DE202022103247U1 - 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen - Google Patents
2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen Download PDFInfo
- Publication number
- DE202022103247U1 DE202022103247U1 DE202022103247.5U DE202022103247U DE202022103247U1 DE 202022103247 U1 DE202022103247 U1 DE 202022103247U1 DE 202022103247 U DE202022103247 U DE 202022103247U DE 202022103247 U1 DE202022103247 U1 DE 202022103247U1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- component
- weight
- compounds
- group
- der
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000945 filler Substances 0.000 title description 39
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000003707 silyl modified polymer Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 7
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims abstract description 5
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract description 5
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 16
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 12
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 9
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 7
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical class [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 6
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- RSKGMYDENCAJEN-UHFFFAOYSA-N hexadecyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC RSKGMYDENCAJEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 239000011455 calcium-silicate brick Substances 0.000 description 4
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- -1 urethane radical Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1 RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,2-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1CCCCC1C(=O)OCCCCCCC(C)C HORIEOQXBKUKGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N ferrosoferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N n'-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNCCN MQWFLKHKWJMCEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SSDSCDGVMJFTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000196 viscometry Methods 0.000 description 2
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 2-[(1s)-1-[4-amino-3-(3-fluoro-4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]ethyl]-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(F)C(OC(C)C)=CC=C1C(C1=C(N)N=CN=C11)=NN1[C@@H](C)C1=C(C=2C=C(F)C=CC=2)C(=O)C2=CC(F)=CC=C2O1 IUVCFHHAEHNCFT-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCOC(=O)CCC(O)=O SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Al] Chemical compound O.O.O.[Al] MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUOSWEIWIXJUAU-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) cyclohexane-1,1-dicarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1(C(=O)OCCCCCCC(C)C)CCCCC1 TUOSWEIWIXJUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000011509 cement plaster Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011456 concrete brick Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N decyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N decyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- YGUFXEJWPRRAEK-UHFFFAOYSA-N dodecyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC YGUFXEJWPRRAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCPWMSBAGXEGPW-UHFFFAOYSA-N dodecyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC SCPWMSBAGXEGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006232 furnace black Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)butan-1-amine Chemical compound CCCCNCCC[Si](OC)(OC)OC XCOASYLMDUQBHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGNDVXPHQJMHLX-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)cyclohexanamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1CCCCC1 KGNDVXPHQJMHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N n-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]cyclohexanamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNC1CCCCC1 DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CNCCC[Si](OC)(OC)OC DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N octyltriethoxysilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC MSRJTTSHWYDFIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- WIJVUKXVPNVPAQ-UHFFFAOYSA-N silyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)O[SiH3] WIJVUKXVPNVPAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRJISGHXMUQUMC-UHFFFAOYSA-N silyl prop-2-enoate Chemical class [SiH3]OC(=O)C=C GRJISGHXMUQUMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXOGQBSDPSMHJK-UHFFFAOYSA-N triethoxy(6-methylheptyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCCC(C)C HXOGQBSDPSMHJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYGYKEULCAINCL-UHFFFAOYSA-N triethoxy(hexadecyl)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC OYGYKEULCAINCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZMJEGJVKFTGMU-UHFFFAOYSA-N triethoxy(octadecyl)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FZMJEGJVKFTGMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVKDNKCAGJVMMY-UHFFFAOYSA-N triethoxy(tetradecyl)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC SVKDNKCAGJVMMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)CC(C)(C)C UWSYCPWEBZRZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXNJHBYHBDPTQF-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(tetradecyl)silane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC AXNJHBYHBDPTQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D129/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Coating compositions based on hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/34—Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
- C08G18/718—Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/336—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
- C08L101/10—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing hydrolysable silane groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
- C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
- C09D201/02—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
- C09D201/10—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing hydrolysable silane groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2190/00—Compositions for sealing or packing joints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
- C08K2003/2241—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
2-Komponenten System auf Basis von silanterminierten Polymeren, wobei die Komponente A zumindest umfasst:
A1) eine polymere Verbindung der Formel Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x, wobei Y ein Polyether-Strukturelemente aufweisender x-wertiger Polymerrest ist und R1 eine Methylgruppe ist und R2 eine Methoxy- oder Ethoxygruppe ist und a gleich 0 oder 1 ist;
A2) anorganische Füllstoffe;
A3) Verbindungen, mit mindestens einer primären und/oder sekundären und/oder tertiären Aminogruppe und mit mindestens einer Alkoxysilylgruppe;
A4) Verbindungen der Strukturformel Rx-Si(OCH3)3, wobei Rx eine Vinyl- oder Phenylgruppe oder ein aus aus diesen Verbindungen abgeleitetes Oligomerisierungsprodukt ist;
A5) Alterungsschutzmittel; und wobei die Komponente B zumindest umfasst:
B1) Wasser
B2) Sand einer Korngröße zwischen 0,1mm und 2 mm
A1) eine polymere Verbindung der Formel
A2) anorganische Füllstoffe;
A3) Verbindungen, mit mindestens einer primären und/oder sekundären und/oder tertiären Aminogruppe und mit mindestens einer Alkoxysilylgruppe;
A4) Verbindungen der Strukturformel Rx-Si(OCH3)3, wobei Rx eine Vinyl- oder Phenylgruppe oder ein aus aus diesen Verbindungen abgeleitetes Oligomerisierungsprodukt ist;
A5) Alterungsschutzmittel; und wobei die Komponente B zumindest umfasst:
B1) Wasser
B2) Sand einer Korngröße zwischen 0,1mm und 2 mm
Description
- Die Erfindung betrifft ein 2-Komponenten-System auf Basis von silanterminierten Polymeren und deren Verwendung als Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmasse im Baubereich.
- Diverse Formulierungen auf Basis von silanterminierten Polymeren werden als feuchtigkeitshärtende Dichtstoffe und als reaktive Flüssigkunststoffe in breitem Umfang zur Bauwerksabdichtung eingesetzt. Einkomponentige Materialien und ihre Verwendung als Abdichtungsmaterialien für Dachbeschichtungen sind z.B. aus
EP-A 1 987 108 ,EP-A 2 352 776 undEP-A 2 561 024 sowie derWO 2019 114990 A1 bekannt. 1-Komponentige Beschichtungszusammensetzung auf Basis von silanterminierten Polymeren härten unter Einfluss von Feuchtigkeit aus der Umgebungsluft oder aus dem Untergrund durch Silanpolykondensation aus. Die Aushärtung erfolgt diffusionskontrolliert, wobei die Dauer der vollständigen Aushärtung von der Luftfeuchtigkeit, der Untergrundfeuchtigkeit, der Wasserdampfdurchlässigkeit der Beschichtungsformulierung, und von der applizierten Schichtdicke abhängt. 1-Komponentige Formulierungen haben aber den großen Nachteil, dass sie nur in begrenzter Schichtstärke appliziert werden können, da die Aushärtung nach einer Hautbildung an der Oberfläche sehr langsam verläuft. - Um diesen Nachteil zu überwinden wurden verschiedene 2-Komponenten-Formulierungen auf Basis silanterminierter Polymere entwickelt. Beispielsweise beschreiben die
EP 2894199 A1 , dieEP 2682432 A1 und dieEP 1650261 A1 Dichtmassen auf Basis silanterminierter Polyether, die als 1- oder 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zu formulieren sind. Im Fall einer 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung enthält die erste Komponente das silanterminierte Polymer, Additive und Füllstoffe, die zweite Komponente enthält den Katalysator für die Silan-Polykondensation, Weichmacher, Wasser und Füllstoff. Nachteilig bei derartigen Formulierungen ist der Weichmacheranteil, was zu Haftungsproblemen auf den verschiedenen Untergründen im Baubereich führen kann und zu Problemen bei der Überarbeitung führt. Nachteilig ist weiterhin eine verminderte Langzeitstabilität durch Weichmachermigration. - Eine 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung wird darüber hinaus in der
EP 2220163 B1 beschrieben: hier enthält die erste Komponente spezielle silanterminierte Polyurethane und die zweite Komponente Weichmacher, Wasser und Tenside. Auch diese Produkte haben den Nachteil, dass sie nur unter Verwendung von größeren Mengen an Weichmachern formuliert werden können. - Die
EP 2220163 B1 offenbart eine 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung mit 5 bis 15 Gew% Weichmacher in der Komponente A und 20 bis 60 Gew% Weichmacher in der Komponente B. - Weichmacherfreie 2 Komponenten Beschichtungsformulierungen zur Bauwerksabdichtung, die schnell in beliebigen Schichtstärken aushärten, werden in der neueren eigenen Patentanmeldung
DE 102020117919 A1 beschrieben. Bei den Systemen dieser Veröffentlichung handelt es sich um flüssige Beschichtungsmassen, die als dickschichtige Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen aufgrund ihres Ablaufverhaltens nicht eingesetzt werden können. - Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung einer 2-Komponenten Spachtel- Reparatur- und Ausgleichsmasse auf Basis silanterminierter Polymere, welche unabhängig von der Umgebungsfeuchtigkeit in beliebiger Schichtdicke schnell und zuverlässig aushärtet.
- Die Erfindung umfasst eine 2-Komponenten Systeme auf Basis von silanterminierten Polymeren und deren Verwendung als Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen im Baubereich, wobei die Komponente A zumindest umfasst:
- A1) eine polymere Verbindung der Formel
Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x, - A2) anorganische Füllstoffe;
- A3) Verbindungen, mit mindestens einer primären und/oder sekundären und/oder tertiären Aminogruppe und mit mindestens einer Alkoxysilylgruppe;
- A4) Verbindungen der Strukturformel Rx-Si(OCH3)3, wobei Rx eine Vinyl- oder Phenylgruppe oder ein aus aus diesen Verbindungen abgeleitetes Oligomerisierungsprodukt ist;
- A5) Alterungsschutzmittel;
- B1) Wasser
- B2) Sand einer Korngröße zwischen 0,1mm und 2 mm.
- Der Erfindung liegt die überraschende Beobachtung zugrunde, dass die erfindungsgemäßen 2 Komponentenmassen eine ausgezeichnete Nasshaftung in nahezu beliebiger Schichtdicke auf verschiedensten Untergründen im Baubereich aufweisen und darüber hinaus eine verbesserte Trockenhaftung auf PolystyrolDämmstoffen aufweisen.
- Bei der polymeren Verbindung A1 der Formel
Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x - Hierbei steht R1 für eine Methylgruppe und R2 für eine Methoxy- oder Ethoxygruppe und a ist gleich 0 oder 1. Vorzugsweise steht R2 für eine Methoxygruppe.
- Für die Verwendung als anorganische Füllstoffe (A2) geeignet sind nicht verstärkende Füllstoffe mit einer BET-Oberfläche von vorzugsweise bis zu 50 m2/g. Dazu gehören Quarz, Diatomeenerde, Calciumsilikat, Zirkoniumsilikat, Talkum, Kaolin, Zeolithe, Metalloxidpulver, wie Aluminium-, Magnesium-, Titan-, Eisen- oder Zinkoxide und deren Mischoxide; Bariumsulfat, Calciumcarbonat, Mischkristalle aus Kaolin und Quarz.
- Für die Verwendung als anorganische Füllstoffe (A2) geeignet sind auch verstärkende Füllstoffe mit einer BET-Oberfläche von mehr als 50 m2/g. Dazu gehören pyrogen hergestellte Kieselsäure, gefällte Kieselsäure, gefällte Kreide, Ruß, wie Furnace- und Acetylenruß; und Silicium-Aluminium-Mischoxide großer BET-Oberfläche oder Aluminiumtrihydroxid.
