JPH10139933A - 防振材料 - Google Patents
防振材料Info
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- JPH10139933A JPH10139933A JP8295297A JP29529796A JPH10139933A JP H10139933 A JPH10139933 A JP H10139933A JP 8295297 A JP8295297 A JP 8295297A JP 29529796 A JP29529796 A JP 29529796A JP H10139933 A JPH10139933 A JP H10139933A
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- damping material
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高減衰性を有する防振材料を提供すること。
【解決手段】 防振材料を構成する母材中に、前記母材
における双極子モーメント量を増加させる活性成分を配
合したものであることを特徴とする。
における双極子モーメント量を増加させる活性成分を配
合したものであることを特徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動車、内装材、
建材、家電機器などの振動の発生源からの振動伝達を絶
縁または緩和する高減衰性を有する防振材料に関する。
建材、家電機器などの振動の発生源からの振動伝達を絶
縁または緩和する高減衰性を有する防振材料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
防振材料としては、加工性、機械的強度、材料コストの
面から優れるブチルゴムやＮＢＲなどのゴム材料が多く
用いられている。
防振材料としては、加工性、機械的強度、材料コストの
面から優れるブチルゴムやＮＢＲなどのゴム材料が多く
用いられている。
【０００３】ところがこのゴム材料は、一般の高分子の
中では最も減衰性（振動エネルギーの伝達絶縁性能、あ
るいは伝達緩和性能）に優れてはいるものの、ゴム材料
単独で防振材料として使用するには減衰性が低く、例え
ば建造物や機器類の防振構造には、ゴム材料と鋼板とを
積層した積層体、あるいはこれに塑性変形して振動エネ
ルギーを吸収する鉛コアやオイルダンパーを組み合わせ
たものという複合形態で使用されていた。
中では最も減衰性（振動エネルギーの伝達絶縁性能、あ
るいは伝達緩和性能）に優れてはいるものの、ゴム材料
単独で防振材料として使用するには減衰性が低く、例え
ば建造物や機器類の防振構造には、ゴム材料と鋼板とを
積層した積層体、あるいはこれに塑性変形して振動エネ
ルギーを吸収する鉛コアやオイルダンパーを組み合わせ
たものという複合形態で使用されていた。
【０００４】従来の防振材料としてのゴム材料は、上記
の如く単独では使用できず、複合化を余儀なくされてい
たので、必然的にその防振構造も複雑なものとなってし
まうことから、防振材料自身、ゴム材料自身の高減衰性
が求められていた。
の如く単独では使用できず、複合化を余儀なくされてい
たので、必然的にその防振構造も複雑なものとなってし
まうことから、防振材料自身、ゴム材料自身の高減衰性
が求められていた。
【０００５】このような要望から鋭意研究がなされた結
果、特開平２−３０８８３５号公報や特開平２−３４６
４３号公報において高減衰性ゴム組成物が提案されるに
至っている。これらのゴム組成物は、ゴム材料にカーボ
ンブラックを配合したものである。
果、特開平２−３０８８３５号公報や特開平２−３４６
４３号公報において高減衰性ゴム組成物が提案されるに
至っている。これらのゴム組成物は、ゴム材料にカーボ
ンブラックを配合したものである。
【０００６】ところが、この高減衰性ゴム組成物にあっ
ては、高減衰性を確保するため、例えばゴム材料１００
重量部に対して、４０〜５０重量部といった多量のカー
ボンブラックを配合するので、引張強度や耐クリープ性
が大きく低下してしまうという新たな問題が生じてい
た。
ては、高減衰性を確保するため、例えばゴム材料１００
重量部に対して、４０〜５０重量部といった多量のカー
ボンブラックを配合するので、引張強度や耐クリープ性
が大きく低下してしまうという新たな問題が生じてい
た。
【０００７】本発明者らは、このような技術的課題を解
決するため、高減衰性を有する防振材料について鋭意研
究を重ねた結果、防振材料における双極子モーメント量
が、当該防振材料の振動エネルギーの伝達絶縁性能また
は伝達緩和性能、すなわち減衰性に深い関係を持ってい
ること、特定の成分を配合することで防振材料における
双極子モーメント量を増大させることができ、これによ
り当該防振材料の減衰性を飛躍的に向上させることがで
きることを見い出した。
決するため、高減衰性を有する防振材料について鋭意研
究を重ねた結果、防振材料における双極子モーメント量
が、当該防振材料の振動エネルギーの伝達絶縁性能また
は伝達緩和性能、すなわち減衰性に深い関係を持ってい
ること、特定の成分を配合することで防振材料における
双極子モーメント量を増大させることができ、これによ
り当該防振材料の減衰性を飛躍的に向上させることがで
きることを見い出した。
【０００８】本発明は、上記知見に基づいてなされたも
のであり、その主たる目的は、高減衰性を有する防振材
料を提供することである。
のであり、その主たる目的は、高減衰性を有する防振材
料を提供することである。
【０００９】本発明の別の目的は、高減衰性を確保しな
がら、しかも機械的強度や加工性に優れた防振材料を提
供することである。
がら、しかも機械的強度や加工性に優れた防振材料を提
供することである。
【００１０】本発明のさらに別の目的は、使用温度領域
において良好な高減衰性が発揮される防振材料を提供す
ることである。
において良好な高減衰性が発揮される防振材料を提供す
ることである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、請求項１記載の発明は、防振材料を構成する母材中
に、前記母材における双極子モーメント量を増加させる
活性成分を配合したものであることを特徴とする防振材
料をその要旨とした。
め、請求項１記載の発明は、防振材料を構成する母材中
に、前記母材における双極子モーメント量を増加させる
活性成分を配合したものであることを特徴とする防振材
料をその要旨とした。
【００１２】請求項２記載の発明は、母材が、ポリ塩化
ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム、アクリロ
ニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴ
ム、及びクロロプレンゴムから選ばれる極性高分子より
なることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
ビニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム、アクリロ
ニトリル−ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴ
ム、及びクロロプレンゴムから選ばれる極性高分子より
なることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
【００１３】請求項３記載の発明は、母材が使用温度域
にガラス転移点を有する高分子よりなることを特徴とす
る防振材料をその要旨とした。
にガラス転移点を有する高分子よりなることを特徴とす
る防振材料をその要旨とした。
【００１４】請求項４記載の発明は、活性成分が母材１
００重量部に対して１０〜３００重量部の割合で配合さ
れていることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
００重量部に対して１０〜３００重量部の割合で配合さ
れていることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
【００１５】請求項５記載の発明は、活性成分が、メル
カプトベンゾチアジル基を含む化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
カプトベンゾチアジル基を含む化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
【００１６】請求項６記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジン基を含む化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシル
ベンゾチアジル−２−スルフェンアミドであることを特
徴とする防振材料をその要旨とした。
チアジン基を含む化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシル
ベンゾチアジル−２−スルフェンアミドであることを特
徴とする防振材料をその要旨とした。
【００１７】請求項７記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジン基を含む化合物が、２−メルカプトベンゾチア
ゾールであることを特徴とする防振材料をその要旨とし
た。
チアジン基を含む化合物が、２−メルカプトベンゾチア
ゾールであることを特徴とする防振材料をその要旨とし
た。
【００１８】請求項８記載の発明は、メルカプトベンゾ
チアジン基を含む化合物が、ジベンゾチアジルスルフィ
ドであることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
チアジン基を含む化合物が、ジベンゾチアジルスルフィ
ドであることを特徴とする防振材料をその要旨とした。
【００１９】請求項９記載の発明は、活性成分が、ベン
ゾトリアゾール基を持つ化合物の中から選ばれた１種若
しくは２種以上であることを特徴とする防振材料をその
要旨とした。
ゾトリアゾール基を持つ化合物の中から選ばれた１種若
しくは２種以上であることを特徴とする防振材料をその
要旨とした。
【００２０】請求項１０記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−（３″，４″，５″，６″テトラハイドロフタリ
ミデメチル）−５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリア
ゾールであることを特徴とする防振材料をその要旨とし
た。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−（３″，４″，５″，６″テトラハイドロフタリ
ミデメチル）−５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリア
ゾールであることを特徴とする防振材料をその要旨とし
た。
【００２１】請求項１１記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とする防振材料をその要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とする防振材料をその要旨とした。
【００２２】請求項１２記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル｝−５−クロ
ロベンゾトリアゾールであることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェニル｝−５−クロ
ロベンゾトリアゾールであることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
【００２３】請求項１３記載の発明は、ベンゾトリアゾ
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル｝−５−クロロベ
ンゾトリアゾールであることを特徴とする防振材料をそ
の要旨とした。
ール基を持つ化合物が、２−｛２′−ハイドロキシ−
３′，５′−ジ−ｔ−ブチルフェニル｝−５−クロロベ
ンゾトリアゾールであることを特徴とする防振材料をそ
の要旨とした。
【００２４】請求項１４記載の発明は、活性成分が、ジ
フェニルアクリレート基を持つ化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
フェニルアクリレート基を持つ化合物の中から選ばれた
１種若しくは２種以上であることを特徴とする防振材料
をその要旨とした。
【００２５】請求項１５記載の発明は、ジフェニルアク
リレート基を持つ化合物が、エチル−２−シアノ−３，
３−ジ−フェニルアクリレートであることを特徴とする
防振材料をその要旨とした。
リレート基を持つ化合物が、エチル−２−シアノ−３，
３−ジ−フェニルアクリレートであることを特徴とする
防振材料をその要旨とした。
【００２６】請求項１６記載の発明は、周波数１１０Ｈ
ｚにおける誘電損率が５０以上であることを特徴とする
防振材料をその要旨とした。
ｚにおける誘電損率が５０以上であることを特徴とする
防振材料をその要旨とした。
【００２７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の防振材料について
詳しく説明する。本発明の防振材料は、当該防振材料を
構成する母材中に、双極子モーメント量を増加させる活
性成分を配合したものである。
詳しく説明する。本発明の防振材料は、当該防振材料を
構成する母材中に、双極子モーメント量を増加させる活
性成分を配合したものである。
【００２８】まずここで、双極子モーメント量と減衰性
との関係について説明する。図１には振動エネルギーが
伝達される前の母材１１内部における双極子１２の配置
状態を示した。この双極子１２の配置状態は安定な状態
にあると言える。ところが、振動エネルギーが伝達され
ることで、母材１１内部の存在する双極子１２には変位
が生じ、図２に示すように、母材１１内部における各双
極子１２は不安定な状態に置かれることになり、各双極
子１２は、図１に示すような安定な状態に戻ろうとす
る。
との関係について説明する。図１には振動エネルギーが
伝達される前の母材１１内部における双極子１２の配置
状態を示した。この双極子１２の配置状態は安定な状態
にあると言える。ところが、振動エネルギーが伝達され
ることで、母材１１内部の存在する双極子１２には変位
が生じ、図２に示すように、母材１１内部における各双
極子１２は不安定な状態に置かれることになり、各双極
子１２は、図１に示すような安定な状態に戻ろうとす
る。
【００２９】このとき、エネルギーの消費が生じること
になる。こうした、母材１１内部における双極子の変
位、双極子の復元作用によるエネルギー消費を通じて、
振動エネルギーの伝達絶縁性能または伝達緩和性能、す
なわち減衰性といった効果が生じるものと考えられる。
になる。こうした、母材１１内部における双極子の変
位、双極子の復元作用によるエネルギー消費を通じて、
振動エネルギーの伝達絶縁性能または伝達緩和性能、す
なわち減衰性といった効果が生じるものと考えられる。
【００３０】このような振動減衰のメカニズムから、図
１及び図２に示すような母材１１内部における双極子モ
ーメントの量が大きくなればなる程、その母材１１の持
つ減衰性も高くなると考えられる。このことから、母材
を構成する成分として、分子内部における双極子モーメ
ント量がもともと大きなものを用いることは、より高い
減衰性を確保する上で大変有用なことである。
１及び図２に示すような母材１１内部における双極子モ
ーメントの量が大きくなればなる程、その母材１１の持
つ減衰性も高くなると考えられる。このことから、母材
を構成する成分として、分子内部における双極子モーメ
ント量がもともと大きなものを用いることは、より高い
減衰性を確保する上で大変有用なことである。
【００３１】分子内部における双極子モーメント量がも
ともと大きなものとしては、極性高分子を挙げることが
できる。この極性高分子として、具体的にはポリ塩化ビ
ニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム（ＡＣＲ）、
アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレ
ン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、及びクロロプレンゴム
（ＣＲ）などを挙げることができる。またこれらの極性
高分子は、機械的強度及び加工性にも優れている。
ともと大きなものとしては、極性高分子を挙げることが
できる。この極性高分子として、具体的にはポリ塩化ビ
ニル、塩素化ポリエチレン、アクリルゴム（ＡＣＲ）、
アクリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレ
ン−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、及びクロロプレンゴム
（ＣＲ）などを挙げることができる。またこれらの極性
高分子は、機械的強度及び加工性にも優れている。
【００３２】また本発明の防振材料は、自動車、内装
材、建材、家電機器などの広い分野で適用されるので、
その振動発生源からの振動伝達を絶縁または緩和する箇
所における使用時の温度（以下使用温度域という。具体
的には−２０°Ｃ〜４０°Ｃ）において、振動エネルギ
ーの減衰性が最も発揮されるようにすることは、防振材
料を適用する上で重要な要素の一つと言える。
材、建材、家電機器などの広い分野で適用されるので、
その振動発生源からの振動伝達を絶縁または緩和する箇
所における使用時の温度（以下使用温度域という。具体
的には−２０°Ｃ〜４０°Ｃ）において、振動エネルギ
ーの減衰性が最も発揮されるようにすることは、防振材
料を適用する上で重要な要素の一つと言える。
【００３３】本発明の防振材料では、使用温度域におい
て振動エネルギーの減衰性が最も発揮されるようにする
ため、使用温度域にガラス転移点を有する高分子を母材
として用いることを提案している。使用温度域にガラス
転移点を有する高分子としては、具体的にはポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ
共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリフッ化ビニリ
デン、ポリイソプレン、ポリスチレン、スチレン−ブタ
ジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体などの高分子に、ジ−２−エチルヘ
キシルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレート（Ｄ
ＢＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）などの可
塑剤を添加して、−２０°Ｃ〜４０°Ｃの使用温度域に
ガラス転移点（Ｔｇ）を移動させたもの、あるいは高分
子そのものが−２０°Ｃ〜４０°Ｃの使用温度域にガラ
ス転移点（Ｔｇ）を有するアクリルゴム（ＡＣＲ）、ア
クリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレン
−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（Ｂ
Ｒ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ク
ロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化ポリエチレンなどの高
分子などを挙げることができる。
て振動エネルギーの減衰性が最も発揮されるようにする
ため、使用温度域にガラス転移点を有する高分子を母材
として用いることを提案している。使用温度域にガラス
転移点を有する高分子としては、具体的にはポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢ビ
共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリフッ化ビニリ
デン、ポリイソプレン、ポリスチレン、スチレン−ブタ
ジエン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−アクリ
ロニトリル共重合体などの高分子に、ジ−２−エチルヘ
キシルフタレート（ＤＯＰ）、ジブチルフタレート（Ｄ
ＢＰ）、ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）などの可
塑剤を添加して、−２０°Ｃ〜４０°Ｃの使用温度域に
ガラス転移点（Ｔｇ）を移動させたもの、あるいは高分
子そのものが−２０°Ｃ〜４０°Ｃの使用温度域にガラ
ス転移点（Ｔｇ）を有するアクリルゴム（ＡＣＲ）、ア
クリロニトリル−ブタジエンゴム（ＮＢＲ）、スチレン
−ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（Ｂ
Ｒ）、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、ク
ロロプレンゴム（ＣＲ）、塩素化ポリエチレンなどの高
分子などを挙げることができる。
【００３４】尚、母材を構成する成分の選択に際して
は、前記分子内部における双極子モーメント量や使用温
度域の他、当該防振材料の適用される用途や使用形態に
応じて、取り扱い性、成形性、入手容易性、温度性能
（耐熱性や耐寒性）、耐候性、価格なども考慮するのが
望ましい。
は、前記分子内部における双極子モーメント量や使用温
度域の他、当該防振材料の適用される用途や使用形態に
応じて、取り扱い性、成形性、入手容易性、温度性能
（耐熱性や耐寒性）、耐候性、価格なども考慮するのが
望ましい。
【００３５】活性成分とは、母材における双極子モーメ
ントの量を飛躍的に増加させる成分であり、当該活性成
分そのものが双極子モーメント量が大きいもの、あるい
は活性成分そのものの双極子モーメント量は小さいが、
当該活性成分を配合することで、母材における双極子モ
ーメント量を飛躍的に増加させることができる成分をい
う。
ントの量を飛躍的に増加させる成分であり、当該活性成
分そのものが双極子モーメント量が大きいもの、あるい
は活性成分そのものの双極子モーメント量は小さいが、
当該活性成分を配合することで、母材における双極子モ
ーメント量を飛躍的に増加させることができる成分をい
う。
【００３６】例えば所定の温度条件、振動エネルギーの
大きさとしたときの、母材１１に生じる双極子モーメン
トの量が、これに活性成分を配合することで、図３に示
すように、同じ条件の下で３倍とか、１０倍とかいった
量に増加することになるのである。これに伴って、振動
エネルギーが伝達されたときの双極子の復元作用による
エネルギー消費量も飛躍的に増大することになり、予測
を遥かに超えた減衰性が生じることになると考えられ
る。
大きさとしたときの、母材１１に生じる双極子モーメン
トの量が、これに活性成分を配合することで、図３に示
すように、同じ条件の下で３倍とか、１０倍とかいった
量に増加することになるのである。これに伴って、振動
エネルギーが伝達されたときの双極子の復元作用による
エネルギー消費量も飛躍的に増大することになり、予測
を遥かに超えた減衰性が生じることになると考えられ
る。
【００３７】このような作用効果を導く活性成分として
は、例えばＮ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミド（ＤＣＨＢＳＡ）、２−メルカプ
トベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルスル
フィド（ＭＢＴＳ）、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアジ
ル−２−スルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ｔｅｒｔ−
ブチルベンゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＢＢ
Ｓ）、Ｎ−オキシジエチレンベンゾチアジル−２−スル
フェンアミド（ＯＢＳ）、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルベン
ゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＤＰＢＳ）などの
メルカプトベンゾチアジル基を含む化合物、
は、例えばＮ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミド（ＤＣＨＢＳＡ）、２−メルカプ
トベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルスル
フィド（ＭＢＴＳ）、Ｎ−シクロヘキシルベンゾチアジ
ル−２−スルフェンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ｔｅｒｔ−
ブチルベンゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＢＢ
Ｓ）、Ｎ−オキシジエチレンベンゾチアジル−２−スル
フェンアミド（ＯＢＳ）、Ｎ、Ｎ−ジイソプロピルベン
ゾチアジル−２−スルフェンアミド（ＤＰＢＳ）などの
メルカプトベンゾチアジル基を含む化合物、
【００３８】ベンゼン環にアゾール基が結合したベンゾ
トリアゾールを母核とし、これにフェニル基が結合した
２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，４″，
５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−５′−
メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＰＭＭ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＭＰＢ）、２−｛２′
−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェ
ニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール（２ＨＢＭＰＣ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール
（２ＨＤＢＰＣＢ）などのベンゾトリアゾール基を持つ
化合物、
トリアゾールを母核とし、これにフェニル基が結合した
２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，４″，
５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−５′−
メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＰＭＭ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾール（２ＨＭＰＢ）、２−｛２′
−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチルフェ
ニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール（２ＨＢＭＰＣ
Ｂ）、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾール
（２ＨＤＢＰＣＢ）などのベンゾトリアゾール基を持つ
化合物、
【００３９】あるいは、エチル−２−シアノ−３，３−
ジ−フェニルアクリレート（ＥＣＤＰＡ）などのジフェ
ニルアクリレート基を含む化合物の中から選ばれた１種
若しくは２種以上を挙げることができる。
ジ−フェニルアクリレート（ＥＣＤＰＡ）などのジフェ
ニルアクリレート基を含む化合物の中から選ばれた１種
若しくは２種以上を挙げることができる。
【００４０】上述の活性成分の配合量としては、母材１
００重量部に対して１０〜３００重量部の割合が好まし
い。例えば活性成分の配合量が１０重量部を下回る場
合、双極子モーメントの量を増大させるという活性成分
を配合したことによる十分な効果が得られず、活性成分
の配合量が３００重量部を上回る場合には、十分に相溶
しなかったりすることがある。
００重量部に対して１０〜３００重量部の割合が好まし
い。例えば活性成分の配合量が１０重量部を下回る場
合、双極子モーメントの量を増大させるという活性成分
を配合したことによる十分な効果が得られず、活性成分
の配合量が３００重量部を上回る場合には、十分に相溶
しなかったりすることがある。
【００４１】尚、前記母材に配合する活性成分を決定す
るに当たり、活性成分と母材を構成する成分との相溶し
易さ、すなわちＳＰ値を考慮し、その値の近いものを選
択すると良い。
るに当たり、活性成分と母材を構成する成分との相溶し
易さ、すなわちＳＰ値を考慮し、その値の近いものを選
択すると良い。
【００４２】尚、双極子モーメントの量は、前述の母材
を構成する成分や活性成分の種類により様々に異なって
いる。また、同じ成分を用いたとしても、振動エネルギ
ーが伝達されたときの温度により、その双極子モーメン
トの量は変わる。また、伝達される振動エネルギーの大
小によっても、双極子モーメントの量は変わる。このた
め、防振材料として適用するときの温度や振動エネルギ
ーの大きさなどを考慮して、そのとき最も大きな双極子
モーメント量となるように、母材を構成する成分や活性
成分を選択して用いるのが望ましい。
を構成する成分や活性成分の種類により様々に異なって
いる。また、同じ成分を用いたとしても、振動エネルギ
ーが伝達されたときの温度により、その双極子モーメン
トの量は変わる。また、伝達される振動エネルギーの大
小によっても、双極子モーメントの量は変わる。このた
め、防振材料として適用するときの温度や振動エネルギ
ーの大きさなどを考慮して、そのとき最も大きな双極子
モーメント量となるように、母材を構成する成分や活性
成分を選択して用いるのが望ましい。
【００４３】また、上記母材中には活性成分の他に、減
衰性をさらに向上させる目的で、マイカ鱗片、ガラス
片、グラスファイバー、カーボンファイバー、炭酸カル
シウム、バライト、沈降硫酸バリウム等のフィラーを充
填することもできる。
衰性をさらに向上させる目的で、マイカ鱗片、ガラス
片、グラスファイバー、カーボンファイバー、炭酸カル
シウム、バライト、沈降硫酸バリウム等のフィラーを充
填することもできる。
【００４４】本発明の防振材料は、上記母材を構成する
成分及び活性成分、並びに必要に応じてフィラーを配合
することで得られるが、その形態は、シート状、ブロッ
ク状、粒状、あるいは繊維状など、用途や使用形態に応
じて様々な形態を採ることができる。またこの防振材料
は、形状や大きさを変えることで共振周波数を変更する
ことができるので、用途や使用形態に応じて形状や大き
さを適宜決定すると良い。
成分及び活性成分、並びに必要に応じてフィラーを配合
することで得られるが、その形態は、シート状、ブロッ
ク状、粒状、あるいは繊維状など、用途や使用形態に応
じて様々な形態を採ることができる。またこの防振材料
は、形状や大きさを変えることで共振周波数を変更する
ことができるので、用途や使用形態に応じて形状や大き
さを適宜決定すると良い。
【００４５】上記の如く、母材に活性成分が配合された
防振材料は、母材における双極子モーメントの量が飛躍
的に増加し、もって優れた減衰性が発揮されるに至るの
であるが、この防振材料における双極子モーメントの量
は、図４に示すＡ−Ｂ間における誘電率（ε′）の差と
して表される。すなわち図４に示すＡ−Ｂ間における誘
電率（ε′）の差が大きければ大きいほど、双極子モー
メントの量が大きいということになる。
防振材料は、母材における双極子モーメントの量が飛躍
的に増加し、もって優れた減衰性が発揮されるに至るの
であるが、この防振材料における双極子モーメントの量
は、図４に示すＡ−Ｂ間における誘電率（ε′）の差と
して表される。すなわち図４に示すＡ−Ｂ間における誘
電率（ε′）の差が大きければ大きいほど、双極子モー
メントの量が大きいということになる。
【００４６】さて、図４は誘電率（ε′）と誘電損率
（ε″）との関係を示したグラフであるが、このグラフ
に示す誘電率（ε′）と誘電損率（ε″）との間には、
誘電損率（ε″）＝誘電率（ε′）×誘電正接（ｔａｎ
δ）といった関係が成り立っている。
（ε″）との関係を示したグラフであるが、このグラフ
に示す誘電率（ε′）と誘電損率（ε″）との間には、
誘電損率（ε″）＝誘電率（ε′）×誘電正接（ｔａｎ
δ）といった関係が成り立っている。
【００４７】本発明者は、防振材料についての研究を通
して、ここでいう誘電損率（ε″）が高ければ高いほど
減衰性（ζ）も高いということを見い出したのである。
すなわち、高分子の電子物性を表す誘電損率（ε″）と
力学的な弾性を示す弾性正接（ｔａｎδ）との間には相
関関係があり、さらに弾性正接（ｔａｎδ）と減衰性の
高低を示す減衰比（ζ）とは、ζ＝ｔａｎδ／２の関係
にあるのである。
して、ここでいう誘電損率（ε″）が高ければ高いほど
減衰性（ζ）も高いということを見い出したのである。
すなわち、高分子の電子物性を表す誘電損率（ε″）と
力学的な弾性を示す弾性正接（ｔａｎδ）との間には相
関関係があり、さらに弾性正接（ｔａｎδ）と減衰性の
高低を示す減衰比（ζ）とは、ζ＝ｔａｎδ／２の関係
にあるのである。
【００４８】この知見に基づいて、上述の防振材料にお
ける誘電損率（ε″）を調べたところ、周波数１１０Ｈ
ｚにおける誘電損率が５０以上の防振材料は、弾性正接
（ｔａｎδ）の値が高く、この弾性正接（ｔａｎδ）と
比例関係にある減衰比（ζ）も高くなり、優れた減衰性
を有していることが解った。
ける誘電損率（ε″）を調べたところ、周波数１１０Ｈ
ｚにおける誘電損率が５０以上の防振材料は、弾性正接
（ｔａｎδ）の値が高く、この弾性正接（ｔａｎδ）と
比例関係にある減衰比（ζ）も高くなり、優れた減衰性
を有していることが解った。
【００４９】この関係は、いくつかの具体的な防振材料
について、誘電損率（ε″）と弾性正接（ｔａｎδ）と
を測定した実験結果（表１及び表２に示す）からも明ら
かである。尚、表１及び表２に示す誘電損率（ε″）と
弾性正接（ｔａｎδ）の測定は、誘電損率（ε″）の測
定にインピーダンス／ゲイン・フェーズアナライザー４
１９４Ａ、横河ヒューレット・パッカード株式会社製の
測定装置を用い、弾性正接（ｔａｎδ）の測定に、レオ
バイブロン、ＤＤＶ−２５ＦＰ、株式会社オリエンティ
ック製の測定装置を用いて行った。また、減衰比（ζ）
はｔａｎδ／２であるので、単純に弾性正接（ｔａｎ
δ）の２分の１として求めた。
について、誘電損率（ε″）と弾性正接（ｔａｎδ）と
を測定した実験結果（表１及び表２に示す）からも明ら
かである。尚、表１及び表２に示す誘電損率（ε″）と
弾性正接（ｔａｎδ）の測定は、誘電損率（ε″）の測
定にインピーダンス／ゲイン・フェーズアナライザー４
１９４Ａ、横河ヒューレット・パッカード株式会社製の
測定装置を用い、弾性正接（ｔａｎδ）の測定に、レオ
バイブロン、ＤＤＶ−２５ＦＰ、株式会社オリエンティ
ック製の測定装置を用いて行った。また、減衰比（ζ）
はｔａｎδ／２であるので、単純に弾性正接（ｔａｎ
δ）の２分の１として求めた。
【００５０】尚、測定は、２０°Ｃ、４０°Ｃ及び６０
°Ｃの各温度で行い、その場合の周波数は１１０Ｈｚ、
Ｔ／Ｐサイズはφ２０×t １．０ｍｍとした。
°Ｃの各温度で行い、その場合の周波数は１１０Ｈｚ、
Ｔ／Ｐサイズはφ２０×t １．０ｍｍとした。
【００５１】
【表１】
【００５２】
【表２】
【００５３】
【発明の効果】本発明の防振材料は、防振材料を構成す
る母材中に活性成分が配合されて、前記母材における双
極子モーメント量が飛躍的に増加しており、減衰性が発
揮されるようになっている。
る母材中に活性成分が配合されて、前記母材における双
極子モーメント量が飛躍的に増加しており、減衰性が発
揮されるようになっている。
【００５４】また、周波数１１０Ｈｚにおける誘電損率
が５０以上の防振材料の場合は、自動車、内装材、建
材、家電機器などの振動の発生源からの振動伝達を確実
に絶縁または緩和する高減衰性を有する。
が５０以上の防振材料の場合は、自動車、内装材、建
材、家電機器などの振動の発生源からの振動伝達を確実
に絶縁または緩和する高減衰性を有する。
【図面の簡単な説明】
【図１】母材における双極子を示した模式図。
【図２】振動エネルギーが伝達されたときの母材におけ
る双極子の状態を示した模式図。
る双極子の状態を示した模式図。
【図３】活性成分が配合されたときの母材における双極
子の状態を示した模式図。
子の状態を示した模式図。
【図４】母材における誘電率（ε′）と誘電損率
（ε″）との関係を示したグラフ。
（ε″）との関係を示したグラフ。
１１・・・母材 １２・・・双極子
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 23/28 Ｃ０８Ｌ 23/28 27/06 27/06 101/00 101/00
Claims (16)
- 【請求項１】 防振材料を構成する母材中に、前記母材
における双極子モーメント量を増加させる活性成分を配
合したことを特徴とする防振材料。 - 【請求項２】 前記母材が、ポリ塩化ビニル、塩素化ポ
リエチレン、アクリルゴム、アクリロニトリル−ブタジ
エンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、及びクロロプレ
ンゴムから選ばれる極性高分子よりなることを特徴とす
る請求項１記載の防振材料。 - 【請求項３】 前記母材が使用温度域にガラス転移点を
有する高分子よりなることを特徴とする請求項１記載の
防振材料。 - 【請求項４】 前記活性成分が母材１００重量部に対し
て１０〜３００重量部の割合で配合されていることを特
徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の防振材料。 - 【請求項５】 前記活性成分が、メルカプトベンゾチア
ジル基を含む化合物の中から選ばれた１種若しくは２種
以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに
記載の防振材料。 - 【請求項６】 前記メルカプトベンゾチアジン基を含む
化合物が、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシルベンゾチアジル−
２−スルフェンアミドであることを特徴とする請求項５
記載の防振材料。 - 【請求項７】 前記メルカプトベンゾチアジン基を含む
化合物が、２−メルカプトベンゾチアゾールであること
を特徴とする請求項５記載の防振材料。 - 【請求項８】 前記メルカプトベンゾチアジン基を含む
化合物が、ジベンゾチアジルスルフィドであることを特
