CN101541881A - 防水片材 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种防水片材，其由在(A)氯乙烯系树脂100重量份中配合(B)增塑剂5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外线吸收剂0.05～5重量份而成的氯乙烯系树脂组合物所构成。

Description

防水片材
技术领域
本发明涉及由氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材，详细地说，涉及配合具有特定结构的受阻胺化合物和紫外线吸收剂而成的、由耐候性优异的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材。
背景技术
设置于平屋顶等房顶的防水片材一般使用由含有氯乙烯系树脂、增塑剂、填充剂等的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材。
近年来，随着住宅的高耐久性的要求，防水片材也开始要求高的耐久性(耐候性)。
专利文献1中提出了由聚氯乙烯树脂、增塑剂、甘氨酸锌、有机磷酸酯和氯化硼酸钛构成的软质聚氯乙烯树脂系防水片材，专利文献2中提出了由配合有氯乙烯系树脂、增塑剂、填充剂和碱式磷酸锌或碱式亚磷酸锌的氯乙烯系树脂构成的防水片材。虽然各个发明均确认了耐候性的改善，但并未令人满意。
专利文献1：日本特开平5-306343号公报
专利文献2：日本特开2006-001963号公报
发明内容
因此，本发明的目的在于提供由耐候性优异的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材。
本发明人等进行了深入研究，结果发现由在氯乙烯系树脂中配合增塑剂、特定的受阻胺化合物和苯并三唑系紫外线吸收剂而成的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材显示优异的耐候性。
即，本发明根据上述发现而完成，通过提供下述的防水片材而实现了上述目的。所述防水片材由在(A)氯乙烯系树脂100重量份中配合(B)增塑剂5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外线吸收剂0.05～5重量份而成的氯乙烯系树脂组合物所构成。
Figure A20088000006500041
(式中，R1和R2各自独立地表示碳原子数为4～20的烷基或碳原子数为5～6的环烷基。)
Figure A20088000006500042
(式中，R3表示碳原子数为1～12的烷基。)
具体实施方式
以下，通过优选的实施方式详细地说明本发明的由氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材。
本发明的防水片材由在(A)氯乙烯系树脂100重量份中配合(B)增塑剂5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外线吸收剂0.05～5重量份而成的氯乙烯系树脂组合物所构成。
本发明中使用的(A)氯乙烯系树脂并非特别局限于本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合等聚合方法，例如可以举出聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯化聚乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙烯共聚物、氯乙烯-丙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯共聚物、氯乙烯-异丁烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物、氯乙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-丁二烯共聚物、氯乙烯-异戊二烯共聚物、氯乙烯-氯丙烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯-醋酸乙烯酯三元共聚物、氯乙烯-马来酸酯共聚物、氯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-各种乙烯基醚共聚物等含氯树脂以及它们的相互混合物、或者与其它不含氯的合成树脂例如与丙烯腈-苯乙烯共聚物、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸乙酯共聚物、聚酯等的混合物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
作为本发明中使用的(B)增塑剂，可以任意地使用通常在氯乙烯系树脂中使用的增塑剂，例如可以举出邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁己酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二-2-乙基己酯、邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异癸酯、邻苯二甲酸二(十一烷基)酯、邻苯二甲酸二月桂酯、邻苯二甲酸二(十三烷基)酯、邻苯二甲酸二(十八烷基)酯、邻苯二甲酸二环己酯、对苯二甲酸二辛酯等苯二甲酸酯系增塑剂；己二酸二辛酯、己二酸二异壬酯、己二酸二异癸酯、己二酸二(丁基二甘醇)酯等己二酸酯系增塑剂；磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酚酯、磷酸三(二甲苯)酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三辛酯、磷酸三(丁氧基乙基)酯、辛基二苯基磷酸酯、苯酚/间苯二酚聚磷酸酯、苯酚/双酚A聚磷酸酯等磷酸酯系增塑剂；多元醇使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等，二元酸使用草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等，并根据需要使用一元醇和/或单羧酸作为终止剂(stopper)而得到的聚酯系增塑剂；环氧化大豆油、环氧化蓖麻油等环氧化植物油；其它还有四氢邻苯二甲酸系增塑剂、壬二酸系增塑剂、癸二酸系增塑剂、硬脂酸系增塑剂、柠檬酸系增塑剂、偏苯三酸系增塑剂、均苯四酸系增塑剂、联苯聚羧酸系增塑剂等。这些增塑剂中，由于特别是可以获得耐候性优异的防水片材，因此优选使用邻苯二甲酸与碳原子数为8～13的醇、特别是与碳原子数为9～11的醇获得的邻苯二甲酸酯系增塑剂，尤其优选使用邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二(十一烷基)酯。
