DE811982C - Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden - Google Patents

Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden

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DE811982C
DE811982C DEP46297A DEP0046297A DE811982C DE 811982 C DE811982 C DE 811982C DE P46297 A DEP46297 A DE P46297A DE P0046297 A DEP0046297 A DE P0046297A DE 811982 C DE811982 C DE 811982C
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DE
Germany
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thread
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DEP46297A
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Willy Dr Braun
Anton Dr Vilsmeier
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
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Description

  • Verfahren zum Färben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten künstlichen Gebilden Es wurde gefunden, daß man fadenbildende Kunstmassen, wie Viskose, Celluloseester und -äther, Superpolyamide, Superpolyurethane, Polyester, Polyacrylriitril oder Polyvinylchlorid mit wasserunlöslichen Estern aus Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und niedrigmolekularen Carbonsäuren sehr echt färben kann.
  • Die genannten wasserunlöslichen Carbonsäureester von Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe können in bekannter Weise durch Umsetzen der Leukoküpenfarbstoffe, wie von Dibenzanthron, Isodil)ecizantliron, Dil)enzpyrenchinon, Indanthron, Flavantliron, Pyranthron oder Farbstoffen, die nach den deutschen Patentschriften 212471 oder 517442 erhältlich sind, mit Carbonsäureanhydriden oder Carbonsäurehalogeniden, die keine wasserlöslichmachenden Gruppen enthalten, wie Acetylchlorid, Essigsäureanhydrid oder Benzoylchlorid, hergestellt werden. Es ist im allgemeinen nicht sehr zweckmäßig, zu hochmolekulare Carbonsäuren zu verwenden, da dadurch die Deckkraft und die Ausgiebigkeit der entstehenden Pigmente abgeschwächt wird. Die Veresterung kann mit den trockenen Leukoverbindungen, sogenannten Küpensäuren, in indifferenten Lösungs- oder Verdünnungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart von säurebindenden Mitteln, wie Alkaliacetaten, Pyridin oder Chinolin, vorgenommen werden, doch kann man auch unmittelbar die wäßrige Küpe mit den Veresterungsmittelii behandeln. Auch ist es möglich, die Küpenfarbstoffe selbst in Gegenwart von reduzierend wirkenden Metallen, wie Zink oder Aluminium, mit den Veresterungsmitteln umzusetzen. Arbeitet man dabei in Pyridin oder Chinolin, so kann man in manchen Fällen, z. B. bei Indanthron, auf die Mit= verwendung eines reduzierend wirkenden Metalls verzichten.
  • Die so erhältlichen Carbonsäureester von Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe sind stark gefärbte Pigmente, die sich leicht in feine Verteilung bringen lassen und eine hervorragende Deckkraft besitzen. Setzt man sie Spinnlösungen oder Spinnmassen zu, so stören sie den Spinnprozeß in keiner Weise, und die erhaltenen pigmentierten Fäden oder Fasern sind licht- und waschecht gefärbt; die Färbungen sind gegen wäßrige Alkalien und wäßrige Säuren sehr beständig. Ein besonderer Vorteil der so erhaltenen Färbungen ist, daß sie, im Gegensatz zu den mit Küpenfarbstoffpigmenten selbst erhaltenen, küpenbeständig sind, was z. B. beim Nachfärben von Mischgeweben aus spinngefärbter Viskosekunstseide oder -zellwolle und Baumwolle in der Küpe von großer Bedeutung ist. Da die Farbstoffe sehr hitzebeständig sind, eignen sie sich zum Pigmentieren von künstlichen Massen, die aus dem Schmelzfluß zu Folien, Bändern oder Fäden geformt werden, z. B. von Superpolyamiden oder Superpolyurethanen.
  • Die in den folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. Beispiel i In iooo Teile einer Viskoselösung, die 75 Teile Cellulose enthält, werden 2,5 Teile des Essigsäureesters des Leukodibenzanthrons, die zweckmäßig gemäß den Angaben der Patentschrift 743398 in feine Verteilung gebracht wurden, eingerührt und dann die so pigmentierte Viskoselösung versponnen. Die erhaltenen Fäden sind tief rotbraun gefärbt. Die Färbungen sind hervorragend licht- und rixßecht. Beispiel e 6,6 Teile des Essigsäureesters der Leukoverbindung des nach Beispiel i der Patentschrift 212471 erhältlichen olivgrünen Küpenfarbstoffs werden, zweckmäßig nach vorheriger feiner Verteilung in einer Acetylcelluloselösung mit Hilfe des Einwirkungsproduktes von Äthylenoxyd auf Octylalkohol, Trocknen und Walzen des erhaltenen Farbstoffpräparats, in iooo Teile einer 22o Teile Acetylcellulose enthaltenden Spinnlösung eingerührt und die so pigmentierte Spinnlösung in üblicher Weise versponnen. Man erhält kräftig rotstichig braun gefärbte Acetatkunstseidefäden von hervorragender Licht- und Waschechtheit.
  • In ähnlicher Weise kann man violettrot gefärbte Polyacrylnitrilfäden erhalten, wenn man der Polyacrylnitrilspinnlösung den Essigsäureester des Leuko-N, N'-dihydro-1, 2, 2', i'-anthrachinonazins (Leukoindanthron) zusetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von mit Pigmenten gefärbten künstlichen Gebilden aus fadenbildenden Kunstmassen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Pigmente wasserunlösliche Ester aus Leukoküpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und niedrigmolekularen Carbonsäuren verwendet.
DEP46297A 1949-06-19 1949-06-19 Verfahren zum Faerben von aus fadenbildenden Kunstmassen hergestellten kuenstlichen Gebilden Expired DE811982C (de)

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE916459C (de) * 1951-10-11 1954-08-12 Manufactures De Prod Chim Du N Verfahren zur Herstellung von pigmentierten Faeden oder Baendern aus Viscose
DE1033372B (de) * 1955-06-25 1958-07-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Gebilden aus hochmolekularen synthetischen Stoffen
DE1123797B (de) * 1954-07-30 1962-02-15 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von gefaerbtem und stabil gekraeuseltem Faeden- oder Fasermaterial aus linearen Polyestern
DE1124628B (de) * 1957-08-16 1962-03-01 Sandoz Ag Verwendung von Anthrachinonfarbstoffen als Pigmentfarbstoffe
DE1135615B (de) * 1957-08-27 1962-08-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von spinngefaerbten Celluloseesterfaeden
DE1222622B (de) * 1961-02-23 1966-08-11 Ciba Geigy Farbpigmente zum Faerben von Polyamiden in der Schmelze

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