CN107522864B - 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 - Google Patents
一种硅烷改性聚合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107522864B CN107522864B CN201710730127.2A CN201710730127A CN107522864B CN 107522864 B CN107522864 B CN 107522864B CN 201710730127 A CN201710730127 A CN 201710730127A CN 107522864 B CN107522864 B CN 107522864B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silane
- modified polymer
- weight
- parts
- reacting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3893—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Description
技术领域
本发明属于高分子聚合物领域,具体涉及一种硅烷改性聚合物及其制备方法。
背景技术
密封胶是建筑、交通和组装领域不可缺少的材料,高性能的密封胶越来越受到人们的关注。随着全球对环保、安全、健康的的关注度的提高,室温固化型MS树脂、聚氨酯树脂、有机硅树脂等材料的应用越来广泛。
可湿气室温固化树脂按照结构可以分为硅酮树脂、NCO封端树脂和硅烷改性树脂。主链为聚二甲基硅氧烷的硅酮树脂具有良好的耐湿热性、耐老化性,但是因自身表面张力小,所以可涂饰性差。NCO封端树脂固化后具有强度高、抗撕裂、耐穿刺等特点,但是固化过程中异氰酸酯与水反应会释放出二氧化碳,降低材料的力学性能、密封性能和抗老化性能。而硅烷改性的聚合物固化过程中无气泡产生,增加了材料的机械性能,固化后的分子链的抗紫外线能力,耐候性强,且对环境没有危害,符合环保要求。
目前,硅烷改性的树脂主要为硅烷封端的MS树脂和聚氨酯。路线分为两种:一种是利用三甲氧基硅烷通过硅氢加成反应进行聚合物的封端;一种是利用异氰酸酯基三甲氧基硅烷通过缩合反应进行封端。前者需要经过成盐、扩链、催化加氢等反应,过程过于繁琐;后者在反应过程中有机锡催化剂既是缩合反应的催化剂,又是烷氧基和羟基交联的催化剂,因此,容易导致副反应的发生。同时,硅氧烷基只是存在于末端,高分子量的聚合物交联固化较为困难。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有硅烷改性树脂的缺陷,提供了一种硅烷改性聚合物及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种硅烷改性聚合物,具有如下结构式:
其中,n=1~5000,m=2~5000,x=1~10,w=1~10,
R1为如下基团之一:
R为含硅甲氧基或者硅乙氧基基团。
一种硅烷改性聚合物,由包括如下原料聚合得到:
优选地,所述多元醇为聚醚多元醇、聚氨酯、聚乙二醇、聚酯多元醇、脂肪醇、芳香醇。
优选地,所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4′-二异氰酸基-3,3′-二甲基联苯、甲苯二异氰酸酯中的一种。
优选地,所述硅氧烷环体为其中,a=3~6,R2为乙烯基或氢;硅氧烷环体具体地如三甲基三乙烯基环三硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、五甲基五乙烯基环五硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、五甲基环五硅氧烷。
优选地,所述烷氧基硅烷为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。
上述硅烷改性聚合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将多元醇、异氰酸酯、封端剂混合,于40~150℃反应2~10h;
(2)步骤(1)反应完成后,向反应体系加入硅氧烷环体,在酸催化下,于40~100℃反应2~10h;
(3)步骤(2)反应完成后,向反应体系加入烷氧基硅烷和催化剂,于40~100℃反应2~12h,即得到所述的硅烷改性聚合物。
优选地,步骤(2)所述的酸为三氟磺酸、硫酸、固体酸催化剂,优选地酸的用量为多元醇重量的0.1~10%;和/或步骤(3)所述的催化剂为铂系催化剂,优选地铂系催化剂的用量为多元醇重量的0.01~1%。
更优选地,所述封端剂由1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与甲醇或乙醇按0.1~10∶1~10的重量比组成。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明实施例1产物的红外谱图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
第一步:将100重量份的聚醚多元醇(迈图HMS-203B)、10重量份异氟尔酮二异氰酸酯、0.1重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,1重量份乙醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至70℃,反应10h,降至室温。
第二步:加入1重量份四甲基四乙烯基环四硅氧烷和0.04份三氟磺酸,升温至80℃,反应8h,降温,加入三甲氧基硅烷1份和0.02份氯铂酸催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例2
第一步:将100重量份乙二醇、100重量份TDI、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份硫酸,升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份氯铂酸催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例3
第一步:将100重量份二羟基封端的聚酯多元醇(骏原化工JY-111)、100重量份4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份固体酸(色可赛思292-1酸性树脂),升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份卡斯特珀金催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例4
