CN101563418A - 氯乙烯系树脂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种与现有技术相比，具有更优异的电绝缘性的氯乙烯系树脂组合物和使用其的电线包覆材料。提供了一种氯乙烯系树脂组合物，其相对于100重量份氯乙烯系树脂，配合0.1～3重量份表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝而成。作为合成硅酸铝，可以优选使用比表面积为400m2/g以上的材料。此外，提供了一种由上述氯乙烯系树脂组合物构成的电线包覆材料。

Description

氯乙烯系树脂组合物
技术领域
本发明涉及氯乙烯系树脂组合物(以下也仅称为“树脂组合物”)，更详细地说，涉及改良电阻的氯乙烯系树脂组合物。
背景技术
氯乙烯系树脂由于具有优异的电绝缘性、耐电弧性、耐电痕性、耐电压性，因此与橡胶、聚烯烃等相比，是作为绝缘材料非常重要的物质。然而，氯乙烯系树脂由于热和氧化劣化，导致其各个优异的特性降低，无法在实际中使用。
为了弥补这些缺点，迄今为止向氯乙烯系树脂绝缘材料中添加了各种稳定剂，其中，特别常用的是三碱性硫酸铅、硬脂酸铅等铅系稳定剂。这些稳定剂是优异的热稳定化剂，此外，还具有价格较低廉等优点。然而，铅系稳定剂毒性大，且对于电绝缘性而言也是不足的，尤其是还存在随着绝缘体温度的上升，导致电绝缘性降低的缺点。
因此，近年来，逐步替换为钡-锌系稳定剂、钙-锌系稳定剂，但在实际使用中，这些低毒性的稳定剂单独使用时无法获得足够的稳定效果，因此需要组合使用有机亚磷酸酯化合物、环氧化合物、苯酚系抗氧化剂、二苯甲酮系或苯并三唑系等紫外线吸收剂、受阻胺系光稳定剂等用于提高对光、热、氧化等抵抗力的各种添加剂。
此外，作为电绝缘性提高剂，可以使用无机化合物、多元醇类等，但它们的提高效果有限。因此，要求代替这些公知电绝缘性提高剂的材料，但目前处于还未发现的状态。
例如，在专利文献1中，公开了配合水滑石化合物和碱土类金属或铝的硅酸盐而成的氯乙烯系树脂组合物，在专利文献2中，公开了含有水滑石化合物和碱土类金属盐的铝硅酸盐化合物而成的氯乙烯树脂组合物。然而，在例如配合了碳酸钙的组合物中，相对于100重量份氯乙烯树脂配合0.5重量份硅酸盐时，体积电阻率值为20×1012Ωcm左右，尚未发现具有足够电绝缘性的氯乙烯系树脂组合物。
专利文献1：日本特开平5-179090号公报(权利要求书)
专利文献2：日本特开平8-109297号公报(权利要求书)
发明内容
发明要解决的问题
如上所述，对于使用氯乙烯系树脂的绝缘材料，迄今为止，进行了各种研究，但并不足够，期望获得具有更优异的电绝缘性的氯乙烯系树脂组合物。
因此，本发明的目的在于，解决上述问题，提供与现有技术相比，具有更优异的电绝缘性的氯乙烯系树脂组合物。
用于解决问题的方案
本发明人等进行了深入的研究，结果发现，通过在氯乙烯系树脂中配合特定的合成硅酸铝，能够解决上述问题，从而完成了本发明。
即，本发明的氯乙烯系树脂组合物，其特征在于，其相对于100重量份氯乙烯系树脂，配合0.1～3重量份表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝而成。在本发明的树脂组合物中，前述合成硅酸铝的比表面积优选为400m2/g以上。
此外，本发明的电线包覆材料，其特征在于，由上述本发明的氯乙烯系树脂组合物构成。
发明效果
根据本发明，可以提供具有优异的电阻的氯乙烯系树脂组合物，通过使用该氯乙烯系树脂组合物，可获得具有高电绝缘性的电线包覆材料。
具体实施方式
以下，对本发明的氯乙烯系树脂组合物进行详细说明。
作为本发明中使用的氯乙烯系树脂，可以通过本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合等合成，对其聚合方法没有特别的限定，可以列举例如聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、氯化聚乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-乙烯共聚物、氯乙烯-丙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯共聚物、氯乙烯-异丁烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯共聚物、氯乙烯-苯乙烯-马来酸酐三元共聚物、氯乙烯-苯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-丁二烯共聚物、氯乙烯-异戊二烯共聚物、氯乙烯-氯丙烯共聚物、氯乙烯-偏氯乙烯-乙酸乙烯酯三元共聚物、氯乙烯-马来酸酯共聚物、氯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物、氯乙烯-丙烯腈共聚物、氯乙烯-各种乙烯基醚共聚物等氯乙烯系树脂以及它们之间的混合物或与其他不含氯的合成树脂例如丙烯腈-苯乙烯共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-(甲基)丙烯酸乙酯共聚物、聚酯等的混合物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
在这些氯乙烯系树脂中，特别优选使用氯乙烯均聚物(聚氯乙烯)，由此能提供柔软性、阻燃性和加工性优异的材料。
作为本发明中使用的表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝，只要表观比重满足上述规定的数值，就没有特别的限定，可以使用キョ-ヮ-ド700(协和化学工业(株)制造)等市售品。通过使用表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝，能显著提高树脂组合物的电阻。优选使用表观比重为8～10ml/g的合成硅酸铝。此外，作为该合成硅酸铝，优选比表面积为400m2/g以上，推测由此能更有效地捕获树脂中降低电阻的杂质。更优选使用比表面积为500～800m2/g的合成硅酸铝。
相对于100重量份氯乙烯系树脂，本发明树脂组合物中的合成硅酸铝的配合量为0.1～3重量份，优选为0.2～1重量份。如果合成硅酸铝的配合量不足0.1重量份，则电阻的提高效果不足，另一方面，即使超过3重量份，也无法大幅提高电阻，并且树脂组合物的色调也会恶化。
在本发明的氯乙烯系树脂组合物中，还可以配合通常在氯乙烯系树脂组合物中使用的增塑剂、钡·锌系稳定剂、钙·锌系稳定剂、锡系稳定剂、铅系稳定剂等金属盐化合物、水滑石化合物、β-二酮化合物、高氯酸盐、有机亚磷酸酯化合物、苯酚系或硫系抗氧化剂、环氧化合物、多元醇化合物、受阻胺化合物、紫外线吸收剂、填充剂、稳定化助剂等。
作为上述增塑剂，可以任意使用通常在氯乙烯系树脂中使用的增塑剂，可以列举例如邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基己基酯、邻苯二甲酸二庚酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异壬基酯、邻苯二甲酸二异癸基酯、邻苯二甲酸二(十一烷基)酯、邻苯二甲酸二(十二烷基)酯、邻苯二甲酸二(十三烷基)酯、邻苯二甲酸二(十八烷基)酯、邻苯二甲酸二环己基酯、对苯二甲酸二辛基酯等苯二甲酸酯系增塑剂；己二酸二辛基酯、己二酸二异壬基酯、己二酸二异癸基酯、己二酸二(丁二醇)酯等己二酸酯系增塑剂；三苯基磷酸酯、三甲酚磷酸酯、三二甲苯基磷酸酯、三(异丙基苯基)磷酸酯、三乙基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三辛基磷酸酯、三(丁氧基乙基)磷酸酯、辛基二苯基磷酸酯、苯酚·间苯二酚多磷酸酯、苯酚·双酚A多磷酸酯等磷酸酯系增塑剂；作为多元醇，使用乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，5-己二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等，以及，作为二元酸，使用草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等，并根据需要在阻聚剂中使用一元醇和/或单羧酸而获得的聚酯系增塑剂；环氧化大豆油、环氧化蓖麻油等环氧化植物油；此外，可以列举四氢邻苯二甲酸系增塑剂、壬二酸系增塑剂、癸二酸系增塑剂、硬脂酸系增塑剂、柠檬酸系增塑剂、偏苯三酸系增塑剂、均苯四酸系增塑剂、亚联苯基多元羧酸系增塑剂等。
相对于100重量份氯乙烯系树脂，通常在30～100重量份，优选在40～80重量份、更优选在45～70重量份的范围使用上述增塑剂。如果少于30重量份，则恐怕无法获得足够的增塑化效果，另一方面，如果使用多于100重量份，则所得氯乙烯系树脂组合物的强度不足，有时并不实用。
作为上述金属盐化合物，可以列举硬脂酸盐、月桂酸盐、油酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐等有机羧酸盐、硬脂基磷酸盐、二硬脂基磷酸盐、苯基磷酸盐、二苯基磷酸盐等磷酸酯盐和它们的碱性盐、碳酸盐、硫酸盐以及它们的碱性盐、金属氧化物、金属氢氧化物，这些可以单独使用，也可以以混合物的形式使用，根据情况，也可以以复合物的形式使用。
作为上述水滑石化合物，优选使用下述通式(I)表示的由镁和/或锌和铝构成的复盐化合物，此外，还可以将结晶水脱除。
Mgx1Znx2Al2·(OH)2(X1+X2)+4·(CO3)1-y1/2·mH2O    (I)
(式中，x1、x2和y1各自表示满足下述式所示的条件的数：
0≤x2/x1≤10，2≤x1+x2＜20，0≤y1≤2，m表示0或任意的整数。)
上述水滑石化合物可以是天然物，也可以是合成品。作为该合成品的合成方法，可以例示日本特公昭46-2280号公报、日本特公昭50-30039号公报、日本特公昭51-29129号公报、日本特公平3-36839号公报、日本特开昭61-174270号公报、日本特开2001-164042号公报、日本特开2002-53722号公报等中记载的公知的合成方法。此外，在本发明中，上述水滑石化合物可以不受其结晶结构、结晶粒径等的限制来使用，在纯化成本为实用范围内，原料中含有的铁等重金属成分的残存量优选较少。