徴とする請求項５記載の防振材料。 - 【請求項９】 前記活性成分が、ベンゾトリアゾール基
を持つ化合物の中から選ばれた１種若しくは２種以上で
あることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の
防振材料。 - 【請求項１０】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′−（３″，
４″，５″，６″テトラハイドロフタリミデメチル）−
５′−メチルフェニル｝−ベンゾトリアゾールであるこ
とを特徴とする請求項９記載の防振材料。 - 【請求項１１】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−５′−メチルフェニ
ル｝−ベンゾトリアゾールであることを特徴とする請求
項９記載の防振材料。 - 【請求項１２】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′−ｔ−ブチル−
５′−メチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾー
ルであることを特徴とする請求項９記載の防振材料。 - 【請求項１３】 前記ベンゾトリアゾール基を持つ化合
物が、２−｛２′−ハイドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ
−ブチルフェニル｝−５−クロロベンゾトリアゾールで
あることを特徴とする請求項９記載の防振材料。 - 【請求項１４】 前記活性成分が、ジフェニルアクリレ
ート基を持つ化合物の中から選ばれた１種若しくは２種
以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに
記載の防振材料。 - 【請求項１５】 前記ジフェニルアクリレート基を持つ
化合物が、エチル−２−シアノ−３，３−ジ−フェニル
アクリレートであることを特徴とする請求項１４記載の
防振材料。 - 【請求項１６】 周波数１１０Ｈｚにおける誘電損率が
５０以上であることを特徴とする請求項１〜１５のいず
れかに記載の防振材料。
Priority Applications (29)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8295297A JPH10139933A (ja) | 1996-11-07 | 1996-11-07 | 防振材料 |
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| DE69738107T DE69738107T2 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| RU98113951A RU2185765C2 (ru) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Композиция для преобразования энергии |
| EP20050007632 EP1564245A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| EP20050007629 EP1574545B1 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| PCT/JP1997/001124 WO1997042844A1 (fr) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Composition de conversion d'energie |
| CNB971943923A CN100363430C (zh) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | 组合物 |
| EP20050007631 EP1564244A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| HU9902597A HUP9902597A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| TR1998/02266T TR199802266T2 (xx) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Enerji de�i�im bile�imi. |
| EP20050007633 EP1564824A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| AT05007629T ATE421859T1 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
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| AU20447/97A AU732307B2 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| EP97908567A EP0897675B1 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| CA002241885A CA2241885C (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| IL125467A IL125467A (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion vaccine |
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| EP20050007630 EP1574546A3 (en) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| BRPI9708298-8A BR9708298A (pt) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Composição para conversão de energia |
| KR10-1998-0706075A KR100367888B1 (ko) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | 에너지 변환 조성물 |
