CN101472473A

CN101472473A - 用于植物保护的低起泡制剂

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Publication number: CN101472473A
Application number: CNA2007800230336A
Authority: CN
Inventors: P·鲍尔; T·奥勒; R·德克韦尔; S·吉斯勒
Original assignee: Bayer CropScience AG
Current assignee: Bayer CropScience AG
Priority date: 2006-06-21
Filing date: 2007-06-12
Publication date: 2009-07-01
Anticipated expiration: 2027-06-12
Also published as: CA2655790C; CA2655790A1; IL196012A0; EA022098B1; UY30428A1; US20080045415A1; US8637432B2; AU2007263337B2; CU20080227A7; EP2366287A2; IL196012A; EP2034824A1; AU2007263337A1; KR20090023616A; US9215868B2; TWI484909B; EA200900046A1; TWI543708B; JP5564250B2; PT2034824E

Abstract

在烷基链中具有1至9个C原子的烷基醚硫酸盐和醚部分钟具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐适合作为用以农业化学品作用增强的低起泡添加剂，且所述农业化学品是水溶性的或者部分水溶性的。借助于其制备用于植物保护的低起泡制剂。

Description

用于植物保护的低起泡制剂

本发明涉及用于农业化学品，如植物保护领域内的活性成分(农业化学活性成分，肥料)的制剂(配制剂)，特别是水溶性或部分水溶性的植物保护剂活性成分的配制剂，特别是盐类的植物保护剂活性成分、极其优选草铵膦盐如草铵膦-铵盐(根据ISO也称为草铵膦-铵)的配制剂。此外，本发明也涉及辅剂的混合物，其可以用于与所述农业化学品和它们的配制剂联合。

草铵膦-铵的水性配制剂例如公开于EP-A-0048436、EP-A-00336151和EP-A-1093722中。其中，优选采用具有1至10个亚乙基氧基单元的C12-C16的烷基链长的烷基醚硫酸盐，其适合于在施用于植物的绿色部分时增强草铵膦的生物作用。其中并没公开烷基醚硫酸盐的精确的作用机理。相比于所述的烷基醚硫酸盐，包括其他阴离子表面活性剂在内的、具有相当的表面活性性能的其他添加剂(喷雾粘附性，目标植物上的展开性)导致了下降的作用。具有溶剂性的物质如聚醚二醇、甘油、矿物油、矿物油浓缩物、聚合物、缓冲液和其他物质，并没有表现出相当的作用的特征。

由于包含在配制剂中的所述类型的C₁₂-C₁₆-烷基醚硫酸盐，在施用前用水稀释时和在施用中喷洒时，配制剂在不添加消泡剂时，表现出不利的起泡行为。

结果通常便是喷洒设备的溢流，环境的污染，植物上不规则的喷雾覆盖物和喷洒设备中植物保护剂的残留。

根据EP-A-0407874，对于水性液态植物保护剂，推荐了选自全氟烷基亚膦酸或全氟烷基膦酸的有效的消泡剂。这类消泡剂(例如Clariant的 PP)的特点在于高消泡作用同时较低的消耗量，其中，消泡作用在不同温度下的更长期储存时和在配制剂受到机械负荷时保持稳定。此外，配制的植物保护剂的生物活性不会受到消泡剂含量的影响。

但是，已知的含氟消泡剂并不相同地适合所有的应用领域。例如，对于许多这类配制剂，消泡作用取决于用于制备喷洒浆液的水的硬度(钙盐和镁盐的含量)。根据通常的生态毒性的考虑，也值得期望减少含氟烃在环境中的扩散。

出于上述原因，存在着替代解决方案的需求，这种替代解决方案使得制备农业化学品，例如植物保护剂活性成分如草铵膦或肥料的且具有良好应用技术特性，例如良好存储稳定性和均匀而高的生物活性的低起泡配制剂成为可能。

本发明的主题是农业化学品的制剂，优选是农业化学品如植物保护剂活性成分和/或肥料的液态水性制剂，其特征在于，含有

(a)溶于水或部分溶于水的一种或多种农业化学品，优选植物保护剂活性成分和/或肥料，((a)型活性成分)，

(b)任选地，不溶于水或基本上不溶于水的一种或多种农业化学品，优选植物保护剂活性成分和/或肥料，((b)型活性成分)，

(c)在烷基链中具有1至9个C原子且在醚部分具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，优选是含有具有1至20个相同或不同的C₁-C₄-亚烷基氧基单元的(聚)亚烷基氧基基团的烷基醚硫酸盐，且所述的(聚)亚烷基氧基基团在端部含有用硫酸盐基团醚化的亚乙基氧基基团，

(d)任选地，阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)任选地，水和

(f)任选地，其他常规配制助剂。

本发明的含消泡剂的配制剂优选适合于选自盐类(含盐)的水溶性活性成分如草铵膦(盐)、草甘膦(盐)、百草枯、敌草快和类似物，特别是草铵膦-铵的(a)型活性成分。通常，作为活性成分考虑这些物质，即它们在水性喷洒浆液制剂中完全或部分地溶于水相中，通常以喷洒浆液中活性成分重量计溶解有1至100重量百分比，优选5至100重量百分比，更优选10至100重量百分比，特别优选20至100重量百分比，极其优选30至100重量百分比，更确切地说，优选在常规实践的活性成分浓度下。这些活性成分的实例除了上述那些植物保护剂活性成分之外，还有选自除草剂、杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、驱虫剂和其他活性成分如植物生长调节剂和安全剂，优选诸如碘甲磺隆-钠、吡虫啉、噻虫啉、丙硫菌唑和三唑醇的活性成分的那些。

