CN101336258B - 两组分可固化组合物以及由其制得的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物 - Google Patents

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Abstract

一种由两组分可固化组合物制得的基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物，其中第一组分包含可湿固化甲硅烷基化的聚氨酯树脂和用于硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷的交联剂，第二组分包含硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷，且缩合催化剂存在于第一组分和/或第二组分中。

Description

两组分可固化组合物以及由其制得的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物
技术背景
本发明涉及一种两组分室温可固化、储存稳定的组合物，当两组分组合时快速固化，得到聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物。
聚硅氧烷(有机硅)和聚氨酯具有非常不同但十分有用的物理和机械性能，使其广泛用于无数的应用。努力试图提供具有两种类型的树脂合乎需要的性能的单一组合物，但迄今为止认为远没有成功。虽然已知聚硅氧烷和聚氨酯的共聚物，但认为该共聚物难以制造且成本高。由于这些树脂的高度不相容性以及在初始混合后明显倾向于发生相分离，因此聚硅氧烷和聚氨酯的均匀的物理共混物难以获得。
发明内容
根据本发明，一种两组分可固化组合物在储存过程中作为两组分时稳定，组合时固化，提供一种基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物，所述组合物包含：
a)包含可湿固化甲硅烷基化的聚氨酯树脂和用于交联硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷的交联剂的基本不含水分的第一组分；
b)包含硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷的第二组分；
c)在第一组分和/或第二组分中的缩合催化剂；和任选的
d)至少一种选自以下的其他成分：填料、UV稳定剂、抗氧化剂、助粘剂、固化加速剂、触变剂、增塑剂、水分清除剂、颜料、染料、表面活性剂、溶剂和抗微生物剂，所述其他成分存在于第一组分和/或第二组分中，无论哪个组分该成分均相容。
本文使用的表述“基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物”是指在与交联的硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷(SDPS)树脂的均质混合物中包含湿固化的(即水解，随后交联的)甲硅烷基化的聚氨酯(SPU)树脂的树脂组合物，所述组合物整体具有基本均匀的机械性能。虽然目前不能准确地理解在树脂混合物中交联的SPU树脂和交联的SDPS树脂如何或采用何种方式互相关联，但经过后来的科学论证，认为该关联涉及在两种树脂之间的少量共价键(如果存在)。
由于本发明的聚氨酯-聚硅氧烷杂化树脂基本均匀的性质，所述树脂具有优异的物理性能，例如高模量和高拉伸强度(为树脂混合物的交联的SPU树脂组分通常的特性)以及良好的耐候性和高热稳定性(为杂化树脂的交联的SDPS组分通常的特性)。
具体实施方式
本发明的基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物得自在下文将更充分描述的两组分可固化组合物的组合(即混合)。所述两组分分别组成可固化组合物的“第一组分”和“第二组分”，互相分隔时具有无限期(indefiniteduration)的储存稳定性，但一旦组合就快速固化，提供本发明的树脂混合物。
A.可固化组合物的第一组分
本发明的两组分可固化组合物的第一组分包含甲硅烷基化的聚氨酯(SPU)树脂、用于二有机基聚硅氧烷的交联剂和任选的一种或更多种其他成分，所述二有机基聚硅氧烷中在各聚合物链端的硅原子被硅烷醇封端(“硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷”或SDPS)，通过所述其他成分整个可固化组合物在需要时可适于担当密封剂、粘合剂或涂料。
可用于可固化组合物的第一组分的可湿固化甲硅烷基化的聚氨酯为已知的材料，且通常可通过以下方法制得：(a)使异氰酸酯封端的聚氨酯(PU)预聚物与合适的硅烷反应，所述合适的硅烷例如具有对异氰酸酯具有反应性的可水解官能度(具体地对于每个硅原子为1至3个烷氧基)和活性氢官能度(例如巯基、伯胺且优选为仲胺)，或(b)使羟基封端的PU预聚物与合适的异氰酸酯封端的硅烷反应，所述合适的异氰酸酯封端的硅烷例如具有1至3个烷氧基。这些反应以及使用的异氰酸酯封端的和羟基封端的PU预聚物的制备的细节可见：美国专利4,985,491、5,919,888、6,197,912、6,207,794、6,303,731、6,359,101和6,515,164和公开的美国专利申请2004/0122253和2005/0020706(异氰酸酯封端的PU预聚物)；美国专利3,786,081和4,481,367(羟基封端的PU预聚物)；美国专利3,627,722、3,632,557、3,971,751、5,623,044、5,852,137、6,197,912、6,207,783和6,310,170(得自异氰酸酯封端的PU预聚物与反应性硅烷(例如氨基烷氧基硅烷)反应的可湿固化SPU树脂)；和美国专利4,345,053、4,625,012、6,833,423和公开的美国专利申请2002/0198352(得自羟基封端的PU预聚物与异氰酸根合硅烷的反应的可湿固化SPU树脂)。上述美国专利文献的全部内容通过引用结合到本文中来。
(a)得自异氰酸酯封端的PUR预聚物的可湿固化SPUR树脂
异氰酸酯封端的PU预聚物得自一种或更多种多元醇(优选为二醇)与一种或更多种聚异氰酸酯(优选为二异氰酸酯)的反应，二者的比例使所得到的预聚物用异氰酸酯封端。在二醇与二异氰酸酯反应的情况下，使用摩尔过量的二异氰酸酯。
可用于制备异氰酸酯封端的PU预聚物的多元醇包括聚醚多元醇、聚酯多元醇(例如羟基封端的聚己内酯)、聚醚酯多元醇(例如得自聚醚多元醇与ε-己内酯的反应的那些)、聚酯醚多元醇(例如得自羟基封端的聚己内酯与一种或更多种化氧烯(例如环氧乙烷和环氧丙烷)的反应的那些)、羟基封端的聚丁二烯等。
