CN101316719A - 热敏转写图像接收片材 - Google Patents

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Abstract

一种热敏转写图像接收片材，其具有在载体上的至少一层含有有机空心聚合物的层，其中所述含有有机空心聚合物的层包含至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的表面活性剂。

Description

热敏转写图像接收片材
技术领域
本发明涉及一种热敏转写图像接收片材(heat-sensitive transferimage-receiving sheet)。具体而言，本发明涉及一种具有高灵敏度并且没有图像缺陷的热敏转写图像接收片材。
背景技术
迄今为止已经知道各种热转写记录方法。在这些方法之中，作为可以产生图像质量最接近银盐照相的图像质量的彩色硬拷贝的方法，染料扩散转写记录体系引起了关注(参见，例如“Joho Kiroku(Hard Copy)to SonoZairyo no Shintenkai(信息记录(硬拷贝)和记录材料的新发展)”，由TorayResearch Center Inc.出版，1993，第241-285页；以及“Printer Zairyo noKaihatsu(打印机材料的发展)”，由CMC出版股份有限公司出版，1995，第180页)。而且，这种体系相对于银盐照相具有下列优点：它是干体系，它允许由数字数据直接可视化，它使得再现简单等。
在这种染料扩散转写记录体系中，将包含染料的热敏转写片材(以下也称为墨水片材)放在热敏转写图像接收片材(以下也称为图像接收片材)上面，然后通过其放热作用由电信号控制的热头加热墨水片材，以将在墨水片材中含有的染料转移到图像接收片材上，从而记录图像信息。三种颜色：青色、品红色和黄色被用于通过将一种颜色与其它颜色相互重叠而记录彩色图像，从而能够转写并且记录具有色密度的连续灰度的彩色图像。
普通的纸可以用作这种染料扩散转写记录体系中的图像接收片材的载体，并且它能够以低成本制备图像接收片材。在使用这种纸作为载体的图像接收片材中，在载体和接收体层之间形成具有缓冲(cushion)性能的层，例如，由树脂和发泡剂制成的泡沫层，以提供缓冲性能，从而改善图像接收片材和墨水片材之间的粘附。而且，在这种泡沫层和接收体层之间进一步形成中间层以防止泡沫层在打印过程中受热而被破坏(变平)。然而，由于使用有机溶剂型树脂涂布溶液形成这种中间层的事实，在当前的图像接收片材中存在所引起的某些问题。问题在于：这种涂布溶液破坏了泡沫层中的气孔和孔隙，因此，得不到需要的缓冲性能，从而导致在图像的形成中的孔隙和密度不均匀性，并且导致泡沫层的绝热性能进一步降低，从而导致转写染料所需的热量在图像接收片材的背侧方向上的扩散，导致打印所需的灵敏度的降低。
为了解决上述问题，例如JP-A-5-147364(″JP-A″指未审查出版的日本专利申请)公开了使包含染料接收体层的树脂层含有空心胶囊；而且，JP-A-11-321128公开了在载体和接收体层之间形成包含空心颗粒和耐有机溶剂的聚合物作为其主要组分的中间层。然而，在这些方法中，在将树脂层和中间层涂覆并且通过加热干燥之后，涂覆接收体层。因此，不但由在接收体层的表面上不均匀性的形成产生许多图像缺陷，而且存在灵敏度不足和成本上升的问题。此外，例如，JP-A-2004-9572公开了在表现出特定的透气性的纸基底上配置有以提及的顺序包含空心颗粒的层和染料接收层。然而，即使这种方法也不能令人满意地降低可归因于在图像形成时由空心颗粒释放的气泡的图像缺陷的出现的数量。因此，不但由在接收体层的表面上不均匀性的形成产生许多图像缺陷，而且存在灵敏度不足和成本上升的问题。
发明内容
作为深入细致研究的结果，发现当在载体上安置至少一层含有有机空心聚合物的层，并且将阴离子表面活性剂或/和非离子表面活性剂掺混到所述层中时，可以形成热敏转写图像接收片材，而不在接收体层的表面上导致不均匀性，从而可以以低成本形成高度灵敏、无图像缺陷的图像接收片材。本发明是基于上述发现而完成的。
根据本发明，提供下列手段：
(1)一种热敏转写图像接收片材，其具有在载体上的至少一层含有有机空心聚合物的层，其中所述含有有机空心聚合物的层包含至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的表面活性剂。
(2)如(1)中所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
(3)如(1)或(2)中所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是在其部分结构中含有环氧乙烷的重复单元的表面活性剂。
(4)如(1)至(3)中任一项所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是由下式[I]或[II]表示的化合物：
式[I]
其中，在式[I]中，R1和R2各自独立地表示含1至18个碳原子的烷基，M表示氢原子或阳离子，m1表示0至100的整数，n1表示0至4的整数，并且p表示0或1；
式[II]
Figure A20068004480100082
其中，在式[II]中，R3表示含6至20个碳原子的烷基或含6至20个碳原子的链烯基，M表示氢原子或阳离子，m2表示0至100的整数，n2表示0至4的整数，并且a表示0或1。
本发明的热敏转写图像接收片材具有高灵敏度，没有图像缺陷，并且可以以成本制备。
从下列描述中，本发明的其它和另外的特征和优点将更充分地显现。
实施本发明的最佳方式
下面将详细说明本发明。
本发明的热敏转写图像接收片材配置有在载体上形成的染料接收层(接收体层)。优选在接收体层和载体之间形成内涂层。作为内涂层，例如，可以形成白色背景控制层、电荷控制层、胶粘剂层和底胶层(primer layer)。而且，优选在内涂层和载体之间形成绝热层。在本发明中，置于载体和接收体层之间的每一层将简称为“中间层”，包括上述内涂层和绝热层。优选在载体的背侧上形成卷曲控制层、写入层(可写入层)和电荷控制层。
另外，本发明的热敏转写图像接收片材具有至少一层含有有机空心聚合物的层。含有有机空心聚合物的层优选是接收体层或中间层，更优选是中间层，并且特别优选是起着绝热层的作用的中间层。
(接收体层)
接收体层用来接收从墨水片材转移的染料并且保持由这些染料形成的图像。因此，在接收体层中使用容易染色的树脂(以下称为可染色的接收聚合物或能够被染色的接收体聚合物)。作为用于接收体层的树脂，可以单独或以混合物的形式使用下列化合物，但是本发明不限于下列化合物：聚烯烃树脂，如聚乙烯和聚丙烯；卤化树脂，如聚氯乙烯和聚偏二氯乙烯；乙烯系树脂，如聚乙酸乙烯酯和聚丙烯酸酯以及它们的共聚物；聚酯系树脂，如聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯；聚苯乙烯系树脂；聚酰胺系树脂；聚碳酸酯；酚树脂；聚氨酯；环氧树脂；聚砜；丁醛树脂；蜜胺树脂；聚乙烯醇；烯烃如乙烯和丙烯与其它乙烯基类单体的共聚物；氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物；苯乙烯/丙烯酰基(acryl)共聚物；离聚物；纤维素树脂；天然橡胶；和合成橡胶。在本发明中，特别优选具有氯乙烯重复单元作为主链的聚合物。用于接收体层中的接收体聚合物可以是胶乳聚合物。
如下定义被染色能力的程度。输出四种颜色，具体为黄色、品红色、青色和黑色，以在图像接收片材上形成具有256个灰度的实体(solid)图像，并且测量每一种得到的图像的反射密度，以将提供具有最高反射密度的图像的聚合物定义为具有良好的被染色能力的接收体聚合物。必需特别注意接收聚合物的被染色能力，因为它可以根据打印机的类型和墨水片材的种类而变化。
<胶乳聚合物>
将说明可以用于本发明的胶乳聚合物。本发明的热敏转写图像接收片材可以含有在接收体层中的胶乳聚合物。如在此所用的术语“胶乳聚合物”指包含分散于水溶性分散介质中的疏水的水不溶性聚合物作为细粒的分散体。分散状态可以是其中将聚合物在分散介质中乳化的分散状态、其中聚合物经历乳液聚合的分散状态、其中聚合物经历胶束分散的分散状态、其中聚合物分子部分地具有亲水结构，因此分子链本身是以分子状态分散的分散状态等。在下列参考文献中描述了胶乳聚合物：“Gosei JushiEmulsion(合成树脂乳液)”，由Taira Okuda and Hiroshi Inagaki编辑，由Kobunshi Kanko Kai(1978)出版；“Gosei Latex no Oyo(合成胶乳的应用)”，由Takaaki Sugimura，Yasuo Kataoka，Souichi Suzuki和Keishi Kasahara编辑，由Kobunshi Kanko Kai(1993)出版；Soichi Muroi，“Gosei Latex noKagaku(合成胶乳化学)”，由Kobunshi Kanko Kai(1970)出版；YoshiakiMiyosawa(审订者)“Suisei Coating-Zairyo no Kaihatsu to Oyo(水性涂料的发展和应用)”，由CMC出版股份有限公司出版(2004)和JP-A-64-538等。分散的颗粒优选具有约1至50,000nm，更优选约5至1,000nm的平均粒度(直径)。分散的颗粒的粒度分布不受具体限制，并且所述颗粒可以具有宽的粒度分布或单分散的粒度分布。
用于本发明的胶乳聚合物可以是所谓核/壳型胶乳，而不是均匀结构的普通胶乳聚合物。当使用核/壳型胶乳聚合物时，在一些情况下优选核和壳具有不同的玻璃化转变温度。用于本发明的胶乳聚合物的玻璃化转变温度(Tg)优选为-30℃至100℃，更优选为0℃至80℃，还更优选为10℃至70℃并且特别优选为15℃至60℃。
