CH257950A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Info

Publication number
CH257950A
CH257950A CH257950DA CH257950A CH 257950 A CH257950 A CH 257950A CH 257950D A CH257950D A CH 257950DA CH 257950 A CH257950 A CH 257950A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
carboxylic acid
acid
process according
production
vat
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH257950A publication Critical patent/CH257950A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 252583.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es     wurde    gefunden,     dass    ein     wertvoller          Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann,  wenn man     1-Amino-5-benzoylamino-anbhra-          chinon        mit    einem funktionellen Derivat der  in     4-,Stellung    durch eine     Dibenzylsulfamid-          gruppe        substituierten        Benzol-l-earbonsäure     umsetzt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes kri  stallines Pulver, löst sich in     konz.    Schwefel  säure mit     roter    Farbe und färbt Baumwolle  aus rotstickig violetter     Küpe    in grünstickig  gelben Tönen.  



  Als     funktionelles    Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein .Säurehalo  genid,     beispielsweise    das Säurechlorid, ver  wendet werden. Die Umsetzung kann bei  spielsweise in einem indifferenten     Lösungs-          mittel,    vorzugsweise von relativ hohem Siede  punkt, wie Mono-,     Ds-    oder     Trichlorbenzol.          vorgenommene    werden, wobei     vorteilhaft    bei  erhöhter Temperatur gearbeitet wird.  



  Das für das vorliegende Verfahren     be-          nötigte        Benzol-l-carbons5,ure-4-sulfodübenzyl-          amid    kann     beispielsweise    durch Umsetzen  von     Benzol-l-carbonsäure-4-sulfochlorid    mit  einer wässerigen alkoholischen Lösung von       Dibenzylamin    hergestellt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  25,4 Teile     Benzol-l-carbonsäure-4-sulfo-          dibenzylamid    werden in 1000 Teilen wasser  freiem     o-Dichlorbenzol    verteilt und nach Zu-    fügen von 90 Teilen     Thionylchlorid    und  einer geringen Menge     Pyridin    wird die Tem  peratUr langsam unter Rühren auf 100  ge  steigert.

   Nachdem die Temperatur 30 Minu  ten unter     Rühren    bei 100 bis 1l0  belassen  wurde,     destilliert    man das überschüssige       Thionylchlorid    und etwas;     o-Dichlorbenzol     ab, gibt 22,8 Teile     1-Amino-5-benzoylamino-          anthrachinon    hinzu und steigert die Tem  peratur unter Rühren langsam zum Sieden.  Nach dem Erkalten wird filtriert und gut  mit heissem Alkohol und Äther     gewaschen.     



       Gewünschtenfalls    kann der     Farbstoff    aus       Pyridin    umgefällt werden; er liefert     dann,    in  manchen     Fällen    besonders     kräftige    und reine  Töne.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-5-benzoylamino-anthrachinon mit einem funktionellen. Derivat der in 4-,Stel- lung durch eine Dibenzylsulfamid'gruppe sub- stituierten Benmol-l-carbonsäure umsetzt.
    Der neue Farbstoff bildet ein gelbes kri stallines Pulver, löst sich in konz.Schwefel- säure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus r otstichig violetter Küpe in grünstickig gelben Tönen.
    <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahrene gemäss Patentanspruch, ,ge- kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. - Verfahrene gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge- kennzeichnet durch die Vornahme der Um- setzung in einem indifferenten Lösungs mittel..
CH257950D 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH257950A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH257950T 1944-08-03
CH252533T 1944-08-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH257950A true CH257950A (de) 1948-10-31

Family

ID=25729640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH257950D CH257950A (de) 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH257950A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH257950A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257951A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257945A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257948A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE870997C (de) Verfahren zur Herstellung von Hexachlor-ª‡-naphthochinon
CH257947A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257946A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257943A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257944A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257942A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH640216A5 (de) Verfahren zur herstellung von 4-acylamido-2-nitro-1-alkoxybenzol-verbindungen.
DE600412C (de) Verfahren zur Herstellung eines blauvioletten Farbstoffs
CH293908A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE948348C (de) Verfahren zur Herstellung eines Nitrofarbstoffs
DE2118437C3 (de) i-lsopropenyl-2-p-chlorbenzoylacetylen und Verfahren zu seiner Herstellung
CH293904A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH257949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293893A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293919A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293909A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293917A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH267315A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH293916A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH252533A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH211045A (de) Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates.