CH257945A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH257945A
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carboxylic acid
acid
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vat
vat dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 252583.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff        hergestellt    werden kann,  wenn man     1-Amino-5-benzoylaminoanthra-          ehinon    mit einem funktionellen. Derivat der  in     4-Stellung    durch eine     Sulfopiperidid-          gruppe        substituierten.        Benzol-l-carbonsäure     umsetzt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes kri  stallines Pulver, löst sich in     konz.    Schwefel  säure mit roter Farbe     und    färbt Baumwolle  aus rotvioletter     Küpe    in echten, kräftigen,       grünstichig    gelben Tönen.  



  Als funktionelles Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein Säurehalo  genid, beispielsweise das Säurechlorid, ver  wendet werden. Die Umsetzung kann bei  spielsweise in     einem        indifferenten.    Lösungs  mittel,     vorzugsweise    von relativ hohem Siede  punkt,     wie    Mono-,     Di-    oder     Trichlorbenzol,          vorgenommen;    werden, wobei vorteilhaft bei  erhöhter Temperatur gearbeitet wird.  



  Das für das vorliegende Verfahren be  nötigte     Benzol-l-carbonsäure-4-sulfopiperidid     lässt sich zum Beispiel durch Umsetzen von       Benzoesäure-4-sulfochlorid    mit einer wässeri  gen Lösung von     Piperidin    herstellen.    <I>Beispiel:</I>    102,8 Teile     Benzol-l-carbonsäure-4-sulfo-          piperidid    werden in 2000 Teilen wasserfreiem       o-Dichlorbenzol    verteilt, und nach Zufügen  von 150 Teilen     Thionylchlorid    und einer ge  ringen.

   Menge     Pyridin    wird die Temperatur  unter Rühren langsam auf 100      gesteigert.     Nachdem die Temperatur eine Stunde unter    Rühren bei 100  belassen wurde, destilliert  man das überschüssige     Thionylchlorid    und  etwas     o-Dichlorbenzol    im Vakuum ab, gibt.  <B>1.36,8</B> Teile     1-Amino-5-benzoylaminoanthra-          chinon    hinzu und     steigert    die Temperatur  ganz langsam unter     Rühren    auf 170 bis 175 .

    Endlich erhitzt man noch zehn     Minuten    zum  Sieden und lässt     erkalten.    Der in sehr guter       Ausbeute    ausfallende Farbstoff wird     abfil-          triert    und mit heissem Alkohol     und    Äther  gewaschen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- fa.rbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon mit einem f unktionellen Derivat der in 4-Stel- lung durch eine Sulfopiperididgruppe substi tuierten Benzol-1-carbonsäure umsetzt.
    Der neue Farbstoff bildet ein ,gelbes kri stallines, Pulver, löst sich in konz. Schwefel säure mit roter Farbe und färbt Baumwolle aus rotvioletter Küpe in echten, kräftigen, grünstiehig gelben Tönen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Um setzung in einem indifferenten Lösungs mittel.
CH257945D 1944-08-03 1944-08-03 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH257945A (de)

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