在本发明中，作为优选类型的胶乳聚合物，优选使用疏水性聚合物，如丙烯酸系聚合物、聚酯、橡胶(例如，SBR树脂)、聚氨酯、聚氯乙烯、聚乙烯乙酸酯、聚偏二氯乙烯和聚烯烃。这些聚合物可以是直链、支链或交联的聚合物，通过使一种单体聚合而获得的所谓均聚物或通过使两种或更多种单体聚合而获得的共聚物。在共聚物的情况下，这些共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物。按数均分子量计，这些聚合物的每一种的分子量优选为5,000至1,000,000，并且还优选为10,000至500,000。具有过小的分子量的聚合物赋予含有胶乳的层以不足的动态强度，并且具有过大的分子量的聚合物导致差的成膜能力，因此两种情况均不是适宜的。还优选使用可交联的胶乳聚合物。
对用于合成可以在本发明中使用的胶乳聚合物的单体不强加具体限制，并且可以优选使用下列单体组(a)至(j)作为在通常的自由基聚合或离子聚合方法中可聚合的那些。可以单独或自由组合地选择这些单体以合成胶乳聚合物。
-单体组(a)至(j)-
(a)共轭二烯：1，3-戊二烯、异戊二烯、1-苯基-1，3-丁二烯、1-α-萘基-1，3-丁二烯、1-β-萘基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。
(b)烯烃：乙烯、丙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、6-羟基-1-己烯、4-戊烯酸、8-壬烯酸甲酯、乙烯基磺酸、三甲基乙烯基硅烷、三甲氧基乙烯基硅烷、1，4-二乙烯基环己烷、1，2，5-三乙烯基环己烷等。
(c)α，β-不饱和羧酸酯：丙烯酸烷基酯，如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸环己酯、丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸癸酯；取代的丙烯酸烷基酯，如丙烯酸2-氯乙酯、丙烯酸苄酯和丙烯酸2-氰基乙酯；甲基丙烯酸烷基酯，如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸癸酯；取代的甲基丙烯酸烷基酯，如甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甘油一甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸四氢糠酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、聚丙二醇一甲基丙烯酸酯(加入的聚氧丙烯的摩尔数＝2至100)、甲基丙烯酸3-N，N-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸氯-3-N，N，N-三甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸2-羧基乙酯、甲基丙烯酸3-磺基丙酯、甲基丙烯酸4-氧代磺基丁酯、甲基丙烯酸3-三甲氧基甲硅烷基丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯和甲基丙烯酸2-异氰酸根合乙酯；不饱和二羧酸的衍生物，如马来酸一丁酯、马来酸二甲酯、衣康酸一甲酯和衣康酸二丁酯；多官能酯，如乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、1，4-环己烷二丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯和1，2，4-环己烷四甲基丙烯酸酯；等。
(d)α，β-不饱和羧酸酰胺：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基-N-羟基乙基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基甲基丙烯酰胺、N-环己基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-(2-乙酰乙酰氧基乙基)丙烯酰胺、N-丙烯酰基吗啉、双丙酮丙烯酰胺、衣康酸二酰胺、N-甲基马来酰亚胺、2-丙烯酰胺-甲基丙烷磺酸、亚甲基双丙烯酰胺、二甲基丙烯酰基哌嗪等。
(e)不饱和腈：丙烯腈、甲基丙烯腈等。
(f)苯乙烯及其衍生物：苯乙烯、乙烯基甲苯、对叔丁基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苯甲酸甲酯、α-甲基苯乙烯、对氯甲基苯乙烯、乙烯基萘、对-羟基甲基苯乙烯、对苯乙烯磺酸钠、对苯乙烯亚磺酸钾、对氨基甲基苯乙烯、1，4-二乙烯基苯等。
(g)乙烯基醚：甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚等。
(h)乙烯基酯：乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、水杨酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯等。
(i)α，β-不饱和羧酸及其盐：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸铵、衣康酸钾等。
(j)其它可聚合单体：N-乙烯基咪唑、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基噁唑啉、2-异丙烯基噁唑啉、二乙烯基砜等。
可以用于本发明的胶乳聚合物也是可商购的，并且可以使用下述聚合物。
丙烯酸系聚合物的实例包括Cevian A-4635、4718和4601(商品名，由Daicel Chemical Industries生产)；Nipol Lx811、814、821、820、855(P-17：Tg 36℃)以及857×2(P-18：Tg 43℃)(商品名，由Nippon Zeon股份有限公司生产)；Voncoat R3370(P-19：Tg 25℃)和4280(P-20：Tg 15℃)(商品名，由Dai-Nippon Ink & Chemicals，Inc.生产)；Julimer ET-410(P-21：Tg 44℃)(商品名，由Nihon Junyaku K.K.生产)；AE116(P-22：Tg 50℃)、AE119(P-23：Tg 55℃)、AE121(P-24：Tg 58℃)、AE125(P-25：Tg 60℃)、AE134(P-26：Tg 48℃)、AE137(P-27：Tg 48℃)、AE140(P-28：Tg 53℃)和AE173(P-29：Tg 60℃)(商品名，由JSR Corporation生产)；Aron A-104(P-30：Tg 45℃)(商品名，由Toagosei股份有限公司生产)；NS-600X和NS-620X(商品名，由Takamatsu Yushi K.K.生产)；VINYBLAN 2580、2583、2641、2770、2770H、2635、2886、5202C和2706(商品名，由Nisshin Chemical Industry股份有限公司生产)。
聚酯的实例包括FINETEX ES650、611、675和850(商品名，由Dainippon Ink and Chemicals，Incorporated生产)；WD-size和WMS(商品名，由Eastman Chemical Ltd.生产)；A-110、A-115GE、A-120、A-121、A-124GP、A-124S、A-160P、A-210、A-215GE、A-510、A-513E、A-515GE、A-520、A-610、A-613、A-615GE、A-620、WAC-10、WAC-15、WAC-17XC、WAC-20、S-110、S-110EA、S-111SL、S-120、S-140、S-140A、S-250、S-252G、S-250S、S-320、S-680、DNS-63P、NS-122L、NS-122LX、NS-244LX、NS-140L、NS-141LX和NS-282LX(商品名，由Takamatsu Yushi K.K.生产)；AronmeltPES-1000系列和PES-2000系列(商品名，由Toagosei股份有限公司生产)；Bironal MD-1100、MD-1200、MD-1220、MD-1245、MD-1250、MD-1335、MD-1400、MD-1480、MD-1500、MD-1930和MD-1985(商品名，由Toyobo股份有限公司生产)；和Ceporjon ES(商品名，由Sumitomo Seika Chemicals股份有限公司生产)。
聚氨酯的实例包括HYDRA  NAP10、AP20、AP30、AP40和101H、Vondic1320NS和1610NS(商品名，由Dainippon Ink and Chemicals，Incorporated生产)；D-1000、D-2000、D-6000、D-4000和D-9000(商品名，由Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.股份有限公司生产)；NS-155X、NS-310A、NS-310X和NS-311X(商品名，由Takamatsu Yushi K.K.生产)；Elastron(商品名，由Dai-ichi Kogyo Seiyaku股份有限公司生产)。
橡胶的实例包括LACSTAR 7310K、3307B、4700H和7132C(商品名，由Dainippon Ink & Chemicals Incorporated生产)；Nipol Lx416、LX410、LX430、LX435、LX110、LX415A、LX438C、2507H、LX303A、LX407BP系列、V1004和MH5055(商品名，由Nippon Zeon股份有限公司生产)。