具体的合适的多元醇包括聚(氧化烯)醚二醇(即聚醚二醇)，具体为聚(氧化乙烯)醚二醇、聚(氧化丙烯)醚二醇和聚(氧化乙烯-氧化丙烯)醚二醇、聚(氧化烯)醚三醇、聚(四亚乙基)醚二醇、聚缩醛、多羟基聚丙烯酸酯、多羟基聚酯酰胺、多羟基聚硫醚、聚己内酯二醇和三醇等。在本发明的一种实施方案中，用于制备异氰酸酯封端的PU预聚物的多元醇为当量重量为约500至25,000的聚(氧化乙烯)醚二醇。在本发明的另一种实施方案中，用于制备异氰酸酯封端的PU预聚物的多元醇为当量重量为约1,000至20,000的聚(氧化丙烯)醚二醇。还可使用各种结构、分子量和/或官能度的多种多元醇的混合物。
聚醚多元醇的官能度可至多约8，但优选官能度为2至4，更优选官能度为2(即二醇)。特别合适的是在双金属氰化物(DMC)催化剂、碱金属氢氧化物催化剂或碱金属醇盐催化剂存在下制备的聚醚多元醇；例如参见美国专利3,829,505、3,941,849、4,242,490、4,335,188、4,687,851、4,985,491、5,096,993、5,100,997、5,106,874、5,116,931、5,136,010、5,185,420和5,266,681，这些专利的全部内容通过引用结合到本文中来。在这些催化剂存在下制备的聚醚多元醇易具有高分子量和低不饱和度，认为这些性能导致本发明的反光制品(retroreflective article)具有改进的性能。优选聚醚多元醇的数均分子量为约1,000至约25,000，更优选为约2,000至约20,000，还更优选为约4,000至约18,000。适用于制备异氰酸酯封端的PU预聚物的市售可得的二醇的实例包括ARCOL R-1819(数均分子量为8,000)、E-2204(数均分子量为4,000)和ARCOL E-2211(数均分子量为11,000)。
可使用众多聚异氰酸酯(优选为二异氰酸酯)中的任一种及其混合物，提供异氰酸酯封端的PU预聚物。在一种实施方案中，所述聚异氰酸酯可为二苯甲烷二异氰酸酯(“MDI”)、多异氰酸亚甲基多亚苯基酯(“PMDI”)、对亚苯基二异氰酸酯、亚萘基二异氰酸酯、液体碳二亚胺改性的MDI及其衍生物、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷-4，4′-二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯(“TDI”)、特别是2，6-TDI异构体，以及本领域充分确定的各种其他脂族和芳族聚异氰酸酯及其组合。
用于与上述异氰酸酯封端的PUR预聚物反应的甲硅烷基化反应物必须包含对异氰酸酯具有反应性的官能度和至少一种易水解且随后可交联的基团(例如烷氧基)。特别有用的甲硅烷基化反应物为具有以下通式的硅烷：
X-R1-Si(R2)x(OR3)3-x
其中X为对异氰酸酯具有反应性的含活性氢的基团，例如-SH或-NHR4，其中R4为H、具有至多8个碳原子的一价烃基或-R5-Si(R6)y(OR7)3-y，R1和R5各自为相同或不同的任选包含一个或更多个杂原子的具有至多12个碳原子的二价烃基，各R2和R6为相同或不同的具有至多8个碳原子的一价烃基，各R3和R7为相同或不同的具有至多6个碳原子的烷基，x和y各自独立为0、1或2。
本发明使用的具体的硅烷包括各种巯基硅烷，例如2-巯基乙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、2-巯基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基三丙氧基硅烷、2-巯基乙基三仲丁氧基硅烷、3-巯基丙基三叔丁氧基硅烷、3-巯基丙基三异丙氧基硅烷、3-巯基丙基三辛氧基硅烷、2-巯基乙基三-2′-乙基己氧基硅烷、2-巯基乙基二甲氧基乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲氧基乙氧基丙氧基硅烷、3-巯基丙基二甲氧基甲基硅烷、3-巯基丙基甲氧基二甲基硅烷、3-巯基丙基乙氧基二甲基硅烷、3-巯基丙基二乙氧基甲基硅烷、3-巯基丙基环己氧基二甲基硅烷、4-巯基丁基三甲氧基硅烷、3-巯基-3-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基-3-甲基丙基-三丙氧基硅烷、3-巯基-3-乙基丙基-二甲氧基甲基硅烷、3-巯基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基-2-甲基丙基二甲氧基苯基硅烷、3-巯基环己基-三甲氧基硅烷、12-巯基十二烷基三甲氧基硅烷、12-巯基十二烷基三乙氧基硅烷、18-巯基十八烷基三甲氧基硅烷、18-巯基十八烷基甲氧基二甲基硅烷、2-巯基-2-甲基乙基-三丙氧基硅烷、2-巯基-2-甲基乙基-三辛氧基硅烷、2-巯基苯基三甲氧基硅烷、2-巯基苯基三乙氧基硅烷、2-巯基甲苯基三甲氧基硅烷、2-巯基甲苯基三乙氧基硅烷、1-巯基甲基甲苯基三甲氧基硅烷、1-巯基甲基甲苯基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基苯基三甲氧基硅烷、2-巯基乙基苯基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基甲苯基三甲氧基硅烷、2-巯基乙基甲苯基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基苯基三甲氧基硅烷和3-巯基丙基苯基三乙氧基硅烷；和各种氨基硅烷，例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、4-氨基丁基三乙氧基-硅烷、N-甲基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基二乙氧基甲基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基三乙氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基-甲基二甲氧基硅烷、N-丁基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-(N-甲基-2-氨基-1-甲基-1-乙氧基)-丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-4-氨基-3，3-二甲基-丁基二甲氧基甲基硅烷、N-乙基-4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基-硅烷、N-(环己基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基-硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、双-(3-三甲氧基甲硅烷基-2-甲基丙基)胺和N-(3′-三甲氧基甲硅烷基丙基)-3-氨基-2-甲基丙基三-甲氧基硅烷。
催化剂通常用于制备异氰酸酯封端的PU预聚物。优选使用缩合催化剂，这是由于这些缩合催化剂还催化本发明的可固化组合物的SPU树脂组分的固化(水解，随后交联)。合适的缩合催化剂包括二羧酸二烷基锡(例如二月桂酸二丁锡和乙酸二丁锡)、叔胺、羧酸的亚锡盐(例如辛酸亚锡和乙酸亚锡)等。在本发明的一种实施方案中，二月桂酸二丁锡催化剂用于制备PUR预聚物。其他可用的催化剂包括含锆和含铋络合物(例如KAT XC6212、K-KAT XC-A209和K-KAT 348，由King Industries，Inc.提供)、铝螯合物(例如
Figure S2006800522306D00051
类型，得自DuPont company；和KR类，得自KenrichPetrochemical，Inc.)和其他有机金属催化剂(例如包含金属如Zn、Co、Ni、Fe的催化剂)等。
(b)得自羟基封端的PUR预聚物的可湿固化SPUR树脂
如前所述，本发明的可固化组合物的第一组分的可湿固化SPU树脂可通过羟基封端的PU预聚物与异氰酸根合硅烷的反应制备。可采用与上述制备异氰酸酯封端的PU预聚物基本相同的方式，使用基本相同的材料(即多元醇、聚异氰酸酯和任选的催化剂(优选缩合催化剂))制得羟基封端的PU预聚物，主要的区别在于多元醇与聚异氰酸酯的比例导致在所得到的预聚物中羟基封端。因此，例如在二醇与二异氰酸酯反应的情况下，使用摩尔过量的二醇，从而产生羟基封端的PU预聚物。
用于羟基封端的SPU树脂的可用的甲硅烷基化反应物为包含异氰酸酯封端和易水解的官能度(例如1至3个烷氧基)的那些物质。合适的甲硅烷基化反应物为具有以下通式的异氰酸根合硅烷：
Figure S2006800522306D00061
其中R8为任选包含一个或更多个杂原子的具有至多12个碳原子的亚烷基，各R9为相同或不同的具有至多8个碳原子的烷基或芳基，各R10为相同或不同的具有至多6个碳原子的烷基，y为0、1或2。在一种实施方案中，R8具有1至4个碳原子，各R10相同或不同，为甲基、乙基、丙基或异丙基，y为0。
本发明中可用于与上述羟基封端的PU预聚物反应以提供可湿固化SPU树脂的具体的异氰酸根合硅烷包括异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷、异氰酸根合异丙基三甲氧基硅烷、异氰酸根合正丁基三甲氧基硅烷、异氰酸根合叔丁基三甲氧基硅烷、异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷、异氰酸根合异丙基三乙氧基硅烷、异氰酸根合正丁基三乙氧基硅烷、异氰酸根合叔丁基三乙氧基硅烷等。
(c)交联剂
在可固化组合物的第一组分中的交联剂成分为有效用于交联硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷(SDPS)的物质，后者为可固化组合物的第二组分的成分。在一种实施方案中，所述交联剂为具有以下通式的硅酸烷基酯：
(R11O)(R12O)(R13O)(R14O)Si
其中R11、R12、R13和R14为独立选择的具有至多约60个碳原子的一价烃基。
本发明使用的交联剂包括硅酸四-N-丙酯(NPS)、原硅酸四乙酯、甲基三甲氧基硅烷和类似的烷基取代的烷氧基硅烷组合物。
B.可固化组合物的第二组分
在可固化组合物的第二组分中的硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷聚合物(SDPS)优选选自具有以下通式的物质：
MaDbD′c
下标a＝2，b等于或大于1，下标c为零或正数，其中
M＝(HO)3-x-yR15 xR16 ySiO1/2；
下标x＝0、1或2，下标y为0或1，受到以下限制：x+y小于或等于2，其中R15和R16为独立选择的一价C1-C60烃基；其中
D＝R17R18SiO1/2，
其中R17和R18为独立选择的一价C1-C60烃基；其中
D′＝R19R20SiO2/2；
其中R19和R20为独立选择的具有至多约60个碳原子的一价烃基。
上述SDPS聚合物及其与硅酸烷基酯交联剂(例如上述的交联剂)的交联更详细地公开于公布的美国专利申请2005/0192387，该专利申请的全部内容通过引用结合到本文中来。
C.任选的成分
任选可固化组合物的第一组分和/或第二组分可包含一种或更多种其他成分，例如填料、UV稳定剂、抗氧化剂、助粘剂、固化加速剂、触变剂、增塑剂、水分清除剂、颜料、染料、表面活性剂、溶剂和抗微生物剂，所述其他成分存在于第一组分和/或第二组分中，无论哪个组分该成分均相容。因此，例如填料当存在时可在第一组分和/或第二组分中；U.V.稳定剂当存在时通常在第一组分中；抗氧化剂当存在时通常在第一组分中；助粘剂当存在时在第一组分中；固化加速剂当存在时通常在第二组分中；触变剂当存在时通常包括在第一组分中；增塑剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；水分清除剂当存在时在第一组分中；颜料当存在时可在第一组分和/或第二组分中；染料当存在时可在第一组分和/或第二组分中；表面活性剂当存在时可在第一组分和/或第二组分中；溶剂当存在时可在第一组分和/或第二组分中；和抗微生物剂当存在时通常掺入在第二组分中。
以下实施例示例性说明本发明的两组分可固化组合物以及由其制得的基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物。
实施例1
本实施例说明衍生自异氰酸酯封端的PU预聚物与氨基硅烷的反应的可湿固化SPU树脂的制备。SPU树脂用于制备实施例2-5的两组分组合物的第一组分和比较实施例1的一组分组合物(one-part composition)。
在基本如美国专利6,602,964所述的两步反应顺序中制备SPU树脂，该专利的全部内容通过引用结合到本文中来。在第一步中，在痕量的锡催化剂(二月桂酸二丁锡，3.5ppm)存在下，通过聚丙烯醚二醇(Acclaim 4200，400g)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI，34.8g)反应，制备异氰酸酯封端的PU预聚物。形成预聚物的反应在70-75℃下进行，直至通过滴定测得NCO的浓度降至0.8％。在第二步(预聚物的甲硅烷基化)中，将17.6g N-异丁基氨基丙基-三甲氧基硅烷加至预聚物中，与所有剩余的NCO反应，直至通过滴定检测不到NCO。所得到的可湿固化SPU树脂于25℃下的粘度为约100,000cps。
