CH355611A - Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-FormkörpernInfo
- Publication number
- CH355611A CH355611A CH355611DA CH355611A CH 355611 A CH355611 A CH 355611A CH 355611D A CH355611D A CH 355611DA CH 355611 A CH355611 A CH 355611A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- formula
- dye
- compositions
- dyeing
- chlorine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung gefärbter Kunststoff-Formkörper durch Vermischen von Kunststoffmassen mit einem Anthrachinon-Pigmentfarbstoff der Formel EMI1.1 worin x den zweiwertigen Rest der Benzol-l ,4-dicar- bonsäure oder einer gegebenenfalls mit Chlor oder Methyl substituierten Äthylen-l ,2-dicarbonsäure, y Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom und z Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom bedeuten und Formen des so erhaltenen Gemisches. Die Anthrachinonfarbstoffe der Formel (I) eignen sich sehr gut zum Färben zum Beispiel von Massen aus Polyvinylchlorid, Polyäthylen, Polystyrol, synthetischen Polyamiden, Polyestern, Polyacrylnitril und Acrylnitrilcopolymeren durch Mischen des fein zerkleinerten Farbstoffes mit dem zu färbenden Material, welches in einem Lösungsmittel gelöst oder mit einem Weichmacher angefeuchtet sein kann. Wegen ihres hohen Schmelzpunktes und ihrer Hitzebeständigkeit eignen sich die Anthrachinonfarbstoffe der Formel (I) auch zum Färben von künstlichen Fasern nach dem Schmelzspinnverfahren, wie es namentlich für synthetische Polyamid- und Polyesterfasern angewendet wird. Die erhaltenen Färbungen besitzen gute bis sehr gute Licht-, Migrations-, Wasser-, Wasch-, tJber- färbe-, saure und alkalische Chlor-, Chlorit-, Sublimier-, Oxalsäure-, Trockenreinigungs-, Rauchgas-, Reib-, Bügel-, Peroxydbleich-, Blindküpen- und Schweissechtheiten sowie Hitze- und Hydrosulfitbeständigkeit. In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. Beispiel 1 1 Teil des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI1.2 und 179 Teile Polyacrylnitril werden bei 1000 in 820 Teilen Dimethylformamid eingerührt. Die erhaltene Paste wird durch eine Düse in 140 heisses Glycerin gepresst. Der aufgespulte und gereckte Faden wird mit Wasser glycerinfrei gewaschen und getrocknet. Man erhält gelbe Färbungen von guten Echtheitseigenschaften. Beispiel 2 25 Teile des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI1.3 werden mit 5000 Teilen Rilsan vermischt und in üblicher Weise unter Stickstoffatmosphäre bei 2300 verschmolzen. Nach dem Verspinnen der so gewonnenen dickflüssigen Masse werden gelbe Fasern mit guten Echtheitseigenschaften erhalten. Beispiel 3 25 Teile des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI2.1 werden mit 5000 Teilen des Kondensats aus Terephthalsäure bzw. deren Dimethylester und Glykol vermischt und in üblicher Weise unter Stickstoffatmosphäre bei etwa 280 verschmolzen. Nach dem Verspinnen der so gewonnenen dickflüssigen Masse werden gelbe Fasern mit guten Echtheitseigenschaften erhalten. Beispiel 4 1 Teil des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI2.2 wird mit 300 Teilen Polyäthylen vermischt und nach dem üblichen Strangpressverfahren (vgl. z. B. Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 2. Auflage, 7. Band, Seiten 272, 291ff.) zu Fäden verarbeitet. Man erhält gelbe Fasern oder Borsten. In ähnlicher Weise Iässt sich mit dem gleichen Farbstoff Polystyrol in der Masse färben. Beispiel 5 1 Teil des Anthrachinonfarbstoffes der im folgenden angegebenen Formel (VI) oder (VII) wird mit 1,5 Teilen Dioctylphthalat auf dem Dreiwalzenstuhl angerieben und in 100 Teile einer gebräuchlichen Polyvinylchlorid-Weichmacherpaste eingerührt. Es kann aber auch das trockene Pigment zur Paste hinzugefügt werden, die gegebenenfalls noch nachträglich angerieben wird. Die so erhaltene gelbe Paste wird auf ein Gewebe aufgebracht, in der Hitze gelatiniert und gegebenenfalls noch geprägt. Das gelbe Kunstleder besitzt sehr gute Licht-, Migrations- und Reibechtheit. EMI2.3 EMI2.4 Beispiel 6' 1 Teil des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI2.5 wird bei 100" in die Lösung von 165 Teilen Polyacrylnitril in 834 Teilen Dimethylformamid eingerührt. Man verspinnt die erhaltene Masse in Spinntrichtern, wie es für Viskosekunstseide üblich ist. Die erhaltenen Fasern werden mit Wasser gefällt und in einem Heisswasserbad bei 900 nachverstreckt. Man erhält gelb gefärbte Fasern von guten Echtheitseigenschaften. Beispiel 7 25 Teile des Anthrachinonfarbstoffs der Formel EMI2.6 werden mit 2500 Teilen Nylon vermischt und in üblicher Weise unter Stickstoffatmosphäre bei ungefähr 2859 verschmolzen. Nach dem Verspinnen der so gewonnenen dickflüssigen Masse werden gelbe Fasern mit guten Echtheitseigenschaften erhalten, die gegebenenfalls verstreckt und/oder gekräuselt und schrumpffixiert werden. Beispiel 8 Ein Gemisch aus 100 Teilen Polypropylenpulver oder -granulat und einem Teil Benzol- 1 ,4-dicarbon- säure-dianthrachinonyl-(l')-amid wird geschmolzen und in üblicher Weise versponnen. Man erhält lebhaft gelb gefärbte Fäden. Die Färbungen haben gute Licht-, Schweiss-und Trockenreinigungsechtheiten.