CN101459066A - 栅极、浅沟槽隔离区形成方法及硅基材刻蚀表面的平坦化方法 - Google Patents

栅极、浅沟槽隔离区形成方法及硅基材刻蚀表面的平坦化方法 Download PDF

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Abstract

一种栅极形成方法,包括:在半导体基底上形成介质层;在所述介质层上形成多晶硅层;刻蚀所述多晶硅层;采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述多晶硅层执行各向同性等离子体刻蚀操作;对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述半导体基底执行清洗操作,以形成栅极。可改善栅极侧壁的刻蚀均匀性。一种浅沟槽隔离区形成方法,可改善所述浅沟槽的侧壁及底壁的刻蚀均匀性;一种硅基材刻蚀表面的平坦化方法,可改善硅基材表面的刻蚀均匀性。

Description

栅极、浅沟槽隔离区形成方法及硅基材刻蚀表面的平坦化方法
技术领域
本发明涉及半导体制造技术领域,特别涉及一种栅极、浅沟槽隔离区形成方法及硅基材刻蚀表面的平坦化方法。
背景技术
由于栅极通常具有半导体制造工艺中的最小物理尺度,即所述栅极的宽度通常是晶片上最关键的临界尺寸,致使器件中栅极的制作是流程中最关键的步骤。
当前,形成栅极的步骤包括:如图1a所示,在半导体基底10上形成介质层20;如图1b所示,在所述介质层20上形成多晶硅层30;如图1c所示,在所述多晶硅层30上形成刻蚀的抗蚀剂层40;如图1c和图1d所示,以所述刻蚀的抗蚀剂层40为掩膜,刻蚀所述多晶硅层30,以形成栅极32。
随着器件临界尺寸的逐渐缩小,如何精确控制栅极的宽度成为本领域技术人员关注的主要问题。为此,业界已作出诸多尝试,如,2006年11月1日公开的公开号为“CN 1855372A”的中国专利申请中提供了一种栅极形成方法,通过避免在栅极的顶面产生边角,以实现栅极的宽度的精确控制。
然而,实际生产发现,除栅极顶面边角之外,如图1e所示,在栅极侧壁形成的起伏缺陷34(roughness)也将影响到栅极的宽度的精确控制。所述起伏缺陷34通常被认为是在形成栅极的过程中涉及的刻蚀操作进行得不均匀造成的,如何改善栅极侧壁的刻蚀均匀性成为本领域技术人员亟待解决的首要问题。
此外,随着器件临界尺寸的减小,浅沟槽隔离工艺(STI)是在半导体衬底上制作的有源区之间形成隔离的关键工艺。浅沟槽隔离的效果,如浅沟槽侧壁及底面的光滑有助于提高浅沟槽隔离区的宽度及深度的精确控制,精确控制所述浅沟槽的宽度及深度,利于提高后续隔离物填充的质量和形成的浅沟槽隔离区的电学特性。
当前,形成浅沟槽隔离区的步骤包括:如图2a所示,在硅衬底50上形成刻蚀的钝化层60;如图2b所示,以刻蚀后的所述钝化层60为硬掩模,刻蚀部分所述硅衬底50,以形成浅沟槽52;填充所述浅沟槽,以形成浅沟槽隔离区。所述硅衬底已定义器件有源区。
然而,实践中,如图2c所示,形成的所述浅沟槽的侧壁及底壁易形成起伏缺陷54(roughness),也将影响到后续形成的所述浅沟槽的宽度和深度的精确控制。所述起伏缺陷54通常也被认为是在形成浅沟槽的过程中涉及的刻蚀操作进行得不均匀造成的,如何改善所述浅沟槽的侧壁及底壁的刻蚀均匀性也是本领域技术人员亟待解决的重要问题。
发明内容
本发明提供了一种栅极形成方法,可改善栅极侧壁的刻蚀均匀性;本发明提供了一种浅沟槽隔离区形成方法,可通过改善所述浅沟槽的侧壁及底壁的刻蚀均匀性,提高后续隔离物填充的质量和形成的浅沟槽隔离区的电学特性;本发明提供了一种硅基材刻蚀表面的平坦化方法,可改善硅基材表面的刻蚀均匀性。
本发明提供的一种栅极形成方法,包括:
在半导体基底上形成介质层;
在所述介质层上形成多晶硅层;
刻蚀所述多晶硅层;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述多晶硅层执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述半导体基底执行清洗操作,形成栅极。
可选地,所述介质层包含氧化硅;可选地,所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;可选地,所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm;可选地,所述氧气的流量范围为100~300sccm;可选地,所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零;可选地,所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W;可选地,采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作;
可选地,执行所述清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的半导体基底;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的半导体基底。
本发明提供的一种浅沟槽隔离区形成方法,包括:
在硅衬底上形成具有刻蚀图形的钝化层;
