CN101208316B - 制备β-模拟物的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种制备式(1)的β-模拟物的方法，其中n代表1或2；R1代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；R2代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；R3代表氢、C1-4-烷基、OH、卤素、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH、O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基。

Description

制备β-模拟物的方法
本发明涉及制备式1的β-模拟物(betamimetics)的方法，
Figure S2006800232661D00011
其中
n代表1或2；
R1代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R2代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R3代表氢、C1-4-烷基、OH、卤素、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH、O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基。
发明背景
β-模拟物(β-肾上腺素物质)为现有技术中已知的。例如可参考US4,460,581公开的有关方面，其提出了治疗不同疾病的β-模拟物。
就疾病的药物治疗而言，经常需要制备具有长效活性的药剂。通常，因此可确保经较长时间活性物质在体内保持达到治疗作用所需浓度，而不需过份频繁地再次给药该药物。此外，在较长的时间间隔提供活性物质可使患者高度舒适。特别需要制备一种可每日给药一次(单一剂量)以供治疗使用的药物组合物。每日施用一次的优点为，患者可相对快速地习惯于在每天的特定时间有规则地服用药物。
因此本发明的目的在于提供一种制造β-模拟物的方法，该方法一方面可提供治疗COPD或哮喘的治疗效益，并具有较长的活性时期的特征，且因此可用于制备具有较长有效性使用的药物组合物。本发明的特定目的是制备β-模拟物，因其具有较持久的有效性，其可用于制备每日给药一次的治疗COPD或哮喘的药物。本发明除上述目的以外的另一目的为，制备不仅出乎意料的强效且也对β2-肾上腺素受体具有高度选择性的特征的β-模拟物。
发明详述
本发明涉及一种制备式1的化合物的方法，
Figure S2006800232661D00021
其中
n代表1或2；
R1代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R2代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R3代表氢、C1-4-烷基、OH、卤素、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH、O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基，
其特征为使式1a的化合物，
Figure S2006800232661D00022
(其中PG代表保护基)，与式1b的化合物在有机溶剂中反应，
Figure S2006800232661D00023
(其中R1、R2、R3及n具有上述定义)，以获得式1c的化合物，
Figure S2006800232661D00031
其中R1、R2、R3、n及PG具有上述定义，且通过使保护基PG裂解而得到式1的化合物。
上述方法优选用于制备式1的化合物，其中
n代表1或2；
R1代表氢、卤素或C1-4-烷基；
R2代表氢、卤素或C1-4-烷基；
R3代表氢、C1-4-烷基、OH、卤素、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH或O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基。
上述方法优选用于制备式1的化合物，其中
n代表1或2；
R1代表氢、氟、氯、甲基或乙基；
R2代表氢、氟、氯、甲基或乙基；
R3代表氢、C1-4-烷基、OH、氟、氯、溴、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH、O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基。
上述方法优选用于制备式1的化合物，其中
n代表1或2；
R1代表氢、甲基或乙基；
R2代表氢、甲基或乙基；
R3代表氢、甲基、乙基、OH、甲氧基、乙氧基、O-CH2-COOH、O-CH2-COO-甲基或O-CH2-COO-乙基。
上述方法优选用于制备式1的化合物，其中
n代表1或2；
R1代表氢或甲基；
R2代表氢或甲基；
R3代表氢、甲基、OH、甲氧基、O-CH2-COOH或O-CH2-COO-乙基。
根据本发明的方法，使式1a的化合物在适当溶剂中与式1b的化合物反应。可使用的适用溶剂为有机溶剂，且特别优选溶剂选自四氢呋喃、甲苯、乙醇、正丙醇、正丁醇、乙酸正丁酯、二甲基甲酰胺、甲氧基乙醇、乙二醇及二烷。根据本发明特别优选的溶剂为正丙醇、四氢呋喃及二
Figure 2006800232661_3
烷，且最重要者为二
Figure 2006800232661_4
烷及正丙醇。
基于所用的化合物1a，根据本发明优选使用至少化学计量量的化合物1b。基于所用化合物1a也可任选过量使用化合物1b，例如，其量为至多2当量的量，优选至多2.5当量，特别优选地约1至2，且任选为1至1.5当量。
反应优选在升温下，优选地在超过40℃的温度下，特别优选地在超过50℃的温度下进行。特别优选地，将反应混合物加热至所用溶剂的沸点温度。
接着在该温度下进行反应历时约1至72小时，优选10至60小时，特别优选地20至50小时。
当反应结束时，去除溶剂且将留下的残留物置于有机极性溶剂中，优选为C1-8-醇或C3-8-酯，特别优选地置于乙醇或乙酸乙酯中且经过滤。滤液优选以无机酸，特别优选地以盐酸酸化，且在约10分钟至12小时后，优选20分钟至6小时后，特别优选地30分钟至3小时后，过滤产物。
保护基PG的裂解优选在合适的溶剂中以氢化作用自式1a的化合物断链。适用溶剂的实例包含有机溶剂，优选为有机极性溶剂，特别优选的溶剂选自四氢呋喃、各种C3-8-酯及C1-8-醇。优选地，根据本发明使用的溶剂为四氢呋喃、乙醇及甲醇，但特别优选为乙醇及甲醇。
本发明方法中的氢化优选在氢存在下使用催化剂。优选的催化剂为合适的过渡金属催化剂，特别优选地为非均相过渡金属催化剂，特别优选地为含钯的催化剂，尤其是钯-碳混合物。
氢化优选在有过量的氢存在下进行。根据本发明准备提供1巴至10巴，优选2至7巴之间，特别优选地为2.5至4.5巴之间的氢气压力。
优选氢化是在升温，优选为25至70℃，特别优选地30至60℃，尤其是35至50℃下进行。反应终止后，去除催化剂，优选经过滤去除。
接着去除溶剂且使产物自合适的有机溶剂，优选地C1-8-醇或C1-8-醇的混合物，特别优选地由甲醇及选自异丙醇、正丙醇及乙醇的醇类的混合物中重结晶。
根据本发明的优选方法，式1a的化合物是通过使式2a的化合物反应而制备，
Figure S2006800232661D00051
其中PG具有如权利要求1的定义，且R4代表卤素，优选为溴或氯。
根据本发明的方法，使式2a的化合物在合适的溶剂中与DIP氯化物(二异松蒎基氯硼烷(diisopinocampheylchloroborane))反应。合适的溶剂优选为有机溶剂。优选的溶剂选自二乙醚、叔丁基甲基醚、2-甲基四氢呋喃、四氢呋喃、甲苯及二
Figure 2006800232661_5
烷。根据本发明所用的特别优选溶剂为叔丁基甲基醚、四氢呋喃及二
Figure 2006800232661_6
烷，其中最重要的为二
Figure 2006800232661_7
烷及四氢呋喃。
DIP氯化物可以纯的形式或以溶液，优选以惰性有机溶剂中，特别优选地在脂族溶剂中，尤其是戊烷、己烷、庚烷或辛烷中的溶液形式使用。
DIP氯化物是在降温下添加于反应介质中，该温度优选低于0℃，优选地低于-10℃，尤其在-20至-40℃下进行添加。
DIP氯化物是在10分钟至6小时内完成添加，优选在30分钟至4小时内，优选地在1至3小时内。尤其，添加是在70至110分钟内完成。
基于所用化合物2a，根据本发明优选使用至少为化学计量量的DIP氯化物。DIP氯化物也可任选而过量使用，例如以所用的化合物2a为准，至多3当量，优选2.5当量，特别优选地1.5至2.5当量。
添加DIP氯化物后，使反应混合物搅拌10分钟至4小时，优选30分钟至3小时，特别优选地40至80分钟，特别地，使反应混合物在添加结束后再搅拌50至70分钟。此期间将反应混合物的温度调整至-20至20℃，特别优选地-10至10℃，尤其是-5至5℃。
当达到所需的温度时，基于所用的DIP氯化物的量，添加溶于水中的至少为化学计量量的氢氧化钠(NaOH)。若需要也可使用过量，例如以所用DIP氯化物的量为准，至多3当量的量，优选地至多2.5当量的量，特别优选地1.5至2.5当量的NaOH。优选地添加NaOH结束后测量反应混合物中的pH值为12至14，特别优选地为12.5至13.5，尤其是12.7至13.3。
调节所需的pH后，使反应混合物搅拌10分钟至4小时，优选30分钟至3小时，特别优选地为40-80分钟，尤其是使反应混合物再搅拌50-70分钟。此期间调整反应混合物的温度在0至40℃，特别优选为10至30℃，尤其是15至25℃。接着用酸，优选为无机酸，特别优选地为盐酸调整反应混合物的pH为7至10，特别优选地为8至9，尤其是8.2至8.8。
最后，通过以有机溶剂萃取使产物由反应混合物中分离，且以另一种合适的有机溶剂沉淀而获得固体。
根据本发明的优选方法，其中，式2a的化合物通过使式3a的化合物反应而制备，
其中PG具有如权利要求1的定义。
根据本发明的方法，使式3a的化合物在适用溶剂中与卤化剂反应。适用溶剂的实例为有机溶剂。优选的溶剂选自乙酸、乙酸丁酯、二氯甲烷、四氢呋喃、甲苯及二
Figure 2006800232661_8
烷。本发明特别优选的溶剂为四氢呋喃及二烷。
本发明优选的实施方案中，所用的卤化剂为溴化剂，特别优选地为溴、N-溴琥珀酰亚胺、三溴化苄基三甲基铵及三溴化四丁基铵。以所用的化合物3a为准，根据本发明优选地使用至少化学计量量的卤化剂。若需要也可使用过量的卤化剂，例如基于所用化合物3a，至多3当量的量，优选至多2当量的量，特别优选地1至1.5当量。卤化剂也可在溶剂中添加到反应混合物中，优选在有机、极性溶剂中，特别优选地在甲醇、乙醇及二
Figure 2006800232661_10
烷中，特别优选地在甲醇及二烷、或其混合物中，尤其是在甲醇及二
Figure 2006800232661_12
烷的混合物中。
该反应优选在0至40℃的温度，优选地在10至30℃的温度，特别优选地在15至25℃的温度下进行。
添加卤化剂后，使反应混合物搅拌10分钟至6小时，优选30分钟至4小时，特别优选地90至150分钟。
为分离产物，在反应混合物中加水，其中，混合物冷却至-10℃至10℃，优选地0至10℃，特别优选地0至5℃，且在加水后搅拌10分钟至4小时，优选地30分钟至2小时，特别优选地50至70分钟。经过滤或离心并干燥后获得产物。
根据本发明优选方法，式3a的化合物是经式4a的化合物反应而制备，
其中PG具有如权利要求1的定义。
根据本发明的方法，使式4a的化合物在合适的溶剂中氢化。合适的溶剂的实例为有机溶剂，优选为有机极性溶剂。特别优选的溶剂选自二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、甲苯及二
Figure 2006800232661_13
烷。根据本发明特别优选的溶剂如下：二甲基甲酰胺、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃及二
Figure 2006800232661_14
烷，其中最重要的为二甲基甲酰胺及2-甲基四氢呋喃。
本发明方法中的氢化优选在氢存在下使用催化剂。优选的催化剂为合适的过渡金属催化剂，优选地为非均相过渡金属催化剂，特别优选地为含镍或铂的催化剂，尤其是氧化铂。
氢化优选在有过量氢存在下进行。根据本发明准备提供1巴至10巴，优选2至7巴，特别优选地2.5至4.5巴的氢气压力。
优选氢化是在0至50℃，特别优选地10至40℃，尤其是20至30℃的温度下进行。反应终止后，优选以过滤从液相去除催化剂。
溶液中的中间产物4a#可经分离或直接进行进一步反应，形成式3a的化合物，
Figure S2006800232661D00072
其中PG具有如权利要求1的定义。
根据本发明方法使用碱，优选为弱碱，特别优选地为碳酸盐，尤其是碳酸钾，且以纯的或溶液形式，尤其是以在前一步骤中过滤掉氢化催化剂的溶液形式添加式4a#化合物。
基于所用的化合物4a，根据本发明优选使用至少两倍化学计量量的碱。任选该碱也可任选地过量使用，例如基于所用化合物4a，至多6当量的量，优选至多4当量，特别优选地约3至3.5当量。
接着向反应混合物中添加氯乙酰氯。氯乙酰氯的添加是在10分钟至2小时期间内，优选15分钟至1小时，特别优选地25至35分钟。
基于所用4a化合物，根据本发明优选使用至少化学计量量的氯乙酰氯。如果需要，亦可使用过量氯乙酰氯，例如基于所用化合物4a，至多4当量的量，优选至多3当量，特别优选地约1.5至2当量。
添加氯乙酰氯后，使反应混合物搅拌10分钟至6小时，优选1至4小时，特别优选地140至160分钟。
反应优选在升温下进行，且优选在高于40℃的温度，优选地在高于50℃的温度，特别优选地为60℃至70℃。
反应经加水终止。式3a的化合物可通过以水萃取反应混合物，接着自适当的有机溶剂重结晶而纯化并分离。就结晶而言，优选使用脂族烃，优选地为脂环烃，尤其是环己烷及甲基环己烷。
根据本发明的优选方法，式4a的化合物经式5a的化合物反应而制备，
Figure S2006800232661D00081
其中PG具有如权利要求1的意义。
根据本发明的方法，使式5a的化合物在合适的溶剂中与硝化剂反应。合适的溶剂是有机溶剂及酸，优选为有机质子溶剂及酸。特别优选的溶剂为乙酸及硫酸，尤其是乙酸。
就本发明方法中的硝化而言，优选使用6-65％的硝酸，以及四氟硼酸硝
Figure 2006800232661_15
或硝酸乙酰酯。特别优选者为硝酸，尤其优选65％硝酸。
基于所用的化合物5a，根据本发明优选使用至少化学计量量的硝化剂。若需要也可使用过量的硝化剂，例如以所用化合物5a为准，使用至多2当量的量，优选至多1.5当量的量，特别优选地约1至1.1当量。
添加硝化剂后，使反应混合物搅拌10分钟至4小时，优选地20分钟至3小时，特别优选地40至80分钟。
接着以足量水稀释反应混合物，使式4a的化合物自溶液中沉淀。在0℃至20℃的温度下，优选在5℃至15℃的温度下，特别优选地在8℃至12℃的温度下再持续搅拌20分钟至3小时，优选地30分钟至2小时，特别优选地40-80分钟以使结晶完全。优选经过滤或离心从液相分离而获得式4a的化合物。
根据本发明的优选方法，式5a的化合物通过式6a的化合物反应而制备，
根据本发明的方法，使式6a化合物在合适的溶剂中与保护基PG-A反应，其中A代表合适的离去基例如氯、溴、碘、甲磺酰基、三氟甲磺酰基或对-甲苯磺酰基。优选地，可使用的是参照保护基PG从所述式1a的化合物裂解而去除的保护基。特别优选地，使用任选取代的苄基保护基。
根据本发明的优选方法，式1b化合物通过式2b化合物反应而制备，
Figure S2006800232661D00092
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，且
R5代表甲基。
根据本发明方法，使式2b化合物在合适的溶剂中与强碱反应。合适的溶剂包含有机溶剂，特别优选的溶剂选自乙醇、2-乙氧基乙醇及乙二醇或其混合物。特别优选地，使用2-乙氧基乙醇或乙二醇或其混合物作为本发明的溶剂。优选混合物由等体积的2-乙氧基乙醇及乙二醇组成，但也可以使一种或另一种溶剂稍过量。