第一步:将100重量份二羟基封端的聚氨酯(零陵晨光树脂有限公司羟基封端的聚氨酯树脂TPU 6817)、100重量份4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份固体酸(色可赛思292-1酸性树脂),升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份卡斯特珀金催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
将所得的硅烷改性聚合物100重量份,增塑剂20重量份,气相二氧化硅10重量份,除湿剂1.2重量份,附着力添加剂2.5重量份,有机锡催化剂0.2重量份搅拌均匀后室温固化24h,测试性能。其中,拉伸强度测试标准:GBT 6037-1985;100%延伸模量:GB11971-89;断裂伸长率:GB/T 30776-2014;硬度测试标准:GB/T230.1-2004。测试结果如下:
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (14)
1.一种硅烷改性聚合物,由包括如下原料聚合得到:
多元醇100重量份,
异氰酸酯1~100重量份,
硅氧烷环体 1~10重量份,
烷氧基硅烷 1~30重量份;
所述聚合包括如下步骤:
(1)将多元醇、异氰酸酯、封端剂混合,于40~150℃反应2~10h;
(2)步骤(1)反应完成后,向反应体系加入硅氧烷环体,在酸催化下,于40~100℃反应2~10h;
(3)步骤(2)反应完成后,向反应体系加入烷氧基硅烷和催化剂,于40~100℃反应2~12h,即得到所述的硅烷改性聚合物。
2.根据权利要求1所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述多元醇为聚醚多元醇、二羟基封端的聚氨酯、聚酯多元醇、乙二醇。
3.根据权利要求2所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述聚醚多元醇为聚乙二醇。
4.根据权利要求1所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4′-二异氰酸基-3,3′-二甲基联苯、甲苯二异氰酸酯中的一种。
6.根据权利要求1或5所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述硅氧烷环体选自三甲基三乙烯基环三硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、五甲基五乙烯基环五硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、五甲基环五硅氧烷。
7.根据权利要求1所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述烷氧基硅烷为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。
8.权利要求1所述硅烷改性聚合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将多元醇、异氰酸酯、封端剂混合,于40~150℃反应2~10h;
(2)步骤(1)反应完成后,向反应体系加入硅氧烷环体,在酸催化下,于40~100℃反应2~10h;
(3)步骤(2)反应完成后,向反应体系加入烷氧基硅烷和催化剂,于40~100℃反应2~12h,即得到所述的硅烷改性聚合物。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的酸为三氟磺酸、硫酸、固体酸催化剂;步骤(3)所述的催化剂为铂系催化剂。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所述酸的用量为多元醇重量的0.1~10%。
11.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所述铂系催化剂的用量为多元醇重量的0.01~1%。
13.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂的用量为多元醇重量的1~20%。
14.根据权利要求12所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂由1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与甲醇或乙醇按0.1~10∶1~10的重量比组成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710730127.2A CN107522864B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710730127.2A CN107522864B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107522864A CN107522864A (zh) | 2017-12-29 |
CN107522864B true CN107522864B (zh) | 2020-12-08 |
Family
ID=60682202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710730127.2A Active CN107522864B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107522864B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108102089B (zh) * | 2017-12-15 | 2019-11-29 | 上海东大化学有限公司 | 一种硅烷改性聚醚中间体,硅烷改性聚醚聚合物及其制备方法 |
CN109400870B (zh) * | 2018-10-30 | 2020-09-08 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途 |
CN109777292B (zh) * | 2019-01-28 | 2021-05-04 | 新辉(中国)新材料有限公司 | 用于基材表面的高硬度高光泽度疏水涂饰材料及其应用方法 |
CN111471302A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-07-31 | 江阴市明达胶辊有限公司 | 一种液体硅胶辊用双液型液态橡胶及其制备方法 |