比较实施例1；实施例2-5
在这些实施例中，使用以下材料：
材料/功能 名称
实施例1的可湿固化SPU树脂 SPU树脂
硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷，25℃下的粘度为约3,000cps SDPS-1
硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷，25℃下的粘度为约30,000cps SDPS-2
沉淀碳酸钙(填料) P-CaCO3
表面改性的碳酸钙(填料) SM-CaCO3
二氧化钛(颜料) TiO2
热解法二氧化硅(触变剂) F-Sil
N-β-(氨基乙基)-γ-氨基丙基-三甲氧基硅烷(助粘剂) 硅烷A
三-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]异氰脲酸酯(助粘剂) 异氰脲酸酯
硅酸四-N丙酯(用于SDPS的交联剂) NPS
甲基三甲氧基硅烷(水分清除剂/交联剂) 硅烷B
Ciba-Geigy Tinuvin 213 UV稳定剂
Ciba-Geigy Tinuvin 622L UV稳定剂
氧化二丁锡(缩合催化剂) DBTO
使用以下通用方法，使用上述材料，制备实施例2-5的两组分可固化组合物和比较实施例1的一组分可固化组合物：
A.两组分可固化组合物(实施例2-5)
在使用前将P-CaCO3、SM-CaCO3和F-Sil在120℃的烘箱中干燥至少12小时。
如下制备各两组分可固化组合物的第一组分，将P-CaCO3、邻苯二甲酸二异癸酯增塑剂、F-Sil、TiO2在Speed Mixer DAC 400 FV上于2,000rpm下混合，随后加入表1中所示量的SM-CaCO3、SPU树脂、抗氧化剂、UV稳定剂、硅烷A、异氰脲酸酯和NPS，直至得到充分共混的混合物。
如下制备各两组分可固化组合物的第二组分，将下表1中所示量的SDPS-1、SDPS-2和P-CaCO3在Speed Mixer上于2000rpm下混合约2分钟，随后加入额外的DBTO缩合催化剂。随后将混合物在Speed Mixer上共混，直至得到基本均匀的混合物。
B.一组分可固化组合物(比较实施例1)
如上述两组分可固化组合物的第一组分所述，制备该一组分可固化组合物，但最后不加入NPS和而加入DBTO缩合催化剂。
将上述两组分可固化组合物在Speed Mixer上共混1-2分钟，随后流延成膜，用于机械测试和耐候性测试。流延膜和以流延膜形式提供的该一组分可固化组合物均在受控条件下固化：
表1：可固化组合物制剂
Figure S2006800522306D00091
在已固化膜上进行的机械和耐候性测试结果如下：
表2：实验结果
  实施例2   实施例3   实施例4   实施例5  比较实施例1
 拉伸应力(psi)   213   187   254   219   285
 杨氏模量(psi)   442   239   416   304   511
 伸长率％   94   112   125   124   126
 硬度，肖氏A   47   43   46   43   55
 在QUV耐候仪中老化4400小时后，b值 12 12 10 9 15
目测外观   浅米色，不太白垩质(less chalky)   浅米色，不太白垩质   浅米色，不太白垩质   浅米色，轻微白垩质   米色，白垩质
由这些数据表明，与比较实施例1的已固化树脂相比，虽然本发明(实施例2-5)的已固化树脂混合物的拉伸强度、杨氏模量和伸长率百分比差，但认为这些性能中的任一种证实可接受的值是由于其已固化的SPUR树脂含量。然而，本发明的已固化树脂在耐候性方面显著优于比较实施例1的树脂，该性能认为是树脂的已交联聚硅氧烷含量引起的。
虽然参考某些实施方案描述了本发明的方法，但本领域技术人员应理解的是，在不偏离本发明的范围的情况下，可进行各种变化，且可用等价物替代其要素。此外，在不偏离本发明的基本范围的情况下，可对本发明的教导进行许多改变，以适应具体的情况或材料。因此，预期本发明不局限于作为实施本发明方法的最佳方式所公开的具体实施方案，而是本发明包括落在所附权利要求范围内的所有的实施方案。

Claims (20)

1.两组分可固化组合物，所述组合物在储存过程中作为两组分时稳定，组合时固化，提供基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物，所述组合物包含：
a)基本不含水分的第一组分，其包含可湿固化甲硅烷基化的聚氨酯树脂和用于交联硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷的交联剂；其中(i)所述甲硅烷基化的聚氨酯树脂得自异氰酸酯封端的聚醚多元醇预聚物与选自巯基硅烷和氨基硅烷的至少一种硅烷的反应，其中所述硅烷具有以下通式：
X-R1-Si(R2)x(OR3)3-x
其中X为对异氰酸酯具有反应性的含活性氢的基团，R1为任选包含一个或更多个杂原子的具有至多12个碳原子的二价烃基，各R2为相同或不同的具有至多8个碳原子的一价烃基，各R3为相同或不同的具有至多6个碳原子的烷基，x为0或1；或者(ii)所述甲硅烷基化的聚氨酯树脂得自羟基封端的聚醚多元醇与异氰酸根合硅烷的反应，其中所述异氰酸根合硅烷具有以下通式：
Figure FSB00000730397400011
其中R8为具有至多12个碳原子的亚烷基，各R9为相同或不同的具有至多8个碳原子的烷基或芳基，各R10为相同或不同的具有至多6个碳原子的烷基，y为0、1或2；
b)包含硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷的第二组分；
c)在第一组分和/或第二组分中的缩合催化剂；和任选的
d)至少一种选自以下的其他成分：烷基封端的二有机基聚硅氧烷、填料、UV稳定剂、抗氧化剂、助粘剂、固化加速剂、触变剂、水分清除剂、颜料、染料、表面活性剂、溶剂和抗微生物剂，所述其他成分存在于第一组分和/或第二组分中，无论哪个组分该成分均相容。
2.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述异氰酸酯封端的聚醚多元醇预聚物得自聚醚二醇与摩尔过量的二异氰酸酯的反应。
