CH120257A - Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure.

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CH120257A
CH120257A CH120257DA CH120257A CH 120257 A CH120257 A CH 120257A CH 120257D A CH120257D A CH 120257DA CH 120257 A CH120257 A CH 120257A
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sep
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oxynaphthalene
carboxylic acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/15Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis

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Description


  Verfahren zur Darstellung     einer    neuen     Ogynaplitalinkarbonsäure.       Es wurde gefunden, dass durch Einwir  kung von     Kohlensäure    auf     ss-Naphtholkalium     bei höheren Temperaturen,; zweckmässig über  etwa<B>170'</B> C, sich eine neue     Oxynaphthalin-          harbonsäure    als Hauptprodukt     bildet,        wel-          eher    nach     wissenschaftlicher    Untersuchung  die folgende Formel zukommt:

    
EMI0001.0011     
    Die neue Säure bildet in trockenem Zu  stande     ein    weisses Pulver, ist uniersetzt       sublimierbar    und löslich in heissem Wasser  und den meisten organischen Lösungsmitteln,  mit Eisenchlorid entsteht in wässeriger Lö  sung eine dunkelbraune Färbung. Die ver  dünnte Lösung des     Natronsalzes    zeigt starke  blaue Fluoreszenz.  



       Beispiel     182 Teile von scharf getrocknetem     ss-          Naphtholkalium    werden in einem     Autoklaven     unter     Druck    während acht Stunden bei  etwa 170 bis 230   C mit Kohlensäure be  handelt.

   Nach dem     Erkalten;    scheidet man    aus der wässerigen Lösung der Reaktions  masse zunächst das     ss-Naphthol    ab und trennt  darauf die erhaltene 2 -     Oxynaphthalin    - 6     -          karbonsäure    auf Grund ihrer leichteren Lös  lichkeit in heissem Wasser von der gleich  zeitig entstandenen     2-Oxynaphthalin-3-kar-          bonsäure.    Auf diese Weise erhält man 68  Teile     2-Oxynaphthalin-6-karbonsäure.     



  Die     2-Oxynaphthalin-6-karbonsäure    löst  sich leicht in den meisten organischen Lö  sungsmitteln und kristallisiert aus heissem  Wasser oder verdünnter Essigsäure in farb  losen Blättchen, welche in vollständig rei  nem Zustande bei 245   C     (unkorr.)    schmel  zen. Sie soll als Zwischenprodukt zur Her  stellung von Farbstoffen Verwendung finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphthalinkarbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf das Kaliumsalz des ss-Naphthols Kohlensäure bei höheren Tem peraturen einwirken lässt.
    Die neue Säure bildet in trockenem Zu stande ein weisses Pulver, ist uniersetzt EMI0002.0001 sublimierbar <SEP> und <SEP> löslich <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Wasser <tb> und <SEP> den <SEP> meisten <SEP> organischen <SEP> Lösungsmitteln. <tb> mit <SEP> Eisenchlorid <SEP> entsteht <SEP> in <SEP> wässeriger <SEP> Lö sung <SEP> eine <SEP> dunkelbraune <SEP> Färbung. <SEP> Die <SEP> ver dünnte <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> Natronsalzes <SEP> zeigt <SEP> starke <tb> blaue <SEP> Fluoreszenz. <SEP> Aus <SEP> heissem <SEP> Wasser <SEP> oder <tb> verdünnter <SEP> Essigsäure <SEP> kristallisiert <SEP> die <SEP> neue <tb> säure <SEP> in <SEP> farblosen <SEP> Blättchen. <SEP> welche <SEP> in <SEP> voll ständig <SEP> reinem <SEP> Zustande <SEP> bei <SEP> 245 <SEP> " <SEP> C <SEP> (un korr.) <SEP> schmelzen.
    EMI0002.0002 UNTERAN <SEP> SPRUGII <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentansprueh, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> das <SEP> Iia@iuni salz <SEP> des <SEP> f-'-Kaplithols <SEP> I%olilensäure <SEP> bei <SEP> Tein peraturen <SEP> über <SEP> <B>170</B> <SEP> <SEP> <B>C</B> <SEP> einwirken <SEP> lässt.
CH120257D 1926-01-25 1926-01-25 Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. CH120257A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4329494A (en) * 1981-07-22 1982-05-11 American Cyanamid Company Recycling techniques in the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid

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