CH257944A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH257944A
CH257944A CH257944DA CH257944A CH 257944 A CH257944 A CH 257944A CH 257944D A CH257944D A CH 257944DA CH 257944 A CH257944 A CH 257944A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
vat
vat dye
dye
red
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH257944A publication Critical patent/CH257944A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent   <B>252533.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     1-Amino-4-benzoylaminoanthra-          chinon    mit dem     Säurechlorid    der in     4-Stel-          lung    durch eine     Sulfodi-(chloräthyl)-amid-          gruppe    substituierten     Benzol-l-carbonsäure          umsetzt.     



  Der neue Farbstoff     kristallisiert    in roten       Nädelchen,    löst sich in     konz.    Schwefelsäure  mit roter Farbe und färbt     Baumwolle    aus  braunvioletter     Küpe    in blaustichig roten  Tönen.  



  Das für das vorliegende Verfahren be  nötigte     Säurechlorid    des     Benzol-l-carbon-          säure-4-sulfodi-(chloräthyl)-amids    lässt sich  zum     Beispiel    durch     Umsetzen    von     Benzoe-          säure-4-sulfochlorid    mit einer wässerigen     Di-          äthanolaminlösung    und Behandlung des ab  geschiedenen und     getrockneten    Produktes  mit     Thionylchlorid        herstellen,

      wobei ausser  der Bildung des     Säurechlorids    auch ein Ei  satz der     Hydroxylgruppen    durch Chlor er  folgt. Die Umsetzung mit dem Säurechlorid  kann zweckmässig in einem indifferenten       Lösungsmittel        vorgenommen    werden.

      <I>Beispiel:</I>  70 Teile fein pulverisiertes     Benzol-l-car-          bonsäure-4-sulfodiäthanolamid    werden in    2000     Teilen    wasserfreiem     o-Dichlorbenzol     verteilt und     nach    Zufügen von 100 Teilen         Thionylchlorid    und einer     geringen:

      Menge       Pyridin    die Temperatur unter Rühren lang  sam auf 180      gesteigert.    Nachdem die Tem  peratur eine     Stunde    unter Rühren bei 120  bis 130  belassen wurde,     destilliert    man das  überschüssige     Thionylchlorid    und etwas     o-Di-          chlorbenzol    im     Vakuum    ab, gibt 82     Teile          1-Amino-4-benzoylaminoanthrachinon    hinzu  und steigert die Temperatur unter Rühren  auf 170 bis 175 .

   Endlich erhitzt man noch  zehn     Minuten    zum Sieden und lässt     erkalten.     Der in guter Ausbeute erhaltene Farbstoff  wird     abfiltriert        und    mit heissem Alkohol und       Ather    gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines: Küpen- farbstoffes-, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-benzoylaminoanthrachinon mit dem Säurechlorid der in 4-Stellung durch eine Sulfodi-(chloräthyl)-amidgruppe substi tuierten Benzol-l-carbonsäure umsetzt. Der neue Farbstoff kristallisiert in roten Nädelchen,
    löst sich in konz.. Schwefelsäure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus braunvioletter Küpe in blaustichig roten Tönen.
CH257944D 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH257944A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH257944T 1944-08-03
CH252533T 1944-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH257944A true CH257944A (de) 1948-10-31

Family

ID=25729634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH257944D CH257944A (de) 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH257944A (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1105082B (de) * 1957-08-31 1961-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Anthrachinonfarbstoffe
DE1109290B (de) * 1957-08-31 1961-06-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Anthrachinonfarbstoffe
DE1208436B (de) * 1958-12-31 1966-01-05 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1105082B (de) * 1957-08-31 1961-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Anthrachinonfarbstoffe
DE1109290B (de) * 1957-08-31 1961-06-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Anthrachinonfarbstoffe
DE1208436B (de) * 1958-12-31 1966-01-05 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH257944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257943A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE948348C (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffs
CH257946A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257947A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
AT233546B (de) Verfahren zur Herstellung der Trichloräthylolamide chlorierter Essigsäuren
CH257945A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257948A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH266027A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH276922A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257114A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE1025895B (de) Verfahren zur Herstellung von Bz-3-Oxybenzanthron
CH301818A (de) Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonküpenfarbstoffes.
CH211850A (de) Verfahren zur Herstellung eines Phenanthrenderivates.
CH257951A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH214333A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-(N-Äthylcarbazolyl-3&#39;-amino)-2-butoxy-3.6-dichlor-1.4-benzochinon.
CH266231A (de) Verfahren zur Herstellung einer neuen Hydrazinverbindung.
CH136553A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons.
CH230437A (de) Verfahren zur Herstellung einer Benzolsulfonsäureamidverbindung.
CH281977A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyaryläthylenderivates.
CH136552A (de) Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons.
CH257950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH285012A (de) Verfahren zur Herstellung eines Chinazolinderivates.
CH280186A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.