpiennych, sulfonianów kumenu, sulfonianów ksylenu, sulfonianów toluenu, polimeru modyfikowanego hydrofobowo, rozcieńczalników, związków kompleksotwórczych, enzymów, środków konserwujących, środków maskujących, środków utleniających (bielących), barwników i/lub perfum.

10. Środek dezynfekcyjny według zastrz. 4, znamienny tym, że dodatkowo zawiera jeden lub więcej składnik wybrany z grupy tlenków trzeciorzędowych amin, anionowych środków powierzchniowo czynnych, siarczanów eterów, alkilopoliglukozydów, kationowych środków powierzchniowo czynnych, nio-tensydów, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, silikonowych środków przeciwpiennych, sulfonianów kumenu, sulfonianów ksylenu, sulfonianów toluenu, polimeru modyfikowanego hydrofobowo, rozcieńczalników, związków kompleksotwórczych, enzymów, środków konserwujących, środków maskujących, środków utleniających (bielących), barwników i/lub perfum.

11. Sposób utrzymywania w dobrym stanie lekarskich lub stomatologicznych urządzeń odsysających, w szczególności ich przewodów odsysających, znamienny tym, że do obszaru odsysania wprowadza się środek dezynfekcyjny jak określony w którymkolwiek z zastrz. 1 do 8.

12. Zastosowanie środka dezynfekcyjnego jak określony w którymkolwiek z zastrz. 1 do 8 do zwalczania bakterii i/lub grzybów w lekarskich lub stomatologicznych urządzeniach odsysających, w szczególności w ich przewodach odsysających oraz w spluwaczkach.

13. Zastosowanie środka dezynfekcyjnego jak określony w którymkolwiek z zastrz. 1 do 8 do zwalczania prątków w lekarskich lub stomatologicznych urządzeniach odsysających, w szczególności w ich przewodach odsysających oraz w spluwaczkach.