此外，作为上述水滑石化合物，还可以使用其表面被如硬脂酸的高级脂肪酸、如油酸碱金属盐的高级脂肪酸金属盐、如十二烷基苯磺酸碱金属盐的有机磺酸金属盐、高级脂肪酸酰胺、高级脂肪酸酯或蜡等覆盖而成的物质。
作为上述β-二酮化合物，可以列举例如乙酰丙酮、三乙酰基甲烷、2，4，6-戊三酮、丁酰基乙酰基甲烷、月桂酰基乙酰基甲烷、棕榈酰基乙酰基甲烷、硬脂酰基乙酰基甲烷、苯基乙酰基乙酰基甲烷、二环己基羰基甲烷、苯甲酰基甲酰基甲烷、苯甲酰基乙酰基甲烷、二苯甲酰基甲烷、辛基苯甲酰基甲烷、双(4-辛基苯甲酰基)甲烷、苯甲酰基二乙酰基甲烷、4-甲氧基苯甲酰基苯甲酰基甲烷、双(4-羧基甲基苯甲酰基)甲烷、2-羧基甲基苯甲酰基乙酰基辛基甲烷、脱氢乙酸、环己烷-1，3-二酮、3，6-二甲基-2，4-二氧环己烷-1-羧酸甲酯、2-乙酰基环己酮、双甲酮、2-苯甲酰基环己烷等。此外，还可以使用这些β-二酮化合物的金属盐，作为用于提供该β-二酮金属盐的金属，可以列举例如锂、钠和钾等碱金属；镁、钙、锶和钡等碱土类金属；锌、铝、锡、烷基锡等。
作为上述高氯酸盐，可以列举高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸钡、高氯酸铵、水滑石的高氯酸处理品等。
作为上述有机亚磷酸酯化合物，可以列举例如三苯基亚磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(二壬基苯基)亚磷酸酯、三(单、二混合壬基苯基)亚磷酸酯、二苯基酸式亚磷酸酯、2，2’-亚甲基双(4，6-二叔丁基苯基)2-乙基己基亚磷酸酯、二苯基癸基亚磷酸酯、苯基二异癸基亚磷酸酯、三丁基亚磷酸酯、三(2-乙基己基)亚磷酸酯、三癸基亚磷酸酯、三月桂基亚磷酸酯、二丁基酸式亚磷酸酯、二月桂基酸式亚磷酸酯、三月桂基三硫代亚磷酸酯、双(新戊二醇)·1，4-环己烷二甲基二亚磷酸酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、氢化-4，4’-异亚丙基二苯酚多亚磷酸酯、四(C12～C15混合烷基)-4，4’-异亚丙基二苯基二亚磷酸酯、四(十三烷基)·4，4’-亚丁基双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸酯、六(十三烷基)·1，1，3-三(2-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丁烷·三亚磷酸酯、9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇·2，4，6-三叔丁基苯酚·单亚磷酸酯等。
作为上述苯酚系抗氧化剂，可以列举2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二苯基-4-十八烷氧基苯酚、硬脂基(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、二硬脂基(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯、硫代二亚乙基双[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、4，4’-硫代双(2-叔丁基-5-甲基苯酚)、2-甲基-4，6-双(辛基硫代甲基)苯酚、2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)氨基-4，6-双(辛基硫代)-均三嗪、2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双[3，3-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸]二醇酯、4，4’-亚丁基双(5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基)、2，2’-亚乙基双(4，6-二叔丁基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、双[2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基]对苯二甲酸酯、1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯、1，3，5-三[(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基]异氰脲酸酯、四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基甲基]甲烷、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、2-叔戊基-4-甲基-6-[1-(2-丙烯酰氧基-3-叔戊基-5-甲基苯基)乙基]苯酚、3，9-双[2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]-1，1-二甲基乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺环[5.5]十一烷、三乙二醇双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯]等。
作为上述硫系抗氧化剂，可以列举二月桂基硫代二丙酸酯、二肉豆蔻基硫代二丙酸酯、二硬脂基硫代二丙酸酯、肉豆蔻基硬脂基硫代二丙酸酯等二烷基硫代二丙酸酯类和季戊四醇四(3-十二烷基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯类等。
作为上述环氧化合物，可以列举例如环氧化大豆油、环氧化亚麻仁油、环氧化桐油、环氧化鱼油、环氧化牛脂油、环氧化蓖麻油、环氧化红花油等环氧化动植物油、环氧化硬脂酸甲酯、环氧化硬脂酸丁酯、环氧化硬脂酸2-乙基己基酯、环氧化硬脂酸硬脂基酯、环氧化聚丁二烯、三(环氧丙基)异氰脲酸酯、环氧化妥尔油脂肪酸酯、环氧化亚麻仁油脂肪酸酯、双酚A二缩水甘油醚、乙烯基环己烯二环氧化物、二环己烯二环氧化物、3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烷羧酸酯等环氧化合物等。
作为上述多元醇化合物，可以列举例如三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷、甘油、季戊四醇、二季戊四醇、多季戊四醇、这些多元醇化合物与硬脂酸等脂肪酸的偏酯、双(二季戊四醇)己二酸酯、三(2-羟基乙基)异氰脲酸酯、山梨糖醇、甘露醇等糖类等。
作为上述受阻胺化合物，可以列举2，2，6，6-四甲基-4-哌啶硬脂酸酯、1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶硬脂酸酯、2，2，6，6-四甲基-4-哌啶苯甲酸酯、双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)癸二酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯、双(1-辛基氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)癸二酸酯、四(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、四(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)·二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、双(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)-2-丁基-2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸酯、1-(2-羟基乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶氨基)己烷/2，4-二氯-6-吗啉代-均三嗪缩聚物、1，6-双(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶氨基)己烷/2，4-二氯-6-叔辛基氨基-均三嗪缩聚物、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)氨基)-均三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，5，8，12-四[2，4-双(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)氨基)-均三嗪-6-基]-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，6，11-三[2，4-双(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶)氨基)-均三嗪-6-基氨基]十一烷、1，6，11-三[2，4-双(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶)氨基)-均三嗪-6-基氨基]十一烷、3，9-双[1，1-二甲基-2-[三(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基氧基羰基)丁基羰基氧基]乙基]-2，4，8，10-四氧杂螺环[5.5]十一烷等受阻胺化合物。