| AT97908567T ATE372069T1 (de) | 1996-05-10 | 1997-03-28 | Energieumwandlungszusammensetzung |
| US09/091,563 US6645586B2 (en) | 1969-05-10 | 1997-03-28 | Energy conversion composition |
| NO19983783A NO311527B1 (no) | 1996-05-10 | 1998-08-19 | Blanding for energiomdannelse |
| HK99104668A HK1019544A1 (en) | 1996-05-10 | 1999-10-21 | Composition |
| US09/924,826 US20020031626A1 (en) | 1996-05-10 | 2001-08-08 | Method of energy conversion |
| US09/924,913 US6635327B2 (en) | 1996-05-10 | 2001-08-08 | Energy conversion composition |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8295297A JPH10139933A (ja) | 1996-11-07 | 1996-11-07 | 防振材料 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10139933A true JPH10139933A (ja) | 1998-05-26 |
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ID=17818789
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP8295297A Pending JPH10139933A (ja) | 1969-05-10 | 1996-11-07 | 防振材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10139933A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064535A1 (en) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Shishiai-Kabushikigaisha | Damping self-adhesive |
| WO2000008100A1 (fr) * | 1998-08-07 | 2000-02-17 | Shishiai-Kabushikigaisha | Pieces moulees antivibrations en resine et pastilles de resine antivibrations destinees au moulage desdites pieces |
| WO2000036023A1 (en) * | 1998-12-11 | 2000-06-22 | Shishiai-Kabushikigaisha | Compound for energy conversion |
| WO2000041179A1 (fr) * | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Shishiai-Kabushikigaisha | Dispositif de precision |
| WO2000049466A1 (fr) * | 1999-02-19 | 2000-08-24 | Shishiai-Kabushikigaisha | Appareil de formation d'image |
| WO2000060574A1 (fr) * | 1999-04-02 | 2000-10-12 | Shishiai-Kubishikigaisha | Materiau acoustique |
| WO2000078562A1 (fr) * | 1999-06-21 | 2000-12-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | Pneumatique peu bruyant |
| WO2001051564A1 (fr) * | 2000-01-14 | 2001-07-19 | Shishiai-Kabushikigaisha | Composition de conversion d'energie |
| JP2002179927A (ja) * | 2000-12-15 | 2002-06-26 | Cci Corp | 低反発弾性・制振性ポリマー組成物 |
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| JP2011084690A (ja) * | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Cci Corp | 減衰性樹脂組成物 |
| WO2011114990A1 (ja) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物、架橋ゴム組成物および高減衰積層体 |
-
1996
- 1996-11-07 JP JP8295297A patent/JPH10139933A/ja active Pending
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| JP2008239732A (ja) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Adeka Corp | 防水シート |
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| JP2011084690A (ja) * | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Cci Corp | 減衰性樹脂組成物 |
| WO2011114990A1 (ja) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物、架橋ゴム組成物および高減衰積層体 |
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