具体实施方式
本发明的发明人发现,利用传统的HDP-CVD工艺制造浅沟槽隔离结构时,用于对填充在浅沟槽内的电介质,特别是氧化硅电介质,需要不断利用含氟的等离子体对电介质进行刻蚀。因为这样的刻蚀可以扩大电介质在浅沟槽顶部的开口尺寸,防止不断沉积的电介质堆积封闭浅沟槽而在浅沟槽内形成空洞。而含氟的等离子体的残留不仅是不需要的,而且对半导体器件的制造是有害的。
由于传统的HDP-CVD工艺是一个不断填充电介质层,又不断刻蚀的过程,因而不断的用含氟等离子刻蚀电介质层,会使得氟离子积累在电介质层的内部。而后续工艺通常又会使用化学机械研磨(CMP)工艺来去除沉积过多的电介质层,并保持电介质层顶部的平整。这样的研磨会使得氟离子进入半导体衬底的有源区,进而对有源区造成侵蚀,这会最终导致所制成的半导体器件的稳定性降低。
现有技术中,除去氟离子的方法是采用氢等离子体处理电介质层,使得氢与氟反应生成氟化氢气体,进而通过负压的方法抽走氟化氢气体,从而去除电介质层表面的氟离子。
但是,上述方法又会引入氢离子。氢离子的存在也是不利,其原因在于氢离子与反应腔里的残余氧离子结合生成水,使得氢与氟反应生成的氟化氢气体不易被抽走,停留在硅片表面,形成如图1所示的不期望得到的分层结构。
因此,为解决上述问题,如图2所示,根据本发明的一个实施例,提供浅沟槽隔离结构的制造方法,包括步骤:
S101,在半导体衬底上形成浅沟槽;
S102,在半导体衬底上沉积电介质材料,所述电介质材料填充所述浅沟槽;
S103,利用含F的等离子体刻蚀所述半导体衬底上的电介质材料;
S104,利用含N的等离子体处理所述半导体衬底上的电介质材料。
由于在半导体衬底上形成浅沟槽具体还包括一些步骤,因此,如图3所示,根据本发明的另一个实施例,提供浅沟槽隔离结构的制造方法,包括步骤:
S201,在半导体衬底上形成衬垫氧化物层;
S202,在衬垫氧化物层上形成硬掩膜层;
S203,在硬掩膜层上形成图形化的光刻胶层;
S204,以光刻胶层为掩膜,图形化硬掩膜层和衬垫氧化物层;
S205,去除光刻胶层;
S206,以硬掩膜层为掩膜,刻蚀半导体衬底,形成浅沟槽;
S207,在浅沟槽内形成线性氧化物层;
S208,在半导体衬底上沉积电介质材料,部分填充浅沟槽;
S209,利用含F的等离子体刻蚀半导体衬底上的电介质材料;
S210,利用含N的等离子体处理半导体衬底上的电介质材料;
S211,重复步骤S207至步骤S209,直至电介质材料至少完全填满浅沟槽;
S212,对电介质材料进行化学机械研磨;
S213,去除硬掩膜层。
下面结合附图对上述制造方法进行详细说明。
如图4所示,首先执行步骤S201,在半导体衬底201上形成衬垫氧化物层202。这里的半导体衬底201的材料可以为硅、III-V族或者II-VI族化合物半导体。形成衬垫氧化物层202的方法可以是原位氧化的方法,即直接将半导体衬底201置于900℃至1000℃的氧化氛围中,使得半导体衬底201的表面“生长”出约8nm至12nm厚的衬垫氧化物层202。
然后执行步骤S202,如图5所示,以700℃至800℃的环境在衬垫氧化物层202上形成100nm至165nm厚的硬掩膜层203。硬掩膜层的203的材料可以是氮化硅。形成硬掩膜层203的方法可以是沉积的方法。由于形成硬掩膜层203的方法已为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。
接着执行步骤S203,在硬掩膜层203上形成图形化的光刻胶层204,即形成如图6所示的结构。形成图形化的光刻胶层204的具体步骤可以是先在硬掩膜层203上利用旋涂光刻胶的方法形成光刻胶层204,再利用光刻的方法在光刻胶层204上对应形成浅沟槽的位置处开设出暴露硬掩膜层203的通孔205,也即形成图形化的光刻胶层204。
然后执行步骤S204,以光刻胶层204为掩膜,图形化硬掩膜层203和衬垫氧化物层202,形成如图7所示的结构。图形化硬膜层203和衬垫氧化物层202的方法可以是等离子干法刻蚀的方法。这里所说的图形化,即以光刻胶层204为掩膜,利用等离子体刻蚀硬掩膜层203和衬垫氧化物层202至暴露半导体衬底201。
接着执行步骤S205,去除光刻胶层204,形成如图8所示的结构。去除光刻胶层204的方法可以是灰化法,由于灰化法的具体工艺已为本领域技术所熟知,在此不再赘述。
然后再执行步骤S206,如图9所示,以硬掩膜层203为掩膜,刻蚀半导体衬底201,形成浅沟槽206。这里所说的刻蚀半导体衬底201,可以是以硬掩膜层203为掩膜,利用等离子体刻蚀半导体衬底201。在半导体衬底201上刻蚀出的浅沟槽206的深度可以为200nm至400nm,而浅沟槽206的侧壁与半导体衬底201的垂线方向的夹角α为70度至85度。