- Die genannten Füllstoffe können hydrophobiert sein, beispielsweise durch die Behandlung mit Organosilanen bzw. -siloxanen oder mit Fettsäuren oder durch Veretherung von Hydroxylgruppen zu Alkoxygruppen.
- Bevorzugt sind die Füllstoffe Calciumcarbonat, Talkum, Kieselsäure, beispielsweise pyrogene Kieselsäure, und/oder Titandioxid in der Rutil-Form. Dabei ist das Calciumcarbonat gemahlen oder gefällt und kann mit Fettsäuren wie Stearinsäure oder deren Salzen oberflächenbehandelt sein.
- Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Aluminiumhydroxid als Füllstoff, da dieser Füllstoff eine brandhemmende Wirkung aufweist.
- Die Füllstoffe können dabei einen Feuchtigkeitsgehalt von weniger als 1 Gew.-% bezogen auf das Gewicht der Füllstoffe aufweisen, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-%.
- Für die Verbindungen (A3), mit mindestens einer primären und/oder sekundären und/oder tertiären Aminogruppe und mit mindestens einer Alkoxysilylgruppe einsetzbar sind Aminosilan-Verbindungen der Strukturformel NHY-(CH2)b-SiR1a-R2(3-a), wobei R1 eine Methylgruppe und R2 eine Methoxy- oder Ethoxygruppe ist und a gleich 0 oder 1 ist. Dabei ist b gleich 1 oder 3 und Y ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest oder ein Cycloalkylrest oder einen Arylrest oder ein Aminoalkylrest ist. Vorzugsweise ist b gleich 3.
- Beispiele für bevorzugt einsetzbare Aminosilan-Verbindungen sind 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Aminopropyltriethoxysilan, N-Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilan, N-Aminoethyl-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan, N-Methyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Cyclohexyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Butyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Cyclohexyl-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan sowie Oligomerisierungsprodukte dieser Aminosilanverbindungen. Besonders bevorzugt einsetzbare Aminosilan-Verbindungen enthalten mindestens eine primäre Aminogruppe und Methoxysilylgruppen. Beispiele für besonders bevorzugt einsetzbare Aminosilan-Verbindungen sind 3-Aminopropyltrimethoxysilan, N-Aminoethyl-3-aminopropyltrimethoxysilan, N-Aminoethyl-3-aminopropyl-methyldimethoxysilan.
- Die Aminosilan-Verbindungen wirken im Rahmen der Komponente A gleichzeitig als Härtungskatalysator und als Haftvermittler.
- Die Verbindungen der allgemeinen Strukturformel Rx-Si(OCH3)3 (A4) besitzen eine besonders erhöhte Reaktivität gegenüber Feuchtigkeit und werden zur Trocknung der anorganischen Füllstoffkomponenten (A2) im Rahmen des Herstellprozesses und zur Verbesserung der Lagerstabilität der Komponente A eingesetzt. Bevorzugt wird für die Verbindung der allgemeinen Strukturformel Rx-Si(OCH3)3 Vinyltrimethoxysilan eingesetzt.
- Als Alterungsschutzmittel (A5) einsetzbar sind Kunststoffstabilisatoren. Diese Kunststoffstabilisatoren können insbesondere Antioxidationsmittel, UV-Absorber und Radikalfänger vom Typ der gehinderten Amin-Lichtstabilisatoren (HALS) oder Kombinationen hieraus sein. Besonders bevorzugt werden höhermolekulare, oligomere oder polymere Kunststoffstabilisatoren eingesetzt. Solche Kunststoffstabilisatoren werden als effektives Alterungsschutzmittel verwendet. Erfindungsgemäße Antioxidationsmittel können sterisch gehinderte Phenole sein, deren Struktur sich vom 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol ableitet. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise ⓇIrganox 1135, ⓇIrganox 1076, ⓇIrganox 1010, ⓇIrganox 1098, ⓇIrganox 5057, ⓇHostanox O3, ⓇSumilizer GA80, oder ⓇIrganox 3790.
- Erfindungsgemäße UV-Absorber können Verbindungen vom Benzotriazol-Typ und Verbindungen vom Triazin-Typ sein. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise ®Tinuvin P, ®Tinuvin 213,®Tinuvin 326, ®Tinuvin 327, ®Tinuvin 328, ®Tinuvin 329, ®Tinuvin 571, ⓇMilestab 1174, oderⓇMilestab1577. Erfindungsgemäße gehinderte Amin-Lichtstabilisatoren (HALS) sind Verbindungen, deren Grundstruktur sich vom 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin ableitet. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise ®Tinuvin 770, ®Tinuvin 123, ®Tinuvin 765, ®Tinuvin 622, ⓇTinuvin144, ⓇCyasorb UV3853, ⓇCyasorb UV3622, ⓇMilestab 4050, ®Hostavin N30, ⓇChimasorb 944, oder ®Chimasorb 119.
- Typischerweise weist die Komponente A folgende Mengenverhältnisse bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente A auf:
- • 30 bis 65 Gew%, vorzugsweise 40 bis 55 Gew% der polymeren Verbindung der Formel Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x
- • 25 bis 55 Gew%, vorzugsweise 30 bis 45 Gew% anorganische Füllstoffe
- • 0,2 bis 2,5 Gew%, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew% von Verbindungen, mit mindestens einer primären und/oder sekundären und/oder tertiären Aminogruppe und mit mindestens einer Alkoxysilylgruppe
- • 1 bis 6 Gew%, vorzugsweise 1,5 bis 5 Gew% von Verbindungen der allgemeinen Strukturformel Rx-Si(OCH3)3
- • 1,5 bis 7,5 Gew%, vorzugsweise 2,5 bis 5 Gew% an Alterungsschutzmittel
- Nach einem vorteilhaften Aspekt umfasst die Komponente A zusätzlich Formulierungshilfsmittel sowie Hilfs- und Zusatzmittel.
- Diese Formulierungshilfsmittel können Entlüfter, Entschäumer und Netz- und Dispergieradditive sowie Rheologiehilfsmittel umfassen. Weiterhin können als Hilfs- und Zusatzmittel Haftvermittler eingesetzt werden, insbesondere aus der Gruppe der funktionellen Silane, wie beispielsweise Epoxysilane, Carbamatosilane, Isocyanuratosilane, Acryloxysilane oder Methaycryloxysilane.
- Gegebenenfalls umfasst die Komponente A weitere Katalysatoren für die Silanpolykondensation. Hierbei handelt es sich um die Organozinn-Katalysatoren oder Organotitankatalysatoren, sowie um die bekannten Amin- und Amidinkatalysatoren, wobei diese Katalysatoren selbstverständlich auch im Gemisch eingesetzt werden können. Besonders bevorzugt enthält die Komponente A keine Katalysatoren der vorstehend genannten Art.
- Gegebenenfalls umfasst die Komponente A ein organisches Lösemittel mit einem Anteil von maximal 5 Gew%, vorzugsweise maximal 3 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A und B. Besonders bevorzugt umfasst die Komponente A kein organisches Lösemittel.
- Gegebenenfalls umfasst die Komponente A einen Weichmacher mit einem Anteil von maximal 5 Gew%, vorzugsweise maximal 3 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A und B. Besonders bevorzugt umfasst die Komponente A keinen Weichmacher.
- Nach einem bevorzugten Aspekt umfasst die Komponente A mindestens einen reaktiven Verdünner. Erfindungsgemäße Beispiele für geeignete reaktive Verdünner sind insbesondere n-Alkyl-trialkoxysilylverbindungen, deren Alkylgruppe mindestens 8 Kohlenstoffatome aufweist, wie Isooctyltrimethoxysilan, Isooctyltriethoxysilan, n-Octyltrimethoxysilan, n-Octyltriethoxysilan, n-Decyltrimethoxysilan, n-Decyltriethoxysilan, n- Dodecyltrimethoxysiloan, n-Dodecyltriethoxysilan, n-Tetradecyltrimethoxysilan, n-Tetradecyltriethoxysilan, n-Hexadecyltrimethoxysilan, n-Hexadecyltriethoxysilan sowie n-Octadecyltriethoxysilan. Die Verwendung derartiger Silane vermindert die Wasseraufnahme der ausgehärteten Beschichtungen, und verbessert damit die Langzeitstabilität.
- Erfindungsgemäß bevorzugt ist insbesondere die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Strukturformel Ry-Si(OCH3)3 in Mengen von bis zu 25 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente A, wobei Ry ein Alkylrest mit mindestens 8 Kohlenstoffatmen ist.
- Die Herstellung der Komponente A erfolgt in einer dem Fachmann bekannten Art unter Einsatz geeigneter Mischaggregate nach Methoden und Verfahren wie sie zur Herstellung von feuchtigkeitshärtenden Zusammensetzungen üblich sind durch Zugabe der einzelnen Bestandteile der Komponente A in beliebiger Reihenfolge und Vermischen. Somit handelt es sich bei der Komponente A um an sich bekannte und handelsübliche einkomponentige, flüssige Abdichtungsmassen.
- Die Komponente B umfasst erfindungsgemäß mindestens:
- B1) Wasser
- B2) Sand einer Korngröße zwischen 0,1mm und 2 mm
- Die Komponente B umfasst vorzugsweise B1) Wasser in einer Menge, die stöchiometrisch mindestens für eine quantitative Silanpolykondensation ausreicht. Bevorzugt wird die Menge Wasser größer gewählt, als für die quantitative Silanpolykondensation ausreichend ist und die Wassermenge beträgt typischerweise 4 Gew% bis 30 Gew%, vorzugsweise 5 Gew% bis 25 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente A. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde die Beobachtung gemacht, dass die Geschwindigkeit der Aushärtung proportional abhängig von der eingesetzten Wassermenge ist.
- Die Komponente B2) umfasst weiterhin Sand einer Korngröße zwischen 0,1mm und 2mm. Vorzugsweise umfasst die Komponente B2) feinteilige Sande einer Korngröße zwischen 0,1mm und 1mm, besonders bevorzugt zwischen 0,1 mm und 0,6mm.
- In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Komponente B einen farbigen Sand. Die Menge an Sand beträgt typischerweise 65 Gew% bis 95 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente A, bevorzugt 70 bis 94 Gew%.
- Daneben kann die Komponente B zusätzlich Lösungsvermittler, wie beispielsweise polar-protische und/oder polar aprotische Lösemittel, umfassen. Es können dabei auch niedermolekulare oder höhermolekulare, ein- oder mehrwertige Alkohole und/oder ethoxylierte- und/oder propoxylierte Alkohole eines Molekulargewichts von bis zu 2000g/mol eingesetzt werden. Die Lösungsmittel können dabei in einer Menge von weniger als 2 Gew%, bevorzugt weniger als 1 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten B eingesetzt werden, um nachteilige Auswirkungen auf die Durchhärtung, die mechanischen Eigenschaften und das Alterungsverhalten zu vermeiden.
- Weiterhin kann die Komponente B Konservierungsmittel der allgemein bekannten Art enthalten. Dies sind beispielsweise Konservierungsmittel vom Isothazolinon-Typ. Nach einem vorteilhaften Aspekt umfasst die Komponente B mindestens einen ein- oder mehrwertigen Alkohol und/oder ein Konservierungsmittel.
