CN101024706A - 复合催化固相制备羟丙基淀粉及其制备方法 - Google Patents

复合催化固相制备羟丙基淀粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101024706A
CN101024706A CN 200610041853 CN200610041853A CN101024706A CN 101024706 A CN101024706 A CN 101024706A CN 200610041853 CN200610041853 CN 200610041853 CN 200610041853 A CN200610041853 A CN 200610041853A CN 101024706 A CN101024706 A CN 101024706A
Authority
CN
China
Prior art keywords
starch
reaction
stirring
weight part
reactor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200610041853
Other languages
English (en)
Other versions
CN101024706B (zh
Inventor
陈广德
毛学峰
史雪岩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Normal University
Original Assignee
Northwest Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Normal University filed Critical Northwest Normal University
Priority to CN2006100418535A priority Critical patent/CN101024706B/zh
Publication of CN101024706A publication Critical patent/CN101024706A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101024706B publication Critical patent/CN101024706B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

本发明主要涉及制备羟丙基淀粉及其制备方法,尤其涉及固相制备羟丙基淀粉及其制备方法。一种复合催化固相制备羟丙基淀粉的方法,其主要特点是:其原料配比(重量份)为:淀粉1;环氧丙烷0.2~0.8;脂肪醇聚氧乙烯醚0.06~0.15;氢氧化钠0.03~0.06;水0.12~0.3。本发明的优点是在碱性条件下,脂肪醇聚氧乙烯醚对淀粉与1,2-环氧丙烷的醚化干法反应具有催化作用,可显著提高反应速率,使反应由单纯用氢氧化钠催化时的3h缩短到50min,而且产品不需中和即能达到造纸工业的使用要求。

Description

复合催化固相制备羟丙基淀粉及其制备方法
技术领域:
本发明主要涉及制备羟丙基淀粉及其制备方法,尤其涉及固相制备羟丙基淀粉及其制备方法。
背景技术:
羟丙基淀粉是淀粉与环氧丙烷进行反应制得的一类非离子型变性淀粉,由于醚化反应改变了原淀粉的性质,羟丙基淀粉被广泛应用于许多工业领域。在食品工业中用于食品增稠剂,造纸工业中用于造纸的内部施胶和表面施胶剂,在纺织工业中用于经纱上浆剂和无纺布的胶粘剂,在医药工业中常用作片剂粘结剂和崩解剂,在油田化学品中可代替羟乙基纤维素或羟丙基纤维素,是一种新发展起来的钻井液添加剂,尤其适用于饱和盐水泥浆的降滤失剂,在日用化工和化妆品中作为粘合剂、悬浮剂和增稠剂,羟丙基淀粉还用于建筑材料的粘合剂、涂料或有机液体的胶凝剂等。
羟丙基淀粉现有的制备方法有溶液法和干法。溶液法又分为水媒法和溶媒法。水媒法反应是以水为反应溶剂,将淀粉分散在水中形成淀粉乳液,加入干淀粉质量5%~10%的Na2SO4,防止淀粉膨胀。然后在快速搅拌下加入干淀粉质量1%的NaOH。再加入10%~20%(相当于干淀粉质量)环氧丙烷。45℃反应24h。中和、过滤、洗涤、干燥、得羟丙基淀粉产品。该方法的缺点是反应时间长,产品取代度低,摩尔取代度(MS)一般在0.1左右。溶媒法反应是以有机溶剂如乙醇、甲醇、异丙醇、苯等为反应介质,在装有回流冷凝器的反应器中,先将淀粉分散在有机溶剂中,然后在搅拌下加入碱性催化剂(如氢氧化钠、碳酸钠),进而加入环氧丙烷,在碱性条件下,加热至45℃回流开始时,加入淀粉量0.3%的H2O2,在随后的7h内温度逐渐升至75℃,在此温度下回流停止,表示反应完全。反应结束后,除去溶剂,用冰醋酸中和、水洗、干燥得产品。溶媒法反应虽然能制备取代度较高的羟丙基淀粉,但溶剂使用量大,回收量也大,能源消耗大、生产成本高。而且环境污染等问题都不能很好的解决。干法反应是淀粉以干粉状态与环氧丙烷以搅拌方式或挤压方式直接进行反应,但由于物料之间的混合与接触不如溶液充分,物料间的能量交换受到限制,因此反应效率低,产品取代度也低。
本发明摒弃了传统的羟丙基淀粉的制备方法,选用复合催化剂,固相法反应制备羟丙基淀粉的方法,在实验室作了试验,并以《酯肪醇聚氧乙烯醚催化干法制备羟丙基淀粉》为题在[J].造纸化学品,2003,15(3):15.进行了报道。但对于工业生产涉及到的设备及工艺条件目前尚未见报道。
发明内容:
本发明的目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种复合催化固相制备羟丙基淀粉的方法。它既不同于溶液法也不同于干法,反应时淀粉是以固体状态而反应。
本发明是通过下述方法和技术方案来实现的一种复合催化固相制备羟丙基淀粉的方法,其主要特点是:其原料配比(重量份)为:
淀粉                1
环氧丙烷            0.2~0.8
脂肪醇聚氧乙烯醚    0.06~0.15
氢氧化钠            0.03~0.06
水                  0.12~0.3
所述复合催化固相制备羟丙基淀粉的制备方法,其主要特点是:
①在具有搅拌装置、温度计、压力计和减压阀的密封反应器中,加入1重量份的玉米淀粉和0.1 5~0.3重量份的20%的氢氧化钠水溶液,室温搅拌反应15-30min,使淀粉充分碱化,此时淀粉呈浅黄色;
②将0.06~0.15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚催化剂加入碱化淀粉中,继续室温搅拌10-30min,使催化剂和碱化淀粉混合均匀;
③然后加入0.2~0.8重量份的1,2-环氧丙烷,密封反应器,搅拌反应:反应中通过调节搅拌速度使反应温度保持在70℃~85℃,反应器压力在0.3~0.8MPa,搅拌反应50-80min,此时加快搅拌速度,反应器内压力不在增加,证明反应完全;
④反应结束后释放反应器内压力,得到基本干燥的白色粉末状羟丙基淀粉粗产品。该粗产品不经任何处理即符合造纸工业中,纸的内部施胶和表面施胶剂对羟丙基淀粉产品的要求。也可以满足纺织工业中经纱上浆剂和无纺布胶粘剂的条件。
试剂环氧丙烷是以气体状态在密封反应器中于环氧丙烷在开始气化的温度下反应,反应中加入脂肪醇聚氧乙烯醚,是一种非离子型表面活性剂,在碱中有良好的稳定性,可在强碱条件下使用。该物质与反应物料不发生化学反应,但对淀粉有良好的润湿和渗透作用,改善了反应物的界面接触,加速了环氧丙烷的渗入,从而促进了淀粉的醚化反应。在反应中脂肪醇聚氧乙烯醚与氢氧化钠组成复合催化剂,提高了固相反应的反应效率。
所述的复合催化固相制备羟丙基淀粉的制备方法,白色粉末状羟丙基淀粉粗产品用(CH3CH2OH)=75%的酒精水溶液浸泡,用冰醋酸中和、洗涤、过滤、干燥,得纯净白色粉末状羟丙基淀粉,产品的MS=0.20~0.50,按食品工业的使用要求进行测定,符合食品工业中食品增稠剂对羟丙基淀粉产品的要求。
改变淀粉和1,2-环氧丙烷的投料比、同时改变氢氧化钠和脂肪醇聚氧乙烯醚催化剂的用量,可以制备不同摩尔取代度的产品。该工艺和装置特别适合制备摩尔取代度MS=0.10~0.60的羟丙基淀粉产品。
该发明制备要求密封反应器为不锈钢材料,具有搅拌装置、温度计、压力表和减压阀,反应器能够密封,能耐1.5MPa以上的压力。
本发明与现有技术相比有以下优点:
1.在碱性条件下,脂肪醇聚氧乙烯醚对淀粉与1,2-环氧丙烷的醚化干法反应具有催化作用,可显著提高反应速率,使反应由单纯用氢氧化钠催化时的3h缩短到50min,而且产品不需中和即能达到造纸工业的使用要求。
2.制备反应是在固体状态进行,不仅节约了有机溶剂,而且无废水、废液排放,对环境无污染、社会效益、经济效益明显。
3.溶媒法制备反应中,仅有机溶剂的消耗和处理占制备成本的17%左右。而该技术不使用有机溶剂、不用加热,反应时间短,节约了能耗和工时,降低了生产成本。
4.工艺简单,设备投资少,生产周期短,产品收率高,解决了现有技术中生产成本高的难题。产品不经任何处理即符合造纸工业中施胶剂和纺织工业中上浆剂的要求,有利于小型工厂生产。产品经75%的乙醇水溶液浸泡,用冰醋酸中和、洗涤、过滤、干燥后即符合食品工业中增稠剂的要求,产品应用范围广。
对合成的产品进行了质量分析,结果列于下表。
编号 外观 取代度(MS) pH   粘度/(CP,25℃) 细度/% 水分/% 灰分/%
1234567891011     白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末白色粉末   0.4330.4350.4350.5460.5480.5480.6150.6170.6170.4980.5000.512     9.29.59.38.98.68.68.28.58.48.98.88.9   680685685700705705750750750690695720     99.599.599.299.399.299.299.399.399.499.499.299.2   9.58.58.79.69.49.69.69.59.79.59.89.6   0.450.450.460.460.480.470.470.480.470.460.460.45
从分析结果可以看出,脂肪醇聚氧乙烯醚催化气-固法合成的羟丙基淀粉产品的技术指标,除重金属含量外(该法制备的羟丙基淀粉主要用于造纸工业,因此未测定重金属含量)均符合或超过羟丙基淀粉醚的国家行业标准。
具体实施方式:
以下结合所示之最佳实施例作进一步详述:
实施例1:
在具有搅拌装置、温度计、压力计和减压阀的40升密封反应器中,加入10kg玉米淀粉和20%的氢氧化钠水溶液1.5kg,室温搅拌反应20min,然后加入0.6kg脂肪醇聚氧乙烯醚,继续室温搅拌混合均匀后(约10min),再加入2.5kg 1,2-环氧丙烷,密封反应器,搅拌反应。反应中通过调解搅拌速度使反应温度保持在80℃~85℃,反应器内压力在0.3~0.7MPa,搅拌反应50min,此时加快搅拌速度,反应器内压力不在增加,证明反应完全。反应结束后释放反应器内压力,得到基本干燥的白色粉状羟丙基淀粉12.3kg,产品含水量为12%,摩尔取代度MS=0.21。
实施例2:
在具有搅拌装置、温度计、压力计和减压阀的40升密封反应器中,加入10kg玉米淀粉和20%的氢氧化钠水溶液2.5kg,室温搅拌反应20min,然后加入0.8kg脂肪醇聚氧乙烯醚,继续室温搅拌混合均匀后(约10min),再加入7.0kg 1,2-环氧丙烷,密封反应器,搅拌反应。反应中通过调解搅拌速度使反应温度保持在80℃~85℃,反应器内压力在0.3~0.7MPa,搅拌反应50min,此时加快搅拌速度,反应器内压力不在增加,证明反应完全。反应结束后释放反应器内压力,得到基本干燥的白色粉状羟丙基淀粉14.5kg,产品含水量为14%,摩尔取代度MS=0.46。
实施例3:
将实施例2的产品用于食品工业,用75%的酒精水溶液浸泡,用冰醋酸中和、洗涤至pH值7~8,过滤、干燥,得纯净白色粉末状羟丙基淀粉,按食品工业的使用要求进行测定,使其达到食品工业的使用标准,用于食品增稠剂。
实施例4:
在具有搅拌装置、温度计、压力计和减压阀的500升密封反应器中,加入100kg玉米淀粉和20%的氢氧化钠水溶液25kg,室温搅拌反应30min,然后加入10kg脂肪醇聚氧乙烯醚,继续室温搅拌混合均匀后(约20min),再加入25kg 1,2-环氧丙烷,密封反应器,搅拌反应。反应中通过调解搅拌速度使反应温度保持在80℃~85℃,反应器内压力在0.3~0.8MPa,搅拌反应60min,此时加快搅拌速度,反应器内压力不在增加,证明反应完全。反应结束后释放反应器内压力,得到基本干燥的白色粉状羟丙基淀粉137.5kg,产品含水量为15%,摩尔取代度MS=0.23。
根据产品用途对产品进行净化处理,用于造纸或纺织工业的施胶和上浆,则不须进行任何处理。若用于食品工业,将产品用75%的酒精水溶液浸泡,用冰醋酸中和、洗涤至pH值7~8,过滤、干燥,得纯净白色粉末状羟丙基淀粉,按食品工业的使用要求进行测定,使其达到食品工业的使用标准。

Claims (3)

1.一种复合催化固相制备羟丙基淀粉,其特征是:其原料配比(重量份)为:
淀粉                1
环氧丙烷            0.2~0.8
脂肪醇聚氧乙烯醚    0.06~0.15
氢氧化钠            0.03~0.06
水                  0.12~0.3
2.如权利1所述的复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法,其特征是:
①在具有搅拌装置、温度计、压力计和减压阀的密封反应器中,加入1重量份的玉米淀粉和0.15~0.3重量份的20%的氢氧化钠水溶液,室温搅拌反应15-30min,使淀粉充分碱化,此时淀粉呈浅黄色;
②将0.06~0.15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚催化剂加入碱化淀粉中,继续室温搅拌10-30min,使催化剂和碱化淀粉混合均匀;
③然后加入0.2~0.8重量份的1,2-环氧丙烷,密封反应器,搅拌反应;反应中通过调节搅拌速度使反应温度保持在70℃~85℃,反应器压力在0.3~0.8MPa,搅拌反应50-80min,此时加快搅拌速度,反应器内压力不在增加,证明反应完全;
④反应结束后释放反应器内压力,得到基本干燥的白色粉末状羟丙基淀粉粗产品。
3.如权利2所述的复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法,其特征是所述的白色粉末状羟丙基淀粉粗产品,用75%的酒精水溶液浸泡,用冰醋酸中和、洗涤、过滤、干燥,得纯净白色粉末状羟丙基淀粉。
CN2006100418535A 2006-02-22 2006-02-22 复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法 Expired - Fee Related CN101024706B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006100418535A CN101024706B (zh) 2006-02-22 2006-02-22 复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2006100418535A CN101024706B (zh) 2006-02-22 2006-02-22 复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101024706A true CN101024706A (zh) 2007-08-29
CN101024706B CN101024706B (zh) 2010-10-13

Family

ID=38743382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006100418535A Expired - Fee Related CN101024706B (zh) 2006-02-22 2006-02-22 复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101024706B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101457186B (zh) * 2007-11-02 2012-11-07 松谷化学工业株式会社 发泡性酒精饮料及其制造方法
CN103803843A (zh) * 2013-12-30 2014-05-21 广东红墙新材料股份有限公司 粘度调节剂及其制备方法和自流平自密实混凝土
CN107319321A (zh) * 2017-07-13 2017-11-07 诸城市东方食品有限公司 一种草莓布丁及其制作方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3141499A1 (de) * 1981-10-20 1983-04-28 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Verfahren zur herstellung von hydroxypropylstaerke
CN1052986C (zh) * 1997-09-18 2000-05-31 华南理工大学 高取代度羟丙基淀粉的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101457186B (zh) * 2007-11-02 2012-11-07 松谷化学工业株式会社 发泡性酒精饮料及其制造方法
CN103803843A (zh) * 2013-12-30 2014-05-21 广东红墙新材料股份有限公司 粘度调节剂及其制备方法和自流平自密实混凝土
CN103803843B (zh) * 2013-12-30 2016-02-10 广东红墙新材料股份有限公司 粘度调节剂及其制备方法和自流平自密实混凝土
CN107319321A (zh) * 2017-07-13 2017-11-07 诸城市东方食品有限公司 一种草莓布丁及其制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101024706B (zh) 2010-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100556880C (zh) 一种合成丙二醇醚的方法
CN101791817B (zh) 环保型低成本中高密度纤维板生产方法
CN101704710B (zh) 一种玉米芯催化转化制取乙二醇、丙二醇和丙三醇的方法
CN102477100B (zh) 酯化-醚化双变性淀粉及其固相制备方法
CN100455601C (zh) 纤维素醚的制备方法
CN101585883B (zh) 高纯度羧甲基淀粉钠及其制备方法和应用
CN101462953B (zh) 季戊四醇三丙烯酸酯的制备方法
CN101830990A (zh) 速溶羟丙基甲基纤维素醚及其制备方法
CN103147276B (zh) 一种纺织品连续冷堆前处理方法、所用助剂及其制备方法
CN101721843A (zh) 一种固体颗粒抑泡剂及其制备方法
CN105107549B (zh) 基于染料配体的金属有机骨架材料Ag@Gd‑MOF的制备方法及应用
CN107915644A (zh) 一种以对硝基氯苯为原料制备对氨基苯醚的方法
CN101024706B (zh) 复合催化固相制备羟丙基淀粉制备方法
CN108187745A (zh) 一种合成气制甲烷催化剂的制备方法
CN108654617A (zh) 草酸酯加氢制乙二醇催化剂载体改性方法及催化剂与应用
CN107915783A (zh) 一种以废纸为原料制备羧甲基纤维素的方法
CN107746441A (zh) 一种新型高效的聚乙烯醇缩丁醛树脂的制备方法
CN101085763A (zh) 一种合成1,2-环氧丁烷的方法
CN102675955A (zh) 一种废纸脱墨剂及其制备方法
CN101704532A (zh) 硼酸锌的制备方法
CN103450375A (zh) 一种氧化聚乙烯醇及其固相改性方法
CN105017793A (zh) 一种疏水性的阻燃材料的合成制备方法
CN103433059B (zh) 用于间二硝基苯加氢合成间苯二胺反应的催化剂及其应用
CN102850498B (zh) 一种织物硬挺剂的制备方法
CN109608306A (zh) 一种2,5-二甲基-2,5-己二醇的工业化生产方法及生产装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20101013

Termination date: 20130222