以所述具有刻蚀图形的钝化层为掩模,刻蚀部分深度的所述硅衬底;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅衬底执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅衬底执行清洗操作,形成浅沟槽;
填充所述浅沟槽,形成浅沟槽隔离区。
可选地,所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;可选地,所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm;可选地,所述氧气的流量范围为100~300sccm;可选地,所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零;可选地,所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W;可选地,采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作;
可选地,执行所述湿式清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅衬底;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅衬底。
本发明提供的一种硅基材刻蚀表面的平坦化方法,包括:
刻蚀所述硅基材;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅基材执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅基材执行清洗操作。
可选地,所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;可选地,所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm;可选地,所述氧气的流量范围为100~300sccm;可选地,所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零;可选地,所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr;可选地,执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W;可选地,采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作;
可选地,执行所述清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅基材;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅基材。
与现有技术相比,上述技术方案具有以下优点:
上述技术方案提供的栅极形成方法,通过在刻蚀所述多晶硅层后,采用包含氟基气体和氧气的混合气体对刻蚀后的所述多晶硅层执行各向同性等离子体刻蚀操作,使得在刻蚀条件下,所述氟基气体、氧气在刻蚀后的所述多晶硅层表面形成SiOF临时保护膜,且覆盖所述多晶硅层表面的所述临时保护膜的厚度由所述多晶硅层表面凸出部向所述多晶硅层表面凹进部逐渐增加,使得相对于所述多晶硅层表面凹进部而言,所述多晶硅层表面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,所述多晶硅层表面凸出部和凹进部的高度差降低,即,改善了栅极侧壁的刻蚀均匀性;
上述技术方案提供的浅沟槽隔离区形成方法,通过在以所述刻蚀的钝化层为掩模,刻蚀部分所述硅衬底后,采用包含氟基气体和氧气的混合气体对所述硅衬底执行各向同性等离子体刻蚀操作;使得在刻蚀条件下,所述氟基气体、氧气在刻蚀界面形成SiOF临时保护膜,且覆盖所述刻蚀界面的所述临时保护膜的厚度由所述刻蚀界面凸出部向所述刻蚀界面凹进部逐渐增加,使得相对于所述刻蚀界面凹进部而言,所述刻蚀界面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,所述刻蚀界面凸出部和凹进部的高度差降低,即,改善了经历后续湿式清洗操作后形成的浅沟槽的侧壁及底壁的刻蚀均匀性,使提高后续隔离物填充的质量和形成的浅沟槽隔离区的电学特性成为可能;
上述技术方案提供的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,通过在刻蚀所述硅基材后,采用包含氟基气体和氧气的混合气体对刻蚀后的所述硅基材执行各向同性等离子体刻蚀操作,使得在刻蚀条件下,所述氟基气体、氧气在刻蚀后的所述硅基材表面形成SiOF临时保护膜,且覆盖所述硅基材表面的所述临时保护膜的厚度由所述硅基材表面凸出部向所述硅基材表面凹进部逐渐增加,使得相对于所述硅基材表面凹进部而言,所述硅基材表面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,所述硅基材表面凸出部和凹进部的高度差降低,即,改善了硅基材刻蚀表面的刻蚀均匀性。
附图说明
图1a~1d为说明现有技术中形成栅极的各步骤示意图;
图1e为说明现有技术中形成的具有侧壁起伏缺陷的栅极的结构示意图;
图2a~2b为说明现有技术中形成浅沟槽的各步骤示意图;
图2c为说明现有技术中为形成浅沟槽而形成的具有侧壁及底壁起伏缺陷的刻蚀界面的结构示意图;
图3为说明本发明实施例的形成栅极的流程示意图;
图4a~4e为说明本发明实施例的形成栅极的各步骤示意图;
图5a~5c为说明本发明实施例的执行各向同性刻蚀的各步骤示意图;
图6为说明本发明实施例的形成浅沟槽隔离区的流程示意图;
图7a~7d为说明本发明实施例的形成浅沟槽的各步骤示意图;
图8a~8c为说明本发明实施例的执行各向同性刻蚀的各步骤示意图;
图9为说明本发明实施例的平坦化硅基材刻蚀表面的流程示意图。
具体实施方式
尽管下面将参照附图对本发明进行更详细的描述,其中表示了本发明的优选实施例,应当理解本领域技术人员可以修改在此描述的本发明而仍然实现本发明的有利效果。因此,下列的描述应当被理解为对于本领域技术人员的广泛教导,而并不作为对本发明的限制。
为了清楚,不描述实际实施例的全部特征。在下列描述中,不详细描述公知的功能和结构,因为它们会使本发明由于不必要的细节而混乱。应当认为在任何实际实施例的开发中,必须做出大量实施细节以实现开发者的特定目标,例如按照有关系统或有关商业的限制,由一个实施例改变为另一个实施例。另外,应当认为这种开发工作可能是复杂和耗费时间的,但是对于本领域技术人员来说仅仅是常规工作。
在下列段落中参照附图以举例方式更具体地描述本发明。根据下列说明和权利要求书本发明的优点和特征将更清楚。需说明的是,附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比率,仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。
如图3所示,应用本发明提供的方法,形成栅极的具体步骤包括:
步骤301:结合图3及图4a所示,在半导体基底100上形成介质层120。
所述半导体基底100为已定义器件有源区且已完成浅沟槽隔离的半导体衬底(substrate)。所述半导体衬底包含但不限于包括半导体元素的硅材料,例如单晶、多晶或非晶结构的硅或硅锗(SiGe),也可以是绝缘体上硅(SOI)。
所述介质层包含氧化硅,作为形成的半导体器件的栅介质层。所述氧化层可利用热氧化工艺获得,所述热氧化工艺可应用高温氧化设备或氧化炉进行。形成所述氧化层的过程可包含热氧化及检测步骤,具体可应用任何传统的工艺,在此不再赘述。
步骤302:结合图3及图4b所示,在所述介质层120上形成多晶硅层140。
所述多晶硅层140的形成方法可选用低压化学气相淀积(LPCVD)工艺。形成所述多晶硅层140的工艺条件包括:反应气体为硅烷(SiH4),所述硅烷的流量范围可为100~200立方厘米/分钟(sccm),如150sccm;反应腔内温度范围可为700~750摄氏度;反应腔内压力可为250~350毫毫米汞柱(mTorr),如300mTorr;所述反应气体中还可包括缓冲气体,所述缓冲气体可为氦气(He)或氮气,所述氦气和氮气的流量范围可为5~20升/分钟(slm),如8slm、10slm或15slm。
步骤303:结合图3及图4c所示,刻蚀所述多晶硅层140。
可利用等离子体刻蚀工艺执行所述多晶硅层140的刻蚀操作。
实际生产发现,刻蚀后的所述多晶硅层140的侧壁通常具有起伏缺陷142,所述起伏缺陷将影响到栅极的宽度的精确控制。如何减小所述起伏缺陷中起伏的程度,以改善栅极侧壁的刻蚀均匀性成为本发明解决的主要问题。
步骤304:结合图3及图4d所示,采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述多晶硅层140执行各向同性等离子体刻蚀操作。
所述刻蚀操作用以去除经历刻蚀操作后的所述多晶硅层140表面的凸出部;其中,所述氟基气体用以去除凸出的多晶硅,而所述氧气用以及时去除利用氟基气体去除多晶硅时产生的副产物。
所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;作为示例,执行所述刻蚀操作的工艺条件包括:所述氟基气体包括CF4,CF4的流量范围为10~50sccm,如20sccm、30sccm或40sccm;O2的流量范围为100~300sccm,如120sccm、150sccm、180sccm或250sccm;反应压力范围为100~500mT,如200mT、225mT或350mT;反应功率范围为300~500W,如350W或400W。
本发明的发明人经历分析与实践后认为,在上述条件下,采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述多晶硅层140执行各向同性等离子体刻蚀操作时,如图5a所示,所述氟基气体、氧气在刻蚀后的所述多晶硅层140表面形成SiOF临时保护膜144;且覆盖所述多晶硅层140表面的所述临时保护膜144的厚度由所述多晶硅层表面凸出部146向所述多晶硅层表面凹进部148逐渐增加,使得相对于所述多晶硅层表面凹进部148而言,所述多晶硅层表面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,如图5b所示,所述多晶硅层表面凸出部146和凹进部148的高度差降低,即,改善了栅极侧壁的刻蚀均匀性。
如图5c和图4d所示,上述刻蚀操作完成后,所述SiOF临时保护膜144覆盖所述多晶硅层140表面;采用传统的清洗工艺去除所述SiOF临时保护膜144后,方可形成栅极。
