CH120257A - Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure.Info
- Publication number
- CH120257A CH120257A CH120257DA CH120257A CH 120257 A CH120257 A CH 120257A CH 120257D A CH120257D A CH 120257DA CH 120257 A CH120257 A CH 120257A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- new
- acid
- oxynaphthalene
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/15—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction of organic compounds with carbon dioxide, e.g. Kolbe-Schmitt synthesis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer neuen Ogynaplitalinkarbonsäure. Es wurde gefunden, dass durch Einwir kung von Kohlensäure auf ss-Naphtholkalium bei höheren Temperaturen,; zweckmässig über etwa<B>170'</B> C, sich eine neue Oxynaphthalin- harbonsäure als Hauptprodukt bildet, wel- eher nach wissenschaftlicher Untersuchung die folgende Formel zukommt: EMI0001.0011 Die neue Säure bildet in trockenem Zu stande ein weisses Pulver, ist uniersetzt sublimierbar und löslich in heissem Wasser und den meisten organischen Lösungsmitteln, mit Eisenchlorid entsteht in wässeriger Lö sung eine dunkelbraune Färbung. Die ver dünnte Lösung des Natronsalzes zeigt starke blaue Fluoreszenz. Beispiel 182 Teile von scharf getrocknetem ss- Naphtholkalium werden in einem Autoklaven unter Druck während acht Stunden bei etwa 170 bis 230 C mit Kohlensäure be handelt. Nach dem Erkalten; scheidet man aus der wässerigen Lösung der Reaktions masse zunächst das ss-Naphthol ab und trennt darauf die erhaltene 2 - Oxynaphthalin - 6 - karbonsäure auf Grund ihrer leichteren Lös lichkeit in heissem Wasser von der gleich zeitig entstandenen 2-Oxynaphthalin-3-kar- bonsäure. Auf diese Weise erhält man 68 Teile 2-Oxynaphthalin-6-karbonsäure. Die 2-Oxynaphthalin-6-karbonsäure löst sich leicht in den meisten organischen Lö sungsmitteln und kristallisiert aus heissem Wasser oder verdünnter Essigsäure in farb losen Blättchen, welche in vollständig rei nem Zustande bei 245 C (unkorr.) schmel zen. Sie soll als Zwischenprodukt zur Her stellung von Farbstoffen Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphthalinkarbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf das Kaliumsalz des ss-Naphthols Kohlensäure bei höheren Tem peraturen einwirken lässt.Die neue Säure bildet in trockenem Zu stande ein weisses Pulver, ist uniersetzt EMI0002.0001 sublimierbar <SEP> und <SEP> löslich <SEP> in <SEP> heissem <SEP> Wasser <tb> und <SEP> den <SEP> meisten <SEP> organischen <SEP> Lösungsmitteln. <tb> mit <SEP> Eisenchlorid <SEP> entsteht <SEP> in <SEP> wässeriger <SEP> Lö sung <SEP> eine <SEP> dunkelbraune <SEP> Färbung. <SEP> Die <SEP> ver dünnte <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> Natronsalzes <SEP> zeigt <SEP> starke <tb> blaue <SEP> Fluoreszenz. <SEP> Aus <SEP> heissem <SEP> Wasser <SEP> oder <tb> verdünnter <SEP> Essigsäure <SEP> kristallisiert <SEP> die <SEP> neue <tb> säure <SEP> in <SEP> farblosen <SEP> Blättchen. <SEP> welche <SEP> in <SEP> voll ständig <SEP> reinem <SEP> Zustande <SEP> bei <SEP> 245 <SEP> " <SEP> C <SEP> (un korr.) <SEP> schmelzen.EMI0002.0002 UNTERAN <SEP> SPRUGII <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentansprueh, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> auf <SEP> das <SEP> Iia@iuni salz <SEP> des <SEP> f-'-Kaplithols <SEP> I%olilensäure <SEP> bei <SEP> Tein peraturen <SEP> über <SEP> <B>170</B> <SEP> <SEP> <B>C</B> <SEP> einwirken <SEP> lässt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH120257T | 1926-01-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH120257A true CH120257A (de) | 1927-05-16 |
Family
ID=4379138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH120257D CH120257A (de) | 1926-01-25 | 1926-01-25 | Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH120257A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4329494A (en) * | 1981-07-22 | 1982-05-11 | American Cyanamid Company | Recycling techniques in the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid |
-
1926
- 1926-01-25 CH CH120257D patent/CH120257A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4329494A (en) * | 1981-07-22 | 1982-05-11 | American Cyanamid Company | Recycling techniques in the production of 6-hydroxy-2-naphthoic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH120257A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. | |
DE834989C (de) | Verfahren zur Herstellung von 21-Jod-pregnen-(5)-ol-(3)-on-(20) | |
DE553001C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen | |
DE436524C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Oxynaphthalin-6-carbonsaeure | |
DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
DE499523C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‡-Oxysaeuren aus ihren Nitrilen | |
DE515468C (de) | Verfahren zur Darstellung von ª‰-Naphthylaminophenoxyfettsaeuren | |
DE526973C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE542801C (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Kuepenfarbstoffen | |
DE559333C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Oxyanthracen-2-carbonsaeure | |
DE515680C (de) | Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure | |
DE353221C (de) | Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes | |
DE611054C (de) | Verfahren zur Herstellung von Paradiketocamphancarbonsaeure und von Ketooxycamphancarbonsaeure | |
AT100700B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenyl-Rosindulin. | |
CH166495A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. | |
CH140911A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe. | |
CH174886A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
CH149890A (de) | Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure. | |
CH148348A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
CH148353A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
CH128127A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1-Oxybenzanthron. | |
CH210970A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH127448A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1.Oxy-3 . 4-benz-8 . 9(y-methyl)-benz-pyren-5 . 10-chinon. | |
CH309830A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Hydrazinverbindung. | |
CH191141A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der 6-Methoxy-2,3-oxynaphthoesäure mit Anthranilsäureamid. |