CH166495A - Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes.Info
- Publication number
- CH166495A CH166495A CH166495DA CH166495A CH 166495 A CH166495 A CH 166495A CH 166495D A CH166495D A CH 166495DA CH 166495 A CH166495 A CH 166495A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- benzo
- alkali salt
- preparation
- oxycarbazole
- intermediate product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Indole Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Farbstofzwischenpr odaktes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen Farbstoffzwischenprodukten dadurch gelangt, dass man solche 2-Ogybenzocarbazole, bei denen die Oxygruppe in dem nicht benzo- substituierten Kern enthalten ist, in Form der Alkalisalze oder im Gemisch mit Alkali- carbonaten durch Einwirkung von Kohlen säure unter Druck bei höherer Temperatur in die entsprechenden 2-Oxybenzocarbazol-3- carbonsäuren überführt. Die nach dem Verfahren erhältlichen 2- Oxybenzocarbazolcarbonsäuren können durch die Formel EMI0001.0015 dargestellt werden. Die so erhältlichen 2-Oxycarbazol-3-car- bonsäuren sind wertvolle Zwischenprodukte bei der Herstellung von Farbstoffen. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung der 5.6-Benzo- carbazol-2-ogy-3-carbonsäure. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Alkalisalz des<B>5.6</B> - Benzo - 2 - ogycarbazols bei höheren Temperaturen und unter Druck Kohlensäure einwirken lässt und die freie Säure durch An säuern abscheidet. Eine Abänderung des Verfahrens besteht darin, dass man ein Al kalisalz des 5.6-Benzo-2-oxycarbazols ver wendet, das im -Reaktionsraum selbst aus Alkalicarbonat und dem Carbazol erhalten wurde. <I>Beispiel:</I> Das Natriumsalz des 5. 6 -Benzo - 2 -ogy- carbazols (Schmelzpunkt 200 C) wird 10 Stunden unter Kohlensäuredruck von 50 At mosphären bei 280 C erhitzt. Die Schmelze wird nach dem Erkalten in viel heissem Wasser aufgenommen, vom Ungelösten abfiltriert. Beim Ansäuern fällt aus dem Filtrat die schwach gelbgefärbte 5.6-Benzoeärbazol-2- oxy-S-carbonsäure. Sie ist schwer löslich in den meisten organischen Lösemitteln und kann über das schwerlösliche Natronsalz ge reinigt werden. Sie schmilzt bei 245 C unter Zersetzung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Farbstoff - zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Alkalisalz des 5.6-Benzo- 2-oxycarbazols Kohlensäure unter Druck und bei erhöhter Temperatur einwirken lässt und die freie Säure durch Ansäuern aus ihrem Alkalisalz abscheidet.Die 5.6-Benzocarbazol- 2-oxy-S-carbonsäure ist eine in den meisten organischen Lösemitteln schwer lösliche Ver bindung und schmilzt bei 245 C unter Zer setzung und ist ein wertvolles Zwischenpro dukt bei der Herstellung von Farbstoffen: UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkalisalz des 5.6-Benzo-2-oxycarbazols verwendet, das im Reaktionsraum selbst aus dem Carbazol und dem Alkalicarbonat erhalten wurde.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE166495X | 1932-02-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH166495A true CH166495A (de) | 1934-01-15 |
Family
ID=5685822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH166495D CH166495A (de) | 1932-02-18 | 1933-02-14 | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH166495A (de) |
-
1933
- 1933-02-14 CH CH166495D patent/CH166495A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH166495A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. | |
DE2835450C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,3-Bis-(4-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalid (Kristallviolettlacton) | |
CH169938A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffzwischenproduktes. | |
DE554235C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dicarbonsaeure | |
CH120257A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. | |
DE588042C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des 2-Oxy-5íñ6-dihydro-7íñ8-benzocarbazols | |
DE736024C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Anthracenabkoemmlinge | |
DE588043A (de) | ||
DE611054C (de) | Verfahren zur Herstellung von Paradiketocamphancarbonsaeure und von Ketooxycamphancarbonsaeure | |
CH276857A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Aldehydderivates. | |
CH194759A (de) | Verfahren zur Herstellung einer o-Carbonsäure des 4-Oxybrenzcatechinäthylenäthers. | |
CH147160A (de) | Verfahren zur Darstellung einer p-Oxydiarylaminocarbonsäure. | |
CH171365A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Karbazolderivates. | |
CH159152A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dikarbonsäure. | |
CH192028A (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Oxychrysen-8-carbonsäure. | |
CH334626A (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,2-Diamino-cycloalkanen | |
CH166494A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des 2-Oxy-5.6-dihydro-7.8-benzocarbazols. | |
CH162633A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxybenzolo-chinolincarbonsäure. | |
CH389626A (de) | Verfahren zur Herstellung von a,B-Di-(imidazyl-(2))-äthylenen | |
CH178956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH185830A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 3-Aminochinolins. | |
CH234106A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Phenyl-3-oxy-pyrrolidin. | |
CH326786A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Esters | |
CH158826A (de) | Verfahren zur Darstellung von 9-Methyl-2-oxycarbazol-3-carbonsäure. | |
CH206630A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung. |