CH293904A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Küpenfarbstoff hergestellt werden kann, wenn man ein Gemisch von 1-Amino-4-benzoyl- ainino-6- und -7-chloranthraehinori mit einem funktionellen Derivat der in 4-Stellung durch cüie N-Dimetliylstilfamidgruppe substituierten Benzol-l.-carbonsäure umsetzt. Der nette Farbstoff löst sich in konz. Sebwefelsäure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus oliver Küpe in echten, leuch tend blaustiehig roten Tönen. Als funktionelles Derivat der genannten Carbonsäure kann mit Vorteil ein. Säurehalo genid, beispielsweise (las Säureehlorid, verwen det werden. Die Umsetzung kann beispiels weise in einem indifferenten Lösungsmittel, vorzugsweise von relativ hohem Siedepunkt, wie 141ono-, Di- oder Triehlorbenzol, vorgenom men werden, wobei vorteilhaft bei erhöhter Temperatur gearbeitet wird. <I>Beispiel:</I> 48 Teile Benzol-l-carbonsäure-4-(N-dime- thyl )-sttlfamid werden in 1500 Teilen wasser freiem o-Dichlorbenzol verteilt und nach Zu fügen von 150 Teilen Thionylchlorid und einer geringen Menge Pyridin eine halbe Stunde bei 90 bis 100 unter Rühren gehalten. Hierauf destilliert man das überschüssige Thionylchlo- rid und etwas o-Diehlorbenzol im Vakuum ab, gibt 74 Teile einer Mischung von 1-Amino- 4-benzoylamino-6-chlor-anthrachinon und 1- Amino-4-benzovlamino-7 - ehloranthrachinon hinzu und steigert die Temperatur langsam unter Rühren bis zum Sieden. Nach dem Er- kalten wird der in roten Nadeln kristallisie rende Farbstoff filtriert, mit. heissem Alkohol 1ewasehen und getrocknet. Eine brauchbare Mischung kann zum Bei spiel wie folgt erhalten werden: Eine Mischung aus 1- Amino - 6 -chlor - anthrachinon und 1- Amino-7-chloranthrachinon, wie sie bei Nitrie- rung, Chlorierung und Reduktion von An- thra.chinon-,B-sulfonsäure entsteht, wird, wie im. amerik. Patent Nr. 213654 (Beispiel 3) für reines 6-Chlorderivat beschrieben, in eine Mi- sehung von 1-Amino-4-nitro-6-chloranthrachi- non und 1-Amino-4-nitro-7-chlor-anthrachinon verwandelt.. 15 Teile des 1-Amino-4-nitro-ehlor- anthraehinongemisches werden in<B>150</B> Teilen trockenem o-Dichlorbenzol verteilt lind nach Zufügen von 15 Teilen Benzoylchlorid unter Rühren drei Stunden gekocht. Die nach dem Erkalten, Filtrieren und Waschen mit Alkohol erhaltenen gelben Benzoylaminokörper werden in der siebenfachen Menge o-Dichlorbenzol verteilt, mit der doppelten Menge Phenyl- hydrazin versetzt und eine Stunde bei 130 bis 1401) gerührt. Die nach dem Erkalten abfil- trierten und mit Alkohol gewaschenen Amino- körper kristallisieren in violetten Nadeln.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Gemisch von 1-Amino-4-benzoylamino-6- und -7-chloranthrachinon mit einem funktio nellen Derivat der in 4-Stellung durch eine N- Dimethylsulfamidgruppe substituierten Ben- zol-l-carbonsäure umsetzt.Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit roter Farbe - und färbt Baumwolle aus oliver Küpe in echten, leuch tend. blaustichig roten Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.. Verfahren gemäss - Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säureehlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren gemäss Patentansprueh, ge- hennzeiehnet durch die Vornahme der Um setzung in einem indifferenten Lösungsmittel.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH252533T | 1944-08-03 | ||
CH293904T | 1946-07-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH293904A true CH293904A (de) | 1953-10-15 |
Family
ID=25729664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH293904D CH293904A (de) | 1944-08-03 | 1946-07-11 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH293904A (de) |
-
1946
- 1946-07-11 CH CH293904D patent/CH293904A/de unknown
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