CH351101A - Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern

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CH351101A
CH351101A CH351101DA CH351101A CH 351101 A CH351101 A CH 351101A CH 351101D A CH351101D A CH 351101DA CH 351101 A CH351101 A CH 351101A
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CH
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colored plastic
plastic moldings
formula
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Klaus Dr Ehrhardt
Fritz Dr Kehrer
Wolfgang Dr Schoenauer
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Sandoz Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines
    • C09B43/36Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines with amino-anthracene or amino-anthraquinone dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041Optical brightening agents, organic pigments

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Description


  
 



  Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern
Es wurde gefunden, dass man gefärbte Kunststoff Formkörper mit ausgezeichneten Eigenschaften erhält, wenn man Kunststoffmassen mit Anthrachinon Pigmentfarbstoffen der Formel prozente. Die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.



   Beispiel 1
0,1 Teil des Anthrachinonfarbstoffes der Formel
EMI1.1     
 vermischt und das erhaltene Gemisch formt. In der Formel (I) bedeuten x einen gegebenenfalls weitersubstituierten   Phenylenazophenylen- oder    Phenylenazoxyphenylenrest und y und z Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom, wobei y und z gleich oder verschieden sein können.



   Es lassen sich durch Polymerisation oder Polykondensation erhaltene Kunststoffmassen, z. B. aus Polyvinylchlorid, Polyäthylen, Polystyrol, synthetischen Polyamiden, Polyestern, Polyacrylnitril oder Acrylnitrilmischpolymerisaten färben und anschlie ssend formen. Man verwendet möglichst feinzerkleinerte Farbstoffe mit einer Teilchengrösse von vorzugsweise etwa   1 .    Oft ist es besonders günstig, den zu färbenden Stoff in einem Lösungsmittel zu lösen oder mit einem Weichmacher anzufeuchten.



   Die erhaltenen Färbungen haben gute bis sehr gute Licht-, Wasser-, Wasch-,   tlberfärbe-,    saure und alkalische Chlor-, Chlorit-, Sublimier-, Oxalsäure-, Trockenreinigungs-, Rauchgas-, Reib-, Bügel-, Peroxydbleich-, Blindküpen- und Schweissechtheiten sowie Hydrosulfitbeständigkeit.



   In den folgenden Beispielen bedeuten die genannten Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsworin w eine Azo- oder Azoxygruppe bedeutet, werden mit Dioctylphthalat angefeuchtet und mit 100 Teilen weichmacherhaltiger Polyvinylchloridmasse vermischt. Anschliessend wird die gefärbte Masse auf dem Mischwalzwerk bei ungefähr   140-150"    während 10 Minuten unter Friktion gelatiniert, und die Folie wird bei Gleichlauf bzw. schwacher Friktion abgezogen. Man erhält gelbe, hervorragend lichtechte und migrationsechte Färbungen.



   Beispiel 2
Die aus 400 Teilen Polyäthylen und 600 Teilen Xylol erhaltene Lösung wird mit 4 Teilen des Anthrachinonfarbstoffs der Formel
EMI1.2     
 worin w eine Azo- oder Azoxygruppe bedeutet, pigmentiert und aus Düsen von 0,5 mm Durchmesser in   Mischungen von Butylalkohol und Butylphthalat eingepresst. Die gefällten gelben Fäden werden in Petrol äther gewaschen und in warmer Luft getrocknet.



   Beispiel 3
1 Teil des Anthrachinonfarbstoffs der Formel lungsmittel verwendet. Die erhaltenen Fäden werden hierauf noch verstreckt und in kochendem Wasser thermofixiert. Man erhält gelbe Fasern von guten Echtheitseigenschaften.



   Beispiel 6
1 Teil des Anthrachinonfarbstoffes der Formel
EMI2.1     

EMI2.2     
 worin w eine Azo- oder Azoxygruppe bedeutet, wird in eine   80"    heisse Lösung von 150 Teilen Polyvinylchlorid in 849 Teilen Cyclohexanon dispergiert. Hierauf verspinnt man die heisse Mischung in ein   30O    warmes Fällbad aus 500 Teilen Cyclohexanon und 9500 Teilen 2-Äthylhexanon. Die erhaltenen gelben Fäden werden aufgewickelt, unter Spannung getrocknet und verstreckt.



   Beispiel 4
2 Teile eines Gemisches der Anthrachinonfarbstoffe der Formeln (II) und (III) werden bei   40O    in die aus 280 Teilen nachchloriertem Polyvinylchlorid, 10 Teilen Diäthylsulfid und 708 Teilen Aceton hergestellte Lösung suspendiert. Die erhaltene Masse wird in üblicher Weise in den Spinntopf gepresst und gesponnen. Die mit Wasser gefällten gelben Fäden werden dann verstreckt und bei 40 bis   70O    getrocknet.



   Beispiel 5
Eine Mischung aus 1 Teil des Anthrachinonfarbstoffs der Formel worin w eine Azo- oder Azoxygruppe bedeutet, wird bei   100"    in die Lösung von 165 Teilen Polyacrylnitril in 834 Teilen Dimethylformamid eingerührt. Man verspinnt die erhaltene Masse in Spinntrichtern, wie es für Viskosekunstseide üblich ist. Die erhaltenen Fasern werden mit Wasser gefällt und in einem Heisswasserbad bei   90O    nachverstreckt. Man erhält gelbgefärbte Fasern von guten Echtheitseigenschaften.   

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern, dadurch gekennzeichnet, dass man Kunststoffmassen mit Anthrachinon-Pigmentfarbstoffen der Formel EMI2.3 EMI2.4 worin w eine Azo- oder Azoxygruppe bedeutet, 199 Teilen eines Mischpolymerisates aus 60,1 0/0 Vinylchlorid und 39,9 /o Acrylnitril und 800 Teilen Aceton wird während 4 Stunden bei 50O angerührt. Man erhält eine gelb pigmentierte Lösung, welche zu Fäden versponnen wird, wobei man Wasser als Fälin der x einen gegebenenfalls weitersubstituierten Phe nylenazophenylen- oder Phenylenazoxyphenylenrest und y und z Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, wobei y und z gleich oder verschieden sein können, vermischt und das erhaltene Gemisch formt.
    II. Die nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I erhaltenen Erzeugnisse.
    UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass in organischen Lösungsmitteln gelöste Kunststoffmassen pigmentiert und durch Verspinnen geformt werden.
CH351101D 1957-08-16 1957-08-16 Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern CH351101A (de)

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CH351101D CH351101A (de) 1957-08-16 1957-08-16 Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1222622B (de) * 1961-02-23 1966-08-11 Ciba Geigy Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1222622B (de) * 1961-02-23 1966-08-11 Ciba Geigy Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze

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