CN115716904A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-02-28 | 广州市斯洛柯高分子聚合物有限公司 | 一种有机硅改性生物基聚氨酯、其制备方法及包含其的合成革 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105348476A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 三棵树涂料股份有限公司 | 一种有机硅改性水性聚氨酯乳液及其制备方法 |
CN106009907A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 新东方油墨有限公司 | 一种环保疏水型水性聚氨酯油墨及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070129528A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Misty Huang | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
-
2017
- 2017-08-23 CN CN201710730127.2A patent/CN107522864B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105348476A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 三棵树涂料股份有限公司 | 一种有机硅改性水性聚氨酯乳液及其制备方法 |
CN106009907A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 新东方油墨有限公司 | 一种环保疏水型水性聚氨酯油墨及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107522864A (zh) | 2017-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107522864B (zh) | 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 | |
EP0931800B1 (en) | Process for producing prepolymers which cure to improved sealants, and products formed thereby | |
CN109575870B (zh) | 一种改性硅氧烷封端的聚氨酯密封胶及其制备方法 | |
CN106833481B (zh) | 环保型有机硅改性聚醚密封胶及其制备方法 | |
CN110862797A (zh) | 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法 | |
CN108864399B (zh) | 一种有机硅改性阻燃聚氨酯及其制备 | |
CN110938404A (zh) | 一种导热结构胶及其制备方法 | |
EP3318593B1 (en) | Heat dissipation material | |
US20040260037A1 (en) | Moisture cross-linking elastic composition | |
CN102918071A (zh) | 甲硅烷基化的聚氨酯/聚有机基硅氧烷共混物和含有所述共混物的密封剂组合物和热解法二氧化硅组合物 | |
CN111393611B (zh) | 一种密封胶用硅烷封端树脂及其制备方法 | |
CN101939370A (zh) | 含有基于异氰酸酯增韧剂的可固化组合物 | |
Song et al. | Preparation and characterization of epoxy resin modified with alkoxysilane‐functionalized poly (urethane‐imide) by the sol–gel process | |
KR101088786B1 (ko) | 실록산 변성 이소시아네이트 알콕시 실란 화합물, 이의 제조방법, 및 이의 용도 | |
CN112280469B (zh) | 一种pa基材与硅胶结合免底涂专用铂金硫化剂及制备 | |
CN102304345B (zh) | 一种双组份有机硅光伏组件密封胶的组成及其制备方法 | |
EP1311589B1 (en) | Copolymer sealant compositions and method for making | |
CN114773379B (zh) | 一种改性硅氧烷、耐热硅酮结构密封胶及其制备方法 | |
CN114292574B (zh) | 单组分聚氨酯防水涂料及其制备方法 | |
CN115386065A (zh) | 一种协同阻燃聚氨酯弹性体的制备方法 | |
JP2554259B2 (ja) | エラストマ−液状組成物 | |
JP5456267B2 (ja) | 室温硬化性ポリマー組成物およびその製造方法 | |
JP2004189878A (ja) | 硬化性組成物 | |
CN111171259A (zh) | 聚氨酯型改性增粘剂的合成方法 | |
JP5359605B2 (ja) | 無機フィラー系難燃剤およびこれを用いる湿気硬化型樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180911 Address after: 332000 Yang Jia Ling, Yongxiu County, Jiujiang, Jiangxi Applicant after: JIANGXI BLUESTAR XINGHUO ORGANIC SILICONE CO., LTD. Address before: 214000 Jiangsu Wuxi Huishan District Huishan industrial transformation gathering area north Hui Road Applicant before: Wuxi Long Chi fluorosilicone New Material Co., Ltd. Applicant before: HARBIN INSTITUTE OF TECHNOLOGY WUXI RESEARCH INSTITUTE OF NEW MATERIALS |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |