CH98312A - Verfahren zur Herstellung von 2:3-Diaminoanthrachinon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 2:3-Diaminoanthrachinon.

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CH98312A
CH98312A CH98312DA CH98312A CH 98312 A CH98312 A CH 98312A CH 98312D A CH98312D A CH 98312DA CH 98312 A CH98312 A CH 98312A
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CH
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diaminoanthraquinone
preparation
ammonia
bromoanthraquinone
amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34Amino anthraquinones

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     2:3-Diaminoanthrachinon.       Es wurde gefunden, dass man in sehr ein  facher Weise     2:3-Diaminoanthrachinon    her  stellen kann, wenn man     2-Amino-3-brom-          anthrachinon    mit ammoniakhaltigen Flüssig  keiten in einem geschlossenen Gefäss am  besten auf 170 bis 190   erhitzt.  



  Das so erhaltene 2:     3-Diaminoanthrachinon     ist sehr rein.  



       Beispiel:     125 Teile     2-Amino-3-bromanthrachinon     werden mit 1000 Teilen wässerigem;     28%igem     Ammoniak in einem mit Rührwerk     versehe-          nen        Autoklaven    24 Stunden auf 175 bis 185    erhitzt. Nach dem Erkalten wird das Reak  tionsgemisch abgesaugt, der Rückstand mit  heissem Wasser gewaschen und     getroeknet.     Man erhält in vortrefflicher Ausbeute ein    sehr reines, kristallinisches     2:3-Diamino-          anthrachinon.     



       Statt    wässeriges Ammoniak kann man       alkoholisches    Ammoniak benützen; .die Reak  tion kann auch in Gegenwart eines     Kataly-          sators,    wie zum Beispiel einer Kupferverbin  dung, durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des 2:3-Di- aminoanthrachinons, dadurch gekennzeichnet, dass 2-Amino-3-bromanthrachinon in geschlos senem Gefäss mit ammoniakhaltigen Flüssig keiten erhitzt wird.
CH98312D 1922-05-24 1922-05-24 Verfahren zur Herstellung von 2:3-Diaminoanthrachinon. CH98312A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2519941A (en) * 1947-05-27 1950-08-22 Ajax Engineering Corp Installation for the measurement and the control of the temperature in a metal melting and particularly in a submerged resistor type induction furnace

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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