步骤305:如图4e所示,对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述半导体基底100执行清洗操作,形成栅极150。
可采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
执行所述湿式清洗工艺的步骤包括:应用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的半导体基底;应用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的半导体基底。
所述硫酸双氧水混合溶液可为SPM;所述硫酸臭氧混合溶液可为SOM;所述氨水双氧水的混合溶液可为SC1。
实践表明,对于65nm工艺节点,应用本发明提供的方法形成栅极时,所述栅极侧壁的起伏缺陷可由6nm降为3nm。
需说明的是,所述各向同性等离子体刻蚀操作可采用ICP(电导耦合等离子体)工艺,所述ICP工艺参数中的偏置功率设为零;所述偏置功率设为零,可使应用ICP工艺执行刻蚀半导体基底的操作时,在所述半导体基底的表面不形成电场,进而无法在所述半导体基底表面形成等离子体的定向运动,利于各向同性等离子体刻蚀操作的进行。
特别地,所述ICP工艺应用由SHIBAURA公司生产的CDE300设备进行,所述CDE300设备在现行工艺中,通常被用作执行氧基去胶工艺。
如图6所示,应用本发明提供的方法,形成浅沟槽隔离区的具体步骤包括:
步骤601:结合图6及图7a所示,在硅衬底200上形成具有刻蚀图形的钝化层220。
所述硅衬底200已定义器件有源区且已完成浅沟槽隔离。
所述钝化层220可利用低压化学气相淀积(LPCVD)设备,在高温(约750摄氏度)条件下,经由氨气和二氯硅烷反应生成氮化硅(Si3N4)获得。所述钝化层220材料包括但不限于氮化硅、氮氧化硅(SiON)、碳化硅(SiC)、碳氧化硅(SiCO)或碳氮化硅(SiCN)中的一种或其组合。形成所述钝化层220的过程包含沉积、研磨及检测等步骤;在此不再赘述。
步骤602:结合图6及图7b所示,以所述具有刻蚀图形的钝化层220为掩模,刻蚀部分所述硅衬底200。
实际生产发现,刻蚀后的所述硅衬底200表面通常具有起伏缺陷202,所述起伏缺陷将影响到浅沟槽的宽度及深度的精确控制。如何减小所述起伏缺陷中起伏的程度,以改善为形成浅沟槽而形成的刻蚀界面的侧壁及底壁的刻蚀均匀性成为本发明解决的主要问题。
步骤603:结合图6及图7c所示,采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅衬底200执行各向同性等离子体刻蚀操作。
所述刻蚀操作用以去除经历刻蚀操作后的所述硅衬底200表面的凸出部;其中,所述氟基气体用以去除凸出的硅,而所述氧气用以及时去除利用氟基气体去除硅时产生的副产物。
所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;作为示例,执行所述刻蚀操作的工艺条件包括:所述氟基气体包括CF4,CF4的流量范围为10~50sccm,如20sccm、30sccm或40sccm;O2的流量范围为100~300sccm,如120sccm、150sccm、180sccm或250sccm;反应压力范围为100~500mT,如200mT、225mT或350mT;反应功率范围为300~500W,如350W或400W。
本发明的发明人经历分析与实践后认为,在上述条件下,采用包含氟基气体和氧气的混合气体对刻蚀后的所述硅衬底200执行各向同性等离子体刻蚀操作时,如图8a所示,所述氟基气体、氧气在刻蚀后的刻蚀界面形成SiOF临时保护膜204;且覆盖所述刻蚀界面的所述临时保护膜204的厚度由所述刻蚀界面凸出部246向所述刻蚀界面凹进部248逐渐增加,使得相对于所述刻蚀界面凹进部248而言,所述刻蚀界面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,如图8b所示,所述刻蚀界面凸出部246和凹进部248的高度差降低,即,改善了硅衬底200的刻蚀均匀性。
上述刻蚀操作完成后,如图8c和图7c所示,所述SiOF临时保护膜204覆盖所述硅衬底200表面;采用传统的清洗工艺去除所述SiOF临时保护膜后,方可形成浅沟槽。
步骤604:如图7d所示,对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅衬底执行清洗操作,形成浅沟槽240。
可采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
执行所述湿式清洗工艺的步骤包括:应用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅衬底;应用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅衬底。
所述硫酸双氧水混合溶液可为SPM;所述硫酸臭氧混合溶液可为SOM;所述氨水双氧水的混合溶液可为SC1。
实践中,应用本发明提供的方法形成栅极时,对于65nm工艺节点,所述硅衬底200表面的起伏缺陷可由6nm降为3nm。
需说明的是,所述各向同性等离子体刻蚀操作可采用ICP(电导耦合等离子体)工艺,所述ICP工艺参数中的偏置功率设为零;所述偏置功率设为零,可使应用ICP工艺执行刻蚀硅衬底200的操作时,在所述硅衬底200的表面不形成电场,进而无法在所述硅衬底200表面形成等离子体的定向运动,使利用ICP工艺获得的等离子体完成各向同性刻蚀成为可能。