其中，具有室温下超过10mg活性成分每升水、优选超过20mg/l、特别优选超过30mg/l的水溶性的活性成分是优选的。

合适的a)型活性成分还是部分溶于水中的肥料，优选叶面肥料(被植物叶片吸收的肥料)，如尿素或常量元素叶面肥料或微量元素叶面肥料，包括螯合物。

合适的还有植物保护剂活性成分如除草剂、杀虫剂和杀真菌剂，任选地与肥料的组合作为(a)型活性成分。

此外，本发明的配制剂也可以含有基本不溶于水的(b)型活性成分，例如除草剂，其选自二苯醚如乙氧氟草醚，氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，三苯基锡化合物和三丁基锡化合物，卤代乙酰苯胺，苯氧基苯氧基烷羧酸衍生物和杂芳基氧基苯氧基烷羧酸衍生物，如喹啉基氧基-、喹喔啉基氧基-、吡啶基氧基-、苯并草酰基氧基-(Benzoxalyloxy-)和苯并噻唑基氧基苯氧基烷羧酸酯，例如禾草灵，噁唑禾草灵和精噁唑禾草灵。在此，所谓“基本不溶于水”理解为，在水性喷洒浆液中通常溶解有以喷洒浆液中活性成分重量计，小于1重量百分比、优选小于0.5重量％、特别优选小于0.1重量百分比的活性成分，更确切说，优选在常规实践的活性成分浓度下。

其中，具有在水中小于10mg活性成分每升水、优选小于2mg活性成分每升水的溶解度的活性成分是优选的。

也可以考虑选自通常含有不同溶解度的活性成分的物质组的相应的不溶活性成分，例如选自环己二酮衍生物、咪唑啉酮、嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶基氧基-苯甲酸衍生物、磺酰脲、三唑基嘧啶-(Triazolopyrimidin-)磺酰胺衍生物以及S-(N-芳基-N-烷基氨基甲酰基甲基)-二硫代磷酸酯的活性成分。

所述的活性成分的简称(“通用名”)如草铵膦、草甘膦、乙氧氟草醚、禾草灵、精噁唑禾草灵等是技术人员所公知的；参见例如“ThePesticide Manual”British Crop Protection Council，第13或14版2003或2006；或“The Compendium of Pesticide Common Names”(可特别地从互联网上得到)，所述名称在此包括已知的衍生物如草铵膦和草甘膦的盐，特别是常规商购的形式。

相应的，也可以考虑选自安全剂、生长调节剂、杀虫剂和杀真菌剂的活性成分作为组分(b)或者在良好水溶性的情形下作为组分(a)。

所用的(a)和(b)型活性成分的种类决定了农业化学配制剂，优选植物保护剂或肥料制剂的应用领域。例如，许多植物保护剂都旨在控制或消灭有害生物体。若是除草剂的情况，有害生物体的种类是不期望的植物，可以通过应用植物保护剂或农业化学配制剂来控制它们；若是杀虫剂的情况就是害虫，若是杀真菌剂的情况则是有害真菌。其中，也可考虑试剂的混合物并因此组合应用方向。

优选的是具有(a)型活性成分的配制剂，且所述活性成分选自含有如下物质的一组，即含有式(1)的一种或多种化合物或它们的盐，

其中

Z₁是式-OM，-NHCH(CH₃)CONHCH(CH₃)CO₂M或-NHCH(CH₃)CONHCH[CH₂CH(CH₃)₂]CO₂M的残基，且其中

M＝H或者形成盐的阳离子，

和/或式(2)的一种或多种化合物或它们的盐，

其中

Z₂表示式CN或CO₂R₁的残基，其中R₁＝Q或者形成盐的阳离子，并且其中的Q＝H、烷基、链烯基、烷氧基烷基或C₆-C₁₀-芳基，且其是未经取代或经取代的并且优选是未经取代的或者通过选自烷基、烷氧基、卤素、CF₃、NO₂和CN的一个或多个残基所取代，和

R₂，R₃相互独立地各自表示H、烷基、C₆-C₁₀-芳基，其是未经取代或经取代的并且优选是未经取代的或者通过选自烷基、烷氧基、卤素、CF₃、NO₂和CN的一个或多个残基所取代，或者表示联苯基或形成盐的阳离子。

优选，关于Q、R₂或R₃的含碳残基具有不超过10个的C原子，特别不超过6个C原子。

式(1)的化合物含有不对称的C原子。L-对映体在此视作为生物活性的异构体。因此，式(1)包含所有的立体异构体和它们的混合物，特别是外消旋体和各自具有生物活性的对映体。式(1)的活性成分的实例是以下这些：

◆外消旋形式的草铵膦和其铵盐，也即2-氨基-4-[羟基(甲基)亚膦酰基]-丁酸或其盐如铵盐或钠盐，

◆草铵膦的L-对映体和其盐如铵盐或钠盐，

◆双丙氨酰膦/双丙氨膦，也即L-2-氨基-4-[羟基(甲基)亚膦酰基]-丁酰基-L-丙氨酰-L-丙氨酸和其钠盐。

草铵膦-铵的外消旋体通常只是以200至1000ga.i./ha(＝克活性物质每公顷)的剂量释放。当经由绿色的植物部分吸收时，草铵膦-铵在该剂量下是特别有效的；参见“The Pesticide Manual”第13版或14版，British Crop Protection Council 2003或2006。草铵膦-铵主要用来控制植作物中和非作物地域上的杂草和野草，以及借助于特殊的应用技术也用于农业的大面积作物中，如玉米、棉花等的行间控制。在抵抗或耐受活性成分的转基因作物中的应用也日益重要，例如在耐受草铵膦的作物如

油菜、

-玉米或

棉花中。

式(2)的化合物指的是N-(膦酰烷基)-甘氨酸并因此指的是氨基酸甘氨酸的衍生物。N-(膦酰烷基)-甘氨酸(“草甘膦”)的除草性记载于例如US-专利文献3799758中。