聚氯乙烯的实例包括G351和G576(商品名，由Nippon Zeon股份有限公司生产)；VINYBLAN 240、270、277、375、386、609、550、601、602、630、660、671、683、680、680S、681N、685R、277、380、381、410、430、432、860、863、865、867、900、900GT、938和950(商品名，由Nisshin Chemical Industry股份有限公司生产)。
聚偏二氯乙烯的实例包括L502和L513(商品名，由Asahi KaseiCorporation生产)；D-5071(商品名，由Dai-Nippon Ink & Chemicals，Inc.生产)。
聚烯烃的实例包括Chemipearl S120、SA100和V300(P-40：Tg 80℃)(商品名，由Mitsui Petrochemical生产)；Voncoat 2830、2210和2960(商品名，由Dainippon Ink and Chemicals，Incorporated生产)；Zaikusen和CeporjonG (商品名，由Sumitomo Seika Chemicals股份有限公司生产)。
共聚物尼龙的实例包括Ceporjon PA(商品名，由Sumitomo SeikaChemicals股份有限公司生产)。
聚乙酸乙烯酯的实例包括VINYBLAN 1080、1082、1085W、1108W、1108S、1563M、1566、1570、1588C、A22J7-F2、1128C、1137、1138、A20J2、A23J1、A23J1、A23K1、A23P2E、A68J1N、1086A、1086、1086D、1108S、1187、1241LT、1580N、1083、1571、1572、1581、4465、4466、4468W、4468S、4470、4485LL、4495LL、1023、1042、1060、1060S、1080M、1084W、1084S、1096、1570K、1050、1050S、3290、1017AD、1002、1006、1008、1107L、1225、1245L、GV-6170、GV-6181、4468W和4468S(商品名，由Nisshin Chemical Industry股份有限公司生产)。
这些胶乳聚合物可以单独使用，或者可以将这些聚合物的两种或更多种共混。
在本发明中，优选通过涂覆水性类涂布溶液，然后将其干燥而制备接收体层。这里所谓“水性类”指涂布溶液的60质量％或更多的溶剂(分散介质)是水。作为在涂布溶液中除水以外的组分，可以使用水混溶性有机溶剂，如甲醇、乙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、双丙酮醇、糠醇、苄醇、二甘醇单乙醚和羟乙基苯基醚。
用于本发明的胶乳聚合物优选具有-30至90℃，更优选0至70℃的最低成膜温度(MFT)。为了控制最低成膜温度，可以加入成膜助剂。成膜助剂也被称为暂时性增塑剂，并且它是降低胶乳聚合物的最低成膜温度的有机化合物(通常为有机溶剂)。它是在Souichi Muroi，“Gosei Latex no Kagaku(合成胶乳化学)”，由Kobunshi Kanko Kai出版(1970)中描述的。下面列举了成膜助剂的优选实例，但是用于本发明的化合物不限于下列具体实例。
Z-1：苄醇
Z-2：2，2，4-三甲基戊二醇-1，3-一异丁酸酯
Z-3：2-二甲基氨基乙醇
Z-4：二甘醇
可以用于本发明的胶乳聚合物的优选实例可以包括聚乳酸酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酯、聚缩醛、SBR和聚氯乙烯。最优选在这些化合物之中，包含聚酯、聚碳酸酯和聚氯乙烯。
在与用于本发明的胶乳聚合物组合中，可以使用任何聚合物。可以组合使用的聚合物优选是透明或半透明的，并且通常是无色的。聚合物可以是天然橡胶、聚合物或共聚物；合成树脂、聚合物或共聚物；或另一种成膜介质；并且具体实例包括明胶、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、酪蛋白、淀粉、聚丙烯酸、聚甲基甲基丙烯酸、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸、苯乙烯-马来酐共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚乙烯醇缩醛(例如，聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩丁醛等)、聚酯、聚氨酯、苯氧基树脂、聚偏二氯乙烯、聚环氧化物、聚碳酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚烯烃和聚酰胺。在涂布溶液中，可以将胶粘剂溶解或分散于水性溶剂或有机溶剂中，或者可以处于乳液的形式。
考虑到成膜性能(用于加工的脆性)和图像储存性，用于本发明的胶粘剂的玻璃化转变温度(Tg)优选在-30℃至70℃、更优选-10℃至50℃，还更优选0℃至40℃的范围内。可以使用两种或更多种聚合物的共混物作为胶粘剂。当使用两种或更多种聚合物的共混物时，通过将每一种聚合物的Tg由其比例加权求和而获得的平均Tg优选在上述范围内。而且，当发生相分离时，或者当采用核-壳结构时，加权的平均Tg优选在上述范围内。
根据下列方程式计算玻璃化转变温度(Tg)：
1/Tg＝∑(Xi/Tgi)
其中，假定聚合物是由i＝1至i＝n的n种单体组成的共聚物，Xi是第i种单体的重量分数(∑Xi＝1)，并且Tgi是由第i种单体形成的均聚物的玻璃化转变温度(以绝对温度测量)。符号∑表示i＝1至i＝n的总和。从J.Brandrup和E.H.Immergut，“聚合物手册，第三版”，Wiley-Interscience(1989)中，采用由每一种单体形成的均聚物的玻璃化转变温度的值(Tgi)。
通过溶液聚合法、悬浮聚合法、乳液聚合法、分散聚合法、阴离子聚合法、阳离子聚合法等，可以容易地获得用于本发明所用的胶粘剂的聚合物。尤其是，最优选其中以胶乳形式获得聚合物的乳液聚合法。而且，优选其中在溶液中制备聚合物、将溶液中和，或者将乳化剂加入溶液中，然后将水加入其中以通过强制搅拌制备水分散体的方法。例如，乳液聚合法包括通过使用作为分散介质的水或水和水混溶性有机溶剂(如甲醇、乙醇或丙酮)的混合溶剂、基于分散介质的量的量为5质量％至150质量％的单体混合物、乳化剂和聚合引发剂，在约30℃至约100℃(优选60℃至90℃)下，在搅拌下进行3至24小时的聚合。考虑到所使用的单体的种类，适当地确定各种条件，如分散介质、单体浓度、引发剂的量、乳化剂的量、分散剂的量、反应温度和用于加入单体的方法。而且，优选在必要时使用分散剂。
通常，可以根据下列文件的公开内容进行乳液聚合法：“Gosei JushiEmarujon(合成树脂乳液)”(由Taira Okuda和Hiroshi Inagaki编辑，并且由Kobunshi Kankokai出版(1978))；“Gosei Ratekkusu no Oyo(合成胶乳的应用)”(由Takaaki Sugimura，Yasuo Kataoka，Soichi Suzuki和Keiji Kasahara编辑，并且由Kobunshi Kankoka出版(1993))；以及“Gosei Ratekkusu noKagaku(合成胶乳化学)”(由Soichi Muroi编辑并且由Kobunshi Kankokai出版(1970))。用于合成本发明所用的胶乳聚合物的乳液聚合法可以是分批聚合法、单体(连续或分开)添加法、乳液添加法或种子聚合法。考虑到胶乳的生产率，乳液聚合法优选是分批聚合法、单体(连续或分开)添加法或乳液添加法。
聚合引发剂可以是具有自由基生成能力的任何聚合引发剂。聚合引发剂可以选自无机过氧化物，如过硫酸盐和过氧化氢，在NOF公司的有机过氧化物目录中描述的过氧化物和如在Wako Pure Chemical Industries，Ltd的偶氮聚合引发剂目录中所述的偶氮化合物。在它们之中，出于图像储存性、溶解性和成本的观点，优选水溶性过氧化物，如过硫酸盐以及如在Wako Pure Chemical Industries，Ltd.的偶氮聚合引发剂目录中所述的水溶性偶氮化合物；更优选过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、偶氮双(2-甲基丙脒(propionamidine))盐酸盐、偶氮双(2-甲基-N-(2-羟基乙基)丙酰胺(propionamide))以及偶氮双氰基戊酸；并且特别优选过氧化物，如过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾。
基于单体的总重量，加入的聚合引发剂的量优选为0.3质量％至2.0质量％，更优选为0.4质量％至1.75质量％，并且特别优选为0.5质量％至1.5质量％。
聚合乳化剂可以选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂。在它们之中，出于可分散性和图像储存性的观点，优选阴离子表面活性剂。更优选磺酸类阴离子表面活性剂，原因是即使在小的添加量的情况下也可以确保聚合稳定性，并且它们具有抗水解性。还更优选长链烷基二苯基醚二磺酸盐(其典型实例是由KaoCorporation生产的PELEX SS-H，商品名)，并且特别优选弱电解质类，如PIONIN A-43-S(由Takemoto Oil & Fat股份有限公司生产，商品名)。
基于单体的总量，作为聚合乳化剂的磺酸类阴离子表面活性剂的量优选是0.1质量％至10.0质量％，更优选为0.2质量％至7.5质量％，并且特别优选为0.3质量％至5.0质量％。