上述(B)增塑剂相对于100重量份氯乙烯系树脂在30～100重量份、优选为40～80重量份、特别优选为45～70重量份的范围内使用。少于30重量份时，无法获得充分的增塑效果，多于100重量份使用时，所得氯乙烯系树脂组合物的强度不足，不实用。
本发明中使用的(C)上述通式(I)表示的受阻胺化合物中，R1和R2表示的碳原子数为4～20的烷基例如可以举出丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基等，碳原子数为5～6的环烷基例如可以举出环戊基、环己基等。
上述(C)受阻胺化合物更具体地可以举出以下化合物No.1～4的化合物。但本发明并非局限于下述化合物。
化合物No.1
Figure A20088000006500061
化合物No.2
Figure A20088000006500062
化合物No.3
Figure A20088000006500063
化合物No.4
Figure A20088000006500064
这些上述(C)受阻胺化合物中，由于化合物No.1的耐候性优异，所以是优选的。
上述(C)受阻胺化合物相对于100重量份氯乙烯系树脂在0.05～5重量份、优选为0.1～3重量份的范围内使用。少于0.05重量份时，无法获得充分的稳定化效果，多于5重量份使用时，稳定化效果基本不会再提高，成本增加，另外会发生渗出，有损外观。
本发明中使用的(D)上述通式(II)表示的苯并三唑系紫外线吸收剂中，R3表示的碳原子数为1～12的烷基例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、叔戊基、己基、庚基、辛基、1，1，3，3-四甲基丁基、壬基、异壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基等。
上述(D)苯并三唑系紫外线吸收剂例如可以举出2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑等。2-(2-羟基-5-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑在树脂中的相容性和耐挥发性优异，因而优选。
上述(D)苯并三唑系紫外线吸收剂相对于100重量份氯乙烯系树脂在0.05～5重量份、优选为0.1～3重量份的范围内使用。少于0.05重量份时，无法获得充分的稳定化效果，多于5重量份使用时，稳定化效果基本不会再提高，成本增加，另外会发生渗出，有损外观。
本发明的氯乙烯系树脂组合物中可以根据需要配合通常在氯乙烯系树脂中配合的任意添加剂，例如钡/锌系稳定剂、钙/锌系稳定剂、锡系稳定剂、铅系稳定剂等金属盐化合物或水滑石化合物、β-二酮化合物、高氯酸盐、有机亚磷酸酯化合物、酚系或硫系抗氧化剂、环氧化合物、多元醇化合物、其它受阻胺化合物、其它紫外线吸收剂、填充剂、稳定化助剂等。
上述金属盐化合物例如可以举出硬脂酸盐、月桂酸盐、油酸盐、马来酸、苯甲酸盐等有机羧酸盐，磷酸十八烷基酯盐、磷酸二(十八烷基)酯盐、磷酸苯酯盐、磷酸二苯酯盐等磷酸酯盐及它们的碱式盐、碳酸盐、硫酸盐及它们的碱式盐、金属氧化物、金属氢氧化物，这些物质可以单独使用或者作为混合物、根据情况作为复合物使用。
上述水滑石化合物优选使用由下述[化7]的通式(III)表示的镁和铝、或镁及铝构成的复盐化合物，另外，还可以是除去了结晶水的产物。
[化7]
Mgx1Znx2Al2·(OH)2(x1+x2)+4·(CO3)1-y1/2(Cl04)·mH2O (III)
(式中，x1、x2和y1分别表示满足下述式所示条件的数值，m表示0或任意的整数。0≤x2/x1≤10、2≤x1+x2＜20、0≤y1≤2)
上述水滑石化合物可以是天然物，也可以是合成物。该合成物的合成方法可以举出日本特公昭46-2280号公报、日本特公昭50-30039号公报、日本特公昭51-29129号公报、日本特公平3-36839号公报、日本特开昭61-174270号公报、日本特开2001-164042号公报、日本特开2002-53722号公报等所记载的公知的合成方法。另外，本发明中上述水滑石化合物可以不局限于其晶体结构、晶体粒径等地使用，原料中所含铁等重金属成分的残存量在精制成本为实用的范围内优选较少。
另外，作为上述水滑石化合物，还可以使用其表面被硬脂酸等高级脂肪酸、油酸碱金属等高级脂肪酸金属盐、十二烷基苯磺酸碱金属盐等有机磺酸金属盐、高级脂肪酰胺、高级脂肪酸酯或蜡等包覆后的产物。
上述β-二酮化合物例如可以举出乙酰丙酮、三乙酰基甲烷、2，4，6-庚三酮、丁酰基乙酰基甲烷、月桂酰基乙酰基甲烷、棕榈酰基乙酰基甲烷、硬脂酰基乙酰基甲烷、苯基乙酰基乙酰基甲烷、二环己基羰基甲烷、苯甲酰基甲酰基甲烷、苯甲酰基乙酰基甲烷、二苯甲酰基甲烷、辛基苯甲酰基甲烷、双(4-辛基苯甲酰基)甲烷、苯甲酰基二乙酰基甲烷、4-甲氧基苯甲酰基苯甲酰基甲烷、双(4-羧甲基苯甲酰基)甲烷、2-羧甲基苯甲酰基乙酰基辛基甲烷、脱氢醋酸、环己烷-1，3-二酮、3，6-二甲基-2，4-二氧环己烷-1-羧酸甲酯、2-乙酰基环己酮、双甲酮、2-苯甲酰基环己烷等。另外，还可以使用这些β-二酮化合物的金属盐，作为可以提供该β-二酮金属盐的金属，例如可以举出锂、钠和钾等碱金属；镁、钙、锶和钡等碱土类金属；锌、铝、锡、烷基锡等。
上述高氯酸盐例如可以举出高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸钡、高氯酸铵等。
作为上述有机亚磷酸酯化合物，例如可以举出亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三(二壬基苯基)酯、亚磷酸三(单、二混合壬基苯基)酯、二苯基酸式亚磷酸酯、2，2’-亚甲基双(4，6二叔丁基苯基)2-乙基己基亚磷酸酯、二苯基癸基亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、亚磷酸三丁酯、亚磷酸三(2-乙基己基)酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸三月桂酯、二丁基酸式亚磷酸酯、二月桂基酸式亚磷酸酯、三硫代亚磷酸三月桂酯、双(新戊二醇)·1，4-环己烷二甲基二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、氢化-4，4’-异亚丙基二苯酚多亚磷酸酯、四(C12～C15混合烷基)-4，4’-异亚丙基二苯基二亚磷酸酯、四(十三烷基)·4，4’-亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)·1，1，3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丁烷·三亚磷酸酯、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇·2，4，6-三叔丁基苯酚·单亚磷酸酯等。
作为上述的酚系抗氧化剂，例如可以举出2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、硫代二亚乙基双[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4，4’-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2-甲基-4，6-双(辛基硫代甲基)苯酚、2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)氨基-4，6-双(辛基硫代)-s-三嗪、2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3，3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4，4’-亚丁基双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)、2，2’-亚乙基双(4，6-二叔丁基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯、1，3，5-三[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基甲基]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、2-叔戊基-4-甲基-6-[1-(2-丙烯酰氧基-3-叔戊基-5-甲基苯基)乙基]苯酚、3，9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷-双、三乙二醇双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]等。
作为上述的硫系抗氧化剂，例如可以举出硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二(十四烷基)酯、硫代二丙酸二硬脂酯、十四烷基硬脂基硫代二丙酸酯等硫代二丙酸二烷基酯类，以及季戊四醇四(3-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类等。
上述环氧化合物例如可以举出环氧化大豆油、环氧化亚麻籽油、环氧化桐油、环氧化鱼油、环氧化牛脂油、环氧化蓖麻油、环氧化红花油等环氧化动植物油，环氧化硬脂酸甲酯、环氧化硬脂酸丁酯、环氧化硬脂酸2-乙基己酯、环氧化硬脂酸硬脂酯、环氧化聚丁二烯、三(环氧化丙基)异氰脲酸酯、环氧化妥尔油脂肪酸酯、环氧化亚麻籽油脂肪酸酯、双酚A二缩水甘油醚、乙烯基环己烯二环氧化物、二环己烯二环氧化物、3，4-环氧化环己基甲基-3，4-环氧化环己烷羧酸酯等环氧化合物等。
上述多元醇化合物例如可以举出三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇、聚季戊四醇或这些多元醇化合物与硬脂酸等脂肪酸的部分酯、双(二季戊四醇)己二酸酯、三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯等。
作为上述其它的受阻胺化合物，例如可以举出2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基硬脂酸酯、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基苯甲酸酯、双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)-2-丁基-2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-吗啉-s-三嗪缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪缩聚物、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，6，11-三[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基]十一烷、1，6，11-三[2，4-双(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基]十一烷，3，9-双[1，1-二甲基-2-[三(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧基羰基)丁基羰氧基]乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺[5.5]十一烷等受阻胺化合物等。