通常，在植物保护配制剂中，草甘膦以水溶性盐的形式使用，在本发明上下文中异丙基铵盐是特别重要的；参见“The PesticideManual”第13或14版，British Crop Protection Council 2003或2006。类似于草铵膦-铵，草甘膦-异丙基铵用于控制植作物中和非作物地域上的杂草和野草。在抵抗或耐受活性成分的转基因作物中的应用也日益重要，例如在耐受草甘膦的作物如

Ready-玉米、

-Ready-大豆、-Ready-油菜和-Ready-棉花中。

本发明的组分(c)涉及在烷基链中具有1至9个C原子且在醚部分具有1至20个亚烷基氧基单元、优选1至12个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，其中，术语烷基醚硫酸盐指的是选自(C₁-C₉)烷基-(聚)乙二醇醚-硫酸盐的且通常具有末端硫酸盐基团的化合物。

(聚)亚烷基氧基基团可以含有相同或不同的亚烷基氧基单元，例如C₁-C₄-亚烷基氧基单元，如1，2-亚乙基氧基[-CH₂CH₂-O-]，也简称为＂氧化亚乙基基团＂或＂EO＂，1，2-亚丙基氧基[-CH(CH₃)CH₂-O-]，2，3-亚丙基氧基[-CH₂CH(CH₃)-O-]，1，2-亚丁基氧基[-CH₂CH(C₂H₅)-O-]，2，3-亚丁基氧基[-CH(CH₃)CH(CH₃)-O-]，3，4-亚丁基氧基[-CH(C₂H₅)CH₂-O-]，1，1-二甲基-1，2-亚乙基氧基[-C(CH₃)₂CH₂-O-]和2，2-二甲基-1，2-亚乙基氧基[-CH₂C(CH₃)₂-O-]。

其中，优选的是末端含有用硫酸根基团酯化的1，2-亚乙基氧基基团的(聚)亚烷基氧基，也即在聚亚烷基氧基基团中带有硫酸根基团的最后的亚烷基氧基单元优选是EO-单元。

特别优选，作为组分(c)的是具有1至20个EO、优选1至10个EO的(C₁-C₉)烷基-(聚)乙二醇醚-硫酸盐。

(C₁-C₉)烷基基团中的烷基残基，在具有3或更多个C原子的基团的情况下，可以使直链或分支的。

烷基醚硫酸盐是阴离子表面活性剂。在该阴离子化合物中抗衡离子通常可以是所有在农业中可使用的阳离子，例如碱金属阳离子如钠或钾，碱土金属阳离子如镁或钙，铵或经有机取代的铵离子如烷基铵、二烷基铵、三烷基铵，例如三甲基铵、异丙基铵。也考虑其他阳离子基团如Trimesium-离子(由草硫膦而知)或者烷氧基化的铵离子。

合适的烷基醚硫酸盐是例如

甲基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

乙基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

丙基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正丙基或异丙基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

丁基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正丁基，异丁基，仲-丁基或叔-丁基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

戊基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正戊基或异戊基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

己基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正己基，1-甲基戊基或异己基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

庚基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正庚基或1-甲基己基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

辛基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正辛基，异辛基或2-乙基己基(聚)乙二醇醚硫酸盐，和

壬基(聚)乙二醇醚硫酸盐，例如正壬基(聚)乙二醇醚硫酸盐，

其中均包含具有1至20个亚烷基二醇单元的(聚)乙二醇醚部分，并且其中优选提及的(聚)亚烷基乙二醇基团是优选的。进一步优选的是由1至10个亚乙基氧基单元构成的(聚)乙二醇醚部分(更准确的是1，2-亚乙基氧基单元)。抗衡离子优选时钠离子、钾离子和铵离子。组分(c)的特别的实例列于下表A1中。

表A1列举了式(A1)的烷基(聚)乙二醇醚硫酸盐

其中

R是烷基基团，

n是1至10的整数，且其表示(聚)亚乙基氧基-桥，和

M⁽⁺⁾表示阳离子，优选H⁽⁺⁾或者表示金属离子或铵离子，其中各个化合物的R和n精确说明于化合物名称中。

表A1：具体的乙二醇醚硫酸盐

甲基-乙二醇醚硫酸盐，

甲基-二乙二醇醚硫酸盐，

甲基-三乙二醇醚硫酸盐，

甲基-四乙二醇醚硫酸盐，

甲基-五乙二醇醚硫酸盐，

甲基-六乙二醇醚硫酸盐，

甲基-七乙二醇醚硫酸盐，

甲基-八乙二醇醚硫酸盐，

甲基-九乙二醇醚硫酸盐，

甲基-十乙二醇醚硫酸盐，

乙基-乙二醇醚硫酸盐，

乙基-二乙二醇醚硫酸盐，

乙基-三乙二醇醚硫酸盐，

乙基-四乙二醇醚硫酸盐，

乙基-五乙二醇醚硫酸盐，

乙基-六乙二醇醚硫酸盐，

乙基-七乙二醇醚硫酸盐，

乙基-八乙二醇醚硫酸盐，

乙基-九乙二醇醚硫酸盐，

乙基-十乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-二乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-三乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-四乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-五乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-六乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-七乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-八乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-九乙二醇醚硫酸盐，

正丙基-十乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-二乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-三乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-四乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-五乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-六乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-七乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-八乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-九乙二醇醚硫酸盐，

异丙基-十乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-二乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-三乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-四乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-五乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-六乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-七乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-八乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-九乙二醇醚硫酸盐，

正丁基-十乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-二乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-三乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-四乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-五乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-六乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-七乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-八乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-九乙二醇醚硫酸盐，

异丁基-十乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-二乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-三乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-四乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-五乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-六乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-七乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-八乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-九乙二醇醚硫酸盐，

仲-丁基-十乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-二乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-三乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-四乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-五乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-六乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-七乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-八乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-九乙二醇醚硫酸盐，

