CH293910A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH293910A
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carboxylic acid
acid
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vat
vat dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.252533.            'Verfahren        zur    Herstellung     eines        Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Küpenfarbstoff    hergestellt werden kann, wenn  man     1-(p-Methoxybenzoylamino)-4-amino-6-          chloranthrachinon    mit einem funktionellen  Derivat der in     4-Stellung    durch eine     N-Di-          methylsulfamidgruppe    substituierten     Benzol-          1-carbonsäure        umsetzt.     



  Der neue Farbstoff löst sich in     konz.          Schwefeläure    mit bräunlicher Farbe und färbt  Baumwolle aus     olivbrauner        Küpe    in echten  blauroten Tönen.  



  Als funktionelles Derivat der genannten       Carbonsäure    kann mit Vorteil ein Säurehalo  genid, beispielsweise das Säurechlorid, ver  wendet werden. Die Umsetzung kann beispiels  weise in einem indifferenten Lösungsmittel,  vorzugsweise von relativ hohem Siedepunkt,  wie Mono-,     Di-    oder     Trichlorbenzol,    vorgenom  men werden, wobei vorteilhaft bei erhöhter  Temperatur gearbeitet wird.    <I>Beispiel:</I>    17 Teile     Benzol-l-carbonsäure-4-        (N-di-          methyl)-sulfamid    werden in 185 Teilen trocke  nem Nitrobenzol verteilt und nach Zufügen  von 11 Teilen     Thionylchlorid    anderthalb Stun  den bei 120  verrührt.

   Hierauf wird mit 30  Teilen     1-(p-Methoxy-benzoylamino)-4-amino-          6-chloranthrachinon    versetzt und zwei Stun-    den bei 120 bis 130  weitergerührt. Der nach  dem Erkalten sich in roten     Kriställchen    ab  scheidende Farbstoff wird mit heissem Alko  hol gut ausgewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1- (p-Methoxybenzoylamino) -4 - amino - 6-chlor- anthrachinon mit einem funktionellen Derivat der in 4-Stellung durch eine N-Dimethylsulf- amidgruppe substituierten Benzol-l-carbon- säure umsetzt.
    Der neue Farbstoff löst sich in konz. Schwefelsäure mit bräunlicher Farbe und färbt Baumwolle aus olivbrauner Küpe in echten blauroten Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung eines Säurehalogenids der Carbonsäure. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Verwendung des Säurechlorids der Carbonsäure. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Umset zung in einem indifferenten Lösungsmittel.
CH293910D 1944-08-03 1946-07-11 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH293910A (de)

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