CH298784A - Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.

Info

Publication number
CH298784A
CH298784A CH298784DA CH298784A CH 298784 A CH298784 A CH 298784A CH 298784D A CH298784D A CH 298784DA CH 298784 A CH298784 A CH 298784A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dimethylamino
diquartar
preparation
diammonium salt
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH298784A publication Critical patent/CH298784A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines     diquartären        Diammoniumsalzes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     diquartären          Diammoniumsalzes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man 1     Mol        Mono-          thiohvdrochinon    mit 2     Mol    eines     ss-Dimethyl-          amino-äthylhalogenids    umsetzt und auf das  erhaltene 1.

   -     (,B    -     Dimethylamino    -     äthoxy)    -4-     (,8-          dimethylamino-äthylmercapto)    -Benzol 2     Mol          Äthyljodid    einwirken lässt. Die erhaltene neue  Verbindung, das     Di-äthojodid    des     1-(ss-Dime-          thylamino-äthoxy)    -4-     (ss-dimethylamino    -     äthyl-          mercapto)-benzols,    schmilzt bei etwa 233 bis  236  unter Zersetzung. Sie soll als Arzneimit  tel Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  15 Teile     Monothiohydrochinon    und 500       Volumteile        abs.        Toluol    werden in Stickstoff  atmosphäre mit einer     Natriummethylatlösung     versetzt, welche aus 5,5 Teilen Natrium mit  möglichst wenig     abs.    Methanol bereitet wurde.  Man destilliert das Methanol über eine Ko  lonne ab, tropft dann zu der unter     Rückfluss     siedenden Mischung 26 Teile     ss-Dimethylamino-          äthylchlorid    in 100     Volumteilen        abs.        Toluol     zu und kocht einige Stunden weiter.

   Dann  kühlt man ab und setzt unter Rühren so viel       2n-Salzsäure    zu, dass die wässerige Schicht  kongosauer bleibt, trennt die     Toluolschicht    ab  und     wäseht    sie- mit wenig Wasser nach. Die  vereinigte salzsaure und wässerige Lösung  wird mit Äther gewaschen, dann durch Fil  tration     (event.    mit etwas Tierkohle) geklärt       und        mit        30        %        iger        Natronlauge        stark        mimosa-          alkalisch    gestellt.

   Die ausgeschiedene Base    wird durch zweimaliges Ausschütteln in Äther  aufgenommen. Nach Trocknen der Äther  lösung mit     Kaliumcarbonat    und     Abdestillieren     aller flüchtigen Teile (zuletzt bei 90 bis 100   unter 0,1 mm Druck) erhält man- das     1-(ss-Di-          methylamino    -     äthoxy)    - 4 -     (ss-dimethylamino-          äthylmercapto)-benzol    als Öl, das nötigenfalls  noch durch Filtration mit Kohle oder ähnli  chen Hilfsmitteln geklärt und etwas aufge  hellt wird.  



  8 Teile dieser Base werden in 50     Volumtei-          len    Aceton gelöst,     -unter    gelegentlichem Küh  len     allmäl-lich    mit 15 Teilen     Äthyljodid    ver  setzt und anschliessend einige Stunden unter       Rückfluss    gekocht. Nach dem Abkühlen saugt  man das auskristallisierte     Di-äthojodid    des  1-     (ss    -     Dimethylamino    -     äthoxy)    - 4 -     (ss    -     dimethyl-          amino-äthylmercapto)    -Benzols ab. Schmelz  punkt 233-236  unter Zersetzung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines diquar- tären Diammoniumsalzes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol Monothiohydrochi- non mit 2 Mol eines ss-Dimethylamino-äthyl- halogenids umsetzt und auf das erhaltene 1- (ss-Dimethylamino -äthoxy) - 4 - (ss - dimethyl- airiino-äthyl-mercapto)
    -benzol 2 Mol Äthyl- jodideinwirken lässt. Die erhaltene neue Verbindung, das Di- äthojodid des 1-(ss-Dimethylamino-äthoxy)-4- (ss - dimethylamino - äthylmercapto) - Benzols, schmilzt bei etwa 233-236 unter Zersetzung.
CH298784D 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes. CH298784A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH296837T 1951-07-11
CH298784T 1951-07-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH298784A true CH298784A (de) 1954-05-15

Family

ID=25733721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH298784D CH298784A (de) 1951-07-11 1951-07-11 Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH298784A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH298784A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
DE2155697A1 (de) l-(2-Hydroxy-3-phenoxy- oder -phenylthiopropyl)-4-phenyl-piperazin-Derivate
CH298782A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
CH298783A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
CH298781A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
DE897103C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Diphenylacetyl-1, 3-indandion und seinen ungiftigen Metallsalzen
CH298786A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
DE1468344C3 (de) Methylthio-chlor-zimtsäuren und Verfahren zu ihrer Herstellung
AT219599B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen, basisch substituierten Thioäthern von Pyrimidinen
AT282594B (de) Verfahren zur herstellung von neuem racemischem oder optisch aktivem (1-2&#39;-nitrilophenoxy)-2-hydroxy-3-isopropylaminopropan und dessen salzen
CH298785A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
AT163167B (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Estern und Amiden von 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäuren
DE726431C (de) Verfahren zur Herstellung von Aryliden von ª‰-Ketoncarbonsaeuren
DE1212059B (de) Verfahren zur Herstellung des Trihydrats von Hexafluoraceton oder Pentafluorchloraceton
CH298787A (de) Verfahren zur Herstellung eines diquartären Diammoniumsalzes.
AT272339B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen halogenierten 5-Nitroimidazolderivaten
DE1906551C3 (de) 2-Alkoxy-3,5-dihalogenphenyldialkylamlnoalkyläther
DE917424C (de) Verfahren zur Herstellung von N-Acetyl-propargyl-arylaminen und ihrer p-staendigen Substitutionsprodukte
CH548402A (de) Verfahren zur herstellung von 3-methoxy-2-sulfanilamidopyrazin.
CH183065A (de) Verfahren zur Herstellung von Benzilsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
DE1253266B (de) Verfahren zur Herstellung von Dioxocyclobutendiol
AT332867B (de) Verfahren zur herstellung neuer 3-(4-biphenylyl)-buttersauren, deren estern, amiden und salzen
DE933754C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Tetrahydro-ª†-carbolins
CH218517A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-4-phenyl-piperidyl-4-isopropyl-keton.
CH269986A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins.