CH302832A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers.

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CH302832A
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basic ether
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phenoxy
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines neuen     hasischen    Äthers.    Das vorliegende Patent bezieht sich auf  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basischen Äthers der Formel  
EMI0001.0003     
    welches dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man  auf     1-(2',4',6'-Trimethyl-phenoxy)-2-oxo-pro-          pan        Hydroxylamin    einwirken lässt und das  entstandene     Oxim    reduziert. Das so erhaltene  1- (2',4',     6'-Trimethyl-phenoxy)        -2-amino-prop    an  bildet ein farbloses, säurelösliches Öl.

   Das     Hy-          drochlorid    der Base     schmilzt    bei 190-191 .  Der neue basische Äther beeinflusst das vege  tative Nervensystem. Er soll deshalb als Arz  neimittel, ausserdem aber auch als Zwischen  produkt zur Herstellung der     N-Alkylderivate     Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  96 g     1-(2',4',6'-Trimethyl-phenoxy        )-2-oxo-          propan,    45,2 g     Hydroxylamin-hydrochlorid     und 26 g Natronlauge werden in 150 bis  200     cm3        -Wasser    unter Kühlung einige Stun  den geschüttelt. Das gebildete     Oximr    wird in  Äther aufgenommen, die Ätherlösung getrock  net und verdampft. Das hinterbleibende     Oxim,     ein schwach gelbliches Öl, wird in 400     cms       Äthanol mit einigen Gramm     Raney-Nickel    un  ter Druck hydriert.

   Nach dem     Abfiltrieren    des  Katalysators wird das Filtrat verdampft     und     der Rückstand im Vakuum destilliert. Das so  erhaltene 1-     (2',4',6'-Trimethyl-phenoxy)        -2-          amino-propan    bildet ein farbloses, säurelösli  ches Öl. Das Hydrochlorid der Base schmilzt  bei 190-191 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers der Formel EMI0001.0031 dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 (2',4',6'-Trimethyl-phenoxy)-2-oxo-propan Hy- droxylamin einwirken lässt und das entstan dene Oxim reduziert. Das so erhältene 1- (2',4',6'-Trimethyl-phenoxy) - 2 - amino - propan bildet ein farbloses, säurelösliches Öl. Das Hy- drochlorid der Base schmilzt bei 190-191 .
    Der neue basische Äther beeinflusst das vege tative Nervensystem. Er soll deshalb als Arz neimittel, ausserdem aber auch als Zwischen- produkt zur Herstellung der N-Alkylderivate Verwendung finden.
CH302832D 1950-04-06 1952-02-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. CH302832A (de)

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