作为上述紫外线吸收剂，可以列举2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2-羟基-3，5-二枯基苯基)苯并三唑、2，2’-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并三唑基)苯酚等苯并三唑类；2，4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、5，5’-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮)等2-羟基二苯甲酮类；苯基水杨酸酯、间苯二酚单苯甲酸酯、2，4-二叔丁基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、2，4-二叔戊基苯基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯、十六烷基-3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸酯等苯甲酸酯类；2-乙基-2’-乙氧基草酰替苯胺、2-乙氧基-4’-十二烷基草酰替苯胺等取代草酰替苯胺类；乙基-α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸酯、甲基-2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸酯等氰基丙烯酸酯类；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-均三嗪、2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-均三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-均三嗪、2-(2-羟基-4-(2-乙基己酰基氧基)乙氧基苯基)-4，6-二苯基-均三嗪等三芳基三嗪类。
作为上述填充剂，可以列举碳酸钙(重质、轻质、沉降性)、石膏、氧化钛、硫酸钡、氧化铝、水铝钙石、硅酸钠、硅酸镁、硅酸铝、硅酸钙、沸石、硅石、硅藻土、活性白土、滑石、云母、粘土、铁红、石棉、石墨、炭黑等，尤其是使用碳酸钙对氯乙烯系树脂的耐候性产生的坏影响较小，因此是优选的。
作为上述稳定化助剂，可以列举例如二苯基硫脲、苯胺基二硫代三嗪、三聚氰胺、苯甲酸、肉桂酸、对叔丁基苯甲酸、无水硅酸、硅酸盐、沸石等。
此外，在本发明的树脂组合物中，根据需要，还可以配合通常在氯乙烯系树脂中使用的添加剂，例如交联剂、防带电剂、防雾剂、防析出剂(anti plate out agent)、表面处理剂、润滑剂、阻燃剂、荧光剂、防霉剂、杀菌剂、发泡剂、金属钝化剂、脱模剂、颜料、加工助剂、抗氧化剂、光稳定剂等。
此外，本发明的树脂组合物可以任意地在氯乙烯系树脂的加工方法中使用，可以优选使用于例如辊加工、挤出成型加工、熔融流延法、加压成型加工等。
本发明的氯乙烯系树脂组合物尤其是可以优选用作电线包覆材料，其能发挥出高的电绝缘性。
实施例
以下，通过实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不受下述实施例的限制。
<实施例1、2和比较例1、2>
在160℃、30rpm下，将下述表1所示的配合物用辊混炼5分钟后，在190℃下压制5分钟，制备厚1mm的片材，由该片材制备试验片，根据JIS K 6723，进行体积电阻率试验(VR)[Ωcm]。
结果在下述表2中示出。
表1
  配方   重量份
  氯乙烯树脂   100
  邻苯二甲酸二异壬基酯   50
  重质碳酸钙   20
  水滑石   3.5
  硬脂酸锌   0.7
  二苯甲酰基甲烷   0.1
  四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基甲基]甲烷 0.1
  山梨糖醇   0.05
  表2中示出的无机添加剂   参照表2
表2
Figure A20078004751600141
*1)合成硅酸铝1：キョ-ヮ-ド700(协和化学工业(株)制造)(表观比重8.33ml/g，比表面积563m2/g)
*2)合成硅酸铝2：硅酸铝(表观比重7.29ml/g，比表面积427m2/g)
*3)合成硅酸铝3：硅酸铝(表观比重5.09ml/g，比表面积267m2/g)
*4)合成硅酸铝4：硅酸铝(表观比重2.21ml/g，比表面积193m2/g)
由上述表1的实施例1和比较例1的结果可知，表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝与表观比重小的硅酸铝相比，体积电阻率的提高效果明显优异。此外，由实施例2和比较例2的结果可知，该倾向随着配合量的增大，差距更加明显。由以上可知，表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝非常适合用作氯乙烯系树脂的电阻提高剂。

Claims (3)

1.一种氯乙烯系树脂组合物，其特征在于，其相对于100重量份氯乙烯系树脂，配合0.1～3重量份表观比重为7ml/g以上的合成硅酸铝而成。
2.根据权利要求1所述的氯乙烯系树脂组合物，其中，前述合成硅酸铝的比表面积为400m2/g以上。
3.一种电线包覆材料，其特征在于，由权利要求1或2所述的氯乙烯系树脂组合物构成。
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