叔-丁基-十乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-二乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-三乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-四乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-五乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-六乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-七乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-八乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-九乙二醇醚硫酸盐，

正戊基-十乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-二乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-三乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-四乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-五乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-六乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-七乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-八乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-九乙二醇醚硫酸盐，

异戊基-十乙二醇醚硫酸盐，

正己基-乙二醇醚硫酸盐，

正己基-二乙二醇醚硫酸盐，

正己基-三乙二醇醚硫酸盐，

正己基-四乙二醇醚硫酸盐，

正己基-五乙二醇醚硫酸盐，

正己基-六乙二醇醚硫酸盐，

正己基-七乙二醇醚硫酸盐，

正己基-八乙二醇醚硫酸盐，

正己基-九乙二醇醚硫酸盐，

正己基-十乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-二乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-三乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-四乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-五乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-六乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-七乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-八乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-九乙二醇醚硫酸盐，

正庚基-十乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-二乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-三乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-四乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-五乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-六乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-七乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-八乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-九乙二醇醚硫酸盐，

正辛基-十乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-二乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-三乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-四乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-五乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-六乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-七乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-八乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-九乙二醇醚硫酸盐，

2-乙基己基-十乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-二乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-三乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-四乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-五乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-六乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-七乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-八乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-九乙二醇醚硫酸盐，

正壬基-十乙二醇醚硫酸盐，

其中，各种情况下，它们的任意的盐和它们的混合物是优选的，进一步优选考虑它们的碱金属盐其中M⁽⁺⁾＝碱金属阳离子，或者铵盐其中优选M⁺＝NH₄ ⁺作为抗衡离子，并且其中特别优选它们的钠盐，钾盐或铵盐，特别是它们的钠盐。

于是，由具体的盐得出对应于表A1的详细化合物的列表，其中出于参考目的，由钠盐得出对应于表A1的表A2(不再详细重复)，由钾盐得出对应于表A1的表A3和由铵盐得出对应于表A1的表A4，其中代替醚硫酸盐的是醚硫酸钠盐或醚硫酸钾盐或者醚硫酸铵盐。

特别优选的还有所述表A2、A3和A4的醚硫酸盐的钠盐和钾盐和/或铵盐的混合物。

在所述的添加剂(c)中，优选在烷基残基中具有4至8个C原子、特别是具有6至8个C原子和具有1至10个亚乙基氧基单元的化合物。也优选是具有直链烷基残基的添加剂。

所述化合物是新颖的和/或能够类似于对于具有较长烷基链的烷基醚硫酸盐已知的方法制得。因此，组分(c)的新颖化合物同样是本发明的主题。

所述制剂可以任选地含有阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂作为组分(d)。这些化合物能够有助于将界面活性提高或调节到所期望的水平，特别是当所用的烷基醚硫酸盐含有非常短的烷基残基时。

作为组分(d)的表面活性剂考虑(其中，从制备角度而言或者从表面活性剂分子内对应的亚烷基氧基单元而言，各种情况下EO＝环氧乙烷单元、PO＝环氧丙烷单元和BO＝环氧丁烷单元)：

d1)阴离子活性表面活性剂，例如：

d1-1)具有10-24个碳原子的且以任意序列具有0-60个EO和/或0-20个PO和/或0-15个BO的脂肪醇阴离子衍生物，其是醚羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯和磷酸酯和它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)和有机盐(例如基于胺或烷醇胺的)的形式，如Clariant的

LRO，

-商标，Hostaphat/

-商标；

d1-2)由EO、PO和/或BO单元组成的，分子量为400至10⁸的共聚物的阴离子衍生物，其为醚羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯和磷酸酯及它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)和有机盐(例如基于胺或烷醇胺的)的形式；

d1-3)C₁-C₉醇的环氧烷加成物的阴离子衍生物，其是醚羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯和磷酸酯及它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)和有机盐(例如基于胺或烷醇胺的)的形式，只要它们的结构不落入组分(c)的烷基醚硫酸盐的定义中；