在合成用于本发明的胶乳聚合物中优选使用螯合剂。螯合剂是能够将多价离子如金属离子(例如，铁离子)或碱土金属离子(例如，钙离子)配位(鳌合)的化合物，并且可以使用的鳌合物的实例包括在下列文献中所述的化合物：JP-B-6-8956(″JP-B″指审查的日本专利出版物)、美国专利5,053,322、JP-A-4-73645、JP-A-4-127145、JP-A-4-247073、JP-A-4-305572、JP-A-6-11805、JP-A-5-173312、JP-A-5-66527、JP-A-5-158195、JP-A-6-118580、JP-A-6-110168、JP-A-6-161054、JP-A-6-175299、JP-A-6-214352、JP-A-7-114161、JP-A-7-114154、JP-A-7-120894、JP-A-7-199433、JP-A-7-306504、JP-A-9-43792、JP-A-8-314090、JP-A-10-182571、JP-A-10-182570和JP-A-11-190892。
螯合剂的优选实例包括无机鳌合物(例如，三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、四聚磷酸钠)、氨基多元羧酸-基鳌合物(例如，次氨基三乙酸酯、乙二胺四乙酸酯)、有机膦酸-基鳌合物(例如，在Research Disclosure，No.18170、JP-A-52-102726、JP-A-53-42730、JP-A-56-97347、JP-A-54-121127、JP-A-55-4024、JP-A-55-4025、JP-A-55-29883、JP-A-55-126241、JP-A-55-65955、JP-A-55-65956、JP-A-57-179843、JP-A-54-61125和西德专利1045373中描述的化合物)、多元酚-基螯合剂和聚胺-基鳌合物，其中特别优选氨基多元羧酸衍生物。
用于本发明的氨基多元羧酸衍生物的优选实例包括在“EDTA(-Complexane no Kagaku-)(EDTA-配位剂化学(Chemistry ofComplexane)-)”，Nankodo(1977)所附的表中显示的化合物。在这些化合物中，部分羧基可以被碱金属盐如钠或钾取代或被铵盐取代。氨基多元羧酸衍生物的更优选实例包括亚氨基二乙酸、N-甲基亚氨基二乙酸、N-(2-氨基乙基)亚氨基二乙酸、N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸、氨三乙酸、乙二胺-N，N’-二乙酸、乙二胺-N，N’-二-α-丙酸、乙二胺-N，N’-二-β-丙酸、N，N’-亚乙基-双(α-邻羟基苯基)甘氨酸、N，N’-二(2-羟基苄基)乙二胺-N，N’-二乙酸、乙二胺-N，N’-二乙酸-N，N’-二乙酰氧肟酸、N-羟基乙基乙二胺-N，N’，N’-三乙酸、乙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、1，2-丙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、d，1-2，3-二氨基丁烷-N，N，N’，N’-四乙酸、内消旋-2，3-二氨基丁烷-N，N，N’，N’-四乙酸、1-苯基乙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、d，1-1，2-二苯基乙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、1，4-二氨基丁烷-N，N，N’，N’-四乙酸、反式-环丁烷-1，2-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、反式-环戊烷-1，2-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、反式-环己烷-1，2-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、顺式-环己烷-1，2-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、环己烷-1，3-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、环己烷-1，4-二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、邻-苯二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、顺式-1，4-二氨基丁烯-N，N，N’，N’-四乙酸、反式-1，4-二氨基丁烯-N，N，N’，N’-四乙酸、α，α’-二氨基-邻-二甲苯-N，N，N’，N’-四乙酸、2-羟基-1，3-丙二胺-N，N，N’，N’-四乙酸、2，2’-氧(oxy)-双(乙基亚氨基二乙酸)、2，2’-亚乙二氧基-双(乙基亚氨基二乙酸)、乙二胺-N，N’-二乙酸-N，N’-二-α-丙酸、乙二胺-N，N’-二乙酸-N，N’-二-β-丙酸、乙二胺-N，N，N’，N’-四丙酸、二亚乙基三胺-N，N，N’，N”，N”-五乙酸、三亚乙基四胺-N，N，N’，N”，N”’，N”’-六乙酸和1，2，3-三氨基丙烷-N，N，N’，N”，N”’，N”’-六乙酸。在这些化合物中，部分羧基可以被碱金属盐如钠或钾取代或者被铵盐取代。
基于单体的总量，加入的螯合剂的量优选为0.01质量％至0.4质量％，更优选为0.02质量％至0.3质量％，并且特别优选为0.03质量％至0.15质量％。当螯合剂的添加量太小时，在胶乳聚合物的制备过程中进入的金属离子没有被充分地捕获，胶乳对聚集的稳定性降低，由此涂布性能变得更差。当所述量太大时，胶乳的粘度增加，由此涂布性能降低。
在本发明中使用的胶乳聚合物的制备中，优选使用链转移剂。作为链转移剂，优选在聚合物手册(Polymer Handbook)(第三版)(Wiley-Interscience，1989)中所述的链转移剂。更优选硫化合物，因为它们具有高的链转移能力，并且因为所需的量小。特别是，优选疏水性硫醇-基链转移剂，如叔十二烷基硫醇和正十二烷基硫醇。
基于单体的总量，加入的链转移剂的量优选为0.2质量％至2.0质量％，更优选为0.3质量％至1.8质量％，特别优选为0.4质量％至1.6质量％。
在乳液聚合中，除上述化合物以外，还可以使用，如在例如合成橡胶手册(Syhthetic Rubber Handbook)中所述的添加剂如电解质、稳定剂、增稠剂、消泡剂、抗氧化剂、硫化剂、防冻剂、胶凝剂和硫化促进剂。
在本发明中所用的胶乳聚合物的涂布溶液中，可以使用水性溶剂作为溶剂，并且可以任选组合使用水混溶性有机溶剂。水混溶性有机溶剂的实例包括醇(例如甲醇、乙醇和丙醇)、溶纤剂(例如甲基溶纤剂、乙基溶纤剂和丁基溶纤剂)，乙酸乙酯和二甲基甲酰胺。加入的有机溶剂的量优选为所有溶剂的50质量％以下，更优选为所有溶剂的30质量％以下。
而且，在本发明中所用的胶乳聚合物中，基于胶乳液体的量，聚合物浓度优选为10质量％至70质量％，更优选为20质量％至60质量％，并且特别优选为30质量％至55质量％。
在本发明的图像接收片材中的胶乳聚合物包括凝胶状态或通过蒸发除去部分溶剂形成的干燥膜。
<紫外线吸收剂>
而且，在本发明中，为了提高耐光性，可以将紫外线吸收剂加入接收体层中。在这种情况下，如果使这种紫外线吸收剂具有更高的分子量，则可以将它固定到接收体层上，使得例如可以防止它扩散到墨水片材中，并且防止因加热而升华和蒸发。
作为紫外线吸收剂，可以使用在信息记录领域中广泛使用的具有各种紫外线吸收剂骨架的化合物。紫外线吸收剂的具体实例可以包括具有2-羟基苯并三唑类紫外线吸收剂骨架、2-羟基苯并三嗪类紫外线吸收剂骨架或2-羟基二苯甲酮类紫外线吸收剂骨架的化合物。出于紫外线吸收能力(吸收系数)和稳定性的观点，优选具有苯并三唑类或三嗪类骨架的化合物，并且出于获得更高分子量并且以胶乳形式使用的观点，优选具有苯并三唑类或二苯甲酮类骨架的化合物。具体而言，可以使用例如在JP-A-2004-361936中描述的紫外线吸收剂。
紫外线吸收剂优选吸收在紫外区中的波长的光，并且紫外线吸收剂的吸收的吸收边沿优选在可见区之外。具体而言，当将它加入接收体层中以形成热敏转写图像接收片材时，热敏转写图像接收片材具有优选在370nm的Abs 0.5以上的反射密度，并且更优选在380nm的Abs 0.5以上的反射密度。而且，热敏转写图像接收片材具有优选在400nm的Abs 0.1以下的反射密度。如果在超过400nm的波长范围的反射密度太高，则因为图像变得发黄，不是优选的。
在本发明中，优选使紫外线吸收剂具有更高的分子量。紫外线吸收剂具有优选10,000以上并且更优选100,000以上的重均分子量。作为获得更高分子量的紫外线吸收剂的方法，优选将紫外线吸收剂接枝到聚合物上。与一起使用的接收聚合物相比，作为主链的聚合物优选具有能够更少地被染色的聚合物骨架。而且，当使用聚合物形成膜时，所述膜优选具有足够的膜强度。紫外线吸收剂接枝到聚合物主链上的接枝率优选为5至20质量％，并且更优选为8至15质量％。
而且，更优选制备紫外线吸收剂接枝的聚合物从而以胶乳的形式使用。当制备聚合物从而以胶乳形式使用时，可以在应用和涂布中使用水分散体系涂布溶液以形成接收体层，并且这能够降低生产成本。作为制备胶乳聚合物的方法(或制备聚合物胶乳样的方法)，可以使用在例如日本专利3,450,339中所述的方法。作为以胶乳形式使用的紫外线吸收剂，可以使用下列可商购的紫外线吸收剂，包括ULS-700、ULS-1700、ULS-1383MA、ULS-1635MH、XL-7016、ULS-933LP和ULS-935LH，由Ipposha OilIndustries股份有限公司生产；以及New Coat UVA-1025W，New CoatUVA-204W和New Coat UVA-4512M，由Shin-Nakamura Chemical股份有限公司生产(所有这些名称均是商品名)。
在以胶乳形式使用紫外线吸收剂接枝的聚合物的情况下，可以将它与能够被染色的接收体聚合物的胶乳混合，并且涂布得到的混合物。通过这么做，可以形成其中紫外线吸收剂均匀地分散的接收体层。
相对于100质量份用于形成接收体层的能够被染色的接收体聚合物或其胶乳，紫外线吸收剂接枝的聚合物或其胶乳的量优选为5至50质量份，并且更优选为10至30质量份。
<防粘剂>
而且，可以将防粘剂复合到接收体层中，以在形成图像时防止与热转写片材(墨水片材)的热熔合。作为防粘剂，可以使用硅油、磷酸酯-基增塑剂或氟系化合物，并且特别优选使用硅油。作为硅油，优选使用改性的硅油，如环氧改性、烷基改性、氨基改性、羧基改性、醇改性、氟改性、烷基芳烷基醚改性、环氧/聚醚改性或聚醚改性的硅油。在这些化合物之中，优选在乙烯基改性的硅油和氢改性的硅油之间的反应产物。相对于100质量份接收聚合物，防粘剂的量优选为0.2至30质量份。
涂覆的接收体层的量优选为0.5至10g/m2(以固体计，以下，除非另外指出，否则在本发明中使用的量是以固体计的值)。
接收体层的膜厚度优选为1至20μm。
(中间层<内涂层>)
优选在接收体层和载体之间形成内涂层。作为内涂层，形成例如白色背景调节层、电荷调节层、胶粘剂层或底胶层。这些层可以是以与在例如日本专利3,585,599和2,925,244的各个说明书中所述的那些相同的方式形成的。
(中间层<绝热层>)
绝热层(泡沫层)用来在使用热头在加热下进行转写操作时防止载体受热。而且，因为绝热层具有高的缓冲特性，所以即使在使用纸作为基底的情况下，也可以获得具有高的打印灵敏度的热转写图像接收片材。
本发明的热敏转写图像接收片材在载体上具有至少一层含有有机空心聚合物的层，并且优选含有有机空心聚合物的层是绝热层。
在本发明中的空心聚合物是在颗粒内部具有独立的孔的聚合物颗粒。空心聚合物的实例包括1)以下列方法获得的非发泡型空心颗粒：在由聚苯乙烯、丙烯酸类树脂(acryl resin)或苯乙烯/丙烯酸类树脂形成的胶囊壁的内部包含水，并且在涂覆并且干燥涂布溶液之后，将在颗粒中的水从颗粒中蒸发出去，结果是在每一个颗粒的内部形成空心；2)以下列方法获得的发泡型微球：在由聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚丙烯酸酯的任何一种、混合物或聚合物组成的树脂中包封低沸点液体如丁烷和戊烷，并且在涂覆树脂涂料之后，将它加热以使颗粒内部的低沸点液体膨胀，由此使每一个颗粒的内湖变成空心；以及3)通过将上述2)在预先加热下发泡以制成空心聚合物而获得的微球。
这些空心聚合物优选具有约20至70％的空心比率，并且可以以两种以上的组合的形式使用。上述1)的具体实例包括由Rohm and Haas Co.生产的Rohpake 1055；由Dainippon Ink and Chemicals，Incorporated生产的Boncoat PP-1000；由JSR Corporation生产的SX866(B)；以及由Nippon Zeon生产的Nippol MH5055(所有这些产品名均是商品名)。上述2)的具体实例包括由Matsumoto Yushi-Seiyaku股份有限公司生产的F-30和F-50(所有这些产品名均是商品名)。上述3)的具体实例包括由Matsumoto Yushi-SeiyakuCo.，Ltd生产的F-30E以及由Nippon Ferrite生产的Expancel 461DE、551DE和551DE20(所有这些产品名均是商品名)。
在含有空心聚合物的中间层中，优选含有水分散性树脂或水溶型树脂作为胶粘剂。作为用于本发明的胶粘剂树脂，可以使用已知的树脂，如丙烯酸类树脂、苯乙烯/丙烯酸类共聚物、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇树脂、乙酸乙烯酯树脂、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚偏二氯乙烯、纤维素衍生物、酪蛋白、淀粉和明胶。而且，这些树脂可以单独或以混合物的形式使用。
当胶粘剂树脂的固含量为100质量份时，在中间层中的空心聚合物的固含量优选落入5至2,000质量份的范围内。而且，在涂布溶液中的空心聚合物的固含量的质量计的比率优选为1至70质量％并且更优选为10至40质量％。如果空心聚合物的比率过低，则不能获得足够的绝热，而如果空心聚合物的比率过大，则在空心聚合物之间的粘附降低，从而造成例如粉末掉落或膜分离的问题。
空心聚合物的颗粒尺寸优选为0.1至20μm，更优选为0.1至2μm，并且特别优选为0.1至1μm。而且，空心聚合物的玻璃化转变温度(Tg)优选为70℃以上，并且更优选为100℃以上。
绝热层可以由树脂和发泡剂制成。作为用于绝热层的树脂，可以使用任何已知的树脂，如氨基甲酸酯树脂、丙烯酸类树脂、甲基丙烯酸类树脂和改性的烯烃树脂，或者通过将这些树脂共混而获得的那些。将这些树脂的每一种溶解和/或分散于有机溶剂或水中，并且涂覆得到的溶液以形成绝热层。绝热层涂布溶液优选是对发泡剂没有影响的水性类涂布溶液。作为涂布溶液，可以使用例如，水溶性、水分散性或SBR胶乳；乳液，包括氨基甲酸酯系乳液、聚酯乳液、乙酸乙烯酯及其共聚物的乳液、丙烯酸类如丙烯酸类或丙烯酰基苯乙烯的共聚物的乳液、氯乙烯乳液的乳液；或这些乳液的分散体。当使用微球(将稍后描述)作为发泡剂时，优选使用乙酸乙烯酯或其共聚物的乳液或丙烯酸类如丙烯酸类或丙烯酰基苯乙烯的共聚物的乳液。
因为可以通过改变共聚的单体的种类和比率容易地控制这些树脂的玻璃化转变点、柔软度和成膜特性，所以这些树脂在下列点是适合的：即使不加入增塑剂和成膜助剂，也可以获得需要的特性；得到的膜在各种环境中储存过程中的颜色变化减少；以及这些膜在一段时间之后材料性能的变化降低。而且，在上述树脂之中，SBR胶乳不是适宜的，因为它通常具有低的玻璃化转变点，趋向于导致粘连，并且趋向于在形成膜之后或者在储存它的同时黄化。氨基甲酸酯系乳液不是适宜的，因为许多氨基甲酸酯乳液含有溶剂如NMP和DMF，因此趋向于对发泡剂具有负面影响。聚酯乳液或分散体和氯乙烯乳液不是适宜的，因为它们通常具有高的玻璃化转变点，并且导致微球的发泡特性劣化。尽管有软性的那些，但是因为通过加入增塑剂赋予柔软度，它们不是优选使用的。
发泡剂的发泡特性受到树脂的硬度的极大影响。为了让发泡剂将树脂以需要的比率发泡，树脂优选为具有-30至20℃的玻璃转变点或20℃以下的最低成膜温度(MFT)的树脂。具有太高的玻璃转变点的树脂缺乏柔软度，并且导致发泡剂的发泡特性劣化。而且，具有太低的玻璃转变点的树脂导致由粘附性引起的粘连(当将其上形成发泡层的基底滚压时，在发泡层上和在基底的背侧上产生)，并且在切割热转写图像接收片材时导致缺陷(例如，当切割图像接收片材时，发泡层的树脂粘附到切割机刀片上，从而使外观劣化，或者使得切割尺寸不整齐)。而且，具有太高的最低成膜温度的树脂在涂布和干燥过程中导致成膜差，从而导致异常，如表面裂纹。
发泡剂的实例包括：已知的发泡剂，例如，分解型发泡剂，如二硝基五亚甲基四胺、重氮氨基苯、偶氮二异丁腈和偶氮二碳酰胺，它们是受热而分解，从而产生气体，如氧气、烃气或氮气；以及通过用树脂如聚偏二氯乙烯或聚丙烯腈包封低沸点液体如丁烷和戊烷以形成微胶囊而获得的微球。在这些材料之中，优选使用通过用树脂如聚偏二氯乙烯或聚丙烯腈包封低沸点液体如丁烷和戊烷以形成微胶囊而获得的微球。这些发泡剂分别是在形成泡沫层之后通过加热而发泡的，并且得到的发泡层具有高的缓冲特性和绝热特性。基于100质量份用于形成泡沫层的树脂，发泡剂的量优选在0.5至100质量份的范围内。当该量太小时，泡沫层的缓冲特性降低，因此，没有得到泡沫层的作用。当该量太大时，泡沫层的空心比率变得如此大，以致泡沫层的机械强度降低，并且泡沫层不能经受普通的处理。而且，泡沫层的表面丧失了平滑性，从而对外观和图像质量产生负面影响。而且，整个泡沫层的厚度优选为30至100μm。当厚度太薄时，泡沫层具有不足的缓冲特性和绝热性能，而当厚度太薄时，泡沫层的作用得不到提高，导致降低的强度。而且，对于发泡剂的粒径，在泡沫层发泡之前的发泡剂的体积平均粒径是约5至15μm，并且在泡沫层发泡之前的发泡剂的体积平均粒径是20至50μm。在泡沫层发泡之前具有太小的体积平均粒径的发泡剂或者在发泡之后具有太小的体积平均粒径的发泡剂具有低的缓冲作用。在泡沫层发泡之前具有太大的体积平均粒径的发泡剂或者在发泡之后具有太大的体积平均粒径的发泡剂各自使得泡沫层的表面不均匀，并且最终对形成的图像的质量具有负面影响。因此，在上述范围以外的量不是适宜的。
在上述发泡剂之中，特别优选使用低温发泡型微球，其中胶囊壁的软化点和发泡开始温度分别是100℃以下，并且该发泡型微球具有140℃以下的最佳发泡温度(当将加热时间设定为1分钟时膨胀率最高的温度)，使得当发泡剂发泡时，加热温度尽可能低。具有较低发泡温度的微球的使用使得可以在发泡时防止基底的热褶皱和卷曲。通过控制形成胶囊壁的热塑性树脂如聚偏二氯乙烯和聚丙烯腈的量，可以获得这种具有低发泡温度的微球。体积平均粒径优选为5至15μm。使用这种微球形成的泡沫层具有的优点在于通过成型获得的气孔是闭合孔，使用只采用加热的简单方法将泡沫层发泡，并且可以通过复合的微球的量容易地控制泡沫层的厚度。
然而，这种微球不耐有机溶剂。当将使用有机溶剂的涂布溶液用于泡沫层时，微球的胶囊壁被侵蚀，导致劣化的发泡特性。因此，当使用与上述一样的微球时，适宜的是使用水性类涂布溶液，所述涂布溶液不含侵蚀胶囊壁的有机溶剂，例如，酮如丙酮和甲基乙基酮，酯如乙酸乙酯，以及低级醇如甲醇和乙醇。因此，适宜的是水性类涂布溶液，具体为使用水溶性或水分散性树脂的溶液或树脂乳液，并且优选为丙烯酰基苯乙烯乳液或改性的乙酸乙烯酯乳液。而且，即使使用水性类涂布溶液形成泡沫层，使用作为共溶剂的高沸点和高极性溶剂如NMP、DMF或溶纤剂，成膜助剂或增塑剂配制的涂布溶液也对微球具有负面影响。因此必要的是考虑例如掌握所用的水性树脂的组成和加入的高沸点溶剂的量，从而证实微球是否可能受到负面影响。
另外，本发明的热敏转写图像接收片材包含在含有有机空心聚合物的层中的表面活性剂。基于有机空心聚合物，以优选0.1至50质量％，更优选0.1至10质量％，特别优选0.2至2质量％的量加入表面活性剂。
