CH302830A - Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers.

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CH302830A
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new basic
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basic ether
ether
chlorophenoxy
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Aktiengesellschaft Cilag
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Cilag Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14—Monoazo compounds
    • C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers.    Das vorliegende Patent bezieht sich auf  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen  basischen Äthers der Formel  
EMI0001.0001     
    welches dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man  auf     1-(4'-Chlor-phenoxy)-2-oxo-propan        Hy-          droxylamin    einwirken lässt und das entstan  dene     Oxim    reduziert. Das so erhaltene 1-(4'  Chlor-phenoxy)--2-amino-propan bildet ein  farbloses, unter 16 mm bei 141-142  sieden  des Öl. Das Hydrochlorid der Base     schmilzt     bei 170-172 . Der neue basische Äther be  einflusst das vegetative Nervensystem.

   Er soll  deshalb als Arzneimittel, ausserdem aber auch  als Zwischenprodukt zur     Herstellung    der     N-          Alkylderivate        Verwendung    finden.  



       Beispiel:     166 g     1-(4'-Chlor-phenoxy)-2-oxo-propan,     84,5g     Hydroxylamin-hydrochlorid    und 48,7 g  feste Natronlauge werden in 300     cm3    Wasser  einige Zeit     -unter    Kühlen geschüttelt.     Das    Re  aktionsgemisch wird anschliessend mit Äther  ausgeschüttelt und die Ätherlösung nach dem       Trocknen    verdampft. Das     Oxim    des     1-(4'-          Cblor-phenoxy)-2-oxo-propans        hinterbleibt    als  farbloses Öl, das nach längerem Stehen zu  Kristallen erstarrt.

   Diese schmelzen aus Pe-         troläther        -umkristallisiert    bei 67,5-70 . 172 g  des so erhaltenen     Oxims    werden in 500     cm3          thiophenfreiem    Benzol mit einigen Gramm       Raney-Nickel        unter    Druck hydriert. Nach  dem     Abfiltrieren    des Katalysators wird die       Benzollösung    verdampft und der Rückstand  destilliert. Man erhält so das     1-(4'-Chlor-          phenoxy)-2-amino-propan    als farbloses, unter  16 mm bei 141-1420 siedendes Öl.

   Das     Hy-          drochlorid    der Base kann aus Essigester um  kristallisiert werden und schmilzt bei 170 bis  172 .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers der Formel dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1-(4'- Chlor-phenoxy)-2-oxo-propan Hydroxylamin einwirken lässt und das entstandene Oxim re duziert. Das so erhaltene 1-(4'-Chlor-phen- oxy)-2-amino-propan bildet ein farbloses, un ter 16 mm bei 141-142 siedendes Öl. Das Hydrochlorid der Base schmilzt bei 170-172 . Der neue basische Äther beeinflusst das vege tative Nervensystem.
    Er soll deshalb als Arz neimittel, ausserdem aber auch als Zwischen produkt zur Herstellung der N-Alkylderivate Verwendung finden. EMI0001.0050
CH302830D 1950-04-06 1952-02-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen basischen Äthers. CH302830A (de)

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