RU2008126717A - Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь - Google Patents

Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь Download PDF

Info

Publication number
RU2008126717A
RU2008126717A RU2008126717/04A RU2008126717A RU2008126717A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A RU 2008126717/04 A RU2008126717/04 A RU 2008126717/04A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A RU 2008126717 A RU2008126717 A RU 2008126717A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
present
curable composition
composition according
carbon atoms
part curable
Prior art date
Application number
RU2008126717/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435794C2 (ru
Inventor
Мисти ХУАН (US)
Мисти ХУАН
Дэвид А. УИЛЛЬЯМС (US)
Дэвид А. УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
Моментив Перыорманс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перыорманс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перыорманс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перыорманс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перыорманс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008126717A publication Critical patent/RU2008126717A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435794C2 publication Critical patent/RU2435794C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

1. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция, которая устойчива при хранении в виде отдельных частей и при их объединении отвердевает с получением по существу однородной полиуретан-полисилоксановой смеси, содержащая ! а) по существу не содержащую влагу первую часть, содержащую отверждаемую влагой силилированную полиуретановую смолу и сшивающий агент для диорганополисилоксана с концевыми силанольными группами; ! b) вторую часть, содержащую диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами; ! с) катализатор конденсации в первой и/или во второй части; ! и, возможно, ! d) по крайней мере один дополнительный компонент выбранный из группы, состоящей из наполнителя, УФ-стабилизатора, антиоксиданта, усилителя адгезии, ускорителя отверждения, загустителя, пластификатора, поглотителя влаги, пигмента, красителя, ПАВ, растворителя и биоцида; причем дополнительный компонент присутствует в первой и/или во второй части композиции, в зависимости от того, с какой частью он совместим. ! 2. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированную полиуретановую смолу получают взаимодействием форполимера простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами с как минимум одним силаном, выбранным из группы, состоящей из меркаптосилана и аминосилана. ! 3. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где форполимер простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами получают путем взаимодействия простого полиэфирполиола с диизоцианатом, взятым в молярном избытке. ! 4. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.3, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молек

Claims (27)

1. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция, которая устойчива при хранении в виде отдельных частей и при их объединении отвердевает с получением по существу однородной полиуретан-полисилоксановой смеси, содержащая
а) по существу не содержащую влагу первую часть, содержащую отверждаемую влагой силилированную полиуретановую смолу и сшивающий агент для диорганополисилоксана с концевыми силанольными группами;
b) вторую часть, содержащую диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами;
с) катализатор конденсации в первой и/или во второй части;
и, возможно,
d) по крайней мере один дополнительный компонент выбранный из группы, состоящей из наполнителя, УФ-стабилизатора, антиоксиданта, усилителя адгезии, ускорителя отверждения, загустителя, пластификатора, поглотителя влаги, пигмента, красителя, ПАВ, растворителя и биоцида; причем дополнительный компонент присутствует в первой и/или во второй части композиции, в зависимости от того, с какой частью он совместим.
2. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированную полиуретановую смолу получают взаимодействием форполимера простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами с как минимум одним силаном, выбранным из группы, состоящей из меркаптосилана и аминосилана.
3. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где форполимер простого полиэфирполиола с концевыми изоцианатными группами получают путем взаимодействия простого полиэфирполиола с диизоцианатом, взятым в молярном избытке.
4. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.3, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молекулярную массу, приблизительно равную как минимум 1000, и диизоцианат является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата; полиметиленполифенилизоцианата; парафенилендиизоцианата; нафтилиндиизоцианата; модифицированного жидким карбодиимидом дифенилметандиизоцианата; изофорондиизоцианата; дициклогексилметана-4,4′-диизоцианата; толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата (2,6-TDI), алифатических полиизоцианатов, ароматических полиизоцианатов и их смесей.
5. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где общая формула силана
X __ R 1 __ Si(R 2 ) x (OR 3 ) 3-x,
где X представляет собой содержащую водород группу, реакционноспособную в отношении изоцианата, где R1 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую до 12 атомов углерода, необязательно содержащую один или несколько гетероатомов; каждый R2 представляет собой одинаковую или разную одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода; каждый
R3 представляет собой одинаковые или разные алкильные группы, содержащие до 6 атомов углерода; и x равен 0, 1 или 2.
6. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.5, где в формуле силана X представляет -SH или -NHR4, где R4 представляет собой H, одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода, или R5-Si(R6)y(OR7)3-y, где R5 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую до 12 атомов углерода; R6 представляет собой одновалентную углеводородную группу, содержащую до 8 атомов углерода; R7 представляет собой одновалентную углеводородную группу, содержащую до 6 атомов углерода; и y равен 0, 1 или 2.
7. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.6, где в формуле силана X представляет -SH или -NHR4; где R4 представляет собой H или одновалентный углеводородный радикал, содержащий до 8 атомов углерода; R1 содержит до 8 атомов углерода; R3 представляет собой одинаковую или разную алкильную группу, содержащую до 4 атомов углерода; и x равен 0.
8. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где силан является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из 2-меркаптоэтилтриметоксисилана, 3-меркаптопропилтриметоксисилана, 2-меркаптопропилтриэтоксисилана, 3-меркаптопропилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилтрипропоксисилана, 2-меркаптоэтилтри-втор-бутоксисилана, 3-меркаптопропилтри-трет-бутоксисилана, 3-меркаптопропилтриизопропоксисилана, 3-меркаптопропилтриоктоксисилана, 2-меркаптоэтилтри-2'-этилгексоксисилана, 2-меркаптоэтилдиметоксиэтоксисилана, 3-меркаптопропилметоксиэтоксипропоксисилана, 3-меркаптопропилдиметоксиметилсилана, 3-меркаптопропилметоксидиметилсилана, 3-меркаптопропилэтоксидиметилсилана, 3-меркаптопропилдиэтоксиметилсилана, 3-меркаптопропилциклогексоксидиметилсилана, 4-меркаптобутилтриметоксисилана, 3-меркапто-3-метилпропилтриметоксисилана, 3-меркапто-3-метилпропилтрипропоксисилана, 3-меркапто-3-этилпропилдиметоксиметилсилана, 3-меркапто-2-метилпропилтриметоксисилана, 3-меркапто-2-метилпропилдиметоксифенилсилана, 3-меркаптоциклогексилтриметоксисилана, 12-меркаптододецилтриметоксисилана, 12-меркаптододецилтриэтоксисилана, 18-меркаптооктадецилтриметоксисилана, 18-меркаптооктадецилметоксидиметилсилан, 2-меркапто-2-метилэтилтрипропоксисилана, 2-меркапто-2-метилэтилтриоктоксисилана, 2-меркаптофенилтриметоксисилана, 2-меркаптофенилтриэтоксисилана, 2-меркаптотолилтриметоксисилана, 2-меркаптотолилтриэтоксисилана, 1-меркаптометилтолилтриметоксисилана, 1-меркаптометилтолилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилфенилтриметоксисилана, 2-меркаптоэтилфенилтриэтоксисилана, 2-меркаптоэтилтолилтриметоксисилана, 2-меркаптоэтилтолилтриэтоксисилана, 3-меркаптопропилфенилтриметоксисилана, 3-меркаптопропилфенилтриэтоксисилана, 3-аминопропилтриметоксисилана, 3-аминопропилтриэтоксисилана, 3-аминобутилтриэтоксисилана, N-метил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилдиэтоксиметилсилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилтриэтоксисилана, N-этил-3-амино-2-метилпропилметилдиметоксисилана, N-бутил-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана, 3-(N-метил-2-амино-1-метил-1-этокси)пропилтриметоксисилана, N-этил-4-амино-3,3,-диметил-бутилдиметоксиметилсилан, N-этил-4-амино-3,3-диметилбутилтриметоксисилана, N-(циклогексил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриэтоксисилана, N-(2-аминоэтил)-3-аминопропилметилдиметоксисилана, аминопропилтриэтоксисилана, бис-(3-триметоксисилил-2-метилпропил)амин и N-(3'-триметоксисилилпропил)-3-амино-2-метилпропилтриметоксисилана.
9. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где силилированная полиуретановая смола получена путем взаимодействия полиэфирполиола с концевыми гидроксильными группами с изоцианатсиланом.
10. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где полиуретановый форполимер с концевыми гидроксильными группами получен путем взаимодействия диизоцианата с простым полиэфирдиолом, взятым в молярном избытке.
11. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.10, где простой полиэфирдиол имеет среднечисловую молекулярную массу, приблизительно равную как минимум примерно 1000 и диизоцианат является как минимум одним членом, выбранным из группы, состоящей из дифенилметандиизоцианата; полиметиленполифенилизоцианата; парафенилендиизоцианата; нафтилиндиизоцианата; модифицированного жидким карбодиимидом дифенилметандиизоцианата; изофорондиизоцианата; дициклогексилметана-4,4′-диизоцианата; толуолдиизоцианата, 2,6-толуолдиизоцианата (2,6-TDI), алифатических полиизоцианатов, ароматических полиизоцианатов и их смесей.
12. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где общая формула изоцианатсилана
Figure 00000001
где R8 представляет собой алкиленовую группу, содержащую до 12 атомов углерода, где каждый R9 представляет собой одинаковую или разную алкильную или арильную группу, содержащую до 8 атомов углерода; каждый R10 представляет собой одинаковую или разную алкильную группу, содержащую до 6 атомов углерода; и y равен 0, 1 или 2.
13. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.12, где в формуле изоцианатсилана R9 содержит от 1 до 4 атомов углерода, каждый R10 представляет собой одинаковую или разную метильную, этильную, пропильную или изопропильную группу; и y равен 0.
14. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где изоцианатсилан выбран из группы, состоящей из изоцианатпропилтриметоксисилана, изоцианантоизопропилтриметоксисилана, изоцианат-н-бутилтриметоксисилана, изоцианат-трет-бутилтриметоксисилана, изоцианатпропилтриэтоксисилана, изоцианатизопропилтриэтокссилана, изоцианат-н-бутилтриэтоксисилана и изоцианат-трет-бутилтриэтоксисилана.
15. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где диорганополисилоксан с силанольными концевыми группами имеет общую формулу
M a D b D' c,
где подстрочный индекс a равен 2, и b равен или больше 1, и подстрочный индекс c равен нулю или положительный, где M=(HO)3-x-yR15 xR16 ySiO1/2; где подстрочный индекс x равен 0, 1 или 2, и подстрочный индекс y равен 0 или 1, при условии, что x+y меньше или равно 2; где R15 и R16 представляют собой независимо выбранные одновалентные C1 - C60 углеводородные радикалы; где
D=R 17 R 18 SiO 1/2;
где R17 и R18 представляют собой независимо выбранные одновалентные C1-C60 углеводородные радикалы; где
D ' =R 19 R 20 SiO 2/2;
где R19 и R20 представляют собой независимо выбранные одновалентные углеводородные радикалы, содержащие приблизительно до 60 атомов углерода.
16. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где сшиватель является алкилсиликатом.
17. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где сшиватель является алкилсиликатом.
18. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где сшиватель является алкилсиликатом.
19. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно 200000 сП при 25°С.
20. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно до 200000 сП при 25°С.
21. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где диорганополисилоксан с концевыми силанольными группами имеет вязкость от приблизительно 1000 до приблизительно до 200000 сП при 25°С.
22. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.1, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
23. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.2, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
24. Состоящая из двух частей отверждаемая композиция по п.9, где наполнитель, если присутствует в композиции, то в первой и/или во второй части, УФ-стабилизатор, если присутствует, то в первой и/или во второй части; антиоксидант, если присутствует, то в первой и/или во второй части; усилитель адгезии, если присутствует, то в в первой части; ускоритель отверждения, если присутствует, то в первой части; загуститель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; поглотитель влаги, если присутствует, то в первой части; пигмент, если присутствует, то в первой и/или во второй части; краситель, если присутствует, то в первой и/или во второй части; ПАВ, если присутствует, то в первой и/или во второй части; растворитель, если присутствует, то в первой и/или во второй части и биоцид, если присутствует, должен быть во второй части.
25. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.1.
26. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.2.
27. По существу однородная полиуретан-полисилоксановая смесь, полученная при отверждении в результате объединения первой и второй частей состоящей из двух частей отверждаемой композиции по п.9.
RU2008126717/04A 2005-12-01 2006-11-28 Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь RU2435794C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/292,026 US20070129528A1 (en) 2005-12-01 2005-12-01 Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom
US11/292,026 2005-12-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008126717A true RU2008126717A (ru) 2010-01-10
RU2435794C2 RU2435794C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=37895813

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008126717/04A RU2435794C2 (ru) 2005-12-01 2006-11-28 Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20070129528A1 (ru)
EP (1) EP1963393A2 (ru)
JP (1) JP2009517534A (ru)
KR (1) KR20080077971A (ru)
CN (1) CN101336258B (ru)
BR (1) BRPI0619083A2 (ru)
CA (1) CA2631475A1 (ru)
HK (1) HK1126235A1 (ru)
RU (1) RU2435794C2 (ru)
TW (1) TW200732419A (ru)
WO (1) WO2007064621A2 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8153261B2 (en) * 2006-09-01 2012-04-10 Momentive Performance Materials Inc. Solid polymeric substrate having adherent resin component derived from curable silylated polyurethane composition
US7781513B2 (en) 2007-11-14 2010-08-24 Momentive Performance Materials Inc. Two-part moisture-curable resin composition and adhesive, sealant and coating compositions based thereon
DE102008021151A1 (de) * 2008-04-28 2009-10-29 Bayer Materialscience Ag Blockfeste, strahlungshärtbare Beschichtungssysteme auf Basis hochmolekularer, wässriger Polyurethandispersionen
EP2189501A1 (de) * 2008-11-21 2010-05-26 Sika Technology AG Lagerstabile zweikomponentige Siliconkleb- und Dichtstoffe mit verlängerter Mischeroffenzeit
US8138297B2 (en) * 2009-02-09 2012-03-20 Momentive Performance Materials Inc. Moisture-curable silylated polymer possessing improved storage stability
US9144796B1 (en) 2009-04-01 2015-09-29 Johnson Matthey Public Limited Company Method of applying washcoat to monolithic substrate
EP2456824B1 (en) 2009-07-21 2018-09-05 Henkel IP & Holding GmbH Curable silicone compositions containing reactive non-siloxane-containing resins
CA2776355A1 (en) * 2009-10-26 2011-05-05 Dow Corning Corporation Paintable elastomer
EP2493985A1 (en) * 2009-10-26 2012-09-05 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions
US20110237740A1 (en) * 2010-03-29 2011-09-29 Momentive Performance Materials Inc. Blend of silylated polyurethane containing polydiorganosiloxane and silylated polyurethane and substrates containing same and process of making said substrates
US9200160B2 (en) * 2010-03-29 2015-12-01 Momentive Performance Materials Inc. Silylated polyurethane/polyorganosiloxane blend and sealant composition and fumed silica composition containing same
US8133964B2 (en) * 2010-06-29 2012-03-13 Science Applications International Corporation Single-component coating having alkoxysilane-terminated N-substituted urea resins
DE102010062186A1 (de) * 2010-11-30 2012-05-31 Henkel Ag & Co. Kgaa Zweikomponentige härtbare Zusammensetzung
CN102757719B (zh) 2011-04-25 2014-08-20 陶氏环球技术有限公司 双包装湿气固化涂料组合物