- Die Komponente B kann gegebenenfalls weitere organische oder anorganische Füllstoffe in Partikel- oder Faserform enthalten, obwohl dies weniger bevorzugt ist.
- Die Herstellung der Komponente B erfolgt durch einfaches Mischen der Komponenten mit handelsüblichen Mischaggregaten oder auch manuell.
- Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen werden die beiden Komponenten A und B unmittelbar vor der Verwendung manuell oder maschinell solange vermischt, bis eine homogene Konsistenz erreicht ist. Dabei erhält man eine hochviskose Mischung, die mittels Spachtel oder Kelle als Spachtel-, Reparatur- oder Ausgleichsmasse auf den Untergrund aufgebracht werden kann. Die verarbeitungsfähige 2K-Mischung hat typischerweise eine Verarbeitungszeit zwischen 15 und 30 Minuten und härtet in 1 bis 2 Stunden in nahezu beliebiger Schichtdicke aus. Überraschenderweise ist die Durchhärtung weitestgehend unabhängig von der applizierten Schichtdicke, so dass beliebige Hohlräume, Ausbrüche und Vertiefungen in einem Arbeitsgang verfüllt werden können.
- Die Mischung zeigt eine hervorragende Nass- und Trockenhaftung auf allen trockenen und feuchten mineralischen Untergründen wie Beton, Mauerwerk, Porenbeton oder Gips, aber auch auf Holz und Holzwerkstoffen sowie allen bekannten Dämmstoffen wie Faserdämmstoffen, Holzdämmstoffen, Polystyroldämmstoffen oder Polyurethandämmstoffen. Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen 2-Komponenten-Mischungen eine wesentlich bessere Trockenhaftung auf Polystyroldämmstoffen im Vergleich zu den vergleichbaren, Sand-freien 1 Komponenten-Abdichtungsmassen der Komponente A.
- Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch die Verwendung der erfindungsgemäßen 2-Komponenten Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen im Baubereich, insbesondere zum Verfüllen von Hohlräumen und zur Egalisierung und Vorbereitung von Untergründen. Überraschenderweise härten die erfindungsgemäßen 2-Komponenten-Systeme selbst bei Anwendung von sehr hohen Schichtstärken im Zentimeterbereich innerhalb eines Zeitraumes von 60 bis 120 Minuten vollständig aus und können somit schnell überarbeitet werden.
- Die erfindungsgemäßen 2-Komponenten-Systeme werden als Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen idealerweise als 2-Komponentensystem verpackt, wobei die Komponenten A und B in unterschiedlichen - vorzugsweise miteinander verbundenen - Kunststoffgebinde entsprechend dem idealen Mischungsverhältnis verpackt werden, wobei die beiden Komponenten in dem größeren der beiden Gebinde unmittelbar vor der Verarbeitung vermischt werden.
- Im Nachfolgenden wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert, sind jedoch nicht auf diese beschränkt.
- Zunächst wird die Herstellung und Bereitstellung der Komponente A anhand folgender Anleitung beschrieben:
- • die polymere Verbindung der Formel Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x und Verbindungen der Strukturformel Rx-Si(OCH3)3 werden in einem Kreisdissolver bei Normaldruck und Umgebungstemperatur vorgelegt;
- • die anorganischen Füllstoffe werden unter Rühren in beliebiger Reihenfolge zugegeben;
- • anschließend wird bei erhöhter Dispergiergeschwindigkeit dispergiert, wobei sich die Mischung aufgrund der Scherkräfte auf 50 bis 55°C erwärmt;
- • man dispergiert 20 Minuten unter Luft- und Feuchtigkeitsauschluss und setzt dann die verbleibenden Bestandteile der Komponente A zu;
- • die Mischung wird unter Feuchtigkeitsauschluss abgefüllt.
- Beispiel A1 einer erfindungsgemäßen Komponente A:
- - Komponente A1: 45 Gew-Teile Geniosil STPE 10, silanterminiertes Polypropylenglycol mit einer mittleren Molmasse (Mn) von 12000 g/mol und Endgruppen der Formel -O-C=O-NH-CH2-SiCH3(OCH3)2(Handelsprodukt der Wacker Chemie AG)
- - Komponente A2: 19 Gew-Teile Martinal ON313S, Aluminiumhydroxid der Fa. Huber-Martinswerk GmbH, Bergheim, 18 Gew-Teile Omyacarb 2T-AV, gemahlene Kreide der Fa. Omya GmbH, Köln, 3 Gew-Teile Kronos 2310, Titandioxid Weißpigment der Fa. Kronos Europe. S.A., 1,5 Gew-Teile Aerosil R972, pyrogene Kieselsäure der Fa. Evonik Industries AG, Essen, 0,5 Gew-Teile Bayferrox 306, Eisenoxid-Schwarzpigment der Fa. Lanxess Deutschland GmbH, Köln
- - Komponente A3: 1 Gew-Teil Geniosil GF 96, 3-Aminopropyltrimethoxysilan, Handelsprodukt der Fa. Wacker Chemie AG, Burghausen
- - Komponente A4: 2,5 Gew-Teile Geniosil XL10, Vinyltrimethoxysilan, Handelsprodukt der Fa. Wacker Chemie AG, Burghausen
- - Komponente A5: 1,5 Gew-Teile Irganox 1010, phenolisches Antioxidationsmittel der Fa. BASF SE, Ludwigshafen, 1 Gew-Teil Tinuvin 384-2, Benzotriazol-UV-Absorber der Fa. BASF SE, Ludwigshafen, 3 Gew-Teile Tinuvin 123, HALS-Lichtstabilisator der Fa. BASF SE, Ludwigshafen
- - Komponente A6: 8 Gew-Teile Hexadecyltrimethoxysilan, Dynasylan 9116, Handelsprodukt der Fa. Evonik Industries AG, Essen
- Die Mischung hat eine rotationsviskosimetrisch bestimmte Viskosität von 12500 mPas bei 23°C.
