DE1222622B - Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze - Google Patents
Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der SchmelzeInfo
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Description
int. Cl.:
DOIf
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Deutsche Kl.: 29 b-3/60
Nummer:
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Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
1222 622
C26305IVc/29b
22. Februar 1962
11. August 1966
Das Färben von linearen Polyamiden in der Schmelze stellt an die Stabilität der zu verwendenden
Farbstoffe derart hohe Ansprüche, daß für diesen Zweck bisher hauptsächlich anorganische Pigmente
verwendet wurden. Diese haben jedoch den Nachteil einer geringen Farbstärke. Außerdem erhält man auf
den damit gefärbten Fasern ziemlich trübe Farbtöne. Man ist daher bestrebt, die anorganischen Pigmente
soweit wie möglich durch organische zu ersetzen. Bisher sind jedoch nur ganz wenige organische Farbstoffe
bekannt, die gegenüber der Polyamidschmelze beständig sind. Selbst die gebräuchlichen Anthrachinonküpenfarbstoffe
sind für diesen Zweck unbrauchbar, da sie durch die Polyamidschmelze reduziert werden.
Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von Farbpigmenten der Formel
O X
XOX
worin ein X in jedem Anthrachinonrest eine Acylaminogruppe
und die anderen X Wasserstoffatome und B einen Naphthalin- oder Chrysenrest bedeutet,
zum Färben von Polyamiden, die nach dem Schmelzspinnverfahren verformt werden.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe sind seit langem bekannt, und deren Herstellung wird
z.B. in der deutschen Patentschrift 878 997 beschrieben.
Als verspinnbare Polyamide kommen für das vorliegende
Verfahren die Superpolyamide in Betracht, wie sie beispielsweise aus ε-Caprolactam, aus
ω-Aminoundecansäure, aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure oder aus analogen Ausgangsstoffen
herstellbar sind. Ferner kommen auch Mischpolyamide in Betracht, beispielsweise aus ε-Caprolactam
und Hexamethylendiamin in Adipinsäure. Man verwendet die Polyamide zweckmäßig in zerkleinerter
Form als sogenannte Schnitzel.
Farbpigmente zum Färben von Polyamiden
in der Schmelze
Anmelder:
Vertreter:
und Dipl.-Ing. Ch. Gille, Patentanwälte,
Die zu färbenden Polyamide werden zweckmäßig in Form von Pulvern, Körnern oder Schnitzeln mit
dem trockenen Farbstoffpulver paniert, d. h. mechanisch derart vermischt, daß die Oberfläche dieser
Teilchen mit einer Schicht des Farbstoffes überzogen ist. Der Farbstoff liegt vorteilhaft in feinverteilter
Form vor. Zu besonders guten Ergebnissen führt die Verwendung von Farbstoffpräparaten, bestehend aus
einem feinen Pulver des zu färbenden Materials, welches den Farbstoff in gleichmäßiger Verteilung
enthält.
Die so erhaltenen panierten Polyamidteilchen werden dann geschmolzen und nach bekanntem
Verfahren versponnen oder sonstwie, beispielsweise zu Folien, verformt.
Die Polyamide können auch durch Zugabe des Farbstoffes vor, während oder unmittelbar am Ende
des Polykondensationsprozesses der Monomeren gefärbt werden. Das so erhaltene gefärbte Material
wird nun wie ein ungefärbtes für sich oder in Mischung mit anders gefärbtem oder ungefärbtem
Material weiter verformt.
Zum Beweis der Erfindungshöhe ist auszuführen:
Im vorliegenden Verfahren handelt es sich in
keiner Weise um die Ausnutzung einer bekannten Eigenschaft der bekannten Farbstoffe, sondern um
die Auswertung einer bisher unbekannten Eigenschaft, nämlich der Beständigkeit gegen die aggressive
609 609/366
reduktive Wirkung der Polyamidschmelze. Im Hinblick auf die leichte Reduzierbarkeit der Anthrachinonküpenfarbstoffe
und der Tatsache, daß die bekannten AnthrachinonküpenfarbstofFe des Handels
durch die Polyamidschmelze zerstört 'werden, war die Beständigkeit der erfindungsgemäß zu verwendenden
Anthrachinonküpenfarbstoffe gegen die Polyamidschmelze in keiner Weise vorauszusehen und
deren Verwendung für diesen Zweck daher alles andere als naheliegend.
C6H5COHN O
In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nichts anderes angegeben wird, Gewichtsteile,
die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben.
Bei s ρ iel 1
99 Teile Polyamid aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure werden in Form von Schnitzeln mit
einem Teil des feinstverteilten Farbstoffes der Formel
trocken paniert. Die panierten Schnitzel werden wie üblich, beispielsweise im Rostspinnverfahren, bei
etwa 290 bis 295° versponnen. Der so erhaltene Faden ist tiefbraun gefärbt, und die Färbung weist hervorragende
Licht- und Naßechtheit auf.
An Stelle von Polyamid aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure kann man mit gleichem Erfolg
Polyamide aus s-Caprolactam oder Aminoundecansäure verwenden.
O NHCOC6H5
Wird der im Beispiel 1 verwendete Farbstoff durch folgende, in der Kolonne I der nachfolgenden
Tabelle angegebenen Farbstoffe ersetzt, so werden in den angegebenen Polyamiden ebenfalls Färbungen
von hervorragenden Echtheiten erhalten. Die erhaltene Farbe ist in Kolonne II ersichtlich.