特别地,所述ICP工艺应用由SHIBAURA公司生产的CDE300设备进行,所述CDE300设备在现行工艺中,通常被用作执行氧基去胶工艺。
步骤605:填充所述浅沟槽240,形成浅沟槽隔离区。
填充所述浅沟槽240的操作通过在所述浅沟槽240内沉积隔离层实现;实际生产中,通常采用沉积-刻蚀-沉积工艺形成所述隔离层,所述沉积-刻蚀-沉积工艺可利用高密度等离子体化学气相淀积(HDP)工艺进行。
所述沉积-刻蚀-沉积工艺为:首先,沉积部分所述隔离层;继而,刻蚀部分已形成的隔离层;进而,顺序沉积隔离分层,以形成隔离层。
在所述浅沟槽240内沉积隔离层的步骤包括预先形成垫氧化层的操作;所述形成垫氧化层的操作可利用热氧化工艺或现场水汽生成(insitusteam generation,ISSG)工艺进行;形成所述垫氧化层的操作可修复形成所述浅沟槽时造成的半导体基底晶格损伤;还可减少后续沉积过程涉及的等离子体对所述浅沟槽侧壁及底壁造成的损伤。
基于相同的构思,本发明还提供了一种硅基材刻蚀表面的平坦化方法,如图9所示,应用本发明提供的方法,平坦化硅基材刻蚀表面的具体步骤包括:包括:
步骤901:刻蚀所述硅基材;
步骤902:采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅基材执行各向同性等离子体刻蚀操作;
步骤903:对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅基材执行清洗操作。
所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3;作为示例,执行所述刻蚀操作的工艺条件包括:所述氟基气体包括CF4,CF4的流量范围为10~50sccm,如20sccm、30sccm或40sccm;O2的流量范围为100~300sccm,如120sccm、150sccm、180sccm或250sccm;反应压力范围为100~500mT,如200mT、225mT或350mT;反应功率范围为300~500W,如350W或400W。
所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零;所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行;采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
执行所述清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅基材;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅基材。
通过在刻蚀所述硅基材后,采用包含氟基气体和氧气的混合气体对刻蚀后的所述硅基材执行各向同性等离子体刻蚀操作,使得在刻蚀条件下,所述氟基气体、氧气在刻蚀后的所述硅基材表面形成SiOF临时保护膜,且覆盖所述硅基材表面的所述临时保护膜的厚度由所述硅基材表面凸出部向所述硅基材表面凹进部逐渐增加,使得相对于所述硅基材表面凹进部而言,所述硅基材表面凸出部易于被包含氟基气体和氧气的气体刻蚀,可使经历所述各向同性等离子体刻蚀操作后,所述硅基材表面凸出部和凹进部的高度差降低,即,改善了硅基材刻蚀表面的刻蚀均匀性。
需强调的是,未加说明的步骤均可采用传统的方法获得,且具体的工艺参数根据产品要求及工艺条件确定。
尽管通过在此的实施例描述说明了本发明,和尽管已经足够详细地描述了实施例,申请人不希望以任何方式将权利要求书的范围限制在这种细节上。对于本领域技术人员来说另外的优势和改进是显而易见的。因此,在较宽范围的本发明不限于表示和描述的特定细节、表达的设备和方法和说明性例子。因此,可以偏离这些细节而不脱离申请人总的发明概念的精神和范围。

Claims (31)

1.一种栅极形成方法,其特征在于,包括:
在半导体基底上形成介质层;
在所述介质层上形成多晶硅层;
刻蚀所述多晶硅层;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述多晶硅层执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述半导体基底执行清洗操作,形成栅极。
2.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:所述介质层包含氧化硅。
3.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3
4.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm。
5.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:所述氧气的流量范围为100~300sccm。
6.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零。
7.根据权利要求6所述的栅极形成方法,其特征在于:所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行。