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern, dadurch gekennzeichnet, dass man Kunststoffmassen mit Anthrachinon-Pigmentfarbstoffen der Formel EMI3.1 worin x den zweiwertigen Rest der Benzol- 1 ,4-dicar- bonsäure oder einer gegebenenfalls mit Chlor oder Methyl substituierten Äthylen- 1 ,2-dicarbonsäure, y Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom und z Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, vermischt und das erhaltene Gemisch formt.II. Nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I in der Masse gefärbte Kunststoff-Formkörper.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Farbstoff der Formel (I) zum Färben von Polyvinylchlorid-, Polystyrol- oder Polyäthylenmassen verwendet.2. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Farbstoff der Formel (I) zum Färben von synthetischen Polyamidmassen verwendet.3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Farbstoff der Formel (I) zum Färben von Polyestermassen verwendet.4. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Farbstoff der Formel (I) zum Färben von Massen aus Polyacrylnitril und Acrylnitrilcopolymeren verwendet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH355611T | 1958-06-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH355611A true CH355611A (de) | 1961-07-15 |
Family
ID=4510901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH355611D CH355611A (de) | 1958-06-25 | 1958-06-25 | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH355611A (de) |
-
1958
- 1958-06-25 CH CH355611D patent/CH355611A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1793793A1 (de) | Verwendung aromatischer aethylendoppelbindungen enthaltender verbindung als optische aufhellmittel | |
DE1917601C3 (de) | Benzoxazolyl-(2)-dihydronaphtho [4,5-b] thiophene und deren Verwendung als optische Aufheller | |
CH355611A (de) | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern | |
DE1124628B (de) | Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen als Pigmentfarbstoffe | |
DE2729369A1 (de) | Arylaminoanthrachinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
DE1104173B (de) | Das Faerben von verformbaren Kunststoffen bzw. Kunstfasern in der Masse | |
DE1061955B (de) | Spinngefaerbte Faeden oder Fasern | |
CH351101A (de) | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern | |
DE3206091C2 (de) | ||
CH650523A5 (de) | Phthaloperinon-farbstoffe. | |
DE1278066B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faeden, die ueberwiegend aus Polyvinylchlorid hochsyndiotaktischen Grades bestehen | |
DE1669418C3 (de) | ||
EP0006574B1 (de) | Verfahren zum Färben linearer Polyester in der Masse mit Anthrachinonfarbstoffen | |
DE2632651A1 (de) | Arylaminoanthrachinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
AT234373B (de) | Neue thermoplastische Zusammensetzungen auf der Basis von isotaktischem Polypropylen | |
DE1104688B (de) | Das Faerben von Kunststoffmassen mit Pigmentfarbstoffen | |
DE1027396B (de) | Verfahren zur Herstellung echtgefaerbter Gebilde aus Vinylpolymerisaten | |
AT208500B (de) | Verfahren zur Herstellung von synthetischen Fasern aus Polyacrylnitrilpolymerisaten oder Mischpolymerisaten mit überwiegendem Anteil an Acrylnitril | |
AT227370B (de) | Verfahren zum Herstellen von künstlichen Gebilden, wie Fäden, Fasern, Bändchen oder Folien, aus Viscose | |
CH370237A (de) | Verwendung von Perylenabkömmlingen zum Färben in der Masse | |
DE881245C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fasern und Faeden durch Verspinnen von Polymerisationsprodukten | |
DE1033372B (de) | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen | |
DE1019274B (de) | Verfahren zum Aufhellen von natuerlichem oder synthetischem Faser- oder faserbildendem Material | |
DE2504787A1 (de) | Chromhaltige farbstoffe, ihre herstellung und verwendung zur faerbung von synthetischen polyamiden | |
CH567539A5 (en) | Melt dyeing of linear polyesters with acridone pigments - of bis-anthraquinone acridonyl type |