- Beispiel A2 einer erfindungsgemäßen Komponente A:
- - Komponente A1: 35 Gew-Teile Geniosil STPE 10, silanterminiertes Polypropylenglycol mit einer mittleren Molmasse (Mn) von 12000 g/mol und Endgruppen der Formel -O-C=O-NH-CH2-SiCH3(OCH3)2 (Handelsprodukt der Wacker Chemie AG), 10 Gew-Teile Geniosil STPE 30, silanterminiertes Polypropylenglycol mit einer mittleren Molmasse (Mn) von 15000 g/mol und Endgruppen der Formel -O-C=O-NH-CH2-SiCH3(OCH3)2 (Handelsprodukt der Wacker Chemie AG)
- - Komponente A2: 21 Gew-Teile Martinal OL 104 LEO, Aluminiumhydroxid der Fa. Huber-Martinswerk GmbH, Bergheim, 10 Gew-Teile Omyacarb 2T-AV, gemahlene Kreide der Fa. Omya GmbH, Köln, 7 Gew-Teile Omyalite 95T, gemahlene Kreide der Fa. Omya GmbH, Köln, 2 Gew-Teile Fällungskreide, Hakuenka CCR-S der Fa. Shiraishi-Omya GmbH, Gummern, Österreich, 3 Gew-Teile Kronos 2310, Titandioxid Weißpigment der Fa. Kronos Europe. S.A., 0,5 Gew-Teile Bayferrox 306, Eisenoxid-Schwarzpigment der Fa. Lanxess Deutschland GmbH, Köln
- - Komponente A3: 1 Gew-Teil Dynasylan DAMO, N-Aminoethyl-3-Aminopropyltrimethoxysilan, Handelsprodukt der Fa. Evonik Industries AG Essen
- - Komponente A4: 3,5 Gew-Teile Geniosil XL70, Phenyltrimethoxysilan, Handelsprodukt der Fa. Wacker Chemie AG, Burghausen
- - Komponente A5: 0,5 Gew-Teile Irganox 1076, phenolisches Antioxidationsmittel der Fa. BASF SE, Ludwigshafen, 1 Gew-Teil Tinuvin 384-2, Benzotriazol-UV-Absorber der Fa. BASF SE, Ludwigshafen, 1,5 Gew-Teile Chimasorb 944, polymerer HALS-Lichtstabilisator der Fa. BASF SE, Ludwigshafen
- - Komponente A6: 6 Gew-Teile Octyltrimethoxysilan, Dynasylan OCTMO, Handelsprodukt der Fa. Evonik Industries AG, Essen. 2 Gew-Teile Weichmacher Cyclohexandicarbonsäurediisononylester, Hexamoll DINCH der Fa. BASF SE, Ludwigshafen
- Die Mischung hat eine rotationsviskosimetrisch bestimmte Viskosität von 17200 mPas bei 23°C.
- Beispiel B1 einer erfindungsgemäßen Komponente B:
- 90 Gewichtsteile Sand einer Korngröße zwischen 0,1 mm und 0,3 mm werden mit 8 Gewichtsteilen Wasser und 2 Gewichtsteilen Ethanol durch Rühren und Vermengen mit einen Spatel vermischt. Es entsteht ein feuchtes Sandgemisch.
- Beispiel B2 einer erfindungsgemäßen Komponente B:
- 94 Gewichtsteile Sand einer Korngröße zwischen 0,7 mm und 1,2 mm werden mit 5 Gewichtsteilen Wasser und 2 Gewichtsteilen Isopropanol durch Rühren und Vermengen mit einen Spatel vermischt. Es entsteht ein feuchtes Sandgemisch.
- Beispiel B3 einer erfindungsgemäßen Komponente B:
- 72 Gewichtsteile Sand einer Korngröße zwischen 0,1 mm und 0,6 mm werden mit 23 Gewichtsteilen Wasser und 2 Gewichtsteilen Tetraethylenglykol durch Rühren und Vermengen mit einen Spatel vermischt. Es entsteht ein feuchtes Sandgemisch.
- Applikationsversuche
- Zur Herstellung der erfindungsgemäßen 2-Komponenten Spachtel-, Reparatur- und Ausgleichsmassen werden jeweils 100 Gewichtsteile der Komponente A mit 100 Gewichtsteilen der Komponente B mit Hilfe eines Korbrührers 3 Minuten lang maschinell vermischt:
- Spachtelmasse 1: Komponente A1 mit Komponente B1
- Spachtelmasse 2: Komponente A2 mit Komponente B2
- Spachtelmasse 3: Komponente A1 mit Komponente B2
- Spachtelmasse 4: Komponente A1 mit Komponente B3
- Zur Bestimmung der Haftung der 2-Komponenten-Systeme werden die frisch hergestellten Mischungen in einer Schichtdicke von 1 cm auf die nachstehend genannten Untergründe gespachtelt. Die Bestimmung der Haftung erfolgt nach einer Aushärtungszeit von 24 Stunden visuell durch mechanisches Entfernen der Spachtelmassen. Hierbei zeigt sich in allen Versuchen das die erfindungsgemäßen Spachtelmassen eine hervorragende Haftung zum Untergrund aufweisen.
- Ziegelstein, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht von der Steinoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch innerhalb der Spachtelmasse
- Kalksandstein, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht von der Steinoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch innerhalb der Spachtelmasse
- Betonstein, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht von der Steinoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch innerhalb der Spachtelmasse
- Gasbeton, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht unter Beschädigung der Steinoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch im Gasbeton
- OSB-Holzfaserplatte, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht ohne Beschädigung der Holzoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch im Holzwerkstoff
- Polystyrol-Dämmstoffplatte, Stärke 10 cm, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht ohne Beschädigung der Polystyroloberfläche entfernen; kohäsiver Bruch im Polystyrol
- Polyurethan-Hartschaum-Dämmstoffplatte, Stärke 10 cm, Spachtelmassen 1 bis 5: Spachtelmasse lässt sich nicht ohne Beschädigung der Hartschaumoberfläche entfernen; kohäsiver Bruch im Polyurethanhartschaum
- Aluminiumplatte einer Stärke von 1,5 mm, Spachtelmassen 1 bis 4: Spachtelmasse lässt sich nicht von der Metalloberfläche entfernen; kohäsiver Bruch innerhalb der Spachtelmasse.