所用的强碱尤其为无机氢氧化物，优选为碱土金属或碱金属氢氧化物，尤其是氢氧化钠或氢氧化钾。根据本发明，最重要的为氢氧化钾。
基于使用的化合物2b，本发明优选使用至少化学计量量的强碱。若需要也可使用过量的强碱，例如以所用的化合物2b为基准，至多8当量的量，优选地至多6当量的量，优选地约2至4，特别优选地3.5至4.5当量。
该反应优选在升温，优选在超过100℃的温度，特别优选地在超过120℃的温度下进行。特别优选地反应混合物加热至140-160℃，特别优选地加热至145-155℃。
接着要萃取的反应混合物以溶剂及水稀释。特别重要的溶剂为甲苯、二甲苯、庚烷、甲基环己烷或叔丁基甲基醚，优选为甲苯或二甲苯。去除水相，有机相在进一步的纯化步骤中以水萃取。水可经常用的添加剂而成为酸性、中性或碱。优选地有机相以酸化水萃取一次，再以碱性水萃取。产物可由有机相经去除溶剂而获得。
根据本发明的优选方法，式2b的化合物是通过式3b化合物反应而制备，
Figure S2006800232661D00101
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义。
根据本发明的方法，使式3b的化合物在合适的溶剂中在酸存在下与乙腈反应。合适的溶剂为酸，优选为有机酸，但特别优选的溶剂为乙酸。
基于所用化合物3b，本发明优选使用至少化学计量量的乙腈。优选地过量使用乙腈，例如以所用化合物3b为基准，至多6当量的量，优选地至多5当量的量，特别优选地约2至4当量，尤其是2.5至3.5当量。
其中进行反应所存在的酸优选为硫酸、甲酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸、高氯酸或聚磷酸，特别优选硫酸。
基于使用的化合物3b，本发明优选使用至少化学计量量的酸。若需要也可使用过量的酸，例如以所用的化合物5a为基准，至多2当量的量，优选地至多1.5当量，特别优选地约1至1.1当量。添加酸后，使反应混合物搅拌1至5小时，优选地2至4小时，特别优选地170至190分钟。
反应优选在升温下，优选地在超过30℃的温度下，特别优选地在超过40℃的温度下，特别优选地在45℃至60℃下进行。意外地发现，该方法中并没有如文献(Can.J.Chem.56(1978)，3054-3058)所期望的发生甲基醚官能基的不期望的裂解。
接着将反应混合物转移到含有冷却的溶剂混合物的第二反应器中。合适的溶剂是极性与非极性溶剂的混合物，优选为水性、有机、极性及非极性溶剂。作为混合物成分的特别优选溶剂选自水、叔丁基甲基醚、四氢呋喃、甲苯、二
Figure 2006800232661_16
烷、己烷、环己烷及甲基环己烷。根据本发明特别优选地使用水、叔丁基甲基醚、四氢呋喃、甲苯、环己烷及甲基环己烷作为混合物的成分，其中最重要的为水、叔丁基甲基醚及甲基环己烷的混合物。
优选地溶剂的混合物维持在降低的温度下，优选在低于20℃的温度，特别优选地在低于15℃的温度，特别优选地为0℃至15℃。
为使产物从溶剂中沉淀，需提高反应混合物的pH，优选在碱性范围，特别优选地为pH 8至12，尤其是pH 9至10。优选使用氨溶液以提高pH值。
在添加且调整pH后，使反应混合物搅拌10分钟至3小时，优选20分钟至2小时，特别优选地50至70分钟。
接着离心出产物，并以上述反应所用的溶剂洗涤。经例如以C1-8-醇及水进一步重结晶或沉淀以获得纯度更高的产物。
根据本发明优选方法，式3b化合物通过式4b的化合物反应而制备，
Figure S2006800232661D00111
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义。
根据本发明方法，使式4b化合物在合适的溶剂中与溴化甲基镁进行格利雅反应。合适的溶剂为有机溶剂。优选的溶剂选自乙醚、叔丁基甲基醚、四氢呋喃、甲苯及二
Figure 2006800232661_17
烷。根据本发明特别优选地使用叔丁基甲基醚、四氢呋喃及甲苯作为溶剂。
该反应优选在周围温度，优选地在10至20℃的温度，特别优选地在15至25℃的温度下进行。
合并离析物后，使反应混合物搅拌10分钟至3小时，优选20分钟至2小时，特别优选地50至70分钟。
将水及酸，优选为硫酸添加于反应混合物中以终止反应。使用标准方法萃取有机相后，产物经去除溶剂而分离。产物可经从有机非极性溶剂，优选为正庚烷中重结晶而提高纯度。
本发明还涉及式3a的新颖中间产物，
Figure S2006800232661D00121
其中PG具有如权利要求1的定义。
本发明还涉及式4a的新颖中间产物，
Figure S2006800232661D00122
其中PG具有如权利要求1的定义。
本发明还涉及式4a#的新颖中间产物，
Figure S2006800232661D00123
其中PG具有如权利要求1的定义。
本发明还涉及式2b的新颖中间产物，
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，且
R5代表甲基。
本发明的主题还涉及一种制备式2a化合物的方法，
Figure S2006800232661D00125
其中PG具有如权利要求1的定义，且R4代表卤素，优选地为溴或氯，其特征为使式3a的化合物，