d1-4)脂肪酸烷氧基化物的阴离子衍生物，其是醚羧酸酯、磺酸酯、硫酸酯和磷酸酯及它们的无机盐(例如碱金属和碱土金属)和有机盐(例如基于胺或烷醇胺的)的形式；

优选的阴离子活性的表面活性剂是

烷基聚乙二醇醚硫酸盐，尤其是脂肪醇二甘醇醚硫酸盐(例如Genapol

Clariant)，或烷基聚乙二醇醚羧酸盐(例如2-(异十三烷基氧基-聚亚乙基氧基)-乙基-羧甲基醚，Marlowet

Hüls)，其中，合理地选择附加的阴离子表面活性剂的含量和种类，使得不会造成不可接受的配制剂起泡行为。

d2)阳离子活性或两性离子的表面活性剂，例如：

d2-1)脂族胺的环氧烷加成物，具有8至22个碳原子(C₈-C₂₂)的季铵化合物，如Clariant的

C-、L-、O-、T-商标；

d2-2)表面活性的、两性离子的化合物，如牛黄酸盐、甜菜碱和磺基甜菜碱，其是Goldschmidt的

-商标、Clariant的-商标和

-商标形式的。

d3)非离子表面活性剂，例如：

d3-1)具有8-24个碳原子、具有以任何顺序的0-60个EO和/或0-20个PO和/或0-15个BO的脂肪醇。这类化合物的实例为Clariant的

C-，L-，O-，T-，UD-，UDD-和X-商标，BASF的

-和

A-，AT-，ON-和TO-商标，Condea的

和013商标，Henkel的

-商标，以及Akzo-Nobel的

-商标，例如Ethylan CD 120；

d3-2)脂肪酸烷氧基化物和甘油三酯烷氧基化物，例如Condea的

-商标或Clariant的

-商标；

d3-3)脂肪酸酰胺烷氧基化物，例如Henkel的

-商标或Rhodia的

-商标；

d3-4)炔二醇的环氧烷加成物，例如AirProducts的

-商标；糖衍生物例如Clariant的氨基糖和酰氨基糖，

d3-5)Clariant的葡萄糖醇，

d3-6)基于硅酮或硅烷的表面活性化合物，如Goldschmidt的

-商标和Wacker的

-商标，以及Rhodia(Dow Corning，Reliance，GE，Bayer)的

-和-商标，

d3-7)例如来自Bayer的界面活性磺酰胺；

d3-8)界面活性的聚丙烯酰衍生物和聚甲基丙烯酰衍生物，如BASF的

-商标；

d3-9)表面活性的聚酰胺，如Bayer的改性的明胶或衍生化的聚天门冬氨酸和它们的衍生物，

d3-10)表面活性的聚乙烯基化合物，如改性的PVP如BASF的-商标和ISP的-商标或者衍生化的聚醋酸乙烯酯如Clariant的

-商标或者聚丁酸乙烯酯如BASF的

-商标，Wacker的

-和

-商标，或者改性的聚乙烯醇如Clariant的

-商标，

d3-11)基于马来酸酐和/或马来酸酐的转化产物的表面活性聚合物以及包含马来酸酐和/或马来酸酐转化产物的共聚物，如ISP的

-VEMA-商标，

d3-12)褐煤蜡、聚乙烯蜡和聚丙烯蜡的表面活性衍生物，如Clariant的

-蜡或

-商标，

d3-13)基于多元醇的环氧烷加成物，如Clariant的

-商标，

d3-14)Clariant的界面活性的聚甘油酯和它们的衍生物d3-15)烷基多糖和它们的混合物，例如来自Uniqema的系列的，优选Atplus 435，

d3-16)以Henkel的

-商标形式的烷基聚糖苷，例如

APG225(脂肪醇C₈-C₁₀-葡糖苷)；

d3-17)以来自Uniqema的

-或

商标形式的脱水山梨糖醇酯；

d3-18)来自Wacker的环糊精酯或醚；

d3-19)表面活性纤维素衍生物和褐藻、果胶和瓜儿豆衍生物，例如来自Clariant的

-商标，来自Kelco的

-商标，以及来自Cesalpina的瓜尔豆衍生物；

d3-20)基于C₈-C₁₀-脂肪醇的烷基聚葡糖苷-烷基多糖-混合物，如

225 DK和

215 CSUP(Cognis)。

本发明的制剂可以任选地含有水作为组分(e)。优选的是水性液态浓缩的具有储存能力的配制剂。成品(anwendungsfertigen)的水性喷洒浆液也看作是本发明的配制剂。

同样，根据本发明的是无水的或者贫水的配制剂，如粉剂或粒剂或可乳化的浓缩物，它们在使用前才用水稀释成喷洒浆液。

本发明的制剂任选地含有其他常规的配制助剂作为组分(f)，例如溶剂，惰性材料，如粘附剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、保存剂和防冻剂、填充剂、载体剂和染料、蒸发抑制剂和影响pH值(缓冲液、酸和碱)或粘度的试剂(例如增稠剂)和任选的消泡剂，并且无论如何以减少量的后者是合理的。常规的配制助剂(f)是例如上述的惰性材料、防冻剂、蒸发抑制剂、保存剂、染料等；优选的配制助剂(f)是

◆防冻剂和蒸发抑制剂如甘油或乙二醇，例如以2至10重量％的量和

◆保存物质，例如Mergal

(Riedel)或Cobate

作为组分(f)可以是例如有机溶剂或无机溶剂或者它们的混合物。通常，若是液态制剂的情况，它们包含水(组分(e))作为溶剂。但是，对于特殊的应用而言也可以是粉剂或粒剂。也考虑基于有机溶剂如非极性或极性的有机溶剂的无水制剂。

本发明意义内相对非极性的溶剂的实例是

◆脂族或芳族的烃，例如矿物油或甲苯、二甲苯和萘衍生物，

◆卤代的脂族或芳族的烃，例如二氯甲烷或氯苯，

◆油，例如基于植物的，如玉米芽油和菜籽油，或者油衍生物如菜籽油甲酯。

与本发明相关的术语“极性有机溶剂”指例如极性质子或质子惰性极性溶剂和它们的混合物。本发明意义中的极性溶剂的实例为

◆脂族醇类，例如低烷醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇，或多元醇如乙二醇和丙三醇，

◆极性醚类例如四氢呋喃(THF)、二噁烷、亚烷基二醇单烷基醚和亚烷基二醇二烷基醚，例如丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、乙二醇单甲基醚或乙二醇单乙基醚，二甘醇二甲醚和四甘醇二甲醚；

◆酰胺类例如二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺、二甲基辛酰胺、二甲基癸酰胺

和N-烷基吡咯烷酮；

◆酮类如丙酮；

◆基于丙三醇和羧酸的酯类，例如丙三醇单-、二-和三乙酸酯，

◆内酰胺；

◆酯部分中链长为1至10个C原子的乳酸酯；

◆碳酸二酯类；

◆腈类，例如乙腈、丙腈、丁腈和苄腈；

◆亚砜和砜类，例如二甲亚砜(DMSO)和环丁砜。

通常，还适宜的是不同溶剂的组合，所述溶剂另外包括醇类例如甲醇、乙醇、正和异丙醇，正-、异-、叔-和2-丁醇。

在单相含水有机溶液的情形下，考虑完全或基本上水可混合溶剂或溶剂混合物。

在本发明意义中优选的有机溶剂为极性有机溶剂，例如N-甲基吡咯烷酮和 PM(丙二醇单甲基醚)。

为制备上述的配制剂所需的助剂，特别如表面活性剂原则上是已知的，并且描述于例如McCutcheon′s＂Detergents and EmulsifiersAnnual＂，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of Surface active Agents(表面活性剂百科全书)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；，“

