CN107522864A - 一种硅烷改性聚合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种硅烷改性聚合物,具有如下结构式:其中,n=1~5000,m=2~5000,x=1~10,w=1~10,R1为如下基团之一:
Description
技术领域
本发明属于高分子聚合物领域,具体涉及一种硅烷改性聚合物及其制备方法。
背景技术
密封胶是建筑、交通和组装领域不可缺少的材料,高性能的密封胶越来越受到人们的关注。随着全球对环保、安全、健康的的关注度的提高,室温固化型MS树脂、聚氨酯树脂、有机硅树脂等材料的应用越来广泛。
可湿气室温固化树脂按照结构可以分为硅酮树脂、NCO封端树脂和硅烷改性树脂。主链为聚二甲基硅氧烷的硅酮树脂具有良好的耐湿热性、耐老化性,但是因自身表面张力小,所以可涂饰性差。NCO封端树脂固化后具有强度高、抗撕裂、耐穿刺等特点,但是固化过程中异氰酸酯与水反应会释放出二氧化碳,降低材料的力学性能、密封性能和抗老化性能。而硅烷改性的聚合物固化过程中无气泡产生,增加了材料的机械性能,固化后的分子链的抗紫外线能力,耐候性强,且对环境没有危害,符合环保要求。
目前,硅烷改性的树脂主要为硅烷封端的MS树脂和聚氨酯。路线分为两种:一种是利用三甲氧基硅烷通过硅氢加成反应进行聚合物的封端;一种是利用异氰酸酯基三甲氧基硅烷通过缩合反应进行封端。前者需要经过成盐、扩链、催化加氢等反应,过程过于繁琐;后者在反应过程中有机锡催化剂既是缩合反应的催化剂,又是烷氧基和羟基交联的催化剂,因此,容易导致副反应的发生。同时,硅氧烷基只是存在于末端,高分子量的聚合物交联固化较为困难。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有硅烷改性树脂的缺陷,提供了一种硅烷改性聚合物及其制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种硅烷改性聚合物,具有如下结构式:
其中,n=1~5000,m=2~5000,x=1~10,w=1~10,
R1为如下基团之一:
R为含硅甲氧基或者硅乙氧基基团。
一种硅烷改性聚合物,由包括如下原料聚合得到:
优选地,所述多元醇为聚醚多元醇、聚氨酯、聚乙二醇、聚酯多元醇、脂肪醇、芳香醇。
优选地,所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4′-二异氰酸基-3,3′-二甲基联苯、甲苯二异氰酸酯中的一种。
优选地,所述硅氧烷环体为其中,a=3~6,R2为乙烯基或氢;硅氧烷环体具体地如三甲基三乙烯基环三硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、五甲基五乙烯基环五硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、五甲基环五硅氧烷。
优选地,所述烷氧基硅烷为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。
上述硅烷改性聚合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将多元醇、异氰酸酯、封端剂混合,于40~150℃反应2~10h;
(2)步骤(1)反应完成后,向反应体系加入硅氧烷环体,在酸催化下,于40~100℃反应2~10h;
(3)步骤(2)反应完成后,向反应体系加入烷氧基硅烷和催化剂,于40~100℃反应2~12h,即得到所述的硅烷改性聚合物。
优选地,步骤(2)所述的酸为三氟磺酸、硫酸、固体酸催化剂,优选地酸的用量为多元醇重量的0.1~10%;和/或步骤(3)所述的催化剂为铂系催化剂,优选地铂系催化剂的用量为多元醇重量的0.01~1%。
优选地,所述封端剂为和/或1~4个碳原子的一元醇,其中,n=1~10,优选地,封端剂的用量为多元醇重量的1~20%。
更优选地,所述封端剂由1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与甲醇或乙醇按0.1~10∶1~10的重量比组成。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本发明的实施例一起用于解释本发明,并不构成对本发明的限制。在附图中:
图1是本发明实施例1产物的红外谱图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
第一步:将100重量份的聚醚多元醇(迈图HMS-203B)、10重量份异氟尔酮二异氰酸酯、0.1重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,1重量份乙醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至70℃,反应10h,降至室温。
第二步:加入1重量份四甲基四乙烯基环四硅氧烷和0.04份三氟磺酸,升温至80℃,反应8h,降温,加入三甲氧基硅烷1份和0.02份氯铂酸催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例2
第一步:将100重量份乙二醇、100重量份TDI、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3- 四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份硫酸,升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份氯铂酸催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例3
第一步:将100重量份二羟基封端的聚酯多元醇(骏原化工JY-111)、100重量份4,4′- 亚甲基双(异氰酸苯酯)、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份固体酸(色可赛思292-1酸性树脂),升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份卡斯特珀金催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
实施例4
第一步:将100重量份二羟基封端的聚氨酯(零陵晨光树脂有限公司羟基封端的聚氨酯树脂TPU 6817)、100重量份4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、10重量份1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1重量份甲醇混合后加入到反应釜中,氮气保护,升温至 50℃,反应5h,降至室温。
第二步:加入10重量份四甲基环四硅氧烷和0.2重量份固体酸(色可赛思292-1酸性树脂),升温至45℃,反应2h,降温,加入30份γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷和0.07份卡斯特珀金催化剂,100℃反应2h,降温出料,洗涤后得到硅烷改性聚合物。
将所得的硅烷改性聚合物100重量份,增塑剂20重量份,气相二氧化硅10重量份,除湿剂1.2重量份,附着力添加剂2.5重量份,有机锡催化剂0.2重量份搅拌均匀后室温固化24h,测试性能。其中,拉伸强度测试标准:GBT 6037-1985;100%延伸模量:G B11971-89;断裂伸长率:GB/T 30776-2014;硬度测试标准:GB/T230.1-2004。测试结果如下:
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种硅烷改性聚合物,具有如下结构式:
其中,n=1~5000,m=2~5000,x=1~10,w=1~10,
R1为如下基团之一:
R为含硅甲氧基或者硅乙氧基基团。
2.一种硅烷改性聚合物,由包括如下原料聚合得到:
3.根据权利要求2所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述多元醇为聚醚多元醇、聚氨酯、聚乙二醇、聚酯多元醇、乙二醇、脂肪醇、芳香醇。
4.根据权利要求2所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯)、异佛尔酮二异氰酸酯、4,4′-二异氰酸基-3,3′-二甲基联苯、甲苯二异氰酸酯中的一种。
5.根据权利要求2所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述硅氧烷环体为其中,a=3~6,R2为乙烯基或氢;硅氧烷环体具体地如三甲基三乙烯基环三硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、五甲基五乙烯基环五硅氧烷、三甲基环三硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、五甲基环五硅氧烷。
6.根据权利要求2所述的硅烷改性聚合物,其特征在于:所述烷氧基硅烷为乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、三甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷中的至少一种。
7.权利要求2所述硅烷改性聚合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将多元醇、异氰酸酯、封端剂混合,于40~150℃反应2~10h;
(2)步骤(1)反应完成后,向反应体系加入硅氧烷环体,在酸催化下,于40~100℃反应2~10h;
(3)步骤(2)反应完成后,向反应体系加入烷氧基硅烷和催化剂,于40~100℃反应2~12h,即得到所述的硅烷改性聚合物。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的酸为三氟磺酸、硫酸、固体酸催化剂,优选地酸的用量为多元醇重量的0.1~10%;和/或步骤(3)所述的催化剂为铂系催化剂,优选地铂系催化剂的用量为多元醇重量的0.01~1%。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂为和/或1~4个碳原子的一元醇,其中,n=1~10,优选地,封端剂的用量为多元醇重量的1~20%。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:所述封端剂由1,3-二(3-羟基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与甲醇或乙醇按0.1~10∶1~10的重量比组成。
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108102089A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-06-01 | 上海东大化学有限公司 | 一种硅烷改性聚醚中间体,硅烷改性聚醚聚合物及其制备方法 |
CN109400870A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-01 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途 |
CN109777292A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-05-21 | 新辉(中国)新材料有限公司 | 用于基材表面的高硬度高光泽度疏水涂饰材料及其应用方法 |
CN111471302A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-07-31 | 江阴市明达胶辊有限公司 | 一种液体硅胶辊用双液型液态橡胶及其制备方法 |
CN115716904A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-02-28 | 广州市斯洛柯高分子聚合物有限公司 | 一种有机硅改性生物基聚氨酯、其制备方法及包含其的合成革 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070129528A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Misty Huang | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
CN105348476A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 三棵树涂料股份有限公司 | 一种有机硅改性水性聚氨酯乳液及其制备方法 |
CN106009907A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 新东方油墨有限公司 | 一种环保疏水型水性聚氨酯油墨及其制备方法 |
-
2017
- 2017-08-23 CN CN201710730127.2A patent/CN107522864B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070129528A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Misty Huang | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
CN105348476A (zh) * | 2015-11-24 | 2016-02-24 | 三棵树涂料股份有限公司 | 一种有机硅改性水性聚氨酯乳液及其制备方法 |
CN106009907A (zh) * | 2016-07-21 | 2016-10-12 | 新东方油墨有限公司 | 一种环保疏水型水性聚氨酯油墨及其制备方法 |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108102089A (zh) * | 2017-12-15 | 2018-06-01 | 上海东大化学有限公司 | 一种硅烷改性聚醚中间体,硅烷改性聚醚聚合物及其制备方法 |
CN108102089B (zh) * | 2017-12-15 | 2019-11-29 | 上海东大化学有限公司 | 一种硅烷改性聚醚中间体,硅烷改性聚醚聚合物及其制备方法 |
CN109400870A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-01 | 湖南柯盛新材料有限公司 | 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途 |
CN109777292A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-05-21 | 新辉(中国)新材料有限公司 | 用于基材表面的高硬度高光泽度疏水涂饰材料及其应用方法 |
CN111471302A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-07-31 | 江阴市明达胶辊有限公司 | 一种液体硅胶辊用双液型液态橡胶及其制备方法 |
CN115716904A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-02-28 | 广州市斯洛柯高分子聚合物有限公司 | 一种有机硅改性生物基聚氨酯、其制备方法及包含其的合成革 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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