3.权利要求2的两组分可固化组合物，其中所述聚醚二醇的数均分子量为至少1,000，且所述二异氰酸酯为至少一种选自以下的物质：脂族聚异氰酸酯、芳族聚异氰酸酯及其混合物。
4.权利要求2的两组分可固化组合物，其中所述二异氰酸酯为至少一种选自以下的物质：二苯甲烷二异氰酸酯、多甲基多苯基异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、亚萘基二异氰酸酯、液体碳二亚胺改性的二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷-4，4′-二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、2，6-TDI异构体及其混合物。
5.权利要求1的两组分可固化组合物，其中在所述硅烷中，X为-SH或-NHR4，其中R4为H、具有至多8个碳原子的一价烃基或-R5-Si(R6)y(OR7)3-y，其中R5为具有至多12个碳原子的二价烃基，R6为具有至多8个碳原子的一价烃基，R7为具有至多6个碳原子的一价烃基，y为0或1。
6.权利要求5的两组分可固化组合物，其中在所述硅烷中，X为-SH或-NHR4，其中R4为H或具有至多8个碳原子的一价烃基，R1具有至多8个碳原子，R3为相同或不同的具有至多4个碳原子的烷基，x为0。
7.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述硅烷为至少一种选自以下的物质：2-巯基乙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、2-巯基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基三丙氧基硅烷、2-巯基乙基三仲丁氧基硅烷、3-巯基丙基三叔丁氧基硅烷、3-巯基丙基三异丙氧基硅烷、3-巯基丙基三辛氧基硅烷、2-巯基乙基二甲氧基乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲氧基乙氧基丙氧基硅烷、3-巯基丙基二甲氧基甲基硅烷、3-巯基丙基二乙氧基甲基硅烷、4-巯基丁基三甲氧基硅烷、3-巯基-3-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基-3-甲基丙基-三丙氧基硅烷、3-巯基-3-乙基丙基-二甲氧基甲基硅烷、3-巯基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基-2-甲基丙基二甲氧基苯基硅烷、3-巯基环己基-三甲氧基硅烷、12-巯基十二烷基三甲氧基硅烷、12-巯基十二烷基三乙氧基硅烷、18-巯基十八烷基三甲氧基硅烷、2-巯基-2-甲基乙基-三丙氧基硅烷、2-巯基-2-甲基乙基-三辛氧基硅烷、2-巯基苯基三甲氧基硅烷、2-巯基苯基三乙氧基硅烷、2-巯基甲苯基三甲氧基硅烷、2-巯基甲举基三乙氧基硅烷、1-巯基甲基甲苯基三甲氧基硅烷、1-巯基甲基甲苯基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基苯基三甲氧基硅烷、2-巯基乙基苯基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基甲苯基三甲氧基硅烷、2-巯基乙基甲苯基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基苯基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基苯基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-氨基丁基三乙氧基硅烷、N-甲基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基二乙氧基甲基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基三乙氧基硅烷、N-乙基-3-氨基-2-甲基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-丁基-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷、3-(N-甲基-2-氨基-1-甲基-1-乙氧基)-丙基三甲氧基硅烷、N-乙基-4-氨基-3，3-二甲基丁基二甲氧基甲基硅烷、N-乙基-4-氨基-3，3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、N-(环己基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基-二甲氧基硅烷、氨基丙基三乙氧基硅烷、双-(3-三甲氧基甲硅烷基-2-甲基丙基)胺和N-(3′-三甲氧基甲硅烷基丙基)-3-氨基-2-甲基丙基三甲氧基硅烷。
8.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述羟基封端的聚氨酯预聚物得自二异氰酸酯与摩尔过量的聚醚二醇的反应。
9.权利要求8的两组分可固化组合物，其中所述聚醚二醇的数均分子量为至少1,000，且所述二异氰酸酯为至少一种选自以下的物质：脂族聚异氰酸酯、芳族聚异氰酸酯及其混合物。
10.权利要求8的两组分可固化组合物，其中所述二异氰酸酯为至少一种选自以下的物质：二苯甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯、对亚苯基二异氰酸酯、亚萘基二异氰酸酯、液体碳二亚胺改性的二苯甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷-4，4′-二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、2，6-TDI异构体及其混合物。
11.权利要求1的两组分可固化组合物，其中在所述异氰酸根合硅烷中，R9具有1至4个碳原子，各R10相同或不同并为甲基、乙基、或丙基，y为0。
12.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述异氰酸根合硅烷选自异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷、异氰酸根合正丁基三甲氧基硅烷、异氰酸根合叔丁基三甲氧基硅烷、异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷、异氰酸根合正丁基三乙氧基硅烷和异氰酸根合叔丁基三乙氧基硅烷。