- Nicht erfindungsgemäße Vergleichsversuche:
- Die Komponente A1 und A2 werden als feuchtigkeitshärtende 1-Komponentensysteme auf Polystyrol-Dämmstoffplatten einer Stärke von 10 cm ohne Mitverwendung der Komponente B in einer Schichtstärke von 2mm aufgebracht. Die Bestimmung der Haftung erfolgt nach 72 Stunden visuell durch mechanisches Entfernen der Beschichtung.
- Komponente A1) Beschichtung kann nahezu rückstandsfrei vom Polystyrol-Untergrund abgezogen werden
- Komponente A2) Beschichtung kann nahezu rückstandsfrei vom Polystyrol-Untergrund abgezogen werden
- Zur Bestimmung des Applikationsverhaltens werden die Spachtelmassen 1 bis 4 in einer Schichtdicke von 1 cm senkrecht auf Ziegel, Beton und Kalksandsteinuntergründe aufgetragen. Alle Spachtelmassen zeigen eine ausgezeichnete Anfangshaftung und rutschen nicht ab.
- Spachtelmasse 1: Verarbeitungszeit = 20 Minuten, Aushärtungszeit = 90 Minuten
- Spachtelmasse 2: Verarbeitungszeit = 25 Minuten, Aushärtungszeit = 100 Minuten
- Spachtelmasse 3: Verarbeitungszeit = 30 Minuten, Aushärtungszeit = 120 Minuten
- Spachtelmasse 4: Verarbeitungszeit = 15 Minuten, Aushärtungszeit = 60 Minuten
- Zur Bestimmung der Durchhärtung bei Applikation großer Schichtdicken wird der Hohlraum eines handelsüblichen Kalksandsteins des Typs 3DF mit den Außenmassen 113mm x 175mm x 240mm mit den Spachtelmassen 1 bis 4 vollflächig verschlossen.
- Spachtelmasse 1: Aushärtungszeit = 90 Minuten
- Spachtelmasse 2: Aushärtungszeit = 100 Minuten
- Spachtelmasse 3: Aushärtungszeit = 120 Minuten
- Spachtelmasse 4: Aushärtungszeit = 60 Minuten
- Unmittelbar nach der Aushärtung wird auf die verfüllten Kalksandsteine ein handelsüblicher Zementputz aufgebracht. In allen Fällen erhält man eine vollkommen homogene Oberfläche, wobei der Putz auf der Spachtelmasse und auf dem Stein in gleichem Maße haftet.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- EP 1987108 A [0002]
- EP 2352776 A [0002]
- EP 2561024 A [0002]
- WO 2019114990 A1 [0002]
- EP 2894199 A1 [0003]
- EP 2682432 A1 [0003]
- EP 1650261 A1 [0003]
- EP 2220163 B1 [0004, 0005]
- DE 102020117919 A1 [0006]
Claims (7)
- 2-Komponenten System auf Basis von silanterminierten Polymeren, wobei die Komponente A zumindest umfasst: A1) eine polymere Verbindung der Formel
Y-[Si-R1a-R2(3-a)]x, - 2-Komponentensystem gemäß
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R2 für eine Methoxygruppe steht. - 2-Komponentensystem gemäß einem der
Ansprüche 1 und2 , dadurch gekennzeichnet, dass Y für einen Polyetherpolyurethanrest auf Propylenoxid-Basis steht. - 2-Komponentensystem gemäß einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis3 , dadurch gekennzeichnet, dass weniger als 3 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A und B an Weichmacher enthalten sind. - 2-Komponentensystem gemäß einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis4 , dadurch gekennzeichnet, dass weniger als 3 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A und B an organischen Lösemitteln enthalten sind. - 2-Komponentensystem gemäß einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis5 dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente A 40 Gew% bis 55 Gew% an Komponente A1, 25 Gew% bis 55 Gew% an Komponente A2, 0,2 Gew% bis 2,5 Gew% an Komponente A3, 1 Gew% bis 6 Gew% an Komponente A4, 1,5 Gew% bis 7,5 Gew% an Komponente A5 enthält. - 2-Komponentensystem gemäß einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis6 , dadurch gekennzeichnet, dass die Komponente B 4 Gew% bis 30 Gew% an Komponente B1 und 65 Gew% bis 95 Gew% an Komponente B2 bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente A enthält.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE202022103247.5U DE202022103247U1 (de) | 2022-06-09 | 2022-06-09 | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
ATGM50097/2022U AT18028U1 (de) | 2022-06-09 | 2022-06-15 | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
CH000903/2022A CH719764A2 (de) | 2022-06-09 | 2022-07-27 | 2-Komponenten-Systeme auf Basis von silanterminierten Polymeren |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE202022103247.5U DE202022103247U1 (de) | 2022-06-09 | 2022-06-09 | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE202022103247U1 true DE202022103247U1 (de) | 2022-06-30 |
Family
ID=82493616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE202022103247.5U Active DE202022103247U1 (de) | 2022-06-09 | 2022-06-09 | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT18028U1 (de) |
CH (1) | CH719764A2 (de) |
DE (1) | DE202022103247U1 (de) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1650261A1 (de) | 2003-07-18 | 2006-04-26 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
EP1987108A1 (de) | 2006-02-14 | 2008-11-05 | Bostik Sa | Einkomponentige wasserfreie beschichtungszusammensetzung zum abdichten von bauten und flachdächern |
EP2352776A1 (de) | 2008-11-18 | 2011-08-10 | Wacker Chemie AG | Verfahren zum abdichten von oberflächen |
EP2561024A1 (de) | 2010-04-23 | 2013-02-27 | Wacker Chemie AG | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen |
EP2682432A1 (de) | 2011-03-02 | 2014-01-08 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
EP2894199A1 (de) | 2012-09-10 | 2015-07-15 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
EP2220163B1 (de) | 2007-11-14 | 2018-01-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Zweikomponentige feuchtigkeitshärtbare harzzusammensetzung und klebstoffe, dichtungsmassen und beschichtungszusammensetzungen auf basis davon |
WO2019114990A1 (de) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Wacker Chemie Ag | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen |
DE102020117919A1 (de) | 2020-07-07 | 2022-01-13 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zur Bauwerksabdichtung |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4176486B2 (ja) * | 2003-01-06 | 2008-11-05 | 横浜ゴム株式会社 | 硬化性樹脂組成物 |
US7718730B2 (en) * | 2003-12-19 | 2010-05-18 | Bayer Materialscience Llc | Two-component silylated polyurethane adhesive, sealant, and coating compositions |
US20070129528A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Misty Huang | Two-part curable composition and polyurethane-polysiloxane resin mixture obtained therefrom |
CN103917577B (zh) * | 2011-09-30 | 2016-11-09 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 改善甲硅烷基化的聚合物的压缩变定性能 |
-
2022
- 2022-06-09 DE DE202022103247.5U patent/DE202022103247U1/de active Active
- 2022-06-15 AT ATGM50097/2022U patent/AT18028U1/de unknown
- 2022-07-27 CH CH000903/2022A patent/CH719764A2/de unknown
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1650261A1 (de) | 2003-07-18 | 2006-04-26 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
EP1987108A1 (de) | 2006-02-14 | 2008-11-05 | Bostik Sa | Einkomponentige wasserfreie beschichtungszusammensetzung zum abdichten von bauten und flachdächern |
EP2220163B1 (de) | 2007-11-14 | 2018-01-10 | Momentive Performance Materials Inc. | Zweikomponentige feuchtigkeitshärtbare harzzusammensetzung und klebstoffe, dichtungsmassen und beschichtungszusammensetzungen auf basis davon |
EP2352776A1 (de) | 2008-11-18 | 2011-08-10 | Wacker Chemie AG | Verfahren zum abdichten von oberflächen |
EP2561024A1 (de) | 2010-04-23 | 2013-02-27 | Wacker Chemie AG | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen |
EP2682432A1 (de) | 2011-03-02 | 2014-01-08 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
EP2894199A1 (de) | 2012-09-10 | 2015-07-15 | Kaneka Corporation | Härtbare zusammensetzung |
WO2019114990A1 (de) | 2017-12-15 | 2019-06-20 | Wacker Chemie Ag | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen |
DE102020117919A1 (de) | 2020-07-07 | 2022-01-13 | Franken Systems Gmbh | 2-Komponenten-Beschichtungszusammensetzung zur Bauwerksabdichtung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH719764A2 (de) | 2023-12-15 |
AT18028U1 (de) | 2023-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2561024B2 (de) | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen | |
EP2885339B1 (de) | Mehrkomponentige vernetzbare massen auf basis von organyloxy-silanterminierten polymeren | |
WO2013143905A1 (de) | Vernetzbare massen auf basis von organyloxysilanterminierten polymeren | |
DE4029505A1 (de) | Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane | |
EP3149095B1 (de) | Vernetzbare massen auf basis von organyloxysilanterminierten polymeren | |
WO2015185642A1 (de) | Zinn- und phthalat-freier dichtstoff auf basis von silanterminierten polymeren | |
EP3714015B1 (de) | Neue systeme für die grundierung und das kleben von bodenbelägen | |
DE4029504A1 (de) | Dichtungs- und klebemassen mit speziellen weichmachern | |
EP2622022B1 (de) | Zweikomponentige siliconzusammensetzung | |
EP3662026B9 (de) | Beschichtungszusammensetzung zum abdichten von oberflächen | |
WO2016116415A1 (de) | Vernetzbare beschichtungsmassen auf basis von organyloxysilanterminierten polymeren | |
EP2582765A1 (de) | 2-ethylhexyl-methyl-terephthalat als weichmacher in kleb- und dichtstoffen | |
EP3924185B1 (de) | Neue systeme für die grundierung und das kleben von bodenbelägen | |
EP2882802A1 (de) | Witterungsstabile siliconmischung mit verbesserter grünstandfestigkeit | |
DE202022103247U1 (de) | 2-Komponenten-Systeme und deren Verwendung als Spachtel- und Reparatur- und Ausgleichsmassen | |
DE102008038488A1 (de) | Feuchtigkeitshärtende wasserfeste Beschichtung | |
WO2018073166A1 (de) | Reaktivweichmacher für feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen mit silanfunktionellen polymeren | |
EP2606081B1 (de) | Wasser-, lösemittel- und weichmacher-freier silanmodifizierter einkomponenten-parkettklebstoff und dessen verwendung zur verklebung von parkett, holzbodenbelägen und holzwerkstoffplatten mit allen im innenausbau üblichen, auch problematischen untergründen | |
EP3936553A1 (de) | 2-komponenten-beschichtungszusammensetzung zur bauwerksabdichtung | |
WO2021160493A1 (de) | Verzweigtes silangruppen-haltiges polymer | |
EP4263717A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vernetzbaren massen auf basis von organyloxysilanterminierten polymeren | |
EP3841138A1 (de) | Trocknungsmittel für feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R207 | Utility model specification |