CH452298A - Absperrorgan - Google Patents
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- A61F2/2412—Heart valves ; Vascular valves, e.g. venous valves; Heart implants, e.g. passive devices for improving the function of the native valve or the heart muscle; Transmyocardial revascularisation [TMR] devices; Valves implantable in the body with soft flexible valve members, e.g. tissue valves shaped like natural valves
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- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
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Description
Absperrorgan Die Erfindung bezieht sich auf Absperrorgane, insbesondere jedoch nicht ausschliesslich auf solche zur Anwendung im Herzen des Menschen als Ersatz für schadhafte Herzklappen. Zweck der Erfindung ist ein Absperrorgan geeigneter und wirkungsvoller Gestaltung. Gemäss der Erfindung enthält ein Absperrorgan einen ringförmigen Teil, der zur Befestigung in Ge brauchslage in einer Öffnung bestimmt ist, ein von dem ringförmigen Teil getragenes Stützgebilde und mindestens eine am ringförmigen Teil angebrachte, elastische Klappe, die so angeordnet ist, dass, wenn auf einer Seite des Absperrorganes Flüssigkeit unter Druck angelegt wird, eine Öffnung in dem Stützgebilde bedeckt wird, während die Anwendung von Flüssigkeit unter Druck auf der anderen Seite darauf abzielt, die Klappe von der Öffnung abzuheben, wodurch das Durchströmen des Absperrorganes ermöglicht wird. Die Erfindung ist in einem in der beiliegenden Zeichnung enthaltenen Ausführungsbeispiel zur weiteren Erläuterung dargestellt. Fig. 1 ist eine Querschnittsansicht einer künstlichen Herzklappe. Fig. 2 zeigt die künstliche Herzklappe nach Fig. 1 im Grundriss. Das Absperrorgan oder Ventil hat einen ringförmigen Teil 10, das zum Annähen in einer gebrauchsfähigen Lage vorgesehen ist, um eine Herzklappe zu ersetzen. Einheitlich mit dem Teil 10 ist ein hohler konischer Teil verbunden, der in vier segmentartige Klappen 11 aufgeteilt ist. Wie in Fig. 2 gezeigt wird, sind diese Klappen 11 von dem ringförmigen Teil 10 teilweise getrennt. Das Ventil hat auch ein separates Stützgebilde 12 in Gestalt eines hohlen Konus innerhalb der Klappen 11. Der Hohlkegel 12 enthält vier segmentförmige Öffnungen 13. Die Basis des Hohlkegels 12 ist in eine Vertiefung 14 auf der Innenseite des ringförmigen Teiles 10 eingesetzt und eingerastet. Im Gebrauch bewirkt die Anwendung von Flüssigkeit unter Druck auf der Seite des Organes, an der die Klappen 11 angeordnet sind, dass die Klappen gegen das Stützglied 12 drücken bzw. die Öffnungen 13 zudecken. Auf diese Weise wird das Durchfliessen des Ventiles verhindert. Wenn aber auf der anderen Seite des Ventiles Druck angelegt wird, tendieren die Klappen 11 darauf, vom Stützglied 12 weggedrückt zu werden, so dass die Flüssigkeit durch die vier Öffnungen 13 im Stützkegel 12 fliessen kann. Die Form der freien Kanten der Klappen 11 ist derart, dass sie sich vom Stützkegel 12 auf einer Seite in bezug auf die konische Oberfläche in einem grösseren Ausmass abheben als auf der anderen. Dies erteilt der durch das Ventil strömenden Flüssigkeit eine Wirbelbewegung. Die Teile des Absperrorganes werden bevorzugterweise aus synthetischen Kunststoffen hergestellt. Das Stützglied 12 ist fester als der übrige Teil des Organes. Die notwendigen Eigenschaften für eine künstliche Herzklappe sind jedoch untoxisches, immunes Verhalten gegenüber Angriff durch im Blut enthaltene Substanzen und eine dem Blut so nahe wie nur möglich kommende Dichte. Selbstverständlich gibt es im wesentlichen keine Stelle am Absperrorgan, die von der Strömung nicht erfasst wird. Dieser Faktor ist von besonderer Wichtigkeit hinsichtlich der Ausschaltung der Gerinnungsgefahr. PATENTANSPRUCH Absperrorgan, gekennzeichnet durch einen ringförmigen Teil (10), der zur Befestigung in Gebrauchslage in einer öffnung bestimmt ist, durch ein von dem ringförmigen Teil (10) getragenes Stützgebilde (12) und mindestens eine am ringförmigen Teil (10) angebrachte, elastische Klappe, die so angeordnet ist, dass, wenn auf einer Seite des Absperrorganes Flüssigkeit unter Druck angelegt wird, eine öffnung in dem Stützgebilde bedeckt wird, **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Absperrorgan Die Erfindung bezieht sich auf Absperrorgane, insbesondere jedoch nicht ausschliesslich auf solche zur Anwendung im Herzen des Menschen als Ersatz für schadhafte Herzklappen.Zweck der Erfindung ist ein Absperrorgan geeigneter und wirkungsvoller Gestaltung.Gemäss der Erfindung enthält ein Absperrorgan einen ringförmigen Teil, der zur Befestigung in Ge brauchslage in einer Öffnung bestimmt ist, ein von dem ringförmigen Teil getragenes Stützgebilde und mindestens eine am ringförmigen Teil angebrachte, elastische Klappe, die so angeordnet ist, dass, wenn auf einer Seite des Absperrorganes Flüssigkeit unter Druck angelegt wird, eine Öffnung in dem Stützgebilde bedeckt wird, während die Anwendung von Flüssigkeit unter Druck auf der anderen Seite darauf abzielt, die Klappe von der Öffnung abzuheben, wodurch das Durchströmen des Absperrorganes ermöglicht wird.Die Erfindung ist in einem in der beiliegenden Zeichnung enthaltenen Ausführungsbeispiel zur weiteren Erläuterung dargestellt.Fig. 1 ist eine Querschnittsansicht einer künstlichen Herzklappe.Fig. 2 zeigt die künstliche Herzklappe nach Fig. 1 im Grundriss.Das Absperrorgan oder Ventil hat einen ringförmigen Teil 10, das zum Annähen in einer gebrauchsfähigen Lage vorgesehen ist, um eine Herzklappe zu ersetzen.Einheitlich mit dem Teil 10 ist ein hohler konischer Teil verbunden, der in vier segmentartige Klappen 11 aufgeteilt ist. Wie in Fig. 2 gezeigt wird, sind diese Klappen 11 von dem ringförmigen Teil 10 teilweise getrennt. Das Ventil hat auch ein separates Stützgebilde 12 in Gestalt eines hohlen Konus innerhalb der Klappen 11. Der Hohlkegel 12 enthält vier segmentförmige Öffnungen 13.Die Basis des Hohlkegels 12 ist in eine Vertiefung 14 auf der Innenseite des ringförmigen Teiles 10 eingesetzt und eingerastet.Im Gebrauch bewirkt die Anwendung von Flüssigkeit unter Druck auf der Seite des Organes, an der die Klappen 11 angeordnet sind, dass die Klappen gegen das Stützglied 12 drücken bzw. die Öffnungen 13 zudecken.Auf diese Weise wird das Durchfliessen des Ventiles verhindert. Wenn aber auf der anderen Seite des Ventiles Druck angelegt wird, tendieren die Klappen 11 darauf, vom Stützglied 12 weggedrückt zu werden, so dass die Flüssigkeit durch die vier Öffnungen 13 im Stützkegel 12 fliessen kann. Die Form der freien Kanten der Klappen 11 ist derart, dass sie sich vom Stützkegel 12 auf einer Seite in bezug auf die konische Oberfläche in einem grösseren Ausmass abheben als auf der anderen. Dies erteilt der durch das Ventil strömenden Flüssigkeit eine Wirbelbewegung.Die Teile des Absperrorganes werden bevorzugterweise aus synthetischen Kunststoffen hergestellt. Das Stützglied 12 ist fester als der übrige Teil des Organes.Die notwendigen Eigenschaften für eine künstliche Herzklappe sind jedoch untoxisches, immunes Verhalten gegenüber Angriff durch im Blut enthaltene Substanzen und eine dem Blut so nahe wie nur möglich kommende Dichte.Selbstverständlich gibt es im wesentlichen keine Stelle am Absperrorgan, die von der Strömung nicht erfasst wird. Dieser Faktor ist von besonderer Wichtigkeit hinsichtlich der Ausschaltung der Gerinnungsgefahr.PATENTANSPRUCH Absperrorgan, gekennzeichnet durch einen ringförmigen Teil (10), der zur Befestigung in Gebrauchslage in einer öffnung bestimmt ist, durch ein von dem ringförmigen Teil (10) getragenes Stützgebilde (12) und mindestens eine am ringförmigen Teil (10) angebrachte, elastische Klappe, die so angeordnet ist, dass, wenn auf einer Seite des Absperrorganes Flüssigkeit unter Druck angelegt wird, eine öffnung in dem Stützgebilde bedeckt wird, während die Anwendung von Flüssigkeit unter Druck auf der anderen Seite darauf abzielt, die Klappe von der Öffnung abzuheben, wodurch das Durchströmen des Absperrorganes ermöglicht wird.UNTERANSPRÜCHE 1. Absperrorgan nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Klappe mit dem ringförmigen Teil einheitlich so gestaltet und geformt ist, dass die Flüssigkeitsströmung durch die Öffnung im Stützgebilde (12) dazu neigt, abgelenkt zu werden.2. Absperrorgan nach Patentanspruch oder Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass eine Anzahl Klappen (11) zum Überdecken einer Anzahl öffnungen (13) im Stützgebilde (12) entsprechend angeordnet sind.3. Absperrorgan nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass alle Klappen (11) mit dem ringförmigen Teil (10) derart verbunden sind, dass der Flüssigkeitsströmung bei ihrem Durchfluss eine Wirbelbewegung erteilt wird.4. Absperrorgan nach Unteranspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Stützgebilde (12) und die damit verbundenen Klappen (11) im wesentlichen eine hohle, konische Gestalt aufweisen.
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