用于本发明的表面活性剂是阴离子或非离子表面活性剂的任何一种，并且这些表面活性剂可以单独或组合使用。用于本发明的表面活性剂优选是在其部分结构中具有环氧乙烷的重复单元的表面活性剂。另外，在本发明中优选掺混至少一种阴离子表面活性剂。
作为可以优选用于本发明的阴离子表面活性剂的实例，可以提及由下式[I]至[VI]表示的化合物。
式[I]
Figure A20068004480100261
在式中，R1和R2各自独立地表示含1至18个碳原子的烷基，M表示氢原子或阳离子，m1表示0至100的整数，n1表示0至4的整数，并且p表示0或1。
式[II]
Figure A20068004480100262
在式中，R3表示含6至20个碳原子的烷基或含6至20个碳原子的链烯基，M表示氢原子或阳离子，m2表示0至100的整数，n2表示0至4的整数，并且a表示0或1。
式[III]
Figure A20068004480100263
在上述式中，R4表示含6至18个碳原子的烷基，R5表示氢原子或含6至18个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子。优选地，R4和R5各自独立地表示含6至18个碳原子的烷基。
式[IV]
在上述式中，R6表示含6至20个碳原子的烷基，R7表示含1至4个碳原子的烷基，X表示-COOM或-SO3M，M表示氢原子或阳离子，并且n3表示1至4的整数。
式[V]
Figure A20068004480100272
在上述式中，R8和R9各自独立地表示含5至20个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子。
式[VI]
Figure A20068004480100273
在上述式中，R10和R12各自独立地表示含1至16个碳原子的烷基，R11表示氢原子或含1至16个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子。
下面将更详细地描述由式[I]至[VI]表示的表面活性剂。
由R1或R2表示的含1至18个碳原子的烷基的实例包括甲基、乙基、丁基、辛基、癸基、十二烷基和十八烷基。
由R3、R6、R8或R9表示的含6至20个碳原子的烷基的实例包括己基、庚基、辛基、十二烷基、十八烷基和二十烷基。
由R4或R5表示的含5至18个碳原子的烷基的实例包括己基、庚基、十二烷基、十五烷基和十八烷基。在由R4或R5表示的烷基中的碳原子数优选为6至18。
在由R7表示的含1至4个碳原子的烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和丁基。
由R10、R11或R12表示的含1至16个碳原子的烷基的实例包括甲基、乙基、丁基、癸基、十二烷基和十六烷基。
由R1至R12表示的烷基各自可以任选具有取代基。在这些情况下，在上面对每一个烷基规定的碳原子数中不包括在每一个取代基中的碳原子数。
由R3表示的含6至20个碳原子的链烯基的实例包括2-丁烯基和8-十七烯基。
在由上述式[I]至[VI]表示的表面活性剂之中，相对于其它化合物，本发明优选由式[I]或[II]表示的化合物。
对于由式[I]或[II]表示的化合物，优选m1和m2各自为0至60的整数的情况。
下面说明了这些化合物的具体实例，但是可用于本发明的化合物不限于这些实例。
Figure A20068004480100291
a-6                C12H25OSO3Na
Figure A20068004480100292
Figure A20068004480100301
接着，将说明可以优选用于本发明的非离子表面活性剂。
这些非离子表面活性剂的实例包括由下式[N-I]、[N-II]或[N-III]表示的化合物。
式[N-I]
式[N-II]
Figure A20068004480100312
式[N-III]
Figure A20068004480100313
在上式中，R1a表示氢原子、含1至30个碳原子的烷基、含1至30个碳原子的链烯基或含6至30个碳原子的芳基，并且这些基团各自可以包括具有取代基的那些基团。R1a优选为含4至24个碳原子的烷基、含4至24个碳原子的链烯基或含6至24个碳原子的芳基；并且特别优选的实例包括己基、十二烷基、异硬脂基、油烯基、叔丁基苯基、2，4-二-叔丁基苯基、2，4-二-叔戊基苯基、对-十二烷基苯基、间十五烷基苯基、叔辛基苯基、2，4-二壬基苯基或辛基萘基。
A表示-O-、-S-、-COO-、-OCO-、＞N-R10a、-CO-(R10a)N-或-SO2-(R10a)N-(其中R10a表示氢原子或可以具有取代基的烷基)。
R2a、R3a、R7a和R9a各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤原子、酰基、酰氨基、亚磺酰氨基、氨基甲酰基或氨磺酰基，并且这些基团各自可以具有取代基。
R6a和R8a各自独立地表示烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤原子、酰基、酰氨基、亚磺酰氨基、氨基甲酰基或氨磺酰基，并且这些基团各自可以具有取代基。
R6a和R8a各自优选为含1至20个碳原子的烷基；含6至20个碳原子的芳基，如苯基和对-氯苯基；由-OR15a(其中R15a表示含1至20个碳原子的烷基或含6至20个碳原子的芳基，并且这些基团各自可以具有取代基)表示的烷氧基或芳氧基；卤原子，如氯原子和溴原子；由-COR15a表示的酰基；由-NR16aCOR15a(其中R16a表示氢原子或含1至20个碳原子的烷基)表示的酰氨基；由-NR16aSO2R15a表示的亚磺酰氨基、由-CONR16aR16a表示的氨基甲酰基或由-SO2NR16aR16a表示的氨磺酰基。在这些基团之中，R6a和R8a各自更优选为烷基或卤原子，最优选为叔烷基，如叔丁基、叔戊基或叔辛基。
R2a、R3a、R7a，和R9a各自优选为氢原子或在上面作为R6a和R8a的优选实例引用的任何基团。在这些之中，R7a和R9a各自特别优选是氢原子。
R4a和R5a各自独立地表示氢原子、烷基或芳基。这些基团各自可以具有取代基。R4a和R5a各自特别优选是氢原子、含1至8个碳原子的烷基、苯基、呋喃基等。
R4a和R5a；R6a和R7a；以及R8a和R9a各自可以相互结合以形成环，如环己基环。另外，在式[N-III]中的苯环上的取代基可以是双向不对称的。
n1a、n2a、n3a和n4a各自独立地表示加入的环氧乙烷的平均摩尔数，并且各自是在2至100，优选2至80，还优选3至70，特别优选5至60的范围内的数。n3a和n4a可以相同或不同。ma是2至50的整数。
在例如下列文献中公开了这些化合物：美国专利2,982,651、3,428,456、3,457,076、3,454,625、3,552,972和3,655,387、JP-B-51-9610、JP-A-53-29715、JP-A-54-89626，日本专利申请57-85764和57-90909；以及Hiroshi Horiguchi，Sankyo Publishing Co.，Ltd的“Shin-Kaimen Kasseizai(新型表面活性剂)”(1975)。
下面说明可以优选用于本发明的非离子表面活性剂的具体实例。
Figure A20068004480100331
Figure A20068004480100341
Figure A20068004480100351
中间层(包括内涂层和绝热层)优选包含明胶。在用于中间层的涂布溶液中的明胶的量优选是0.5至14质量％，并且特别优选是1至6质量％。而且，在中间层中的上述空心聚合物的涂布量优选是1至100g/m2，并且更优选5至20g/m2。
含有空心聚合物的中间层的厚度优选为5至50μm，并且更优选为5至40μm。
(载体)
作为载体，可以使用涂布纸、WP纸(双面层压纸)等。
-涂布纸-
涂布纸是通过用各种树脂、橡胶胶乳或高分子材料在片材的一侧或两侧上涂布片材如原纸而获得的纸，其中涂布量根据其应用而不同。这种涂布纸的实例包括美术纸、铸涂纸和杨克(Yankee)纸。
适当的是使用热塑性树脂作为涂覆到原纸的表面上的树脂。作为这种热塑性树脂，可以示例下列热塑性树脂(A)至(H)。
(A)聚烯烃树脂，如聚乙烯树脂和聚丙烯树脂；由烯烃如乙烯或丙烯和另一种乙烯基单体组成的共聚物树脂；以及丙烯酸类树脂。
(B)具有酯键(linkage)的热塑性树脂：例如，通过二羧酸组分(这种二羧酸组分可以被磺酸基、羧基等取代)和醇组分(这种醇组分可以被羟基等取代)的缩合而获得的聚酯树脂；聚丙烯酸酯树脂或聚甲基丙烯酸酯树脂，如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯等；聚碳酸酯树脂、聚乙酸乙烯酯树脂、苯乙烯丙烯酸酯树脂、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物树脂、乙烯基甲苯丙烯酸酯树脂等。
它们的具体实例是在JP-A-59-101395、JP-A-63-7971、JP-A-63-7972、JP-A-63-7973和JP-A-60-294862中所述的那些。
在此可用的可商购的热塑性树脂是例如Vylon 290、Vylon 200、Vylon280、Vylon 300、Vylon 103、Vylon GK-140和Vylon GK-130(Toyobo股份有限公司的产品)；NE-382、Tafton U-5、ATR-2009和ATR-2010(KaoCorporation的产品)；Elitel UE 3500、UE 3210、XA-8153、KZA-7049和KZA-1449(Unitika Ltd.的产品)；以及Polyester TP-220和R-188(The NipponSynthetic Chemical Industry股份有限公司的产品)；以及来自的SeikoChemical Industries股份有限公司的Hyros系列中的热塑性树脂等(所有这些名称是商品名)。
