CH314211A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines quaternären AmmoniumsalzesInfo
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
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- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D295/145—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
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Description
Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines neuen, von einem substituierten Phenylaeetamid abgelei- teten quaternären Ammoniumsalzes, das da durch gekennzeichnet ist, dass eine Verbin dung der Formel
EMI0001.0010
mit Methyljodid umgesetzt wird. Die so her gestellte Verbindung soll zu pharmazeutischen Zwecken Verwendung finden.
Die antispasmodische Wirkung des so er haltenen quaternären Ammoniumsalzes ist derjenigen der freien Base erheblich über legen. Im weiteren kommt dem Salz auch eine mydriatische Wirksamkeit zu.
Die als Ausgangsprodukt verwendete Base kann in bekannter Weise aus dem entspre- ehenden Nitril durch hydrolytische Umsetzung gewonnen werden.
<I>Beispiel</I> 22 g a;a-Diphenyl-b-piperidino-valeronitril wurden mit 140 m1 konzentrierter Schwefel säure und 14 mal Wasser während 4 Stunden auf eine Innentemperatur von 95 C auf dem Wasserbad erhitzt. Die Reaktionsmischung wurde hierauf auf Eis gegossen und mit Am moniumhydroxyd neutralisiert. Das entstan dene Öl wurde aus Äthylacetat kristallisiert und aus Isopropanol umkristallisiert.
8,5 g a;a-Diphenyl-8-piperidino-valeronitril (Smp.119-120 C) wurden. in 150 ml Äthanol in einer Druckflasche gelöst, 10g Methyljodid zugegeben und die Mischung auf dem Wasser- bad während 3 Stunden erwärmt.
Die Kristalle, die sich beim Abkühlen bildeten, wurden aus Methanol umkristallisiert. Das erhaltene qua- ternäre Jodid zeigte einen Schmelzpunkt von 218-219 C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Ammoniumsalzes, dadurch gekennzeich net, dass eine Verbindung der Formel EMI0001.0052 mit Methyljodid umgesetzt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US314211XA | 1949-11-07 | 1949-11-07 | |
| CH307790T | 1950-11-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH314211A true CH314211A (de) | 1956-05-31 |
Family
ID=25735320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH314211D CH314211A (de) | 1949-11-07 | 1950-11-07 | Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH314211A (de) |
-
1950
- 1950-11-07 CH CH314211D patent/CH314211A/de unknown
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