CH629654A5 - Futterzusatzmittel. - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Futterzusatzmittel für Nutztiere.

Bei der Aufzucht und Mast von Nutztieren ist es aus wirtschaftlichen Gründen wünschenswert, dass die Tiere in möglichst kurzer Zeit und bei möglichst geringem Aufwand an Futter eine möglichst grosse Gewichtszunahme zeigen. In diesem Zusammenhang wurde bereits vorgeschlagen, dem Futter Wirksubstanzen zuzusetzen, die die Futterverwertung der Tiere durch günstige Beeinflussung der Darmflora verbessern. Als Substanzen dieser Art wurden bisher Antibiotika, wie Penicillin, Oxytetracyclin, Virginiamycin usw., sowie Sulfonamide verwendet.

Da Antibiotika in der Human- und Veterinärmedizin in grossem Umfang als Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten dienen, sollten bei der Auswahl einer solchen Substanz zur Verwendung als Futtermittelzusatz für Nutztiere folgende Gesichtspunkte beachtet werden:

Das Antibiotikum sollte zu derjenigen Gruppe gehören, die in der Human- und Veterinärmedizin keine praktische Anwendung finden. Die Verwendung des Antibiotikums sollte bei den behandelten Tieren nicht zu einer Selektion von Bakterien mit Kreuzresistenz zwischen Avilamycin und therapeutisch verwendeten Antibiotika führen. Ferner sollte das Antibiotikum bei hoher Affinität zu Mastfutter und Bakterien nur geringe Affinität zu tierischen Organen besitzen und praktisch nicht resorbiert werden. Es sollte vorwiegend gegen gram-positive Keime wirken und diese Wirkung auch unter anaeroben Bedingungen voll entfalten können. Die vorgenannten Erfordernisse werden von den bisher zur Verwendung als Futtermittelzusatz vorgeschlagenen Antibiotika nicht oder nur teilweise erfüllt.

Erfmdungsgemäss werden nun Futterzusatzmittel vorgeschlagen, die durch einen Gehalt an Avilamycin gekennzeichnet sind.

Der Wirkstoff Avilamycin ist ein Antibiotikum der Or-thosomycingruppe. Es kann durch aerobe Züchtimg von Streptomyces viridochromogenes A 23 575 (NRRL 2860) hergestellt werden (vgl. z.B. US-PS 3 131 126).

Die erfindungsgemässen Futterzusatzmittel enthalten 0,1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, Avilamycin.

Die erfindungsgemässen Futterzusatzmittel werden durch inniges Vermischen von Rein- bzw. Roh-Avilamycin mit einem geeigneten Träger erhalten. Als Träger in einer solchen Vormischung sind organische und/oder anorganische Stoffe geeignet, die gute mischtechnische Eigenschaften und gute Kompatibilität mit dem jeweiligen Futtermittel besitzen. Geeignete Trägerstoffe sind beispielsweise Maismehl, Weizennachmehl, getrocknete Getreideschlempe, Sojabohnenmehl, Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Bolus alba usw. In vielen Fällen kann das auf die oben beschriebene Weise hergestellte Roh-Avilamycin direkt als Vormischung verwendet werden. In bestimmten Fällen, beispielsweise bei der Herstellung von Milchersatz für Kälber, ist es zweckmässig, die Vormischung als «Wettable Powder» oder «So-luble Powder» zu formulieren. Dabei kann Avilamycin sowohl als Reinsubstanz als auch als Rohprodukt verwendet werden. Ein zur erfindungsgemässen Verwendung geeignetes Roh-Avilamycin wird beispielsweise erhalten, wenn man nach beendigter Fermentierung den gesamten Fermenterin-halt sprühtrocknet. Eine weitere Möglichkeit zur Gewinnung eines geeigneten Roh-Avilamycins besteht darin, dass man nach der Fermentation den Kulturüberstand abtrennt und das Avilamycin ausfallt. Ferner kann Roh-Avilamycin auch durch Extraktion des nach Abtrennung des Kulturüberstandes erhaltenen Mycels gewonnen werden.

Die erfindungsgemässen Futterzusatzmittel eignen sich vorzüglich zur Fütterung von Nutztieren, insbesondere von Schweinen, Kälbern und Wiederkäuern (Rind, Schaf und Ziege), aber auch für die Aufzucht von Geflügel (Hühner, Puten, Gänse, Enten und Wachteln). Ganz besonders eignen sich die erfindungsgemässen Futterzusatzmittel zur Mast von Schweinen.

Die Zubereitung eines aus einem erfindungsgemässen Futterzusatzmittel hergestellten Futtermittels erfolgt in der Weise, dass man das Futterzusatzmittel mit den restlichen Futterkomponenten verdünnt, bis die gewünschte Endkonzentration von Avilamycin in Fertigfutter erreicht ist. Dabei geht man zweckmässig so vor, dass man das Futterzusatzmittel zunächst mit einer im Endfutter vorkommenden Futterkomponente verdünnt und erst dann die restlichen notwendigen Futterkomponenten zufügt. Auf diese Weise wird eine besonders gleichmässige Verteilung von Avilamycin im Fertigfutter erhalten. Dies kann auch dadurch erreicht werden, dass man das Futterzusatzmittel erst mit der für das Fertigfutter notwendigen Mineralstoff-Spurenelement-Vit-amin-Vormischung homogen vermengt und die erhaltene Mischung anschliessend mit den Hauptfutterkomponenten zu Fertigfutter verarbeitet.

Der Gehalt an Avilamycin in einem aus den erfindungsgemässen Futterzusatzmitteln hergestellten Fertigfutter kann innerhalb der Grenzen von 1 bis 500 ppm variieren, je nachdem ob das Futter als Alleinfutter oder nur als Ergänzungsfutter dient. Ein Alleinfutter enthält Avilamycin in Mengen von 1 bis 200 ppm, vorzugsweise 5 bis 100 ppm. Bei einem Ergänzungsfutter, z.B. bei Verfütterung von Kraftfutter und Heu und/oder Silage bei der Rindviehmast, bei der Verfütterung von Kraftfutter und Silage bei der Schweinemast und bei der Verfütterung von Eiweisskonzentrat und Getreidekörner in der Legehennenhaltung ist die Avilamy-cinkonzentration entsprechend dem Mengenanteil des Ergänzungsfutters zu erhöhen. Der Gehalt an Avilamycin von Ergänzungsfutter kann bis 500 ppm betragen je nach dem Verhältnis von Ergänzungs- zu Grundfutter. Beim Einsatz von Avilamycin in der Ernährung von Wiederkäuern kann es ferner zweckmässig sein, eine Formulierung zu wählen, welche eine ungestörte Passage des Pansens ermöglicht. Dies kann beispielsweise durch Coating oder nach den bekannten Rumen-by-pass-Methoden erreicht werden.

Die aus den erfindungsgemässen Futterzusatzmitteln hergestellten Futtermittel können aufgrund ihres Gehaltes an Avilamycin, das eine harmonisierende Wirkung auf die Darmflora besitzt voll ausgenutzt werden, was zu beschleunigtem Wachstum der Tiere führt. Die vorteilhafte Wirkung des Avilamycins besteht insbesondere darin, dass es bei gleichzeitiger Schonung der Lactobacillen die als To-xinbildner bekannten Clostridien und Enterococcen unterdrückt, anderseits jedoch eine übermässige, auf Kosten von Clostridien und Enterococcen erfolgende Entwicklung der gram-negativen coliformen Flora vermeidet. Auf diese Weise

2

5

10

15

20

25

30

35

40

45

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55

60

65

3

629 654

wird ein Gleichgewicht zwischen Lactobazillen und Colifor-men im Darm erreicht, was für die Aufrechterhaltung einer normalen physiologischen Darmflora wesentlich ist. Avilamycin besitzt ausserdem eine hohe Affinität zu Mastfutter, Cellulose und Bakterien. Die Bindung des Avilamycins an tierische Organe ist dagegen schwach. Dadurch wird eine unerwünschte Resorption des Avilamycins weitgehend vermieden. Avilamycin entfaltet unter anaeroben Bedingungen eine stärkere Wirkung als in Gegenwart von Sauerstoff" und wirkt ausschliesslich gegen gram-positive Keime. Gram-ne-gative Keime, insbesondere Enterobacteriaceen werden durch Avilamycin nicht gehemmt. Es findet daher keine Beeinflussung der Resistenzverhältnisse in der R-Faktor tragenden Enterobacteriaceenflora des Darmes von Nutztieren statt. Ferner findet Avilamycin keine therapeutische Verwendung in der Humanmedizin. Es besteht auch keine Kreuz-Resistenz zwischen Avilamycin und humanmedizinisch wichtigen Antibiotika, wie z.B. Dihydrostreptomycin, Neomycin, Benzylpenicillin, Erythromycin, Oxytetracyclin, Chloramphenicol und Novobiocin.

Die Herstellung und Verwendung der erfindungsgemässen Futterzusatzmittel wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert:

Beispiel 1 Herstellung von Avilamycin a) Durch aerobe Züchtung von Streptomyces virido-chromogenes A 23 575 (NRRL 2860) auf einem sterilisierten, pro Liter Wasser 20 g Fleischmehl, 20 g Malzextrakt und 10 g Calciumcarbonat enthaltenden Nährmedium wird bei pH 7,2 und eine Inkubationszeit von 24 Stunden ein Avilamycin enthaltendes Kulturmedium hergestellt. Nach beendigter Fermentation wird die Avilamycin enthaltende wäss-rige Lösung durch Filtration von Mycel und anderen festen Bestandteilen getrennt und das Filtrat mit Chloroform extrahiert. Aus dem konzentrierten Chloroform-Extrakt wird Avilamycin durch Zugabe von Petroläther ausgefallt. Das auf diese Weise erhaltene Roh-Avilamycin stellt ein schwach gelbbraun gefärbtes Pulver dar, das etwa 50 Gew.-% Avilamycin enthält. Es kann direkt als Futterzusatzmittel verwendet werden. Durch Kristallisation des Rohprodukts aus Ace-ton/Äther oder Aceton/Wasser werden farblose Kristalle erhalten.

b) Zur Herstellung eines technischen Roh-Avilamycins kann die Avilamycin enthaltende Fermentationslösung wie folgt aufgearbeitet werden: Die wie unter a) beschrieben hergestellte Kulturlösung wird mit Hilfe eines Dispar-Gerätes homogenisiert und in einem Zerstäubungstrockner mit Zweistoffdüsen im Gleichstrom getrocknet. Die Eintrittstemperatur der erwärmten Luft beträgt 180 °C. Das mit Nährlösungs- und Zellbestandteilen vermischte Roh-Avilamycin wird in Form eines feinen, hellen und fast geruchlosen Pulvers erhalten, das direkt als Futterzusatzmittel verwendet werden kann. Der Gehalt des sprühgetrockneten Produkts an Avilamycin wird durch Extraktion mit Chloroform oder Essigester und nachfolgende mikrobiologische oder dünn-schichtchromatographische Bestimmung ermittelt.

Beispiel 2

a) Herstellung eines Futterzusatzmittels

In einem Mischer werden 98 kg Weizennachmehl und 2 kg Roh-Avilamycin (hergestellt nach Beispiel 1) innig vermischt und anschliessend gemahlen. Man erhält auf diese Weise ein Futterzusatzmittel mit einem Gehalt von 1 Gew.-% Avilamycin.

b) Herstellung eines Geflügel-Alleinfutters

0,2 kg des nach a) hergestellten Futterzusatzmittels werden mit 100 kg eines Geflügelfutters bestehend aus

Mais

Weizen

Gerste

Grasmehl

Sojaschrot

Fischmehl

Fleischmehl

Rindertalg

Dicalc. Phosphat

Calciumcarbonat

Natriumchlorid jodiert

Methionin DL-98

Vitamine + Spurenelemente

(44%)

26,7 Gew.-% 21,2 Gew.-% 18,2 Gew.-% 1,2 Gew.-% 16 Gew.-% 7,2 Gew.-% 5,0 Gew.-% 2,0 Gew.-% 0,7 Gew.-% 0,8 Gew.-% 0,4 Gew.-% 0,1 Gew.-% 0,5 Gew.-%

15

25

vermischt. Auf diese Weise wird ein erfindungsgemässes Ge-flügel-Alleinfutter erhalten, das etwa 20 ppm Avilamycin enthält.

Beispiel 3

a) Herstellung eines Futterzusatzmittels 49 kg Calciumcarbonat und 1 kg Roh-Avilamycin (hergestellt nach Beispiel 1) werden in einem Mischer innig gemischt und anschliessend gemahlen. Man erhält auf diese Weise ein erfindungsgemässes Futterzusatzmittel mit einem Gehalt von 1 Gew.-% Avilamycin.

b) Herstellung eines Geflügel-Alleinfutters 100 g des nach a) hergestellten Futterzusatzmittels werden mit 100 kg eines Geflügel-Alleinfutters bestehend aus

30

35

Mais

Weizen

Sojaschrot

Fischmehl

Rindertalg

Dicalc. Phosphat

Calciumcarbonat

Natriumchlorid jodiert

Methionin DL-98

Vitamine + Spurenelemente

(44%)

30,3 Gew.-% 27,0 Gew.-% 26,0 Gew.-% 5 Gew.-% 5,0 Gew.-% 0,8 Gew.-% 0,5 Gew.-% 0,3 Gew.-% 0,1 Gew.-% 0,5 Gew.-%

vermischt. Auf diese Weise wird ein Geflügel-Alleinfutter erhalten, das etwa 10 ppm Avilamycin enthält.

45 Beispiel 4

a) Herstellung eines Futterzusatzmittels Durch Vermischen von 10 kg Roh-Avilamycin (hergestellt nach Beispiel 1) und 90 kg Maismehl und anschliessendes Mahlen wird ein Futterzusatzmittel erhalten, das 5 so Gew.-% Avilamycin enthält.

b) Herstellung eines Schweinefutters Durch Zumischen von 0,25 kg, 0,5 kg, 1 kg und 2 kg des nach a) erhaltenen Futterzusatzmittels pro Tonne eines aus

60

65

32,8 Gew.-%

Mais

23,0 Gew.-%

Weizen

15,0 Gew.-%

Gerste

9,0 Gew.-%

Sojaschrot (44%)

4,0 Gew.-%

Fischmehl

6,0 Gew.-%

Fleischmehl

1,8 Gew.-%

Rindertalg

1,0 Gew.-%

Haferspreu

5,0 Gew.-%

Weizenkleie

0,5 Gew.-%

Dicalc. Phosphat

0,9 Gew.-%

Calciumcarbonat

0,5 Gew.-%

Natriumchlorid, jodiert

0,5 Gew.-%

Vitamine + Spurenelemente

629 654

4

bestehenden Grundfutters werden Schweinefutter erhalten, die 12,5 ppm, 25 ppm, 50 ppm und 100 ppm Avilamycin enthalten.

Beispiel 5 Geflügelmastversuch In einem zwei Wochen dauernden Versuch wird die Wirkung von Avilamycin auf Zuwachs und Futterverwertung von Eintagsküken (Hubbard) geprüft und mit derjenigen von ASP-250 (Kombinationspräparat enthaltend Chlortetracyclin, Sulfamethacin und Penicillin im Mengenverhältnis 2:2:1) verglichen. Als Grundfutter dient eine experimentelle Stressdiät mit einem hohen Anteil an weissen Bohnen. Eine solche Diät führt im Vergleich zu einer Normaldiät zu einem verlangsamten Wachstum und zu einer schlechteren Futterverwertung. Diese Depression kann jedoch durch Zusatz von wachstumsfördernd wirkenden Substanzen weitgehend

Behandlung - Dosis Zuwachs absolut g aufgehoben werden (vgl. Fernandez et al. Poult. Sei. 52, 1973, 2299-2305).

Avilamycin wird dem Futter in einer Konzentration von 180 ppm und ASP-250 in einer Konzentration von 250 ppm 5 zugemischt. Der mit diesen, eine wachstumsfördernde Substanz enthaltenden Futtermitteln erzielte Gewichtszuwachs und die erreichte Futterverwertung wird untereinander und zusätzlich jeweils mit einer Negativ-Kontrolle verglichen. Pro Behandlung werden 4 Gruppen (2 $ und 2 $) zu je 10 io Eintagsküken in beheizbare Käfige eingestallt. Futter und Trinkwasser stehen ad libidum zur Verfügung. Das Gewicht der Küken wird bei Versuchsbeginn und nach 2 Wochen (Versuchsende) gruppenweise bestimmt und die Futterverwertung aufgrund des in dieser Periode konsumierten Fut-15 ters berechnet. Die erhaltenen Ergebnisse sind aus der nachfolgenden Tabelle ersichtlich.

Futterverwertung % DifF. zu absolut % Diff. zu neg. Kontrolle kg neg.

Kontrolle

Neg. Kontrolle - 137

Asp 250 250 ppm 183

Avilamycin 180 ppm 182

Beispiel 6 Geflügelmastversuch

Die wachstumsfördernde Wirkung von Avilamycin wird in einem 4 Wochen dauernden Versuch geprüft und mit derjenigen von Payzon (Nitrovin, Peson) verglichen. Als Avilamycin enthaltendes Futter dient die nach Beispiel 2 hergestellte Diät mit 20 ppm Avilamycin. Das 20 ppm Payzon enthaltende Vergleichsfutter wird ausgehend vom gleichen Grundfutter in analoger Weise hergestellt. Das Futter steht

1,95

+33,6 1,71 -h 12,3

+32,8 1,71 +12,3

30 den Tieren während der gesamten Versuchsdauer ad libidum zur Verfügung.

Für jede Behandlung (Negativ-Kontrolle, 20 ppm Payzon, 20 ppm Avilamycin) werden 8 Gruppen (4 S und 4 Ç) zu je 10 Eintagsküken (Hubbard) verwendet. Die Küken 35 werden gruppenweise gewogen und in beheizbare Käfige eingestallt. Weitere Wägungen erfolgen nach 2 und 4 Wochen (Versuchsende). Gleichzeitig wird jeweils der Futterkonsum bestimmt. Das Versuchsergebnis ist aus der nachfolgenden Tabelle ersichtlich.

Behandlung - Dosis

Zuwachs Futterverwertung absolut % DifF. zu absolut % Diff.

g neg. Kontr. kg neg. Kontr.

Neg. Kontrolle

Payzon

Avilamycin

20 ppm 20 ppm

634

700*

705*

+ 10,2 + 11,0

1,782

1,684*

1,713

+5,5 +3,9

= signifikant verschieden von neg. Kontrolle P<0,05

Beispiel 7 Geflügelmastversuch Die wachstumsfördernde Wirkung von Avilamycin wird in einem 6 Wochen dauernden Versuch geprüft und mit derjenigen von Virginiamycin (Eskalin, Stafac) verglichen. Als Avilamycin enthaltendes Futter dient die nach Beispiel 3 hergestellte Diät mit 5 ppm Avilamycin. Das 5 ppm Virginiamycin enthaltende Vergleichsfutter wird ausgehend vom gleichen Grundfutter in analoger Weise hergestellt. Das Futter steht den Tieren während der ganzen Versuchsdauer ad libidum zur Verfügung. Als Negativ-Kontrolle dient das gleiche Grundfutter ohne jeglichen Zusatz. Während des Versuchs werden die Tiere in Ehret-Betterien mit Käfigheizung gehalten. Jeder Behandlung werden 12 Gruppen (6 S und 6 Ç) mit je 12 Küken zufallig zugeordnet. Während des Versuchs werden folgende klimatische Bedingungen ein-55 gehalten:

Raumtemperatur ca. 23 °C

Käfigtemperatur 1. Woche 32 °C 2.+ 3. Woche 30°C 6o 4.+ 5. Woche 26 °C

6. Woche 23 °C Luftfeuchtigkeit 35 bis 50%

Zur Auswertung des Versuchs werden die Küken vor, 65 während und am Ende des Versuchs gruppenweise gewogen, wobei gleichzeitig der Futterkonsum bestimmt wird. Das Versuchsergebnis ist aus der nachfolgenden Tabelle ersichtlich.

5

629 654

Behandlung - Dosis

Zuwachs absolut g

% Diff. zu neg. Kontr.

Futterverwertung absolut kg

% Diff. zu neg. Kontr.

Neg. Kontrolle

Virginiamycin

Avilamycin

5 ppm 5 ppm

1402

1458*

1447

= signifikant verschieden von neg. Kontrolle P<0,05

+ 3,9 + 3,2

1,904 1,868 1,849*

+ 1,9 +2,9

Beispiel 8 Schweinemastversuch Die wachstumsfördernde Wirkung von Avilamycin am Schwein wird in einem 4 Wochen dauernden Versuch bestimmt und mit deijenigen von Virginiamycin und einer Negativ-Kontrolle verglichen. Als Avilamycin enthaltendes Futter dient die nach Beispiel 4 hergestellte Diät mit 25 ppm Avilamycin. Das 20 ppm Virginiamycin enthaltende Vergleichsfutter wird ausgehend vom gleichen Grundfutter in analoger Weise hergestellt. Alle Tiere erhalten das gleiche

20

Grundfutter bereits vor Versuchsbeginn. Während des Versuchs dient das gleiche Grundfutter als Negativ-Kontrolle. Es wird rationiert gefüttert (Mehlform, Bodenfütterung, wobei Wasser ad libidum zur Verfügung steht).

Jede Behandlung umfasst 12 Ferkel in drei Gruppen zu je 4 Tieren, die bei Versuchsbeginn ein durchschnittliches Gewicht von 9,5 kg aufweisen.

Das Versuchsergebnis ist aus der folgenden Tabelle ersichtlich.

Behandlung ppm

Anfangs- yf gewicht

Alter yf in Tagen

Tage 0-28 ZW

und %uale Diff. zu neg. Kontr.

FV

und %uale Diff. zu neg. Kontr.

1 Kontrolle

-

9,12

236

1,97

2 Virginiamycin

20

9,40

261

1,83

+ 10,6

+ 7,1

3 Avilamycin

25

9,59

286

1,74

+ 21,2

+ 11,7

ZW = täglicher Zuwachs in g

FV = Futterverwertung (= kg Futter pro kg Zuwachs)

Beispiel 9 40

Schweinemastversuch Die wachstumsfördernde Wirkung von Avilamycin wird in einem 8 Wochen dauernden Versuch mit dem gemäss Beispiel 4 hergestellten Futter mit 12,4 ppm, 25 ppm, 50 ppm und 100 ppm Avilamycin geprüft. Als Vergleich dient das 45 gleiche Grundfutter mit 25 ppm Virginiamycin und ohne jeden Zusatz (Negativ-Kontrolle).

Der Test wird mit 2 zeitlich gestaffelten Einstallungen durchgeführt. Bei einer ersten Einstallung werden 24 männliche (kastriert) und 24 weibliche Ferkel unter Berücksich- so tigung von Geschlecht und Abstammung auf 12 Gruppen zu je 4 Tieren aufgeteilt. Je eine Gruppe männlicher und weiblicher Ferkel werden den 6 verschiedenen Behandlungen zufällig zugeordnet. Haltung und Fütterung der Tiere erfolgt wie in Beispiel 9 beschrieben. Diese Versuchsdurchführung wird 3 Wochen später in einer zweiten Einstallung wiederholt, so dass gesamthaft jede Behandlung an je 2 Gruppen männlicher und weiblicher Tiere zu je 4 Tieren geprüft wird. Die Gesamtversuchsdauer beträgt 8 Wochen. Nach 4 und 8 Wochen werden der durchschnittliche Gewichtszuwachs und die Futterverwertung bestimmt. Die Versuchsergebnisse sind aus der nachfolgenden Tabelle ersichtlich.

Behandlung ppm

Anfangs-

Tage 1-28

Tage 1-56

gewicht /

ZW

FV

ZW

FV

kg /

und %uale und %uale und %uale und %uale

S Alter

Diff. zu

Diff. zu

Diff. zu

Diff. zu

in Tagen neg. Kontr.

neg. Kontr.

neg. Kontr.

neg. Kontr.

Kontrolle

-

9,9/

AK

257

1,88

337

2,07

(416)

(2,19)

Virginiamycin

25

11,0/

257

1,88

346

2,01

48

+ 0

+ 0

+2,7

+ 2,9

(434)

(2,09)

Avilamycin

12,5

10,5/

263

1,83

348

2,00

(A-23575-N-OK 56)

48

+ 2,3

+2,7

+3,3

+3,4

(433)

(2,10)

629654

6

Behandlung ppm

Anfangs- /

Tage 1-28

Tage 1-56

gewicht /

ZW

FV

ZW

FV

kg //

und %uale und %uale und %uale und %uale

Alter

Diff. zu

Diff. zu

Diff. zu

Diff. zu

/ in Tagen neg. Kontr.

neg. Kontr.

neg. Kontr.

neg. Kontr.

Avilamycin

25

10,9/

268

1,80

358

1,95

(A-23575-N-OK 56)

48

+4,3

+4,3

+6,2

+5,8

(447)

(2,03)

Avilamycin

50

10,3/

281

1,71

371

1,88

(A-23575-N-OK 56)

48

+9,3

+9,0

+ 10,1 (460)

+9,2 (1,97)

Avilamycin

100

9,7/

282

1,70

365

1,90

(A-23575-N-OK 56)

48

+9,7

+9,6

+ 8,3 (448)

+8,2 (2,03)

ZW = täglicher Zuwachs in g

FV = Futterverwertung (= kg Futter pro kg Zuwachs)

Die vorstehenden Beispiele zeigen, dass Avilamycin bei Verabreichung über das Futter sowohl bei Broilern als auch bei Schweinen einen deutlich positiven Einfluss auf Gewichtszuwachs und Futterverwertung ausübt. Bei Broilern ist dieser Effekt demjenigen von bekannten wachstumsfördernden Mitteln mindestens ebenbürtig, während Avilamycin bei Schwein eine überlegene Wirkung zeigt.

Beispiel 10 Wettable Powder Ein wettable powder, das als Zusatz zu Tränken für Haus- und Nutztiere, insbesondere zu Milch beziehungsweise Milchersatz für Kälber, geeignet ist, wird durch Vermischen von

25 Gew.-Teile Roh-Avilamycin (50%ig)

5 Gew.-Teile Na-Dibutylnaphtalinsulfonsäure

(Tinovetin B)

5 Gew.-Teile Ligninsulfonsäure-Na-Salz

20 60 Gew.-Teile Bolus alba

5 Gew.-Teile Kieselsäure K 320 (hochdisperse Kieselsäure)

erhalten. Dabei kann anstelle von Bolus alba auch Kaolin oder Champagnekreide als Träger verwendet, werden.

25

Beispiel 11 Soluble Powder Ein soluble posder, das als Zusatz zu Tränken für Hausund Nutztiere, insbesondere zu Milch beziehungsweise 30 Milchersatz für Kälber, geeignet ist, wird durch Vermischen von

40 Gew.-Teile Roh-Avilamycin (50%ig)

55 Gew.-Teile Natriumchlorid 5 Gew.-Teile Kieselsäure K 320 35 (hochdisperse Kieselsäure)

erhalten. Anstelle von Natriumchlorid kann auch Zucker als Träger verwendet werden.

s

Claims (4)

629 654 PATENTANSPRÜCHE

1. Futterzusatzmittel, dadurch gekennzeichnet, dass es neben Träger- und Zuschlagstoffen 0,1 bis 25 Gew.-% Avila-mycin enthält.

2. Futterzusatzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es neben Träger- und Zuschlagstoffen 1 bis 5 Gew.-% Avilamycin enthält.

3. Verwendung von Avilamycin zur Wachstumsförderung von Nutztieren.

4. Verwendung nach Anspruch 3 von Avilamycin zur Wachstumsförderung von Schweinen, Kälbern, Wiederkäuern und Geflügel.