Figure S2006800232661D00131
(其中PG具有如权利要求1的定义)，与选自三溴化四丁基铵、苄基三甲基铵二氯碘化物、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代琥珀酰亚胺、硫酰氯及溴/二
Figure 2006800232661_18
烷的卤化剂反应，且优选为三溴化四丁基铵或N-溴代琥珀酰亚胺。
本发明的主题还包含一种制备式3a化合物的方法，
Figure S2006800232661D00132
其中PG具有如权利要求1的定义，其特征为使式4a的化合物，
Figure S2006800232661D00133
(其中PG具有如权利要求1的定义)，进行催化氢化，接着与氯乙酰氯反应。
本发明的主题也包含根据权利要求16的方法，其中是形成式4a#化合物作为氢化中间产物，
其中PG具有如权利要求1的定义。
本发明的主题也包含一种制备式4a化合物的方法，
Figure S2006800232661D00141
其中PG具有如权利要求1的定义，且其特征为使式5a的化合物，
(其中PG具有如权利要求1的定义)，与选自65％硝酸、硝酸钾/硫酸或四氟硼酸硝
Figure 2006800232661_19
，优选为65％硝酸的硝化剂反应。
本发明的主题也包含一种制备式1b化合物的方法，
Figure S2006800232661D00143
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，其特征为使式2b的化合物，
Figure S2006800232661D00144
(其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，且R5代表甲基)与选自氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂及氢氧化铯，优选为氢氧化钾或氢氧化钠的碱反应。
本发明的主题也包含一种制备式2b化合物的方法，
Figure S2006800232661D00145
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，且
R5代表甲基，
其特征为使式3b的化合物，
(其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1至5的定义，)与式化合物，
(其中R5具有如上定义，)在选自硫酸、甲酸、对-甲苯磺酸、甲磺酸、高氯酸及聚磷酸，优选为硫酸的吸湿性试剂存在下反应，接着与选自氨、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠及碳酸钾的水溶液的碱反应。
所用术语及定义
本发明范围的“有机溶剂”指可经物理方法溶解其他有机物质的有机、低分子物质。适合的溶剂为该溶剂在溶解过程中既不使可溶解物质也不使已溶解的物质有化学变化，亦即溶液的成分应经物理分离方法如蒸馏、结晶、升华、蒸发或吸附可以其原形式再回收。基于各种理由，不仅可使用纯溶剂，也可使用结合溶解性质的混合物。其实例有：
·醇类，优选为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、辛醇、环己醇；
·二醇类，优选为乙二醇、二乙二醇；
·醚类/二醇醚类，优选为乙醚、叔丁基甲基醚、二丁基醚、苯甲醚、二
Figure 2006800232661_20
烷、四氢呋喃、单-、二-、三-、聚乙二醇醚类；
·酮类，优选为丙酮、丁酮、环己酮；
·酯类，优选为乙酸酯类、乙二醇酯类；
·酰胺类及其他氮化合物，优选为二甲基甲酰胺、吡啶、N-甲基吡咯烷酮、乙腈；
·硫化合物，优选为二硫化碳、二甲基亚砜、环丁砜；
·硝基化合物，优选为硝基苯；
·卤代烃类，优选为二氯甲烷、氯仿、四氯甲烷、三-及四氯乙烷、1，2-二氯乙烷、氯氟碳化合物；
·脂族或脂环族烃，优选为汽油(benzines)、石油醚、环己烷、甲基环己烷、萘烷、萜烯-L；或
·芳烃，优选为苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯；或其相对应的混合物。
术语“C1-4-烷基”(包含其他基团中的部分)指具有1至4个碳原子的支链或直链烷基。实例包含：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。某些情况下也使用上述基团的简写Me、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、t-Bu等。除非另有说明，否则定义的丙基及丁基包括各基团的所有可能的异构体形式。因此，例如丙基包括正丙基及异丙基，丁基包括异丁基、仲丁基及叔丁基等。
术语“C1-4-亚烷基”(包含其他基团中的部分)指具有1至4个碳原子的支链或直链亚烷基。实例包含：亚甲基、亚乙基、亚丙基、1-甲基亚乙基、亚丁基、1-甲基亚丙基、1，1-二甲基亚乙基或1，2-二甲基亚乙基。除非另有说明，否则定义的亚丙基及亚丁基包含具有相同碳原子数的各基团所有可能的异构体形式。因此例如亚丙基也包括1-甲基亚乙基，且亚丁基包含1-甲基亚丙基、1，1-二甲基亚乙基、1，2-二甲基亚乙基。
术语“C1-8-醇”指具有1至8个碳原子及一或二个羟基的支链或直链醇。以含1至4个碳原子的醇为优选。实例包含：甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇或叔丁醇。某些情况下针对上述分子也可使用简写MeOH、EtOH、n-PrOH、i-PrOH、n-BuOH、i-BuOH、t-BuOH等。除非另有说明，否则定义丙醇、丁醇、戊醇及己醇包含各基团所有可能的异构体形式。因此例如丙醇包含正丙醇及异丙醇，丁醇包含异丁醇、仲丁醇及叔丁醇等。
术语“C3-8-酯”指具有总数3至8个碳原子的支链或直链酯类。优选为具有3至6个碳原子的乙酸酯。实例包含：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯或乙酸正丁酯，优选为乙酸乙酯。
本发明范围中的“卤素”代表氟、氯、溴或碘。除非另有说明，否则氟、氯及溴为优选的卤素。
本发明目的的“保护基”为含有多个活性中心的分子的某些官能基可暂时性保护以免受试剂侵害以致使反应仅在所期望(未经保护)的位置进行的有机基团的总称。保护基应在温和条件下选择性导入。其必须在保护期间在所有进行的反应条件进行的纯化程序下是稳定的；且必须抑制外消旋化及差向异构化。保护基应可在温和条件下选择性的再度裂解且理想上以高产率裂解。适当保护基的选择、反应条件(溶剂、温度、期间等)以及去除保护基的方法均为现有技术已知的(例如Philip Kocienski，Protecting Groups，3rd ed.2004，THIEME，Stuttgart，ISBN：3131370033)。优选的保护基为任选取代的苄基、二苯基甲基、三苯甲基、甲苯磺酰基、甲磺酰基或三氟甲磺酰基，其中特别优选者为任选取代的苄基。
实验部分
其中Bn代表苄基，且
n可代表1或2；
R1可代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R2可代表氢、卤素、C1-4-烷基或O-C1-4-烷基；
R3可代表氢、C1-4-烷基、OH、卤素、O-C1-4-烷基、O-C1-4-亚烷基-COOH、O-C1-4-亚烷基-COO-C1-4-烷基。
式1c的8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-芳基-1，1-二甲基-乙基]-氨基]乙基]-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_21
嗪-3(4H)-酮-盐酸盐：将7.00公斤(23.54摩尔)的8-[(2R)-环氧乙烷基-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_22
嗪-3(4H)-酮1a及34.70摩尔式1b的芳基-1，1-二甲基-乙胺置于70升的1，4-二
Figure 2006800232661_23
烷中。使反应内含物加热至97℃，且在该温度下搅拌48小时。接着使混合物冷却至40℃，且真空馏除56升的1，4-二
Figure 2006800232661_24
烷。将70升乙醇添加于残留物中，使之冷却至25℃，且在25℃下于15分钟内添加4.15公斤(34.14摩尔)盐酸(30％)。接着接种(inoculate)混合且使之搅拌直到结晶为止。使所得悬浮液冷却至20℃，且再搅拌2小时。使产物离心，以21升乙醇洗涤且在50℃真空中干燥。产率(1c)：84-90％，根据HPLC的对映体纯度：89.5-99.5％。
式1的6-羟基-8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-芳基-1，1-二甲基-乙基]-氨基]乙基]-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_25
嗪-3(4H)-酮-盐酸盐：将19.49摩尔式1c的8-[(1R)-1-羟基-2-[[2-(4-甲氧基苯基)-1，1-二甲基-乙基]-氨基]乙基]-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_26
嗪-3(4H)-酮-盐酸盐置于氢化反应器中且以40升甲醇悬浮。将500克10％钯/碳(50％水)悬浮于17升甲醇中且添加于氢化反应器中。使混合物在40℃内温及3巴的氢气压力下氢化，直到氢气不再消耗为止。滤除催化剂且以13.3升甲醇洗涤，在弱真空下蒸除60升甲醇。若未形成结晶，则接种该蒸馏残余物。接着在50℃下计量加入30升异丙醇且于1小时内使混合物冷却至0℃。在0℃下使之冷却1小时，经抽气过滤且以15升冷却的异丙醇洗涤。将湿润的产物溶于50升甲醇中。使所得溶液过滤澄清，且以10升甲醇洗涤加压的过滤器。接着在弱真空(约500毫巴)下蒸除52升甲醇。若没有结晶形成，则接种该蒸馏残余物。接着计量加入22.6升异丙醇。使混合物冷却至0℃，且使悬浮液在0℃下搅拌1小时。抽气过滤悬浮液，以15升的冷却异丙醇洗涤且在50℃下真空干燥。产率(1)：63-70％。
1-[2-羟基-5-(苯基甲氧基)-苯基]-乙酮：将20公斤(131.4摩尔)的2-乙酰基-氢醌6a溶于150升甲基异丁基酮中且与19.98公斤(144.6摩尔)的碳酸钾合并。在60℃下添加22.48公斤(131.5摩尔)苄基溴。使反应混合物在60℃下搅拌20小时。使反应混合物冷却至25℃且过滤固体。滤液在25℃下以每次0.96公斤(11.8摩尔)氢氧化钠溶液(50％)及60升水洗涤二次。真空蒸除甲基异丁基酮，且在60℃下将残留物溶于80升甲醇中。使溶液冷却至0℃且在该温度下搅拌1小时使结晶完全。
产量(5a)：24.07公斤(75.6％)，根据HPLC的化学纯度：99.2％。
1-[2-羟基-3-硝基-5-(苯基甲氧基)-苯基]-乙酮：将10.00公斤(41.27摩尔)的1-[2-羟基-5-(苯基甲氧基)-苯基]-乙酮5a溶于50升乙酸中。在15至20℃下将4.40公斤(45.40摩尔)的65％硝酸计量添加于该溶液中。进料容器以4升乙酸洗涤。使反应混合物搅拌1小时。保温后混入50升水。使所得悬浮液在10℃下搅拌1小时，使结晶完全。产物经离心且在50℃下干燥。
产量(4a)：10.34公斤(87.2％)，根据HPLC的化学纯度：99.0％。
8-乙酰基-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_27
嗪-3(4H)-酮：使15.00公斤(52.22摩尔)的1-[2-羟基-3-硝基-5-(苯基甲氧基)-苯基]-乙酮4a、0.165公斤氧化铂(IV)及45升2-甲基四氢呋喃在3巴氢气压力及25℃的内温下氢化，直到氢气不再消耗为止。滤除催化剂且以20升2-甲基四氢呋喃洗涤。将23.09公斤(167.09摩尔)碳酸钾置于另-反应器中，且添加第一反应器的反应混合物。以22升2-甲基四氢呋喃洗涤。接着于30分钟内将9.44公斤(83.55摩尔)的氯乙酰氯计量加于该悬浮液中。在65℃下反应2.5小时后，添加101升的水。在55℃下分离水相。接着自有机相真空蒸除34升2-甲基四氢呋喃。加热至回流温度后，在回流温度下及30分钟内计量添加180升甲基环己烷。使所得悬浮液冷却至20℃且在该温度下再搅拌1小时，使结晶完全。接着离心移出沉淀物，以113升甲基环己烷洗涤且在50℃下干燥。
产量(3a)：12.70公斤(81.8％)，根据HPLC的化学纯度：98.4％。
8-(溴乙酰基)-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并嗪-3(4H)-酮：将12.00公斤(40.36摩尔)的8-乙酰基-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_29
嗪-3(4H)-酮3a溶于108升的1，4-二
Figure 2006800232661_30
烷中。接着在20℃下将含24.33公斤(50.45摩尔)三溴化四丁基铵的48升1，4-二烷及12升甲醇的溶液计量加入该悬浮液中。使反应内含物在20℃下搅拌2小时。接着在20℃下于15分钟内添加72升水。冷却至3℃后，使混合物搅拌1小时，经离心且以9升1，4-二烷及4.5升水的混合物洗涤。再以60升水洗涤且在50℃下真空干燥。
产量(2a)：11.29公斤(74.4％)，根据HPLC的化学纯度：98.0％。
8-(2R)-环氧乙烷基-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_33
嗪-3(4H)-酮：将12.00公斤(31.90摩尔)的8-(溴乙酰基)-6-(苯基甲氧基)-2H-1，4-苯并
Figure 2006800232661_34
嗪-3(4H)-酮2a溶于180升四氢呋喃中且冷却至-30℃。于1.5小时内计量加入63公斤(70.18摩尔)(-)-DIP氯化物/己烷65％。使反应混合物搅拌1小时且加热至0℃。在该温度下计量加入与36升水混合的11.48公斤(143.54摩尔)氢氧化钠溶液(50％)。接着以9升水洗涤进料容器。添加结束时的pH值应为13。使混合物加热至20℃且搅拌1小时。计量加入4.5升(42.11摩尔)工业级盐酸(30％)及18.6升水的混合物，直到pH达到8.5为止。添加84升乙酸乙酯后加热至30℃。使相分离后，由有机相蒸除部分溶剂，使残留物与120升叔丁基甲基醚混合，冷却至0℃且搅拌1小时。分离产物，以叔丁基甲基醚洗涤且在50℃下真空干燥。
产量(1a)：8.06公斤(85.0％)，根据HPLC的对映体纯度：98.3％。
式3b的化合物：将24.68公斤(72.6摩尔)的氯化甲基镁(于THF中的22％溶液)溶于35升甲苯中且冷却至16℃。在16-22℃下，计量加入由60.9摩尔式4b的芳基丙酮溶液和10升甲苯组成的溶液，且使混合物在22℃下搅拌1小时。在2-17℃的温度下将反应溶液计量加入45升水及5.22公斤(51.1摩尔)硫酸的混合物中。搅拌二相混合物且分离水相。有机相以1.00公斤(11.9摩尔)碳酸氢钠及11升水的溶液洗涤。真空完全蒸除溶剂。将残留物溶于65.5升的正庚烷中。冷却至2℃后，使反应混合物在该温度下搅拌3小时。接着分离产物，以17.5升正庚烷洗涤且在25℃下真空干燥。
产量(3b)：75-80℃，根据HPLC的化学纯度：98.9-99.9％。
式2b的化合物：将55.48摩尔式3b的1-芳基-2-甲基-丙-2-醇置于6.83公斤(166.44摩尔)乙腈及13升乙酸中，且加热至40℃。在50-55℃下计量加入5.66公斤(55.48摩尔)硫酸。接着使混合物在50℃下搅拌3小时。使160升水、20升叔丁基甲基醚及21升甲基环己烷在第二反应器中冷却至10℃。将第一反应器中的内含物移入第二反应器中。以约40升的氨溶液(25％)将反应器内含物的pH调整为9.5。使悬浮液冷却至5℃且在该温度下搅拌1小时。离心分离产物且以30升水洗涤，以及以7.5升叔丁基甲基醚及7.5升甲基环己烷的混合物洗涤。使润湿的产物在25升乙醇(96％)中加热至75℃且在该温度下与30升水混合。使溶液在85℃下搅拌15分钟，接着冷却至2℃且在该温度下搅拌1小时。分离产物，以5升水及5升乙醇(96％)的混合物洗涤且干燥。
产量(2b)：65-71％，根据HPLC的化学纯度：98.6-99.8％。
式1b化合物：使含45.2摩尔的式2b的N-[2-芳基-1，1-二甲基-乙基]-乙酰胺、12.07公斤KOH(180.8摩尔)、15升乙氧基乙醇及15升乙二醇的混合物加热至150℃历时12小时。冷却至周围温度后，以61升水及31升甲苯稀释混合物。使相分离且以30升水再洗涤有机相一次。使有机相与52升水混合。以8.91公斤盐酸(90.4摩尔)酸化。使相分离后，使水性产物相与30升甲苯混合，且以9.04公斤的50％NaOH(113.0摩尔)调节为碱性。使相分离后，真空蒸发有机产物相，直至留下油状残留物。
产量(1b)：69-75％，根据HPLC的化学纯度：94-96％。
上述用于合成式3b、2b及1b化合物的方法中，R1、R2及R3具有如下定义，例如：
    R1     R2     R3
    实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5     H2-F3-FHH     HH5-FHH     OMeFHOEtF
以类似于前述制法，可获得下列式1的化合物的R-形式：
·6-羟基-8-{1-羟基-2-[2-(4-甲氧基-苯基)-1，1-二甲基-乙基氨基]-乙基}-4H-苯并[1，4]
Figure 2006800232661_35
嗪-3-酮；
·8-{2-[2-(2，4-二氟-苯基)-1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟基-4H-苯并[1，4]
Figure 2006800232661_36
嗪-3-酮；
·8-{2-[2-(3，5-二氟-苯基)-1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟基-4H-苯并[1，4]
Figure 2006800232661_37
嗪-3-酮；
·8-{2-[2-(4-乙氧基-苯基)-1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟基-4H-苯并[1，4]
Figure 2006800232661_38
嗪-3-酮；
·8-{2-[2-(4-氟-苯基)-1，1-二甲基-乙基氨基]-1-羟基-乙基}-6-羟基-4H-苯并[1，4]
Figure 2006800232661_39
嗪-3-酮。

Claims (9)

1.一种制备式1的化合物的方法，
其中
n 代表1；
R1 代表氢；
R2 代表氢；
R3 代表甲氧基，
其特征为使式1a的化合物，
其中PG代表保护基，与式1b的化合物在有机溶剂中反应，
Figure FSB00000337839500013
其中R1、R2、R3及n具有前述定义，以获得式1c的化合物，
Figure FSB00000337839500014
其中R1、R2、R3、n及PG具有前述定义，且经裂解保护基PG以获得式1的化合物。
2.如权利要求1所述的方法，其中式1a的化合物是通过式2a的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500021
其中PG具有如权利要求1的定义，且R4代表卤素。
3.如权利要求2所述的方法，其中式2a的化合物是通过使式3a的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500022
其中PG具有如权利要求1的定义。
4.如权利要求3所述的方法，其中式3a的化合物是通过使式4a化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500023
其中PG具有如权利要求1的定义。
5.如权利要求4所述的方法，其中式4a的化合物是通过使式5a的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500024
其中PG具有如权利要求1的定义。
6.如权利要求5所述的方法，其中式5a的化合物是通过使式6a的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500031
7.如权利要求1所述的方法，其中式1b的化合物是通过使式2b的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500032
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1的定义，且
R5代表甲基。
8.如权利要求7所述的方法，其中式2b的化合物是通过使式3b的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500033
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1的定义。
9.如权利要求8所述的方法，其中式3b的化合物是通过使式4b的化合物反应而制备，
Figure FSB00000337839500034
其中R1、R2、R3及n具有如权利要求1的定义。
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