接着再执行步骤S207,如图10所示,在浅沟槽206内形成线性氧化物层207。形成线性氧化物层207的目的是为了减少窄宽度效应,因而可以利用ISSG工艺在浅沟槽206内形成一层厚度约为3纳米的氧化物层,即线性氧化物层207。形成线性氧化物层207的具体工艺已为本领域技术人员所熟知,在此不再赘述。
然后再执行步骤S208,如图11所示,在半导体衬底201上沉积电介质材料208,部分填充浅沟槽206。这里所说的在半导体衬底201上沉积电介质材料208,即是利用HDP-CVD工艺,将硅烷、氢气和氧气等离子化之后再半导体衬底201上反应,反应式如下:
SiH4+O2+Si++H++O-→SiO2+H2
步骤S208中,HDP-CVD工艺的工艺参数为:用于形成等离子体的硅烷的流量为10sccm至200sccm,氢气的流量为10sccm至200sccm,氧气的流量为100sccm至300sccm;射频功率为5000W至8000W。在上述气体中,还可以加入氦气或氩气,其中氦气的流量最高可为200sccm,氩气的流量最高可为100sccm。通入氦气或氩气的目的是在HDP-CVD沉积工艺过程中起等离子体物理溅射刻蚀作用,使HDP-CVD沉积不易产生空洞。
在步骤S208中,利用HDP-CVD工艺向浅沟槽206内填充电介质材料208时,不能一次性完全填满。因为电介质材料208在不断反应形成的过程中,会堆积在浅沟槽206的顶部处,如果一次性填充过多,将会封闭浅沟槽206的顶部,而在浅沟槽内形成空洞。
然后执行步骤S209,利用含氟的等离子体刻蚀半导体衬底201上的电介质材料208,形成如图12所示的结构。即通过含F的等离子体与电介质材料反应生成容易去除的产物,达到刻蚀电介质材料208的目的。
步骤S209的具体工艺可以为:用于形成等离子体的三氟化氮的流量为50sccm至200sccm;射频功率为5000W至8000W。反应式如下:
SiO2+F-→SiF4+O2
在步骤S209中形成等离子体的气体中还可以加入氦气和氢气,其中氦气的流量最高可为200sccm,氢气的流量可为50sccm至100sccm。加入氦气和氢气的目的是是在HDP-CVD沉积工艺过程中起等离子体物理溅射刻蚀作用,使HDP沉积不易产生空洞。
从图12可知,经过步骤S209,浅沟槽206顶部的电介质材料208被刻蚀掉一部分,使得浅沟槽206的顶部被打开,因而在后续继续填充电介质材料208时,就不会造成浅沟槽206的封闭和出现空洞。
经过步骤S209后,电介质材料208的表面会残留氟离子,如前所述,氟离子的存在对制造半导体器件的后续工艺步骤是有害的。因此需要去除电介质材料208的表面残留的氟离子。
然后执行步骤S210,利用含氮的等离子体处理半导体衬底201上的电介质材料208。步骤S210的目的就是要用氮与电介质材料208的表面残留的氟反应,生成容易去除的产物,从而实现去除氟离子的目的。
步骤S210的具体工艺可以为:用于形成等离子体的氮气或氧化亚氮或一氧化氮或二氧化氮的流量为100sccm至500sccm;射频功率为2000W至5000W。反应式如下:
N++F-→NF3
由于使用氮与氟反应来去除电介质材料208的表面会残留氟,避免了现有技术中引入氢离子所带来的不利影响。
由于生成的三氟化氮是气体,因此可以通过减压抽离的方式来移出氮与氟的反应产物三氟化氮。并且,这里生成三氟化氮还有一个好处,步骤S209中采用三氟化氮来形成含氟的等离子体刻蚀电介质材料208,因此,这里所移走的三氟化氮又可以重复使用。
利用氧化亚氮或一氧化氮或二氧化氮来形成含氮的等离子体还有另外一个好处。由于步骤S208中引入了氢离子,氢离子也会残留在电介质材料208的表面。而这里再引入氧等离子体,可以与电介质材料208的表面残留的氢离子反应生成水,利用水的蒸发而带走氢离子,避免了氢离子残留所带来的问题。
当然,使用氧化亚氮或一氧化氮或二氧化氮来形成含氮和氧的等离子体仅仅是一个示例,采用其他气体组合,例如采用氮气与氧气的气体组合来生成既含氮又含氧的等离子体,一样可以实现本发明的目的。
在步骤S210中形成等离子体的气体中还可以加入氩气。氩气的流量最高可为200sccm。加入氩气的目的是是在HDP-CVD沉积工艺过程中起等离子体物理溅射刻蚀作用,使HDP-CVD沉积不易产生空洞。
接着执行步骤S211,重复步骤S207至步骤S209,直至电介质材料208至少完全填满浅沟槽206,形成如图13所示的结构。由于电介质材料208表面残留的氟离子和氢离子都被不断移走,因此不会产生现有技术中残留氟离子和氢离子所带来的问题。
然后执行步骤S212,对电介质材料208进行化学机械研磨,形成如图14所示的结构。化学机械研磨是本领域的惯用技术,在此不再赘述。
最后执行步骤S213,去除硬掩膜层203,形成如图15所示的浅沟槽隔离结构。
本发明虽然以较佳实施例公开如上,但其并不是用来限定权利要求,任何本领域技术人员在不脱离本发明的精神和范围内,都可以做出可能的变动和修改,因此本发明的保护范围应当以本发明权利要求所界定的范围为准。