DE102011081264A1 (de) 2011-08-19 2013-02-21 Wacker Chemie Ag Vernetzbare Massen auf Basis von organyloxysilanterminierten Polymeren
EP2760913A1 (en) * 2011-09-30 2014-08-06 Dow Global Technologies LLC Improving compression set property in silylated polymers
CN104066509B (zh) 2011-11-10 2016-12-21 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 可湿气固化的有机聚硅氧烷组合物
CA2859356A1 (en) 2011-12-15 2013-06-20 Momentive Performance Materials, Inc. Moisture curable organopolysiloxane compositions
KR101804832B1 (ko) 2011-12-15 2017-12-05 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 수분 경화성 오가노폴리실록산 조성물
EP2617778B1 (en) * 2012-01-19 2021-03-17 Jotun A/S Fouling release coatings
DE102012214427A1 (de) * 2012-08-14 2014-02-20 Wacker Chemie Ag Mehrkomponentige vernetzbare Massen auf Basis von organyloxy-silanterminierten Polymeren
TW201434882A (zh) 2013-03-13 2014-09-16 Momentive Performance Mat Inc 可濕氣固化之有機聚矽氧烷組成物
WO2014183029A2 (en) * 2013-05-10 2014-11-13 Momentive Performance Materials Inc. Non-metal catalyzed room temperature moisture curable organopolysiloxane compositions
CN106459362B (zh) * 2014-06-19 2020-10-13 亨茨曼国际有限公司 甲硅烷基化聚氨酯
KR102506408B1 (ko) * 2015-12-04 2023-03-07 삼성전자주식회사 고분자 조성물, 전자기기 및 전자기기의 제조 방법
JP6447557B2 (ja) * 2016-03-24 2019-01-09 日亜化学工業株式会社 発光装置の製造方法
CA3059467A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Henkel IP & Holding GmbH Silane modified polymers with improved properties
PL3619254T3 (pl) * 2017-05-03 2023-10-02 Henkel Ag & Co. Kgaa Polimery zmodyfikowane silanem o udoskonalonej charakterystyce do kompozycji klejących
WO2019023842A1 (en) * 2017-07-31 2019-02-07 Dow Silicones Corporation MOISTURE CURING COMPOSITIONS
JP2020529490A (ja) 2017-07-31 2020-10-08 ダウ シリコーンズ コーポレーション 湿分硬化性組成物
CN107522864B (zh) * 2017-08-23 2020-12-08 江西蓝星星火有机硅有限公司 一种硅烷改性聚合物及其制备方法
EP3461864A1 (de) * 2017-09-28 2019-04-03 Evonik Degussa GmbH Härtbare zusammensetzung auf basis von polysiloxanen
EP3502185A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-26 Covestro Deutschland AG Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen
US11286400B2 (en) 2018-07-12 2022-03-29 Ppg Industries Ohio, Inc. Curable compositions containing reactive functional compounds and polysiloxane resins, articles of manufacture and coated articles prepared therefrom, and a method of mitigating dirt build-up on a substrate
CN112513127B (zh) * 2018-08-02 2022-07-29 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 用于柔感防污涂层的包含聚硅氧烷改性聚氨酯的涂料组合物
CN109400870B (zh) * 2018-10-30 2020-09-08 湖南柯盛新材料有限公司 一种改性聚醚树脂及其制备方法和用途
KR20210108432A (ko) * 2018-12-26 2021-09-02 모멘티브 퍼포먼스 머티리얼즈 인크. 경화성 실리콘 기반 조성물 및 그 용도
US20210253919A1 (en) * 2019-08-15 2021-08-19 Corrsolve Corrosion Solutions, Llc Critter resistant electrical control box for use outdoors
US20240002695A1 (en) * 2020-12-03 2024-01-04 Ppg Industries Ohio, Inc. Epoxy polysiloxane coating compositions with polyurethane-metal or organic based curing systems
WO2023229913A1 (en) * 2022-05-23 2023-11-30 Momentive Performance Materials Inc. Protective coating composition for metals and polymeric surfaces
DE202022103247U1 (de) * 2022-06-09 2022-06-30 Franken Systems Gmbh 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen
CN115869867B (zh) * 2022-12-29 2023-09-19 湖南大学 一种含有硅氧烷的聚氨酯/脲树脂壁材的微胶囊及其制备方法
CN116606541B (zh) * 2023-05-15 2024-10-18 美瑞新材料股份有限公司 一种高强度耐脏污tpu材料及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1207594A (en) * 1967-03-16 1970-10-07 Union Carbide Corp One component room temperature vulcanizable silicon terminated polymers
DE2445220A1 (de) * 1974-09-21 1976-04-08 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf der basis von polysiloxan-polyurethan-mischpolymeren
DE2543966A1 (de) * 1975-10-02 1977-04-07 Bayer Ag Zu elastomeren haertbare formmassen auf basis von polysiloxan-polyurethan- mischpolymeren
US4345053A (en) * 1981-07-17 1982-08-17 Essex Chemical Corp. Silicon-terminated polyurethane polymer
DE3922079C2 (de) * 1989-07-05 1996-06-13 Hanse Chemie Gmbh Polysiloxandispersion, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO1993008227A1 (en) * 1991-10-22 1993-04-29 Dap Products Inc. Moisture curable silicone-urethane copolymer sealants
US6602964B2 (en) * 1998-04-17 2003-08-05 Crompton Corporation Reactive diluent in moisture curable system
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
US6197912B1 (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Ck Witco Corporation Silane endcapped moisture curable compositions
DE10113980A1 (de) * 2001-03-22 2002-10-02 Consortium Elektrochem Ind Silanterminiertes Polydiorganosiloxan-Urethan-Copolymer
US20050192387A1 (en) * 2004-03-01 2005-09-01 Williams David A. RTV silicone composition offering rapid bond strength

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007064621A2 (en) 2007-06-07
HK1126235A1 (en) 2009-08-28
RU2435794C2 (ru) 2011-12-10
CN101336258A (zh) 2008-12-31
EP1963393A2 (en) 2008-09-03
BRPI0619083A2 (pt) 2011-09-20
CN101336258B (zh) 2012-09-19
JP2009517534A (ja) 2009-04-30
US20070129528A1 (en) 2007-06-07
KR20080077971A (ko) 2008-08-26
WO2007064621A3 (en) 2008-02-21
CA2631475A1 (en) 2007-06-07
TW200732419A (en) 2007-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008126717A (ru) Состоящая из двух частей отверждаемая композиция и полученная из нее полиуретан-полисилоксановая смесь
JP2009517534A5 (ru)
US8101677B2 (en) Multi-component room-temperature-curable silicone rubber composition
JP5335666B2 (ja) アルコキシシラン末端ポリマーを含む透明ポリマー混合物
US9493691B2 (en) Moisture curable organopolysiloxane compositions
JPS62283123A (ja) 加水分解性シリル基で分子鎖末端が閉塞されたポリエ−テルおよびその製造方法
EP0584978B1 (en) Room temperature curable polymeric composition
JP2018509483A5 (ru)
RU2007144208A (ru) Силилированный полимер, полученный из бутадиена, и стойкая к растворителям клеевая, чувствительная к давлению, композиция, его содержащая
EP3467058B1 (en) Antifouling coating composition, antifouling coating film, laminated antifouling coating film, base member provided with antifouling coating film and method for producing same, and antifouling method
JP2018502181A (ja) 湿気硬化型組成物
JP6293480B2 (ja) シリル化ポリウレタン／ポリオルガノシロキサン混合物、ならびにそれを含有するシーラント組成物およびヒュームドシリカ組成物
KR101954055B1 (ko) 다성분 실온-경화성 실리콘 탄성중합체 조성물
CN106573234A (zh) 具有硅氧烷结构单元的交联催化剂
KR20150006048A (ko) 수분 경화성 오가노폴리실록산 조성물
US5688840A (en) Process for preparing room temperature-curable organopolysiloxane composition
EP0575863B1 (en) Modulus controllable room-temperature-curable silicone elastomer composition
KR20160052611A (ko) 아미노산을 갖는 수분 경화성 화합물
JP2016536408A (ja) 湿気硬化性組成物
US5530082A (en) Single-component polysiloxane compounds
JP2574080B2 (ja) 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物およびその硬化物
JP7110722B2 (ja) 含フッ素有機ケイ素化合物及びその製造方法、室温硬化性含フッ素ゴム組成物及びその硬化物並びに物品
US4487907A (en) RTV Polyorganosiloxane compositions yielding paintable elastomers
JPH1135828A (ja) 液状硬化性組成物
JPH0718171A (ja) 室温硬化性組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141129