DE924241C - Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeureabkoemmlingen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeureabkoemmlingen

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DE924241C
DE924241C DED6092D DED0006092D DE924241C DE 924241 C DE924241 C DE 924241C DE D6092 D DED6092 D DE D6092D DE D0006092 D DED0006092 D DE D0006092D DE 924241 C DE924241 C DE 924241C
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DE
Germany
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cyanuric acid
production
decoctions
formaldehyde
reaction
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Expired
Application number
DED6092D
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English (en)
Inventor
Helmut Dipl-Chem Dr Schmidt
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Degussa GmbH
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Publication date
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Application granted granted Critical
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G16/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
    • C08G16/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
    • C08G16/025Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with heterocyclic organic compounds
    • C08G16/0268Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with heterocyclic organic compounds containing nitrogen in the ring

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  • Polymers & Plastics (AREA)
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  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Cyanursäureabkömmlingen Es ist bekannt, Melamin mit Formaldehyd reagieren zu lassen unter Bildung von Hexamethylolmelamin. Dabei findet die Methylolbildung ausschließlich an den Amidgruppen statt.
  • Das vorliegende Verfahren besteht dagegen in der Bildung von Cyanursäureabkömmlingen. Erfindungsgemäß wird dabei Cyanursäure mit Formaldehyd zur Umsetzung gebracht. Die Umsetzung kann in stöchiometrischer Menge, d. h. 3 Mol Formaldehyd auf t Mol Cyanursäure, erfolgen. Es kann auch mit einem Unterschuß bzw. Überschuß an Formaldehyd gearbeitet werden. Die Umsetzung wird vorteilhaft bei erhöhter Temperatur, beispielsweise bei 8o bis 9o°, durchgeführt. Da die Cyanursäure nur Iminogruppen im Molekül enthält, war im Hinblick auf Melamin, bei dem die Iminogruppen nicht mit Formaldehyd reagieren können, nicht zu erwarten, daß eine Umsetzung überhaupt stattfindet.
  • Es hat sich jedoch überraschenderweise gezeigt, daß die Umsetzung von Formaldehyd sich in relativ einfacher Weise auch ohne Katalysatoren vorteilhaft in wäßrigem Medium nur bei erhöhten Temperaturen durchführen läßt.
  • In Ausübung der Erfindung kann man beispielsweise folgendermaßen verfahren: 1259 Cyanursäure werden in 3009 3ogewichtsprozentigem Formaldehyd suspendiert und unter Rühren durch Zugabe von 51 Wasser und Erwärmen auf 95° in Lösung gebracht. Die Reaktion ist nach 2 Stunden bei der angegebenen Temperatur beendet. Anschließend wird die Reaktionslösung bei ,1o° und iz.mm Quecksilbersäule eingedampft. Es hinterbleibt eine harte, weiße Masse.
  • Das erhaltene Reaktionsprodukt eignet sich beispielsweise vorzüglich zur Herstellung von Klebmassen für Furnierzwecke, zur Herstellung von Preßmassen, gegebenenfalls mit anderen Kunststoffen oder Kunstharzen. Die erfindungsgemäß behandelte Cyanursäure kann auch unter Umständen in organischen Lösungsmitteln, wie Estern, Ketonen usw. gelöst und in diesen Lösungen weiter, verwendet werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Cyanursäureabkömmlingen, dadurch gekennzeichnet, daß Cyanursäure mit Formaldhyd zur Umsetzung gebracht wird.
DED6092D 1943-10-12 1943-10-12 Verfahren zur Herstellung von Cyanursaeureabkoemmlingen Expired DE924241C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1079585B (de) * 1957-08-31 1960-04-14 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verfahren zur Veredlung von Textilien

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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