(表面活性的环氧乙烷加成物)”，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.Hanser-Verlag München，第四版，1986，以及各个其中的引用文献中。

本发明的主题也在于烷基醚硫酸盐，任选与其他表面活性剂相组合地，用作用于农业化学品的作用加强的低起泡添加剂的用途，所述农业化学品优选是水溶性或部分水溶性的植物保护剂活性成分和/或肥料，优选是所述活性成分(a)。根据本发明的在喷洒浆液中或者在用以制备喷洒浆液的特定制剂中的用途即属于此类，其中，所述喷洒浆液中的活性成分优选是完全或部分水溶性的，也即以喷洒浆液中活性成分的重量计，通常以1至100重量百分比、优选5至100重量百分比、更优选10至100重量百分比、特别优选20至100重量百分比、极其优选30至100重量百分比溶解，更确切的说，优选是在常规实践的活性成分浓度下溶解。其中优选的是上述活性成分(a)和为此优选的所述活性成分。

其中，所述化合物既可用于活性成分的单一配制剂或协同配制剂中，也可用作桶混法中的添加剂。

由于其表面活性性质，烷基醚硫酸盐(c)促进了a)型和b)型活性成分进入植物内的吸收，特别是经由植物叶片的吸收，并如此地有助于活性成分的更好的作用。令人惊奇的是，本发明所用的烷基醚硫酸盐c)的表面活性性质，在制剂或喷洒浆液的起泡倾向基本更少的情况下得到了有利的作用改善。

合理地选择制剂中烷基醚硫酸盐的量，使得在配制喷洒浆液时导致不会或者相对很少地起泡的喷洒浆液。所述的量通常视所选择的烷基部分中的链长和醚硫酸盐部分中的亚烷基氧基单元或EO单元的数目而定。

活性成分(a)(以100％得活性成分计)对烷基醚硫酸盐(c)(以洗涤活性物质计)的重量比例可以在很宽的范围内变动，并且优选在1:0.1至1:10，特别是在1:0.5至1:5的范围内。

借助于组分混合物制得农业化学品，优选盐类的植物保护剂活性成分如草铵膦-铵的浓缩的低起泡制剂，优选是浓缩的低起泡液态水性制剂，所述制剂含有

(a)1至40重量％、优选2至30重量％、特别优选5至20重量％的溶于或基本溶于水中的农业化学品，优选植物保护剂活性成分或肥料，((a)型活性成分)，

(b)0至40重量％、优选0至20重量％、特别优选0至10重量％的不溶于或基本不溶于水中的农业化学品，优选植物保护剂活性成分或肥料，((b)型活性成分)，

(c)0.1至99重量％、优选1至80重量％、特别优选2至70重量％、极其优选5至60重量％的在烷基链中具有1至9个C原子和具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(d)0至25重量％、优选0至20重量％、特别优选1至20重量％、极其优选3-15重量％的阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)0至95重量％、优选0.1至90重量％、更优选5至85重量％的水、特别优选10至60重量％的水和

(f)0至50重量％、优选0至20重量％、更优选0至15重量％的其他常规的配制助剂。

“重量％”在此均表示“重量百分比”，亦即，以百分比表示的成分重量和制剂重量的比例。

优选的还有如后所述的配制剂，即其中，所述组分的含量由两种或更多种所述组分的优选比例的组合而组成。

本发明的液态配制剂可以根据原则上常规的方法制得，亦即在搅拌、振荡下或借助于静态混合方法通过混合组分而制得。所得液态配制剂是稳定的并且能良好存储。

本发明的主题也在于低起泡的液态辅助配制剂，其可用于制备所述的浓缩的农业化学配制剂，优选植物保护剂配制剂或肥料制剂，或者可用于制备含有农业化学品的桶混物，优选植物保护活性成分配制剂或肥料制剂，或者其也可以随着活性成分(优选所述的活性成分(a))的施用而分开地、同时地或顺序地施用到植物上或者在其上或其中生长植物的地面上。

这类辅助配制剂的特征在于，它们含有

(c)在烷基链中具有1至9个C原子和在醚部分具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(d)任选地，非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)水和

(f)任选地，其他常规的配制助剂，

其中，所述组分(c)、(d)、(e)、(f)如在含有上述活性成分的植物保护剂配制剂的情形中定义的那样。

优选的液态辅助配制剂含有

(c)0.1至99.9重量％、优选0.1至99重量％、更优选1至80重量％、特别优选2至70重量％、极其优选5至60重量％的在烷基链中具有1至9个C原子和具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(d)0至50重量％、优选0至30重量％、特别优选1至25重量％、极其优选5-20重量％的阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)0.1至99.9重量％、优选0.1至95重量％、更优选5至90％的水、再优选10至75％的水，

(f1)0至60重量％、优选0至40重量％、特别优选0至30重量％的极性有机溶剂和

(f)0至20重量％、优选0至15重量％的其他常规的配制助剂。

液态的含活性成分的配制剂或者辅助配制剂是低起泡和具有存储能力的。它们通常在其使用时具有非常有利的技术性能。例如，配制剂的特征在于用水稀释时很小的起泡倾向，例如在制备桶混物或者在将配制剂用于喷洒法中时。当将该作用与具有长链烷基醚硫酸盐的已知配制剂的作用相比时，具有活性成分的配制剂或辅助配制剂在与活性成分/活性成分配制剂并用时还另外表现出相对而言非常良好的生物作用。

因此，本发明制剂尤其适用于植物保护，其中任选地在用水稀释之后将制剂施用于植物、植物局部或栽培区域上。

在除草活性成分(a)和/或(b)的情形下，所述配制剂非常好地适用于在未耕作土地和耐受作物中控制不期望的植物生长。

如果使用选择性除草剂作为a)型活性成分或者使用杀虫剂、杀真菌剂或肥料，则本发明的制剂可以单独或组合地作为低起泡的且作用增强的配制剂用于对于活性成分而言常规的单子叶和双子叶的作物，例如用于经济上重要的作物如谷物(小麦、大麦、黑小麦、黑麦、稻、玉米、黍)，甜菜，甘蔗，油菜，棉花，向日葵，豌豆，菜豆和大豆。特别感兴趣的是，用于单子叶作物中如谷物(小麦、大麦、黑麦、黑小麦、高粱)，包括玉米和稻，和单子叶的蔬菜作物，但是也能用于双子叶作物如大豆、油菜、棉花、酒葡萄(Wein)、蔬菜植物、水果植物和观赏植物。

如果是优选的活性成分(a)，则所述制剂可以单独或与其他活性成分a)和/或肥料组合地用于未耕作土地、经济植物和观赏植物的苗床或者用于合适的抗性作物中。其中，除了所述抗性经济植作物之外，如

或

-Ready-Kulturen，为生产农作物人们也感兴趣的还有用于观赏田和耕作田(

)的作物，如草坪(草皮)。例如，本发明的含有草铵膦(-铵)且具有或不含肥料的配制剂适用于控制观赏草皮或耕作草皮上的有害植物，特别是黑麦草、草地早熟禾或百慕大草，优选特别用于耐受草铵膦的草地作物。

在如下的实施例中，用量是按重量计的，除非另有说明。表1和表2的实施例涉及本发明的稳定组合物。

表1：配制剂(根据本发明的)

实施例号	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14
实施例号	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	活性成分¹⁾[重量％]	15	25	15	25	15	25	25	25	25	25	25	25	25	25
AES(类型²⁾)	C9	C9	C8	C8	C7	C7	C6	C6	C5	C5	C4	C3	C2	C1	活性成分¹⁾[重量％]	15	25	15	25	15	25	25	25	25	25	25	25	25	25
AES(类型²⁾)	C9	C9	C8	C8	C7	C7	C6	C6	C5	C5	C4	C3	C2	C1	AES[重量％]	40	30	40	30	40	30	30	40	30	40	40	40	40	40
润湿剂³⁾[重量％]	0	0	0	0	0	0	5	0	5	5	5	5	5	5	AES[重量％]	40	30	40	30	40	30	30	40	30	40	40	40	40	40
润湿剂³⁾[重量％]	0	0	0	0	0	0	5	0	5	5	5	5	5	5	有机溶剂⁴⁾	10	15	10	15	10	15	10	10	10	10	10	10	10	10
水[重量％]	35	30	35	30	35	30	30	25	30	20	20	20	20	20	有机溶剂⁴⁾	10	15	10	15	10	15	10	10	10	10	10	10	10	10

表1中的缩写

¹⁾“活性成分”指的是草铵膦-铵；

²⁾“AES”表示烷基醚-硫酸盐，其中“C9”表示烷基链，亦即“C9型AES”表示具有1至10个EO的壬基聚乙二醇醚硫酸盐混合物；相应地，＂C8＂，＂C7＂，＂C6＂，＂C5＂，＂C4＂，＂C3＂，＂C2＂，＂C1＂指的是辛基-、庚基-、己基-、戊基-、丁基-、丙基-、乙基-或甲基-聚乙二醇醚硫酸盐；

³⁾“润湿剂”指的是非离子的润湿剂具有15个EO的三癸基醇乙氧基化物；当用其他非离子的润湿剂如醇烷氧基化物或烷基葡糖苷代替所述的非离子润湿剂时，得到可比较的配制剂；当作为润湿剂使用离子润湿剂如阴离子的二烷基磺基琥珀酸或阳离子润湿剂如烷基胺烷氧基化物时，得到替代的配制剂；

⁴⁾“有机溶剂”指的是有机溶剂

PM(丙二醇-单甲醚)

表2

实施例号	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26
实施例号	15	16	17	18	19	20	21	22	23	24	25	26	活性成分¹⁾[重量％]	5	5	10	10	33	1	1	10	10	1	5	10
AES(类型²⁾)	C9	C9	C9	C9	C9	C6	C6	C6	C6	C4	C4	C4	活性成分¹⁾[重量％]	5	5	10	10	33	1	1	10	10	1	5	10
AES(类型²⁾)	C9	C9	C9	C9	C9	C6	C6	C6	C6	C4	C4	C4	AES[重量％]	25	2.5	2	50	27	8	0.5	5	50	4	40	40
润湿剂³⁾[重量％]	3	3	0	0	0	0	3	0	0	2	3	5	AES[重量％]	25	2.5	2	50	27	8	0.5	5	50	4	40	40
润湿剂³⁾[重量％]	3	3	0	0	0	0	3	0	0	2	3	5	有机溶剂⁴⁾	5	5	10	10	0	0	0	10	10	5	5	10
水[重量％]	62	84.5	78	40	30	91	95.5	75	30	88	50	35	有机溶剂⁴⁾	5	5	10	10	0	0	0	10	10	5	5	10

表2中的缩写：参见表1

起泡测试

将表1和2的各个浓缩的液态植物保护配制剂在搅拌条件下稀释到1％的溶液并且在1min、3min和12min之后以ml体积确定所形成的泡沫体积(参见根据CIPAC MT 47.2的泡沫评价)。或者，单独地在2g/l下溶解各个添加剂并在1min、3min和12min之后以ml体积确定所形成的泡沫体积。

表1和表2的具有烷基醚硫酸盐的配制剂，相比于其中采用C₁₂/C₁₄-脂肪醇二乙二醇醚硫酸盐代替烷基醚硫酸盐的配制剂，其具有实质上更少的泡沫形成。泡沫的形成实际上得到了抑制，亦即对于表1和2的配制剂而言，在将0.2至5g/l量的烷基醚硫酸盐混入水中时，3min之后各种情况下出现的泡沫体积小于15ml且在12min之后泡沫体积为0ml，而其量为0.2至5g/l的具有C₁₂/C₁₄-脂肪醇二乙二醇醚硫酸盐作为AES的相应的配制剂则在3min之后如同在10min之后一样具有100ml的最大泡沫体积。