Gelbbraun
Rotbraun
Fortsetzung
CH3COHN O
Gelbbraun
Gelbbraun
Gelbbraun
O NHCOCH3
Die in den Beispielen verwendeten Farbstoffe können nach dem in der deutschen Patentschrift
997 beschriebenen Verfahren durch Kondensation der monoacylierten Diaminoanthrachinone
mit Dibromnaphthalinen oder 2,8-Dibromchrysen
X O und nachfolgende Carbazolierung in 96%iger Schwefelsäure
bei 0 bis 5° erhalten werden.
Claims (1)
- Patentanspruch: Verwendung von Farbpigmenten der FormelX O NH-i B .F-HN O Xworin ein X in jedem Anthrachinonrest eine Acylaminogruppe und die anderen X Wasserstoffatome und B einen Naphthalin- oder Chrysenrest bedeutet, zum Färben von Polyamiden, die nach dem Schmelzspinnverfahren verformt werden. XOXIn Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschriften Nr. 1 033 372,1 061 955; deutsche Patentschriften Nr. 811 982, 878 997; französische Patentschriften Nr. 1 111 620, 220 860, 1 223 902, 1 226 831, 1 228 655, 1 234 534; schweizerische Patentschrift Nr. 351 101.Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind Färbetafeln ausgelegt worden.609 609/366 8.66 © Bundesdruckerei Berlin
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| WO2018034242A1 (ja) * | 2016-08-19 | 2018-02-22 | 出光興産株式会社 | 化合物、有機エレクトロルミネッセンス素子用材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、及び電子機器 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE811982C (de) * | 1949-06-19 | 1951-08-27 | Basf Ag | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden |
| DE878997C (de) * | 1937-09-14 | 1953-06-08 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Farbstoffen |
| FR1111620A (fr) * | 1954-09-17 | 1956-03-02 | Cfmc | Procédé pour la coloration des fibres synthétiques et produits industriels nouveaux en résultant |
| DE1033372B (de) * | 1955-06-25 | 1958-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen |
| DE1061955B (de) * | 1956-07-18 | 1959-07-23 | Sandoz Ag | Spinngefaerbte Faeden oder Fasern |
| FR1220860A (fr) * | 1957-12-24 | 1960-05-30 | Ciba Geigy | Procédé de teinture ou de coloration de masses organiques filables à l'aide de colorants organiques insolubles dans l'eau |
| FR1223902A (fr) * | 1958-05-14 | 1960-06-21 | Ciba Geigy | Procédé pour obtenir des préparations tinctoriales riches en colorant |
| FR1226831A (fr) * | 1958-06-11 | 1960-08-16 | Ciba Geigy | Procédé de coloration de masses organiques filables, à point de fusion élevé, au moyen de colorants organiques insolubles dans l'eau |
| FR1228655A (fr) * | 1958-07-11 | 1960-08-31 | Ciba Geigy | Procédé de coloration de masses organiques filables au moyen de colorants organiques insolubles |
| FR1234534A (fr) * | 1958-10-06 | 1960-10-18 | Ciba Geigy | Procédé de teinture de masses organiques filables ayant un point de fusion élevé, avec des colorants organiques insolubles dans l'eau |
| CH351101A (de) * | 1957-08-16 | 1960-12-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB522657A (de) * | ||||
| US2272012A (en) * | 1937-06-21 | 1942-02-03 | Chem Ind Basel | Nitrogenous condensation products |
| US2270168A (en) * | 1937-06-29 | 1942-01-13 | Gen Aniline & Film Corp | Vat dyestuffs of the anthraquinone series |
| GB498602A (en) * | 1937-07-07 | 1939-01-09 | Ig Farbenindustrie Ag | The manufacture of new vat dyestuffs of the anthraquinone series |
| BE464700A (de) * | 1941-01-11 | |||
| BE492520A (de) * | 1948-12-03 | |||
| BE572493A (de) * | 1957-10-30 | |||
| NL244045A (de) * | 1958-10-06 | 1900-01-01 |
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Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE878997C (de) * | 1937-09-14 | 1953-06-08 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Farbstoffen |
| DE811982C (de) * | 1949-06-19 | 1951-08-27 | Basf Ag | Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden |
| FR1111620A (fr) * | 1954-09-17 | 1956-03-02 | Cfmc | Procédé pour la coloration des fibres synthétiques et produits industriels nouveaux en résultant |
| DE1033372B (de) * | 1955-06-25 | 1958-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen |
| DE1061955B (de) * | 1956-07-18 | 1959-07-23 | Sandoz Ag | Spinngefaerbte Faeden oder Fasern |
| CH351101A (de) * | 1957-08-16 | 1960-12-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von gefärbten Kunststoff-Formkörpern |
| FR1220860A (fr) * | 1957-12-24 | 1960-05-30 | Ciba Geigy | Procédé de teinture ou de coloration de masses organiques filables à l'aide de colorants organiques insolubles dans l'eau |
| FR1223902A (fr) * | 1958-05-14 | 1960-06-21 | Ciba Geigy | Procédé pour obtenir des préparations tinctoriales riches en colorant |
| FR1226831A (fr) * | 1958-06-11 | 1960-08-16 | Ciba Geigy | Procédé de coloration de masses organiques filables, à point de fusion élevé, au moyen de colorants organiques insolubles dans l'eau |
| FR1228655A (fr) * | 1958-07-11 | 1960-08-31 | Ciba Geigy | Procédé de coloration de masses organiques filables au moyen de colorants organiques insolubles |
| FR1234534A (fr) * | 1958-10-06 | 1960-10-18 | Ciba Geigy | Procédé de teinture de masses organiques filables ayant un point de fusion élevé, avec des colorants organiques insolubles dans l'eau |
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| Publication number | Publication date |
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| NL275143A (de) | |
| US3291771A (en) | 1966-12-13 |
| GB932533A (en) | 1963-07-31 |
| ES274844A1 (es) | 1962-04-01 |
| CH411333A (de) | 1966-04-15 |
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