CH301408A - Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels. Es ist. bekannt, Materialien, z. B. Textilien, Papier Seifen usw., dadurch zu veredeln, dass man sie mit fluoreszierenden Substanzen behandelt. Die so behandelten Materialien zeigen, gegenüber den unbehandelten, in ungefärbtem Zustand ein reineres Weiss und in gefärbtem Zustand eine grössere Reinheit der Färbung. Diese fluoreszierenden Substanzen sind deshalb unter der Bezeichnung optische Bleichmittel bekannt.
Es wurde nun gefunden, dass man optische Bleichmittel von gegenüber den bekannten optischen Bleichmitteln überlegenen Eigen- Sehaften erhält., wenn man Verbindungen der all;emeinen Formel
EMI1.8
(worin X eine direkte Bindung oder die
EMI1.10
Grüppe -C-CR P" bedeutet, (1ie Radikale R Wasserstoff oder ,rleielie oder verschiedene gesättigte oder unge- sättigte Alky 1g rupperi undYSauerstoff, Schwe- 1'el oder die NH-Gruppe bedeuten) bzw.
in diese Verbindungen überführbare Ausgangsmaterialien durch Einwirkung von Aldehyden oder Säuren bzw. Säurederivaten, wie Säure- ehloriden, -anhydriden, -amiden, -nitrilen, in Bisazole der allgemeinen Formel
EMI1.29
(worin X, Y und R die obige Bedeutung haben und R' Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Ar7,lgruppen oder gesättigte oder ungesättigte Alkyl- oder Aralkylgruppen bedeuten) überführt und diese Bisazole gegebenenfalls sulfoniert.
Der Azolringschluss erfolgt entweder in einer einzigen Stufe durch Erhitzen der Aminoverbindungen mit den die Gruppe W--C'/ enthaltenden Verbindungen oder auch stufenweise, indem man die letzteren erst nur auf die NH2-Gruppen oder nur auf die YH-Gruppen der genannten Aminover- bindungen (in denen die noch nicht reagierenden Gruppen in einer geschützten Form, z.
B. bei der OH-Gruppe in veresterter oder verätherter Form, oder bei der NH2-Gruppe in Form einer Acylamino- oder Nitrogruppe, vorliegen können) einwirken lässt und dann erst (gegebenenfalls nach Freilegung der geschützten OH- oder Aminogruppen) durch weiteres Erhitzen in An- oder Abwesenheit von Kondensationsmitteln den Ring schliesst.
Die nach diesem Verfahren hergestellten
<Desc/Clms Page number 2>
Bis-azole sind Bis-oxazole, Bis-thiazole oder Bis-imidazole der folgenden Formel
EMI2.5
(worin X eine direkte Bindung oder die
EMI2.7
Gruppe -C=CR RR Y Sauerstoff, Schwefel oder die NII-Gruppe, die Radikale R Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppen und die Radikale R' -Wasserstoff oder gleiche oder verschiedene Arylgruppen oder gesättigte oder ungesättigte Alky l- oder Aralkylgruppen bedeuten).
Sie stellen Ben- zidin- bzw. Diaminostilbenderivate dar. Diese Merkmale bedingen vermutlich ihre gute Affinität zur pflanzlichen Faser und ihre starke Fluoreszenz, welche Eigenschaften sie bei der Verwendung den bisher bekannten optischen Bleichmitteln überlegen machen.
Die neuen optischen Bleichmittel werden den zu bleichenden Gegenständen z. B. dadurch einverleibt, dass sie, soweit sie wasserlöslich sind, aus einer wässrigen Lösung, andernfalls aus einer Suspension oder einer Lösung in organischen Lösungsmitteln angewandt werden.
Als zu bleichende oder aufzuhellende Gegenstände seien beispielsweise Fasermaterialien, Papier, Seifen, Waschmittel, Salben in gefärbtem oder ungefärbtem Zustand genannt.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels, dadurch gekennzeichnet, da.ss man o,o'-Dioxybenzidin mit Benzoylchlorid in das Bisoxazol überführt und dieses sulfoniert, "wobei zwei Sulfogruppen in das Molekül eingeführt werden.
Das Natriumsalz der erhaltenen Disulfon- sä.ure ist ein grünliehgelbes Pulver, das die Farbe von damit behandelten Materialien, z. B. Baumwollgarn, aufhellt, so dar ein schöner -Weisston erhalten wird. Beispiel: 216 g 0,0'-Dioxybenzidin und 1000 g Ben- zoylehlorid werden 5 Stunden auf 25011 unter Rühren erhitzt. Dann wird das überschüssige Benzoylchlorid abdestilliert und der Destilla- tionsrückstand mit 1000 em3 Methanol ausgekocht.
Man saugt heiss ab und kocht den Rückstand nochmals mit 2000 em3 Benzol aus. Nachdem Erkalten saugt man ab und wäscht mit etwas Benzol nach. Durch Umkristallisieren aus Chlorbenzol wird das Bisoxazol in Form farbloser Blättchen vom Schmelzpunkt 249=250 erhalten.
In 400 g Oleum (20 % i-) trägt man bei 20-25 unter Rühren 40 g des oben erhaltenen Bisoxazols ein und erwärmt anschlie- ssend 3 Stunden unter Rühren auf 70-80 . Nach Erkalten giesst. man die klare grüne Lösung unter Rühren auf etwa 1000 g Eis, saugt die abgeschiedene Sulfosäur e ab und neutralisiert durch Zugabe von verdünnter Natronlauge. Durch Eindampfen dieser Lösung oder durch Zusatz von Salzwasser lässt sich das Natriumsalz als grünlichgelbes Pulver in fester Form gewinnen.
Das so gewonnene Natriumsalz kann wie folgt verwendet werden: Baumwollgarn wird im Flottenverhältnis 1 :40 bei 30 während 30 -Minuten mit einer Lösung behandelt, die im Liter 0,025 g des erhaltenen Natriumsalzes und 0,5 ema Ameisensäure enthält. Das behandelte Baumwollgarn zeigt gegenüber dem unbehandelten einen wesentlich schöneren Weisston.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines optischen Bleichmittels, dadureh gekennzeichnet., idass man o,o'-Dioxybenzidin mit Benzoylchlorid in das Bisoxazol überführt. und dieses sulfoniert, wobei zwei Sulfogruppen in das Molekül eingeführt werden. Das Natriumsalz der erhaltenen Disulfon- sä.ure ist ein grünlichgelbes Pulver, das die Farbe von damit behandelten Materialien, z. B. Baumwollgarn, aufhellt, so dass ein sehö- ner Weisston erhalten wird.
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