13.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷具有以下通式：
MaDbD′c
其中a为2，b等于或大于1，c为0或正数，其中M＝(HO)3-x-yR15 xR16 ySiO1/2；下标x为0、1或2，下标y为0或1，受到以下限制：x+y小于或等于2，其中R15和R16为独立选择的一价C1-C60烃基；其中
D＝R17R18SiO2/2；
其中R17和R18为独立选择的一价C1-C60烃基；其中
D′＝R19R20SiO2/2；
其中R19和R20为独立选择的具有至多60个碳原子的一价烃基。
14.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述交联剂为硅酸烷基酯。
15.权利要求1的两组分可固化组合物，其中所述硅烷醇封端的二有机基聚硅氧烷于25℃下的粘度为1,000至200,000cps。
16.权利要求1的两组分可固化组合物，其中填料当存在时在第一组分和/或第二组分中；U.V.稳定剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；抗氧化剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；助粘剂当存在时在第一组分中；固化加速剂当存在时在第一组分中；触变剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；水分清除剂当存在时在第一组分中；颜料当存在时在第一组分和/或第二组分中；染料当存在时在第一组分和/或第二组分中；表面活性剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；溶剂当存在时在第一组分和/或第二组分中；和抗微生物剂当存在时在第二组分中。
17.权利要求11的两组分可固化组合物，其中所述丙基为异丙基。
18.权利要求12的两组分可固化组合物，其中所述异氰酸根合丙基三乙氧基硅烷为异氰酸根合异丙基三乙氧基硅烷。
19.权利要求12的两组分可固化组合物，其中所述异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷为异氰酸根合异丙基三甲氧基硅烷。
20.基本均匀的聚氨酯-聚硅氧烷树脂混合物，所述混合物得自权利要求1的两组分可固化组合物的第一组分和第二组分的组合的固化。
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Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8153261B2 (en) * 2006-09-01 2012-04-10 Momentive Performance Materials Inc. Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition
US7781513B2 (en) * 2007-11-14 2010-08-24 Momentive Performance Materials Inc. Two-part moisture-curable resin composition and adhesive, sealant and coating compositions based thereon
DE102008021151A1 (de) * 2008-04-28 2009-10-29 Bayer Materialscience Ag Blockfeste, strahlungshärtbare Beschichtungssysteme auf Basis hochmolekularer, wässriger Polyurethandispersionen
EP2189501A1 (de) * 2008-11-21 2010-05-26 Sika Technology AG Lagerstabile zweikomponentige Siliconkleb- und Dichtstoffe mit verlängerter Mischeroffenzeit
US8138297B2 (en) * 2009-02-09 2012-03-20 Momentive Performance Materials Inc. Moisture-curable silylated polymer possessing improved storage stability
US9144796B1 (en) 2009-04-01 2015-09-29 Johnson Matthey Public Limited Company Method of applying washcoat to monolithic substrate
CA2768025C (en) 2009-07-21 2016-02-23 Henkel Corporation Curable silicone compositions containing reactive non-siloxane-containing resins
KR20120105457A (ko) * 2009-10-26 2012-09-25 다우 코닝 코포레이션 페인팅 가능한 엘라스토머
EP2493985A1 (en) * 2009-10-26 2012-09-05 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions
US9200160B2 (en) * 2010-03-29 2015-12-01 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same
US20110237740A1 (en) * 2010-03-29 2011-09-29 Momentive Performance Materials Inc. Blend of silylated polyurethane containing polydiorganosiloxane and silylated polyurethane and substrates containing same and process of making said substrates
US8133964B2 (en) * 2010-06-29 2012-03-13 Science Applications International Corporation Single-component coating having alkoxysilane-terminated N-substituted urea resins
DE102010062186A1 (de) * 2010-11-30 2012-05-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponentige härtbare Zusammensetzung
CN102757719B (zh) 2011-04-25 2014-08-20 陶氏环球技术有限公司 双包装湿气固化涂料组合物
DE102011081264A1 (de) 2011-08-19 2013-02-21 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
JP6073899B2 (ja) * 2011-09-30 2017-02-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー シリル化ポリマーにおける圧縮歪み特性の改善
CA2855120A1 (en) 2011-11-10 2013-05-16 Momentive Performance Materials Inc. Moisture curable organopolysiloxane composition
WO2013090127A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Momentive Performance Materials, Inc. Moisture curable organopolysiloxane compositions
KR20140113948A (ko) 2011-12-15 2014-09-25 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 수분 경화성 오가노폴리실록산 조성물
EP2617778B1 (en) * 2012-01-19 2021-03-17 Jotun A/S Fouling release coatings
DE102012214427A1 (de) * 2012-08-14 2014-02-20 Wacker Chemie Ag Mehrkomponentige vernetzbare Massen auf Basis von organyloxy-silanterminierten Polymeren
TW201434882A (zh) 2013-03-13 2014-09-16 Momentive Performance Mat Inc 可濕氣固化之有機聚矽氧烷組成物
WO2014183029A2 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 Momentive Performance Materials Inc. Non-metal catalyzed room temperature moisture curable organopolysiloxane compositions
JP6615783B2 (ja) * 2014-06-19 2019-12-04 ハンツマン・インターナショナル・エルエルシー シリル化ポリウレタン
KR102506408B1 (ko) * 2015-12-04 2023-03-07 삼성전자주식회사 고분자 조성물, 전자기기 및 전자기기의 제조 방법
JP6447557B2 (ja) * 2016-03-24 2019-01-09 日亜化学工業株式会社 発光装置の製造方法
CA3059467A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Henkel IP & Holding GmbH Silane modified polymers with improved properties
WO2018204466A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Henkel IP & Holding GmbH Silane modified polymers with improved characteristics for adhesive compositions
WO2019027897A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Dow Silicones Corporation MOISTURE CURING COMPOSITIONS
WO2019023842A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-07 Dow Silicones Corporation MOISTURE CURING COMPOSITIONS
CN107522864B (zh) * 2017-08-23 2020-12-08 江西蓝星星火有机硅有限公司 一种硅烷改性聚合物及其制备方法
EP3461864A1 (de) * 2017-09-28 2019-04-03 Evonik Degussa GmbH Härtbare zusammensetzung auf basis von polysiloxanen
EP3502185A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen
US11286400B2 (en) 2018-07-12 2022-03-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions containing reactive functional compounds and polysiloxane resins, articles of manufacture and coated articles prepared therefrom, and a method of mitigating dirt build-up on a substrate
US11518906B2 (en) * 2018-08-02 2022-12-06 Akzo Nobel Coatings International B.V. Coating composition comprising polysiloxane-modified polyurethane for soft-feel, stain resistant coatings
CN109400870B (zh) * 2018-10-30 2020-09-08 湖南柯盛新材料有限公司 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途
JP2022544725A (ja) * 2018-12-26 2022-10-21 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド 硬化性シリコーンベースの組成物およびその用途
US20210253919A1 (en) * 2019-08-15 2021-08-19 Corrsolve Corrosion Solutions, Llc Critter resistant electrical control box for use outdoors
WO2022120013A1 (en) * 2020-12-03 2022-06-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy polysiloxane coating compositions with polyurethane-metal or organic based curing systems
WO2023229913A1 (en) * 2022-05-23 2023-11-30 Momentive Performance Materials Inc. Protective coating composition for metals and polymeric surfaces
DE202022103247U1 (de) * 2022-06-09 2022-06-30 Franken Systems Gmbh 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen
CN115869867B (zh) * 2022-12-29 2023-09-19 湖南大学 一种含有硅氧烷的聚氨酯/脲树脂壁材的微胶囊及其制备方法
CN116606541A (zh) * 2023-05-15 2023-08-18 美瑞新材料股份有限公司 一种高强度耐脏污tpu材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2543966A1 (de) * 1975-10-02 1977-04-07 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf basis von polysiloxan-polyurethan- mischpolymeren
GB1532971A (en) * 1974-09-21 1978-11-22 Bayer Ag Moulding compositions based on polysiloxane-polyurethane copolymers and capable of being hardened to form elastomer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1745526B2 (de) * 1967-03-16 1980-04-10 Union Carbide Corp., New York, N.Y. (V.St.A.) Verfahren zur Herstellung vulkanisierbarer, unter wasserfreien Bedingungen beständiger Polymerisate
US4345053A (en) * 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
DE3922079C2 (de) * 1989-07-05 1996-06-13 Hanse Chemie Gmbh Polysiloxandispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO1993008227A1 (en) * 1991-10-22 1993-04-29 Dap Products Inc. Moisture curable silicone-urethane copolymer sealants
US6602964B2 (en) * 1998-04-17 2003-08-05 Crompton Corporation Reactive diluent in moisture curable system
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
DE10113980A1 (de) * 2001-03-22 2002-10-02 Consortium Elektrochem Ind Silanterminiertes Polydiorganosiloxan-Urethan-Copolymer
US20050192387A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Williams David A. RTV silicone composition offering rapid bond strength

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1532971A (en) * 1974-09-21 1978-11-22 Bayer Ag Moulding compositions based on polysiloxane-polyurethane copolymers and capable of being hardened to form elastomer
DE2543966A1 (de) * 1975-10-02 1977-04-07 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf basis von polysiloxan-polyurethan- mischpolymeren

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
无.化工辞典.《化工辞典》.1970,434. *
科学出版社名词室.英汉化学化工词汇.《英汉化学化工词汇》.科学出版社,2000,1728. *

Also Published As

Publication number Publication date
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