8.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr。
9.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W。
10.根据权利要求1所述的栅极形成方法,其特征在于:采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
11.根据权利要求1或10所述的栅极形成方法,其特征在于:执行所述清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的半导体基底;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的半导体基底。
12.一种浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于,包括:
在硅衬底上形成具有刻蚀图形的钝化层;
以所述具有刻蚀图形的钝化层为掩模,刻蚀部分深度的所述硅衬底;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅衬底执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅衬底执行清洗操作,形成浅沟槽;
填充所述浅沟槽,形成浅沟槽隔离区。
13.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3
14.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm。
15.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:所述氧气的流量范围为100~300sccm。
16.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零。
17.根据权利要求16所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行。
18.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr。
19.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W。
20.根据权利要求12所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
21.根据权利要求12或20所述的浅沟槽隔离区形成方法,其特征在于:执行所述湿式清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅衬底;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅衬底。
22.一种硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于,包括:
刻蚀所述硅基材;
采用包含氟基气体和氧气的气体对刻蚀后的所述硅基材执行各向同性等离子体刻蚀操作;
对经历各向同性等离子体刻蚀操作的所述硅基材执行清洗操作。
23.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:所述氟基气体包括CF4、C2F6、SF6或NF3
24.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:所述氟基气体为CF4时,所述CF4的流量范围为10~50sccm。
25.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:所述氧气的流量范围为100~300sccm。
26.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:所述各向同性等离子体刻蚀操作采用电导耦合等离子体工艺,所述电导耦合等离子体工艺参数中的偏置功率设为零。
27.根据权利要求26所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:所述电导耦合等离子体工艺应用CDE300设备进行。
28.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,压力范围为200~300mTorr。
29.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:执行各向同性等离子体刻蚀操作时,功率范围为200~1000W。
30.根据权利要求22所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:采用湿式清洗工艺执行所述清洗操作。
31.根据权利要求22或30所述的硅基材刻蚀表面的平坦化方法,其特征在于:执行所述清洗操作的步骤包括:
利用硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗经历各向同性等离子体刻蚀操作的硅基材;
利用氨水双氧水混合溶液清洗已经历硫酸双氧水混合溶液或硫酸臭氧混合溶液清洗操作的硅基材。
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