在测试中，在2g/l下，C₁₂/C₁₄-脂肪醇二乙二醇醚硫酸盐本身在12min之后也具有100ml的最大泡沫体积，而对于表1或2的烷基醚硫酸盐均测得在12min之后泡沫体积为0ml，并且在3min之后泡沫体积就已经少于10ml了。含有C₁₂/C_14-脂肪醇二乙二醇醚硫酸盐和基于硅酮的消泡剂(例如

-型)的配制剂，在该泡沫测试中在3min之后仍是具有100ml的泡沫体积。相反，含有本发明的烷基醚硫酸盐的配制剂在本身没有另外添加消泡剂的情形下，在3min之后就已经实质上不再有泡沫形成。

生物实施例

1)采用草铵膦控制杂草

用水稀释根据表1的配制剂并以200l/ha的水使用量施用于未耕作土地上，该土地上具有在自然条件下产生的有害植物谱。4周后的评价表明，有害植物的绿色部分已死去并因此实现了有害植物的良好控制。

2)采用草铵膦控制杂草

用水稀释根据表1和2的配制剂，使得到施用于未耕作土地上时在草铵膦常规用量下(300-1000g/ha)的200-400l/ha的水使用量，并且所述土地具有在自然条件下产生的单子叶和双子叶有害植物谱。5周后的评价表明，有害植物的绿色部分已死去并因此实现了有害植物的良好控制。例如，表1的第1至8栏和1至9栏的配制剂显示，相比于具有C₁₂/C₁₄-脂肪醇二乙二醇醚硫酸盐作为AES的配制剂，在相同的草铵膦对AES的比例下，其具有在生物作用方面在控制单子叶和双子叶有害植物时的可类比的良好结果。

3)水溶性叶面肥料如尿素的叶面渗透

在叶面施用尿素(0.1至2％于喷洒浆液中)到单子叶栽培植物如玉米以及双子叶栽培植物如苹果的叶片上时，叶面吸收速率在数天内且在存在0.05至1％的本发明的烷基醚硫酸盐的情况下提高了至少两倍。

4)杀虫剂的吸收

在叶面施用氯化烟碱基-杀虫剂如吡虫啉时，在吡虫啉对烷基醚硫酸盐的比例为4:1至1:4的比例下，例如在苹果的叶面渗透中获得相比于不含烷基醚硫酸盐的吡虫啉配制剂(例如

SL200或SC350)，2至5倍的更快活性成分吸收率。

Claims

1.农业化学品的制剂，其特征在于，其含有

(a)溶于水或部分溶于水的一种或多种农业化学品((a)型活性成分)，

(b)任选地，不溶于水或基本上不溶于水的一种或多种农业化学品((b)型活性成分)，

(c)在烷基链中具有1至9个C原子且在醚部分具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(e)任选地，水和

(f)任选地，其他常规配制助剂。

2.如权利要求1所述的制剂，其特征在于，其含有

(a)1至40重量％的溶于或基本溶于水中的农业化学品((a)型活性成分)，

(b)0至40重量％的不溶于或基本不溶于水中的农业化学品((b)型活性成分)，

(c)0.1至99重量％在烷基链中具有1至9个C原子和具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(d)0至25重量％的阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)0至95重量％的水和

(f)0至50重量％的其他常规的配制助剂。

3.如权利要求1或2所述的制剂，其特征在于，其含有

(a)2至30重量％的溶于或基本溶于水中的农业化学品((a)型活性成分)，

(b)0至20重量％的不溶于或基本不溶于水中的农业化学品((b)型活性成分)，

(c)1至80重量％在烷基链中具有1至9个C原子和具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐，

(d)0至20重量％的阴离子活性、非离子、阳离子活性和/或两性离子的表面活性剂，

(e)5至85重量％的水和

(f)0至20重量％的其他常规的配制助剂。

4.如权利要求1至3中一项或多项所述的制剂，其特征在于，作为组分(a)含有选自草铵膦(盐)、草甘膦(盐)、百草枯和敌草快的一种或多种活性成分。

5.如权利要求1至4中一项或多项所述的制剂，其特征在于，作为组分(a)含有草铵膦-铵。

6.如权利要求1至5中任一项所定义的制剂的制备方法，其特征在于，将组分(a)至(f)和任选地其他含于配制剂中的组分混合。

7.辅助配制剂，其特征在于，其含有

(c)烷基链中具有1至9个C原子且在醚部分中具有1至20个亚烷基氧基单元，

(e)水和

(f)任选地，其他常规的配制助剂。

8.烷基链中具有1至9个C原子且醚部分中具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐。

9.烷基链中具有1至9个C原子的烷基醚硫酸盐和在醚部分中具有1至20个亚烷基氧基单元的烷基醚硫酸盐的用途，任选地与表面活性剂相结合地，用作用于水溶性或部分水溶性的农业化学品的作用增强的低起泡添加剂。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述农业化学品选自植物保护剂活性成分和肥料。

11.如权利要求9或10所述的用途，其特征在于，作为农业化学品，选择选自草铵膦(盐)、草甘膦(盐)、百草枯和敌草快的活性成分。

12.如权利要求9或10所述的用途，其特征在于，作为农业化学品选择植物保护剂活性成分草铵膦-铵。

13.用于控制不期望的植物生长的方法，其特征在于，将有效量的如权利要求1至5之一所述的且含有一种或多种除草活性成分(a)和任选含有(b)的制剂，任选地在用水稀释之后，施用于植物、植物局部或栽培地面上。

14.如权利要求1至5或7之一所述的制剂或配制剂在植物保护中的用途。