作为上述其它的紫外线吸收剂，例如可以举出2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5，5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类；水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2，4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2，4-二叔戊基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等苯甲酸酯类；2-乙基-2’-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰替苯胺等取代草酰替苯胺类；乙基-α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯类；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-s-三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-(2-乙基己酰氧基)乙氧基苯基)-4，6-二苯基-s-三嗪等三芳基三嗪类或2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二枯基苯基)苯并三唑、2，2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等不符合通式(II)的苯并三唑系紫外线吸收剂等。
作为上述填充剂，例如可以举出碳酸钙(重质、轻质、沉降性)、石膏、氧化钛、硫酸钡、氧化铝、水铝钙石、硅酸钠、硅酸铝、硅酸镁、硅酸钙、沸石、硅质岩、硅藻土、活性白土、滑石、云母、粘土、氧化铁红、岩棉、石墨、炭黑等，特别优选使用碳酸钙，其原因在于对氯乙烯系树脂的耐候性的不良影响小。
作为上述稳定化助剂，例如可以举出二苯基硫脲、苯胺二硫三嗪、蜜胺、苯甲酸、肉桂酸、对叔丁基苯甲酸、硅酸酐、硅酸盐、沸石等。
另外，本发明的由氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材中可以根据需要配合交联剂、防静电剂、发泡剂、防雾剂、抗析出剂(ani-plateout agent)、表面处理剂、润滑剂、阻燃剂、防霉剂、抗菌剂、杀菌剂、荧光剂、颜料、金属惰性化剂、脱模剂、加工助剂等任意添加剂。
上述任意添加剂的配合量可以根据添加剂的种类等适当选择，相对于100重量份氯乙烯系树脂优选将总量设为50重量份以下。
本发明的由氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材可以通过以往公知的氯乙烯系树脂制防水片材的制造方法来制造，并无特别限定。
本发明的防水片材优选主要作为平屋顶等的防水片材使用。
实施例
接着，通过实施例和比较例更加详细地说明本发明的防水片材，但本发明并非受下述实施例等的限定。
另外，下述实施例1表示由本发明的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材的实施例，下述比较例1～5表示由不同于本发明的氯乙烯系树脂组合物的配合有受阻胺化合物和/或苯并三唑系紫外线吸收剂的氯乙烯系树脂组合物构成的防水片材的实施例。
[实施例1和比较例1～5]
在(A)氯乙烯树脂(平均聚合度1000)100重量份中配合(B)邻苯二甲酸二异壬酯62重量份、碳酸钙5重量份、二氧化钛5重量份、双酚A型环氧树脂2重量份、水滑石2重量份、硬脂酸锌1重量份、β-二酮0.1重量份、磷酸烷基酯1重量份、二丙二醇-双(亚磷酸二苯基酯)0.5重量份和表1记载的耐候剂，在180℃下用轧辊混炼7分钟，制作厚度0.7mm的片材。粘贴这些片材，在180℃下加压加工5分钟，获得厚度1mm的片材。通过金属耐候试验(Daipla Wintes公司制试验条件：仅光照；BP，63℃，湿度50％RH；在光照2小时期间喷水120秒钟)对所得片材测定表面着色成黄色所需要的时间，作为耐候性进行评价。评价结果示于下述表[1]中。
表1
Figure A20088000006500121
*1：双(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶基-4-基)癸二酸酯
*2：2-(2-羟基-5-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑
*3：2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑
由实施例1和比较例1～5的结果可知以下内容。
当在氯乙烯树脂中不使用耐候剂时(比较例5)，所得片材的耐候性完全不足。另外，仅使用本发明的(C)特定的受阻胺化合物时(比较例1)、仅使用本发明的(D)特定的苯并三唑化合物时(比较例2)、并用本发明的(C)特定的受阻胺化合物和不同于本发明的(D)特定的苯并三唑化合物的苯并三唑化合物时(比较例3)、以及并用不同于本发明的(C)特定的受阻胺化合物的受阻胺化合物和本发明的(D)苯并三唑化合物时(比较例4)，所得片材的耐候性均不充分。
与此相对照，在氯乙烯树脂中并用了本发明的(C)特定的受阻胺化合物和本发明的(D)特定的苯并三唑化合物时(实施例1)时，所得片材的耐候性显著提高。
本发明的防水片材的耐候性优异，可以优选用作平屋顶等的防水片材。

Claims (2)

1.防水片材，其由在(A)氯乙烯系树脂100重量份中配合(B)增塑剂5～100重量份、(C)下述通式(I)表示的受阻胺化合物0.05～5重量份和(D)下述通式(II)表示的苯并三唑系紫外线吸收剂0.05～5重量份而成的氯乙烯系树脂组合物所构成，
Figure A2008800000650002C1
式中，R1和R2各自独立地表示碳原子数为4～20的烷基或碳原子数为5～6的环烷基，
Figure A2008800000650002C2
式中，R3表示碳原子数为1～12的烷基。
2.根据权利要求1所述的防水片材，其中，所述通式(II)中的R3为1，1，3，3-四甲基丁基。
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