(C)聚氨酯树脂等。
(D)聚酰胺树脂、尿素树脂等。
(E)聚砜树脂等。
(F)聚氯乙烯树脂、聚偏二氯乙烯树脂、氯乙烯/乙酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯/丙酸乙烯酯共聚物树脂等。
(G)多元醇树脂，如聚乙烯醇缩丁醛；以及纤维素树脂，如乙基纤维素树脂和乙酸纤维素树脂，以及
(H)聚己内酯树脂、苯乙烯/马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂和酚醛树脂。
所述热塑性树脂可以单独使用或者以两种以上的组合使用。
在必要时，热塑性树脂可以含有增白剂、导电剂、填充剂、颜料或染料，包括例如，氧化钛、群青蓝和碳黑；等。
-层压纸-
层压纸是通过将各种树脂、橡胶、聚合物片材或膜层压在片材如原纸等上而形成的纸。可用于层压的材料的具体实例包括聚烯烃、聚氯乙烯、聚对苯甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺和三乙酰纤维素。这些树脂可以单独或以两种以上组合使用。
通常，使用低密度聚乙烯作为聚烯烃。然而，为了提高载体的耐热性，优选使用聚丙烯；聚丙烯和聚乙烯的共混物；高密度聚乙烯；或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。出于成本及其对于层压材料的适宜性，优选使用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。
高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物优选以1/9至9/1，更优选2/8至8/2，并且最优选3/7至7/3的共混比率(质量比率)使用。当在载体的两个表面上形成热塑性树脂层时，优选使用例如高密度聚乙烯或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物形成载体的背侧。聚乙烯的分子量不受具体限制。优选高密度聚乙烯和低密度聚乙烯两者都具有1.0至40g/10分钟的熔体指数和高的可挤出性。
可以将片材或膜进行处理以对其赋予白光反射。作为这种处理的方法，可以提及例如，将颜料如氧化钛掺混到片材或膜中的方法。
载体的厚度优选为25μm至300μm，更优选为50μm至260μm，并且还优选为75μm至220μm。根据目的，载体可以具有任何刚性。当它用作照相图像质量的电子照相图像接收片材的载体时，其刚性优选接近在用于彩色银盐照相的载体中的刚性。
(卷曲控制层)
当将基底照原样曝光时，存在的情况是通过环境中的湿度和温度使热敏转写图像接收片材卷曲。因此，优选在载体的背侧上形成卷曲控制层。卷曲控制层不但防止图像接收片材卷曲，而且具有防水功能。对于卷曲控制层，使用聚乙烯层压材料、聚丙烯层压材料等。具体而言，以与在例如JP-A-61-110135和JP-A-6-202295的每一份出版物中所述的那些方式类似的方式形成卷曲控制层。
(写入层和电荷控制层)
对于写入层和电荷控制层，可以使用无机氧化物胶体、离子聚合物等。作为抗静电剂，可以使用任何抗静电剂，包括阳离子抗静电剂，如季铵盐和聚胺衍生物，阴离子抗静电剂，如烷基磷酸盐和非离子抗静电剂，如脂肪酸酯。具体而言，可以以与在日本专利3585585的说明书中所述的那些方式类似的方式形成写入层和电荷控制层。
下面将说明制造本发明的热敏转写图像接收片材的方法。
可以通过同时将至少一个中间层和接收体层作为多层涂覆到载体的表面上，形成本发明的热敏转写图像接收片材。已知的是在制造片材具有在载体上具有彼此不同的多层(例如气孔层、绝热层、中间层和接收体层)的多层结构的图像接收片材的情况下，它可以是通过一个接一个涂覆并且重叠或通过用每一层涂布载体粘贴预先制备的层而制造的，如在例如JP-A-2004-106283、JP-A-2004-181888和JP-A-2004-345267的每一份出版物中所示。
另一方面，在照相工业中已知的是可以通过同时涂覆多个层作为多层大大提高生产率。有已知的方法，在例如下列每一份出版物或说明书中所述的所谓滑动涂布(滑动涂布法)和幕涂(幕涂法)：美国专利2,761,791、2,681,234、3,508,947、4,457,256和3,993,019；JP-A-63-54975、JP-A-61-278848、JP-A-55-86557、JP-A-52-31727、JP-A-55-142565、JP-A-50-43140、JP-A-63-80872、JP-A-54-54020、JP-A-5-104061、JP-A-5-127305和JP-B-49-7050；以及Edgar B.Gutoff等，“涂布和干燥缺陷：排除故障操作问题”(“Coating and Drying Defects：TroubleshootingOperating Problems”)，John Wiley & Sons Company，1995，第101-103页。
在本发明中，已经发现，通过将上述的同时多层涂布用于制备具有多层结构的图像接收片材，大大提高生产率，并且可以同时显著减少图像缺陷。
使用树脂作为其主要组分构造本发明中的多层。形成每一层的涂布溶液优选是水分散性胶乳。以胶乳状态被投入每一层涂布溶液中的树脂以质量计的固含量优选在5至80％的范围内，并且特别优选为20至60％。在上述水分散胶乳中含有的树脂的平均颗粒尺寸优选为5μm以下，并且特别优选为1μm以下。根据需要，上述水分散胶乳可以包含已知的添加剂，如表面活性剂、分散剂和胶粘剂树脂。
在本发明中，优选的是根据在美国专利2,761,791中所述的方法，在载体上形成由多层组成的层压材料并且迅速干燥。例如，在使用树脂凝固的多层结构的情况下，优选在载体上形成多层之后立即升高温度。而且，在包含在较低温度胶凝的胶粘剂(例如明胶)的情况下，存在优选在载体上形成多层之后立即降低温度的情况。
在本发明中，组成多层的每一层的涂布溶液的涂布量优选在1g/m2至500g/m2的范围内。可以从2以上的数中任意选择在多层结构中的层的数量。优选设置接收体层作为离载体最远的层。
通过将含有扩散转印染料的染料层设置在载体上，可以制造在热转写图像的形成中与上述根据本发明的热敏转写图像接收片材一起使用的热敏转写片材(墨水片材)。作为热敏转写片材，可以使用任何墨水片材。作为用于提供在热转写中的热能的手段，可以使用常规已知的提供手段的任何一种。例如，通过控制在记录装置如热打印机(商品名：Video PrinterVY-100，由Hitachi，Ltd.生产)中的记录时间，施加约5至100mJ/mm2的热能，由此可以充分达到预期目的。
而且，通过任选选择载体的种类，本发明的热敏转写图像接收片材可以用于各种能够热转写记录的应用，如处于薄纸(切片)或卷形式的热敏转写图像接收片材；卡片；以及可透射型手稿制作纸。
将通过实施例更详细地说明本发明，然而，所述实施例不意在限制本发明。
实施例
参考实施例
(墨水片材的制造)
使用厚度为6.0μm的聚酯膜(商品名：Lumirror，由Toray Industries，Inc.生产)作为基底膜。在膜的背侧上形成耐热滑移(slip)层(厚度：1μm)，并且分别在正面上涂覆下列黄色、品红色和青色组合物作为单色层(涂布量：在层被干燥时为1g/m2)。
黄色组合物
染料(商品名：Macrolex Yellow 6G，由Byer生产)                                        5.5质量份
聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：ESLEC BX-1，由Sekisui Chemical股份有限公司生产)        4.5质量份
甲基乙基酮/甲苯(1/1，以质量比计)         90质量份
品红色组合物
品红色染料(分散红60)                     5.5质量份
聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：ESLEC BX-1，由Sekisui Chemical股份有限公司生产)        4.5质量份
甲基乙基酮/甲苯(1/1，以质量比计)         90质量份
青色组合物
青色染料(溶剂蓝63)                       5.5质量份
聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名：ESLEC BX-1，由Sekisui Chemical股份有限公司生产)        4.5质量份
甲基乙基酮/甲苯(1/1，以质量比计)         90质量份
实施例1
(图像接收片材的制造)
(1-1)样品101的制造(比较例)
将在其两侧上层压聚乙烯的纸载体在其表面上进行电晕放电处理，然后将含有十二烷基苯磺酸钠的明胶内涂层设置在处理的表面上。然后，将具有下列组成的中间层A通过绕线棒刮涂器涂覆并且干燥，接着将具有下列组成的接收体层A通过绕线棒刮涂器涂覆并且干燥。使用绕线棒刮涂器的涂覆在40℃进行，并且每一层的干燥在50℃进行16小时。涂覆这些层使得在干燥之后的每一层的涂布量如下：中间层A：1.0g/m2和接收体层A：8.0g/m2。
中间层A
聚酯树脂(商品名：Vylon 200，由Toyobo股份有限公司生产)                          10质量份
荧光增白剂(商品名：Uvitex OB，由CibaSpecialty Chemicals生产)                 1质量份
氧化钛                                 30质量份
甲基乙基酮/甲苯(1/1，以质量比计)       90质量份
接收体层A
氯乙烯系胶乳(商品名：Vinyblan 609，Nisshin Chemical Industry股份有限公司)          48质量份
苯并三唑类紫外线吸收剂胶乳聚合物(商品名：ULS 1700，由Ipposha Oil Industries股份有限公司生产)                                     15质量份
蜡褐煤酸酯(商品名：J537，由Chukyo Yushi股份有限公司生产)                               10质量份
(1-2)样品102的制造(比较例)
将在其两侧上层压聚乙烯的纸载体在其表面上进行电晕放电处理，然后将含有十二烷基苯磺酸钠的明胶内涂层设置在处理的表面上。在这种内涂层上，将具有下列组成的中间层B以及与样品101分别所用相同的中间层A和接收体层A以多层的状态涂布，其中通过使用已知的滑动涂布和幕涂法，从载体以提及的顺序层压这些层。在涂布之后，立即将这些层在50℃干燥16小时。然后，进行涂布使得在干燥之后的每一层的涂布量分别如下：中间层B：15g/m2，中间层A：1.0g/m2和接收体层：4.0g/m2。
中间层B
空心胶乳聚合物(商品名：MH5055，由Nippon Zeon股份有限公司生产)            563质量份
明胶                                  120质量份
这里，空心胶乳聚合物是具有0.5μm的外径和空心结构的聚合物的水分散体。
(1-3)样品103的制造(本发明)
以与样品102相同的方式制造样品3，不同之处在于使用中间层C(如下所示，通过将中表面活性剂加入中间层B中而形成)替代中间层B。
中间层C
空心胶乳聚合物(商品名：MH5055，由Nippon Zeon股份有限公司生产)           563质量份
明胶                                 120质量份
表面活性剂a-1                        5质量份
(1-4)样品104至108的制造(本发明)
以与样品103相同的方式制造样品104至108，不同之处在于分别使用显示于表1中的表面活性剂代替在中间层C中的表面活性剂。
表1
  样品号   表面活性剂 量
  103   a-1   5质量份
  104   a-7   5质量份
  105   a-8   5质量份
  106   a-10   5质量份
  107   N-3   5质量份
  108   N-4   5质量份
(图像形成)
处理参考实施例的墨水片材和上述101至108的图像接收片材，使得这些片材的每一个可以被安装在升华型打印机(商品名：DPB1500，由NidecCopal Corporation生产)上，并且通过设置打印机使得可以以高速打印模式获得最大密度，输出黑色实体图像。
(Dmax评价)
通过照相密度计(由X-Rite Incorporated制造)测量在上述条件下获得的黑色实体图像的可视密度。获得的结果于表2中。
(图像缺陷的评价)
测量在上述条件下获得的黑色实体图像上可以视觉检测的白色白点图像(void image)缺陷的数量。将直径为0.5mm以上的白色白点图像缺陷计数，并且基于尺寸为12cm×10cm的每一个图像片材的计数，评价图像缺陷。获得的结果示于表2中。
表2
  Dmax密度   图像缺陷
  样品101(比较例)   1.65   30
  样品102(比较例)   2.13   77
  样品103(本发明)   2.15   9
  样品104(本发明)   2.16   10
  样品105(本发明)   2.15   5
  样品106(本发明)   2.18   7
  样品107(本发明)   2.10   9
  样品108(本发明)   2.07   10
从样品101和样品102之间的比较中，了解到尽管通过安置含有空心聚合物的中间层增加最大密度Dmax，但是表面状态下降。另一方面，根据本发明的样品103至108在图像缺陷的出现数量方面显著减少，并且获得了漂亮的图像，其中它们各自的表面活性剂被加入与样品102中安置的相同的含空心聚合物的中间层B中。
实施例2
以与在实施例1中相同的方式制备样品，不同之处在于将空心胶乳聚合物从MH5055(商品名，由Zeon Corporation生产)改变至SX866B(商品名，由JSR Corporation生产)。应当注意：使用SX866B使得在空心胶乳聚合物中以质量份表示的固含量与MH5055的固含量相同。以与在实施例1中相同的方式进行的评价表明在实施例2中也获得了令人满意的结果。
工业适用性
本发明的热敏转写图像接收片材是有用的，原因在于它具有高灵敏度、没有图像缺陷并且可以以低成本形成。
已经描述了与本实施方案相关的本发明，除非另外指出，申请人的意图在于本发明不受说明书的任何细节限制，而是在如后附权利要求中所述的精神和范围内进行宽泛解释。

Claims (11)

1.一种热敏转写图像接收片材，其具有在载体上的至少一层含有有机空心聚合物的层，其中所述含有有机空心聚合物的层包含至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的表面活性剂。
2.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
3.如权利要求1或2所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是在其部分结构中含有环氧乙烷的重复单元的表面活性剂。
4.如权利要求1至3中任一项所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是由下式[I]或[II]表示的化合物：
式[I]
Figure A2006800448010002C1
其中，在式[I]中，R1和R2各自独立地表示含1至18个碳原子的烷基，M表示氢原子或阳离子，m1表示0至100的整数，n1表示0至4的整数，并且p表示0或1；
式[II]
Figure A2006800448010002C2
其中，在式[II]中，R3表示含6至20个碳原子的烷基或含6至20个碳原子的链烯基，M表示氢原子或阳离子，m2表示0至100的整数，n2表示0至4的整数，并且a表示0或1。
5.如权利要求1或2所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是由下式[III]、[IV]、[V]或[VI]表示的化合物：
式[III]
Figure A2006800448010003C1
其中，在式[III]中，R4表示含6至18个碳原子的烷基，R5表示氢原子或含6至18个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子；
式[IV]
Figure A2006800448010003C2
其中，在式[IV]中，R6表示含6至20个碳原子的烷基，R7表示含1至4个碳原子的烷基，X表示-COOM或-SO3M，M表示氢原子或阳离子，并且n3表示1至4的整数；
式[V]
Figure A2006800448010003C3
其中，在式[V]中，R8和R9各自独立地表示含5至20个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子；
式[VI]
Figure A2006800448010004C1
其中，在式[VI]中，R10和R12各自独立地表示含1至16个碳原子的烷基，R11表示氢原子或含1至16个碳原子的烷基，并且M表示氢原子或阳离子。
6.如权利要求1或3所述的热敏转写图像接收片材，其中所述表面活性剂是由下式[N-I]至[N-III]中任何一个表示的化合物：
式[N-I]
Figure A2006800448010004C2
式[N-II]
式[N-III]
Figure A2006800448010004C4
其中R1a表示氢原子、含1至30个碳原子的烷基、含1至30个碳原子的链烯基或含6至30个碳原子的芳基，并且这些基团各自可以包括具有取代基的那些基团；A表示-O-、-S-、-COO-、-OCO-、＞N-R10a、-CO-(R10a)N-或-SO2-(R10a)N-，其中R10a表示氢原子或可以具有取代基的烷基；R2a、R3a、R7a和R9a各自独立地表示氢原子、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤原子、酰基、酰氨基、亚磺酰氨基、氨基甲酰基或氨磺酰基，并且这些基团各自可以具有取代基；R6a和R8a各自独立地表示烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、卤原子、酰基、酰氨基、亚磺酰氨基、氨基甲酰基或氨磺酰基，并且这些基团各自可以具有取代基；R4a和R5a各自独立地表示氢原子、烷基或芳基；n1a、n2a、n3a和n4a各自为2至100的范围内的数；并且ma是2至50的整数。
7.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中含有有机空心聚合物和所述表面活性剂的层是绝热层。
8.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中基于所述有机空心聚合物，以0.1至50质量％的量加入所述表面活性剂。
9.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中在含有所述有机空心聚合物和所述表面活性剂的层中，所述有机空心聚合物的量为1至100g/m2。
10.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中所述空心聚合物的粒度优选为0.1至20μm。
11.如权利要求1所述的热敏转写图像接收片材，其中所述绝热层是使用水性类涂布溶液形成的。
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